有机合成题1[1]
2023届高考化学专项小练有机推断与合成大题1
有机推断与合成大题1.某研究小组按下列路线合成药物双氯芬酸钠:已知:①②—NO2—NH2请回答:(1)化合物 A 的结构简式___________;(2) 下列说法不正确的是___________;A.化合物 B 具有碱性B.化合物 D 不能发生自身的缩聚反应C.化合物 G 在 NaOH 水溶液能发生取代反应D.药物双氯芬酸钠的分子组成为 C14H9Cl2NO2Na(3)写出 G→H 的化学方程式___________;(4)以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________;(5)请用结构简式表示同时符合下列条件的化合物 H 的同分异构体________。
①分子中含有联苯结构()和-OCH3 基团;②核磁共振氢谱显示只有 4 种不同的 H 原子。
【答案】(1) (2)BD(3)(4)(5)、、、【解析】(1)由逆推知(1)化合物A的结构简式。
(2)A项,化合物B分子式C6H7N可能是苯胺,具有碱性。
故A正确;B项,化合物D是2-羟基乙酸,能发生自身的缩聚反应生成聚酯,故B错误;C项,化合物G中含有卤原子形成卤代物,在 NaOH水溶液能发生取代反应,故C正确;D 项,药物双氯芬酸钠的分子组成为C14H10Cl2NO2Na,故D错误。
故选BD。
(3)G的结构为根据①,所以G→H 的化学方程式。
(4)以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线:;(5)H的分子式为,符合下列条件①分子中含有联苯结构()和-OCH3 基团;②核磁共振氢谱显示只有 4 种不同的 H 原子。
的同分异构体为:、、、。
2.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。
合成丹参醇的部分路线如图:已知:+→(1)A的官能团名称为________(写两种)。
(2)下列说法正确的是______A.化合物D与足量的氢气加成的产物滴加新制的Cu(OH)2溶液会出现绛蓝色B.化合物E能发生加成、取代、氧化反应,不发生还原反应C.D生成E的反应没有其他的有机副产物D.丹参醇的分子式是C17H14O5(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:____。
有机合成工考试题库完整
一、单项选择题1.在安全疏散中,厂房内主通道宽度不少于(D)A.0.5mB.0.8mC.1.0mD.1.2m2.NaOH滴定H3PO4以酚丈为指示剂,终点时生成(B)。
(已知H3PO4的各级离解常数:Ka1=6.9X10-3,Ka2=6.2X10-8,Ka3=4.8X10-13)ANaH2P04B.Na2HPO4C.Na3PO4D.NaH2PO4+Na2HPO414.烷姓①正庚烷、②正己烷、③2-甲基戊烷、④正癸烷的沸点由高到低的顺序是(D)A.①②③④B.③②①④C.④③②①D.④①②③15下列烯姓中哪个不是最基本的有机合成原料土烯”中的一个(B)A.乙烯B.丁烯C.丙烯D.1,3-丁二烯16目前有些学生喜欢使用涂改液,经实验证明,涂改液中含有许多挥发性有害物质,二氯甲烷就是其中一种。
下面关于二氯甲烷(CH2cl2)的几种说法:①它是由碳、氢、氯三种元素组成的化合物;②它是由氯气和甲烷组成的混合物;③它的分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为1:2:2;④它是由多种原子构成的一种化合物。
说法正确的是(A)A.①③B②④C.②③D.①④17在一个绝热刚性容器中发生一化学反应,使系统的温度从T1升高到T2,压力从P1升高到P2,则(B)A.Q<0,W<0,AU<0B.Q=0,W=0,△U=OC.Q=0,W<0,△U<OD.Q<0,W=0,△U<O18磺化能力最强的是(A)A.三氧化硫B.氯磺酸C.硫酸D.二氧化硫19磺化剂中真正的磺化物质是(A)A.SO3B.SO2C.H2SO4D.H2SO320不属于硝化反应加料方法的是(D)A.并加法B.反加法C.正加法D.过量法21侧链上卤代反应的容器不能为(C)A.玻璃质B.搪瓷质C.铁质D.衬锲22氯化反应进料方式应为(B)A.逆流B.并流C.层流D.湍流A.酰氯〉酸酊>竣酸B.竣酸〉酰氯〉酸酊C.酸酊〉酰氯〉竣D.酰氯〉竣酸>酸酊24化学氧化法的优点是(D)A.反应条件温和B.反应易控制C.操作简便,工艺成熟D.以上都对25不同电解质对铁屑还原速率影响最大的(A23比较下列物质的反应活性(A)A.NH4ClB.FeCl226氨解反应属于(B)A.一级反应B二级反应27卤烷烷化能力最强的是(A.RIB.RBr28醛酮缩合中常用的酸催化剂A.硫酸B硝酸C.NaClD.NaOHC.多级反应D.零级反应A)C.RClDRF(A)C.磷酸D.亚硝酸29在工业生产中,芳伯胺的水解可看做是羟基氨解反应的逆过程,方法有(D)A.酸性水解法B碱性水解法C亚硫酸氢钠水解法D以上都对30下列能加速重氮盐分解的是(A)。
化学有机合成大题一
有机合成大题1.(2022·湖北卷)化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A B →的反应类型是___________。
(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C 的结构简式为___________。
(4)D E →的过程中,被还原的官能团是___________,被氧化的官能团是___________。
(5)若只考虑氟的位置异构,则化合物F 的同分异构体有___________种。
(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%,则A F →的总产率为___________。
(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂,也能催化反应①:反应①:为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。
在合成S 1-的过程中,甲组使用了Pd 催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ;乙组未使用金属催化剂。
研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息,甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。
2.(2022·海南卷)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:回答问题:(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为,D的结构简式为。
(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的分异构体,符合下列条件。
X可能的结构简式为(任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
已知:碱−−→+CO2Δ3.(2022·全国甲卷)用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。
下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
专题十 有机合成题专题练习(1)
专题十 有机合成题专题练习 (一)1.[2012·福建理综化学卷31](13分) 对二甲苯(英文名称p-xylene ),缩写为PX )是化学工业的重要原料。
(1)写出PX 的结构简式 。
(2)PX 可发生的反应有 、 (填反应类型)。
(3)增塑剂(DEHP )存在如下图所示的转化关系,其中A 是PX的一种同分异构体。
①B 的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B 的结构简式是 。
②D 分子所含官能团是 (填名称)。
