脂环烃习题参考答案
有机化学题库(3)
试题库（习题）第五章 脂环烃一、命名下列化合物1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷5.6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷7.CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷(CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．2+CH 3CH 2CHHBr4．+COOEt COOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．2+CH 3CH 2CH 6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3CH 3C 2H 5Cl C CH 2CH Cl 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3C 2H 5CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 4 12.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13. H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOHCH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. CH 3CH 2+NO 2CH 2CHOCH 3CH 2三、回答下列问题1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。
(完整版)答案-脂肪烃练习题
脂肪烃一：烷烃、烯烃、炔烃的性质1命名按系统命名法命名下列烷烃，并写出相应的化学式：（1）CH 3—CH 2—CH —CH 3 （2）CH 3—CH —CH —CH(CH 3)2， ，（3）CH 3—CH 2—CH —CH 2—CH 3 （4）CH 3—CH —C —CH 3， ，（5）CH 3—C —CH 2—CH 3（6）C(CH 3)4， ，（7） ，答案（1）3—甲基戊烷 C 6H 14 （2）2，3，4—三甲基已烷 C 9H 20 （3）3—乙基戊烷 C 7H 16 （4）2，2，3—三甲基丁烷 C 7H 16 （5）3—甲基—3—乙基庚烷 C 10H 22 （6）2，2—二甲基丙烷 C 5H 12 （7）3，4—二甲基辛烷1、下列有机物命名正确的是（ B ）A 、2—乙基丁烷B 、2，4—二甲基戊烷C 、1，3，4—三甲基己烷D 、2，4，4—三甲基戊烷 2、某同学写出的下列烷烃的名称中，不正确的是（ B ） A 、2，3—二甲基丁烷 B 、3，3—二甲基丁烷C 、3—甲基—2—乙基戊烷D 、2，2，3，3—四甲基丁烷 3、下列各物质的名称正确的是 （ D ） A ．3,3-二甲基丁烷 B ．2,3，3-三甲基丁烷 C ．2,2-二甲基-3-乙基丁烷 D ．2,3-二甲基-4-乙基己烷 4、下列有机物不是同一种物质的是（ C ）C 2H 5 C 2H 5 CH 3CH 3CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 2-CH 3A ．C Cl ClH H 和C Cl Cl HH B ．CH 2=CH —CH=CH 2和 CH CHCH 2CH 2C ．C(CH 3)3C(CH 3)3和CH 3(CH 2)3C(CH 3)3D ．CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3和CH CH CH 3CH 3CH 3CH 32结构1、分子式为C 5H 7Cl 的有机物，其结构不可能（ A ） A ．只含1个双键的直键有机物 B ．含1个双键的环状有机物 C ．含有两个双健的直链有机物 D ．含1个叁键的直链有机物2、对于CH 3—C≡C—CH 3分子，下列说法正确的是（ B ） A ．四个碳原子不可能在一条直线上 B ．四个碳原子在一条直线上 C ．所有原子在一个平面内 D ．在同一直线上的原子最多为63 同系物1、下列物质中，可能属于同系物的是（ B ）A 、C 2H 4 C 3H 6B 、C 2H 6 C 3H 8 C 、CH 4、H 2D 、C 2H 2、C 3H 4 2、下列物质中与丁烯互为同系物的是( BD ) A ．CH 3－CH 2－CH 2－CH 3 B ．CH 2 = CH －CH 3 C ．C 5H 10 D ．C 2H 4 3、下列各组物质 ① O 2和O 3 ② H 2、D 2、T 2 ③ 12C 和14C ④ CH 3CH 2CH 2CH 3 和 (CH 3)2CH 2CH 3 ⑤乙烷和丁烷⑥ CH 3CH 2CH 2CH(C 2H 5)CH 3 和 CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)C 2H 5 ⑦冰和水 互为同系物的是___⑤_____， 互为同分异构体的是__④________ 互为同位素的是__③___， 互为同素异形体的是____①__2___， 是同一物质的是___⑥⑦___。
《有机化学第四版》答案 脂环烃
第五章脂环烃一. 基本内容1．定义和分类脂环烃是碳架为环状的烃分子。
根据分子中所含碳环的数目及碳、氢比例的不同，可分为单环脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃）和多环脂环烃（螺环脂环烃、稠环脂环烃、桥环脂环烃）。
（1）环烷烃：分子中碳原子以单键互相连接成闭合碳环的脂环烃，单环脂环烷烃的通式为C n H2n，如：环丁烷、环戊烷等。
（2）环烯烃：分子中碳原子之间有以双键互相连接成闭合碳环的脂环烃。
如：环戊烯、环戊二烯等。
（3）螺环脂环烃：分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。
