甲苯胺蓝染色渗透试验
考马斯亮蓝染色显现渗透性客体血手印实验研究
血手 印 的证 据 价 值 既 能 快 速认 定 案 件事 实 ， 又能 认定 人身 ，是更好 的法庭 证据 。 目前 对血 手
的试 剂 之一 ，对 其展 开研 究有 其 必要性 。本文 通 过考 马斯 亮 蓝染 色液 对 白色 打印 纸 、牛皮 纸 、报 纸 、蓝色 便 笺 纸 、黄 色 便 笺 纸 、淡 黄 色便 笺 纸 、 粉色 便笺 纸 等纸类 渗 透性 客体 上 的血手 印 进行染 色显 现 ，研究 了不 同考 马斯亮 蓝浓 度 、不 同 的酸
２ ０ １ ７年第 ６期 Ｎ Ｏ ． ６ ２ ０ １ ７
云 南 警 官 学 院 学 报 Ｊ ｏ ｕ ｍ￣ ｏ ｆ Ｙ ｕ ｎ ｎ ａ ｎ Ｐ ｏ ｌ ｉ ｃ ｅ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ
总第 １ ２ ５期 Ｓ ｕ ｍ１ ２ ５
考 马 斯 亮蓝 染 色显 现 渗 透 性 客 体 血 手 印 实验研 究
１ ０ ７—
一
王贵青 ：考 马斯亮蓝染色显现渗透性客体血手印实验研究
０ ． １ ｇ等 份 分 为 ｌ ０份 ，即每 份 ０ ． ０ １ ｇ ，根 据 配 方 选择 相应 的考马斯 亮 蓝 的量加 入烧 杯 中 ，根 据实
验选 择相 应 的配 方 和相应 的试 剂 ，分别 量取 后加
（ ０ ％ 、１ ０ ％ 、２ ０ ％ 、３ ０ ％ 、４ ０ ％ 、５ ０ ％） ，分 别
考 马斯 亮蓝 是一 种无 毒 、性 质稳 定 、灵敏 可 以达 到 氨基 黑 ｌ Ｏ Ｂ的 ３倍 以上 ，是 常 用 的蛋 白质染 色
甲苯胺蓝染色原理
甲苯胺蓝染色原理甲苯胺蓝（Methylthioninium chloride）是一种用于组织切片染色的有机染料，也被称为甲苯蓝或亚甲基蓝。
甲苯胺蓝在组织学染色中广泛应用，特别在神经组织中的染色效果显著，常用于突触研究和神经元计数。
甲苯胺蓝的染色原理涉及到其本身的分子结构和组织切片中的某些成分之间的相互作用。
首先，甲苯胺蓝是一种亲电性染料，其分子结构含有亚甲基蓝的三个苯环。
这些苯环中的一个或多个苯基与细胞组分中的负电荷基团（如DNA核苷酸、蛋白质等）发生吸附和离子相互作用。
这种吸附和离子相互作用使得甲苯胺蓝能够与细胞内的核酸物质结合，并产生特定的染色效果。
其次，甲苯胺蓝在染色过程中通过可逆地与细胞组分中的电荷基团发生氧化还原反应来增强或改变染色效果。
在染色溶液中，甲苯胺蓝会接受电子，从而减少其氧化态，形成无色的还原型甲苯胺蓝。
当染色溶液接触到切片表面时，甲苯胺蓝被氧化，恢复到其有色的氧化态，从而显现出染色效果。
这种还原氧化循环的发生使得甲苯胺蓝能够在组织切片上形成持久的染色效果。
此外，甲苯胺蓝还可以与细胞中的多种有机物质发生特异性反应。
例如，甲苯胺蓝可以与DNA中的磷酸核苷酸结合，形成深蓝色的染色复合物。
这种DNA与甲苯胺蓝的结合形成了一种可靠的染色方法，常用于观察细胞核的形态和位置。
此外，甲苯胺蓝还可以与某些神经细胞蛋白质中的酚基团发生偶联反应，从而形成深蓝色的染色效果。
这种特异性反应可以帮助研究人员定位神经元的位置，并观察神经元之间的连接情况。
总结来说，甲苯胺蓝染色的原理是通过染料分子与细胞中的带负电荷的核酸和蛋白质等电荷基团的吸附和离子相互作用，以及发生氧化还原反应来产生染色效果。
甲苯胺蓝与细胞内不同成分的特异性反应可用于观察细胞核的形态和位置，以及神经元的连接情况。
因此，甲苯胺蓝成为一种常用的神经组织切片染色方法，为神经科学研究提供了重要的工具和技术支持。
甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法)
甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法)简介：甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料, 属于醌亚胺染料类, 这类染料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团，从而成色原显色。
甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用, 组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。
甲苯胺蓝还含有两个助色团，能促使染料产生电离成盐类, 帮助发色团对组织产生染色力, 使切片上的组织细胞着色，可染细胞核使之呈蓝色。
另外，肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质，遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色，临床上经常用于肥大细胞染色。
Leagene 甲苯胺蓝染色液(Toluidine Blue,1%,硼酸盐法)由于硼酸盐缓冲液呈强碱性，更利于组织细胞的着色。
组成：操作步骤(仅供参考)：(一)肥大细胞染色1、脱蜡至蒸馏水。
2、根据切片厚度和组织的不同，浸染于甲苯胺蓝染色液。
3、蒸馏水或去离子水轻轻冲洗。
4、冰乙酸分化，直到细胞核和颗粒清晰可见。
5、快速和无水乙醇脱水。
6、 二甲苯透明，封固。
染色结果：肥大细胞呈紫红色；背景呈淡蓝色。
(二)软骨染色1、 石蜡切片入二甲苯。
2、 系列乙醇各。
3、 自来水洗。
4、 入Toluidine Blue O Stain ，浸染。
5、 自来水洗，滤纸吸干水分。
6、 丙酮分化至软骨细胞呈紫蓝色清楚可见。
7、 逐级乙醇脱水。
编号 名称 DA0059 Storage Toluidine Blue O stain (0.5%,硼酸盐法) 100ml RT 避光 使用说明书 1份8、二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：软骨、成骨细胞呈紫红色；背景呈淡蓝色。
(三)细胞涂片染色1、用乙醇溶液稀释甲苯胺蓝染色液, 一般要求稀释即可。
2、细胞涂片后，立即放入乙醇中固定，取出放在纸巾上。
3、滴加稀释后的甲苯胺蓝染色液进行滴染，加盖玻片让染料渗透到细胞中。
4、将玻片竖起，稍加压力，使多余染料被纸巾吸去。
5、无需干燥，直接镜检。
尼氏染色液(甲苯胺蓝法)
尼氏染色液(甲苯胺蓝法)简介：尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。
各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。
尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。
尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。
Leagene 尼氏染色液(Nissl Stain ，甲苯胺蓝法)采用甲苯胺蓝(Toluidine blue)作为核心染料，可以用于石蜡组织切片的尼氏体染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或10%中性福尔马林溶液后，常规脱水包埋。
2、 切片厚6-8µm，常规脱蜡至水。
3、 蒸馏水冲洗。
4、 切片入Toluidine blue Stain ，将染色缸置于恒温箱浸染。
5、 蒸馏水稍冲洗。
6、 入70%乙醇冲洗。
7、 95%乙醇迅速分化。
分化不易控制，如果分化失败，可重复步骤4。
8、 无水乙醇迅速脱水。
二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：尼氏体紫蓝色 细胞核棕红色注意事项：1、 尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2、 组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
编号 名称 DK0023 Storage Toluidine blue Stain 100ml RT 避光 使用说明书 1份3、本染色液对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
