2016年烟台大学考研真题349药学综合硕士研究生专业课考试试题
(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
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2005年中国药科大学药剂学考研真题
2004年中国药科大学药剂学考研真题
2003年中国药科大学药剂学考研真题
三、简答题（2题，每题10分） 1．卡托普利和硝酸甘油的异同。 2．解热镇痛药和镇痛药的药理作用，机制和临床应用的的异同.
四、大问答分析（2 题，分值较大，大概 35 分左右） 一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的 抗肿瘤药的一个分类
药事管理
一、选择（20 分左右） 二、名词解释（5 个左右，单个以中文形式出现，每题好像 5 分） 三、问答（4～5 题,分值较大至少 10 分一题，最后一题关于药监部 门审批改革的 20 分） 药品生产企业开办相关条件、审批等知识点 药品经营企业的相关知识点 关于药事审批体制改革的重要影响
2013年中国药科大学349药学综合[专业硕 士]考研真题（回忆版）
药剂学 名词解释 灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度
简答 1．纳米乳与普通乳的区别。 2．渗透泵原理，处方基本组成，制备过程。 3．溶出度体外实验设计，原理，注意事项。 4．氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺。
二、选择题（单选和多选，每题各一分，大概 10～15 分，单选好 像是 10 个，多选 5 个）
涉及常规的注射剂和片剂的较少， 多为半固体，膜剂，和新剂型 等章节
三、简答题（2 题左右，每题 10 分） 1、热原的概念，除去方法，污染途径，检测方法 2、貌似是一个剂量很小的药物做成片剂的工艺流程和注意事项
《山东大学349药学综合2015-2017年考研真题及答案解析》
目录Ⅰ历年考研真题试卷 (2)山东大学2015年招收硕士学位研究生入学考试试题 (2)山东大学2016年招收硕士学位研究生入学考试试题 (14)山东大学2017年招收硕士学位研究生入学考试试题 (29)Ⅱ历年考研真题试卷答案解析 (43)山东大学2015年招收硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (43)山东大学2016年招收硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (79)山东大学2017年招收硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (112)Ⅰ历年考研真题试卷山东大学2015年招收硕士学位研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学综合（答案必须写在答卷纸上，写在试卷上无效）一、单选题（共117题，每题2分）1.下面药物的作用靶点属于受体的是A.哌唑嗪B.呋噻咪C.卡托普利D.氮芥2.卡马西平需要避光保存的原因是由于本品长期光照导致A.产生结晶水B.酰胺键不稳定C.生成二聚体和环氧化物D.三环体系裂解3.盐酸吗啡注射剂需要加入焦亚硫酸钠是为了防止A.重排反应B.氧化反应C.还原反应D.水解反应4.下列药物中，抗胆碱外周作用最强的是5.下列药物的作用靶点与核酸不相关的是A.肾上腺素B.卡拍C.环磷酰胺D.阿昔洛韦6.沙丁胺醇的结构式是7.具有下列化学结构的药物主要临床用途是A.抗组胺B.抗心律失常C抗肿瘤D抗炎症8.下列药物中，属于生物烷化剂的是A.齐多夫定B.白消安C.氟西汀D.地塞米松9.下列药物结构式中，属于抗血吸虫病的是10.属于抗真菌的药物是A.米索前列醇B.尼莫地平C.磷酸氯喹D.氟康唑11.根据下面药物的结构可知，该药物的主要性质不包括A.长期服用能引起胃肠道出血B.水溶液呈弱碱性C.可抑制血小板中血栓素的合成D.可作为解热镇痛药使用12.对于含有二氢吡啶类结构的药物，表述错误的是A.苯环与二氢吡啶环几乎处于垂直状态B.二氢吡啶环在光照下不稳定C.多数为钙通道阻滞剂D.该类药物不易被氧化13.下列药物结构式中，可用于抗心律失常的是14.下列药物中,属于前药的是A.洛伐他汀B.土霉素C.阿替洛尔D.乙酰唑胺15.下列药物结构式中，属于抗精神病药物的是16.下列药物中，属于非镇静抗组胺药的是A.马来酸氯苯那敏B.阿替洛尔C.地氣雷他定D.苯海拉明17.甲氨蝶呤大剂量引起中毒时，用于解救的药物是A.乙酰半胱氨酸B.盐酸硫胺C.维生素CD.亚叶酸钙18.对1型和2型糖尿病均适用的药物是A.阿卡波糖B.瑞格列奈C.格列本脲D.盐酸二甲双胍19.下列药物结构中，属于β-内酰胺抗生素的是20.有关诺氟沙星描述，不正确的是A.不易与牛奶同时服用B.需避光保存C.该药物结构中的氟原子对活性有很火影响D.该药不溶于氢氧化钠水溶液21.