例如：5-甲基螺[3.4]辛烷（4）桥环脂环烃：`两个环共用两个或以上碳原子的多环烃。
例如：7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷（5）稠环脂环烃：两个碳环间共用两个碳原子的脂环烃，是桥环脂环烃的一种。
如：十氢化萘菲烷2．反应（1）环烷烃环烷烃的反应与非环烷烃的性质相似。
含三元环和四元环的小环化合物有一些特殊的性质，它们容易开环生成开链化合物。
（ⅰ）加氢：环丙烷在较低的温度和镍催化下加氢开环生成丙烷；环丁烷在较高温度下也可以加氢开环生成丁烷；环戊烷、环己烷等要用活性高的催化剂在更高温度下才能开环生成烷烃。
（ⅱ）加溴：溴在室温下即能使环丙烷开环，生成1，3-二溴丙烷，而环丁烷、环戊烷等与溴的反应与烷烃相似，即起取代反应。
（ⅲ）加溴化氢：溴化氢也能使环丙烷开环，产物为1-溴丙烷，取代环丙烷与溴化氢的反应符合马尔科夫尼科夫规则，环的断裂在取代基最多和取代基最少的碳碳键之间发生；环丁烷、环戊烷等不易与溴化氢反应。
（ⅳ）氧化反应：高锰酸钾溶液不能使环丙烷退色。
（2）环烯烃环烯烃与烯烃一样主要起加成反应和氧化反应：3．制备脂环烃的合成方法可分为两大类，一类是把链状化合物的两端连接成环；另一类是由环状化合物改变其官能团而得。
（1）分子内偶联α、ω-二卤化合物的武慈型环合法：此方法合成五元以上的环，产率很低。
可用格氏试剂合成四到七元环：（2）狄尔斯-阿德耳反应狄尔斯-阿德耳反应是顺式加成，加成产物仍保持共轭二烯和亲双烯体原来的构Br Br Na(Zn)THF3382%Br2BrBrO H2O/ZnCHOOBrHBrBr2Br Br2BrCH3CH2CH3型。
第四章 环烃(课后习题答案)
第四章 环 烃4.1写出分子式符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：C 5H 10不饱和度Π=1a.环戊烷b.c.d.e.1－甲基环丁烷顺－1,2－二甲基环丙烷反－1,2－二甲基环丙烷1,1－二甲基环丙烷cyclopentane1－methylcyclobutanecis －1,2－dimethylcyclopropanetrans －1,2－dimethyllcyclopropane1,1－dimethylcyclopropane f.乙基环丙烷ethylcyclopropane4.2写出分子式符合C 9H 12的所有芳香烃的异构体并命名。
1-propylbenzenecumene1-ethyl-2-methylbenzene 1-ethyl-3-methylbenzene1-ethyl-4-methylbenzene1,2,3-trimethylbenzene 1,2,4-trimethylbenzene其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯4.3命名下列化合物或写出结构式：Cl Cl a. b.CH 3H 3Cc.H 3CCH(CH 3)2d.H 3CCH(CH 3)2e.SO 3HClf.4－硝基－2－氯甲苯g.2,3－二甲基－1－苯基－1－戊烯h.顺－1,3－二甲基环戊烷答案：a.1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb.2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec.1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl ―4－methyl －1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p －isopropyltoluenee.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonicacidf.CH 32Clg.CH 3CH 3h.2－chloro －4－nitrotoluene 2,3－dimethyl －1－phenyl －1－pentene cis －1,3－dimethylcyclopentane[新版补充的题目——序号改变了，请注意]1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutane1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷，1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态12345671-((2Z)-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl)benzeneSP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。
脂环烃练习题
脂环烃练习题脂环烃练习题脂环烃是有机化学中一类重要的化合物，由碳和氢组成，具有环状结构。
它们在生活中起着重要的作用，例如作为燃料、溶剂和药物等。
为了更好地理解和掌握脂环烃的性质和应用，下面将给出一些脂环烃的练习题。
1. 请问以下哪个化合物是脂环烃？a) 乙烯（C2H4）b) 苯（C6H6）c) 甲烷（CH4）d) 乙炔（C2H2）2. 脂环烃中的环状结构是由什么键连接的？a) 极性键b) 非极性键c) 芳香键d) 酯键3. 以下哪个脂环烃是最简单的？a) 甲苯（C6H5CH3）b) 乙苯（C6H5CH2CH3）c) 甲基环己烷（C7H14）d) 环丙烷（C3H6）4. 脂环烃中的芳香化合物具有什么特点？a) 不反应b) 不具有气味c) 具有强烈的气味d) 易于水解5. 请问以下哪个脂环烃是天然存在的？a) 甲苯b) 苯c) 乙苯d) 丙苯6. 下面哪个脂环烃是环状的？a) 丙烷b) 丙烯c) 环丙烷d) 丁烯7. 以下哪个脂环烃是用作溶剂的？a) 乙烷b) 甲苯c) 乙炔d) 丙烷8. 脂环烃中的芳香化合物可以通过什么反应制备？a) 氧化反应b) 还原反应c) 加成反应d) 取代反应9. 脂环烃中的环状结构是由多少个碳原子组成的？a) 3b) 4c) 5d) 610. 脂环烃中的环状结构可以通过什么方式打开？a) 加热b) 光照c) 加压d) 加溶剂以上是关于脂环烃的一些练习题，希望能够帮助大家更好地了解和掌握这类化合物的性质和应用。
