分子量及其分布精品PPT课件

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第4章分子量与分子量分布.ppt

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其它方法 Other method 电子显微镜,凝胶渗透色谱法
2019-11-27
谢谢阅读
21
类型 化学法
方法 端基分析法
适用范围 3×104以下
分子量意义
数均 Mn
冰点降低法
5×103以下 数均 Mn
热力学法
沸点升高法 气相渗透法
3×104以下 3×104以下
数均 Mn 数均 Mn
膜渗透法
8
平均分子量统一表达式:
N=0,

niM i
M

i 1
Mn
ni
i 1
N=1, N=2
2019-11-27

ni
M
2 i
M

i 1
Mw
niM i
i 1

ni
M
3 i
M

i 1
Mz
ni
M
2 i
i 1
谢谢阅读

ni
M
N i
1
M

i 1
ni
2×104~1×106 数均 Mn
光学法
动力学法
色谱法
2019-11-27
光散射法 超速离心沉降平衡法
1×104~1×107 1×104~1×106
重均 M w M w,Mz
粘度法
凝胶渗透色谱法 (GPC)
1×104~1×107 粘均 M
1×103~1×107 各种平均
谢谢阅读
类型 等价 绝对 绝对 绝对 绝对 绝对 相对 相对 相对
M——溶质的相对摩尔质量;
Kb、Kf——溶剂的沸点升高常数和冰点降低常数,是溶剂的特性常数。

高分子的分子量和分子量分布ppt课件

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15
1.2.2 高分子分子量的测定方法
2023/12/22
高分子物理
16



高聚物分子量大小以及结构的不同,所采用
的测量方法将不同;
不同方法所得到的平均分子量的统计意义及
适应的分子量范围也不同;
由于高分子溶液的复杂性,加之方法本身准
确度的限制,使测得的平均分子量常常只有
数量级的准确度。
2023/12/22
高分子物理
17
类 型
方 法
适用范围
化学法
端基分析法
3×104以下
Mn
绝对
冰点降低法
5×103以下
Mn
相对
沸点升高法
3×104以下
气相渗透法
3×104以下
膜渗透法
2×104~1×106
Mn
绝对
光散射法
1×104~1×107
Mw
相对
热力学法
光学法
动力学法
色谱法
2023/12/22
超速离心沉降平衡法 1×104~1×106
基和端羧基,以计算分子量。
2023/12/22
高分子物理
20
⑵计算公式:
W
M
n
ne
n
Z
W Z
M
ne
——试样重量
W
n——试样摩尔数
n——试样中被分析的端基摩尔数
e
Z——每个高分子链中端基的个数
⑶ 特点:



①可证明测出的是 Mn
②对缩聚物的分子量分析应用广泛
③分子量不可太大(<3万),否则误差太大
N i/ M i
i 1

高分子物理 第4章 聚合物的分子量和分子量分布

高分子物理 第4章  聚合物的分子量和分子量分布

第四章
聚合物的分子量及分布是聚合物最基本的参数之一。 聚合物的许多性质与分子量有关: 如: 熔体粘度 弹性模量 耐热性 抗拉强度 冲击强度 成型性
“高分子溶液 ”是测定聚合物分子量和分子量分布重 要 的理论基础。
化学化工学院
第四章
高聚物性质与分子量及其分布的关系 1. 拉伸强度和冲击强度
与样品中低分子量部分有较大关系
第四章
则以上的量之间存在下列关系:
ni n 总物质的量
i
m
i
i
m 总质量
ni Xi n
摩尔分数
mi wi m
质量分数
X
i
i
1
w
i
i
1
化学化工学院
第四章
n(M)或x(M)
M
图4-1 聚合物分子量的 数量微分分布曲线
m(M)或w(M)
M
图4-2 聚合物分子量的 质量微分分布曲线
第四章
平均分子量 方法
佛点升高,冰点降低, 气相渗透,等温蒸馏
类型
分子量范围/(g/mol)
Mn
A
E A
<104
102~3104 5103~106
Mn Mn
Mn
端基分析 膜渗透法
电子显微镜
平衡沉降 光散射法
密度梯度中的平衡沉降
A
A A
>5105
102~106 >102
Mw
Mw Mw
A
A A
>5104
★ 第 四 章
第二节 聚合物分子量的测定方法
一、端基分析
1)链末端带有化学定量分析可确定的基团; 2)酸碱滴定法测定末端基团的数目,高分子链的数目; 3)端基分析法计算聚合物数均分子量。

聚合物的分子量及其分布.