下列关于异烟肼的说法，错误的是A.木品遇光后可变质B.本品可用于抗结核病的治疗C.本品溶液应放于铝剌容器中密闭保存D.本品可被单质碘氧化22.奥美拉唑的作用靶点是A.H4/K+-ATP酶B.M受体C.H2受体D.真菌细胞膜的脂质23.与己烯雌酚具有相似性的人体激素是A.孕留醇B.雌二醇C.雌三醇D.骨化二醇24.有关维生素C的说法错误的是A.该药物水溶性显酸性B.该药氧化的速度与金属离子无关C.水溶液久置易变黄D.维生素C在水溶液中主要以烯醇形式存在25.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.药物B.剂型C.制剂D.成药26.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机27.下列辅料中，属于崩解剂的是A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-Na28.下列辅料中，水不溶性包衣材料是A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟闪基纤维素D.聚乙二醇29.某片剂每片主药含量应为0.40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为80%,则片重是A.0.20gB.0.32gC..0.50gD.0.56g30.胃溶型薄膜包衣材料是A.HPMCB.HPMCPC.Eudragit LD.Eudragit S31.硬胶囊剂的特点不包括A.能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性B.使药物在体内起效快C.可延缓药物的释放和定位D.可填充药物水溶液，使液态药物固体剂型化32.以水溶性基质制备滴丸时，应选用的冷凝液是A.水与乙醇的混合液B.液体石蜡C.乙醇与甘油的混合液D.液体石蜡与乙醇的混合液33.在膜剂制备工艺中，液体石蜡的作用是A.成膜材料B.増塑剂C.脱膜剂D.填充剂34.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜A.2cmB.4cmC.6cmD.8cm35.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类)，其作用为A.增稠剂B.稳定剂C.防腐剂D.乳化剂36.溶液型气雾剂中抛射剂在处方中用量比一般为A.8%-10%B.30%-45%C.20%~70%D.45%~70%37.下列制剂类型中，不是内服制剂的为A.酊剂B.糖浆剂C.芳香水剂D.灌肠剂38.表面活性剤具有很强的表面活性，能够显著降低液体表面张力，其中卵磷脂是以下哪种类型的表面活性剂A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂39.某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄淸溶液，这种具有增溶能力的表面活性剂称之为A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂40.在药剂学中，微粒分散体系被发展成为微粒给药系统，下列不属于粗分散体系的微粒给药系统是A.混悬剂B.乳剂C.纳米粒D微囊41.美国药典记载的药物稳定性不包括A.化学稳定性B.生物学稳定性C.毒理学稳定性D.含量稳定性42.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.异构化D.聚合43.下列关于休止角的正确表述为A.休止角大于30℃，物料的流动性好B.休止角越大,物料的流动性越好C.粒子表面粗糙的物料休止角小D.休止角小于30℃,物料的流动性好44.塑性流体的流动公式是A.D=S/ηB.D=Sn/ηa(n>l)C.D=S-S0/ηD.D=Sn/ηa(n<l)45.下列药物中，吸湿性最大的是A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%)B.柠檬酸（CRH=70°/〇)C.米格来宁（CRH=86%)D.抗坏血酸（CRH=96%)46.关于固体分散物的说法，错误的是A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物利用载体的包复作用，可延缓药物的水解和氧化C.固体分散物不易发生老化现象D.固体分散物可提高药物的溶出度47.下列属于肠溶性载体材料的是A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.聚丙烯酸树脂类D.表面活性剂类48.水溶性最好的环糊精是A.α-CYDB.β-CYDC.y-CYDD.HP-CYD49.微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A.界面缩聚法B.液中干燥法C.溶剂非溶剂法D.凝聚法50.泡囊与脂质体的主要区别是A.粒径大B.