某医院医疗安全不良事件报告管理制度范本
医疗安全不良事件上报制度电子版(三篇)
医疗安全不良事件上报制度电子版医疗安全（不良）事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到____部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的规范医疗安全（不良）事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。
二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报，不属本医疗安全（不良）事件报告内容之列。
三、定义和等级划分（一）定义医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
（二）等级划分医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分____个等级：Ⅰ级事件（警告事件）—非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件（不良后果事件）—在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病1本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件（未造成后果事件）—虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件（隐患事件）—由于及时发现错误，但未形成事实。
四、报告的原则：（一）Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照____《医疗事故处理条例》（国发[____]____号）、____部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》（卫医发[____]____号）（二）Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
1、自愿性。
医院各科室、部门和个人有自愿参与（或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部门）的自愿行为。
医疗安全不良事件无责上报制度(3篇)
医疗安全不良事件无责上报制度1.麻醉手术中出现的任何麻醉意外、并发症、机械故障、药物不良反应、输血输液反应以及其它突发意外（如跌下手术床、碰伤等）均视为麻醉不良事件。
2.当发生不良事件后，积极地进行有效处理，防止事态发展，并及时汇报科主任，如实告知发生原因，根据事件严重程度上报医务科____专家会诊，确定最佳补救措施。
3.发生严重不良事件，及时将不良事件的发生原因、处理结果预后上报医务科和主管院长。
4.科室在三天内____质控小组对不良事件进行讨论，分析原因，查找不足和存在的问题，对存在问题进行整改，提出改进措施，并做好会议记录存档并上报医务科。
5.将不良事件讨论结果根据发生的不同类别，用不同的表格，按有关制度填写并上报医务科。
6.对积极上报麻醉不良事件的人员，科室给予当月奖励与绩效挂钩。
医疗安全不良事件无责上报制度（二）医疗（安全）不良事件报告制度为了更好地保障医疗安全，减少医疗（安全）不良事件，确保患者安全，特制定医院医疗（安全）不良事件报告制度，具体如下：一、医疗（安全）不良事件的定义本制度所称医疗（安全）不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
二、医疗（安全）不良事件类别根据医疗（安全）不良事件所属类别不同，我院划分为____类：1、病房诊治问题。
包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。
2、不良治疗。
包括错用药、多用药、漏用药、药物不良反应、输液反应、输血反应等。
3、意外事件。
包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。
4、辅助诊查问题。
包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等。
5、手术相关问题：如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一1手术的再次手术、麻醉相关事件等。
2024年医疗不良事件上报制度范本（六篇）
2024年医疗不良事件上报制度范本为优化患者安全，强化医疗安全管理体系，有效预防护理失误，特制订护理失误报告与登记制度，内容如下：一、护理失误定义：指非预期的、异常发生的事件，与常规护理操作不一致。
二、各科室需设立护理失误登记簿，由当事人或发现者及时记录事件经过、成因及影响。
护士长需定期检查，组织定期的分析和总结会议。
三、一旦发生失误，应立即采取补救或抢救措施，以减缓或消除可能的不良影响。
四、护理失误发生后，相关记录、样本、检验结果、药品及器械应妥善保存，不得擅自篡改或销毁。
