(完整word版)选修4水的电离和溶液的酸碱性知识点总结详细,推荐文档

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第二节水的电离和溶液的酸碱性
知识点一 水的电离和水的离子积
一、水的电离
1.电离平衡和电离程度 ①水是极弱的电解质,能微弱电离:
H 2O+H 2O H 3O ++OH -,通常简写为H
2O H ++OH -;ΔH >0 ② 实验测得:室温下1LH2O (即55.6mol )中只有1×10-7mol 发生电离,故25℃时,纯水中c(H +
)=c(OH -)=1×10-7
mol/L ,平衡常数O)
c(H )
c(OH )c(H K 2-•=
+电离
2.影响水的电离平衡的因素 (1)促进水电离的因素:
①升高温度:因为水电离是吸热的,所以温度越高K 电离越大。

c(H +)和c(OH -)同时增大,K W 增大,但c(H +)和c(OH -)始终保持相等,仍显中性。

纯水由25℃升到100℃,c(H +)和c(OH -)从1×10-7mol/L 增大到1×10-6mol/L(pH 变为6)。

②加入活泼金属
向纯水中加入活泼金属,如金属钠,由于活泼金属可与水电离产生的H +
直接发生置换反应,产生H 2,使水的电离平衡向右移动。

③加入易水解的盐
由于盐的离子结合H +或OH -而促进水的电离,使水的电离程度增大。

温度不变时,K W 不变。

④电解
如用惰性电极电解NaCl 溶液、CuSO 4溶液等。

(2)抑制水电离的因素: ①降低温度。

②加入酸、碱、强酸酸式盐。

向纯水中加酸和强酸酸式盐(NaHSO4)能电离出H+、碱能电离出OH-,平衡向左移动,水的电离程度变小,但K W 不变。

练习:影响水的电离平衡的因素可归纳如下:
1. 水的离子积
(1)概念:因为水的电离极其微弱,在室温下电离前后n(H2O)几乎不变,因此c (H2O )可视为常数,则在一定温度时,c(H +)与c(OH -)=K 电离c(H2O)的乘积是一个常数,称为水的离子积常数,简称水的离子积。

K W =c(H +)·c(OH -),25℃时,K W =1×10-14(无单位)。

注意:
①K W 只受温度影响,水的电离吸热过程,温度升高,水的电离程度增大,K W 增大。

与c(H+)、c(OH-)无关. 25℃时K W =1×10-14,100℃时K W 约为1×10-12。

②水的离子积不仅适用于纯水,也适用于其他稀溶液。

不论是纯水还是稀酸、碱、盐溶液,只要温度不变,K W
就不变。

③在任何水溶液中,均存在水的电离平衡,也就是任何水溶液中都是H+、OH-共存的。

由水电离产生的c(H+)、c(OH-)总是相等的。

任何水溶液中都存在Kw=c(H+) . c(OH-)
4.水电离的离子浓度计算
酸:C(OH—)溶液= C(OH—)水
碱:C(H+)溶液= C(H+)水
盐:酸性C(H+)溶液= C(H+)水
碱性C(OH—)溶液= C(OH—)水
知识点二溶液的酸碱性与pH
1、溶液酸碱性的判断
溶液呈酸性、碱性还是中性,应看c(H+)和c(OH-)的相对大小,判断溶液酸碱性的依据主要有三点:
判据1在25℃时的溶液中:
c(H+)>1×10-7 mol/L溶液呈酸性
c(H+)=1×10-7 mol/L溶液呈中性
c(H+)<1×10-7 mol/L溶液呈碱性
常温下,c(H+)>10-7 mol/L时,溶液呈酸性,且c(H+)越大,酸性越强;c(OH-)越大,碱性越强。

判据2在25℃时的溶液中:
pH<7溶液呈酸性
pH=7溶液呈中性
pH>7溶液呈碱性
判据3在任意温度下的溶液中:
c(H+)>c(OH-)溶液呈酸性
c(H+)=c(OH-)溶液呈中性
c(H+)<c(OH-)溶液呈碱性
注意用pH判断溶液酸碱性时,要注意条件,即温度。

不能简单地认为pH等于7的溶液一定为中性,如100℃时,pH=6为中性,pH<6才显酸性,pH>6显碱性,所以使用pH时需注明温度,若未注明温度,一般认
为是常温,就以pH=7为中性。

