控制计划培训教材

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控制计划描述了过程的每个阶段所需的控制措施, 包括保证所有的过程输出将处于控制状态的进货、 加工、出厂和阶段性的要求。
在正式生产运行当中,控制计划提供了用来控制特 性的过程监测和控制方法,由于期望过程是不断更 新和改进的,因此控制计划反映了与这种过程的改 变状况相对应的战略。
What is “control plan” 什么是 “控制计划”
Customer Engineering Approval (if required) 顾客工程批准(必要时):
Date (If Req'd) 日期(必要时)
Eileen Li
Key Contact Phone 联系电话
Customer Quality Approval (if required) 顾客质量批准(必要时):
APQP -- Advanced Product Quality Planning
Failure mode and effect analysis (FMEA) Statistical process control (SPC) Measurement Systems Analysis (MSA) Production Part Approval Process (PPAP) 5 interrelated Manual to TS16949
产品/产品要求/公差
Evaluation / Measurement Technique
评价/测量方法
Sample 抽样
Size大小
Freq.频率
Control Method 控制方法
Reaction Plan 反映计划
1
Material
prove
2 Appearance
Provide material OQC report from supplier indicated the

控制计划培训教材

控制计划培训教材

控制计划培训教材第一章控制计划概述1.1 控制计划的定义控制计划是指为了达成组织目标而制定的一系列措施和方法,用以监控和引导组织内部各个环节的运作。

控制计划的制定是组织管理过程中不可或缺的一部分,它对于组织的良性发展和持续改进起着至关重要的作用。

1.2 控制计划的重要性在现代企业管理中,控制计划的重要性日益凸显。

随着市场竞争的日益激烈和科技进步的不断推进,组织面临的风险和挑战也在不断增加。

而制定科学合理的控制计划,可以帮助组织有效地应对这些挑战,确保组织运作的稳定和高效。

1.3 控制计划的基本原则控制计划的制定需要遵循一定的原则,以确保其有效性和可行性。

其中包括:- 目标一致原则:控制计划的制定应与组织的整体目标和战略保持一致。

- 科学性原则:控制计划应基于科学的数据和分析,而非主观臆断。

- 灵活性原则:控制计划应具有一定的灵活性,能够随时作出调整和变化。

- 可度量性原则:控制计划的目标和指标应该是可以度量的,以便于监控和评估。

1.4 控制计划的内容控制计划通常包括以下几个方面的内容:- 目标设定:明确组织的目标和期望成果。

- 控制指标:选择适当的指标用以监控和评估组织的运作情况。

- 控制措施:制定具体的控制措施和方法,以确保组织目标的实现。

- 监控和评估:建立有效的监控和评估机制,加强对组织运作情况的反馈和调整。

第二章控制计划的制定步骤2.1 控制计划的制定流程控制计划的制定通常需要经过以下几个步骤:- 确定控制目标和方向- 选择控制指标和方法- 制定具体的控制计划- 实施控制计划- 监控和评估- 调整和改进2.2 确定控制目标和方向在制定控制计划之前,首先需要明确组织的目标和期望成果。

这也包括对组织内部各个环节和业务的目标设定。

只有明确了目标和方向,才能更好地制定相应的控制计划。

2.3 选择控制指标和方法根据控制目标和方向,选择合适的控制指标和方法。

控制指标应该能够客观反映组织的运作情况,而控制方法则应该能够有效地引导组织向着目标前进。

控制计划培训教材PPT(32张)

控制计划培训教材PPT(32张)

