最全的遗传概率计算方法(高中生物)
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是生物学中非常重要的概念之一,它描述了不同基因型和表现型在后代中出现的概率。
在高中生物课程中,学生需要掌握遗传概率的计算技巧,以便理解和预测遗传现象。
接下来,本文将介绍一些关于高中生物遗传概率的计算技巧,帮助学生更好地掌握这一知识点。
一、理解基本概念在学习遗传概率之前,首先需要理解一些基本的遗传学概念,如等位基因、显性和隐性等。
等位基因是指在同一基因位点上的不同形式的基因,它们可以是显性的也可以是隐性的。
显性基因表现在个体的外表现上,而隐性基因则不表现在外表现上。
在遗传概率的计算中,需要根据等位基因的组合来进行分析。
二、掌握遗传概率的计算方法1. 二因素遗传问题在遗传概率的计算中,经常会遇到双因素遗传问题。
对于双因素遗传问题,可以利用“二因素交叉法则”来进行计算。
对于两对AaBb的单杂合双杂合个体的交配,可以通过交叉法则计算各种基因型的出现概率。
这种方法能够简洁明了地计算出各种遗传型的概率,让学生能够更好地理解遗传概率的计算过程。
2. 应用概率统计方法在遗传概率的计算中,可以运用概率统计的方法,例如使用概率树、概率表格等,来帮助学生更好地理解和计算遗传概率。
通过将遗传概率问题转化为数学概率问题,可以让学生更加直观地进行计算和分析,提高计算的准确性和效率。
三、利用实际案例进行练习在学习遗传概率的计算技巧时,需要通过实际案例进行练习,加深对知识点的理解和掌握。
教师可以设计一些适合学生的案例,让学生在课堂上或课后进行练习和计算。
通过实际案例的练习,可以帮助学生巩固所学的知识,提高解决遗传概率问题的能力。
四、注重实验操作除了理论计算外,学生还需要进行实验操作,通过实际观察和记录来验证遗传概率的计算结果。
教师可以设计一些适合的遗传实验,让学生亲自进行操作,并观察实验结果。
通过实验操作,可以使学生更加直观地理解遗传概率的计算过程,增强他们对遗传概率知识点的理解和记忆。
高中生物遗传概率的计算技巧是学生在学习生物学中不可或缺的重要知识。
高中生物必修二有关遗传的计算公式总结.doc
高中生物必修二有关遗传的计算公式总结新教材生物必修2《遗传与进化》主要介绍了遗传的知识,是高中学生要学习好相关计算公式。
下面我给高中学生带来生物必修二有关遗传的计算公式,希望对你有帮助。
高中生物有关遗传的计算公式遗传题分为因果题和系谱题两大类。
因果题分为以因求果和由果推因两种类型。
以因求果题解题思路:亲代基因型双亲配子型及其概率子代基因型及其概率子代表现型及其概率。
由果推因题解题思路:子代表现型比例双亲交配方式双亲基因型。
系谱题要明确:系谱符号的含义,根据系谱判断显隐性遗传病主要依据和推知亲代基因型与预测未来后代表现型及其概率方法。
1.基因待定法:由子代表现型推导亲代基因型。
解题四步曲:a。
判定显隐性或显隐遗传病和基因位置;b。
写出表型根:aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY;IA_、IB_、ii、IAIB。
c。
视不同情形选择待定法:①性状突破法;②性别突破法;③显隐比例法;④配子比例法。
d。
综合写出:完整的基因型。
2.单独相乘法(集合交并法):求①亲代产生配子种类及概率;②子代基因型和表现型种类;③某种基因型或表现型在后代出现概率。
解法:①先判定:必须符合基因的自由组合规律。
②再分解:逐对单独用分离定律(伴性遗传)研究。
③再相乘:按需采集进行组合相乘。
注意:多组亲本杂交(无论何种遗传病),务必抢先找出能产生aa和XbXb+XbY的亲本杂交组来计算aa和XbXb+XbY概率,再求出全部A_,XBX_+XBY概率。
注意辨别(两组概念):求患病男孩概率与求患病男孩概率的子代孩子(男孩、女孩和全部)范围界定;求基因型概率与求表现型概率的子代显隐(正常、患病和和全部)范围界定。
3.有关遗传定律计算:Aa连续逐代自交育种纯化:杂合子(1/2)n;纯合子各1―(1/2)n。
每对均为杂合的F1配子种类和结合方式:2 n ;4 n ;F2基因型和表现型:3n;2 n;F2纯合子和杂合子:(1/2)n1—(1/2)n。
最全的遗传概率计算方法
最全的遗传概率计算方法遗传概率计算是基于遗传学原理的数学计算,用于预测下一代个体的遗传特征的概率。
在高中生物中,我们主要关注两个重要的遗传概念:基因型和表现型。
基因型是个体在基因水平上的遗传组合,由从父母亲处遗传而来的等位基因决定。
表现型是由基因型和环境因素共同决定的个体的特征表现。
下面将介绍几种最常用的遗传概率计算方法。
1.孟德尔遗传定律:孟德尔遗传定律是遗传学研究的基石。
它提出了两种基本的遗传因素:显性性状和隐性性状。
对于显性性状,两个等位基因中只要有一个是显性,个体就会表现这一特征;对于隐性性状,个体只有在两个等位基因都是隐性的时候才会表现。
根据这些规律,可以通过已知基因型推算后代的基因型和表现型。
2.叉乘法则:叉乘法则用于计算两个基因座的不同等位基因的组合可能性。
例如,一个混合杂交的父本一般有两个基因座ABC,其中A基因有两个等位基因A1、A2,B基因有两个等位基因B1、B2,C基因有两个等位基因C1、C2、父本的基因型为A1A1B1B2C1C1、而母本基因型A2A2B1B1C2C2、那么他们后代的基因型组合可能有(A1A1B1B1C1C2和A2A2B1B2C1C1)、(A1A2B1B1C1C2和A2A2B1B2C2C2)、(A1A1B2B2C1C2和A2A2B1B2C1C1)、(A1A2B2B2C1C2和A2A2B1B2C2C2)四种。
通过列举和计算,我们可以得到后代基因型出现的概率。
3.基因频率计算:基因频率是指一个群体中一些等位基因的出现频率。
在一个群体中,如果基因座上有两个等位基因A和a,A等位基因的频率为p,a等位基因的频率为q,那么p+q=1、根据这个公式,我们可以根据已知的基因型和表现型推算出等位基因的频率。
4.古尔德定律:古尔德定律是用于计算隐性性状在人口中的频率的方法。
根据古尔德定律,人口如果满足五个前提条件,那么我们就可以通过人口中隐性性状表现的人数来推算出该性状的频率。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧
在高中生物中,遗传概率是非常重要的一个概念。
它用来描述在遗传过程中某个性状或基因的传递的概率。