③C 分子有一个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP 的结构简式是 。
(4)F 是B 的一种同分异构体,具有如下特征:a .是苯的邻位二取代物;b .遇FeCl3溶液显示特征颜色;c .能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F 与NaHCO 3溶液反应的化学方程式 。
2.[2012·浙江理综化学卷29](14分)化合物A (C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到B 和C (C8H8O2)。
C 的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子。
B 经过下列反应后得到G ,G 由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8 %,含氢7.0 %,核磁共振氢谱显示只有一个峰。
2) H+AB DFC2) H+1) H 2O / N aO H 氧化Br 2 / P浓H 2SO 4EG氧化1) H 2O / N aO H已知:请回答下列问题:(1)写出G 的分子式: 。
(2)写出A 的结构简式: 。
(3)写出F→G 反应的化学方程式: ,该反应属于 (填反应类型)。
(4)写出满足下列条件的C 的所有同分异构体: 。
①是苯的对位二取代化合物;②能与FeCl3溶液发生显色反应; ③不考虑烯醇(CCO H )结构。
(5)在G 的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。
写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种): 。
3. [2012·重庆理综化学卷28](16分) 衣康酸M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分反应条件略).CH 2CH 2CH 2CH 3CCH 3→Cl 2C 4H 8Cl2NaOH 醇溶液→△C 4H 7Cl→NaCNCH 3C CNCH 2CH 2C HO C O HOOC →A BDME(1)A 发生加聚反应的官能团名称是 ,所得聚合物分子的结构型式是 (填“线型”或“体型”)。
有机合成题精选及参考答案
有机化学合成题1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成:OH 3CCH 2CH 3解:CH 3CH 3CH 2Cl + CH 2O + HCl2( I )2+2CH 2(COOEt)225-CH(COOEt)2Na +( I )H 3C CH 2CH(COOEt)225(2) C 2H 5BrH 3C CH 2C(COOEt)2CH 2CH 3H 3CCH 2CHCOOHCH 2CH 32H 3CCH 2CHCH 2CH 3COCl3CH 3OCH 2CH 3(TM)2、由C 3或C 3以下有机物合成:O COOHO解: CH 3CCH 3O2(CH 3)2C=CHCCH 3O(II)CH 2(COOEt)2(2) ( II )(1) NaOEt (CH 3)2C CH 2CCH 3OCH(COOEt)22+(2) ∆ , -CO 2(CH 3)2CCH 2CCH 3OCH 2COOHOO CN2CC CH 3OHOO CHO CN CH 3HOOH 2O/H ∆OO COOH3、由乙炔、C 2或C 2以下有机物合成:OH (叶醇,一种香料)解:CH 3CH 2CCMgBrO 干醚H 2O CH 3CH 2C CCH 2CH 2OHH 2lindlarC=CHHCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CHCH CNa CH CCH 2CH 33C H Br25(TM)4、由Br 为有机原料合成:COOCH 3解:BrNaCNCNH 2O +COOHCOClCHO2H/Pd-BaSOBr COOHCOOCH 3Br3+4COOCH 3ZnBrCHO干醚H 2O COOCH 3OH2∆COOCH 3(TM)5、由O合成3解:OCH3OHCH3 CH MgI H2O24(1) B H22CH3HOHH(TM)6、由丙二酸二乙酯合成COO-N+H3解:Br∆Br CH(COOEt)2CH2(COOEt)2NH OO KOHNKOONCH(COOEt)2OO(1) C H ONa322NC(COOEt)2OOCH2CH(CH3)22+2(CH3)2CHCH2CHCOOHNH2NH3COO-+即:7、由苯合成I ClClCl解:NO2NH2NHCOCH3 3H2SO432Fe + HClNHCOCH 3NH 2NHCOCH 3NH 2Cl ClFe + HCl2NaNO 2+过量HCl。
有机合成反应思考题及练习题集(10)
有机合成反应思考题及练习题集有机合成反应思考题及练习题集 (1)有机合成反应理论 (2)卤代反应习题 (2)还原反应习题 (5)氧化反应习题 (8)形成碳碳单键的反应 (11)形成长链烯烃的重要反应 (15)合成路线设计技巧 (17)习题参考答案..................................................... 错误!未定义书签。
有机合成反应理论思考题1、什么是电子效应?诱导效应和共轭效应的强度分别与哪些因素有关?2、活性中间体(如正碳离子、负碳离子及自由基)的稳定性取决于哪些因素?3、什么是亲电试剂和亲核试剂?通常可以用作亲电试剂和亲核试剂的化合物有哪些?4、什么是饱和碳原子上的亲核取代反应?请举例说明。
5、什么是芳香族化合物的亲电取代反应?请简述一取代苯和二取代苯的定位规律。
卤代反应习题一、思考题1、卤代反应的重要性主要表现在哪几个方面?2、常用的氯化剂、溴化剂有哪些?并说明各种试剂的应用范围。
3、用I2与芳烃反应制备碘代芳烃时,为使反应顺利进行,常采用什么措施?4、写出下列反应的机理,并讨论反应物的结构对反应的影响。
(1)X2对双键的加成;(2)芳环侧链的取代;(3)芳核上的取代;(4)HX对双键的加成;(5)NBS对双键的加成;(6)NBS对烯丙位的取代;5、何谓卤仿反应?它在分析与合成上有何重要性?二、解释下列反应三、完成下列反应(6)CH 3O COCH 3??(7) C 7H 15OHC 7H 15Cl?PhC O N H (C H 2)4CH 2CO O HC l 2 / P?(10)(11)CH 3O CH 2(CH 2)2CC 6H 5ON BS / hv , CCl 4?(12)(13)(14)(15)还原反应习题一、思考题1)何谓催化氢化和催化氢解、低压氢化和高压氢化?2)催化氢化法有何优点和不足?3)试比较R-Ni、Pt、Pd及CuCr2O4催化剂的性能特点及应用范围。
精细有机合成课后作业题参考答案
精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构,按其进行硝化反应的难易次序加以排列:苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中,主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。
溶剂化作用是一种十分复杂的现象,它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。
4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。
最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。
第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。
引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。
2、除了氯气以外,还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。