通过练习题的形式，我们可以加深对脂环烃的理解，并提高解决相关问题的能力。
在日常生活和学习中，脂环烃都有着广泛的应用，因此掌握相关知识对我们来说至关重要。
希望大家能够认真思考并回答出这些问题，加深对脂环烃的认识。
有机化学习题参考答案1-9
习题参考答案第1章绪论1. 见教材2. 略3. 答：（1）羟基，饱和脂环醇；（2）羟基，不饱和脂环醇；（3）羟基，苯酚；（4）醚键，芳香混醚；（5）醛基，脂肪醛；（6）酮基，脂肪酮；（7）氨基，脂肪胺；（8）磺酸基，芳香磺酸；（9）酮基，酮；（10）羧基与羟基，羟基酸；（11）酯键，酯；（12）羟基与硝基，硝基酚；（13）氨基，芳香胺；（14）卤素，脂肪卤代烃；（15）酰胺键，脂肪酰胺。
4. 答：（1）（2）（3）（4）（5）酸：硫酸和质子化醚水和质子化胺乙酸和水合质子三氟化硼溴负离子碱：乙醚与硫酸氢根胺与氢氧根乙酸根与水甲醚甲基正碳离子5. 答：（2）、（5）、（6）、（7）和（9）属于羧酸类化合物；（1）、（4）、（3）和（8）属于醇类化合物；（2）和（7）同为芳香族羧酸；（6）和（9）同为脂肪酸；（5）为脂环族羧酸；（4）为脂环醇；（1）、（3）和（8）为脂肪醇。
第2章烷烃1.（1）2-甲基丁烷（2）3,3-二甲基己烷（3）2,4,6-三甲基-4-乙基辛烷（4）4,5-二甲基辛烷（5）2,2,4-三甲基戊烷（6）2,3-二甲基己烷（7）3-甲基庚烷（8）2,3-二甲基戊烷2.(1) CH3CHCH2CHCH2CH3CH3CH3(2)C(CH3)4(3)CH3CCHCH3CH3CH3CH3CH(4)CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3CH3(5) CH3CHCH2CH3CH3(6)CH3CHCH2CCH2CH2CH3CH3CH2CH3CH33. CH 2CH 3C2CHCH 3CH 3CH 3CH 3C4. (1)(CH 3)2CHCH 2CH 3(2)(CH 3)4C(3)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 35.(1) 正庚烷 正己烷 异己烷 新己烷 （2）二十一烷 十八烷 十七烷 十六烷 （3）水 丁烷 甲烷6.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)2CHCH(CH 3)27.解答提示：结合甲烷取代反应机理解释。
脂环烃(习题和答案)
第四章 脂环烃（习题和答案）一、命名下列化合物：1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷5. 6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷7. CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式：1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷 (CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3 CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式：1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．CH 3CHCH 2CH 2+ HBr4．+COOEtCOOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．CH 3CHCH 2CH 2+ HCl6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3C 2H 5Cl C CH 2CH CH 3ClCH 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3CH 3CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 412.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13.H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOH CH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. hvNO 2CH 2三、回答下列问题：1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。
脂环烃习题
第五章脂环烃习题
1.写出C6H12所代表的脂环烃的各构造异构体（包括六元环，五元环，四元环）的构造式。
2.命名下列化合物：
⑴
(2)
⑶
(4)
⑸
3．有一饱和烃，其分子式为C7H14，并含有一个伯原子，写出该化
合物可能的构造式。
4．写出下列反应式：
(1).环丙烷和环己烷各与溴作用.
(2) 1-甲基环戊烯与HCl作用：
(3)1,2-二甲基-1-乙基环丙烷：
⑷乙烯基环己烷与KMnO4溶液作用：
5．完成下列反应：
6..化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1MOL(A)与1MOL HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式.。
脂环烃练习题