聚合物的分子量及其分布.
即重均分子量与数均分子量的比值,Mw / Mn 1 接近 1 (1.5 ~ 2) 远离 1 (20 ~ 50)
Mw / Mn
分子量分布情况 均一分布 分布较窄 分布较宽
• 分子量分布是影响聚合物性能的因素之一 分子量过高 分子量低 聚合物强度增加 聚合物强度降低 加工成型时塑化困难 易于加工
不同用途的聚合物应有其合适的分子量分布
M = Wi M ia


1
a
Ni M Ni M i
M
a 1 i

1
a
• 其中α 为常数,若α =1,则 = ,一 般情况下,0.5<α <0.9。相对而言,粘均分子 量较接近质均分子量。
MW
例:假定某聚合物试样中含有相对分子质量分别为10000和 100000。 (1)、以等摩尔比相混; (2)、以1%和99%的质量分数相混。 、 试分别求混合物的、。 HI M
W Ni M i Mn N Ni
(2)质均分子量
• 对聚合物的稀溶液用 光散射方法测定的是 质均分子量,等于分 子量乘上相应质量分 数的加合。
M W= Wi M i
i 1
Wi M i W
i

2 N M i i
N M
i
i
(3)粘均分子量
• 用聚合物稀溶液的特性粘度测定得到。
Mn n( M 10 M 20 ) Xn *
Mn n(M10 M 20 ) DP* (M10 M 20 ) DP* M0
①对一种单体均聚合
结构单元=重复单元
Xn= n =DP
Mn n M 0 Xn.M 0 或 Mn n M 0 DP M 0

第二讲 聚合物的平均分子量和分子量分布ppt课件

第二讲 聚合物的平均分子量和分子量分布ppt课件

35
高分子的分子量和分子量分布
分子量分布
列表 聚合度 分子量
x1
M1
x2
M2
x3
M3
•••
•••
xi
Mi
重量分数 W1 W2 W3
•••
Wi
数量分数 N1 N2 N3
•••
Ni
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36
高分子的分子量和分子量分布
最直观的形式
原始实验数据
wi
分子量 重量分数
M1
W1
0
Mi
离散重量分布
M2
W2
60
分子量和分子量分布的测定方法
用渗透法测定п是测定两个液体池上的液面高度差 h,根据溶剂的密度ρ和重力加速度g,可算出п值 ( п=h ρg)。然而高分子溶液的п/C与C有关, 可用下式表示
式中A2、A3分别称为第二、第三维利系数,它们表示实际溶 液与理想溶液的偏差。
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61
分子量和分子量分布的测定方法
答案:1)聚合物A的摩尔数nA=ωA/MA nA=1/(1×105)=10-5(mol) 2)聚合物B的摩尔数nB=ωB/MB nB=2/(2×105)=10-5(mol)
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30
高分子的分子量和分子量分布
3)混合物的数均分子量为
Mn=0.5×(1×105g·mol-1)+0.5× (2×105g·mol-1)=1.5×105g·mol-1
1
I(M)
0 10
50 M 精选PPT课件
100万
44
分子量在10~20万的重量分数? I6-I5=0.18 分子量在10~15万的重量分数? 0.14
分子量在10~12.5万的重量分数? 0.08

Chap1-高分子分子量与分子量分布

Chap1-高分子分子量与分子量分布

2000
重均分子量
Mw
iWi M
i
(10000 10004
10000
4 10004
1) 10000
(3)粘均分子量 用粘度法测定,用得普遍。
[] KMa
M
i Wi
M

i
1/
α:高分子稀溶液特性粘数分子量关系式[η]=K Mηα中的指数,一般在0.5~0.9之间。

2 n

0
N(M )(M
Mn )2dM

N (M )M 2dM
0
0
N
(M
)M
n
2dM
2

0 N (M )MnMdM

(M 2)n
(Mn)2
Mw
i ni Mi2 i ni Mi
i ni Mi2 / i ni Mi /
i ni (M 2 )n
高分子物理内容
高高 高聚 聚 聚聚聚 聚
分分 分合 合 合合合 合
子子 子物 物 物物物 物
的溶 多的 的 的的的 的
链液 组非 结 屈高其 分
结性 分晶 晶 服弹他 析
构质 体态 态 和性性 和

