化妆品半成品及成品检验记录

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化妆品半成品及成品检验记录

化妆品半成品及成品检验记录产品名称：唇膏日期：2024年1月1日-2024年1月31日1.外观检验半成品唇膏应具备均匀光滑的外观，无明显颗粒、起皮、挫伤或污渍等缺陷。

2.质地检验-取适量半成品唇膏放置于常温环境下，检测其质地是否保持稳定。

-观察半成品唇膏在施压下的回弹速度，应快速回弹且不产生明显破损或变形。

3.气味检验半成品唇膏应无异味、刺鼻气味或其他异常气味。

4.化学成分检验-检测半成品唇膏中的化学成分是否符合国家相关标准。

-特别关注有害物质（如重金属、致敏物质等）的含量是否超过允许范围。

5.稳定性测试将半成品唇膏置于不同温度和湿度的环境中，进行稳定性测试，验证其在不良环境下的质量保持情况。

1.外包装检验成品唇膏外包装应完整无损，无明显污染、折痕或变形。

2.外观检验成品唇膏应具备均匀光滑的外观，无明显颗粒、起皮、挫伤或污渍等缺陷。

3.质地检验-观察成品唇膏的质地是否与标准样品一致。

-测试其质地在施压下的回弹速度和变形情况，应满足相关标准。

4.气味检验成品唇膏应无异味、刺鼻气味或其他异常气味。

5.化学成分检验-检测成品唇膏中的化学成分是否符合国家相关标准。

-特别关注有害物质（如重金属、致敏物质等）的含量是否超过允许范围。

6.稳定性测试将成品唇膏置于不同温度和湿度的环境中，进行稳定性测试，验证其在不良环境下的质量保持情况。

7.安全性测试通过皮肤刺激试验、眼刺激试验等方法，评估成品唇膏对人体的安全性。

8.抗菌性能测试对成品唇膏进行抗菌性能测试，确认其能否有效抑制或杀灭常见细菌、真菌等微生物。

9.实际使用检验选取一部分成品唇膏进行实际使用测试，以验证其使用体验和效果是否符合预期。

以上记录仅为例示，实际检验记录可根据具体需求和标准进行调整。

检验记录的目的是为了确保半成品和成品的质量符合标准，并保障消费者的健康与安全。

洗面奶(膏)半成品记录

注：测试两次，误差范围±0.1，取其平均值
结论：合格不合格
2.2稳定性：
任取包装完整的试样2瓶，把完整包装的试样一份于（40±1）℃的恒温培养箱（设备编号：SB-J-）放置24h，取出恢复室温后与试验前样品进行对比分析，另一份于（-8±2）℃的冰箱中（设备编号：SB-J-）放置24h，取出恢复室温后与试验前样品进行对比分析。
洗面奶（膏）半成品检验记录品名半成品状态规格
取样日期
批号
生产日期
检验依据
GB/T29680-2013、化妆品安全技术规范（2015版）
请验数量
判定标准
GB/T29680-2013、化妆品安全技术规范（2015版）
报告日期
1.感官：
1.1外观：取适量的洗面奶（膏），在室温和非阳光直射下进行目测观察，即。
3.5微生物读数：见附表。
备注：对异常出现的任何超标超常事件,执行《检验结果超标管理制度》，实验室对检验结果超标超常调査，如确属非实验室偏差，以“超标检验结果调查表″的形式报告
结论：
检验人/日期：复核人/日期：
3.2配制孟加拉红培养基：用电子天平（设备编号：SB-J-）称取g孟加拉红培养基，于三角锥形瓶中，加水至g。加热溶解，包扎，待灭菌。
3.3配制生理盐水：用电子天平（设备编号：SB-J-）称取g氯化钠，于烧杯中，加水至g。搅拌溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90ml，包扎，待灭菌。
3.4将上述准备溶液，放入高压灭菌锅（设备编号：SB-J-，在121℃下，灭菌20min。
测试：
任取试样1份，用电子天平（设备编号：）称取样品g，精确至0.1g，置于100ml烧杯内，加蒸馏水至g，加热至40℃，并不断搅拌至均匀，冷却至25℃，即测得第一次pH值为；测得第二次pH值为。求两次测量平均值pH为即为此次测量值。（□水包油型标准：4.0-8.5；□油包水型标准：4.0-11.0；含α、β-羟基酸类产品可按企标执行）