(17)
(18) (19)
(20)
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(24)
(24)
(25)
(26)
公司名称
LOGO
三、控制计划填写说明
1、选择适当的类型,在前面的方框中打 “√”。 2、如适用时,填入控制计划的文件编号 以用于追溯。对于多页的控制计划则填入 页码(第页共页)。 3、填入被控制的系统、子系统或部件编 号。适用时,填入源于图样规范的最近工 程更改等级和/或发布日期。 4、填入被控制产品/过程的名称和描述。
公司名称
LOGO
三、控制计划填写说明
26、反应计划规定了为避免产生不合格产 品或操作失控所需要的纠正措施。这些措 施通常应是最接近过程的人员(操作者、 作业准备人员或主管)的职责,并应在计 划中清晰地指定。对预防措施应做出文件 化的规定。
公司名称
LOGO
四、控制计划过程分析
公司名称
LOGO
四、控制计划过程分析
(9)
其它批准/日期(如需要)
(14)
特性
产品
过程
特殊特 性分类 产品/过程规范
/公差
第页
日期(编制)
日期(修订)
(10)
(11)
顾客工程批准/日期(如需要)
(12)
顾客质量批准/日期(如需要)
(13)
其它批准/日期(如需要)
(14)
方法
评价测量技术
样本
容量
频率
控制方法
共页 反应计划
(15) (16)
公司名称
LOGO
三、控制计划填写说明
10、填入首次编制控制计划的日期。 11、填入最近修订控制计划的日期。 12、如必要时,获取顾客的工程批准。 13、如必要时,获取顾客的质量批准。 14、如必要时,获取其他同意的批准。 15、填入相应的零件/过程编号。该项编号 通常参照于过程流程图。如果有多零件编 号存在(组件),那么应相应地列出单个 零件编号和它们的过程编号。

APQP 培训教材(lqs)

APQP 培训教材(lqs)

产品质量先期策划和控制计划Advanced Product Quality PlanningAnd Control Plan APQPTraining Material目录一、概述1.1什么是APQP?1.2为什么要做APQP1.3APQP的基础1.4常用的分析技术1.5APQP的进度图1.6产品质量策划循环1.7产品质量策划责任矩阵图1.8 APQP与防错二、APQP的五个过程2.1计划和定义项目2.2产品设计与开发2.3过程设计与开发2.4产品和过程确认2.5反馈、评定和纠正措施2.6 APQP流程三、控制计划方法论3.1概述3.2过程的分析3.3控制计划栏目说明一、概述1.1什么是APQP1.1.1定义∙APQP英文全文是:Advanced Product Quality Planning and Control Plan ∙APQP:用来定义、制订和规定为提供满足顾客期望和需要的产品和服务的目标、任务、步骤、计划,并确保达到预期要求的活动,一种结构化方法。

1.1.2要点•结构化、系统化的方法;•使产品满足顾客的需要的期望;•团队的努力,横向职能小组是重要方法;•从产品的概念设计、设计开发、过程开发、试生产到生产,以及全过程中的信息反馈、纠正措施和持续改进活动;•不断采取防错措施,不断降低产品风险的过程;•持续改进;•制订计划是重要的输出;•制订和实施时间表。

1.2为什么要做APQP1.2.1 TS16949中要求—APQP与ISO/TS18949技术规范要素几乎都有关系。

—APQP各输入、输出要素与ISO/TS18949技术规范有关章节的关系:∙7.1产品实现的策划注:有些顾客将项目管理或产品质量先期策划作为一种产品实现的方法,产品质量先期策划与缺陷探测不同,包括防— ISO/TS18949指南中直接写出“建议采用....产品质量先期策划和控制计划参考手册”的段落:∙7.1产品实现的策划注“请参阅本指南文件中的顾客要求的参考文件或书目,以获得先期产品和过程质量策划的更多详细指南。

控制计划(CP)_培训教材

控制计划(CP)_培训教材

10、制定并实施控制计划对组织有什么好处? ■ 质量:控制计划方法论减少了浪费并提高了在设 计、制造和装配中的产品质量。这一结构性方法 为产品和过程提供了一完整的评价。控制计划识 别过程特性并帮助识别导致产品特性变差(输出 变量)的过程特性的变差源(输入变量)。 ■ 顾客满意程度:控制计划聚焦于将资源用于对顾 客来说重要的特性有关的过程和产品。将资源正 确分配在这些重要项目上有助于在不影响质量的 情况下,降低成本。 ■ 交流:作为一个动态文件,控制计划明确并传达 了产品/过程特性、控制方法和特性测量中的 变化。
10、编制控制计划所需的技能和工具: ■ 采用多方论证小组进行过程管理其成员掌握管理 工具(如:过程流程图、过程FMEA和控制计划 等); ■ 有技能小组组织者保持小组对醒目的重视和跟 踪; ■ 小组成员清楚过程流程、过程FMEA和控制计划的 联系; ■ 小组成员清楚实施过程更改(更改控制过程)所 采用的工具和过程间的关系。
性所涉及尺寸测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验
的测量系统等作出描述。
③ 生产 — 在大批量生产过程中,对产品/过程特性所涉及尺寸测量、
材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验的测量系统作出书面
描述。
◆ 控制计划是质量策划过程的一个重要阶段,是对控制零件和过程的
体系的全面策划;一个单一的控制计划可以适用于以相同过程、相
■ 制造过程验证和确认及其评