患者样本应保留，以备后续鉴定研究使用。
五、报告流程：(一)责任人须立即向护士长报告，护士长需在规定时间内（特殊情况可延长）以书面形式向护理部报告（重大事故需立即电话报告护理部及科主任）。
护理部接到报告后，应迅速调查核实，向院长如实汇报详情。
(二)报告范围：凡偏离常规护理和治疗，产生非预期结果的异常事件均须上报，如药物错误、院内压疮、跌倒、管道滑脱、输血问题、约束具使用问题、转运问题及其他意外事件。
(三)填写《吕梁市人民医院护理失误报告表》，需详细说明患者身份信息、事件发生时间、事件类型、患者当前状况、原因分析及整改措施。
六、根据事件性质和严重程度，组织科室或全院讨论，以提高警觉，吸取教训，改进工作，并确定事故性质，提出处理建议。
七、护理部每季度组织护理质量与安全委员会讨论科室上报的失误事件，分析原因，提出预防措施，并追踪改进意见的执行情况，纳入科室年终评估内容。
八、对未按规定报告或故意隐瞒失误的科室和个人，将依据情节轻重给予相应处分。
九、激励措施：1. 主动报告失误的科室或责任人，根据对患者的实际影响，经护理质量与安全委员会讨论，可减轻或免于处罚。
2. 对首先提出建设性改进建议的科室或个人，将给予奖励。
3. 对主动报告失误的非责任护士，也将给予奖励。
2024年医疗不良事件上报制度范本（二）为确保医疗安全，降低医疗事故的发生，保障患者权益，依据卫生部“医疗质量提升活动”方案文件精神，并结合中国医院协会制定的《____年患者安全目标》，特制定本院医疗(安全)不良事件报告制度，具体内容如下：一、医疗(安全)不良事件定义本制度所指的医疗(安全)不良事件，是指在临床诊疗及医院运营中，任何可能对患者诊疗结果产生负面影响，增加患者痛苦和经济负担，可能导致医疗纠纷或医疗事故，以及对医疗工作正常运行和医务人员安全构成威胁的事件或因素。
医疗安全不良事件上报制度模版（五篇）
医疗安全不良事件上报制度模版第一章总则第一条为加强医疗安全管理，及时发现和处理医疗安全不良事件，保障患者的权益和生命安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗机构（以下简称“我院”）的医务人员。
第三条医疗安全不良事件是指在医疗过程中发生的违反医疗法律法规、规章制度以及规范和标准，可能对患者造成伤害或影响患者健康的事件。
第四条不良事件上报是指医务人员发现医疗过程中可能存在的不良事件，通过规定的渠道将其上报给相关部门。
第五条上报制度旨在建立一个及时、全面、有效的医疗安全不良事件上报机制，保障患者权益，改进医疗质量和安全管理，确保患者的生命安全。
第二章上报范围第六条医疗安全不良事件上报范围包括但不限于以下情况：1. 手术错误或操作不当导致的不良后果；2. 药物配药错误或使用不当导致的不良后果；3. 医疗器械使用不当导致的不良后果；4. 治疗方案选择错误导致的不良后果；5. 医疗文件管理不当导致的不良后果；6. 医务人员行为不当导致的不良后果；7. 其他可能对患者造成伤害或影响患者健康的情况。
第三章上报程序第七条医务人员发现医疗安全不良事件应及时上报。
第八条医疗安全不良事件上报程序包括以下环节：1. 发现不良事件后，医务人员应立即向所在科室负责人报告；2. 科室负责人收到报告后，应尽快进行核实并完成上报表格的填写；3. 科室负责人将填写完整的上报表格上报给医务部门；4. 医务部门收到上报表格后，进行初步审核，并将不良事件上报给医院质控委员会；5. 医院质控委员会对上报的不良事件进行核实和评估，对确属医疗安全不良事件的，应报告给相关管理部门；6. 管理部门根据不同情况，进行处理、调查或者要求医疗机构报告处理情况。
第四章上报责任与程序第九条医务人员对于发现的不良事件有义务和责任进行上报，不得隐瞒、掩饰或者篡改相关信息和数据。
第十条发现不良事件的医务人员应立即向所在科室负责人进行报告，科室负责人应在24小时内完成上报表格的填写和上报。
不良事件报告制度范本（6篇）
不良事件报告制度范本为了鼓励全院职工及时、主动报告医疗不良事件，通过及时分析原因，采取相应措施，最大限度地避免类似事件的发生，以达到持续改进医疗质量，确保医疗安全的目的，特制定我院医疗不良事件报告制度。
一、医疗不良事件的定义医疗不良事件是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
二、医疗不良事件分类根据医疗不良事件造成后果的程度分为：潜在不良事件。
由于不经意或是及时的介入行为，而使其原本可能导致的不良事件或情况并未真正发生在病人身上。
无伤害。
事件发生在病人身上，但是没有造成任何的伤害。
轻度伤害。
事件虽然造成伤害，但不需或仅需稍微的处理或观察；如捏伤、擦伤、皮肤小撕裂伤。
中度伤害：需额外的探视、评估或观察，但仅需要简单的处理；如缝合、夹板固定、冰敷、抽血检查、包扎或止血治疗。
重度伤害：除需要额外的探视、评估或观察外，还需住院、延长住院时间或会诊等特别处理。
极重度伤害。
造成病人永久功能障碍或永久残疾，甚至死亡。
三、不良事件报告制度及流程1、医务人员在医疗活动过程中必须严格遵守医疗卫生管理法律，行政法规，部门规章和诊疗护理规范、常规，遵守医疗服务职业道德。
2、发生医疗不良事件后，遵循早发现早报告的原则，当事人应立即报告科主任、护士长。