（新）化妆品企业批生产记录

**化妆品有限公司
批生产指令单
表单编号：SW-SC-1-3
**化妆品有限公司
成品放行单
配料工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-4
乳化工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-5
半成品检验工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-7
打码工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-6
分装、包装工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-8、10
分装、包装工序检验批生产记录表单编号:SW-SC-1-9（11）
巡检单填写标准： 1.各项目必须完整填写，填写内容需清晰明了，状态良好直接画“√”；2.检验项目必须按我公司检验标准进行检验；3.首件确认时如检验结果NG，请在异常记录中填写临时处理方法，并且需再次做首件确认4.员工自主做完首件确认OK后需通知QC再次确认OK后方可批量量产。

5.检验频率：巡检频率统一半小时做产品巡检，每次至少检测3PCS并至少每班2次记录于报表中.
**化妆品有限公司成品检验报告单。

19香皂半成品检验记录

除上面以外产品，不需要测；
结论：合格不合格
备注：对异常出现的任何超标超常事件,执行《超标管理制度》，实验室对检验结果超标超常调査，如确属非实验室偏差，以“超标检验结果调查表″的形式报告
结论：
检验人/日期：复核人/日期：
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3%，以大于0.3%的情况不超过5%为前提。
I型（仅含脂肪酸盐、助剂的产品），不测；
II型（含脂肪酸盐和/或其他表面活性剂、功能性添加剂、助剂的产品），W≥53%。
结论：合格不合格
2.4透明度：
仅对销售外包装上在产品名称、使用说明及其他内容对皂体描述有诸如“透明”“半透明”“水晶”等含意文字的透明类产品要求，≥25；
结论：合格不合格
2.2游离苛性碱：QB/T2823.1-2020
样品制备：将供试验用肥皂样品，通过每块的中间互相垂直切3刀分成8份，取斜对角两份切成薄片、捣碎，充分混合，装入洁净、干燥、密封的容器内备用。
试验份：称取约5g试样（称准至0.001g）于250mL锥形烧瓶中。
测定：
在250mL锥形瓶烧瓶中加入150mL无水乙醇，连接回流冷凝器。加热至微沸，并保持5min，驱赶二氧化碳，移去冷凝器。使其冷却至约70℃，加入2滴酚酞指示剂，用0.1mol/L氢氧化钾乙醇溶液中和至溶液呈淡粉色。
------乙醇溶解物中游离苛性碱转变为苛性硫酸钠的质量，单位为克（g）；
------乙醇溶解物中氯化物（以氯化钠计）的质量，单位为克（g）；
------试验份的质量，单位为克（g）。
以两次平行测定结果的算术平均值表示至整数个位作为测定结果。
项目
样品1
样品2
（g）
（g）
（g）