断和质 研
裂粘



高分子结构


高分子性能
高分子结构与性能的联系
高分子的结构
高分子的性能
高分子的运动
Ci RTC Mi
Mi Ci
RTC ni RT C
niMi
Mn
蒸汽压渗透法
溶液
DT 溶剂
在一恒温密闭的容器内充有某种溶剂的饱和蒸气,这时如将一滴不 挥发溶质的溶液滴和溶剂滴悬在这个饱和蒸气中,由于溶液滴中溶质的蒸 气压较低,就会有溶剂分子从饱和蒸气相中跑出来,而凝聚到溶液滴上, 并放出凝聚热,使溶液滴的温度升高,纯溶剂滴的挥发速度与凝聚速度相 等,温度不发生变化。平衡时,溶液滴与溶剂滴的温差与溶液中溶质的摩 尔份数成正比。从而求出溶质分子量。

高分子物理4 高聚物的分子量和分子量分布

高分子物理4 高聚物的分子量和分子量分布

稀相 分子量低的部分
浓相 分子量高的部分
(1)高分子溶液的相分离
• 相分离的热力学条件:
溶剂在浓相和稀相中的化学位相等
1稀相 1/ 浓相
溶剂在稀相中的化学位变化 溶剂在浓相中的化学位变化 所以:相分离时应有
1 1 10
1/ 1/ 10
1
RT ln1
2
1
1 x
2
1
2 2
f 21x
(4)特性粘数与高分子链构象的关系
• Einstein粘度理论:
25
M ~
M ~
V Vh N
溶液中高分子线团的平均密度
VV~h一克个 分高 子分 体子积线团的体M积平均分子量
N~ Avogadro常数
《4》特性粘数与高分子链构象的关系
• Einstein粘度理论 25 N~ Vh
M
设高分子线团半径为 Re
《1》 分子量分布的表示
(1)图解表示法
《1》 分子量分布的表示
(2)函数适应法
一般在函数中均包含二 个可调参数 • Schulz-Elory函数:
WM
ln b
a b2 2
Mb1a M
• 董复和函数: • 对数正态分布函数:
参数 式中a . b. y. z. β.Mp为可调
W M
1
1
1 e2
~ V1
化学位减小 1

~ V1
1时溶剂在两侧的化学位相等
——达到热力学的平衡条件
(3)渗透压 与分子量的关系
• 对于小分子溶液 Van`t Hoff方程
• 对于高分子溶液
RT C 或 RT M CM
1
RT
ln 1

分子量及其分布(第一讲)

分子量及其分布(第一讲)
• 相对分子质量对成型加工性能的影响 • 相对分子质量越大,产品性能越好,高
聚物的黏流温度越高,加工越困难。 • 在保证产品使用性能的条件下尽量降低
其相对分子质量。
3、分子量及分子量分布对性能的影响
• 相对分子质量分布对聚合物性能的影响 • 表现在高相对分子质量部分和低相对分子质
量部分的范围及其含量。 • 高相对分子质量部分与熔体的弹性效应有关
滴的两个热敏电阻匹配良好; 电信号测量系统,直流电桥,温差 电阻
变化 电桥失衡 检测器刻度偏转△G。
G / c c0 k / M n
K:仪器常数,与电压、溶剂、温度有关
三、蒸汽压下降法(气相渗透法)
• 影响因素 溶剂的选择:选择蒸汽压大蒸发潜热小的
溶剂; 恒定状态的△G的确定:定态平衡是时间函
第一章 数均相对分子质量的测定
本 • 端基滴定法 章 • 冰点降低法 导 • 蒸汽压下降法 读 • 膜渗透压法
一、端基滴定法
• 原理:被测聚合物的化学结构是明确的,末端 必须带有能够进行定量化学反应的基团。端基 滴定法是通过化学滴定的方法测定这些基团的 量,从而求出聚合物的相对分子质量。
W W W Biblioteka Z水: Tf=0℃,kf=1.86 J/mol.k
乙酸:Tf=16.5℃, kf=3.7 J/mol.k
苯: Tf=5.5℃, kf=5.06 J/mol.k
C、 Kf=RTf2/(1000·△Hf)
Tf 纯溶剂的冰点;
△Hf 每克溶剂的熔融潜热, J/mol.k
二、冰点降低法(沸点升高法)
注意:求聚合物分子量时,必须先测定各个浓度溶 液的△Tf值,以△T/C对C作图,外推至C 0,计算 相对分子量。

