本品为D-(+)-吡喃葡萄糖一水合物。 本品在水中易溶,在乙醇
JH-TS-03-F001-00 无水葡萄糖质量标准
一、目的：制定无水葡萄糖质量标准，确保产品质量。
二、适用范围：无水葡萄糖辅料。
三、标准依据：《中华人民共和国兽药典》二0一五年版一部。
四、正文：物料名称：无水葡萄糖汉语拼音： Wushui putaotang英文名称: Anhydrous Glucose本品为D-(＋)-吡喃葡萄糖。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭、味甜。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
比旋度取本品约10g ，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量与氨试液2.0ml 溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置60分钟，在25℃时依法测定，比旋度为+52.6°至+53.2°。
【鉴别】 (1)取本品0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集702图）一致。
【检查】酸度取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3 滴与0.02mol／L氢氧化钠溶液0.2ml，应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色取本品5g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3ml ，比色用重铬酸钾液3ml 与比色用硫酸铜液6ml 加水稀释成50ml）1.0ml 加水稀释至10ml比较，不得更深。
乙醇溶液的澄清度取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加热回流约40分钟，溶液应澄清。
氯化物取本品0.60g ，依法检查，与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.01％)。
硫酸盐取本品2.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.01％)。
亚硫酸盐与可溶性淀粉取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1 滴。
应即显黄色。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％。
炽灼残渣不得过0.1％。
蛋白质取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液(1→5)3ml ，不得发生浑浊或沉淀。
乳糖工艺规程05版
镇江市康富生物工程有限公司文件类别：工艺规程编码：01-01-0颁发部门：办公室页码：第1页共12页乳糖工艺规程制定人：审核人：批准人：颁发日期：执行日期：1、成品1.1产品名称、剂型1.2处方及依据1.3产品法定质量标准2、生产工艺流程及洁净区的划分3、生产工艺质量控制点4、主要操作过程及工艺条件5、主要设备一览表6、劳动组织及岗位定员7、工艺卫生劳动保护及技术安全8、原辅料、中间产品质量标准9、物料平衡计算10、包装材料、说明书样稿11、批生产记录、批包装记录共12页第3页1、成品1.1 产品名称、类别1.1.1 产品名称乳糖拼音名：英文名：1.1.2 类别药用辅料，赋形剂。
1.1.3 批准文号3207F05批准日期2007年7月16日共12页第4页配料处方：（每罐）乳糖（食品级） 3000纯化水 9001.3 产品法定质量标准一、规格及包装：25袋，聚乙烯/纸复合袋装。
二、批准文号：国药准字H10940129三、引用标准《中国药典》2005年版二部四、来源：本品。
五、质量指标：共12页第5页六、贮藏：密闭保存。
七、有效期：二年。
共12页第6页2．生产工艺流程及洁净区示意图3.生产工艺质量控制点共12页第7页4.主要操作过程及工艺条件5.主要设备一览表共12页第8页7. 工艺卫生、劳动保护及技术安全共12页第9页8.原辅料、中间产品质量标准一、原料质量标准1．引用标准：粗乳糖国家标准（ 5422-85 ）；国家标准（ 5423-85 ）《中国药典》2005年版二部二、辅料质量标准1．引用标准：药用炭《中国药典》2000年版二部。
共12页第10页三．中间产品质量标准共12页第11页四．母液的质量标准9. 物料平衡计算包装成品数量成品一次收率＝×100%投入物料数量物料平衡率： 90.0%～105.0%10.包装材料、说明书样稿共12页第12页11、批生产记录、批包装记录样稿。
硫酸新霉素质量标准
一目的：建立硫酸新霉素质量标准，采购及仓库人员按此标准采购、验收，保证产品质量。
二适用范围：适用硫酸新霉素检验。
三职责：质保部对本标准执行负责。
四正文：硫酸新霉素Liusuan XinmeisuNeomycin SulfateC23H6O13614.64本品为2-脱氢-4-O-（2,6-二氨基-2，6-二脱氢-α-D-吡喃葡萄糖基）-5-O-【3-O-（2,6-二氨基-2，6-二脱氧-β-L-吡喃艾杜糖基）-β-D-呋喃核糖基】-D-链霉胺硫酸盐。
本品按干燥品计算，每1ml的效价不得少于650新霉素单位。
【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭，极易引湿。
本品在水中极易溶解，在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。
【鉴别】（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加盐酸溶液（9→100）2ml，在水浴中加热10分钟，加8%氢氧化钠溶液2ml与2%乙酰丙酮水溶液1ml，置水浴中加热5分钟，冷却后，加对二甲氨基苯甲醛试液1ml，即显樱桃红色。