4、染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：编号名称DC0032 Masson三色染色液DC0080 Russell改良Movat五色套染染色液DF0111 中性福尔马林固定液(10%)DG0005 糖原PAS染色液DH0001 改良Lillie-Mayer苏木素染色液DJ0001 普鲁士蓝染色液(核固红法)PW0040 Western blot一抗稀释液TO1013 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)。
包装封口验证
包装封口验证编制：日期：审核：日期：批准：日期：目录一、总则1. 1验证目的1. 2 验证依据1. 3 验证范围1. 4 工艺概述1. 5验证用监视和测量设备1. 6 验证小组及职责二、IQ 验证开展三、OQ验证开展3. 1 工艺参数设置3. 2 试样准备3. 2. 1 试验对象3. 2. 2质量要求四、PQ验证开展4. 1工艺参数设置4. 1. 1 运行试验4. 2 性能确认4. 2. 1 包装材料密封过程的适应性4. 2. 2 包装材料的微生物屏障特性4. 2. 3 包装材料与贮存、运输过程的适合性五、验证结果及分析5. 1 验证结果5. 2 验证结论六、再验证6. 1 影响过程参数的原材料改变6. 2 设备相关改动，与吸塑、热封部位的维护、改动6. 3 设备地点的变迁6. 4产品上市后每年的重新确认6. 5有严重产品相关质量事故发生一、总则1. 1 验证目的对单包装封口过程有效性进行验证，确认产品的封口参致是否完持续充分、适宜，有效,以确保本公司单包装封口过程能满足产品加工要求。
1. 2 验证依据1)《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》；2)《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》；3) 各设备操作规程以及使用说明书；4）GB/T19633 《最终灭菌医疗器械包装》，YY/T0698.5-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第5部分》1. 3 验证范围适用于本公司生产的医用一次性防护服，初包装采用塑料复合膜袋。
涉及该过程的设备如下：表1:封口机技术参数表1. 4工艺概述a、接通电源，调节加热时间，温度速度，待温度稳定后方可使用。
b、将产品放入包装袋，将袋内空气排出。
c、双手持袋沿封口机输送带相同转动方向放入产品（从右往左）。
封好后整齐摆放在工位器具内。
d、包装袋封口处应对齐放平，将袋口抹平（进料口）送入，当封口处被封口带咬合使包装袋自动向前行进，此时不要任意推动或阻挡，否则会造成封口皱叠或故障。
ASTM F 1929-1998-2004 染料渗透法测试包装密封泄漏
通过染料渗透试验法检验多孔医用包装密封泄漏的标准试验方法1 范围1.1 本实验介绍了能够检验并定位泄漏处的材料和步骤，其中泄漏处等于或大于一个由50微米（0.002寸）丝形成的槽，这条丝是在一个透明薄膜和一块多孔板材之间形成的包装封边上。
染料渗透溶液局部性应用于封边以便检验泄漏。
在接触染料渗透液特定时间之后，就可以在包装上目测到这种染料的渗透。
1.2 这种测试方法意在用于有一个透明薄膜和一块多孔板材形成封边的包装上。
本试验仅限于可以保留住染料渗透液，防止在最短20秒内使整个密封区变色的多孔材料。
无涂层纸张最容易受泄漏影响，因而必须小心评估此试验的用途。
1.3 本试验要求染色渗透液必须和不透明度的包装材料很易对比。
1.4 以国际单位标出的数值是标准值，圆括号内的是参考值。
1.5 本标准不旨在讨论所有安全注意问题，如果有也是结合其用途。
本标准使用者负责制定适宜的安全健康条例并在使用前决定其条例限制的适用性。
2. 参考资料2.1 ASTM标准F 1327 关于医用包装防潮材料的专用术语2.2 ANSI 标准Z1.4 特征测试的抽样程序及表格3. 术语3.1 wicking(吸收)一种液体向一个纤维材料主体移动的过程。