化妆品半成品成品检验规程

修改记录修改日期修改内容版本/版次修订人审批生效日期规范公司产品检验方法，确保产品质量得到有效控制。

2 范围适用于公司内所有半成品、成品（裸包装）的检验。

3 定义无4 职责品检部：负责本规程的制定、修改，解释并监督实施。

检验员：负责对规定项目进行检测。

5 程序抽样方案半成品抽样方案参照《原料和半成品取样管理规定》。

成品抽样方案外箱取样：若设总数为n ，则当n ≤3时，逐件取样；当3＜n ≤100时，按n ＋1取样量随机取样；当n ＞100时，按2n＋1取样量随机取样。

成品（裸包装）外观取样：成品（裸包装）的外观检验规则根据GB/T2828正常检验一次抽样方案，检查水平和抽样方案如下表所示：外观检查水平和抽样方案表批量范围样本量Ac ReAc Re Ac Re 2-82↓↓↓9-15 3 ↓↓0 116-25 5 ↓↓↑26-50 8 ↓0 1 ↓51-90 13 ↓↑ 1 291-150 20 ↓↓ 2 3150-280 32 ↓ 1 2 3 4281-500 50 ↓ 2 3 5 6501-1200 80 0 1 3 4 7 81201-3200 125 ↑ 5 6 10 113201-10000 200 ↓7 8 14 15315 1 2 10 11 21 22 35001-150000 500 2 3 14 15 ↑800 3 4 21 22 ↑500001及其以上1250 5 6 ↑↑Ac-接收数，Re-拒收数：当样本数量大于或等于批量时，则执行100%检验。

↑-使用箭头上面的第一个抽样方案，↓-使用箭头下面的第一个抽样方案。

同类缺陷合计，当不合格数≤Ac时，则该批合格。

成品（裸包装）抽样频次按批次进行抽样检验。

型式检验：每年应不少于一次。

成品（裸包装）外观检验成品外观检查水平和具体检验标准参照下表：检验标准表一缺陷类别零缺陷A类（AQL=）B类（AQL=）C类（AQL=）缺陷内容1．料体异物（五金，虫子，碎玻璃类）2．喷码错误，无喷码3．产品错装，少装4．容器破裂5.料体用错1.料体异物（树脂，纤维类）2.喷码重码及模糊影响识别3.产品渗漏、封口开裂4.产品料体外观异常5.净含量低于表示值6. 标贴漏贴、错贴7.最小销售单元包装物错版，破损，内外表示不一致。

化妆品良好生产规范检查记录表

1.洁净区的内表面。
检查洁净区的内表面是否平整光滑.无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落.耐受清洗和消毒。
50.
2.洁净区的墙壁与地面的交界处。
检查洁净区的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。
51.
3.洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施。
检查洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施是否清洁、安全、可靠。
关键项13项；重点项27项；一般项84项，共124项。
审查条款
审查项目
审查项目的重要性
审查和评价方法
编号
结果判定
（合格/不合格/不适用）
人员管理部分
1.1 化妆品生产企业必须具有与所生产的化妆品相适应的具有化妆品学(或生物学、化妆品科学)等相关专业知识的技术人员和具有生产及组织能力的管理人员。专职技术人员的比例应不低于职工总数的5％。
审查条款
审查项目
审查项目的重要性
审查和评价方法
编号
结果判定
（合格/不合格/不适用）
5.1化妆品厂的总体设计、厂房与设施的一般性设计、建筑和卫生设施应符合GB 14881的要求。
选址、总体布局和厂房设计。
1.化妆品生产企业周围和厂区环境是否整洁，厂区地面，路面及运输等是否对化妆品生产会造成污染；
2.生产、行政、生活和助区总体布局是否合理，是否相互防碍；
1.检查成品库是否地面平整，便于通风换气，是否有防鼠、防虫设施。
37.
2.检查成品库的容量是否与生产能力相适应。
2.成品的运输工具。
1.检查运输工具是否符合卫生要求。
2.需要专门运输条件的成品是否有专门的运输工具，并符合相关规定。
39.
4.2成品贮存方式及环境应避光、防雨淋，温度、湿度应控制在适当范围，并避免撞击与振动。