（2）取本品与新霉素标准品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液和标准品溶液；取新霉胺对照品适量，用供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液，作为混合溶液。
照薄层色谱法（附录33页）试验，吸取上述三种溶液各1ul，分别点于同一硅胶H薄层板（硅胶H1.5g，用0.25%羧甲基纤维素钠溶液6ml调浆制板）上，以甲醇-乙酸乙酯-丙酮-8.8%醋酸铵溶液（25:15:10:40）为展开剂，展开，晾干，在110℃干燥20分钟，趁热喷以10%次氯酸钠溶液，将薄层板于通风处冷却片刻，再喷碘化钾淀粉溶液（0.5%淀粉溶液100ml中含碘化钾0.5g），立即检视。
混合溶液应显三个清晰分离的斑点，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与标准品溶液的主斑点的位置和颜色相同。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
（4）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录24页）。
药用辅料：乳糖
1.本品为白 色的结晶性 颗粒或粉末； 无臭，味微
甜。
2.本品在水 中易溶，在 乙醇、氯仿 或乙醚中不
溶。
3.比旋度为 +52.0°至 +52.6°
返回
美拉德反应
• 乳糖的醛基与酪蛋白的氨基在pH6.0~7.6，温度 100~200℃，发生美拉德反应，可以改善焙烤食 品的色泽和风味
焦糖化反应
• 高温加热，乳糖会发生焦糖化反应，但在一般杀 菌条件下不会发生褐变。
返 水解：在稀酸加热的条件下或β-半乳糖苷酶（商品 回 名为乳糖酶）的作用下水解
稀释 矫味 着色 填充
剂
剂
剂
剂
甜味 赋形 矫味 分散 营养
剂
剂
剂
剂
剂
作用
其它
营养
• —乳汁的天然组分 —促进钙的吸收 —保护牙齿
婴幼儿乳产品 乳产品（均衡剂）
在调味品行业
美拉德反 应
返回
糖基-D-葡萄糖一水合物
返回
返回
乳糖在制药行业中已使用多年，在药物 制剂领域中的应用是它其中的一种主要 用途。片剂生产中，在一定量的药物中 加入一种赋形剂，以增加片剂的重量和 体积，是常见的一种工艺过程。加入的 这种赋形剂应是具有一定流动性并使混 合物能顺利流进模孔形成片剂的无害物 质。此外，片剂生产中，也可加入润滑 剂如硬脂酸镁和助流剂或抗粘剂如滑石 粉，使混合物可直接压片或制粒以增加 流动性。为制成更好的颗粒，也可加入 粘合剂如聚乙烯砒咯烷酮；同时，加入
冰激凌 糖果
能量食品 糖尿病食品
• — 对机体持续的能量供应（葡萄糖）
水解缓 释
— 促进组织生长修复（半乳糖） — 控制血糖水平缓慢上升 糖果
乳糖质量标准
文件的变更记录文件标题乳糖质量标准文件编码QS 页码第 1 页共 6 页审核批准：批准人：批准日期：年月日审核人：审核日期：年月日审核人：审核日期：年月日制订人：制订日期：年月日文件管理：颁发部门：质量部颁发日期：年月日颁发数量：共份生效日期：年月日分发部门：总经理室〈〉副总经理室〈〉质量部〈〉生产部〈〉工程部〈〉行政人事部〈〉研发部〈〉财务部〈〉销售部〈〉档案室〈〉版本生效日期变更摘要目的：建立明胶乳糖质量标准，保证乳糖的质量。
适用范围：适用于本公司所采购的辅料乳糖。
职责：质量部负责制定、监督实施。
内容：【定量和定性的限度要求】文件标题乳糖质量标准文件编码QS 页码第 2 页共 6 页项目法定质量标准定量和定性限度内控质量标准定量和定性限度【性状】本品为白色的结晶性颗粒或粉末；无臭，味微甜。
本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
本品为白色的结晶性颗粒或粉末；无臭，味微甜。
本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
比旋度比旋度为+52.0º至+52.6º比旋度为+52.0º至+52.6º【鉴别】（1）应呈正反应（1）应呈正反应（2）应符合规定（2）应符合规定（3）应符合规定（3）应符合规定【检查】酸度pH值应为4.0～7.0。
pH值应为4.0～7.0。
溶液的澄清度与颜色应符合规定应符合规定有关物质应符合规定应符合规定杂质吸光度应符合规定应符合规定蛋白质应符合规定应符合规定干燥失重不得过1.0％不得过1.0％水分应为4.5～5.5% 应为4.5～5.5% 炽灼残渣不得过0.1% 不得过0.1%重金属应符合规定应符合规定铁盐应符合规定应符合规定微生物限度应符合规定应符合规定【含量测定】按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。
按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。
【质量标准全文】本品为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。
李景宁《有机化学》(第5版)(上册)配套题库[章节题库](糖类化合物)
](https://img.taocdn.com/s3/m/d5301fd3fe4733687e21aac9.png)
5 / 10
圣才电子书
反应过程如下：
十万种考研考证电子书、题库视频学习平台
7．用化学方法鉴别下列化合物。 （1）A．葡萄糖；B．蔗糖；C．草酸；D．果糖；E．邻羟基苯甲酸。 （2）A．2-戊酮；B．3-戊酮；C．2-甲基丁醛；D．乙酰乙酸乙酯；E．2-甲基-2 丁 醇。 答：（1）鉴别方法有许多，首先用托伦试剂或碳酸氢钠将其分成两组，再将其一一鉴 别出来。以下两种鉴别方法供参考。 方法一：
8．简述 D、L 及 d、l 的不同意义。 答：大写 D 和 L 在碳水化合物中用于表示相应糖的相对构型。在 20 世纪初，有机化合 物的绝对构型还无法测定，因此用相对构型来表示各化合物的构型关系。相对构型是以甘油
醛为标准，将
的构型定为右旋甘油醛，以大写字母 D 表示其构型，而
构
型为左旋甘油醛，以大写字母 L 表示其构型。然后将糖中编号最大的一个手性碳原子的构型 与甘油醛的构型比较。与 D-（+）-甘油醛构型相同的糖为 D 型糖，如自然界存在的葡萄糖 和果糖都属 D 型糖。与 L-（－）-甘油醛构型相同的糖为 L 型糖。大写 D 和 L 与旋光方向 没有对应关系。而 d、l 是旋光方向的一种表示方法，d 表示右旋，l 表示左旋，现在通常用 （+）与（－）表示。