遗传概率的计算涉及到一些基本的概率原理和遗传规律,下面将介绍一些计算遗传概率的常用技巧。
1. 用乘法准则计算两个基因的组合概率。
乘法准则指的是当两个事件是相互独立发生时,它们同时发生的概率等于它们各自发生的概率的乘积。
在遗传中,一个基因由两个等位基因组成,每个等位基因都有相应的概率。
当要计算两个基因的组合概率时,可以将它们各自的概率相乘。
对于一个有红色和白色等位基因的基因,红色等位基因的概率为0.6,白色等位基因的概率为0.4,那么红色等位基因和白色等位基因的组合概率为0.6 * 0.4 = 0.24。
4. 根据孟德尔第一定律(分离定律)计算基因组合的概率。
孟德尔第一定律指的是在杂交中,两个纯合子自交后得到的子代,各自继承的等位基因是独立分离的。
根据这个定律,可以计算出特定基因组合的概率。
对于一个有红色和白色等位基因的基因,红色等位基因和白色等位基因分别在两个纯合子自交中分离发生,那么红色等位基因和白色等位基因组合的概率为0.24。
高一必修二生物遗传概率计算
高一必修二生物遗传概率计算首先,遗传学是研究遗传规律和遗传现象的科学,它揭示了生物遗传的基本原理。
在生物遗传中,我们常常关注的是基因的传递和表现,以及相关特征的遗传概率。
通过遗传学原理,我们可以预测和计算不同基因型和表型的出现概率。
遗传概率计算的基本原理是基于孟德尔遗传定律,即显性和隐性基因的组合遵循一定的比例。
例如,对于一个自由互换的基因对,如果一个个体携带两个相同的显性基因(AA),则它的基因型为纯合子;如果一个个体携带两个相同的隐性基因(aa),则它的基因型也为纯合子;如果一个个体携带一个显性基因和一个隐性基因(Aa),则它的基因型为杂合子。
根据孟德尔遗传定律,杂合子的表现型与纯合子相同,因此杂合子的表现概率为1/2。
在遗传概率计算中,我们常常使用分离规则和乘法规则。
分离规则指出,在杂合子的自由互换基因对中,每个基因在配子中的分离是独立的。
乘法规则指出,多个基因的遗传事件同时发生时,各个事件之间是相互独立的,因此可以将各个事件的概率相乘来计算总体概率。
除了基本原理,遗传概率计算还涉及到一些重要的概念,如基因频率、基因型比例和表现型比例。
基因频率指的是一个群体中某个基因的频率,可以通过观察群体中个体的基因型比例来估计。
基因型比例是指不同基因型的个体在群体中的比例,可以通过遗传概率计算来预测。
表现型比例是指不同表现型的个体在群体中的比例,它受到基因型比例和基因的显性与隐性关系的影响。
在实际的生物遗传概率计算中,我们需要掌握一些计算方法和公式。
例如,对于两个基因座的遗传事件,可以使用二项式定理来计算各个基因型的出现概率。
对于多个基因座的遗传事件,可以使用多项式定理来计算各个基因型的出现概率。
此外,还可以使用Punnett方格来可视化和计算基因型和表现型的概率。
总结起来,高一必修二生物遗传概率计算是通过遗传学原理和概率统计方法来预测和计算生物遗传过程中的概率。
它涉及到孟德尔遗传定律、分离规则、乘法规则、基因频率、基因型比例、表现型比例等概念和原理。
遗传病的概率计算方法解析
遗传病的概率计算方法解析遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点,学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。
笔者结合高三的教学经验,对遗传病的概率计算方法进行归纳总结。
一、系谱图的判定在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确。
书本上,试卷上经常出现的遗传病要很清楚它的遗传方式。
可以按照以下口诀进行记忆:常隐白聋苯(常染色体隐性遗传病有白化病,聋哑病,苯丙酮尿症),色友肌性隐(色盲,血友病,进行性肌营养不良,X染色体上的隐性遗传病),常显多并软(常染色体显性遗传病常见有多指,并指,软骨发育不全),抗D伴性显(抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病),唇脑高压尿(多基因遗传病常见有唇裂,无脑儿,原发性高血压,青少年型糖尿病等),特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征,先天愚型,猫叫综合征)。
(一般我们只对单基因遗传病进行计算)对于题中出现的未知遗传方式的遗传病概率计算,常通过家族系谱图的分析判断其遗传方式。
判断步骤:第一步:判断显隐性。
第二步:在确认了性状显隐性的前提下,再判断致病基因的位置。
可用下列口诀快速判定:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父其子患病为伴性。
(一旦出现女病父或子没病的反例,即可判断位于常染色体上。
否则就最可能是伴性遗传,再根据题目中其他的条件进行确定。
)有中生无为显性,显性遗传看男病,其母其女患病为伴性。
(同上)当然不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y染色体遗传。
细胞质遗传:整个系谱图应表现为母病子必病,母正常子必正常。
伴Y遗传系谱图则表现只传男不传女,男患者的父亲与儿子均应为患者,出现反例即可否决。
各种遗传方式典型的系谱图如下:常染色体隐性遗传常染色体显性遗传二、加法、乘法定律1.加法定律:P AB = P A +P B ,A 、B 指相互排斥的事件,此式意为出现A 或B 事件的总概率等于各自发生的概率之和。
例:基因型为Aa 的两个杂合体交配,其后代为纯合体的概率是多少?解析:已知这两个杂合体的后代中可能有1/4AA 、2/4Aa 、1/4aa ,而且这三种基因型事件是互相排斥的,如果一个体为AA ,则另外两事件就被排斥,反之亦然。
最全的遗传概率计算方法(高中生物)
全:遗传概率的计算方法(高中生物)概率是对某一可能发生事件的估计,是指总事件与特定事件的比例,其范围介于0和1之间。
相关概率计算方法介绍如下:一、某一事件出现的概率计算法例题1:杂合子(Aa)自交,求自交后代某一个体是杂合体的概率。
解析:对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。
(1)若该个体表现型为显性性状,它的基因型有两种可能:AA和Aa。
且比例为1∶2,所以它为杂合子的概率为2/3。
(2)若该个体为未知表现型,那么该个体基因型为AA、Aa和aa,且比例为1∶2∶1,因此它为杂合子的概率为1/2。