不含磷脂C.载药量小D.囊中有空气51.氧化指数的测定属于下列哪种制剂的评价指标A.微囊B.纳米粒C.脂质体D.固体分散体52.采用微囊化技术制备缓控释制剂基于哪种原理A.溶出原理B.扩散原理C.渗透压原理D.离子交换作用53.以下没有靶向性的制剂是A.包合物B.纳米粒C.脂质体D.微囊与微球54.对透皮吸收制剂描述错误的是A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物持续平稳D.透过皮吸收起全身治疗作用55.人用药品注册技术要求国际协调会的英文缩写是A.FDAB.SFDAC.WHOD.ICH56.中国药典规定，药物溶解度试验中，观察溶解情况应在A.20min内B.30min内C.40min内D.60min内57.杂质限量的表示方法是A.百分之几B.千分之几C.万分之几D.十万分之几58.在铁盐检査中，所使用的标准溶液是A.硫氰酸铵B.氯化钡C.硫酸铁铵D.硫化钠59.含锑的药物检查砷盐采用的方法是‘A.古蔡氏法B.Ag-DDC法C.硫代乙酰胺法D.白田道夫法60.用碘量法测定维生素C(分子量为176.13)的含量时，碘滴定液的浓度为0.05mol/L(以12为单元），化学反应式为：C6H806+I2—C6H606+2HI，滴定度是A.4.403(mg/ml)B.8.806(mg/ml)C.17.61(mg/ml)D.26.42(mg/ml)61.下列能够直接用重氮化-偶合反应鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸丁卡因62.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的含量测定不受氧化产物干扰的方法是A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.紫外分光光度法D.钯离子比色法63.需要检查生育酚的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素ED.维生素D64.药物与2,6-二氯靛酚试剂反应的结构依据是A.酚羟基B.烯二醇C.甲基酮D.α-醇酮基65.羟肟酸铁反应鉴别的药物是A.青霉素钠B.硫酸庆大霉素C.硫酸链霉素D.红霉素66.可消除安乃近注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对碘量法干扰的试剂是A.苯酚B.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸67.注射液中热原检查采用的方法是A.家兔法B.小鼠惊厥试验C.鲎试剂法D.直接接种法68.氧瓶燃烧法适合于测定A.含氮的药物B.含卤素的药物C.含金属元素的药物D.只含碳氢的药物69.用于药物鉴别的分析方法需要验证的项目是A.精密度B.准确度C.范围D.专属性70.银量法测定巴比妥含量的结构依据是其分子中具有A.丙二酰脲B.羟基C.酯基D.羰基71.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失C.使终点清晰D.加速反应72.用RP-HPLC法测定有机碱性药物时可能出现色谱峰拖尾的问题，克服此问题的方法是A.流动相中加酸性试剂B.流动相中碱性扫尾剂C.用硅胶做固定相D.提取后再测-73.GC法测定药物中溶剂残留时，应选用的检测器是A.UV检测器B.荧光检测器C.热导检测器D.火焰离子化检测器74.固体制剂的含量均匀度检查是为了保证A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的均一性D.药品的稳定性75.下列属于注射液安全性检查的项目是A.装量差异B.无菌C.可见异物D.渗透压摩尔浓度76.采用高效毛细管电泳法检查盐酸罗哌卡因的对映体纯度时，运行缓冲溶液中加入了2，6-二-O-甲基-β-环糊精，其作用是A.手性拆分B.降低缓冲溶液的粘度C.增加检测灵敏度D.维持缓冲溶液的稳定性77.在中药指纹图谱的研究方法中建议优先考虑A.生物法B.TLC法C.UV法D.HPLC法78.体内药物分析中，测定提取回收率时，QC样品的浓度应是A.1个B.2个C.3个D.4个79.有关药物吸收的错误描述是A.舌下或直肠给药吸收少B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境吸收増多D.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收80.具有肝旸循环特点的药物，一般是A.LD50大B.ED50小C.t1/2长D.血浆蛋白结合率低81.长期使用具有依赖性的药物，停药会出现A.戒断症状B•后遗效应 C.继发反应D.停药反应82.阿托品禁用于A.虹膜睫状体炎B.有机磷中C.酸中D.青光眼83.多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是A.大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩B.