圣才电子书 十万种考研考证电子书、题库视频学习平台
11．半乳糖的开链结构式为 用哈武斯式表示α-D-（+）-吡喃半乳糖和 β-D-（+）-吡喃半乳糖的结构式，并写出它们书、题库视频学习平台
片剂的赋形剂
片剂的赋形剂〔湿润剂与粘合剂（Moistening agents and Binders）〕使用这两类赋形剂的目的，是为了将药物细粉润湿、粘合制成颗粒以便于压片。
若药物本身具有粘性，如中药浸膏粉及含有粘性成分的药材细粉等，只要加入不同浓度的乙醇或水，即能润湿，并诱发其本身的粘性，使聚结成软材，以利制粒、压片，此乙醇或水称为润湿剂。
当药物本身没有粘性或粘性不足，需另加粘合剂制粒，压片。
粘合剂可以是液体或是固体细粉，一般地说，液体的粘合作用较大，容易混匀，而固体粘合剂往往也兼有稀释剂和崩解剂的作用。
应根据主药性质、用途和制片方法选用粘合剂。
粘合剂的用量要恰当，如果其粘性不足，用量太少，则压成的片剂疏松易碎；如果粘性过强或用量太多，则片剂过于坚硬，不易崩解，因此，必须通过实践摸索调整。
常用的润湿剂和粘合剂有以下几种。
┌水、乙醇││淀粉浆││糖浆、饴糖、炼蜜、液状葡萄糖││阿拉伯胶浆与明胶浆││纤维素衍生物│└其他水、乙醇1.水水为润湿剂。
凡药物本身具有一定粘性，如中药半浸膏粉或其他粘性物质，用水润湿即能粘结制粒。
在转动制粒法中，常以水喷雾润湿制粒，经济实用，但应注意使水分散均匀，以免产生结块现象。
2.乙醇乙醇为润湿剂。
凡具有较强粘性的药物，如某些中药浸膏粉等遇水或淀粉浆后，易结成块，不易制成颗粒；或在加热干燥时易引起变质的药物；或药物在水中溶解度大，使制粒操作困难；或颗粒干燥后太硬，压片产生花斑，崩解超时限等，均应采用乙醇为润湿剂，以克服制粒时困难，并缩短受热干燥时间。
此外，用大量淀粉、糊精和糖粉作赋形剂亦常用乙醇作润湿剂。
乙醇浓度视药物和赋形剂的性状、气温高低而定，一般浓度为3O%～70%，药物水溶性大、粘性大、气温高时，乙醇浓度应高些，反之，则浓度可稍低。
乙醇浓度愈高，粉料被润湿后粘性愈小。
用乙醇作润湿剂时应迅速搅拌，并立即制粒，迅速干燥，以免乙醇挥发而使软材结团或使已制得的颗粒变形结团。
用乙醇作润湿剂时应注意防火。
WS-10001-(HD-0753)-2002
处方 性状 鉴别
检查
含量测定
类别 作用与用途/功能 与主治/适应证 用法与用量 注意 规格 贮藏 有效期 曾用名 起草单位 复核单位 出处
密封，在凉暗干燥处保存。 暂定 2 年
化学药品地方标准上升国家标准（第八册）
中文通用名 英文通用名 标准号 药品名称 药品英文名 主要成分
盐酸春雷霉素 Kasugamycin Hydrochloride WS-10001-(HD-0753)-2002 盐酸春雷霉素 Kasugamycin Hydrochloride 本品为[5-氨基-2-甲基-6-(2,3,4,5,6-五羟基环己基氧代)吡喃-3-基]氨基 -- 亚 氨 醋 酸 盐 酸 盐 一 水 化 合 物 。 按 无 水 物 计 算 ， 含 春 雷 霉 素 （C14H25N3O9）不得少于 85.0%。 本品为白色或类白色粉末；无臭。 本品在水中易溶，在乙醇、氯仿、丙酮中几乎不溶。 （1）取本品 10mg，加水 2ml 溶解，加 0.2%茚三酮的水饱和正 丁醇溶液 2ml 与吡啶 0.5ml，摇匀，在沸水浴上加热 3 分钟，即显紫 蓝色。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留 时间应与对照品主峰的保留时间一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典 2000 年版二 部附录 III） 。 酸度 取本品， 加水制成每 1ml 中含 50mg 的溶液， 依法测定 （中 国药典 2000 年版二部附录 VI H） ，pH 值应为 3.5～6.0。 干燥失重 取本品，在 105℃干燥至恒重，减失重量不得过 5.0% （中国药典 2000 年版二部附录 VIII L） 。 炽灼残渣 不得过 1.0%（中国药典 2000 年版二部附录 VIII N） 。 照高效液相色谱法（中国药典 2000 年版二部附录 V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充 剂； 0.5%十二烷基磺酸钠溶液-乙睛 （80︰20） （用磷酸调 pH 值至 2.5） 为流动相；检测波长为 210nm。理论板数按春雷霉素峰计算应不低于 2000。 测定法 取本品约 50mg，精密称定，置 50ml 容量瓶中，加流动 相溶解，并稀释至刻度，摇匀，量取 10l 注入液相色谱仪，记录色 谱图； 另取盐酸春雷霉素对照品， 同法测定。 按外标法以峰面积计算， 即得。 抗生素类药。
《中国药典》2020版—无水乳糖国家药用辅料标准
附件：无水乳糖Wushui RutangAnhydrous Lactose和C12H22O11 342.3本品为4-O-β-D 吡喃半乳糖基α-D-葡萄糖和4-O-β-D 吡喃半乳糖基β-D-葡萄糖的混合物。
含C12H22O11 应为98.0％～102.0％。
【性状】本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末。
本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
比旋度取本品10g，精密称定，用80mL 的水溶解并加热至50℃，冷却后，加6mol/L 氢氧化铵溶液0.2ml，静止30 分钟，用水稀释至100ml，依法测定（通则0621）。
按无水物计算，比旋度应为+54.4°至+55.9°。
【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
【检查】酸碱度取本品6g，加新沸放冷的水25ml 溶解，加入酚酞指示液0.3ml，溶液应无色，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显微粉色，消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）应不得过0.4ml。