2、溶液的pH
对于稀溶液来说,化学上常采用pH来表示喜荣归也酸碱性的强弱。

⑴概念:表示方法
pH=-lgc(H+) c(H+)=10-pH
⑵溶液的酸碱性与pH的关系(常温时)
①中性溶液:c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol·L-1,pH=7。

②酸性溶液:c(H+)>1×10-7mol·L-1>c(OH-), pH<7,酸性越强,pH越小。

③碱性溶液:c(H+)<1×10-7mol·L-1>c(OH-), pH>7,碱性越强,pH越大。

⑶pH的适用范围
c(H+)的大小范围为:1.0×10-14mol·L-1<c(H+)<1mol·L-1。

即pH 范围通常是0~14。

当c(H+)≥1mol·L-1或c(OH-)≥1mol·L-1时,用物质的量浓度直接表示更方便。

(4)物理意义:pH越大,溶液的碱性越强;反之,溶液的酸性越强。

pH每增大一个单位c(H+)减小至原来的1/10,c(OH-)变为原来的10倍。

3、溶液pH的测定方法
①酸碱指示剂法:只能测出pH的范围,一般不能准确测定pH。

②pH 试纸法:粗略测定溶液的pH 。

pH 试纸的使用方法:取一小块pH 试纸放在玻璃片(或表面皿)上,用洁净的玻璃棒蘸取待测液滴在试纸的中部,随即(30s 内)与标准比色卡比色对照,确定溶液的pH 。

测定溶液pH 时,pH 试剂不能用蒸馏水润湿(否则相当于将溶液稀释,使非中性溶液的pH 测定产生误差);不能将pH 试纸伸入待测试液中,以免污染试剂。

pH 一般为整数。

标准比色卡的颜色按pH 从小到大依次是:红 (酸性),蓝 (碱性)。

③pH 计法:通过仪器pH 计(也叫酸度计)精确测定溶液pH 。

知识点三 有关溶液pH 的计算 有关pH 的计算 基本原则:
一看常温,二看强弱(无强无弱,无法判断),三看浓度(pH or c ) 酸性先算c(H +),碱性先算c(OH —)
1.单一溶液的pH 计算 ①由强酸强碱浓度求pH 。

在25℃
强酸溶液(H n A),其物质的量浓度为c mol/L ,则:c (H +)=nc mol/L ,pH =-lg c (H +
)=-lg nc ;
强碱溶液[B(OH)n ],其物质的量浓度为c mol/L ,则c (OH -
)=nc mol/L ,c (H +
)=
1.0×10
-14
nc
mol/L ,
pH =-lg c (H +
)=14+lg nc 。

②已知pH 求强酸强碱浓度
2.加水稀释计算
①强酸pH=a ,加水稀释10n 倍,则pH=a+n 。

②弱酸pH=a ,加水稀释10n 倍,则pH<a+n 。

③强碱pH=b ,加水稀释10n 倍,则pH=b-n 。

④弱碱pH=b ,加水稀释10n 倍,则pH>b-n 。

⑤酸、碱溶液无限稀释时,pH 只能约等于或接近于7,酸的pH 不能大于7,碱的pH 不能小于7。

⑥对于浓度(或pH )相同的强酸和弱酸,稀释相同倍数,强酸的pH 变化幅度大。

3.酸碱混合计算 (1)两种强酸混合
c(H +)
混=
注意:当二者pH 差值≥2[c(H+)]相差100倍以上时,等体积混合时可用近似规律计算,pH 混≈pH 小+0.3. (2)两种强碱混合
c(OH -)
混=
注意:当二者pH 差值≥2[c(OH-)]相差100倍以上时,等体积混合时可用近似规律计算,pH 混≈pH 小-0.3.
(3)强酸、强碱混合,
①强酸和强碱恰好完全反应,溶液呈中性,pH=7. ②酸过量:
先求c (H +
)余=c (H +)·V (酸)-c (OH -)·V (碱)V (酸)+V (碱)
,再求pH 。

③碱过量:
先求c (OH -)余=c (OH -)·V (碱)-c (H +
)·V (酸)V (酸)+V (碱),再求c (H +
)=K W c (OH -),然后求pH 。