如为一般医疗不良事件，科室负责人以书面形式在一周内填写《不良事件报告表》报告医务科/护理部，医务科/护理部核实后，报分管院长。
严重不良事件(产生重度伤害及以上)或情况紧急者应在处理事件的同时先口头上报相关部门，事后在____小时内补填《不良事件报告表》。
3、发生医疗不良事件后，当事人、科室负责人、主管部门应积极采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。
有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。
4、发生医疗不良事件后，当事人应认真填写“医疗不良事件报告表”，并登记发生不良事件的经过、分析原因、后果及本人对不良事件的认识和建议。
医疗安全不良事件无责上报制度（5篇）
医疗安全不良事件无责上报制度医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到____部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的规范医疗安全(不良)事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。
二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报，不属本医疗安全(不良)事件报告内容之列。
三、医疗安全(不良)事件的定义和等级划分(一)定义医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
(二)等级划分医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分____个等级：Ⅰ级事件(警告事件)—非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件(不良后果事件)—在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件(未造成后果事件)—虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件(隐患事件)—由于及时发现错误，但未形成事实。
四、医疗安全(不良)事件报告的原则：(一)Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照____《医疗事故处理条例》(国发[____]____号)、____部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》(卫医发[____]____号)(二)Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
不良事件报告制度范文(7篇)
不良事件报告制度范文为了鼓励全院职工及时、主动报告医疗不良事件，通过及时分析原因，采取相应措施，最大限度地避免类似事件的发生，以达到持续改进医疗质量，确保医疗安全的目的，特制定我院医疗不良事件报告制度。
一、医疗不良事件的定义医疗不良事件是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
二、医疗不良事件分类根据医疗不良事件造成后果的程度分为：潜在不良事件。
由于不经意或是及时的介入行为，而使其原本可能导致的不良事件或情况并未真正发生在病人身上。
无伤害。
事件发生在病人身上，但是没有造成任何的伤害。
轻度伤害。
事件虽然造成伤害，但不需或仅需稍微的处理或观察；如捏伤、擦伤、皮肤小撕裂伤。
中度伤害：需额外的探视、评估或观察，但仅需要简单的处理；如缝合、夹板固定、冰敷、抽血检查、包扎或止血治疗。
重度伤害：除需要额外的探视、评估或观察外，还需住院、延长住院时间或会诊等特别处理。
极重度伤害。
造成病人永久功能障碍或永久残疾，甚至死亡。
三、不良事件报告制度及流程1、医务人员在医疗活动过程中必须严格遵守医疗卫生管理法律，行政法规，部门规章和诊疗护理规范、常规，遵守医疗服务职业道德。
2、发生医疗不良事件后，遵循早发现早报告的原则，当事人应立即报告科主任、护士长。
如为一般医疗不良事件，科室负责人以书面形式在一周内填写《不良事件报告表》报告医务科/护理部，医务科/护理部核实后，报分管院长。
严重不良事件（产生重度伤害及以上）或情况紧急者应在处理事件的同时先口头上报相关部门，事后在____小时内补填《不良事件报告表》。
3、发生医疗不良事件后，当事人、科室负责人、主管部门应积极采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。
有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。
4、发生医疗不良事件后，当事人应认真填写“医疗不良事件报告表”，并登记发生不良事件的经过、分析原因、后果及本人对不良事件的认识和建议。
宜兴市人民医院医疗不良事件报告制度范本
宜兴市人民医院医疗不良事件报告制度范本序言近年来，医疗不良事件频发，给患者和医院带来了严重的损失和困扰。