正确答案:2/3或1/2二、亲代的基因型在未肯定的情况下,其后代某一性状发生的概率计算法例题2:一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双方都有一白化病的兄弟,求他们婚后生白化病孩子的概率是多少?解析:(1)首先确定该夫妇的基因型及其概率?由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3,AA的概率为1/3。
(2)假设该夫妇为Aa,后代患病的概率为1/4。
(3)最后将该夫妇均为Aa的概率(2/3×2/3)与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘,其乘积1/9,即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。
正确答案:1/9三、利用不完全数学归纳法例题3:自交系第一代基因型为Aa的玉米,自花传粉,逐代自交,到自交系第n代时,其杂合子的几率为。
解析:第一代 Aa 第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为(1/2)2 第n代杂合体几率为(1/2)n-1正确答案:杂合体几率为(1/2)n-1四、利用棋盘法例题4:人类多指基因(T)是正常指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。
一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和正常指的的孩子,则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是()A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4,1/8,1/2解析:据题意分析,先推导出双亲的基因型为TtAa(父),ttAa(母)。
高中生物学遗传概率题计算方法例析
高中生物学遗传概率题计算方法例析概率也叫几率,其大小反映了随机事件发生的可能性大小。
在高考中概率计算是遗传部分的考查热点,考生往往因方法失当,思维混乱,所以扣分严重。
现将此类问题举例分析如下。
1表格统计法例1 一对正常夫妇生了一个白化病色盲男孩,问再生一个只患一种病的概率是多少?解析:根据白化病以及色盲的遗传方式,可将白化病色盲男孩的基因型书写为aaX b Y,然后逆向推导出这对夫妇的基因型:AaX B Y、AaX B X b。
由此可知这对夫妇各产生四种配子:AX B、aX B、AY、aY;AX B、aX B、AX b、aX b。
再列表如下:最后在表格逐个判断表现型,只患一种病的共有aaX B X B、aaX B Y、AAX b Y、AaX b Y、aaX B X b、AaX b Y这6个基因型,故再生一个只患一种病的概率是6/16=3/8。
若问:再生一个男孩,只患一种病的概率是多少?那么应在表格中的男孩中进行统计,只患一种病的基因型共有aaX B Y、AAX b Y、AaX b Y、AaX b Y4四个,故在男孩中只患一种病的概率是4/8 =1/2。
注意:配子基因型书写以及表格中的统计范围的确定是此法的关键。
二、乘法公式法P AB = P A P B,A、B指相互独立的两个事件,此式意为A、B两事件都发生的概率等于各自发生的概率之积。
例2 一个多指男子与一个正常女子婚配,生了一个白化病女孩,问生一个两病兼患的孩子的概率是多少?解析:根据多指和白化病的遗传方式,可将此白化病女孩的基因型表达为aabb,由此推导出这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb。
先求出后代患多指概率P 1=1/2,再求出后代患白化病概率P2=1/4,最后求出两病兼患的概率P= P 1×P2 =1/2×1/4=1/8。
注意:此法必须在相互独立的事件中运用。
3 加法公式法P AB = P A+P B,A、B指相互排斥的事件,此式意为A或B事件发生的概率等于各自发生的概率之和。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是基因遗传规律的数学表达式。
大家在学习遗传的时候,一定会遇到遗传概率的计算问题。
下面,我将为大家介绍高中生物遗传概率的计算技巧。
一、遗传概率的计算原则1. 各个性状的遗传是独立的,在遗传过程中不相互影响。
2. 遗传概率的计算是基于孟德尔遗传规律的。
3. 遗传概率是用概率统计的方法计算的,只是表达一种可能性。
在遗传概率的计算中,最基本的公式是乘法原理和加法原理。
1. 乘法原理乘法原理指出,如果某个事件要依赖于两个或多个独立的事件,那么这个事件发生的概率等于每个事件独立发生的概率的乘积。
例如,两颗红色的花豆杂交所产生的第二代为红色花豆的概率就是杂交过程中男性和女性所拥有的红色基因分别相乘的结果。
加法原理指出,如果某个事件可以有多种路径达成,则这个事件发生的概率等于达成每种可能路径的概率之和。
例如,在人类血型的基因表示中,A、B、O血型三种表现形态都可以由AB、AO、BO三种基因型产生,那么个体表现为A、B、O血型的概率等于基因型为AB、AO、BO的次数之和。
1. 找出所有受精可能在计算遗传概率之前,我们必须先明确双亲所携带的基因型和表现型,以及受精可能的全部程式。
2. 设定变量将每个基因型和表现型设定为一个变量,方便后面的计算。
3. 确定基本遗传模式基本遗传模式是根据所研究的遗传特征的表现形式得出的。
复合遗传模式是在基本遗传模式的基础上考虑加强、减弱或修改某些因素所得出的。
5. 计算两代遗传概率根据基因型比例和表现型比例计算两代遗传概率。
四、遗传概率的例子1. 假设一对双亲AaBb和AaBb,问该双亲所生后代具有Aabb基因型的概率。
答案:该双亲AABB、AABb、AaBB、AaBb各自产生1/4的配子,由于是自由互相结合,所以具有Aabb基因型的后代数量占总子代的1/16。
因此,该双亲所生后代具有Aabb基因型的概率为1/16。
答案:双亲AB/ab和ab/ab各自产生4种孢子,分别为AB、Ab、aB、ab,由此组合后,共可组成16种单倍体基因型的配子。
高中生物遗传概率计算技巧-生物遗传概率计算口诀
高中生物遗传概率计算技巧新课改高中生物《遗传变异》部分,涉及各种类型的概率计算,与数学知识联系密切,学生普遍感到难度较大,计算时易犯各种各样的错误。