■ 管理者支持
输入
输出
■ 设计目标
■ 设计 FMEA 分析资料 ■ 产品图纸设计
■ 可靠性和质量目标 ■ 初始材料清单
■ 产品图纸确认
第 二
■ 可制造性和装配设计
■ 初始过程流程图 ■ 产品/过程特殊特性

汽车行业控制计划培训教材(CP)

汽车行业控制计划培训教材(CP)

顾客工程批准/日期(如需要) 12) 顾客质量批准/日期(如需要) 13)
供方代码 6) 生产设备 17)
其它批准/日期(如需要) 特 性 品 19) 过 程 20)
编号 18)

控制计划编号 其它批准/日期(如需要) 14) 填写控制计划编号以用于追溯,按技术文件进行编号。 14) (品保部填写发行编号,并盖发行章。一般发行一式 3份:品保、开发、生产)。 方 法 特殊特性 产品/过程 评价/ 样 本 24) 对于多页的控制计划则填入页码(第 页,共 页)。 反应计划
7 产品实现
7.2.1.1 顾客指定的特殊特性
组织应证明其符合顾客在特殊特性的选择、文件 化和控制的要求。
7 产品实现
7.3.2.3 特殊特性 组织应识别特殊特性(见7.3.3d),和 - 在控制计划中包括所有特殊特性 - 与顾客特定的定义和符号相一致 - 识别过程控制文件,包括图纸、FMEAs、控制计划及作 业指导书,应标明顾客的特殊特性符号,或组织的等效符号 或记号,以包括对特殊特性有影响的过程步骤。 注 特殊特性可包括产品特性和过程参数
Ï Ã ¶ æ Ñ º ³ öÕ ³ × Å ² È Ö Þ Õ ³ × Å â¹ Í Û ¤È ³ ¶ ¡ ¶ » È ¨Û ¿ ¿ Î » Ö Ã ¢ ½ × Ç± í Ã æ ¨Û ¿ ¿ ³ ß ´ ç ·¨ È ¶ º £
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控制计划编写培训教材

控制计划编写培训教材

可能的失效率 ≥100/1000件
50/1000件 20/1000件 10/1000件 5/1000件 2/1000件 1/1000件 0.5/1000件 0.1/1000件 ≤0.01/1000件
Ppk <0.55 ≥0.55 ≥0.78 ≥0.86 ≥0.94 ≥1.00 ≥1.10 ≥1.20 ≥1.30 ≥1.67
当严重程度大于8(S=9/10)时,应确认为特殊特性; 当严重度为5-8(5=<S=<8)而 频度大于3 (O>=4)时,确认为重要特性。也要参考S*O,和RPN的情况。
频度和可探测度决定控制和检验方法
可能性 很高:失效待续发生 高:失效经常发生 中等:失效偶尔发生
低:失效较少发生 极低:失效不大可能发生
当潜在的失效模式在有警告的情况下影响车辆安全运行和/或 涉及不符合政府法规的情形时,严重度定级非常高
车辆/项目不能工作(丧失基本功能)
车辆/项目可运行但性能水平下降。 顾客非常不满意。
车辆/项目可运行但舒适性/便利性项目不能运行。 顾客不满意
车辆/项目可运行但舒适性/便利性项目性能水平有所下降。
配合和外观/尖响和卡嗒项目不舒服。多数(75%以上)顾客能 发觉缺陷
日本企业有类似作用的叫QC工程图, 从内容上看差别不多,但是 一定要工艺流程图.
APQP进度图
概念
提出/批准 项目批准
样件
试生产
策划 产品设计和开发 过程设计和开发 产品与过程确认
反馈、评定和纠正措施
投产 策划
生产
计划和 产品设计 过程设计 确定项目 和开发验证 和开发验证
产品和 反馈、评定 过程确认 和纠正措施
出受控。 ——过程的目标是持续更新和改进,控制计划反映了这一策略。 ——控制计划在整个产品寿命周期中维护和使用,它是动态文件。 ——某单个控制计划适用于相同过程、相同原材料生产出来的一组或一个系列的产品。 ——控制计划是重要的防错措施。 ——特殊特性必须体现在控制计划中。