溶液澄清度取本品1.0g，加沸水10ml 溶解后，依法检查（通则0902），溶液应澄清。
有关物质取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml 含100mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照含量测定项下的方法试验，记录色谱图至主成分峰保留时间的2 倍。
供试品溶液的色谱图如显杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5 倍（0.5%）。
取本品，精密称定，加温水溶解并定量稀释制成每1ml 中含100mg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在400nm 的波长处测定吸光度，不得过0.04。
再精密量取上述溶液1ml，置10ml 量瓶中，加水稀释至刻度，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在210～220nm 的波长范围内测定吸光度，不得过0.25；在270～300nm 的波长范围内测定吸光度，不得过0.07。
酒石酸泰乐菌素可溶性粉
酒石酸泰乐菌素可溶性粉生产工艺规程1 产品概述1.1 产品名称通用名：酒石酸泰乐菌素可溶性粉汉语拼音：Jiushisuan Tailejunsu Kerongxingfen1.2 剂型：粉剂1.3 批准文号：1.4 规格：100g：20g（2000万单位）1.5 包装：100g×100袋/箱1.6 贮存：遮光，密闭保存1.7 有效期：两年2 处方和依据2.1 处方2.2 处方依据：本处方依据《中华人民共和国兽药典》2005年版一部酒石酸泰乐菌素可溶性粉项下制订。
3 生产工艺流程图4 操作过程及工艺条件4.1 粉碎过筛4.1.1 如酒石酸泰乐菌素和葡萄糖不能通过五号筛，应进行粉碎。
4.1.2 操作人员按本岗位的操作规程将酒石酸泰乐菌素和葡萄糖分别粉碎，药粉应通过五号筛。
4.1.3 车间质量监督员对粉碎过筛岗位进行检查，符合要求后即可生产。
4.1.4 粉碎过筛后的药粉装入洁净容器中，容器外挂物料状态卡，注明名称、规格、批号、数量、日期、操作者和复核人。
4.1.5 操作人员填写粉碎过筛批记录，并将记录随物料传入称量配料工序。
4.2 称量配料4.2.1 酒石酸泰乐菌素和葡萄糖使用前应再次检查外观情况，确保质量合格。
称量前操作人员应先核对原料的名称、批号、数量、生产单位等。
确认无误后，进行称量配料。
处方计算和称量过程必须由双人操作，一人称量、一人复核，并由质量监督员监督。
操作过程中，操作人员应及时填写称量记录。
4.2.2 称好的物料置于清洁干燥的周转容器内，容器外应挂物料状态卡，注明物料名称、批号、数量、规格、日期、操作人和复核人。
4.3 混合4.3.1混合前操作人员应先核对物料的名称、批号、数量等，确认无误后进行下一步操作。
4.3.2 检查各准备工作无误后，将称量好的原料与辅料依次倒入V型混合机开始混合，混合30分钟。
并保证混合机的装量不超过该机总量的2/3。
4.3.3 经过混合具有均一性的物料为一个批量，编为一个批号。
葡萄糖
耐量
葡萄糖糖耐量是指机体对血糖浓度的调节能力。正常人在进食米、面主食或服葡萄糖后，几乎全被肠道吸收， 使血糖升高，刺激胰岛素分泌、肝糖元合成增加，分解受抑制，肝糖输出减少，体内组织对葡萄糖利用增加，因 此饭后最高血糖不超过10.0mmol/L，且进食或多或少血糖都保持在一个比较稳定的范围内。这说明正常人对葡萄 糖有很强的耐受能力，即葡萄糖耐量正常。但若胰岛素分泌不足的人，口服 75g葡萄糖后2小时可超过7.8mmol/L， 可等于或大于11.1mmol/L，说明此人对葡萄糖耐量已降低。
葡萄糖在生物学领域具有重要地位，是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物，即生物的主要供能物质。植 物可通过光合作用产生葡萄糖。在糖果制造业和医药领域有着广泛应用。
研究简史
理化性质
化学性质
理化性质
葡萄糖（Glucose）无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜，有吸湿性，易溶于水。 ⒈旋光性 α-D-葡萄糖在20℃时的比旋光度数值为+52.2°。 ⒉溶解度 在20℃时单一的葡萄糖溶液最高浓度为50%。 ⒊甜度 α-D-葡萄糖的比甜度为0.7。 ⒋黏度 葡萄糖的黏度随着温度的升高而增大。 密度：1.581g/cm3 熔 点 ： 1 4 6 ºC
葡萄糖被吸收到肝细胞中，会减少肝糖的分泌，导致肌肉和脂肪细胞增加葡萄糖的吸收力。过多的血液葡萄 糖会在肝脏和脂肪组织中转换成脂肪酸和甘油三酸脂。
适应症
葡萄糖临床应用广泛，用于各种高热、脱水、昏迷或不能进食的患者所需的水分和热量。体内丢失大量体液 时，如吐泻、大失血等可先静脉滴注5%～10%葡萄糖和生理盐水以补充水、盐和糖分，并用于低血糖、药物毒物 中毒者。静脉滴注25%～50%的高渗溶液，因其高渗压作用，可使组织脱水和短暂利尿，与甘露醇联合交替应用治 疗脑水肿、肺水肿及降低眼压。静脉滴注高渗葡萄糖治疗血糖过低。与胰岛素合用，因可促进钾转移入细胞内， 也是高钾血症治疗措施之一。
兽药质量标准
本品为1-溴-3-氯-5，5-二甲基乙内酰脲(别名溴氯海因)和硫酸钠等配制而成。含C5H6N2BrClO2应为标示量的90.0%～110.0%。
[处方]
[制法]
[性状]本品为类白色或淡黄色结晶性粉末,有次氯酸的刺激性气味。
[鉴别]
[检查]
[含量测定]取本品适量(约相当于有效溴氯0.12g)，精密称定，置250ml碘量瓶中，加水40ml，充分振摇使溶解，加碘化钾2g，2mol/L硫酸溶液10ml，密塞，摇匀，暗处放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于6.036mg的溴氯海因。