笔者现把教学中积累的、学生易犯错的几个方面做一下总结,希望能对学生的学习起到帮助作用。
一、巧用棋盘格法用棋盘格法求概率,是概率计算最基本的方法,用来求解子代出现的种类和概率极其方便,但大部分同学不善使用或使用不当。
例1:有一种病,在人群中发病概率为1/100,现有一对正常夫妇生有一个患病女儿和正常儿子。
问该妇女离婚和另一正常男子结婚,所生子女中患该病的概率是?解析:由题意看出,该病是常染色体隐性遗传病,该妇女的基因型为aa,只要知道与她二次结婚的正常男子的基因型,就可求他们后代的患病概率。
那么怎样求这一男子的基因型呢?用棋盘格法:由题意知:aa=1/100,所以a=1/10,a=1-1/10=9/10。
则aa=81/100,aa=18/100。
该男子正常要么是aa,要么是aa,是aa 的概率为18/100÷(18/100+81/100)=18/99,是aa的概率为81/100÷(18/100+81/100)=81/99,所以:该妇女×另一正常男子aa × aa(81/99)aa(18/99)只有该男子为aa时后代才可能患病,所生后代患病概率为1×18/99×1/4=1/22总结:本题极易出现的错误解法:错误一:由棋盘格推出a=9/10,a=1/10,aa=9/100(因为aa在棋盘格中出现了两次,正确答案应为:9/100×2=18/100)。
错误二:把另一正常男子的概率计算为:aa=81/100,aa=18/100(应为aa=81/99,aa=18/99)。
应用:在人群中的abo血型系统中,a型血为32/100,o型血为4/100,求ab型血和b型血在人群中的概率。
解析:由题意知,ii=4/100,可推出i=0.2,a型血为:iaia+2 iai=(ia)2+2 iai=0.32,即:(ia)2+2×0.2ia-0.32=0,也就是(ia-0.4)(ia+0.8)=0,求得ia=0.4,那么:ib=1-ia-i=0.4。
高中生物必修二有关遗传的计算公式总结
⾼中⽣物必修⼆有关遗传的计算公式总结 新教材⽣物必修2《遗传与进化》主要介绍了遗传的知识,是⾼中学⽣要学习好相关计算公式。
下⾯店铺给⾼中学⽣带来⽣物必修⼆有关遗传的计算公式,希望对你有帮助。
⾼中⽣物有关遗传的计算公式 遗传题分为因果题和系谱题两⼤类。
因果题分为以因求果和由果推因两种类型。
以因求果题解题思路:亲代基因型→双亲配⼦型及其概率→⼦代基因型及其概率→⼦代表现型及其概率。
由果推因题解题思路:⼦代表现型⽐例→双亲交配⽅式→双亲基因型。
系谱题要明确:系谱符号的含义,根据系谱判断显隐性遗传病主要依据和推知亲代基因型与预测未来后代表现型及其概率⽅法。
1.基因待定法:由⼦代表现型推导亲代基因型。
解题四步曲:a。
判定显隐性或显隐遗传病和基因位置;b。
写出表型根:aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY;IA_、IB_、ii、IAIB。
c。
视不同情形选择待定法:①性状突破法;②性别突破法;③显隐⽐例法;④配⼦⽐例法。
d。
综合写出:完整的基因型。
2.单独相乘法(集合交并法):求①亲代产⽣配⼦种类及概率;②⼦代基因型和表现型种类;③某种基因型或表现型在后代出现概率。
解法:①先判定:必须符合基因的⾃由组合规律。
②再分解:逐对单独⽤分离定律(伴性遗传)研究。
③再相乘:按需采集进⾏组合相乘。
注意:多组亲本杂交(⽆论何种遗传病),务必抢先找出能产⽣aa和XbXb+XbY的亲本杂交组来计算aa和XbXb+XbY概率,再求出全部A_,XBX_+XBY概率。
注意辨别(两组概念):求患病男孩概率与求患病男孩概率的⼦代孩⼦(男孩、⼥孩和全部)范围界定;求基因型概率与求表现型概率的⼦代显隐(正常、患病和和全部)范围界定。
3.有关遗传定律计算:Aa连续逐代⾃交育种纯化:杂合⼦(1/2)n;纯合⼦各1―(1/2)n。
每对均为杂合的F1配⼦种类和结合⽅式:2 n ;4 n ;F2基因型和表现型:3n;2 n;F2纯合⼦和杂合⼦:(1/2)n1—(1/2)n。
遗传概率的计算方法
遗传概率的计算方法遗传概率是指染色体的相互配对和基因的分离组合过程中,一些特定性状出现的概率。
在高中生物中,遗传概率的计算方法主要基于孟德尔遗传定律。
孟德尔遗传定律是基因遗传的基础,也是现代遗传学的基石。
它包括以下三个定律:1. 第一定律:Mendel的第一定律也称为同等基因份数定律,它指出每个个体在有性繁殖中,由父母所传递给它的基因是相等的。
也就是说,一个体继承到的染色体数量是恒定的。
2. 第二定律:Mendel的第二定律也称为独立组合定律,它指出不同基因的分离和分配是相互独立的。
也就是说,两个或更多个特性在遗传过程中是独立分离的,不会相互影响。
3. 第三定律:Mendel的第三定律也称为配对定律,它指出两个同基因对中的两个不同基因有机会在杂交中重新组合。
也就是说,通过基因的重新组合,产生具有不同基因组合的子代。
1.单基因的显性和隐性特征:当一个基因的显性特征与隐性特征相互作用时,用大写字母表示显性特征,用小写字母表示隐性特征。
例如,T代表着紫色花瓣,t代表着白色花瓣。
如果父母中一个是TT,一个是tt,那么它们的子代都是Tt,也就是紫色花瓣。
因此紫色花瓣的概率是100%,白色花瓣的概率是0%。
2.单基因的隐性特征:当一个基因的两个隐性特征相互作用时,用小写字母表示隐性特征。
例如,aa代表着绿色种子,A代表着黄色种子。
如果父母中一个是Aa,一个是AA,那么它们的子代中黄色种子的概率是75%,绿色种子的概率是25%。
3.多基因的特征:对于多基因的特征,需要利用叉乘法则来计算概率。
叉乘法则是指将每个基因的可能组合相乘,然后相加。
例如,考虑一个由两个基因决定的特征,Aa和Bb。
如果父母中一个是AaBb,一个是AaBb,那么它们的子代中AaBb的概率是25%(AA和Bb的可能性为50% * 50% = 25%),AABB和AaBB的概率分别为25%,Bbaa和bbaa的概率也分别为25%。
4.总体遗传特征:当考虑多个基因的互相作用时,可以使用规则来计算概率。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率的计算是生物学中非常重要的一部分,尤其是在高中生物学的课程中。
遗传概率的计算可以帮助我们预测后代的基因型和表现型,对于理解遗传规律和遗传变异具有重要的意义。