3、在用溴素进行溴化时,如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。
4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时,氯气用量不易控制,是否有简便的碘化方法?(1)I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低,操作简便。
缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
(2)I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO,另外氯气的用量不易控制。
(3)用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI,不需要另加氧化剂,可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。
缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的,易分解,要在使用时临时配制。
5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。
6、芳环上亲电取代卤化时,有哪些影响因素?被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。
7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。
(1)间氯三氟甲苯(2)3,4-二氯三氟甲苯(3)2,4-二氯三氟甲苯(4)2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点?用三氧化硫磺化,其用量接近理论量,磺化剂利用率高,成本低。
有机化学实验考试复习题(1)
有机化学制备与合成实验复习题一、填空题:1、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个(干燥管)防止(空气中的水分)侵入。
2、(重结晶)只适宜杂质含量在(5%)以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯。
3、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的( 水份 )尽可能( 除去 ),不应见到有(浑浊)。
4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的( 固体 );(2)混合物中含有( 焦油状物质 )物质;(3)在常压下蒸馏会发生(氧化分解)的(高沸点)有机物质。
5、萃取是从混合物中抽取(有用的物质);洗涤是将混合物中所不需要的物质(除去)。
6、冷凝管通水是由(下)而(上),反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一:气体的(冷凝效果)不好。
其二,冷凝管的内管可能(破裂)。
7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为(酯化)反应。
常用的酸催化剂有(浓硫酸)等8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的( 2/3 ),也不应少于( 1/3 )。
9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm,长约70-80mm;装试样的高度约为( 2~3 mm ),要装得(均匀)和(结实)。
10、减压过滤结束时,应该先(通大气),再(关泵),以防止倒吸。
11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中,为了提高酯的收率和缩短反应时间,可采取(提高反应物的用量)、(减少生成物的量)、(选择合适的催化剂)等措施。
12、利用分馏柱使(沸点相近)的混合物得到分离和纯化,这种方法称为分馏。
13、减压过滤的优点有:(过滤和洗涤速度快);(固体和液体分离的比较完全);(滤出的固体容易干燥)。
14、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的(水份)尽可能(分离净),不应见到有(水层)。
15、熔点为固-液两态在大气压下达到平衡状态的温度。
高中化学有机合成练习题-汇总1-答案
1.(8分)(1)OCH 3CH CH COOH(2)9种(3)保护酚羟基,使之不被氧化(4)CH COOHCH 3ClCH COONaCH 2COOHCH 2CH 2Br CH 2CH 2OHCOONaCH 2CH 2O C O2.(12分)(1)C4H10O;羟基碳碳双键CH2=CHCH2CH2-OH(2)加成取代(3)abcNaOH/醇△NaOH/H2O浓H 2SO 4△HBr过氧化物3.(10分,每空2分)(1)①⑥(共2分,写对1个给1分,错1个扣1分,扣完为止)(2)C :CH 3CHO Y: (3) HCl+CH 3OCAlCl 3+ClOCCH 34.(6分)(各1分,共3分)(3分)5.(10分) ⑴ 取代反应 (1分) ;HOOCCH=CHCOOH (2分) ⑵(2分)⑶ 保护A 分子中C =C 不被氧化 (1分) ;CH 2CH COOHCOOHCl (2分)(4) BrCH 2CH 2Br +2 H2O HCH 2CH 2H +2 H Br(2分) 6.(10分,方程式每个2分)(1)C :HOOC HOOC——CH 2—COOH (2分)、 E :HOOC HOOC——COOH COOH((2分)、 (2)消去,缩聚(各1分,共2分,答聚合、酯化也给分) (3) C OHCH 3CH 2CH 3浓H 2SO 4△ C CH 3CH CH3H 2O+OH②③7.(.(11)H2SO3(或SO2+H2O)()(22)Na2SO3、H2O;8.(.(11)E为CH3COOCH=CH2,F为。
(。
(22)加成反应、水解反应。
()加成反应、水解反应。
(33)ClCH2CH2Cl+H 2O ClCH2CH2OH+HClOH+HCl;;ClCH2CH 2OHCH3CHO+HClCHO+HCl。
9.(2)加成、酯化(取代) 一定条件一定条件1010..(1)CH 3-CH=CH 2; CH 3-CHOH CHOH--CH 2OH OH;;CH 3-COCOOH COCOOH;;CH 3-CHOH CHOH--COOH(2)COOH(2)①④⑦①④⑦1111.. (5)因酚羟基容易被氧化,故在反应③中先将—故在反应③中先将—OH OH 转化为—转化为—OCH OCH 3,第④步反应完成后再将—,第④步反应完成后再将—OCH OCH 3重新变成—重新变成—OH OH (2分)1212.. (4)①、②、⑤1313.(.(.(11)取代 酯代 (2)(3)1414.(.(.(11)①加成反应②取代反应(或水解反应)()①加成反应②取代反应(或水解反应)(22)反应③ 2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O 反应④+2H 2O (3)(4)(其它合理答案均给分)1515..A : ;B :C :X 反应属于消去反应;反应属于消去反应;Y Y 反应属于酯化反应反应属于酯化反应((或取代反应或取代反应) ) ;Z 反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
有机合成题1[1]
合成题1、由苯和苯酚合成:NO 2NNOH2、.由甲苯合成:CH3NO 23、由苯和乙醛合成:NCH 34、由丙二酸二乙酯,甲苯及其它试剂合成:CH 2CHCH 2OHCH 35、由甲苯合成:CH 2CH 2NH 26、以甲苯和乙醛为原料合成:N CH 3CH3 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成:COOH8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:O由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:O9、由丙烯醛合成2,3-二羟基丙醛。