为了及时发现和纠正医疗不良事件，保障患者合法权益并提高医疗质量，宜兴市人民医院特制定本医疗不良事件报告制度，以规范医疗不良事件的报告程序和要求。
一、目的为及时发现、报告和处理医疗不良事件，保障患者权益，提高医院医疗质量，防止医疗纠纷的发生。
二、适用范围本制度适用于宜兴市人民医院的所有医生和医务人员。
三、定义1. 医疗不良事件：指在医疗过程中发生的不符合国家相关法律、法规、规定和标准，给患者造成或可能造成身体伤害、功能损害或丧失，甚至死亡的事件。
2. 医疗不良事件报告人：指在医疗不良事件发生后及时发现并报告该事件的医生或医务人员。
3. 医疗不良事件报告程序：指医院内发生医疗不良事件后，医疗不良事件报告人按规定流程进行报告的程序。
4. 医疗不良事件报告要求：指医疗不良事件报告人在报告中应包含的内容和要求。
四、报告程序1. 视发现医疗不良事件的严重程度，报告人有义务立即向院内医疗质量管理科报告。
2. 医疗质量管理科接到报告后，应立即成立医疗不良事件调查组，并指定相关人员进行调查。
3. 医疗不良事件调查组应在报告接到后三个工作日内完成初步调查，并形成调查报告。
4. 调查组应将调查报告上报给医务处和医院领导，以便根据情况决定进一步处理措施。
5. 医务处和医院领导收到调查报告后，应及时审核并作出相应决策，并通知医疗不良事件报告人。
五、报告要求1. 医疗不良事件报告应真实准确，包含以下内容：a. 患者基本信息：包括姓名、年龄、性别、联系方式等。
b. 医疗不良事件的发生时间、地点和相关详细信息。
c. 医疗不良事件的严重程度评估。
d. 医疗不良事件的原因分析。
e. 针对该医疗不良事件的纠正和改进措施建议。
2. 医疗不良事件报告应尽快完成，不得拖延。
六、保密和奖惩1. 医疗不良事件报告应严守保密，未经相关部门批准，不得外传。
医疗不良事件报告制度及登记表范文(五篇)
医疗不良事件报告制度及登记表范文为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，特制订本制度。
一、基本概念医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。
副作用：是治疗使用的医疗器械所产生的某些与防治目的无关的作用。
医疗器械不良事件监测。
指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。
医疗器械与药品一样具有一定的风险性，特别是那些与人体长时间接触、长期使用、植入人体内的医疗器械，在其对疾病诊治的同时，不可避免地存在着相应风险。
只有通过医疗器械上市后，在使用中发生的不良事件的监测和管理，最大限度地控制医疗器械潜在的风险，保证医疗器械安全有效的使用。
二、报告原则(一)基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所用的医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告。
严重伤害包括三种情况：1.危及生命。
2.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤。
3.必须采取医疗措施才能避免上诉永久性伤害或者损伤。
(二)濒临事件原则。
有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时，会造成患者、使用者或其他人员死亡或严重伤害，则也需报告。
(三)可疑即报原则。
在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。
报告事件可以是与使用医疗器械有关的事件，也可以是不能排除与医疗器械无关的事件。
三、报告时限及流程(一)报告时限突发、群发不良事件立即报告，并在____小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》；死亡事件：发现或者知悉之日起____个工作日内报告；严重伤害或可能导致死亡或严重伤害事件：发现或者知悉之日起____个工作日内向器械科报告。
医疗不良事件报告制度范本（4篇）
医疗不良事件报告制度范本一、制度目的：为了加强医疗质量管理，及时发现、报告、分析和处理医疗不良事件，保证患者的安全和权益，特制定本制度。
二、适用范围：本制度适用于本医疗机构所有医务人员，包括医生、护士、技师等。
三、报告内容：1. 医疗不良事件发生的患者基本信息（姓名、性别、年龄、住院号等）；2. 医疗不良事件发生的时间、地点；3. 医疗不良事件的性质和程度；4. 医疗不良事件的原因和可能的责任方；5. 医疗不良事件的相关证据材料（如病历、影像资料、实验室检查报告等）；6. 医疗不良事件的处理措施和结果。
四、报告流程：1. 发现医疗不良事件的医务人员应立即向上级汇报并填写医疗不良事件报告表；2. 上级收到报告后，应及时组织相关人员进行调查和处理；3. 上级审核完成后，将报告材料报送医疗质量管理部门；4. 医疗质量管理部门对报告进行评估和分析，并提出处理建议；5. 对于严重的医疗不良事件，医疗质量管理部门应及时报告相关部门和当地卫生行政部门。