本文将介绍一些关于高中生物遗传概率计算的技巧,帮助同学们更好地掌握遗传概率的计算方法。
一、遗传概率的基本原理遗传概率是根据孟德尔的遗传定律和概率统计学的原理所得出的一种预测后代遗传特征的方法。
在遗传概率的计算中,需要了解几个基本概念:基因型、表现型、等位基因、显性和隐性等。
基因型是个体的遗传基因组成,通常由两个等位基因组成;表现型是个体的表现特征,包括外部形态和生理特征;等位基因是在同一位点上的一对基因,可以分为显性和隐性等。
在遗传概率的计算中,需要根据一定的遗传规律和概率统计学的方法,计算出后代的基因型和表现型的可能性。
二、遗传概率计算的技巧1. 使用四格法四格法是孟德尔遗传定律的图解法,可以清晰地展示出父母的基因型和基因频率,从而计算出后代的基因型和表现型的比例。
通过四格法的使用,可以直观地看出各种基因型的组合方式和概率分布,方便进行遗传概率的计算。
四格法也可以帮助同学们理解显性和隐性等位基因的组合规律,从而更好地预测后代的遗传特征。
2. 掌握遗传概率的公式在遗传概率的计算中,有一些常用的公式可以帮助同学们更快地计算出后代的基因型和表现型的概率。
如二项式定理、凯利系数等,这些公式可以根据题目的要求灵活运用,帮助同学们更准确地进行遗传概率的计算。
需要注意的是,在使用公式计算遗传概率时,要注意将题目中的条件和已知信息转化成计算公式中的参数,从而得出最终的计算结果。
3. 注意遗传规律的应用在进行遗传概率的计算时,需要根据不同的遗传规律来确定计算的方法。
如孟德尔的分离定律、自由组合定律、连锁不连锁等,这些遗传规律都有其特定的计算方法和应用场景。
同学们在进行遗传概率的计算时,要根据题目给出的条件和所涉及的遗传规律来确定计算的方法,避免盲目计算导致错误的结果。
运用公式求算两种遗传病的概率
运用公式求算两种遗传病的概率遗传病概率计算是高中生物学教学的一个重点和难点。
学生一般能熟练地进行一种遗传病概率的求算,而对两种遗传病概率的求算则感到十分困难。
笔者在实际教学中,首先帮助学生总结归纳出求算两种遗传病概率的一般公式,然后应用公式解题,从而使计算简易准确,极大地调动了学生的学习积极性,收到了较好的教学效果。
下面简述公式的归纳过程及其应用。
一、公式的归纳1.首先研究一种遗传病的有关情况,下面以白化病遗传为例:表1表中□为任意基因型,m为患白化病概率。
A___代表AA或Aa。
从表1中看出:无论亲本的基因型组合如何,子代的表现型都可以表示为“正常”和“患病”两种类型,其子代表现型及几率均可表示为表格中的末相形式。
据此可写出两种遗传病遗传图解的一般通式。
2.两种遗传病遗传图解的一般通式设aa控制甲病,bb控制乙病。
m为患甲病的几率,n为患乙病的几率。
则两种遗传病遗传图解的一般通式如下:(□代表甲性状的任意基因型AA、Aa、aa,■代表乙性状的任意基因型BB、Bb、bb)图13.两种遗传病概率的公式根据上面图解中子代表现型的概率,即可归纳求算两种遗传病概率的一系列公式,列表如表2:说明:l )m 、n 的计算方法为:先写出双亲的基因型,再运用分校法分别求出m 、n 的值。
在充分理解两种遗传病图解的基础上,上述公式无需特殊记忆便可熟练掌握和运用。
2)上述公式虽然是根据两种隐性遗传病的图解推导出来的,但同样适用于两种显性遗传病、一显一隐两种遗传病概率的求算,如下面例3所示。
(显性遗传病时,表1中的末格形式应写成□×□→(1-m )aa ·m A__· m 依然为患病的概率)例1.人类白化病由隐性基因a 控制,血友病由隐性基因h 控制。
已知某一家庭父亲正常,母亲也正常,但他们的1个孩子白化且患血友病。
请问:若这对夫妇再生1个孩子, ①患白化的几率? ②只患白化的几率?③只患白化或血友病的几率? ④患病的几率? 分析:解此题的关键是首先依据题意写出双亲的 基因型,再运用分技法分别算出子代患白化几率m 和 患血友病的几率n 。
高中生物遗传计算公式
高中生物遗传计算公式
1. 孟德尔原理:P(纯合)代系与F1(杂合)代系之间,各自
按照1:2:1的比例随机分离基因型,以及随机结合基因的特性。
2. 随机结合基因:适用于两对不同基因且相互独立,同时表现出显性或隐性特征的杂合个体之间的交配,其后代表现不同基因类型时,各基因型之间按照1:1比例分离。
3. 基因连锁:不同染色体上的基因遗传是相互独立的,但同一条染色体上的基因遗传可能产生联锁作用,其发生概率与两个基因间距离的远近成反比。
4. 遗传连锁分析:借助于遗传连锁现象的产生来调查两对基因之间距离的远近,其中一个利用率=重组率×100%。
5. 确定基因给定染色体位置的方法(三点测交法):若以互相紧挨着的三个基因位点为考察物,这三个位点之间的基因序列分别有ABA、BCD,则任何一对基因会联锁发生重组的概率
为p,未联锁发生重组的概率为1-p,得到自乘值和交换值分别为(1-p)2AB、(1-p)2BC、(1-p)2CD、
2pABCD+2pA’B’C’D’,其中A、B、C、D为基因位点上的基因,A′、B′、C′、D′表示同一位点上随机安排的其他基因序列,可据此求出三对基因之间的距离。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是生物学中一个重要的概念,也是高中生物课程中的一个重点内容。
遗传概率的计算对于理解遗传规律、预测后代特征具有重要意义。
在高中生物课程中,学生需要掌握遗传概率的计算技巧,才能更好地理解遗传规律和遗传现象。
本文将介绍高中生物遗传概率的计算技巧,帮助学生更好地掌握这一内容。
一、遗传概率的基本概念遗传概率是指在生物繁殖过程中,某一基因型或表现型在后代中出现的可能性。
在生物学中,通常使用概率的方法来描述基因的遗传规律。
遗传概率的计算涉及到基因型、表现型、显性和隐性等基本概念,需要学生首先掌握好这些基本知识。
1. 基因型和表现型遗传概率的计算涉及到不同基因型和表现型之间的概率关系。
基因型是指个体的基因组成,通常用字母组合来表示,比如AA、Aa、aa。
表现型是指个体所表现出的具体特征,比如红色花和白色花。
在遗传概率的计算中,需要根据基因型来推断表现型的可能性,这就涉及到基因型和表现型之间的关系。
2. 显性和隐性在遗传概率的计算中,显性和隐性是两个重要的概念。
显性是指在两个等位基因中表现得更为突出的性状,而隐性是指在两个等位基因中表现得相对不突出的性状。
在遗传概率的计算中,显性和隐性的性状会影响后代的表现型,并且需要根据显性和隐性的规律来计算遗传概率。