大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张C.小剂量使外周和肾血管收缩D.小剂量使外周和肾血管扩张84.临床上，肾上腺素可用于A.治疗上消化道岀血B.治疗室上性心动过速C.治疗过敏性休克D.预防支气管哮喘85.下列哪种效应是M胆碱受体兴奋效应？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔开大肌收缩D.睫状肌收缩86.普萘洛尔的药理作用是A.增加冠状动脉血流量B.降低心肌收缩力C.增加糖原分解D.降低呼吸道阻87.在苯二氮卓类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是A.奥沙西泮B.三唑仑C.硝西泮D.氯氮卓88.氣丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜选用的药物是A.氟哌啶醇B.氟哌利多C.三氟哌多D.氯氮平89.关于哌替啶药理作用叙述中正确的是A.可兴奋延脑CTZ产生恶心和呕吐B.可引起便秘，并有止泻作用C.对妊娠末期子宫，有抗催产素作用D.不扩张血管，不引起直立性低血压90.可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是‘A.普萘洛尔B.胺碘酮C.利多卡因D.奎尼丁91.能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是A.地高辛B.多巴酚丁胺C.依那普利D.氢氣噻嗪92.既可治疗高血压，又可治疗心绞痛和心律失常的药物是A.卡托普利B.氣沙坦C.哌唑嗪D.普萘洛尔93.硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是A.对血管的直接扩张作用B.产生一氧化氮，使细胞内cGMP升高C.阻滞钙离子通道D.阻断β肾上腺素受体…94.他汀类药物调血脂的作用机制是A.抗氧化B.在肠道内与胆汁酸结合，减少食物中脂类的吸收C.抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇的合成D.抑制乙敢辅酶A羧化酶，减少TC和VLDL的合成95.高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是’A.氯沙坦B.利血平C.哌唑嗪D.卡托普利96.能升高血钾的利尿药物是A.呋塞米B.氢氣噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶97.口服后，与胃壁H+泵结合，减少胃酸分泌的药物是A.枸橼酸铋钾B.法莫替丁C.奥美拉唑D.氢氧化铝98.肿瘤病人放、化疗所致的白血病减少，可选用的治疗药物是A.叶酸B.重组人促红素C.维生素B12D.重组人粒细胞集落刺激因子99.糖皮质激素临床用于治疗A.胃溃疡B.低血压C.支气管哮喘D.糖尿病100.主要用于轻症2型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是A.阿卡波糖B.格列本脲C.格列齐特D.二甲双胍101.丙硫氧嘧啶的严重不良反应是A.过敏反应B.粒细胞缺乏症C.血糖升高D.低血钾102.氟喹诺酮类抗菌作用是抑制细菌的A.DNA回旋酶和拓扑异构酶IVB.DNA回旋酶和神经氨酸酶C.DNA回旋酶和DNA多聚酶D.拓扑异构酶IV和DNA多聚酶103.青霉素可杀灭A.立克次体B.支原体C.摞旋体D.病毒104.下列哪种药物易引起二重感染A.四环素B.苄星青霉素C.青霉素GD.磺胺异恶唑105.治疗鼠疫和土拉菌病宜选用的药物是A.庆大霉素B.妥布霉素C.链霉素D.阿米卡星106.主要用于疟疾病因性预防的药物是A.乙胺嘧啶B.奎宁C.氯喹D.青蒿素107.主要作用于S期的周期特异性抗肿瘤药物A.甲氨喋呤B.环磷酰胺C.紫杉醇D.长春新碱108.下列药物中，具有严重的心賍毒性的药物是A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.多柔比星D.丝裂霉素109.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构的制剂应当A.向国家食品药品监督管理局申请，批准后方可配制B.是市场短缺的药品品种C.向省级药品监督管理部门申请，批准后方可配制D.进行广告宣传110.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构新増配制剂型或者改变配制场所的需要进行验收，验收部门是A.国家卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门111.根据《麻醉药品和精神药品管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，批准机构是A.