控制计划 CP —培训教材

控制计划 CP —培训教材

样件制作
第三阶段
过程设计 和开发
第四阶段
第五阶段
产品和 过程确定
反馈、评定 和纠正措施
试生产
批量生产
■ 样件控制计划 在 APQP 过程中的位置/阶段关系:
输入
输出
■ 设计目标
■ 设计 FMEA 分析资料 ■ 产品图纸设计
■ 可靠性和质量目标
■ 产品图纸确认
■ 初始材料清单

■ 可制造性和装配设计
15、“过程分析(乌龟图)”在控制计划(CP)中的运用: 过程分析(乌龟图)工作表
③ 生产 — 在大批量生产过程中,对产品/过程特性所涉及尺寸测量、
材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验的测量系统作出书面
描述。
◆ 控制计划是质量策划过程的一个重要阶段,是对控制零件和过程的
体系的全面策划;一个单一的控制计划可以适用于以相同过程、相
同原料生产出来的一组和一个系列的产品。
◆ 控制计划是一份动态文件,它在整个产品寿命周期中得到保持和使
解释说明: ■ 美国三大汽车厂(OEMs:福特、通用和戴姆勒-克莱斯勒)和意大利菲亚特汽车
公司认可的产质量策划的输出方法为: 控制计划(CP)。 ■ 德国大众汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: 质量检验计划。 ■ 法国标致-雪铁龙汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: 质量计划。 20■20/3日/20本丰田汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: QC工程图。
■ 控制计划在整个产品寿命周期中被保持并使用,在产品寿命的
早期,它的主要目的是对过程控制的初始计划起到成文和交流
目的,它指导在生产中如何控制过程并保证产品质量。
2020/3/20
9、控制计划作为一动态文件,它反映当前使用的控制方法和测量 系统。控制计划随着测量系统和控制方法的评价和改进而被修 订。为了达到过程控制和改进的有效性,应对过程有一个基本 的了解。为了达到对过程更好的了解,建立一个多方论证的小 组通过利用所有可用的信息来制定控制计划,这些信息包括: ■ 过程流程图; ■ 系统/设计/过程失效模式及后果分析; ■ 特殊特性; ■ 从相似零件得到的经验; ■ 小组对过程的了解; ■ 设计评审; ■ 优化方法(QFD,DOE等)。

APQP-培训教材

APQP-培训教材

阶段 序号 阶段 名称
1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 内容
文件 数量
第一阶段
第二阶段
第三阶段
第四阶段
第五阶段
计划与定义
产品设计和开发
过程设计和开发
产品和过程确认
输入
顾客的呼声
1.7
经营计划/营销策 略
1.8
产品/过程标杆数 据
1.9
输出
设计目标
2.1
可靠性和质量目标 2.2
输出
设计失效模式和后 果分析(DFMEA)
设计目标的正确选择能够保证顾客的声音不会在设计活动 中消失。
顾客的声音还包括法规的要求,如材料成份报告和聚合物 零件标记。
精选ppt
24
1.8:可靠性和质量目标(输出)
可靠性目标制定的主要依据是:顾客的需要和期望,设计 目标,可靠性标杆。
可靠性基准是指竞争对手产品的可靠性水平、保修数据或 一定时间内修理的频率。
现场成立小组!设计新产品!实战练习!
精选ppt
8
原则2:确定范围 策划的最初阶段,识别顾客的需要、期望和要求。 小组组长(有时轮流担任)及成员确定: 确定每一方的作用和职责; 确定顾客的要求(如QFD-质量功能展开) ; 理解顾客的期望,如设计、试验次数等; 对提出的设计、性能要求和制造过程,评定其可行性; 确定成本、进度和应考虑的限制条件; 确定所需的来自顾客的帮助;
精选ppt
27
1.11:产品和过程特殊特性的 初始识别(输出)
在这一阶段,小组必须制订出产品和过程的特殊特性的初 始清单。
特殊特性除供方根据自己的经验选定外,主要由顾客指定。 这一清单的主要依据是:
基于顾客需要和期望分析的产品假设