五、保密与奖惩：1. 医疗不良事件报告应保密，并严禁泄露患者个人隐私信息；2. 对于如实报告医疗不良事件的医务人员，可给予适当奖励；3. 对于故意隐瞒或虚报医疗不良事件的医务人员，应根据情节轻重给予相应的纪律处分。
六、制度宣传和培训：本医疗机构应定期组织医务人员进行医疗不良事件报告制度的宣传和培训，提高医务人员对医疗不良事件的认识和意识。
七、制度的评估和监督：医疗质量管理部门应定期对医疗不良事件报告制度进行评估和监督，发现问题及时进行整改并提出改进建议。
八、附则：本制度自发布之日起生效，如有需要进行修改和补充，应征求有关部门和医务人员的意见，并经本机构主要负责人批准后生效。
医疗不良事件报告制度范本（2）第一章总则第一条为保障患者的权益，提高医疗质量和安全水平，规范和加强医疗不良事件的报告和处理工作，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构内发生的医疗不良事件的报告和处理。
医院医疗质量安全事件报告制度范本（三篇）
医院医疗质量安全事件报告制度范本第一章总则第一条为了加强医院医疗质量安全管理，及时发现、报告和处理医疗质量安全事件，保障患者的生命安全和健康权益，制定本制度。
第二条医疗质量安全事件报告制度适用于本医院的所有医务人员和管理人员。
第三条本制度中的医疗质量安全事件是指在医疗活动中发生的导致或可能导致患者生命安全和健康权益受到损害的不良事件。
包括但不限于以下情况：1.手术失误、药物错误、医疗器械事故等医疗技术操作失误或设备故障引发的医疗不良事件；2.药品、试剂、耗材等质量问题引发的医疗不良事件；3.护理操作不当、感染控制不力、病房管理不善等与医疗质量安全相关的不良事件；4.医患关系冲突、患者权益受损等与服务质量安全相关的不良事件。
第四条医疗质量安全事件报告制度的目标是：及时发现、报告和处理医疗质量安全事件，减少患者受损，提升医院医疗质量安全水平。
第五条医疗质量安全事件报告制度的原则是：安全第一，事故预防，及时报告，依法处理，追究责任。
第二章事件发现和报告第六条医院所有医务人员和管理人员发现医疗质量安全事件，应立即按照本制度的要求报告。
第七条医务人员和管理人员在发现医疗质量安全事件后的第一时间，应采取以下措施：1.确保患者安全：优先考虑患者的生命安全和健康权益，立即采取必要措施保护患者；2.保留现场证据：如有可能，保留相关的现场证据，包括病历、影像资料、药物、器械等；3.及时报告领导：立即向医院相关领导报告，告知事件的基本情况；4.配合调查：根据医院的要求，积极配合医院进行事件的调查和处理。
第八条医疗质量安全事件的报告渠道包括：口头报告、书面报告、电话报告等。
第九条医疗质量安全事件的报告内容应包括以下要素：1.事件基本情况：包括事件的发生时间、地点、相关人员等；2.事件描述：对事件的经过进行详细描述，包括可能的原因、后果等；3.现场证据：如有现场证据，需详细列举并保留相关材料；4.处置措施：报告人员已经采取的处置措施；5.风险评估：对事件可能引发的风险进行评估分析；6.建议和意见：对事件的处理提出建议和意见。
医疗安全不良事件报告制度范文（6篇）
医疗安全不良事件报告制度范文1、医疗(安全)不良事件的定义的定义及范围医疗(安全)不良事件是指在正常诊断与治疗过程中，发生本科避免的涉及医疗安全的不良时间或缺陷。
包括：(一)可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件；(二)可能导致患者残疾或死亡的事件；(三)各类可能引发医疗纠纷的事件；(四)不符合临床诊疗规范的操作；(五)可能引起患者额外经济损失的事件；(六)可能给医院带来经济损失的事件；(七)可能给医务人员带来人身损害或经济损失的事件；(八)可能给医院带来信誉等各种损失的事件；(九)其他可能导致不良后果的事件或隐患。
2、医疗安全(不良)事件分级2.1(一)警告事件—非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
(二)不良事件—在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。
(三)未造成后果事件—虽然发生的错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
(四)(四)隐患事件—由于及时发现错误，未形成事实。
3、接收报告单位医疗安全(不良)事件信息表统一上报至医疗安全管理科，核后及时转发相应职能部门进一步分析处理有争议的会同医务部、护理部等相关部门共同审核确定，根据我院实际，规定如下。
(一)医疗安全(不良)事件由疗安全管理科处理，相关部门协助；(二)护理安全(不良)事件转发护理部，相关部门协助；(二)(三)感染相关安全(不良)事件转发感染管理科处理，相关部门协助；(四)药品相关安全(不良)事件转发药剂科，相关部门协助；(五)器械、设备安全(不良)事件转发设备科，相关部门协助；(六)设施安全(不良)事件转发后勤科，相关部门协助；(七)服务及风纪安全(不良)转发监督科处理，相关部门协助；(八)安全相关安全(不良)事件转发保卫科，相关部门协助；(九)其他安全(不良)事件根据情形转发相关部门处理。
