天然药物分析方法的新进展分析

天然药物分析方法的新进展分析

摘要：随着当前医学制药技术的越来越发达，针对天然药物的分析方法也越来

越多。本文结合现实状况分析了当前天然药物有效成分以及指标性成分的若干分

析方法，揭示了医学制药该领域中的技术研究应用新进展，以期望为天然药物的

研究提供依据。

关键词：天然药物分析方法技术进展色谱法发展前景

我国传统药学是在人类与疾病长期斗争的实践中发展起来的。在世界回归自

然食疗和绿色革命兴起的今天，天然药物越来越受到关注。天然药物包括植物药、动物药、矿物药及微生物用药，由于它的成分绿色纯粹，注重自然食疗，所以为

当今社会及人们所关注。然药物之所以能防治疾病，必然因它的物质基础，即生

物活性物质或有效成分。其中生物天然活性物质成分拥有较为新颖的结构、高活

性与少副作用等特征，目前被广泛应用于制药工业的新研发药物产品中，是重要

的药物活性先导化合物。因此对天然药物的技术研发进展分析很有必要。

一、天然药物分析方法的研发技术新进展分析

我国虽然是天然药物种植大国，但并不是天然药物研究强国，主要原因有2个：

①天然药物有效成分结构复杂，并且影响其药效的因素众多；②其次产生药效

的物质很难被研究出来，换言之对天然药物的有效成分指标因素监控是当前制药

技术领域的一大难题。就现代制药技术发展现状而言，针对天然药物的有效成分

一定要做到定性鉴别和定量测定，通过高水平技术研究来明确和完善天然药物的

基本质量标准。

1.对气相色谱法的研究新进展分析

气相色谱法（Gas Chromatography，GC）主要分析了天然药物的挥发油以及

其它挥发性成分。采用气相色谱法，分析含有挥发油及其他挥发性成分[2]的天然

药物。在现实制药领域，GC法已成为药物含量测定和杂质检查、药材挥发油分析、溶剂残留分析、体内药物分析等的一种重要手段。GC本身具有诸多优点，例如它的分离效能非常高，分离效能高，可以使一些分配系数很接近的难以分离的化合

物得到很好地分离；由于检测器的灵敏度高，其检测限可达10-11～10-13g；再者，它具有高选择性，可以挑选适当的固定相来分析诸如映体、同位素等存在理化性

质但生物活性却不同的各种药物成分。

就目前GC法的新研发进展来看，它与质谱联用仪的联用技术在天然药物成

分分析方面已经被广泛应用，即GC-MS（Gas Chromatography—Mass Spectrometer）技术。这种全新的联用技术能够能够保证混合药物在经过CG后分

离为独立的单一组分，再由设备各个接口进入MS仪器中展开分析测定过程。该

联用技术的优势就在于它集合了GC法的高速、高灵敏度与高分离效能，包括MS

的高选择性，让天然药物成分在MS离子化过程中裂解并生成碎片离子，便于检

测分析，更快得到组分结构鉴定结果。在研究款冬花的挥发油成分过程中，就可

以首先采取GC法实施结构组分分离，再利用面积归一法来进行组分相对含量测

定与计算，配合MS检测明确组分化学结构，鉴定得出款冬花中拥有65个化学成分，其中挥发油成分占到总量的80%以上。通过GC-MS技术进行试验，不仅仅检

测出款冬花中的所有挥发油成分，还实现了对其中各个组分含量的精确测定。同理，该联用技术也能够检测出无花果树叶中所存在的121种挥发性成分，并且进

一步确定树叶中的所存在的补骨脂素、二十二烷酸、β-大马酮等等挥发油成分，

这些都说明GC-MS联用技术在对天然药物的挥发性成分检测方面非常到位，它充

分发挥了气象色谱检测技术与质谱联用仪的技术优越性。

2.对超高效液相色谱法的研究新进展分析

当前针对天然药物的分析检测方法不但灵敏、精准、专一、快速且微量，还做到了检测仪器设备的智能化、微型化与自动化，譬如一种基于小颗粒填料的液相色谱分析技术——超高效液相色谱（UPLC）应运而生。UPLC不仅继承了HPLC 优点，而且提高了速度、分离度和灵敏度。比如说UPLC法就采用到了Acquity UPLC HSS色谱柱对磷酸溶液浓度进行分析，同时检测它的波长结构。整体来看其测量结果精准且可靠，与传统HPLC技术相比，它的检测灵敏度与分析速度都是符合当前天然药物技术分析需求的，具有极高的实用性价值，完全可以代替HPLC 来测定像阿魏酸这样的药材天然成分含量。天然药物分析方法的研究进展UPLC 超强分离能力提高了目标成分与杂质的分离，降低了杂质对灵敏度的影响，所以UPLCMS联用可以获得更高的灵敏度以及更好的分离效果。

二、未来天然药物分析方法的发展前景

我国天然药物研究的发展趋势我国是天然药物原料生产大国，也是天然药物的消费大国。在未来，我国基于天然药物的分析方法发展趋势大体呈现大规模系统、规范化学成分研究发展趋势，在未来也会建立基于天然药物的相关严格质量管理标准，特别是强化知识产权保护，走行业领域可持续发展道路。部分珍贵的动植物资源匮乏。从资源可持续利用的角度来看，开展大规模系统、规范的化学成分研究，建立天然药物的质量管理标准，加强知识产权保护这一政策符合我国国情。而从天然药物的研究技术发展趋势来看，首先一点会强化对单一活性组分的研究进程，基于此来选择天然先导化合物，明确新药创制基础。再一点就是有效利用天然活性先导化合物来针对某些重大疾病研发新药。比如利用新技术方法来进一步研究天然药物中的药理作用与有机化合物成分，基于生物学角度来发掘天然药物成分作用对于人类的个体化及种族间差异。最后就是研究多种天然药物的联合使用效果，构建天然药物复方研究体系，揭示复方药效物质基础，阐明复方药效作用机制及处方配伍关系，也是21世纪天然药物研究的重要内容。

总结

新药创制是一项高投入、高风险、长周期的系统工程，而我国的天然药物资源丰富，经济能力较弱，从天然产物中寻找创新药物适合我国现阶段国情。我国的新药研究和国际先进水平还有很大差距，最根本的原因是基础科学研究水平较低。基础科学研究水平的提高根本在于创新。开拓针对天然药物分析方法创新的新路径，进而间接促进我国对新药和对生命科学技术的科学开发。

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