国家卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.设区的市级卫生行政部门D.县级卫生行政部门112.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有A.说明书B.专有标识C.标签D.注册商标113.根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.药品性状114.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，非处方药的标签和说明书的批准机构是A.国家卫生行政部门B.省级以上卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级以上药品监督管理部门115.根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请116.根据《药品广告审査发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布B.不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容C.少儿频道发布只能在午夜时间进行D.内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致117.根据《药品生产质M管理规范》，以下可以从事直接接触药品生产的人员是A.传染病患者B.心血管疾病患者C.皮肤病患者D.体表有伤口者二、多选题（共22题，每题3分）1.地西泮经体内代谢，仍具有活性的代谢产物是A.去甲地西泮B.奧沙西泮C.替马西泮D.三唑仑2.药物在体内生物转化过程中，属于药物官能团化反应（I相生物转化）的有A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.乙酰化反应3.药物化学结构修饰的常用方法有A.成盐B.降解C.酯化D.酰胺化4.下列药物属于抗代谢原理的有A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.利巴韦林D.齐多夫定5.淀粉可用作片剂的A.稀释剂B.崩解剂C.粘合剂D.抗黏剂6.下列通常含有醇浸出制剂的是A.汤剂B.酊剂C.浸膏剂D.流浸脅剂7.药物溶液具备一系列特性，下列选项中能够表征药物溶液性质的为A.渗透压B.pH与pKaC.表面张力D.黏度8.关子固体分散体叙述正确的是A.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放B.掩盖药物的不良嗅味和刺激性C.能使液态药物粉末化D.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率9.影响微球粒径的主要因素A.载体材料的用量B.制备工艺C.药物浓度D.附加剂浓度10.非水溶液滴定法测定有机碱性药物，需要使用的滴定液是A.中性乙醇B.高氯酸滴定液C.甲醇钠滴定液D.结晶紫指示液11.三氯化锑反应鉴别的药物是-A.维生素AB.维生素CC.维生素DD.维生素K12.药物中有机溶剂残留的测定，采用的方法是A.毛细管柱顶空进样等温法B.毛细管柱顶空进样程序升温法C.毛细管柱分流进样等温法D.毛细管柱不分流进样程序升温法13.关于Ag-DDC法检查药物中的砷盐，叙述正确的是A.金属锌与酸作用生成新生态的氢B.酸性SnCl和KI用于产生新生态的氢C.醋酸铅棉用以消除硫化氢气体的干扰D.生成的砷化氢遇溴化汞试纸产生有色的砷斑14.药物作用机制包括A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.参与或干扰细胞代谢D.影响生理活性物质及其转运15.下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性环氧酶抑制药的有A.美洛昔康B.阿司匹林C.吡罗昔康D.塞来昔布16.直接舒张血管平滑肌的药物有A.硝酸哲油B.氯沙坦C.肼屈嗪D.硝普钠17.肝素可用于A.血小板减少性紫癫B.体外抗凝C.弥漫性血管内凝血的高凝期D.防治血栓栓塞性疾病18.下列关于氨基糖苷类抗生素共性的叙述中，存在错误的是A.口服吸收良好B.对结核杆菌有抗菌活性C.为繁殖期杀菌药D.脂溶性小，难跨膜转运19.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为不符合规定的是A.向无药品生产或经营许可证的企亚提供药品的B.为他人以本企业名义经营药品提供场所C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D.购进和销售医疗机构配制的制剂20.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业需要分开存放的药品是A.药品与非药品B.内服药与外用药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药21.根据药事法规中的规定，其中采用红色管理的事项有A.甲类OTC专有标识的颜色B.药品经营企业的不合格品库（区）色标管理C.普通处方的颜色D.第二类精神药品处方的颜色22.国家二级保护野生药材物种的中药材包括A.甘草B.杜仲C.黄芩D.龙胆。