脂环烃练习题一、选择题1. 下列化合物中，属于环状脂环烃的是：A. 乙烷B. 甲烷C. 环己烷D. 丙烷2. 脂环烃中，若环中含有两个或两个以上的异构体，称为：A. 环戊烷B. 脂环烷C. 环烷烃D. 支链烷烃3. 下列哪个不是脂环烃的结构式？A.CH3 - CH2 - CH2 - CH2| |CH3 - CH2 - CH2 - CH2B.CH3 - CH2 - CH2 - CH2|CH3 - CH2 - CH2 - CH2C.CH3 - CH2 - CH2|CH3 - CH2 - CH2D.CH3 - CH2 - CH2|CH3 - CH2 - CH34. 下列哪个不是脂环烃的命名规则？A. 顺式-反式命名法B. 东西命名法C. 父链命名法D. 构型命名法二、填空题5. 环丙烷的结构式为_______。
6. 甲基环己烷的结构式为_______。
7. 脂环烷的环中含有________条碳链。
8. 环戊烷的分子式为_______。
三、简答题9. 请简要说明脂环烃的定义和特点。
10. 请列举脂环烃的一些常见的具体化合物，并给出其结构式。
答案：一、选择题1. C. 环己烷2. C. 环烷烃3. B.CH3 - CH2 - CH2 - CH2|CH3 - CH2 - CH2 - CH24. B. 东西命名法二、填空题5. 环丙烷的结构式为CH2CH2CH2。
6. 甲基环己烷的结构式为CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2。
7. 脂环烷的环中含有1条碳链。
8. 环戊烷的分子式为C5H10。
三、简答题9. 脂环烃是一类由碳和氢组成的有机化合物，具有环状结构的特点。
其分子由碳原子构成的环和氢原子连接在一起，每个碳原子上只有两个相邻碳原子和两个氢原子与之相连。
10. 常见的脂环烃化合物包括环己烷（C6H12）、环丙烷（C3H6）、环戊烷（C5H10）等。
其中，环己烷的结构式为：CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2|CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2环丙烷的结构式为：CH2 - CH2 - CH2环戊烷的结构式为：CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2。
脂环烃精选题及其解
脂环烃精选题及其解1．用系统命名法命名下列化合物：解 （1）反-1-甲基-4-异丙基环己烷 （2）反-1，2-二甲基环丙烷 （3）r-1，反-2，顺-3-三甲基环己烷 （4）6-甲基螺[3.4]辛烷 （5）2，7，7-三甲基-二环[2.2.1]庚烷 （6）二环[2.2.0]己烷2．下列化合物有可能存在吗？解 （1）不存在。
反式环己烯的张力过大，只有当成环原子数扩大到八或以上时才能形成稳定的反式环烯烃。
化合物（3）便能形成稳定的环烯烃。
（2）不存在。
三键要求四个碳原子保持直线型，这样的单元是不能只用两个碳去连接成环的；但可以用四个或以上的碳原子去连接成稳定的环炔烃。
如：（7）。
（4）不存在。
sp 2杂化碳原子要求和它相连的三个原子具有同处一个平面的结构，分子中桥碳原子至少有一个而又不甚多的情况下，这样的桥头碳原子不可能是sp 2杂化态的。
（5）是稳定的。
因为烯碳原子能容易地使用sp 2杂化态成键。
（6）是稳定的。
因为螺碳原子可用sp 3杂化态成键。
3．回答下列问题：（1）顺-1，2-二甲基环己烷和反-1，2-二甲基环己烷的燃烧热分别为5226.4和5220.1 kJ ·mol -1。
试回答哪一个化合物更稳定？并说明理由。
（2）在烷烃和环己烷或更大的环烷烃中，每个亚甲基单位的燃烧热约为658 kJ ·mol -1。
对于环丙烷和环丁烷来说，这个值分别为697.1 kJ ·mol -1和686.2 kJ ·mol -1。
解释这些值的差别。
（3）多于6个碳原子的环烷烃难于用分子内成环反应来合成，然而它们却是稳定的。
另一方面，环丙烷类是用这种方法合成的，然而它们却是最不稳定的环烷烃。
这些事实是否矛盾？说明理由。
（4）利用分子内的取代反应以合成六个碳原子以上的环是在极稀的浓度下才有效，为什么？HHHH(1).(2).(5).(6).(7).(3).(4).解（1）燃烧热是指分子燃烧时放出的能量，它的大小反映出分子内能的高低。
2020高三化学二轮复习高考常考题：脂环烃
2020届届届届届届届届届届届——届届届1.下列说法正确的是()①石油裂解得到的汽油是纯净物②石油裂解能得到乙烯，乙烯是生产聚乙烯的原料③天然气是一种清洁的化石燃料④用酸性高锰酸钾溶液鉴别四氯化碳、环己烯和环己烷⑤石油产品都可用于聚合反应⑥甲烷、苯都属于烃，都不存在同分异构体⑦煤液化为化学变化⑧煤中含有苯和甲苯，可以用蒸馏的方法把它们分离出来。
A. ③④⑥⑦⑧B. ②③④⑦C. ③④⑤⑥⑧D. ③④⑦⑧2.设N A为阿伏加德罗常数的值。
下列有关叙述不正确的是()A. 乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体共28 g充分燃烧消耗3N A个O2B. 0.1mol−NH2(氨基)中所含有的电子数为N AC. 1L0.1mol⋅L−1Na2S溶液中，S2−、HS−和H2S的微粒数之和为0.1N AD. 在K37ClO3+6H35Cl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O反应中，若有212 g氯气生成，则反应中电子转移的数目为5N A3.下列说法正确的是()A. 丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B. 丙烯所有原子均在同一平面上C. 所有碳原子一定在同一平面上D. 至少有16个原子共平面，至少8原子共线4.下列说法正确的是()A. 乙烷、乙烯、乙炔均可使酸性高锰钾溶液褪色B. 石油的分馏是物理变化，得到的各个馏分都是纯净物C. 甲烷和氯气光照时的反应产物常温时均呈气态，且均难溶于水D. 石油裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量和质量5.下列说法正确的有几个()①质谱法可用来确定有机物分子中的化学键。
②电石是混合物。
③冰醋酸是混合物。
④脂肪烃是不含支链的链状烃。
⑤氟氯代烷(商品名氟利昂)常用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。