四、上报流程(一)上报形式1.书面报告i/ii级事件____小时内，iii、iv级事件5各工作日内，当事人或其他发现人员按照要求填写书面《医疗安全(不良)事件报告表》，上报至医疗安全管理科。
医疗安全不良事件报告制度范本（2篇）
医疗安全不良事件报告制度范本一、引言医疗机构作为提供医疗服务的重要组成部分，应当确保患者的医疗安全。
然而，在医疗过程中，不可避免地会发生一些不良事件，给患者和医务人员带来不良影响。
为了及时、准确地了解和处理这些不良事件，我院特制定了医疗安全不良事件报告制度。
本制度的目的在于促进安全文化建设，完善医疗质量管理，提高医疗服务质量和安全水平。
二、概述1. 报告制度的目标：及时发现和报告医疗安全不良事件，分析原因，改进措施，避免类似事件再次发生。
2. 报告的范围：所有与医疗服务相联系的不良事件，包括但不限于患者用药错误、手术失误、感染传播等。
3. 报告的时间：发生不良事件后的24小时内。
4. 报告的方式：口头报告、书面报告或电子报告。
三、报告流程1. 不良事件发生当发生医疗安全不良事件时，相关人员应立即采取控制风险，保护患者安全并尽可能减小损失。
2. 报告人员确认报告人员应根据发生事件的严重程度，判断是否需要报告。
3. 口头报告报告人员应立即将情况口头报告给主管医生或院内安全负责人，并记录报告时间、地点、人员等信息。
4. 书面报告在口头报告后，报告人员应尽快将事件书面报告给主管医生或院内安全负责人。
书面报告应包括以下内容：- 不良事件的基本信息，如时间、地点、涉及的医务人员等；- 事件的发生经过，包括导致事件发生的原因和可能的影响；- 对患者和医务人员的损害情况；- 当前已采取的措施；- 对事件的初步分析和改进措施建议。
5. 电子报告为了方便信息的保存和查询，报告人员应同时将事件电子报告给院内安全负责人或相关部门。
电子报告的格式应符合相关规定，并包括书面报告的内容。
四、事件分析和处理1. 事件分析接到报告后，主管医生或院内安全负责人应组织相关专家对事件进行分析。
分析应包括但不限于以下内容：- 事件的原因和成因分析；- 事件对患者和医务人员的影响分析；- 类似事件的发生频率和趋势分析；- 事件中的责任和管理问题分析。
医疗安全不良事件报告制度模版（2篇）
医疗安全不良事件报告制度模版第一章总则第一条为了加强医疗安全管理，提升医疗质量，保障患者的安全权益，制定本报告制度。
第二条本制度适用于我单位内发生的医疗安全不良事件的报告和处理。
第三条医疗安全不良事件是指在医疗工作过程中出现的对患者健康造成或可能造成的意外事件或不良结果。
第四条医疗安全不良事件报告是指发生医疗安全不良事件后，相关人员及时将事件报告给上级领导，并按照规定进行调查和处理的程序。
第五条医疗安全不良事件报告应遵循真实、全面、及时和保密的原则。
第六条医疗服务单位和从业人员都有义务对医疗安全问题负责，并积极参与医疗安全不良事件的报告和处理。
第七条本报告制度实施单位应当建立健全医疗安全不良事件报告和处理工作制度，并定期进行培训和宣传。
第二章医疗安全不良事件报告和审核程序第八条发生医疗安全不良事件后，责任人员应当立即将事件报告给上级主管部门和相关人员。
第九条医疗安全不良事件的报告内容应包括但不限于以下内容：（一）事件的基本信息，包括事件的名称、发生时间、发生地点等。
（二）事件的描述，包括事件的经过、原因、涉及的人员和设备等。
（三）事件的影响和后果，包括对患者的伤害情况、对医疗单位和从业人员的影响。
（四）已采取的应急措施和处理结果。
（五）事件的处理意见和建议。
第十条医疗安全不良事件的报告应当由责任人员填写，并由单位主管部门审核后上报。
第十一条上级主管部门收到医疗安全不良事件报告后，应当按照处理程序进行调查和处理，并及时向报告人反馈处理结果。
第十二条医疗安全不良事件的处理结果包括：（一）对责任人员进行批评教育或纪律处分。
（二）完善医疗服务流程和机制，防止类似事件再次发生。
（三）向患者赔偿损失或提供相应的补偿。
（四）向社会公开处理结果。
第三章医疗安全不良事件报告的保密与应用第十三条对医疗安全不良事件报告的所有信息应当严格保密，不得外泄或滥用。
第十四条医疗安全不良事件报告的信息可以用于医疗安全管理、医疗质量评估和科学研究等方面，不得用于追究个人责任或诉讼。
医疗安全不良事件报告制度范本
医疗安全不良事件报告制度范本为保障医疗服务的质量和安全，建立健全医疗安全管理制度，特制定本医疗安全不良事件报告制度。
一、目的和依据1. 目的：通过建立医疗安全不良事件报告制度，全面收集、分析和及时报送医疗安全不良事件，提出预防和改进措施，促进医疗卫生服务工作的规范化、科学化和安全性。
2. 依据：国家有关法律法规，卫生部门相关规定以及本医疗机构的内部管理制度。
二、适用范围适用于本医疗机构内发生的医疗安全不良事件的报告、处置和处理。
三、报告内容和流程1. 不良事件的报告内容包括但不限于：事件经过、相关人员、责任划分、事件影响、原因分析以及改进措施等。
2. 不良事件的报告流程分为以下几个环节：a. 发现不良事件：任何医务人员或患者家属发现医疗安全不良事件，应立即报告所在科室或护士站。
b. 报告环节：科室负责人或护士长收到报告后，应立即进行初步核实，并向医务部门汇报。