APQP培训资料完整版

APQP培训资料完整版

用于过程的输入和输出可以根据产品过程和顾客的需要与
期望而变化。以下为本章讨论的一些建议:
2020/8/8
精品课件
14
阶段输入
顾客的呼声: 市场调研; 保修记录和质量信息; 小组经验;
业务计划/营销策略 产品/过程指标; 产品/过程设想; 产品可靠性研究; 顾客输入
产品质量策划的基本原则
产品质量策划进度表Fra bibliotek项目批准
样件
试生产
投产
策划
策划
产品设计和开发
过程设计和开发
产品与过程确认
生产
反馈,评定和纠正措施
计划确 2020/8/8 定项目
产品设 计验证
过计程验精设证品课件
产品过 程确认
反馈评 定提高
3
产品质量策划责任矩阵图
处理
设计责任
仅限制造 服务组织如热 、贮存、运输等
进度计划应采用甘特图的形式,通常使用excel或 project制作,参
见附件APQP进度计划范例。
2020/8/8
精品课件
11
产品质量先期策划APQP
第一阶段
计划和确定项目
精品课件
资源?
输入
顾客提出的新产品 开发要求 市场调研和立项 评估报告
怎么做?
2020/8/8
过程名称 产品实现策划 -计流划程和,定活义動阶段
汽车行业质量体系 系列培训教材
APQP&CP 产品质量先期策划和控制计划
精品课件
APQP
0 确定 范围
0
2020/8/8
1 计划和 定义
1
2 产品设计 和开发
DFMEA
2
3
4

控制计划cp培训教材

控制计划cp培训教材

控制计划cp培训教材第一章:控制计划概述
1.1 控制计划的定义
1.2 控制计划的作用
1.3 控制计划的编制流程
第二章:控制计划的要素
2.1 目标设定
2.2 预算编制
2.3 绩效评价
2.4 调整措施
第三章:控制计划的编制流程
3.1 分析环境和业务需求
3.2 制定目标和计划
3.3 编制预算
3.4 制定绩效评价标准
3.5 制定调整措施
3.6 完善控制计划
第四章:控制计划的实施
4.1 项目管理与控制
4.2 绩效评价与调整
4.3 控制计划的监督和落实
第五章:控制计划的优化
5.1 评估控制计划的效果
5.2 根据反馈调整控制计划
5.3 不断优化控制计划
第六章:案例分析与实践
6.1 成本控制计划
6.2 进度控制计划
6.3 质量控制计划
6.4 风险控制计划
第七章:控制计划的管理
7.1 人力资源管理
7.2 组织变革管理
7.3 质量管理
7.4 风险管理
结语
控制计划是企业管理中的重要环节,对于企业的发展至关重要。

本教材从控制计划的概述开始,深入探讨了控制计划的要素、编制流程、实施和优化等方面,并结合实际案例进行了详细的分析和实践,旨在帮助学员全面了解和掌握控制计划的相关知识和技能。