二、遗传概率的计算方法在遗传概率的计算中,常用的方法包括孟德尔遗传定律、古典概率法和几何概率法。
这些方法在不同的遗传情况下有不同的应用,学生需要根据具体情况选择合适的方法来计算遗传概率。
1. 孟德尔遗传定律孟德尔遗传定律是遗传学中最基本的定律之一,也是遗传概率计算的基础。
孟德尔提出了隐性和显性的概念,以及基因的分离和自由组合规律。
在遗传概率的计算中,可以根据孟德尔的遗传定律来推断后代的基因型和表现型。
2. 古典概率法古典概率法是一种基于排列组合的概率计算方法,适用于一些简单的遗传情况。
在使用古典概率法计算遗传概率时,需要考虑不同基因型的组合可能性,并根据组合的情况来计算后代表现型的比例。
高中生物遗传定律概率计算公式整理
高中生物遗传定律概率计算公式整理遗传题分为因果题和系谱题两大类。
因果题分为以因求果和由果推因两种类型。
以因求果题解题思路:亲代基因型→双亲配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表现型及其概率。
由果推因题解题思路:子代表现型比例→双亲交配方式→双亲基因型。
系谱题要明确:系谱符号的含义,根据系谱判断显隐性遗传病主要依据和推知亲代基因型与预测未来后代表现型及其概率方法。
1.基因待定法:由子代表现型推导亲代基因型。
解题四步曲:a。
判定显隐性或显隐遗传病和基因位置;b。
写出表型根:aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY;IA_、IB_、ii、IAIB。
c。
视不同情形选择待定法:①性状突破法;②性别突破法;③显隐比例法;④配子比例法。
d。
综合写出:完整的基因型。
2.单独相乘法(集合交并法):①亲代产生配子种类及概率;②子代基因型和表现型种类;③某种基因型或表现型在后代出现概率。
解法:先判定:必须符合基因的自由组合规律。
再分解:逐对单独用分离定律(伴性遗传)研究。
再相乘:按需采集进行组合相乘。
注意:多组亲本杂交(无论何种遗传病),务必抢先找出能产生aa和XbXb+XbY的亲本杂交组来计算aa和XbXb+XbY概率,再求出全部A_,XBX_+XBY概率。
注意辨别(两组概念):求患病男孩概率与求患病男孩概率的子代孩子(男孩、女孩和全部)范围界定;求基因型概率与求表现型概率的子代显隐(正常、患病和和全部)范围界定。
3.有关遗传定律计算:Aa连续逐代自交育种纯化:杂合子(1/2)n;纯合子各1―(1/2)n。
每对均为杂合的F1配子种类和结合方式:2 n ;4 n ;F2基因型和表现型:3n;2 n;F2纯合子和杂合子:(1/2)n1—(1/2)n。
4.基因频率计算:①定义法(基因型)计算:(常染色体遗传)基因频率(A或a)%=某种(A或a)基因总数/种群等位基因(A和a)总数=(纯合子个体数×2+杂合子个体数)÷总人数×2。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是遗传学中重要的概念,其涉及到基因的传递和表现。
在高中生物学课程中,学生常常需要计算基因型和表现型的概率。
下面将介绍一些计算遗传概率的基本方法和技巧。
1. 明确问题:在计算遗传概率之前,首先要明确问题。
给定父母的基因型,求子代的基因型概率;给定已知基因型的个体,求其后代基因型概率等。
明确问题能够帮助我们选择合适的计算方法。
2. 使用基因图谱:在计算遗传概率时,可以使用基因图谱。
基因图谱是基因型和表现型的概率分布图,根据给定的基因型,可以追踪其在不同代中的传递和表现。
通过使用基因图谱,我们可以直观地理解和计算遗传概率。
3. 应用孟德尔定律:孟德尔定律是遗传学的基础。
它包括两个原则:分离律和自由组合律。
分离律表明在杂交过程中,父本的两个等位基因会分离并按照1:1的比例分配给子代。
自由组合律表明不同位点的基因分离和重组是相互独立的。
通过应用孟德尔定律,我们可以计算不同基因型和表现型的概率。
4. 使用概率乘法规则:概率乘法规则是计算复合事件概率的基本方法。
在遗传学中,基因型的计算可以看作复合事件,由多个单一事件组合而成。
概率乘法规则表明,复合事件的概率等于各个单一事件概率的乘积。
我们可以将基因型的计算分解为多个单一事件,并计算它们的概率,然后将概率相乘得到最终结果。
6. 考虑性别差异:在一些情况下,性别差异可能会影响遗传概率的计算。
在计算X连锁遗传的概率时,男性和女性的基因型分布是不同的。
在这种情况下,我们需要根据性别确定计算方法,并进行相应的修正。
7. 综合运用:在实际计算中,我们应该综合运用上述方法和技巧。
根据具体情况,灵活选择合适的计算方法。
要注意思路的清晰和准确,避免计算错误。
高中生物遗传概率的计算需要运用基本的计算方法和技巧,如明确问题、使用基因图谱、应用孟德尔定律、使用概率乘法规则和概率加法规则、考虑性别差异等。
通过合理运用这些方法和技巧,我们可以准确计算遗传概率,并解答相关问题。
高中生物遗传病概率的计算方法
高中生物遗传病的概率计算方法一、1种遗传病的概率计算例:下图是某家族的一种遗传系谱,请根据对图的分析回答问题:(1)该病属于______性遗传病,致病基因位于______染色体。
(2)Ⅲ4可能的基因型是______,她是杂合体的几率为______。
(3)如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配,出现病孩的几率为______。
解题方法:(1)根据图谱Ⅱ1、Ⅱ2不患病而Ⅲ1得病,“无中生有”推出该病为隐性遗传病,这是本题的切入点。
(2)“隐性遗传看女病,父子必病为伴性”,根据Ⅲ3患病,若为伴X遗传,其父必为XaY,应为患者,与假设不符,可确定位于常染色体上,所以该病为常染色体隐性遗传病。
(3)要求后代某性状或某基因型概率,先必求得能导致后代出现某性状或基因型的亲代基因型及其概率。
所以第三问计算概率应首先推导出Ⅲ2、Ⅲ4的可能的基因型概率,即Ⅲ2:2/3Aa;1/3AA。
Ⅲ4:2/3Aa;1/3AA。
他们后代患者(aa)的概率为:2/3×2/3×1/4=1/9。
注意:很多同学在求Ⅲ2、Ⅲ4概率的时候误认为是1/2,导致后面的计算错误。
在系谱图中有个隐含的条件就是Ⅲ2、Ⅲ4都是正常没有病的,所以排除了aa的可能性,只有AA、2Aa三种情况,所以Ⅲ2、Ⅲ4为AA、Aa。
答案:(1)隐;常。
(2)AA或Aa;2/3。
(3)1/9。