(4)酸碱中和反应后溶液pH 的判断:
①当酸与碱pH 之和为14,等体积混合后(常温下) 若为强酸与强碱,混合后pH=7 若为强酸与弱碱,混合后pH>7 若为弱酸与强碱,混合后pH<7 规律:谁弱谁过量,谁弱显谁性。

2
12
211V V V )c(H V )c(H ++++2
12211V V V )c(OH V )c(OH ++--
② 等体积强酸(pH1)和强碱(pH2)混合呈中性时,二者的体积关系有如下规律: a. 若pH1+pH2=14,则V 酸=V 碱 b. 若pH1+pH2≠14,则
14-pH2pH110V V +=碱

知识点四 pH 的应用酸碱中和滴定
1.概念:用已知物质的量的浓度的酸或碱(标准溶液)来测定未知物质的量浓度的碱或酸(待测溶液或未知溶液)
的方法叫做酸碱中和滴定。

2.原理:根据酸碱中和反应的实质是: H ++OH -=H 2O
在滴定达到终点(即酸碱恰好反应)时:
有n (H +)=n (OH -) 即 c 酸 V 酸=c 碱V 碱
例:用0.1230mol/L 的NaOH 溶液滴定25.00mL 未知浓度的硫酸溶液,滴定完成时用去NaOH 溶液27.84mL 。

计算待测硫酸溶液的物质的量浓度。

3.滴定的关键
①准确测定参加反应的两种溶液的体积 ②准确判断完全中和反应终点 4、酸碱中和滴定指示剂的选择
⑴原则:①终点时,指示剂的颜色变化明显、灵敏②变色范围与终点pH 接近 ⑵酸碱指示剂:
常用指示剂及变色范围
指示剂 对应溶液的颜色 变色范围: 甲基橙 橙色 红3.1橙4.4黄 酚酞 无色 无8浅红10红 石蕊 紫色 红5 紫 8蓝 ①强酸强碱间的滴定:酚酞溶液、甲基橙 ②强酸滴定弱碱:酸性选用甲基橙作指示剂 ③强碱滴定弱酸:碱性选用酚酞作指示剂 5、中和滴定仪器的特点和使用方法 ⑴需用的仪器及用途
酸(碱)式滴定管:用来滴定和准确量取液体体积;锥形瓶:反应器。

铁架台、滴定管夹、烧杯、(白纸) ⑵酸(碱)式滴定管 ①结构特点:
a.酸式 玻璃活塞 盛酸性溶液、强氧化性试剂 碱式 橡皮管玻璃球 盛碱性溶液
b.零刻度在上方,最大刻度在下,最小刻度0.1mL ,精确度0.01 mL ②规格:25ml 50ml 等
③用途:中和滴定(精确测定);精确量取溶液的体积(两次读数差) ④使用注意:
a.先检查是否漏水,再用蒸馏水洗涤,最后用待盛溶液润洗。

b.酸式滴定管:中指内扣,防活塞拉出
c.碱式滴定管:拇指和食指挤压玻璃球上部的橡皮 4、中和滴定的基本操作和步骤 操作过程:
(1) 查漏 (2) 洗涤 (3) 润洗 (4) 灌液 (5) 赶气泡 (6) 调节液面 (7) 滴定 (8)数据记录 (9) 复滴 (10) 计算
滴定前
实际值
读出值
滴定前 滴定后

出值
⑴准备
①查漏:检查两滴定管是否漏水、堵塞和 活塞转动是否灵活; ②洗涤:滴定管先用水洗净后,再用少量待装液润洗2-3次; 锥形瓶:只用蒸馏水洗,也不必干燥
③装液:用倾倒法将盐酸、氢氧化钠溶液注入酸、碱滴定管中,使液面高于刻度2-3cm
④赶气泡:酸式:快速放液
碱式:橡皮管向上翘起
⑤调液面:调节滴定管中液面在0或0刻度以下 ⑵滴定:
①往锥形瓶中加入2~3滴指示剂。

②操作要求:左手控制滴定管的活塞,右手振荡锥形瓶,眼睛注意观察锥形瓶中的溶液颜色的变化。

③终点:指示剂变色,且在半分钟内不恢复。

滴定操作:左手:控制活塞
右手:振荡锥形瓶
眼看:锥形瓶中溶液颜色变化
滴定终点:当滴入最后一滴时,指示剂的颜色突然改变,且30秒内不立即褪去或反滴一滴待测液
颜色又复原,再读数。