10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成:CH 2CH 2CH 3OMe11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成:O OO O12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成:OHOMeOH13、由环己醇合成:BrClCl14、由硝基苯合成4,4´-二溴联苯。
15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成:OHO16、.由苯合成1,2,3-三溴苯。
17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成:NH 2CH 218、用苯胺为原料合成:BrBr Br19、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。
20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸。
21、由苯合成4,4´-二碘联苯。
22、以苯为原料,经重氮盐合成:NO2Br Br23、由苯甲醛和苯乙酮经羟醛缩合反应制备(CH2)324、由苯甲醛和苯乙酮制备O25、由制备COOH 26.用丙二酸二乙酯制备PhPhCOHO27、由OH合成OHBr28、由CH3合成CH3NO2Cl29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料合成CH3CO 30、以苯甲醛和苯为原料合成:31.由HCH3合成DCH3CH2CHCOCH332、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸。
33、以苯为原料合成间溴苯胺。
34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成CH 2CH 2COOH35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚OCH 2CHCH 236、以乙炔为原料合成Z -2-己烯(无机试剂任选)C 2H 5C 2H 5H37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2-甲基-3-苯基丙酸,其他试剂任选。
专题1 有机化合物的合成
例1、设计的合成路线。
例2、设计的合成路线
例3、设计的合成路线
例5、设计 的合成路线。
例6、由苯酚合成
例7、设计 的合成路线
例8、用C3化合物合成
例9、由苯合成对溴乙苯
例10、由苯合成对硝基苯甲酸。
例11、由苯合成间硝基苯乙酮。
例12、由C2化合物合成叶醇
练习题
1、由指定原料及其他必要的无机及有机试剂合成下列化合物:
CH3(CH2)5CH2C≡CCH2OHCH3(CH2)5CH2C≡CCH2C≡CCH2OH
B C
CH3(CH2)11CH2OH
D E
(1)用反应式表示由电石和甲醛以及必要的无机试剂为原料制备A的各步反应,并注明必要的反应条件。
(2)用系统命名法命名化合物B,C,D。
(3)以乙烯、丙烯、乙炔、化合物A以及必要的无机试剂为原料合成B和C,以反应式表示。
(2)引入一种基团,这种基团具有一定的定位作用,待第二基团引入后,再除去这种基团,例如由苯合成间二溴苯。
(3)当用取代苯作为起始物时,可通过改变起始物取代基转化的先后顺序来决定最终产物分子中基团的相对位置,例如由甲苯合成硝基苯甲酸。
在将两个基团引入到苯环上时,应考虑以下两个问题:
(1)在有选择余地时,首先引入最强的致活基团或最弱的致钝基团进入苯环。
专题一有机化合物的合成
一、有机合成的一般原则
1、反应步骤较少,总产率高。2、每步的主要产物易于分离提纯。3、原料易得价格便宜。
二、有机物的合成方法(包括碳架的建立、各种官能团引进等)
(一)芳香族化合物的合成
1、合成苯环上仅连有一个基团的化合物
①一般以苯为原料,通过芳香烃的亲电取代反应引入基团,如表1:
有机合成作业——有机合成试卷(可打印修改)
9.合成分析法的分割步骤要符合哪此原则(
)
A.合成路线短 B.率较高 C.料经济易得 D.应条件温和 E.环境造成污染小
10.下列说法错误的是( )
A.贝克曼重排是指醛肟或酮肟在酸作用下重排为酰胺的反应
B.在过氧化氢的作用下,酮可被氧化为相应的酯,这类反应称为霍夫曼重排
C.贝耶尔—维林格重排是重排到缺电子的碳电子上
硝酸的反应,得到酚羟基即可合成产物。
参考合成路线如下:
CH3
CH3
CH3
CH3
HNO3 H2SO4
Fe + HCl
(CH3CO)2O
HNO3 H2SO4
1.
CH3
CH3
CH3
CH3
NO2 , NH2 ,
NHCOCH3 ,
NO2 NHCOCH3
H
H
2.
NHNH 3.
OH
4.
OH
H O
5.
H
O
编11817-(如若有用,请下载收藏)
O
O
6.
O
7.
8.
OH
9. PhCH CHCOOH
Cl Cl 10.
CHO CHO
11.
H H3C 12. C2H5
CN OH H
编11819-(如若有用,请下载收藏)
3. 每个反应均要求标出反应的条件,没标明反应条件的每处扣 0.5 分 (2 分为上限)
4. 合成路线过于复杂,可行性不高的适当扣 1-2 分; 5. 化学结构式要求书写规范、清楚,书写不规范每处扣 0.5 分。
1.参考合成路线如下:
[H]
CH3COCH3 Ni
题号 1
2
3
高考化学有机合成题精选带详细答案
H 2O-R C HO R HHO C OH目夺市安危阳光实验学校名校名卷高考化学有机合成题精选精编1.已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: 请根据下图回答问题.(1).E 中含有官能团的名称是 ;③的反应类型是 ,C 跟新制的氢氧化铜反应的化学方程化为 .(2).已知B 的相对分子质量为162,其燃烧产物中22():()2:1n CO n H O 则B 的分子式为 ,F 的分子式为 .(3).在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11m 线宽芯片的关键技术.F 是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F 具有如下特点:①能跟31Fec 溶液发生显色反应:②能发生加聚反应;③芳环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 . (4).化合物G 是F 的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G 可能有 种结构,写出其中任一种同分异构体的结构简式 .2.已知水解聚马来酸酐(HPMA )普遍用于锅炉中作阻垢剂.按下列步骤可以从不饱和烃A 合成HPMA (其中D 物质的结构简式为: ):(1).写出下列物质的结构简式:A C G(2).写出下列反应的化学方程式:②. ⑧. (3).写出聚合物I 的名称: ,合成产品HPMA 的结构简式: 3.化合物A 是石油化工的一种重要原料,用A 和水煤气为原料经下列途径合成化合物D (分子式为C 3H 6O 3).已知: 请回答下列问题:(1).写出下列物质的结构简式:A :__________;B :____________;C :_____________;D :___________. (2).指出反应②的反应类型______________________.(3).写出反应③的化学方程式_______________. (4).反应④的目的是___________________________________________________.(5).化合物D ’是D 的一种同分异构体,它最早发现于酸牛奶中,是人体内糖类代谢的中间产物.D ’在浓硫酸存在的条件下加热,既可以生成能使溴水褪色的化合物E (C 3H 4O 2),又可以生成六原子环状化合物F (C 6H 8O 4).