二、两种遗传病概率的计算两种遗传病概率计算方法介绍:在做这样题的时候,先把两种病分开考虑,计算出甲、乙两病各自的患病概率及正常概率,再用加法、乘法原则去组合,便能很快得出答案。
例如:若一个人甲病的患病概率为A,则正常的概率为1-A;乙病的患病概率为B,则正常的概率为1-B。
则此人:只患甲病的概率:题意是患甲病,但乙病方面正常,上述两种情况同时成立,用乘法,即:A×(1-B)。
只患乙病的概率:同理,(1-A)×B。
同时患甲乙两种病的概率:A×B。
不患病的概率:(1-A)×(1-B)。
高中生物遗传规律专题之配子法计算遗传概率
1/2 AB 1/2 ab AABB:AaBb:aabb=1:2:1
雌配子 雄配子
A a B b
1/2 Ab
1/2 aB
1/2 Ab 1/2 aB AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1
a A B b
异常情况2:配子活力不相同 若一杂合子Dd植株自交时,含 有隐性配子的花粉有50%的死亡率
雌配子 雄配子
t
t
T
1
异常染色体
2
拓展延伸
已知无正常9号染色体的花粉不 能存活。一株基因型为Tt的宽叶 植株A,以植株A为父本,正常的 窄叶植株为母本,杂交产生的F1 中,发现了一株宽叶植株B
t
t
T
1该植株出现的原因是什么? 2该植株可以产生几种类型的配子?比例是?
3该植株进行测交,后代的表现型及比例是? 其中得到的染色体异常的植株占多少?
配子法--遗传概率计算的利器
思 路 引 导
3
1
仔细审题看条件推导 配子的种类及比例
2
随机结合棋盘法确定 基因型及其比例
根据题意确定 表现型及比例
推展延伸
玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上 的一对等位基因。已知无正常9号染色体的花粉不能 存活。现有一株基因型为Tt的宽叶植株A,如图1所示。 以植株A为父本,正常的窄叶植株为母本,杂 交产生的F1中,发现了一株宽叶植株B,其染色体及 其基因组成如图 2
1/4 ab 2/4
Ab 1/4 AB
1/4ab 2/4 Ab 1/4AB
异常情况4:三体
一株二倍体植株突变体,基因为Aaa 的植株,其余染色体均正常
注:三体中三条同源 染色体在减数分裂过 程中联会,然后随机 移向两级
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v1.0 可编辑可修改全:遗传概率的计算方法(高中生物)概率是对某一可能发生事件的估计,是指总事件与特定事件的比例,其范围介于0和1之间。
相关概率计算方法介绍如下:一、某一事件出现的概率计算法例题1:杂合子(Aa)自交,求自交后代某一个体是杂合体的概率。
解析:对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。
(1)若该个体表现型为显性性状,它的基因型有两种可能:AA和Aa。
且比例为1∶2,所以它为杂合子的概率为2/3。
(2)若该个体为未知表现型,那么该个体基因型为AA、Aa和aa,且比例为1∶2∶1,因此它为杂合子的概率为1/2。
正确答案:2/3或1/2二、亲代的基因型在未肯定的情况下,其后代某一性状发生的概率计算法例题2:一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双方都有一白化病的兄弟,求他们婚后生白化病孩子的概率是多少解析:(1)首先确定该夫妇的基因型及其概率由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3,AA的概率为1/3。
(2)假设该夫妇为Aa,后代患病的概率为1/4。
(3)最后将该夫妇均为Aa的概率(2/3×2/3)与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘,其乘积1/9,即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。
正确答案:1/9三、利用不完全数学归纳法例题3:自交系第一代基因型为Aa的玉米,自花传粉,逐代自交,到自交系第n代时,其杂合子的几率为。
解析:第一代 Aa 第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为(1/2)2 第n代杂合体几率为(1/2)n-1正确答案:杂合体几率为(1/2)n-1四、利用棋盘法例题4:人类多指基因(T)是正常指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。
一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和正常指的的孩子,则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是()2、1/8、5/8 4、1/4、5/8 4、1/4、1/2 4,1/8,1/2解析:据题意分析,先推导出双亲的基因型为TtAa(父),ttAa(母)。
然后画棋盘如下:正确答案:A五、利用加法原理和乘法原理的概率计算法例题5(同上例题4):解析:(1)据题意分析,先推导出双亲的基因型为TtAa(父亲),ttAa(母亲)。
据单基因分析法(每对基因单独分析),若他们再生育后代,则Tt×tt→1/2Tt,即多指的概率是1/2;Aa ×Aa→1/4aa,即白化病的概率是1/4。
(2)生下一个孩子同时患两种病的概率:P多指(1/2Tt)又白化(1/4aa)=1/2×1/4=1/8(乘法原理)。
(3)生下一个孩子只患一种病的概率=1/2 +1/4—1/8×2=1/2或1/2×3/4+1/4× 1/2=1/2(加法原理和乘法原理)。
⑷生下一个孩子患病的概率=1/2 +1/4—1/8×1=5/8(加法原理和乘法原理)。
正确答案:Av1.0 可编辑可修改六、数学中集合的方法例题6:一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。
那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的概率的表达式正确的是:A、ad+bcB、1-ac-bdC、a+c-2acD、b+d -2bd解析:该题若用遗传病系谱图来解比较困难,若从数学的集合角度入手,用作图法分析则会化难为易。