分子量与分子量分布.ppt

分子量与分子量分布.ppt

假设聚合物试样的总质量为m, 总物质的 量为n, 不同分子量分子的种类用 i 表示
第 i 种分子的分子量为Mi , 物质的量为ni , 质量为mi , 在整 个试样中所占的摩尔分数为xi , 质量分数为wi , 则有:
ni n, mi m
ni n
xi ,
mi m
wi
xi 1, wi 1
41.、1数.2均统分计子量平:均按数分量子的统量计平均分子量
niM i
Mn
i 1
xiM i
ni
i 1
i 1
2、重均分子量:按重量的统计平均分子量
mi=niMi
ni
M
2 i
miMi
M w
i 1
i1
mi
M i wiM i
niMi
mi
i 1
mi
i 1
i 1
i 1
i 1
4.1.2统计平均分子量
3、Z均分子量:按Z量的统计平均分子量
对于多分散试样
W(M)
Mn M Mw M z
M
Mn M Mw M z
Monodispersity 单分散
Mz Mw Mn
Can be Obtained from anionic polymerization 阴离子聚合
分子量分布的连续函数表示
n(M )dM n n(M)为聚合物分子量按物质的量的分布函数 0
第4章 分子量与分子量分布
Molecular Weight Molecular Weight Distribution
聚合物分子量的统计意义
分子量、分子量分布是高分子材料最基本的结构 参数之一
通过分子量、分子量分布可研究机理(聚合反应、 老化裂解、结构与性能)

高分子物理第4章-分子量及分布

高分子物理第4章-分子量及分布

Z i Wi M i Ni M i2
a.用加和性表示:
Mz
Zi M i
i
Z
i

Wi M i2
i
W M
i i
i
i
b.用连续函数表示:
Mz

0

W ( M ) M 2 dM W ( M ) MdM

0
常用的几种统计平均分子量
4.粘均分子量(用溶液粘度法测得的平均分子量为粘均分子 量)定义为: 1 M [ Wi M i ]
Z i Wi M i Ni M i2
常用的几种统计平均分子量
1.数均分子量(按分子数的统计平均)定义为 a.用加和表示:
Mn
N M N
i i i i
i
Ni M i
i
b.用连续函数表示: M n


0
N ( M ) MdM N ( M )dM


N ( M ) MdM

Tb k b
C M
T f k f
C M

C : 溶液的浓度 ;Kb :溶剂的沸点升高常数; • Kf :溶剂的冰点降低常数;M :溶质分子量
⑵对于高分子溶液: • 由于热力学性质偏差大,所有必须外推到
C 0 时,即在

无限稀释的情况下才能使用 在各种浓度下测定 Tb 或 T f ,再以 T C ~ C 作图外推得:
i i
i i i

W W1 W2 i M1 M 2 Mi 1 W W1 W2 i M1 M 2 Mi 1 Wi M i i

1 W W1 W 2 i WM 1 WM 2 WM i

章聚合物的分子量及分子量分布PPT课件

章聚合物的分子量及分子量分布PPT课件
• ②溶液浓度的单位(g100g0溶剂) • ③得到的是 M n
.
23
⑶应用这种方法应注意:
• ④由于溶液浓度很小,所测定的 T 值 也很小。T 测定要求很精确,浓度测 定一般采用热敏电阻,把温差转变为 电讯号
• ⑤溶剂选择: k b 值要大,沸点不要太 高,以防聚合物降解
• ⑥等待足够时间达到热力学平衡。
显示强度最低分子量聚合物机械强度加工性能与分子量的关系机械强度分子量加工性21塑料纤维橡胶低压聚乙烯630万涤纶1823万天然橡胶2040万聚氯乙烯515万尼龙661218万丁苯橡胶1520万聚苯乙烯1030万维尼纶675万顺丁橡胶2530万聚碳酸酯26万纤维素50100万氯丁橡胶1012万常用聚合物分子量示例为什么具备一定强度的聚苯乙烯分子量达到10万以上而尼龙只要不到两41聚合物分子量的统计意义聚合物分子量特点聚合物分子量比低分子大几个数量极一般在10之间ii除了有限的几种蛋白质高分子外聚合物分子量是不均一的具有多分散性
聚氯乙烯 5-15万 尼龙-66 1.2-1.8万 丁苯橡胶 15-20万
聚苯乙烯 10-30万 维尼纶 6-7.5万 顺丁橡胶 25-30万
聚碳酸酯 2-6万 纤维素 50-100万 氯丁橡胶 10-12万
为什么具备一定强度的聚苯乙烯分子量达到10万以上,而尼龙只要不到两 万?
.
3
4.1 聚合物分子量的统计意义
Tung 分布函数
聚合物的分子量及分子量分布对其使用
性能和加工性能都有很大影响. 。
12
• 例:下图是三种重均分子量相等,但分布 不同的PAN样品,它们的纺丝性能不相同 :
样品A纺丝性能很不好;样品B纺丝性能好 一些;样品C纺丝性能最好,因为分子量15 ~20万占比例很大。