请分别写出D ’生成E 和F 的化学方程式:D ’→E :__________________________________ D ’→F :_____________________________.4.已知:①.卤代烃(或-Br )可以和金属反应生成烃基金属有机化合物.后者又能与含羰基化合物反应生成醇:RBr +Mg ()−−−→−O H C 252RMgBr −−→−OCH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②.有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤:③.苯在AlCl 3催化下能与酰卤作用: 请以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)并任选无机试剂为原料依下列路线合成J ,已知J 分子式为C 10H 14O , (1).写出下列反应的反应类型:C →D : F →G : (2).写出E 和J 的物质的结构简式:E : J :(3).写出下列反应方程式:D →E : __________ G →H : __________5.据报导,目前我国结核病的发病率有抬头的趋势.抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS —Na (对氨基水杨酸钠)也是其中一种.它与雷米封可同时服用,可以产生协同作用.已知:①(苯胺、弱碱性、易氧化)②下面是PAS —Na 的一种合成路线(部分反应的条件未注明): 按要求回答问题:⑴.写出下列反应的化学方程式并配平 A→B :__________________________________________________________________;B→C 7H 6BrNO 2:__________________________________________________________.⑵.写出下列物质的结构简式:C :____________________D :______________________.⑶.指出反应类型:I_________________,II_________________. ⑷.指出所加试剂名称:X______________________,Y____________________.6.药用有机物A 为一种无色液体.从A 出发可发生如下一系列反应请回答:⑴.化合物F 结构简式: .−→−∆+ HClO+ R —C—Cl O —C —RMgABGdAlCl 3HBr CH 2=CH 2E F D C abcPClHJBH 2O H +A(C 8H 8O 2)NaOH 溶液△①BCEDFG(C 4H 8O 2)CO 2+H 2O ②浓溴水③H +C 2H 5OH ④ 浓硫酸△⑵.写出反应①的化学方程式: .⑶.写出反应④的化学方程式: .⑷.有机物A的同分异体甚多,其中属于羧酸类的化合物,且含有苯环结构的异构体有______ 种⑸.E的一种同分异构体H,已知H可以和金属钠反应放出氢气,且在一定条件下可发生银镜反应.试写出H的结构简式: .E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应,但不能和金属钠反应放出氢气.试写出R的结构简式: .7.咖啡酸(下式中的A)是某种抗氧化剂成分之一,A与FeCl3溶液反应显紫色。
2019-2020学年化学鲁科版选修5第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试题1(含解析)
第三章测试题(一)题号一二三四总分得分试卷说明:1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,考试用时90分钟,满分100分。
2.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5第Ⅰ卷(选择题共42分)一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。
每小题只有一个选项符合题意)1.下列关于聚丙烯酸酯()的说法中,不正确的是()A.合成它的小分子化合物是CH3—CH2—COORB.它可由CH2===CH—COOR经过加成聚合反应而得到C.在一定条件下能发生水解反应D.不能发生加成反应2.对于反应:,下列说法正确的是()A.该反应是缩聚反应B.产物中链节的式量比反应物单体的分子量大C.工业上用该反应生产顺丁橡胶D.不同产物分子的聚合度可能不同3.下列关于合成材料的说法中,不正确的是()A.塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B.聚乙烯可制成薄膜、软管等,其单体是CH2=CH2C.合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2=CH﹣CH=CH24.丁苯橡胶的结构简式如下。
合成这种橡胶的单体应是( )—CH—CH2—CH2—CH —CH2—CHn①CH=CH2;②CH2—CH=CH2;③ CH3—CH=CH—CH3;④CH≡C—CH3;⑤CH2=CH—CH=CH2A. ①③B. ②④C. ②⑤D. ①⑤5.下列叙述正确的是()A.单体的质量之和等于所生成高聚物的质量B.单体为一种物质时,则可能发生加聚反应,也可能发生缩聚反应C.缩聚反应的单体至少有两种物质D.淀粉和纤维素的链节都是C6H10O5,但聚合度不同,彼此是同分异构体6.下列高分子化合物不是由两种不同单体聚合而成的是()A.B.C.D.7.某高聚物的结构简式为,其单体的名称为( )A.2,4-二甲基-2-已烯B.2,4-二甲基1,3-已二烯C.2 -甲基1,3-丁二烯和丙烯D.2-甲基1,3-戊二烯和乙烯8.【导学号67130928】乙烯和丙烯的混合物在一定条件下进行加聚反应,其产物中不可能有()A.B.C.D.9.某高分子化合物干馏后分解为A,A能使溴水褪色,1 mol A和4 mol H2加成后生成化学式为C8H16的烃,则该高分子化合物是()A.nCH2—CHCl B.nCH—CH2C.n CH2C C CH2CH33D.n CH2CH2CH CH10.工程塑料PBT的结构简式如图。
有机合成单元反应试题
一填空题1. 苯在氯化制一氯苯时Cl2/C6H6物质的量之比约为2过量百分数指的是--------。
3甲醛和乙醛进行缩合反应生成季戊四醇反应物的摩尔比为。
4卤代反应的三大类型①、②、③。
5对于比较活泼的反应物来进行三氧化硫磺化可采取的措施之一:--------------。
6硝化影响因素--------,----------,-----------,----------,---------。
7F.N.A概念是------------------。
8用F.N.A表示D.V.S关系----------。
9影响偶合反应的因素--------,--------,----------。
10醇的氨解主要有三种工业方法,即--------------、-------------和--------。
11. 氯化深度定义12.重氮化的反应条件中无机酸的作用①、②、③13. 重氮化定义14. 参与偶合反应的重氮盐称为,与重氮盐相反应的酚类和胺类称作15. 芳环侧链α-H的取代氯化杂质要求①②③16. 混酸硝化过程中出现了混酸发红变暗的现象,是因为。
17. H酸结构式18、重氮盐偶合反应时,耦合组分是胺类时要求介质PH ,耦合组分是酚类时要求介质PH是19.氨基化包括:①、②。
20.偶合反应中,在偏碱性条件下①表现出较强的定位性,而在偏酸性条件下②表现出较强的定位性。
21浓硝酸,稀硝酸,混酸硝化时的活泼质点分别为①、②③。
22.苯的一硝化制硝基苯常用的两种工艺方法是①、②。
23.常用的磺化试剂有①、②、③。