希望本教材对学员有所帮助,使他们能够在日常工作中更好地应用控制计划相关知识,提高工作效率,为企业的发展做出更大的贡献。

APQP及控制计划-培训教材ppt课件

APQP及控制计划-培训教材ppt课件

• “有”不等于好;
人员的能力:
• 教育? • 技能与方法:……?
• 经验:……?
ppt精选
13
Advanced Product Quality Planning
➢ 策划过程的监控
• 进度计划:活动、责任者、时间要求 、目
标、重要的节点
• 开发阶段:不同的产品对阶段的划分不同 • 小组:对进度计划应取得一致意见 • 顾客的要求:…… • 及时修订
➢ 小组间的联系
• 与顾客的小组联系,准确理解:
——顾客对产品与进度的要求
——解决问题
——报告新的进展
• 与组织内其他小组联系,以:
——资源共享
——解决问题
ppt精选
12
Advanced Product Quality Planning
➢ 开发人员的能力
APQP的目的不是为得到一叠厚厚的文件:
• “有”不等于有效;
• 持续改进:只能通过“在这个项目中得到 的经验应用在下一个项目中”来实现;
• APQP仅仅是一个指南,顾客会有更详细的
要求文件;APQP加上顾客的详细要求构成
一个实际的产品开发ppt精过选 程。
2
Advanced Product Quality Planning
➢ 项目管理
• 项目管理:有时间、目标、成本三个主要
Proto
FE1 FE2 FE3
PPAP
PR-1 PR-2 PR-3
APQP Task
Program Reviews
Key Stakeholder's Mtg PR-1 o------------o
Technical Reviews Risk Assessment /Sourcing Supplier Program Reviews Timing Charts /Open Issues

APQP培训教材

APQP培训教材

P
P
控制计划




作业指导书


样件制造


试生产

APQP准备 选择项目 成立项目小组 确定范围 技术培训
MSA
Cpk/Ppk/Cmk
PPAP
APQP实施
计划和确定 产品设计和开发 过程设计和开发 产品和过程确认 反馈、评定和纠
正措施
一、什么是APQP?
产 品 质 量 策 划 循 环
一、什么是APQP?

新产品试制协议/合同时,应进行
A
APQP
P
Q
P



产品更改时,应进行APQP
四、APQP的职责范围
责任范围 确定范围
有设计责任供 方

仅限制造的供 方

提供专项服务的供 方

计划和确定项目

产品设计和开发

设 计 可 行 性 ( 2.13 )



过程设计和开发



产品和过程确认



反馈评定和纠正措 施
六、APQP的五个过程
•可靠性基准是指竞争对手产品的可靠性水平、顾客的 报告和规定时间内的维修频率。 •质量目标是指持续改进的目标,可以是百万件零件中 的缺陷数(PPM)、废品降低率等。 •可靠性和质量目标内容包括在《新产品开发设计目标》 记录中。 1.9初始材料清单 •项目小组有关人员根据产品/过程设想编制《初始 材料清单》,并包括早期分供方名单;
五、APQP的基本原则
2、确定范围(即应明确的有关事项)
在策划的最开始阶段,项目小组重要的是识别顾客需要、期 望和要求。小组必须召开会议,应明确如下的事项:
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

样件 □
试生产
控制计划编号 零件号/最新更改水平 3) 零件名称/描述 4) 供方/工厂 5) 零件/ 过程编号 15) 过程名称/ 操作描述 16)
供方/工厂批准/日期 9) 控制计划编号 13) 供方代码 填写控制计划编号以用于追溯,按技术文件进行编号。 其它批准/日期(如需要) 其它批准/日期(如需要) 14) 6) (品保部提交研发部门发行,研发部门填写发行编号,并14) 特 性 方 法 盖发行章。一般发行一式 3 份:品保、研发、生产)。 生产设备 特殊特性 产品/过程 评价/ 样 本 24) 编号 产 品 过 程 控制方法 对于多页的控制计划则填入页码(第 页)。 17) 分类 21) 规范/公差 测量技术 页,共 18) 19) 20) 22) 23) 容量 频率 25)
控制计划必须:
- 列出用于制造过程控制的控制方法 - 包括对由顾客和组织共同确定的特殊特性(见7.3.2.3)的控制进行的 监测方法, - 如果有,包括顾客要求的信息,和 - 当过程变得不稳定或从统计的角度不具备统计能力时启动规定的反 应计划(见8.2.3.1)。 当任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应来源或FMEA的更改发生 时,必须重新评审核更新控制计划(见7.1.4)。 注:评审或更新后的控制计划顾客可能要求批准。
列出取样时产品数量和 方 测试或监控产品的频率。
产品/过程 规范/公差 22) 评价/ 测量技术 23) 样 本 24) 容量 频率
过程特性 填入拟监控的过程参数,如压力、温度、电流等。 过程特性为与被识别产品特性具有因果关系的过程 变量。过程特性仅能在其发生时才能测量出来。对 于一个产品特性可能有一个或多个过程特性。在某 些过程中,一个过程特性可能影响数个产品特性。
控 制 计 划
(3、首页)
□1)
第 □ 量产 主要联系人/电话 7) 日期(编制) 10) 8) 9) 14)