测定法取土霉素对照品适量，精密称定，用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液（对照品溶液应在2～8℃下保存）；取四环素适量，用0.01mol/L的盐酸溶液稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，分别量取四环素溶液和土霉素对照品溶液3ml和1.5ml，混匀，用水稀释至25ml，作为分离度测试溶液（分离度溶液应在2～8℃下保存）；精密量取本品适量（约相当于土霉素400mg），置200ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液100ml，混匀，再加0.10mol/L盐酸溶液10.0ml，混匀，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（供试品溶液应在2～8℃下保存）。分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪（在常温下操作时，应在1～2分钟内精密吸取供试品溶液，注入液相色谱仪），记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。
乳糖质量标准(2015中国药典)
乳糖RutangLactoseC12H22O11·H2O[ 5989-81-1] 本品为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。
按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。
【性状】本品为白色的结晶性颗粒或粉末；无臭，味微甜。
本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
比旋度取本品，在80℃干燥2小时后，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含本品0.1g与氨试液0.02ml的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为﹢52.0°至52.6°。
【鉴别】（1）取本品0.2g，加氢氧化钠试液5ml，微温，溶液初显黄色，后变为棕红色，再加硫酸铜试液数滴，即析出氧化亚铜的红色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集256 图）一致（通则0402）。
【检查】酸度取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.0。
溶液澄清度与颜色取本品1.0g，加沸水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
有关物质取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml含100mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照含量测定项下的方法试验，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
供试品溶液的色谱图中除溶剂峰以外，如显杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液峰面积的0.5倍（0.5%）。
杂质吸光度取本品，精密称定，加温水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液，照紫外-可见风光光度法（通则0401），在400nm的波长处测定吸光度，不得过0.04。
再精密量取上述溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在210nm～220nm的波长范围内测定吸光度，不得过0.25；在270～300nm的波长范围内测定吸光度，不得过0.07。
酒石酸泰乐菌素可溶性粉
酒石酸泰乐菌素可溶性粉生产工艺规程1 产品概述1.1 产品名称通用名：酒石酸泰乐菌素可溶性粉汉语拼音：Jiushisuan Tailejunsu Kerongxingfen1.2 剂型：粉剂1.3 批准文号：1.4 规格：100g：20g（2000万单位）1.5 包装：100g×100袋/箱1.6 贮存：遮光，密闭保存1.7 有效期：两年2 处方和依据2.1 处方2.2 处方依据：本处方依据《中华人民共和国兽药典》2005年版一部酒石酸泰乐菌素可溶性粉项下制订。
3 生产工艺流程图4 操作过程及工艺条件4.1 粉碎过筛4.1.1 如酒石酸泰乐菌素和葡萄糖不能通过五号筛，应进行粉碎。
4.1.2 操作人员按本岗位的操作规程将酒石酸泰乐菌素和葡萄糖分别粉碎，药粉应通过五号筛。
4.1.3 车间质量监督员对粉碎过筛岗位进行检查，符合要求后即可生产。
4.1.4 粉碎过筛后的药粉装入洁净容器中，容器外挂物料状态卡，注明名称、规格、批号、数量、日期、操作者和复核人。
4.1.5 操作人员填写粉碎过筛批记录，并将记录随物料传入称量配料工序。
4.2 称量配料4.2.1 酒石酸泰乐菌素和葡萄糖使用前应再次检查外观情况，确保质量合格。
称量前操作人员应先核对原料的名称、批号、数量、生产单位等。
确认无误后，进行称量配料。
处方计算和称量过程必须由双人操作，一人称量、一人复核，并由质量监督员监督。
操作过程中，操作人员应及时填写称量记录。
4.2.2 称好的物料置于清洁干燥的周转容器内，容器外应挂物料状态卡，注明物料名称、批号、数量、规格、日期、操作人和复核人。
4.3 混合4.3.1混合前操作人员应先核对物料的名称、批号、数量等，确认无误后进行下一步操作。
4.3.2 检查各准备工作无误后，将称量好的原料与辅料依次倒入V型混合机开始混合，混合30分钟。
并保证混合机的装量不超过该机总量的2/3。
4.3.3 经过混合具有均一性的物料为一个批量，编为一个批号。
乳糖质量标准(2015中国药典)
Ruta ngLactoseC12H22O11 • H20[5989-81-1] 本品为4-0- &D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。