新版烟台大学药学考研经验考研参考书考研真题
刚上大学的时候，我的家人希望我能考研，因为我的本科学校很普通。
当时，我并没有想过。
直到这几年的学习，出于自身对专业课的兴趣越来越浓厚，想要继续深入系统的学习，而我们本科对专业课的学习知识一点皮毛，是远远不够的！怀着专业的热爱，我毅然决定考研，在大三上册就开始准备复习。
充满信心地去下定决心做一件事情是做好它的前提，最开始自己像一只无头苍蝇一般，没有方向。
只能靠自己慢慢摸索，查资料、看考研经验分享、问学长学姐，虽然这个过程很繁琐，但是我已经下定决心考研，所以无所畏惧！对于考研来说最关键的就是坚持。
一年的考研时间，我想，对于这个词，我是有很多话要说的。
我以为自己是个能坚持的人，但是考研这一年来，真正让我体会到了坚持的不易！正如很多研友的分享所说，考研谁不是一边想放弃一边又咬牙坚持着，那些坚持到最后的人，都会迎来他们的曙光。
文章可能有点长，末尾我也加了一些真题和资料的下载方式，大家放心阅读即可。
烟台大学药学的初试科目为：(101)思想政治理论(201)英语一(349)药学综合参考书目为：胡育筑主编，分析化学上册（第四版），科学出版社，2015年；胡育筑主编，分析化学下册（第四版），科学出版社，2015年；陆涛主编，有机化学（第八版），人民卫生出版社，2016年；姚文兵主编，生物化学（第八版），人民卫生出版社，2016年。
先说英语，最重要的就是两个环节：单词和真题。
关于单词单词一定要会，不用着急做题，先将单词掌握牢，背单词的方式有很多，我除了用乱序单词，我还偏好使用手机软件，背单词软件有很多，你们挑你们用的最喜欢的就好，我这里就不做分享了。
我们考试的时候就是最直观刺激的就是文字信息，所以根据行为主义的学习理论来讲最简单粗暴的就是利用重复，将这个文字信息与我们大脑之间形成一个条件反射，这样我们提取的速度也就会达到最快。
都说考研有很多生僻词义，其实不是的，很多都是书面语言常见意思，只是我们不熟悉书面语言而已。
青岛大学2016年硕士研究生入学考试(药学综合)试题
1、 2、 3、 4、1、青岛大学2016年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学综合（共 7页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效名词解释（12小题，每小题5分，共计60分）非甾体抗炎药 Isoq uino li ne alkaloids 6、Molisch react ionPassive target-orie nted preparatio ns10、含量均匀度 11、外标法5、 2、&内酰胺酶抑制剂3、抗代谢药物4、Sesquiterpenoids 7、Solid dispersion 9、Target-oriented drug delivery system12、色谱分离度( R) 单项选择（40小题，每小题 卡托普利是 A 、磷酸二酯酶抑制剂 C 、乙酰胆碱酯酶抑制剂 1分，共计40分） B 、cGMP 蛋白激酶抑制剂 D 、血管紧张素转化酶抑制剂 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A 、布洛芬 B 、萘普生 C 、保泰松 5-HT 3受体拮抗剂托烷司琼的结构中不包括下列哪个？ A 、芳环 B 、羰基 C 、咪唑 下面哪个药物的作用与酶有关A 、美托洛尔B 、奥美拉唑C 、氯贝胆碱 巴比妥类镇静催眠药嘧啶环2-位羰基上的氧原子被（）取代、 （）双氯酚酸钠（D 、碱性中心（D 、普奈洛尔 药物的起效更快 （ A 、硫原子 B 、碳原子 C 、 氮原子 D 、氯原子 6、麻黄碱分子有两个手性中心、四个异构体中活性最强的构型为 ( A 、（ 1S ，2R ） B 、( 1 R ，2 S ) C 、 (1R ，2R ) D 、( 1 S ，2 { 7、钙通道阻滞剂硝苯地平的活性必须基团为( A 、四氢吡啶 B 、二氢吡啶 C 、 哌啶 D 、嘧啶 &烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( A 、氮芥类 B 、乙撑亚胺类 C 、 亚硝基脲类 D 、硝基咪唑类 9、青霉素结构中易被破坏的部位是 ( A 、酰胺基 B 、羧基 C 、 3■内酰胺环 D 、苯环( 5、 ） ） ） ）产生竞争作用，干扰 10、磺胺类药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（ 了细菌的正常生长 A 、苯甲酸B 、邻胺基苯甲酸C 、对硝基苯甲酸D 、对胺基苯甲酸11、鉴别香豆素首选的显色反应是 B 、 Gibb ,s 反应A 、 FeCl 3 反应 D 、异羟圬酸铁反应 