共 日期(修订) 11)

样件 □
试生产
产品特性 控制计划编号 2) 零件号 /最新更改水平 填入拟监控的产品特性,如长度、宽度等等。 核心小组 3) 产品特性为图样或其它主要工程信息中所描 零件名称 /描述 述的部件、零件或总成的特点或性能。项目 供方/工厂批准/日期 4) 小组应识别产品特殊特性,所有的特殊特性 供方/工厂 供方代码 应列在控制计划中,此外在正常操作中进行 其它批准/日期(如需要) 5) 6) 过程常规控制的其它产品特性都列进来。
特殊特性分类 按顾客指定的特殊特性符号进行标识,或 按本公司规定的符合进行标识。见产品/过 程特殊特性清单。不是特殊特性的这一栏 可空着。
评价/测量技术 标明用于监控指定产品或过程特性的检 验、测量或试验设备。它包括量具、检 具、试验装置。在使用一测量系统之前 应对测量系统进行分析,并相应作出改 进。 产品/过程规范/公差 填入产品/过程规范/公差,可以从各种工程文 件,如产品图纸、标准、制造/装配要求中获 得。
零件/ 过程编号 15) 过程名称/ 操作描述 16) 特 生产设备 17) 编号 18) 产 19) 品 性 过 程 20) 特殊特性 分类 21)
顾客工程批准/日期(如需要) 填入用于监控指定产品或过程参数的 12) 方法,可以使用统计过程控制、检验、 顾客质量批准 /日期(如需要) 防错(自动 /非自动)和取样计划等。 13) 其它批准/日期(如需要) 14) 法 控制方法 25) 反应计划 26)
制订控制计划的基础信息包括:
-产品图纸、技术条件、规范; -过程流程图(两者必须统一); -设计FMEA/过程FMEA; -产品/过程特殊特性清单; -相似零件的经验; -设计评审; -优化方法,如DOE\QFD法。
QFD: Quality Function Deployment,质量功能展开 DOE: Design of Experiments,试验设计
样件 □
试生产
控制计划编号 零件号/最新更改水平
3) 填入最近修订控制计划的日期。控制计划不能划改,控制 零件名称/描述 计划更改以换页/供方 换版形式,且原来的控制计划要保存。 /工厂批准/日期 9) 4) 供方/工厂 5) 零件/ 过程编号 15) 过程名称/ 操作描述 16) 生产设备 17) 供方代码 6) 其它批准/日期(如需要) 特 编号 18) 产 19) 品 性 14)
特殊过程特性 明细表 特性矩阵图
4
类似工序的过 程能力指数
3
过程流程 图
5
2
类似产品的 不合格统计
6
PFMEA 的输入
7
1
DFMEA
如果能得到
质量和可靠 性历史
过程流程图与PFMEA的联系
过程流程图描述的是产品在整个制造过程中;从进货到交付的流程。包括制造装
配过程中的每个步骤,以及它们相关的输入(过程特性、变差来源等等)和输 出(产品特性、要求、交付产品等等)。
加工步骤 检验步骤
初始过程流 程图六要素
返工路线
搬运 贮存 特殊特性
第10页
过程流程图-例
FMEA制作流程图
FMEA的逻辑关系
项 目 功能 要求
潜在 失效 模式
潜在 失效 后果
严 分 潜在 重 类 失效 度 起因 S /机 理 有多 糟糕 ?
现行控制 发 预 生 防 率 O 探 测 探 测 度 D
日期(编制)
6)
指从制造工厂得到的批准。 反应计划 评价/ 样 本 24)
控制方法 25) 23) 容量 频率 26)