按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%〜102.0%。
【性状】本品为白色的结晶性颗粒或粉末；无臭，味微甜。
本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
比旋度取本品，在80r干燥2小时后，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含本品0.1g与氨试液0.02ml的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+ 52.0°至52.6°。
【鉴别】（1）取本品0.2g,加氢氧化钠试液5ml，微温，溶液初显黄色，后变为棕红色，再加硫酸铜试液数滴，即析出氧化亚铜的红色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集256图）一致（通则0402）。
【检查】酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后，依法测定（通则0631）, pH值应为4.0〜7.0。
溶液澄清度与颜色取本品1.0g，加沸水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
有关物质取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml含100mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照含量测定项下的方法试验，记录色谱图至主成分峰保留时间的 2 倍。
供试品溶液的色谱图中除溶剂峰以外，如显杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液峰面积的0.5倍（0.5%）。
杂质吸光度取本品，精密称定，加温水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液，照紫外-可见风光光度法（通则0401），在400nm 的波长处测定吸光度，不得过0.04。
再精密量取上述溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在210nm〜220nm的波长范围内测定吸光度，不得过0.25;在270〜300nm的波长范围内测定吸光度，不得过0.07。
果 糖 - Drug Future药物在线 首页
A)，在284nm的波长处测定，吸光
指示剂适量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（ 0. 005mol/L) 滴定 至蓝色。消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.005mol/L)不得 过 0 . 5ml 。 重金属取本品4.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲
果
糖
液（pH3. 5)2ml ，依法检查（附录 fl H 第一法），含重金属不得 过百万分之五。 砷 盐 取 本 品 2 . 0g,加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml和漠 试液 lml ，置水浴上加热并浓縮至约 5ml ，放冷，加盐酸 5ml 与 水 适 量 使 成 2 8 m l ，依法检查（附录W J 第一法），应符合规定 (0. 0 0 0 1 % ) 0 【含量测定】取本品 10g, 精密称定，置 100ml 量瓶中，加 水 适 量 与 氨 试 液 0 . 2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置 C6H1206 180. 16 [57-48-7] 30 分钟后，在 25°C 时，依法测定旋光度（附录 IV E) ，与 1.124 相乘，即得供试品中C6H1206的重量（g)。 【类别】药用辅料，矫味剂和填充剂等。 【贮藏】密封，阴凉干燥处保存。
内，照黏度测定法（附录WG第一法，毛细管内径ห้องสมุดไป่ตู้ 2. 0 m m ) , 于 4 0 ° C ± 0 . 低于60mm /s。
2
液（或其他性质近似的固定液）的毛细管柱，柱温 45°C ，顶空瓶 平衡温度为 80°C , 平 衡 时 间 为 1 5 分 钟 。 取 供 试 品 溶 液 与 对 照 品溶液分别顶空进样，记录色谱图。供试品溶液中环氧乙垸 的峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0.0001%)。（此项
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附 H 第二法），含重金属不得过百万分之四十。 微生物限度取本品，依法检査（附录XI J),每lg供试品
硫酸软骨素钠(供口服用)成品、半成品质量标准-2012修订
硫酸软骨素钠（供口服用）成品、半成品质量标准Quality Standard of Finished & Bulk Product ofChondroitin Sulfate Sodium (for oral)【中文名】硫酸软骨素钠（供口服用）【Chinese name】硫酸软骨素钠（供口服用）【汉语拼音名】Liusuan Ruangusuna（Gongkoufuyong）【Chinese Phonetic Alphabet】Liusuan Ruangusuna（Gongkoufuyong）【英文名】Chondroitin Sulfate Sodium(for oral)【English name】Chondroitin Sulfate Sodium(for oral)【曾用名】硫酸软骨素、硫酸软骨素A钠【Former name】Chondroitin Sulfate、Chondroitin Sulfate A Sodium【物料编码】半成品：B04，成品：C04【Material code】Bulk product: B04,Finished product ：C04.A.中国标准CHINESE STANDARD本品系自猪的喉骨、鼻中骨、气管等软骨组织提取制得的硫酸化链状粘多糖钠盐。