化妆品批生产记录

静置记录
桶号
进入静置间时间
静置完毕时间
静置时间
操作人
检查人
质检员
紫外灯使用记录
开启时间
关闭时间
使用时间
操作人
检查人
质检员
生产后清场清洁记录
清场清洁内容
清场清洁标准
清场清洁结果
操作人
检查人
质检员
按规程清洁静置间及设备
静置间及设备、容器具清洁消毒与下次生产无关的物料、废弃物清除
是 □ 否 □
清场后，开启室内紫外线消毒，悬挂清场合格证。
是□ 否□
清场清洁记录
记录完整，项目齐全，清场人、复核人签字
是□ 否□
生产过程监控记录
监控记录完整与批记录一致，监控项目齐全，准确无误，有监控人签名
是□ 否□
物料平衡
物料平衡和收率是否符合规定限度或偏差原因已经确认
是□ 否□
偏差处理
执行偏差处理程序，处理结果符合要求，记录完整、准确
是□ 否□
环境与人员监测
是□ 否□
是否严格执行质量控制和取样程序，有监控记录
是□ 否□
生产环境是否达到规定要求
是□ 否□
批生产记录
记录齐全、书写正确、数据完整，有操作人、复核人签名
是□ 否□
批包装记录
记录齐全、书写正确、数据完整，有操作人、复核人签名
是□ 否□
领用包装材料（标签、说明书等）与批生产指令一致，批号、日期打印正确
实际数量
领料人
复核人
质检员
待包装品
瓶
包装盒
个
说明书
张
塑膜
Kg
箱
个
生产记录
生产日期
操作步骤

化妆品成品检验报告

≤100cfu/gபைடு நூலகம்
不得检出
成品检验报告表
检验结果
判定
检验员：
检验日期：
检验项目配件规格、型号是否正确
检验结果
判定
物料颜色、香味是否正确
外
包装
喷码内容是否正确
检
验
净含量是否符合标准
外包装印刷内容是否正确
挂牌外观、位置、内容是否正确
纸箱规格、标识是否正确注备
审核：
检验依据：
本公司产品质量标准
产品名称
规格
产品编号
数量
来料日期
检验数量
检验项目
内控标准
感
外观
官指
香型
标
颜色
PH值(25℃)
5.0-8.0
理化指标
卫生指标备注
粘度离心测试
耐热耐寒细菌总数霉菌
（40±1℃）保持24h，恢复至室温后无分离现象
－5℃～－10℃保持24h，恢复至室温后无分离析水现象

39护肤精油半成品检验记录

------样品质量，单位为克（g）。
项目
样品1
样品2
(g)
（mL）
（mL）
（mol/L）
过氧化值（mmol/kg）
平均过氧化值（mmol/kg）
取两次平行测定的算术平均值为试验结果，有效位数保留至小数点后一位。
标准≤10mmol/kg（含植物油产品做此项目）。
结论：合格不合格
2.5皂化值：
称取试验样品2g，准确到0.005g于锥形瓶中（以皂化值170～200为依据，被测样量为2g。对于其他范围皂化值，样量将以约一半氢氧化钾-乙醇溶液被中和为依据而改变）。
平行试验结果允许差为0.0002。
项目
样品1
样品2
平均
结论：合格不合格
2.3酸值：
准确称取3g～5g样品（精确到0.0001g），置于锥形瓶中，加入50mL中性乙醚-乙醇混合液（按2比1比例混合，混合后用氢氧化钾溶液3g/L中和至酚酞指示液呈中性），振摇使油溶解，必要时可置热水中，温热促其溶解。冷却室温，加入酚酞指示液（10g/L乙醇溶液）2滴～3滴，以0.05mol/L氢氧化钾标准滴定溶液滴定，至初现微红色，且0.5min内不褪色为终点。
护肤精油半成品检验记录
报告日期：年月日
品名
规格
批号
生产日期
检验依据
DB53/T563-2014、化妆品安全技术规范（2015版）
取样日期
判定标准
DB53/T 563-2014、化妆品安全技术规范（2015版）
抽样量
1.感官：
1.1外观：取试样于比色管内，在室温和非阳光直射下目测观察。
1.2色泽：取试样于比色管内，在室温和非阳光直射处目测观察。
将试样小心地加入洁净干燥的同一密度瓶中，插入温度计，按照称取蒸馏水质量的方法进行恒温称重。