二简答题1、相转移催化的优缺点和原理?2、三氧化硫磺化法的优缺点?3、混酸硝化的优点?4、稀硝酸硝化的特点?5、重氮化反应中酸的作用?6.合成乙酸苄酯的工艺合成过程分析?7.甲苯侧链氯化所要求的条件?8.铁粉的预蚀作用?9.精细化工的特点?10.如何除去β-萘磺酸中5%的α—萘磺酸?11.在硝基苯硝化制备间二硝基苯时会同时产生邻位和对位异构体,请用化学法提纯并说明原理?三、合成类型题1.氰离子的亲核取代CH 3FCHCOOH CH 3CH 2ClCH 2CNCH 3CH H 2NO 2N3CNCN FCHCOOHCH 3Cl 2,HvMe 2SO 466HNO 3HNO 32424heat+2.以对羟基苯甲酸为原料制2.6—二氯苯酚OH2H 5OHOHCl2H 5OHClClOHClCl2524乙酰化SO 2Cl 2KOH3.甲苯侧链反应CH 3CH 2ClCH 2OH2CHOCCl 3COOH2-HCl4. NC 2H 5C 2H 5C 2H 4OH+SOCl 2甲苯NC 2H 52H 5C 2H 4Cl +SO2+HCl5.NHO OHOH++3PCl34Cl2吡啶POCl3NClClClCl++3POCl3HCl6. ClNO2FNO2235~245℃7.ClCl2FNO2FClNO2 Cl,HvFe硝化KF,PTCCl28.ClNO2FClCl?(两条合成路线)9.为原料合成FF F以NO2NH2合成HNNaNO2+2HCl亚硝化,约26℃NON盐酸-甲醇-氯仿溶液HN NONa2Sx还原HN NH2HN NH2CLT酸的制备100%H 2SO 4105-110℃SO 3H Cl 2氯化SO 3HClHNO 3硝化3O 2SO 3HClH 2N苯胺-2,5-双磺酸的制备Cl100%H 2SO 4磺化Cl3HH 2SO 4,HNO 3硝化ClSO 3HNO 2Na 2SO 3置换磺化SO 3H3NaNO 2Fe 或H 2还原SO 3HSO 3NaNH 2OH NH 2SO 3HHO 3S NN NNO 2N两种方法合成CH 3NO 2由甲苯合成稀释盐析法分离OHSO 3HHO 3S和OH HO 3SSO 3HOH磺化OHSO 3HHO 3S +OH HO 3SSO 3HKClSO 3KKO 3S+OHKO 3SSO3KNaClOHSO 3NaNaO 3SOCH 3NH 2乙酰化OCH 33稀硝酸酸化氯苯-水介质OCH 3NHCOCH 3NO 24-乙酰氨基苯甲醚在浓硫酸中硝化,则硝基将进入甲氧基的邻位。
精细有机合成复习题答案 (1)
精细有机合成复习题答案一、名词解释1.卤化: 在有机化合物分子中引入卤原子,形成碳—卤键,得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引入卤原子的不同,卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.H)的反应称磺化或者硫酸盐化反2.磺化 :向有机分子中引入磺酸基团(-SO3应。
.3. 硝化:在硝酸等硝化剂的作用下,有机物分子中的氢原子被硝基(—NO2)取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。
引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基,也可以是有取代基的烃基,其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化:在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化:广义地说,凡是失电子的反应皆属于氧化反应。
狭义地说,凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降至一定程度时,反应几乎停止,此时的剩余硫酸称为“废酸”;废酸浓度用含SO3的质量分数表示,称为磺化的“π值”。
磺化易,π值小;磺化难,π值大。
8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱水值是指硝化结束时,废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.还原:广义:在还原剂作用下,能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。
狭义:能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子,或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10.氯化深度: 氯与甲苯的物质的量比.11.废酸的F.N.A:废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时,废酸中硫酸的计算浓度(也称硝化活性因素)。
12.相比:指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比:指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解:氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”,但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解五、问答题1.向有机物分子中引入磺酸基的目的:①使产品具有水溶性、酸性、表面活性或对纤维素具有亲和力。
高考化学一轮复习高分子化合物 有机合成作业试题
回夺市安然阳光实验学校第36讲高分子化合物有机合成A组基础题组1.(2017北京海淀一模,7)下列四种有机物在一定条件下不能··作为合成高分子化合物单体的是( )A.丙烯酸H2C CHCOOHB.乳酸CH3CH(OH)COOHC.甘氨酸H2NCH2COOHD.丙酸CH3CH2COOH2.关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是( )顺丁橡胶酚醛树脂涤纶A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B.顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇3.(2017北京石景山一模,7)涤纶广泛应用于衣料和装饰材料中。
合成涤纶的反应如下:涤纶+(2n-1)H2O下列说法正确的是( )A.合成涤纶的反应为加聚反应B.对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物C.1 mol涤纶与NaOH溶液反应,理论上最多可消耗2n mol NaOHD.涤纶的结构简式为:4.(2017北京理综,11)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下:(图中虚线表示氢键)下列说法不正确...的是( )A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应5.(2017北京东城期末,15)医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下:已知:Ⅰ.M代表E分子结构中的一部分Ⅱ.请回答下列问题:(1)A属于芳香烃,其结构简式是。
(2)E中所含官能团的名称是。
(3)C能与NaHCO3溶液反应,反应①的化学方程式是。
(4)反应②、③中试剂ⅱ和试剂ⅲ依次是。
(填序号)a.高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液b.氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液(5)H 的结构简式是。
(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式: 。
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能,通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。
在有机合成的过程中,需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。
为了巩固对有机合成的理解,下面给出一些有机合成的练习题。