硫酸软骨素钠主要为N-乙酰半乳糖胺（2-乙酰胺-2脱氧-β-D-吡喃半乳糖）和D-葡萄糖醛酸的共聚物的硫酸酯钠盐，共聚物内己糖通过β-1，3及β-1，4糖苷键交替连接。
按干燥品计算，含硫酸软骨素钠法定标准应为90.0 %～105.0 %；内控标准应为92.0 %～102.0 %。
Chondroitin Sulfate Sodium(for oral) is the sodium salt of the sulfated linear glycosaminoglycan obtained from cartilage system of pig such as throat bone,nasal bone and trachea and so on . Chondroitin Sulfate Sodium consists mostly of the sodium salt of the sulfate ester of N-acetylchondrosamine (2-acetamido-2-deoxy-β-D- galactopyranose) and D-glucuronic acid copolymer. These hexoses are alternately linked β-1, 4 and β-1, 3 in the polymer. Calculated on the dried basis, the official standard is 90.0 %～105.0 %of chondroitin sulfate sodium, the internal standard is 92.0 %～102.0 % of chondroitin sulfate sodium.【性状】CHARACTERS本品为白色或类白色粉末；略带咸味；无臭；有引湿性。
药智数据库——卫生部颁药品标准(抗生素药品第一册)
其它药品标准卫生部颁药品标准（抗生素药品第一册）（45种）红霉素软膏拼音名：Hongmeisu Ruangao英文名：UNGUENTUN ERYTHROMYCINI书页号：K1-24 标准编号：WS1-C2-0017-89本品含红霉素(C37H67NO13)应为标示量的90.0～110.0％。
【性状】本品为淡黄色或黄色软膏。
【鉴别】取本品约0.5g,加硫酸(0.1mol/L)5ml，置水浴上加热使溶，冷却，倾取水层，加硫酸2ml ，缓缓摇匀，即显红棕色。
【检查】应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1985年版二部附录8页)。
【含量测定】取本品约2g，精密称定，置分液漏斗中加石油醚20ml，振摇，使基质溶解，用磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0)提取3次，每次25ml，合并提取液，置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0)稀释至刻度，摇匀，按抗生素微生物检定法测定（中国药典1985年版二部附录95页）。
1,000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。
【作用与用途】抗生素类药。
用于葡萄球菌或链球菌感染的皮肤炎症。
【用法与用量】涂于患处，一日三次。
【规格】1％。
【贮藏】密闭，在干燥阴凉处保存。
有效期五年。
磺苄青霉素钠拼音名：Huangbian Qingmeisuna英文名：SULBENICILLINUM NA TRICUM书页号：K1-64 标准编号：WS1-C2-0044-89[C16H16N2Na2O7S2=458.41] 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2、0]庚烷-2-甲酸二钠盐。
按无水物计算,每1mg的效价不得少于900碘苄青霉素单位。
【性状】本品为白色或淡黄色粉末；无臭，味微咸，有引湿性。
本品在水中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在无水乙醇中极微溶解，在丙酮、氯仿、苯中不溶。
乳糖质量标准(2015中国药典)
乳糖RutangLactoseC12H22O11·H2O[ 5989-81-1] 本品为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。
按无水物计算，含C12H22O11应为%～%。
【性状】本品为白色的结晶性颗粒或粉末；无臭，味微甜。
本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
比旋度取本品，在80℃干燥2小时后，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含本品与氨试液的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为﹢°至°。
【鉴别】（1）取本品，加氢氧化钠试液5ml，微温，溶液初显黄色，后变为棕红色，再加硫酸铜试液数滴，即析出氧化亚铜的红色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集256 图）一致（通则0402）。
【检查】酸度取本品，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为～。
溶液澄清度与颜色取本品，加沸水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
有关物质取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml含100mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照含量测定项下的方法试验，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