化妆品生产企业日常监督检查记录

（34）是否建立原料和包材采购索证索票制度，查看原料供应商资质证明文件、完整有效检验报告（或检验检疫证明）等相关资料。
（35）是否有过期原料或存有禁用物质。
（36）对有温度、相对湿度或其他特殊要求的原料，是否按规定条件储存，并定期监测，做好记录。
（37）易燃、易爆物品和有毒化学品是否单独存放，查看是否按照国家有关规定建立易燃、易爆物品和有毒化学品管理制度。
2
合法性
查阅资料
（4）检查《化妆品生产企业卫生许可证》是否在许可有效期限内，生产项目是否超出行政许可范围。查阅资料，查看成品库及相关记录资料。
（5）生产国产非特殊用途化妆品是否按规定时间和要求进行了备案（上市后两个月内）。生产国产特殊用途化妆品是否取得有效许可批件。
（6）委托生产加工是否取得合法备案凭证。
（13）是否存在非化妆品物质生产行为。
（14）生产香水、指甲油等含挥发性有机溶剂的化妆品车间，相应防爆设施和机械通风设施是否正常运行。
（15）产生粉尘的生产车间除尘和粉尘回收设施是否正常运行。
（16）生产车间内墙面、地面、天花板、纱窗、通风排气网罩及地漏等是否有破损、剥落、霉迹、污浊等现象，是否保持清洁卫生和防止虫媒及异味的进入。
3
厂房
设施
现场审查
（7）是否擅自更改已许可的生产场地、功能布局及设施。根据产品及其生产工艺的特点和要求，设置一条或多条生产车间作业线，每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，仓库总面积应与企业的生产能力和规模相适应。单纯分装的生产车间灌装、包装间总面积不得小于80平方米。
（8）企业必须具有适合产品特点、能保证产品质量的生产设备及工艺装备。按六大单元化妆品生产应必备的设备，并配备相应的灌装、成型、包装设备。

化妆品成品外观检查报告

粉扑袋等）、胀袋
B类不合格项目的缺陷
样比对
5
软管
封口开裂、漏、破碎、滑牙印刷文字脱落、斑点、污目测、标
松脱
物等除B类不合格项目的样比对
6
锭管
松紧不当、旋转推出不灵活印刷文字脱落、斑点、污实测、目
、管体毛
物等除B类不合格项目的
测
7
喷头
破损、裂痕、组配件不完整
不端正，不清洁等等除B 类不合格项目的缺陷
检验人/日期：
净含量检测记录：单位（）
1： 2： 3： 4： 5：
6：
7：
8：
9：
10：
外观检验综合评价：□合格 □不合格报告人/日期:
记录人/日期：审核人/日期：
ABC化妆品有限公司
编号: RY-QR-067
订单编号：
成品外观检验报告
产品名称及规格：
版本: A/0
产品批次：
生产日期：
客户编号：
产品批量：
取样数量：
报告单编号：
运输包装外观、开箱检查
序号
检查内容
1 标签标识与产品不一致：包括品名、生产日期
2 所用胶带、封箱方式与客户要求不一致（如有）
3 外箱损坏、脏污；
4 漏装、混装、箱内有其他异物；
5
检测方法
目测根据包装要求
目测目测
检验依据：成品外观检查标准
序号检验项目
检查内容 B类不合格
C类不合格
检测方法
1
容器（瓶）
冷爆、裂痕、破碎、泄漏、滑牙松脱、（毛口）毛刺
印刷文字脱落、瓶外斑点、污物等除B类不合格项目的缺陷
目测、标样比对