下面我们先做出图1来验证A表达式,其中大圆表示整个后代,左小圆表示患甲病,右小圆表示患乙病,则两小圆的交集部分表示患甲、乙两种病(ac)两小圆除去交集部分表示只患甲病(ad)或乙病(bc),则只患一种病的概率为ad+bc。
依次类推,可以用此方法依次验证余下三个表达式的正确性。
正确答案:ABCD概率是对某一可能发生的事件的估计,是指总事件与特定事件的比例,其范围从0到1.遗传概率的计算是一个难点,其中关键是怎样把握整体“1”,研究的整体“1”的范围不同,概率大小就不同,整体“1”的范围越大,则某些性状出现的概率越小,反之则越大。
在绝大部分的题目中,只要能正确理解整体“1”,则计算概率就不难了,分类分析如下:1、杂交子代确定了表现型和基因型,求表现型和基因型的概率例1、一对夫妻都携带了白化致病基因,求生一个白化病孩子的概率答案:1/4解析:因为孩子的表现型是白化病,基因型是aa,故整体1就是所有孩子,则生一个白化病孩子的概率是 1/4.2、、杂交子代确定了表现型,但没确定基因型,求某基因型的概率例2:一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病。
该男孩长大后,和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人结婚,婚后生了一个表现正常的儿子,问这个儿子携带患病基因的概率是( )A. 3/5 B. 5/9 C. 4/9 D. 11/18 答案:A解析:首先判断该病的遗传方式:无中生有为隐性,生女患病为常隐,则夫妇的基因型都为Aa,男孩表现型正常,他的基因型可能为AA或Aa,把这两种基因型看作是整体“1”,其比例各为1/3和2/3,与正常女人的婚配方式有两种:1/3AA×Aa;2/3Aa×Aa。
把这两种婚配方式看作是一个整体“1”,则所生孩子基因型Aa出现的概率可表示如下:P:1/3AA×Aa P: 2/3Aa×Aa↓↓F1: 1/3×1/2AA 1/3×1/2Aa F1:2/3×1/4AA 2/3×2/4Aa 2/3×1/4aa因为儿子表现型已经正常,那么aa所出现的机会要从整体1中去除,整体1中的两种基因型比例要重新分配,即Aa为:Aa/(Aa+AA)=(1/6+2/6)/5/6=3/5。
3、求有关自交后代某基因型的概率①自交过程中不淘汰个体②自交过程中每一代都淘汰某种基因型例3、让基因型为Aa的植物体连续自交4代,则所得到的该生物种群中基因型为AA的个体所占比例是多少如果逐代淘汰基因型为aa的个体,则所得到的该生物种群中基因型为AA的个体所占比例是多少答案:15/32AA15/17AA解析:让基因型为Aa的个体连续自交4代,不逐代淘汰,每一自交的子代都看成整体1,很易推知杂合子Aa占F4代个体总数的(1/2)4,即为1/16。
则F4代基因型及比例为15/32AA+2/32Aa+15/32aa。
如果逐代淘汰aa的基因型,则每一代都必须先淘汰aa的个体,再把剩下的个体看成整体1,再计算不同基因型个体的概率,如果不先淘汰aa个体就计算个体的概率,就会出现错误。
具体分析如下表:根据表格可知AA的个体占15/17当然我们也可以快速的解答第二问,因为是自交,逐代淘汰aa的个体与到第F4代一次性淘汰aa的个体,结果是一样的。
到第F4代各个体的比例如上,一次性淘汰15/32aa之后再进行比例换算,基因型为AA的个体占15/17。
4、求自由(随机)交配中某表现型的基因型的概率例4、果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1代在自交产生的F2代,将F2代中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配产生F3代。
问F3代中灰身果蝇Bb的概率是()A.1:2 B.4:5 C.4:9 D.2:3 答案:C解析:F2中的基因型应为1/4BB、2/4 Bb、1/4bb,当除去全部黑身后剩下的灰身果蝇为1,则灰身基因型应为1/3BB、2/3Bb,让这些灰身果蝇自由交配时,则一共有四种交配方式:①2/3Bb×2/3Bb ②1/3BB×1/3BB ③1/3BB(雌)×2/3Bb(雄)④2/3Bb(雌)×1/3BB(雄)四种情况是一个整体1,千万不能少了那种,否则就会出错。
把四种方式分别计算得到子代的个体为:4/9BB、4/9Bb、1/9bb.如果问F3代灰身果蝇中Bb的概率是()则答案为1/2,因为整体1为灰身果蝇。
5、求男孩患病和患病男孩的概率例5、一对夫妻都携带了白化致病基因,求这对夫妻生一个男孩患白化病的概率和患白化病男孩的概率答案:1/4 1/8解析:①已经定了是男孩故只要考虑患病的概率,而生的小孩为整体1,患病的占1/4。
②生的小孩为整体1,患病的小孩占1/4,患病小孩又可以看成整体1,包括男孩和女孩两种,男孩占1/2,故答案为1/4×1/2= 1/8。
归纳规律为:常染色体上的基因控制的遗传病,①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率;②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率× l/2。
例6、一对夫妻,女的是红绿色盲基因携带者,男的正常,求这对夫妻生一个男孩患色盲的概率和色盲男孩的概率答案:l/2 l/4解析:①男孩为整体1,分两种正常和色盲,色盲占l/2,答案为1×l/2= l/2。
②孩子为整体1,色盲孩子占l/4,患色盲的孩子只能为男孩,答案为l/4×l= l/4.归纳规律为:性染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率只需要考虑男孩中的情况,不要考虑女孩。
②患病男孩概率男孩女孩一起为整体考虑。
6、两对基因(自由组合)的个体产生配子的概率例7、基因型为AaBb(两对基因分别位于非同源染色体上)的个体,问①这个个体的一个精原细胞可能产生AB精子的概率实际产生AB精子的概率②这个个体可能产生AB精子的概率实际产生AB精子的概率(不考虑基因的交叉互换和基因的突变)答案:①l/4 l/2或0 ② l/4 l/4解析:①一个精原细胞可能产生的四种精子为整体1,AB的精子占l/4,实际产生四个精子为整体1,但两两相同,故AB的精子要么有两个占l/2,要么没有占0。
②这个个体可以产生非常多的精子为整体1共有四种,每种数量基本相等,其中AB精子占l/4 ,因为数量多,所以可能和实际是一样的。