重复滴淀操作2到3次,取平均值。

⑶读数:
视线应液面凹面最低点水平相切。

滴定管读数时,要精确到0.01mL 。

按上述要求重复滴定2~3次。

⑷计算: 求平均值
操作注意事项
(1)滴速:先快后慢,当接近终点时,应一滴一摇。

(2)终点:最后一滴恰好使指示剂颜色发生明显的改变且半分钟内不变色,读出V (标)记录。

(3)在滴定过程中,左手控制活塞或玻璃小球,右手摇动锥形瓶,两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化。

注意.酸碱中和滴定中应注意哪些问题?
①准确量取待测液25.00ml 于锥形瓶中,滴入2~3滴酚酞,振荡。

②把锥形瓶放在酸式滴定管下面,在瓶底垫一张白纸,小心滴入酸液,边滴边摇动锥形瓶,直至滴入一滴酸液,溶液由红色变为无色,并在半分钟内不褪去为止。

③记录滴定后液面刻度。

④重复上述操作一至两次。

指示剂变色时即“达到了滴定的终点”,通常与理论终点存在着一定的误差(允许误差),通常认为此时即达到了反应的终点——即“恰好中和”。

5、误差分析 ⑴分析原理:(标准酸滴定未知碱)
滴定过程中任何错误操作都可能导致C 标、V 标、V 测的误差,但在实际操作中认为C (标)是已
知的,V (标)的影响, V (标)偏小。

1. 用已知物质的量浓度的盐酸滴定未知物质的量浓度的碱溶液(取一定量的NaOH 溶液于锥
形瓶中,滴,试说明下列情况会使测定结果偏高、偏
低还是无影响?
应读到小数点后两位
1)酸式滴定管用水洗后便装液体进行滴定;——高
2)锥形瓶只用蒸馏水洗涤后仍留有少量蒸馏水;——无影响
3)锥形瓶用蒸馏水洗涤后,又用待测液润洗——高
4)锥形瓶用蒸馏水洗涤后,误用盐酸润洗;——低
5)盐酸在滴定时溅出锥形瓶外;——高
6)待测液在振荡时溅出锥形瓶外;——低
7)滴定终点时,滴定管仰视读数;——高
8)滴定终点时,滴定管俯视读数;——低
9)记录起始体积时,仰视读数,终点时平视——低
10)记录起始体积时,仰视读数,终点时俯视;——低
11)滴加盐酸,橙色不足半分钟即褪色;——低
12)滴加盐酸,溶液变为红色;——高
13)滴定前,酸式滴定管有气泡,滴定后消失;——高
14)滴定前,酸式滴定管无气泡,滴定后产生气泡;——低
15)滴定后滴定管尖嘴处悬有一滴液体;——高
16)移液管用蒸馏水洗净后,就用来吸取待测液;——低
17)碱式滴定管水洗后,就用来量取待测液;——高
18)在配制待测氢氧化钠溶液过程中,称取一定质量的氢氧化钠时,内含少量的氢氧化钾,用标准盐酸溶液进行滴定。

——低
19)滴定前仰视,滴定后俯视,——低
20)滴定前俯视,滴定后仰视,——高
思考:滴定管和量筒读数时有什么区别?
滴定管的“0”刻度在上面,越往下刻度值越大,而量筒无零刻度,并且越往上刻度越大;记录数据时滴定管一般到0.01 mL,而量筒仅为0.1mL。

下列为不正确操作导致的实验结果偏差:(考试中常出现)
(1)仪器洗涤
①酸式滴定管水洗后,未润洗(偏高);②酸式滴定管水洗后,误用待测液润洗(偏高);③碱式滴定管水洗后,未润洗(偏低);④锥形瓶水洗后,用待测液润洗(偏高)。

(2)量器读数
①滴定前俯视酸式滴定管,滴定后平视(偏高);

滴定前仰视酸式滴定管,滴定后俯视(偏低)如图所示;
③滴定完毕后,立即读数,半分钟后颜色又褪去(偏低)。

(3)操作不当
①滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束后气泡消失(偏高);
②滴定过程中,振荡锥形瓶时,不小心将溶液溅出(偏低);
①滴定过程中,锥形瓶内加少量蒸馏水(无影响)。

②。

相关文档
最新文档