化妆品生产集团公司各种文本记录图表一览

外观检验
缺陷分类
AQL值
允许数AC
拒收数RE
样本数（个）
不合格数
缺陷种类
A类
0.65
B类
2.5
C类
4.0
检验项目
样本数（个）
不合格数
缺陷种类
检验结果
○合格 ○不合格
质量扣数
抽检坏料数
备注
检验员：审核：审批：
QC-2407001-02RevA
储运部要货异常信息反馈表
代理商名称：发货通知单编号：日期：
**公司
成品灌装日报表
日期：年月日
序号
成品名称
计划生产
实际生产
计划达成率
半成品领用数
投入产出比
容器耗用数
不良品
时间
人数
工时
备注
合计
审核：编制：
**公司
成品包装日报表
日期：年月日
序号
成品名称
单位
计划生产
实际生产
抽检数
计划达成率
入库数
生产批号
时间
人数
工时
备注
合计
审核：编制：
**公司
供应部（到货）异常情况反馈表
序号
产品名称
容器名称
计划领料
实际数
不良品
入库数
时间
人数
工时
备注
来料不良
生产损坏
合计
审核：编制：
**公司
半成品生产作业日报表
序号
半成品名称
单位
投料量
产量
投入产出比
时间
人数
工时
备注
备注：
审核：编制
**公司

化妆品成品检验报告

化妆品成品检验报告
报告编号：2024-001
报告日期：2024年1月1日
报告单位：ABC化妆品检验中心
一、样品信息
样品名称：牌美白乳液
样品生产日期：2024年12月15日
样品产地：国
样品规格：100ml/瓶
二、检验目的
本次检验的目的是对牌美白乳液的产品质量进行评估，确认产品是否符合相关国家和行业标准的要求。

三、检验方法
本次检验采用了以下测试项目和方法：
1.外观：目测法
2.pH值：玻璃电极法
3.稳定性：振荡振幅法
4.大肠菌群：平板计数法
5.铅(以Pb计)：原子吸收法
6.汞(以Hg计)：气相色谱法
四、检验结果
1.外观：乳白色液体，无悬浮物和沉淀，符合要求。

2.pH值：6.5，符合要求（要求范围为5.5-7.5）。

3.稳定性：经振荡测试，无明显变化，符合要求。

4.大肠菌群：未检出大肠菌群，符合要求（要求为未检出）。

5.铅：未检出铅，符合要求（要求为未检出）。

6.汞：未检出汞，符合要求（要求为未检出）。

五、结论
根据对样品的多项指标检验结果判断，牌美白乳液在外观、pH值、
稳定性、大肠菌群、铅和汞的含量方面均符合相关国家和行业标准的要求。

可以认定该批次的样品合格，可以正常投放市场销售和使用。

六、备注
ABC化妆品检验中心。

化妆品成品半成品检验指导书

富阳宜美化妆品有限公司目的：本公司制定的质技部操作标准是为了达到体系标准所规定的要求，保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，指导质技部如何开发、检测、改善、处理的作业指导文件。

它也是一个强制性的文件。

质量检验标准1.0 取样原则：半成品：按批次，每锅取一个样品。

成品：按批次取一个样品。

原料：每个批次取一个样品。

空气：室内取样纯水：纯水室内出水点取样2.0 取样方法：抽样时，必须带口罩，带手套，以免污染样品。

取样瓶，不锈钢匙须用 75%的酒精消毒。

送检样品,应严格保持原有的包装状态，容器不应有破裂，在检验前不得开启,以防再污染.若一个样品,须同时做多种分析,宜先取出部分样品做细菌检验,再将剩余样品作其它分析.3.0 产品检验产品(半成品和成品)的检验包括理化指标检验和微生物检验。