⑥汽车用丙三醇作防冻液A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个6.两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环烃称为“桥环烃”，图①和②是两种简单的桥环烃。
下列说法正确的是()A. ①与2−丁烯互为同分异构体B. ①和②的二氯代物均有4种C. ②分子中所有碳原子处于同一平面内D. 在一定条件下，①和②均能发生取代反应、氧化反应7.下面有关丙烷、丙烯、丙炔说法中正确的是()A. 如图，丙烷、丙烯、丙炔的结构分别表示为B. 相同物质的量的三种物质完全燃烧，生成的气体在标准状态下，体积比3：2：1C. 丙烷、丙烯、丙炔三种物质的熔沸点逐渐升高，相同条件下密度逐渐增大D. 丙炔的碳原予空间结构呈线性排列8.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。
烷烃脂环烃烯烃课外习题及解答
3.烷烃、脂环烃和烯烃补充习题及解答解答：1.2,5-二甲基-4-乙基辛烷；2. 3-甲基-4-正丙基庚烷；3. (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯；4. (E)-5- 甲基-2-己烯；5. (Z)-2-戊烯；6.反-3,4-二甲基环丁烯；7. (E)-1-溴-2-戊烯；8. 2-甲基-1-戊 烯；9. 1-甲基-2-异丙基环戊烷；10. 1,6-二甲基螺［4.5］癸烷；11. 1-甲基-2-环丙基环戊烷；12. 螺［3.4］辛烷；13.二环［2.2.1］庚烷；14.反-1,2-二甲基环丙烷；15.异丙基环丙烷；16. 5- 溴螺［3.4］辛烷；17.顺-1-甲基-2-异丙基环己烷；18. 2,7,7-三甲基二环［2.2.1］庚烷；19. 6-甲基 螺［2.5］辛烷20. 7,7-二氯二环［4.1.0］庚烷、写出下列化合物的结构式 1. 2,4-二甲基-4-乙基庚烷； 2. 异丁烯；3. (E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯;-、命名下列化合物CH 3CH 31. CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CHCH 3CH 2CH 3CH 32.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH3... CH 3CH 2'C C ；CH(C H 3)2 4.C H3... HHC 、CH 2CH(CH 3)25.CH 3CH 2..C C .. CH 3H C C H―CH 3CH 3HCH 2Br7.C 2H H C CCH 38. CH 3(CH 2)2C=CH 2CH 315.三_ |CH 2CH 34. (Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯；5. 4-甲基环己烯；6. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷；7. 7-溴二环［2.2.1］-2-庚烯；8. 2,3-二甲基-8-溴螺［4.5］癸烷；9. 反-3-甲基环己醇(并写出优势构象)10. 1,2-二甲基-7-溴二环［2.2.1］庚烷；11•顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象；12. 反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象;13. 画出1,2-二溴乙烷的优势构象；14. 用Newman投影式表示2-甲基丁烷的最稳定构象解答：CH3CH31 1CH31. CH3CHCH2CCHCH2CH32. CH3 C=CH2CH2CH3fH3H2SO4,)1.CH3C=CH2H2O 'O CH HBr2. 3 ------------- * (H2O2')4. CH2 (1) H2SO4⑵ H2O '^V^T^CH311. .ClB r12..-----一一厶H(CH3)23. CH3CH2CH=CH2 ~►H.. ..CH2CI3. CH<' C=C C(CH3)3H3C.C_C”CH2CH34. H"C CHGH5Cl 、完成下列反应式B 2H 6KMnO 4OH 」( H 2O 2/OH -8. 9. CH 3CH 2C2CHCH 2CH 3 KMnO 4 H +/ —14. CH 2 10.11. 12. CH13. NBS15. CH 3(C 6H 5CO 3H —-(H 2O 2/OH - ----------- (OsC 4 . "HOT(KMnO 4CH 2CH 3(H + Cl20. HiF 3CCH=CH 2 (解答:11.16. OH1. CH3 3. CH3CH2CHO + HCHO 4. CH3OHBr5.6.OH2CH2CH2OH7.OH8.OIICH3C(CH2)3COOH 12. OH13.OHOHCH3HOCH9. CH3CH2COOHCH3ICH3CCH2OHI Cl14.OII17. CH3C(CH2)3CHO 19. C6H5CH2CH2OH(± )20. F3CCH2CH2I四、选择题:1.F列烷烃中沸点最高的是（沸点最低的是（（A） 3-甲基庚烷；（B） 2,2,3,3-四甲基丁烷；（C）正辛烷；（D） 2,3-二甲基己烷2. F列化合物的沸点由高到低的顺序为（3 .4. 5 .6.A. 7 . （A）辛烷；（B） 3-甲基庚烷;F列烷烃中沸点最高的是（（A）新戊烷（B）异戊烷（C）F列化合物按熔点高低排列成顺序（A）金刚烷（B）环己烷F列自由基中最稳定的是（（C） 2,3-二甲基戊烷；（D） 2-甲基己烷），沸点最低的是（正己烷（D）正辛烷（C）环庚烷（D）庚烷），最不稳定的是（A. CH3C=CHCH 2B. CH3CH2CHCH 3 CH3F列自由基中最稳定的是（CH3CHCH2CH2 B. CH3CHCHCH3CH3 CH3F列烯烃最稳定的是（C. C=CHCH 2ICH3D. CH3CH2CCH3CH3C. CH3CCH2CH3CH3），最不稳定的是（D. CH3CH2CHCH2CH3（A） 2-甲基-2-丁烯（B） 2,3-甲基-2-戊烯（C）反-2-丁烯(D) 顺-2-丁烯F列烯烃的氢化热最低的是（A. CH3CH2CH=CH 2B. CH] C=C：〔H3C. CH J^C -3CH3D. CH3C=CHCH 39.