供试品溶液的色谱图中除溶剂峰以外，如显杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液峰面积的倍（%）。
杂质吸光度取本品，精密称定，加温水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液，照紫外-可见风光光度法（通则0401），在400nm的波长处测定吸光度，不得过。
再精密量取上述溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在210nm～220nm的波长范围内测定吸光度，不得过；在270～300nm 的波长范围内测定吸光度，不得过。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
本品为D-(+)-吡喃葡萄糖一水合物。
【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
比旋度 取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0．2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置l0分钟，在25℃时，依法测定(附录VI E)，比旋度为+52.6°至+53．2°。
【鉴别】 (1)取本品约0．2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
(2)取干燥失重项下的本品适量，依法测定，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集702图)一致。
【检查】酸度 取本品2．0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0．02mol／L)0．20ml，应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色 取本品5．0g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，不得更浓；如显色，与对照液(取比色用氯化钴液3．0ml、比色用重铬酸钾液3．0ml与比色用硫酸铜液6．0ml，加水稀释成50m1)1．0ml加水稀释至10ml比较，不得更深。
乙醇溶液的澄清度 取本品1．0g，加乙醇20ml，置水浴上加热回流约40分钟，溶液应澄清。
氯化物 取本品0．60g，依法检查(附录Ⅷ A)，与标准氯化钠溶液6．0ml制成的对照液比较，不得更浓(0．Ol％)。
硫酸盐 取本品2．0g，依法检查(附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液2．0ml制成的对照液比较，不得更浓(0．Ol％)。
亚硫酸盐与可溶性淀粉 取本品1．0g，加水10ml溶解后，加碘试液l滴，应即显黄色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量为7．5％～9．5％(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 不得过0．1％(附录Ⅷ N)。
蛋白质 取本品l．0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液(1 5)3ml，不得发生沉淀。
钡盐 取本品2．0g，加水20ml溶解后，溶液分成两等份，一份中加稀硫酸lml，另一份中水lml，摇匀，放置l5分钟，两液均应澄清。
钙盐 取本品1．Og，加水10ml溶解后，加氨试液lml与草酸铵试液5ml，摇匀，放置l小时，如发生浑浊，与标准钙溶液[精密称取碳酸钙0．1250g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0．5ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀。
每lml相当于0．1mg的钙(Ca)]1．0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0．01％)。
铁盐 取本品2．0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓慢煮沸5分钟，放冷，用水稀释制成45ml，加硫氰酸铵溶液(30 100)3．0ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液2．0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0．001％)。
重金属 取本品4．0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3．5)2ml，依法检查(附录Ⅷ H第一法)，含重金属不得讨百万分之五。
砷盐 取本品2．0g．加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0．5ml，置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的溴存在，必要时，再补加溴化钾溴试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查(附录Ⅷ J第一法)，应符合规定(0．0001％)。
微生物限度 取本品l0g，用pH7．0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成1：10的供试液。
细菌数、霉菌和酵母菌数 取供试液，依法检查(附录Ⅺ J平皿法)．每lg供试品中细菌数不得过l000cfu，霉菌和酵母菌总数不得过100cfu。
大肠埃希菌 取l：10的供试液l0ml，依法检查(附录Ⅺ J)，不得检出。
【类别】 营养药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 (1)葡萄糖注射液 (2)葡萄糖氯化钠注射液 (3)复方乳酸钠葡萄糖注射液。