3.1 产品(半成品和成品)理化指标的标准感官指标理化指标微生物指标项目外观香气耐热耐寒 pH 值细菌总数/(CFU/g)护肤水要求单层：均匀液体，不含杂质多层：两层或多层液体符合规定香型（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异（5±1）℃保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异4.0～8.5（直测法）（α 、β 羟基酸类产品除外）≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)粪大肠菌金黄色葡萄球菌绿脓杆菌≤100 不得检出不得检出不得检出项目富阳宜美化妆品有限公司洗发水要求感官指标理化指标外观香气色泽耐热耐寒 pH 值粘度（mPa.s）无异物符合规定香型符合规定色泽（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后无分离现象（-5～-10）℃保持 24h，恢复室温后无分离析水现象5.5~6.5 4000～10000细菌总数/(CFU/g)≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) 微生物指粪大肠菌标金黄色葡萄球菌绿脓杆菌≤100 不得检出不得检出不得检出感官指标项目色泽香气护肤啫喱要求符合规定色泽符合规定香型理耐热（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后后无油水分离现象化指耐寒（-5～-10）℃保持 24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色标现象pH 值5.5~7.0细菌总数/(CFU/g)≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)微生物指粪大肠菌标金黄色葡萄球菌≤100 不得检出不得检出绿脓杆菌不得检出感官指标理化指标项目富阳宜美化妆品有限公司润肤膏霜要求外观香气色泽耐热耐寒pH 值膏体细腻，均匀一致符合规定香型符合规定色泽（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后膏体无油水分离现象（-5～-15）℃保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异 5.5~7.0细菌总数/(CFU/g)≤1000（眼部用、儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) 微生物指粪大肠菌标金黄色葡萄球菌绿脓杆菌≤100 不得检出不得检出不得检出感官指标理化指标项目外观香气色泽耐热耐寒 pH 值细菌总数/(CFU/g)微生霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)物指标粪大肠菌金黄色葡萄球菌绿脓杆菌护发素要求无异物符合规定香型符合规定色泽（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后后无分层现象（-5～-15）℃保持 24h，恢复至室温后无分层现象3.5~6.0 ≤100（儿童用产品≤500）≤100 不得检出不得检出不得检出富阳宜美化妆品有限公司3.2 所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。

化妆品半成品及成品检验记录

耐寒
-5℃~-10℃保持24h，恢复室温后能正常使用
色泽
符合规定色泽
香气
与标准样品一致
形状
表面应完整，无缺角、裂缝等缺陷
包装பைடு நூலகம்标识
产品无错装、漏装、倒装现象，商标要贴牢固，不得歪斜、漏贴、倒贴、错贴、贴实后不翘角、不翘边;说明书印刷图面整洁、字迹清楚;合格证印刷字迹、图案清楚，并有厂名、检验员代号等标标记。
破损≤1份
其它
不良情况描述：无
总评(在□内打上“√”)
□合格□不合格
检验员/日期
审核
汕头佳迪丽化妆品有限公司
成品检验记录编号：QR－34
品名
规格
批号
日期
样本数
编号
检验项目
检验标准
实测
判定
细菌总落
≤1000
涂擦性能
爽滑细腻，不粘肤
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
耐热
(45±1)℃保持24h，恢复室温后外观无明显变化，能正常使用
其它
不良情况描述：
总评(在□内打上“√”)
□合格□不合格
检验员/日期
审核/日期
汕头佳迪丽化妆品有限公司
半成品检验记录编号：QR－34
品名/类别
生产批号
生产日期
批量
样本数
检验项目
检验标准
实测
判定
涂擦性能
油块面积≤1/4粉块面积
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
疏水性
粉质浮在水面保持30min不下沉
色泽
浅肤色、深肤色
香气
与标准样品一致
块型
表面应完整，无缺角、裂缝等缺陷
跌落试验 /份

化妆品半成品及成品检验记录

化妆品半成品及成品检验记录
汕头佳迪丽化妆品有限公司
半成品检验记录编号：QR－34
品名/类别
生产批号
生产日期
批量
样本数
检验项目
检验标准
实测
判定
涂擦性能
油块面积≤1/4粉块面积
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
疏水性
粉质浮在水面保持30min不下沉
色泽
浅肤色、深肤色
香气
与标准样品一致
块型
表面应完整，无缺角、裂缝等缺□合格□不合格
检验员/日期
审核/日期
跌落试验 /份
破损≤1份
其它
不良情况描述：无
总评(在□内打上“√”)
□合格□不合格
检验员/日期
审核
汕头佳迪丽化妆品有限公司
成品检验记录编号：QR－34
品名
规格
批号
日期
样本数
编号
检验项目
检验标准
实测
判定
细菌总落
≤1000
涂擦性能
爽滑细腻，不粘肤
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
耐热
(45±1)℃保持24h，恢复室温后外观无明显变化，能正常使用
耐寒
-5℃~-10℃保持24h，恢复室温后能正常使用
色泽
符合规定色泽
香气
与标准样品一致
形状
表面应完整，无缺角、裂缝等缺陷
包装、标识
产品无错装、漏装、倒装现象，商标要贴牢固，不得歪斜、漏贴、倒贴、错贴、贴实后不翘角、不翘边;说明书印刷图面整洁、字迹清楚;合格证印刷字迹、图案清楚，并有厂名、检验员代号等标标记。