c. 事件调查：医务部门组织专家对不良事件进行调查，详细了解事件经过和原因。
d. 报告上报：通过医务部门向上级卫生主管部门报告，并将报告副本送达相关部门。
e. 整改措施：上级部门对报告的不良事件进行评估，并提出整改要求，要求医疗机构采取相应的改进措施。
f. 整改落实：医疗机构按照要求采取相应的改进措施，并向上级部门报告整改情况。
四、保密与奖惩1. 保密原则：对报告的不良事件信息应严格保密，未经相关部门批准不得随意外传。
2. 奖惩机制：鼓励及时报告不良事件，对于报告真实、全面、及时的医务人员给予适当奖励；对于不报告或者故意隐瞒不良事件的医务人员给予相应的纪律处分。
五、监督和评估1. 监督机制：建立医疗安全不良事件报告制度的监督机制，对医疗机构定期进行检查和评估。
2. 评估和改进：定期进行医疗安全不良事件报告的评估工作，总结经验，不断完善制度和改进工作。
以上为医疗安全不良事件报告制度的范本，具体的操作细则和流程可根据实际情况进行调整和完善。
医疗不良事件报告制度范文（3篇）
医疗不良事件报告制度范文1. 背景和目的：本制度旨在建立医疗机构内部的医疗不良事件报告制度，以便及时发现、记录和分析医疗不良事件，提升医疗质量管理水平，减少事件发生的次数，提高患者安全保障水平。
2. 适用范围：本制度适用于医疗机构内部所有员工和相关人员。
3. 定义：（1）医疗不良事件：指在医疗过程中发生的，与医疗行为相关，可能对患者或医务人员造成损害或有可能造成损害的不良事件。
（2）不良事件报告：指医疗机构内部人员通过指定渠道向质量管理部门提交医疗不良事件的相关信息，以便进行记录和分析。
4. 责任和义务：（1）医疗机构质量管理部门负责设立和管理不良事件报告制度，并对所有报告事件进行汇总、分析和跟踪处理。
（2）所有员工和相关人员有义务及时发现、报告和配合处理医疗不良事件。
（3）医务人员有义务对已经发生的医疗不良事件依法及时采取有效措施进行抢救和处理，并参与事件的调查和分析。
5. 报告程序：（1）发现医疗不良事件后，相关人员应立即将事件报告给所属部门的质量管理人员，并填写医疗不良事件报告单。
（2）质量管理人员收到报告后，应及时登记并告知医务人员和所属部门负责人。
（3）医务人员和所属部门负责人应配合质量管理人员进行事件的调查和分析，并提供相关资料和信息。
（4）质量管理部门将医疗不良事件进行记录和分类，并进行汇总和分析，形成报告和相应的处理措施。
（5）医疗机构应及时向相关患者及家属进行通报和解释，并采取相应的补救措施。
6. 保密和保护：（1）医疗机构应对报告的不良事件信息严格保密，遵守国家相关法律法规。
（2）医疗机构应提供相关培训，加强员工对保密和保护患者信息的意识和能力。
7. 效果评估和持续改进：医疗机构质量管理部门应定期对报告制度的应用情况进行评估，分析报告的数量、质量和处理效果，提出改进意见并及时调整和优化制度。
8. 其他事项：本制度的具体操作细则由医疗机构质量管理部门制定并向相关人员公开和宣导，以保证制度的有效执行。
医院医疗质量安全事件报告制度范文(三篇)
医院医疗质量安全事件报告制度范文叶毓安西医内儿科诊所医疗质量安全事件报告制度为保证医疗安全，提高医疗服务质量，减免各类医疗纠纷，根据____部《医疗质量安全事件报告暂行规定》精神了，结合本诊所实际情况规定如下：一、报告要求1、医务人员医疗活动中发生或发现医疗质量安全事件时，应立即报告当班医生，当班医生调查，核实后报告诊所负责人。
2、诊所负责人通过电话、传真、网络直报等形式在规定时限内向有关卫生行政部门报告。
二、医疗质量安全事件的报告时限如下：一般医疗质量安全事件：医疗机构应当自事件发现之日起____日内，上报有关信息。
重大医疗质量安全事件：医疗机构应当自事件发现之时起____小时内，上报有关信息。
特大医疗质量安全事件：医疗机构应当自事件发现之时起____小时内，上报有关信息。
三、医疗质量安全事件实行逢疑必报的原则，医疗机构通过以下途径获知可能为医疗质量安全事件时，应当按照本规定报告：（一）日常管理中发现医疗质量安全事件的；（二）患者以医疗损害为由直接向法院起诉的；（三）患者申请医疗事故技术鉴定或者其他法定鉴定的；（四）患者以医疗损害为由申请人民调解或其他第三方调解的；（五）患者投诉医疗损害或其他提示存在医疗质量安全事件的情况。
四、医疗质量安全事件是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因，造成患者死亡、残疾、器官____损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。
五、根据对患者人身造成的损害程度及损害人数，医疗质量安全事件分为三级：一般医疗质量安全事件。
造成____人以下轻度残疾、器官____损伤导致一般功能障碍或其他人身损害后果。
重大医疗质量安全事件：（一）造成____人以下死亡或中度以上残疾、器官____损伤导致严重功能障碍；（二）造成____人以上中度以下残疾、器官____损伤或其他人身损害后果。
特大医疗质量安全事件：造成____人以上死亡或重度残疾。
十六条对于涉及医疗事故争议的医疗质量安全事件，应当按照《医疗事故处理条例》的相关规定处理。