E. AICI 3反应 12、含 3-羟基或 5-羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离 D 、葡聚糖凝胶 C 、 Borntr?ger 反应 A 、硅胶B 、聚酰胺C 、氧化铝13、 在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是： A 、羰基 B 、过氧基 C 、内酯环 14、 属于齐墩果烷衍生物的是 D 、C10 位 H 的构型 E 、 分配 D 、 A 、人参二醇B 、薯蓣皂苷元C 、甘草次酸 IR 光谱中的( C 、D 带＞A 带 甾体皂苷元 C25 位 S 构型，可根据 A 、B 带＞C 带 B 、A 带＞B 带 16、 麻黄中生物碱的主要类型是 A 、双稠哌啶类 B 、有机胺类 雪胆甲素E 、熊果酸 )作为依据。
349药学综合之分析化学历年考研真题05-16
五．简答题
1.误差有哪两大类？如何减免之？
1.系统误差与偶然误差。系统误差通过选择合适的分析方法、提纯试剂、校正仪器等减免之。偶然误差增加平行测试次数，取平均值可减免之。
2.对沉淀重量分析法最基本要求是什么？
2.沉淀要完全，沉淀要纯净
3.什么是滴定度？它有几种表示方法？
A 9.9 B 12.3 C 15.1 D 12.8
11、用含有少量Ca2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH = 5.0时，用Zn2+标准溶液标定EDTA溶液的浓度，然后用上述EDTA溶液滴定试样中Fe3+的含量。对测定结果的影响是（C）
A偏高 B偏低 C基本上无影响
12、已知lgKMnY= 13.87和下表数据
A.银电极B.铂电极C.玻璃电极D.甘汞电极
3. 0.10mol/L的HCl、HAc、一氯醋酸、二氯醋酸溶液pH最大的是（B）
A. HCl B. HAc C.一氯醋酸D.二氯醋酸
4.标定碘滴定液成用的基准物是（D）。
A.As2O5B.K2Cr2O7C.KI D.As2O3
5.氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（B）
2、下列论述中，有效数字位数错误的是（C）
A [H+] = 1.50×10-2（3位） B c = 0.1007mol·L-1（4位） C lgKCa-Y= 10.69（4位） D pH= 8.32（2位）
3、可以减少偶然误差的方法是（B）
A作空白实验 B增加平行测定次数 C进行仪器校正 D作对照实验
4.配位滴定中用的指示剂不能与待测金属离子形成配位化合物。（×）。
四．计算题
1.测定样品中Na2SO4含量时，称取试样0.2408g，溶于水后，加足量BaCl2溶液使之沉淀完全。沉淀经过滤、洗涤、干燥、灼烧后，得BaSO40.3891g,求试样中Na2SO4的含量。
烟大药学考研真题
烟大药学考研真题烟大药学考研真题分析考研是许多药学学子的梦想，其中烟台大学药学专业无疑是一个热门选择。
为了帮助考生更好地准备考研，以下是对烟大药学考研真题的详细分析与解答。
第一部分：药理学药理学是药学专业考研中的重要科目，它研究药物的作用和机制。
以下是烟大药学考研真题中的一道药理学题目：题目：以下哪种药物被称为β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 盐酸普萘洛尔C. 头孢克洛D. 西咪替丁解析：β受体拮抗剂是一类通过抗阻β肾上腺素能受体的药物，对β受体呈现拮抗作用。
根据选项，阿司匹林是一种非处方药，主要用于镇痛和退热，与β受体拮抗剂并无关联。
头孢克洛是一种抗生素，也与β受体拮抗剂无关。
西咪替丁是一种质子泵抑制剂，用于治疗胃酸过多，同样与β受体拮抗剂无关。
而盐酸普萘洛尔是一种选择性β1受体拮抗剂，可降低心率和血压，因此答案为B。
第二部分：制药技术制药技术是药学专业考研中的另一个重要科目，它涉及药物的制备、质量控制以及生产工艺等方面。
以下是烟大药学考研真题中的一道制药技术题目：题目：下列关于制药工艺的说法，哪个是错误的？A. 混合是制药工艺的基础步骤之一。
B. 烘干是制药工艺中的一种常用方法。
C. 离心是制药工艺中用于分离杂质的一种方法。
D. 压片是制药工艺中制备片剂的方法之一。
解析：根据选项，混合是制药工艺中的基础步骤之一，用于将多种原料均匀地混合在一起。
烘干是制药工艺中的一种常用方法，可以去除水分以提高药物稳定性。
离心是利用离心机将混合物中的固体颗粒与溶液分离的方法，常用于制备悬浮液。
而压片是制药工艺中将药剂压缩成片剂的方法，因此答案为C。
第三部分：药物化学药物化学是药学专业考研中涉及的另一个重要领域，它关注药物的合成、结构活性关系等内容。
以下是烟大药学考研真题中的一道药物化学题目：题目：以下哪种药物属于非甾体类抗炎药？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 头孢克洛D. 氨茶碱解析：非甾体类抗炎药（NSAIDs）是一类具有抗炎、镇痛和退热作用的药物。