将下列烯烃按热力学稳定性增加顺序排列（(A) CH 2=CH 2(B) CH 3-CH=CH 2(C) (CH 3)2CH=CHCH 3 (D) CH 3CH=CHCH 310.下列化合物与 Br 2/CCl 4加成反应速度最快的是（A . CH 3CH=CH 2 B. CH 2=CHCH 2COOH C. CH 2=CHCOOHA. C 'C FW C 1B. C|、C=C 躍A.共轭体系具有共平面性；B.共轭体系内所含的双键和单键的长度趋于平均化；C.共轭体系能量显著降低；D.共轭效应的传递随着距离的增加而迅速减弱 解答：1. C , B ;2. A >B >D > C ;3. D , A ;4. A > B > C > D ;5. C , B ;6. C ;7. B , D ;8. D ;9. A< B< D<C ; 10. D , C ; 11.C>D>B>A ; 12. B >A > C >D ; 13. D , C ; 14. A , C ; 15. D>A>C>B ; 16. A>B, A<B ; 17. A ; 18. D 五、简要回答下列问题：11.下列化合物与 HBr 加成反应活性大小次序为（ A. CF 3CH=CH 2 B. Br-CH=CH 2 C. CH 3OCH=CHCH 3 D. CH 3CH=CHCH 312.下列化合物与HBr 加成反应速率由快到慢次序为（13.下列碳正离子中最稳定的是（）,最不稳定的是（+CH 3 +A. CH 3CHCHCH 3B. CH 3C=CHCH 2 1CH 3C. CH 3CHCH 2CH 2*ICH 314. F 列碳正离子中最稳定的是（ ）,最不稳定的是（+ +A. CH 3CCH=CH 2B. CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2+15. F 列碳正离子的稳定性顺序为（16. F 列化合物按沸点高低顺序为（熔点高低顺序为），最慢的是（）。
脂环烃练习题答案
褪色 ×
×
（2） ）
CH3CH CH CHCH3 CCH2CH3 CH2CH3
KMnO4/H+ Br2/CCl4
褪色 Ag(NH ) NO 3 2 3 褪色 ×
× 白色沉淀
4、合成题 、
（1） ）
CH CH Cu2Cl2/NH4Cl CH2 CH C CH H2 Pd/CaCO3 CH2 CH CH CH2
(3)
Br
HOCH2CH2CH2I
(4)
Cl
MgBr
(5)
(6)
CH CHBr CH2CN
Cl
(7)
CH4
+
CH3C CMgI
()
Br CH3 Br
CH3
CH3
O C O C O
(9)
CH3
MgBr
CH3
C2H5OMgBr
Br
Br NO2 (CH3)2C Cl NO2
(10)
(CH3)2CH
4、写出下列化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢的反应式，并 、写出下列化合物在浓 醇溶液中脱卤化氢的反应式， 醇溶液中脱卤化氢的反应式 比较反应速率快慢。 比较反应速率快慢。
（4） ）
COOEt
COOEt
（5） ）
CH3 CH3
COOCH3 COOCH3
（6） ）
CH3 CH3 C CHCH2Cl Cl CH2CH3
（7） ）
C O CH3
（8） ）
CH3
CH3 C CHCH3
Br CH2CH3
3、用化学方法鉴别下列化合物 、 （1） ）
C CH
褪色
Br2/CCl4
Ag(NH3)2NO3 白色沉淀
脂环烃的练习题
脂环烃的练习题脂环烃是一类有机化合物，由碳和氢原子组成，其结构中含有一个或多个环形碳骨架。
它们是烷烃（脂烃）和环烷烃（环烃）的结合体，具有广泛的应用和重要的化学性质。
在本练习题中，我们将深入探讨脂环烃的结构、分类、性质和反应等方面内容。
通过练习题的形式，巩固对脂环烃的理解和应用。
练习题一：脂环烃的命名1. 将以下化合物命名为正确的脂环烃名称：a) CH3(CH2)2CH2CH2CH3b) CH3(CH2)4CH3c) CH3(CH2)3CH(CH3)CH32. 写出以下脂环烃的结构式（包括所有碳和氢原子）：a) 2,3-二甲基戊烷b) 1,2,3-丙三烷c) 环庚烷练习题二：脂环烃的分类1. 将以下脂环烃分类为脂烃或环烃：a) 正辛烷b) 苯c) 甲基环戊烷d) 环己烷e) 环庚烷2. 将以下脂环烃分类为饱和脂环烃还是不饱和脂环烃：a) 正丁烷b) 乙烯c) 环戊烷d) 丙烷e) 环辛烷练习题三：脂环烃的物理性质1. 请解释为什么脂环烃通常具有较低的沸点和密度。
2. 将以下脂环烃按照升序排列，其中原子量最小的放在最前面：a) 乙烷、丙烷、环戊烷、环己烷、甲基环丙烷3. 环戊烷的分子式为C5H10，请计算环戊烷的相对分子质量和密度。
练习题四：脂环烃的化学反应1. 脂环烃通常参与的典型反应有哪些？请简要描述。
2. 写出以下脂环烃的燃烧反应方程式：a) 正丁烷b) 环己烷3. 脂环烃与溴的加成反应是什么类型的反应？请写出环己烷与溴加成反应的方程式。
练习题五：脂环烃的应用1. 丁烷和异丁烷是两种同分异构体，它们分别有哪些应用？2. 请列举3种以上脂环烃的常见应用领域，并简要描述应用方式。
3. 请解释为什么环烷烃比脂烃的应用范围更广泛。
答案解析：练习题一：脂环烃的命名1.a) 正戊烷b) 辛烷c) 3-甲基戊烷2.a) CH3CH(CH3)CH2CH3b) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3c) CH3(CH2)3CH(CH3)CH2CH3练习题二：脂环烃的分类1.a) 脂烃b) 环烃c) 脂烃d) 环烃e) 环烃2.a) 饱和脂环烃b) 不饱和脂环烃c) 饱和脂环烃d) 饱和脂环烃e) 饱和脂环烃练习题三：脂环烃的物理性质1. 这是因为脂环烃分子之间的分子力较弱，所以沸点较低；由于碳和氢原子的相对质量较小，所以密度较低。