练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
答案:1. 首先,在苯甲酸中加入浓硫酸,并控制温度在0℃以下,搅拌均匀。
2. 然后,缓慢加入浓硝酸,保持温度在0℃以下。
3. 等待反应结束后,将反应液倒入冰水中,产生沉淀。
4. 过滤并洗涤沉淀,得到对硝基苯甲酸。
练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。
答案:1. 首先,将苯甲酸与氯化亚磷反应,生成苯甲酰氯。
2. 将苯甲酰氯与氨水反应,生成对苯甲酰胺。
3. 过滤得到固体产物,对苯甲酰胺。
练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
答案:1. 首先,将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应,生成格有机镁试剂。
2. 将格有机镁试剂与丁醛反应,生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。
答案:1. 首先,在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液,并控制温度在60℃左右,搅拌均匀。
2. 反应结束后,将反应液进行蒸馏,得到苯乙酮。
练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。
答案:1. 首先,将苯硼酸与次氯酸钠反应,生成苯硼二氧化钠。
2. 然后,将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应,生成苯乙酸。
通过以上练习题,我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。
在实践中,需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件,以获得高产率和纯度的产物。
在实际操作中,还需要注意安全问题,如佩戴防护手套和眼镜,保持实验室的通风良好等。
有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能,通过反复练习和实验操作,我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。
同时,在实践中也要注重思考,分析反应机理和优化反应条件,以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。
精细有机合成技术题库汇总
精细有机合成技术习题 第一项单选题第一部分:基础理论1 •下列物质中,不属于有机合成材料的是(A •聚氯乙烯B •电木塑料2. 下列物质中,不属于合成材料的是(A •的确良B •尼龙C •真丝3. 下列材料,属于无机非金属材料的是(A •钢筋混凝土B •塑料C •陶瓷 4. 在酒精的水溶液中,分子间的作用力有(A 、取向力、色散力 C 、A 、B 都有5. 大部分有机物均不溶于水,但乙醇能溶于水,原因是 AA.能与水形成氢键 B.含有两个碳原子 C.能形成稳定的二聚体D.乙醇分之间可以形成氢键6.在室温下能与硝酸银反应,并立刻生成沉淀的化合物是DA. CH 2=CHCIB. CH 3CH 2CH 2CIC. CH 3CHCICH 3D. CH 2CICH —CH 27.下列化合物中碱性最强的是 A乙酰苯胺D.氨D )。
C •有机玻璃 D •钢化玻璃C )D •腈纶C )。
D .钢铁 C )。
B 、诱导力、氢键 D 、A 、B 都没有A.二乙胺B. 苯胺C8. 下列化合物具有芳香性的是 DA 1NB□H C L DO9. 下列化合物哪个水解反应的速度最快 CA.酰胺B. 酯C. 酰氯D. 酸酐10 . 能区别伯、仲、叔胺的试剂是 DA.无水ZnCl2 +浓HCIB. NaHCO312.SP 3杂化的碳原子的空间几何形状是 AA.四面体型B.平面三角形 (SP 2杂化)C.直线型 (SP 杂化)D.金字塔型13. 下列化合物中含仲碳原子时是BA. CH 3CH(CH 3)2B. CH 3CH 2CH 3C. (CH 3)4C14.在苯环的亲电取代反应中,属于邻、对位定位基的是AA CH 3CONH —B ・—SO 3Hc. — NO 2 D ・ COCH 3115沸点最高的是(A )。
A :丁酸B :丁醛C : 丁醇D : 2-丁酮E : 1-丁烯 16. 下列化合物中碱性最强的是 AA. 二甲胺B. 苯胺C. 甲胺D. 氨 17. 甲基环己烷的最稳定构象是 ACH 3A, H 3「 B.「HH18. 能发生重氮化反应的胺是 DA>1CH 2NH 2 B. '一 NHCH 3 C.: 一 N (CH 3)2 D 」 一NH 219. 乙酰乙酸乙酯与FeCb 溶液呈紫色是由于它具有 DA.顺反异构B.构象异构C. 旋光异构D.互变异构20. 能与托伦试剂反应的化合物是BA.苯甲酸B.呋喃甲醛C.苯甲醇D. 苯乙酮21.下列环烷烃中加氢开环最容易的是 AA .环丙烷 B. 环丁烷 C. 环戊烷D. 环己烷22.下列化合物中,酸性最强的是 AA. CH 3CCI 2COOHB. CH 3CHCICOOHA. 丁醛B. 3-戊酮C. 2-丁醇D.叔丁醇D. CH 3CH 3CH 3C. CICH2CH2COOHD. CH3CH2COOH23. F列试剂哪一个不是亲电试剂?( C )A.NO2+B.CI2C.Fe2+D.Fe3+24.按极性分类,下列溶剂中哪一个是非极性溶剂? B A.丙酮B. 环己烷25.最常用的胺基化剂是:A A.氨水 B. 气氨 C.26.下面哪一个置换卤化最容易发生? B(a) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2-0H + HCl (b)(CH3)3 C-OH + HCl(c) CH 3 CH2CH2CH 2-OH + HI(d) (CH ) C-OH + HI3327.苯与卤素的取代卤化反应 Ar + X2 == ArX + HX ,下面哪一个不能用作催化剂? CFeCb B.I 2 C.FeCl 2 D.HOCl 28.下面哪一个化合物最容易发生硝化反应?BA.氯苯B. 苯酚C. 一硝基苯D.苯磺酸29.生产乙苯时,用三氯化铝作催化剂,采用的助催化剂为: AA. HClB.HFC.H2SO4D.HNO30. 重氮化反应中,下面哪一个是亲电进攻试剂? B A.H+ B. NOCl C.NO2D.N2O431. 下列关于磺化n 值的说法正确的有(B ) A 、容易磺化的物质n 值越大;B、容易磺化的物质n 值越小;C 、n 值越大,所用磺化剂的量越少;D 、n 值越大,所用磺化剂的量越多。
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合成题
1、由苯和苯酚合成:
N
O 2N
N
OH
2、.由甲苯合成:
CH
3NO 2
3、由苯和乙醛合成:
N
CH 3
4、由丙二酸二乙酯,甲苯及其它试剂合成:
CH 2CHCH 2OH
CH 3
5、由甲苯合成:
CH 2CH 2NH 2
6、以甲苯和乙醛为原料合成:
N C
H 3CH
3 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成:
COOH
8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
O
由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
O
9、由丙烯醛合成2,3-二羟基丙醛。
10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成:
CH 2CH 2CH 3
OMe
11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成:
O O
O O
12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成:
OH
OMe
OH
13、由环己醇合成:
Br
Cl
Cl