化妆品成品检验报告单

化妆品成品检验报告单
检验单位：XXXX化妆品质量检验机构
检验日期：XXXX年XX月XX日
一、检验项目概况：
本次检验共涉及XX个化妆品成品样品，经过全面检测，主要包括外观检验、理化指标检验、微生物检验等项目。

检验结果如下：
二、外观检验：
1.包装外观检验：
2.外观检验：
经过目视观察，样品外观无异味、发黑、变色、结块、沉淀、霉变、悬浮物等异常现象。

无肉眼可见的杂质、异物。

三、理化指标检验：
1.激活成分含量检验：
2.pH值检验：
3.色度检验：
4.稳定性检验：
经过一定时间的贮存，样品无明显的物理性状变化，如分层、结块、变色等。

样品的稳定性符合国家或行业标准规定的相关要求。

四、微生物检验：
1.细菌总数检验：
经过培养和计数，样品中细菌总数符合国家或行业标准规定的相关要求，未超出合理范围。

2.霉菌和酵母菌检验：
经过培养和计数，样品中霉菌和酵母菌的数量符合国家或行业标准规
定的相关要求，未超出合理范围。

五、检验结论：
本次检验的XX个化妆品成品样品经过全面检测，结果显示各项检验
指标均在合理范围内，符合国家和行业标准要求，产品质量达到优良水平。

六、检验建议：
根据本次检验结果，建议生产企业继续保持产品质量标准和生产工艺
的稳定性。

在产品质量监管和控制上不断加强，遵守国家相关法律法规，
提高消费者满意度。

检验单位：检验员签名：。

化妆品企业微生物检验原始记录(国标法)

3、凡上述选择平板上有可疑菌落生长，经染色镜检，证明为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品中检出金黄色葡萄球菌。
所用培养基及批号:□Baird Parker培养基□甘露醇发酵培养基
镜检
甘露醇发酵试验
血浆凝固酶试验
结果：□未检出（符合规定）
□检出（不符合规定）
结论：□检验合格□检验不合格
4、被检样品经增菌分离培养后，经证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者，即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌；如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。
所用培养基及批号:□SCDLP液体培养基
□十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基
2、如产酸产气，划线接种到伊红美蓝琼脂平板上，置36℃±1℃培养18h-24h。同时取该培养液1-2滴接种到蛋白胨水中，置44.5℃±0.5℃培养24h±2h。经培养后，在上述平板上观察有无典型菌落生长。平板上无菌落生长，可作出未检出耐热大肠菌群。耐热大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养基上的典型菌落呈深紫黑色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽。也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉紫色，中心较深菌落。挑取上述可疑菌落，涂片作革兰氏染色镜检。在蛋白胨水培养液中，加入靛基质试剂约0.5mL，观察靛基质反应。阳性者液面呈玫瑰红色，阴性反应液面呈试剂本色。根据发酵乳糖产酸产气，平板上有典型菌落，并经证实为革兰氏阴性短杆菌，靛基质试验阳性，则报告被检样品中检出耐热大肠菌群。
微生物检验记录
产品名称
产品批号
检验日期
年月日
检验类别
原料半成品成品
报告日期
年月日
供试液制备：取供试品□10g□10mL，加到90mL灭菌生理盐水中，混匀制成1:10供试液，下一级稀释采用10倍递增稀释法。