第五章脂环烃习题答案（第五版）
第五章脂环烃（P113-114）1.分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式：（提示:包括五环、四环和三环）。
2.顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。
解：ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。
3(H3C)23.写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅型构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。
解：(1) 顺-1,2-二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式；反-1,2-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种，稳定性次序为：aa <ae <ee。
333333(2) 顺-1,3-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种；与反-1,3--二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式, 稳定性次序为：ee>ae >aa。
33H33(3) 顺-1,4-二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式；反-1,4-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种，稳定性次序为：ee>ae >aa。
33H3H3>>334.写出下列化合物的构造式（用键线式表示）：（1）1,3,5,7-四甲基环辛四烯 （2）二环[3.1.1]庚烷（3）螺[5.5]十一烷 （4）methylcyclopropane（5）cis-1,2-dimethylcyclohexane答案:33H 33335.命名下列化合物：6.完成下列反应式，带“*”的写出产物构型：（1）这两个反应属亲电加成反应。
（2）（3）高温自由基取代反应（4）亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。
（5）氧化反应，生成一个内消旋体。
（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）7.丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。
该二聚体能发生下列诸反应：（1）还原生成乙基环己烷；（2）溴化时可以加上四个溴原子；（3）氧化时生成ß-羧基己二酸，试根据这些事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式。
第五章-脂环烃-答案
第五章-脂环烃-答案第五章脂环烃⼀.⽬的要求了解环烷烃通式、分类、命名和异构、环烷烃的物理性质。
理解环的结构和稳定性，掌握环烷烃的化学性质。
⼆.本章内容⼩结1. 脂环烃的定义由碳原⼦连接成环，性质与脂肪烃相似的烃类化合物总成为脂环烃。
按照成环特点，⼀般可将脂环烃分为单环脂环烃和多环脂环烃。
2. 脂环烃的命名单环脂环烃命名与脂肪烃类似，只是在相应的脂肪烃前加⼀“环”字。
如：环戊烷，甲基环丁烷桥环化合物的命名⼀般采⽤固定格式：双环[a.b.c]某烃(a≥b≥c)。
先找桥头碳（两环共⽤的碳原⼦），从桥头碳开始编号。
沿⼤环编到另⼀个桥头碳，再从该桥头碳沿着次⼤环继续编号。
分⼦中含有双键或取代基时，⽤阿拉伯数字表⽰其位次。
如：7, 7-⼆甲基⼆环[2, 2, 1]庚烷螺环化合物命名的固定格式为：螺[a.b]某烃(a≤b)。
命名时先找螺原⼦，编号从与螺原⼦相连的碳开始，沿⼩环编到⼤环。
如：螺[4.4]壬烷3.环烷烃的结构与稳定性环烷烃的成环碳原⼦均为sp3型杂化。
除环丙烷的成环碳原⼦在同⼀个平⾯上以外，其它环烷烃成环碳原⼦均不在同⼀个平⾯上。
在环丙烷分⼦中由于成环碳原⼦间成键时sp3型杂化轨道不能沿键轴⽅向重叠，⽽是以弯曲⽅向部分重叠成键，导致环丙烷张⼒较⼤，分⼦能量较⾼，很不稳定，容易发⽣开环反应。
所以在环烷烃中三元环最不稳定，四元环⽐三元环稍稳定⼀点，五元环较稳定，六元环及六元以上的环都较稳定。
注意桥头碳原⼦不稳定。
4. 环⼰烷以及取代环⼰烷的稳定构象环⼰烷在空间上可以形成多种构象，其中椅式和船式构象为两种极限构象，前者⽐后者更加稳定。
⼀般说来，取代环⼰烷的取代基处于椅式构象的平伏键时较为稳定。
因此多取代环⼰烷的最稳定的构象为平伏键取代基最多的构象。
如果环上有不同取代基，较⼤的取代基在平伏键上的构象最稳定。
5. 环烷烃的化学性质环丙烷和环丁烷的化学性质和烯烃相似，能开环进⾏加成反应。
并且与氢卤酸加成符合马⽒规则。
有机化学(第三版马祥志主编)课后习题问题详解
第一章 绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。
解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚(4)COOH酮基 ，酮 羧基 ，羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH (1) CH 3CH 2C CH(3) CH 3COCH 3(5) CH 3CH 2CHO醛基，醛羟基，醇(7) CH3CH2NH2氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
（研读教材第11～12页有关容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。
烷烃脂环烃烯烃课外习题及解答
9.反-3-甲基环己醇(并写出优势构象)
10.1,2-二甲基-7-溴二环［庚烷;
11.
顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象;
12.
反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象;
13.
画出1,2-二溴乙烷的优势构象;
14.
用Newman投影式表示2-甲基丁烷的最稳定构象
解答：
CH
1.
CH3
2. CH3-C=CH2
3.
H、C=C严
CH<C(CH3)3
4.
H3c.C_C“CH2CH3
H「i、CHC2H5
Cl
3
、完成下列反应式
11.
Cl
Br12.
8.
Br
'CH3
CH(CH3)2
7,7-二氯二环［4.1.0］庚烷
、写出下列化合物的结构式
1.2,4-二甲基-4-乙基庚烷；
2.异丁烯；
3.(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯;
4.(Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯；
5.4-甲基环己烯；
6.反-1-甲基-4-叔丁基环己烷；
7.7-溴二环［2.2.1］-2-庚烯；
8.2,3-二甲基-8-溴螺［］癸烷；
9.1-甲基-2-异丙基环戊烷；10.1,6-二甲基螺［］癸烷；11.1-甲基-2-环丙基环戊烷；12.螺［］
辛烷；13.二环［2.2.1］庚烷；14.反-1,2-二甲基环丙烷；15.异丙基环丙烷；16.5-溴螺［］辛 烷；17.顺-1-甲基-2-异丙基环己烷；18.2,7,7-三甲基二环［2.2.1］庚烷；19.6-甲基螺［］辛烷20.
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3 脂环烃习题参考答案
1、用系统命名法命名或写出结构式
CH 3
(1)
(2)
3
（1）反-1，3-二甲基环己烷 （2） 2-甲基-5-环丙基庚烷 （3） 2-甲基-8-氯二环[3.2.1]辛烷
3
(5)
(4)
(6)
3
（4）7，7-二甲基-2-氯二环[2.2.1]庚烷 （5）1，4-二甲基-7-溴螺[2.4]庚烷 （6）1，6-二甲基-8-乙基螺[3.5]壬烷
（7）
（8）
2、写出符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构体），并命名。
3
H 3H 3环戊烷
甲基环丁烷1，1-二甲基环丙烷
顺-1，2-二甲基环丙烷反-1，2-二甲基环丙烷
乙基环丙烷
3、试指出下列化合物哪些是顺式?哪些是反式?并指出构象的类型（ea 型、ee 型等）。
CH 3
(1)
(2)
(3)
(4)
3
3
3
3
顺式 ea 型
反式 ee 型
顺式 ea 型
反式 ae 型
4、根据题意回答下列各题
（1）写出下列化合物的最稳定的构象式。
(CH 3)3
3)2
3
3
A
B
(CH 3)3
（2）下列化合物中最稳定的构象是（ C ）。
(CH 3)3C
3
25
(CH 3)3C
(CH 3)3C
(CH 3)3
A.
B.
C.
D.3
33255
5
（3）分别写出顺
-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。
32
3
3
3
2
顺-1-甲基-3-异丙基环己烷反-1-甲基-3-异丙基环己烷
(4) 画出反－1－叔丁基－4－氯环己烷的优势构象。
3)3
(5) 下列脂环烃每摩尔CH 2的燃烧热值最高的是（ D ）最低的是（ A ）。
A. B.
C. D.
(6) 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是（ C ）。
A. B. C.
D.
(7)
下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是（ C
）。
A. B. C.
D.
(8) 下列化合物与HBr 加成能生成2-溴丁烷的是（ C ）。
CH 3−
CH 3−
CH 3−
A.
B.
C.
D.
(9) 什么是直立键和平伏键？
答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H 键，叫做直立键或a 键。
与直立键形成接近109.5°的夹角，平伏着向环外伸展的C-H 键，叫做平伏键或e 键 5、完成下列反应式
1、
C 2
H 2、
3
C 2
+ HCl
4、
3
3、
3)2
4H
3
3
3
3
+O=C(CH
3)
2
3
3
5、
6、用化学方法区别下列各化合物：
(1)
(2)
(3)
答：加溴的四氯化碳溶液不褪色的是（2），剩下的加高锰酸钾溶液，不褪色的是（1）。
7、推测结构
（1）化合物A 和B 是分子式为C 6H 12 的两个同分异构体，在室温下均能使Br 2-CCl 4 溶液褪色，而不被KMnO 4氧化，其氢化产物也都是3-甲基戊烷；但A 与HI 反应主要得3-甲基-3-碘戊烷，而B 则得3-甲基-2-碘戊烷。
试推测A 和B 的构造式。
A 为
B 为
3
2H 53
（2）化合物A （C 6H 12），在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B （C 6H 13I ）。
A 氢化后得3-甲基戊烷，推测A 和B 的结构。
A 为
或
3
2H 53
B
为
或
（3）有A 、B 、C 、D 四个互为同分异构体的饱和脂环烃。
A 是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B 是最稳定的环烷烃；c 是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D 是只含有一个乙基的环烷烃。
试写出A 、D 的结构式，B 的优势构象，C 的顺反异构体，并分别命名。
A 为
B 为
3
C 2
C 为3
C 2
D 为
2H 5
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