14、由硝基苯合成4,4´-二溴联苯。
15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成:
OH
O
16、.由苯合成1,2,3-三溴苯。
17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成:
NH 2
CH 2
18、用苯胺为原料合成:
Br
Br Br
19、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。
20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸。
21、由苯合成4,4´-二碘联苯。
22、以苯为原料,经重氮盐合成:
NO
2
Br Br
23、由苯甲醛和苯乙酮经羟
醛缩合反应制备(CH
2
)
3
24、由苯甲醛和苯乙酮制备
O
25、由制备COOH 26.用丙二
酸二乙酯制备Ph
Ph
COH
O
27、由OH
合成
OH
Br
28、由CH
3
合成
CH
3
NO
2
Cl
29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料
合成CH3C
O 30、以苯甲醛和苯为原料合成:
31.由
H
C
H
3
合成
D
C
H
3
CH
2
CHC
O
CH
3
32、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸。
33、以苯为原料合成间溴苯胺。
34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成
CH 2CH 2COOH
35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚
OCH 2CH
CH 2
36、以乙炔为原料合成Z -2-己烯(无机试剂任选)
C 2H 5
C 2H 5
H
37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2-甲基-3-苯基丙酸,其他试剂任选。
CH 2CHCOOH
CH 3
38、由环己醇与乙醇合成1-乙基环己醇
C 2H 5OH
39、以甲苯为主要原料合成3-苯基-1-丙醇
CH 2CH 2CH 2OH
40、用丙二酸二乙酯和不超过一个C 的有机化合物为原料,合成
C
CH 3CH 2OH CH 3
CH 2OH
41、以苯为原料,经重氮盐合成:
NO 2
Br
Br
42、选择适当的方法完成下列转变:
COOH
COOH
43、选择适当的方法完成下列转变:
COOH
44、选择适当的方法完成下列转变:
HO Cl HO COOH
45、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
C H 2CH
2N
H
2
NH
2
46、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
COOH
OH
47、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
HOOC COOH
O O
48、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
Br
N
H
O
49、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
O
O
O
50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
OH
OH
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
O
O
52、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
HOOC COOH
53、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
Ph
Ph COOH
54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
O
O 55、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
HOOC
COOH
56、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
COOH
OH
57、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
O
O
CN
58、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
NH 2
COOH
59、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
O
O
60、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
CH 2CH 2NH 2
61、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
H 3C
NH 2
62、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
CHCH 3H 3C
NH 2
63、以苯甲醚和四个碳的有机物合成
64、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。
65、由苯合成间硝基碘苯。
66、由苯合成间羟苯乙酮。
67、由苯合成1,2,3-三溴苯。
68、由苯和甲苯合成偶氮化合物
C
H 3N N
OH
69、以硝基苯为原料合成4,4’-二溴联苯。
70、由乙烯合成丙胺。
71、苯合成间二氯苯。
72、由对硝基苯胺合成连三溴苯。
73、由苯合成对二甲氨基偶氮苯。
74、由苯合成2,4-二氨基-4’-甲基偶氮苯。
75、由丙烯合成2-甲基-1,4-二氨基丁烷。
76、由环已烷甲酸合成氨基环已烷。
77、以苯为原料合成6-甲氧基喹啉。
78、以甲苯为原料合成6-溴喹啉。
79、由乙烯合成下列化合物
HOOCCH 2CH 2COOH
80、由乙烯合成下列化合物
H 2NCH 2CH 2COOH
81、由环己基乙醇合成
CH 2OH
82、以正丁醇为原料合成正丙胺。
83、由环己醇合成
OCH 3NHCH 2CH(CH 3)2
O
COOC
2H 5
84、由环戊酮合成
O
O
O
85、以丙酮为原料合成
C
H
3
C
H
3
86、以异丁烯及丙二酸二乙酯为原料合成
(CH
3)
2
CHCH
2
CH
2
COOH
87、以丙烯及丙二酸二乙酯为原料合成庚二酸。
88、以乙酰乙酸乙酯为原料合成
O
89、以乙醇为原料合成1,4-丁二胺。
古希腊哲学大师亚里士多德说:人有两种,一种即“吃饭是为了活着”,一种是“活着是为了吃饭”.一个人之所以伟大,首先是因为他有超于常人的心。
“志当存高远”,“风物长宜放眼量”,这些古语皆鼓舞人们要树立雄心壮志,要有远大的理想。
有一位心理学家到一个建筑工地,分别问三个正在砌砖的工人:“你在干什么?”
第一个工人懒洋洋地说:“我在砌砖。
” 第二个工人缺乏热情地说:“我在砌一堵墙。
” 第三个工人满怀憧憬地说:“我在建一座高楼!”
听完回答,心理学家判定:第一个人心中只有砖,他一辈子能把砖砌好就不错了;第二个人眼中只有墙,好好干或许能当一位技术员;而第三个人心中已经立起了一座殿堂,因为他心态乐观,胸怀远大的志向!
井底之蛙,只能看到巴掌大的天空;摸到大象腿的盲人,只能认为大象长得像柱子;登上五岳的人,才能感觉“一览众山小”;看到大海的人,就会顿感心胸开阔舒畅;
心中没有希望的人,是世界上最贫穷的人;心中没有梦想的人,是普天下最平庸的人;目光短浅的人,是最没有希望的人。
清代“红顶商人”胡雪岩说:“做生意顶要紧的是眼光,看得到一省,就能做一省的生意;看得到天下,就能做天下的生意;看得到外国,就能做外国的生意。
”可见,一个人的心胸和眼光,决定了他志向的短浅或高远;一个人的希望和梦想,决定了他的人生暗淡或辉煌。