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内部管理制度系列
某医院医疗安全不良事件
报告制度
（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-59773某医院医疗安全不良事件报告制度Medical hospital adverse event reporting system
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
第二医院医疗安全(不良)事件报告制度
一、医疗安全(不良)事件的定义
在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果，增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围，其中包括:
(一)可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件;
(二)可能导致患者残疾或死亡的事件;
(三)各类可能引发医疗纠纷的事件;
(四)不符合临床诊疗规范的操作;
(五)可能引起患者额外经济损失的事件;
(六)可能给医院带来经济损失的事件;
(七)可能给医务人员带来人身损害或经济损失的事件;
(八)可能给医院带来信誉等各种损失的事件;
(九)其他可能导致不良后果的事件或隐患。
二、医疗安全(不良)事件的级别
(一)Ⅰ级事件(警告事件):是指患者非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
(二)Ⅱ级事件(不良事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
(三)Ⅲ级事件(未造成后果的事件):虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
(四)Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误，未形成事实。
三、接收报告单位
医疗安全(不良)事件报告表(包括纸质上报表和网络信息)统一上报至投诉管理办公室，由投诉管理办公室初步审核后及时转发相应职能部门进一步分析处理。
其中:
(一)医疗安全(不良)事件转发医务科;
(二)护理安全(不良)事件转发护理部;
(三)感染相关安全(不良)事件转发院感科;
(四)药品安全(不良)事件转发药剂科;
(五)器械、设备安全(不良)事件转发设备科;
(六)设施安全(不良)事件转发总务科;
(七)服务及行风(不良)事件转发人秘科;
(八)保卫安全(不良)事件转发保卫科。
四、上报流程
(一)上报形式
1、书面报告:发生安全(不良)事件后48h内，当事人或其他发现人员按照要求填写书面《医疗安全(不良)事件报告表》，上报至投诉管理办公室。
2、网络直报:也可利用我院医疗安全(不良)事件上报系统进行网络直报。
3、紧急电话报告:仅限于在安全(不良)事件可能迅速引发严重后果的紧急情况使用，并随后履行书面补报。
夜间及节假日应统一上报医院总值班人员。
(二)发生或者发现医疗安全(不良)事件时，医务人员除了立即采取有效措施，防止损害扩大外，应立即向所在科室主任报告，同时采取适宜的形式上报投诉管理办公室。
(三)投诉管理办公室初步审核后根据不良事件主要责任情况转发给各职能部门进一步处理。
各职能部门在接到报告后应登记备案，及时调查核实，做出处理，督促相关科室限期整改、落实，消除隐患。
必要时上报分管院领导。
(四)如上报医疗安全(不良)事件涉及2个或2个以上部门，由投诉管理办公室将不良事件转交相应的职能部门，并协调相应职能部门共同解决，必要时召开部门间联席会议。
五、医疗安全(不良)事件报告的自愿性、保密性、非惩罚性
(一)自愿性:医院各科室、部门和个人有自愿参与(或退出)的权利，提供信息报告是报告人(部门)的自愿行为。
(二)保密性:报告人可通过各种形式具名或匿名报告，相关职能部门将严格保密。
(三)非处罚性:报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据，也不作为对所涉及人员和部门处罚的依据。
六、监管
医疗(安全)不良事件上报管理实行医院质量与安全管理委员会、医务科(或护理部)等相关职能部门、临床科室及病区参与的管理体系。
各临床科室、病区应积极主动上报，全院年上报医疗安全(不良)事件案例，每百张床应至少≥20例。
对于医疗安全(不良)事件科室应及时总结，提出科室质量与安全改进措施。
职能部门应对科室上报安全(不良)事件及时给予调查及核实，给出改进意见，每季度进行汇总，并提交医院质量与安全管理委员会。
医疗质量与安全管理委员会应针对各职能部门上报的安全(不良)事件，每年召开一次评估总结会议，分析结果及时反馈各职能部门，保证医疗质量持续改进。
七、激励机制
医院鼓励职工主动上报医疗安全(不良)事件，每上报1例给予核算加分0.5分。
本制度自下发日起施行，原医疗安全(不良)事件报告制度作废。
二
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