测量技术
填入被控制的零部件的编号。(如果为总成, 使用双件号,即主机厂及公司内部件号) 填入图样规范的最新工程更改等级或发 布日期。 填入您的顾客为您指定的代码, 如对东风(400018)。 填入被控制零件的名称/描述。 填入制造产品的工厂名称。如:武汉万兴
试生产
控制计划编号 零件号/最新更改水平 3) 零件名称/描述 4) 供方/工厂 5) 零件/ 过程编号 15) 过程名称/ 操作描述 16)
8) 9) 14) 方
填入负责控制计划的主要联 10) 11) 系人姓名和电话号码。 顾客工程批准 /日期(如需要)
12) 顾客质量批准/日期(如需要) 负责制定控制计划的人员的签 13) 名 ( 一般为 APQP 小组成 其它批准/日期(如需要) 员) 14)
美国(福特、通用、戴姆勒-克莱斯勒)、意大利(菲亚特):控制计划 德国(大众):质量检验计划 法国(标致雪铁龙PSA):质量计划 日本(丰田、日产): QC工程图
CP的作用

ISO/TS16949质量管理体系对CP的要求
7.5.1.1 控制计划 组织必须:
- 针对所提供的产品在系统、子系统、部件和/或材料各层次上开发控 制计划(见 附录A),包括散装材料及零件的生产过程: - 在试生产和生产阶段都有考虑了设计FMEA和制造过程FMEA输出的控 制计划。
(3、首页)
□1)
控 制 计 划
第 页 共 日期(修订) 页 □ 2) 量产 主要联系人/电话 核心小组 供方/工厂批准/日期 供方代码 其它批准/日期(如需要) 特 生产设备 17) 编号 18) 产 19) 品 性 过 程 20) 特殊特性 分类 21) 产品/过程 规范/公差 22) 7)
样件 □
反应计划 26)
样件、试生产、生产 在相应的阶段前面涂黑“■”。 样件——在样件制造过程中进行的尺寸测量、材料和性能试验的描述(一般 样本容量100%,频率为连续,控制方法为全检); 试生产——在样件试制之后正式生产前的制造过程中的尺寸测量、材料和性 能试验的描述(频率比样件时少,所有量具应满足MSA要求); 量产——在正式批量生产中的产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的 全面文件化描述。
R P N
建 议 措 施
责任及 目标完 成日期
措施结果 采取 的措 施 S O D R P N
功能、特 性或要求 是什么?
问题有 什么后 果后果 ?
起因 是什 么?
发生 的几 率有 多大 ?
会是什么 问题? 无功能 部分功能 功能过强 功能降级 功能间歇 非预期功能
该方法 在探测 时有多 好?
我们能做什么? 设计更改 过程更改 特殊控制 修订标准/程序 或 作业指导书
APQP第六章:控制方法论
控制计划(CP): 提供过程监视和控制方法,用于对特性的控制,是对 控制产品所要求的体系和过程的文件化描述(TS 3.1.1)。
注1:编制控制计划的重点在于表明产品的重要特性和工程要求。每种零件都必 须有控制计划,但在许多情况下,“系列零件”控制计划(即:通用控制计划) 可适用于相同的过程生产出的许多零件。 注2:在产品质量先期策划(APQP)中,控制计划(CP)是重要的输出,包括三 个重要阶段:样件、试生产、生产。
零件/ 过程 编号
过程 名称/ 操作 描述
机器、 装置、 夹具、 工装

编 号
控 性 过程

计 产品/过程 规范/公差
产品
Hale Waihona Puke 特殊 特性 分类划 方 评价/ 测量 技术
法 样 本
容量 频率 控制方法
反应 计划
(3、首页)
□1)
控 制 计 划
第 页 共 日期(修订) 11) 12) 顾客质量批准/日期(如需要) 页 □ 2) 量产 主要联系人/电话 核心小组 7) 日期(编制) 10) 8) 顾客工程批准/日期(如需要)
(3、首页)
□1)
控 制 计 划
第 页 共 日期(修订) 11) 12) 顾客质量批准/日期(如需要) 13) 其它批准/日期(如需要) 14) 方 过 程 20) 特殊特性 分类 21) 产品/过程 规范/公差 22) 评价/ 测量技术 23) 样 本 24) 容量 频率 法 控制方法 25) 反应计划 26) 页 □ 2) 量产 主要联系人/电话 核心小组 供方/工厂批准/日期 供方代码 其它批准/日期(如需要) 特 生产设备 17) 编号 18) 产 19) 品 性 7) 日期(编制) 10) 8) 9) 14) 顾客工程批准/日期(如需要)
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