分子量及分布

分子量及分布
服从拉乌尔定律 P1 P10 N1
RT
CM
范特荷夫方程
式中C是溶液浓度(克/cm3),M是溶质 分子量,从上式可看出小分子稀溶液的
C
与C无关,仅与分子量有关。
• 对于高分子稀溶液,不能看成理想溶液,
不服从拉乌尔定律
• 推导中用到Flory-Huggins理论,得到高分
子溶液渗透压公式 如下
• 对于小分子:
T K C M
式中 C 为溶液浓度(溶质克/1千克溶 剂), M 为分子量。
• 对于高分子溶质同样可用下列展开式
表达
T C
K( 1 Mn
A2 C )
测定n个不同浓度的
T C
,以
T C

C 作图,外推到 C 0 就可由截距
计算 Mn ,由斜率计算 A2 。
该方法的特点: 样品用量少、测试速度快、但误 差较大
称溶液的渗透压 , 的大小与溶质的
分子量有关,所以可测定溶质的分子量
的实质是由于溶液与溶剂的化学
位差异引起的
• ⑵公式推导
(10 T, P) 纯溶剂的化学位
(1 T, P ) 溶液中溶剂的化学位
达到平衡时: (10 T , P)= (1 T , P )
右式 (1 T, P ) 1(T, P)
• ⑴对小分子:
稀溶液的依数性:稀溶液的沸点升高、 冰点下降、蒸汽压下降、渗透压的数值 等仅仅与溶液中的溶质数有关,而与溶 质的本性无关的这些性质被称为稀溶液 的依数性。
• 沸点升高(或冰点下降法):
利用稀溶液的依数性测溶质的分子 量是经典的物理化学方法,在溶剂 中加入不挥发性溶质后,溶液的沸 点比纯溶剂高,冰点和蒸汽压比纯 溶剂低。
高聚物分子量及分布的测定
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ni M i
M n i
ni
xi M i
i
i
Weight average
mi M i
molecular weight
M w i
mi
wi M i
i
i
4
一、平均分子量
以数量为统计权重的数均分子量,定义为:
以重量为统计权重的重均分子量,定义为:
以z值为统计权重的z均分子量,zi定义为wiMi,定义为:
然而,平均分子量又有各种不同的统计方法, 因而具有各种不同的数值。
3
Polymer chains
Molecular weight M1
Number
N1
Weight for each chain m1
M2 … Mi N2 … Ni m2 … mi mi Ni M i
Number average molecular weight
5
用粘度法测得稀溶液的平均分子量为粘均分子 量,定义为:
式中:α在0.5~1之间。 对于多分散试样, 对于单分散试样,
6
二、分子量分布宽度
分子量分布宽度是实验中各个分子量与平均分子量之间差 值的平方的平均值,可简明地描述聚合物试样分子量的多 分散性。
2 n
[(M
M n )2 ]n
2 w
[(M
相对摩尔质量太低,材料的机械强度和韧性都很差, 没有应用价值。
相对摩尔质量太高,熔体粘度增加,给加工成型造成 困难。
因此聚合物的分子量一般控制在103~107之间。
2
高聚物分子量具有多分散性,对于这种多分散 性的描述,最为直观的方法是利用某种形式的 分子量分布曲线。多数情况下还是直接测定其 平均分子量。
实验方法:
1)在不同溶液浓度条件下测定沸点升高值ΔTb; 2)以(ΔTb/C)对C作图,并将曲线外推至C→0,
得到外推值 (ΔTb/C)c→0; 3)以外推值(ΔTb/C)c—0计算聚合物分子量
MB = Kb/ (ΔTb/C)c—0;
16
沸点升高法测定聚合物分子量的特点:
1)测定的分子量是数均分子量; 2)测量方法受到分子量大小的限制,测定的上
T
Tb T’b
14
对于理想溶液
若溶剂种类一定而且重量取1000克,可以简化为:
Tb
kb
C MB
C——溶液浓度(g/kg); MB——ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ质分子量;
Kb —— 沸点升高常数(℃/重量摩尔浓度);
15
对于高分子溶液:
只有当溶液浓度非常稀时,高分子溶液才表现 出与理想溶液相同的行为。因此必须采取外推至极 稀浓度的方法进行处理。
第二章 分子量和分子量分布的测定
§2-1 数均分子量的测定 §2-2 重均分子量的测定 §2-3 粘均分子量的测定 §2-4 凝胶渗透色谱(GPC)
1
第一节 高聚物分子量的统计意义
聚合物的相对摩尔质量(molar masses)及其分布 (distributions)是高分子材料最基本的参数之一,它 与高分子材料的使用性能与加工性能密切相关。
Weight
化学方法 Chemical method
端基分析法 End group analysis, or end group measurement
热力学方法 Thermodynamics method
光学方法 Optical method
动力学方法 Dynamic method
其它方法 Other method
链节间没有氨基或羧基,所以用酸碱滴定法来确定氨 基或羧基,就可以知道试样中高分子链的数目,从而 可以计算出聚合物的数均分子量:
Mn m n
n
试样所含被测的端基摩尔当量数 = 每个分子链所含被测定的基团数
nt x
➢ 式中:m——试样的质量;n——聚合物的物质的量
➢ 分子量越大,端基数量越少,测量准确度越低,只适 用于分子量小于3×104的聚合物;影响聚合物端基数 量的因素都会影响到测量结果的准确性。
12
端基分析法测定聚合物分子量的特点:
1)端基分析法测定的是数均分子量; 2)方法适用于一些缩聚产物(尼龙、聚酯)分
子量的测定; 3)当聚合物分子量较高时实验误差比较大,其
测量分子量的上限为二万左右;
13
二、沸点升高法
P
依据——溶液的依数性: 1 在溶剂中加入不挥发
性的溶质后,溶液的蒸汽 压下降,导致溶液的沸点 升高。沸点升高值(ΔTb)PoA 与溶质的性质无关。但是 与溶质的摩尔分数成正比,PA 即与溶质的分子量成反比。
佛点升高,冰点降低,蒸汽压下降, 渗透压法 Osmotic method
光散射法 Light scattering method
粘度法 Viscosimetry,超速离心沉 淀 Ultracentrifugal sedimentation method 及扩散法 Diffusion
电子显微镜Electron microscope,
M
w )2 ]w
n
Mw Mn
w
Mz Mw
分布宽度指数
Polydispersity index
多分散系数 Polydispersity coefficient
7
When =1, M z M w M n
Monodispersity 单分散
8
4.2 聚合物分子量的测定方法
Measurement of Molecular
凝胶渗透色谱法 Gel permeation
chromatography (GPC)
9
表4-1 不同平均分子量测定方法及其适用范围
平均分子量
方法
类型
Mn Mn Mn Mn Mw Mw Mw Mw
M sD M
M GPC
佛点升高,冰点降低,气相渗透,等温蒸馏 A
端基分析
E
膜渗透法
A
电子显微镜
A
平衡沉降
➢ 原理:线型聚合物的化学结构明确,而且分子链 端带有可供定量化学分析的基团,则测定链端基 团的数目,就可确定已知重量样品中的大分子链 数目。用端基分析法测得的是数均分子量。
11
➢ 例如:聚己内酰胺(尼龙-6)的化学结构为:
H2N(CH2)5CO[NH(CH2)5CO]nNH(CH2)5COOH ➢ 这个线型分子链的一端为氨基,另一端为羧基,而在
A
光散射法
A
密度梯度中的平衡沉降
A
小角X射线衍射
A
沉降速度法
A
稀溶液粘度法
R
凝胶渗透色谱法
R
分子量范围 /(g/mol) <104 102~3104 5103~106 >5105 102~106 >102 >5104 >102 >103 >102 >103
10
4.2.1 端基分析 End group analysis
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