这与在F1327 中定义的泄漏是完全不同的。
3.2 dye penetrant（染料渗透液）--一种染料和表面活性剂的水溶液，用于渗透并指示在吸收进行之前隐蔽的泄漏处的位置。
3.3 channel (槽)—一个横过仅供微生物穿过的包装密封宽度的连续敞开的小通道。
它是本实验的主要目的，就是在染料通过它时可以目测出现的泄漏。
4. 意义和用途4.1 有害生物或特有污染可能会通过泄漏进入到装置中。
这些泄漏会频繁在相同或不同材料的包装成分的密封中发现。
泄漏有可能也会由包装材料上的小孔导致。
4.2 这个染料渗透过程仅适用于一个包装密封上的单独泄漏。
在多孔材料上发现的很多小的泄漏可以由其他技术进行检测，在此不作叙述。
纸袋密封渗透性测试规程
1 目的
用甲苯胺蓝水溶液，注入密封纸塑袋内部，以检测粘合效果是否良好，以确认是否达到无菌医疗用品封装的要求。
2 范围
纸塑袋无菌包装系列产品。
3 职责
质量部实验室负责按照此规程检测该项目。
4 规程
4.1溶液配制
取一个500mL容量瓶，先装100mL～200mL水，再加入2.5g Triton X-100（聚乙二醇辛基苯基醚），搅拌均匀后，再加入0.25g甲苯胺蓝，充分溶解后，加水定量至500mL。
4.2测试步骤、
4.2.1待测品预处理
在温度（23±2）℃和相对湿度（50±2）%环境下放置24h，然后进行测试。
4.2.2用塑胶吸管吸取适量的甲苯胺蓝水溶液，注入纸塑袋内，保持纸塑袋封口处的液面大于5mm。
4.2.3移动纸塑袋，使甲苯胺蓝溶液均匀分布在纸塑袋各缝合处5s～30s；检查缝合处是否有任何
渗透至袋外的现象。
4.2.4判定标准：如果有任何渗透发生，则视为不合格。
5 相关文件和记录
5.1 相关文件
5.1.1 YY/T 0681.4-2010《无菌医疗器械包装试验方法染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏》
5.1.2 YY 0698.5-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋
和卷材要求和试验方法》
5.2 相关记录
QMR-050 《纸塑袋进货检验记录》。
肥大细胞染色液(甲苯胺蓝法)
北京雷根生物技术有限公司
肥大细胞染色液(甲苯胺蓝法)
简介：
甲苯胺蓝(T oluidine Blue O)中的阳离子有染色作用, 组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。
甲苯胺蓝还含有两个助色团，能促使染料产生电离成盐类, 帮助发色团对组织产生染色力, 使切片上的组织细胞着色，可染细胞核使之呈蓝色。
临床上，经常用甲苯胺蓝对软骨细胞和肥大细胞进行染色。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 石蜡切片入二甲苯2次。
2、 系列乙醇各1min 。
自来水洗。
3、 入Toluidine Blue O Stain 浸染。
4、 自来水洗2min ，滤纸吸干水分。
5、 95%乙醇分色至肥大细胞呈紫蓝色，背景呈淡蓝色。
6、 95%乙醇1min 。
无水乙醇2次，每次2min 。
二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果： 肥大细胞颗粒
紫蓝色 背景
淡蓝色
注意事项：
1、 针对于胃粘膜组织、软骨组织等较难着色组织的染色，浸染于甲苯胺蓝染色液的时间应相应延长。
2、 固定液最好采用Carnoy 固定液。
3、 甲苯胺蓝染色后不宜采用低浓度乙醇脱水，否则容易导致褪色。
4、 分色后应快速入95%乙醇、无水乙醇、二甲苯的时间不宜过久，否则容易导致褪色。
有效期： 12个月有效。
编号 名称 DA0050 Storage Toluidine Blue O Stain 100ml RT 避光 使用说明书 1份。
SD大鼠甲苯胺蓝染色步骤
SD大鼠甲苯胺蓝染色步骤1、甲苯胺蓝染色法鉴定软骨细胞表型将第二代软骨细胞以2x105/ml的密度接种到24孔细胞培养板上，并在与原代培养相同的条件下制备细胞爬片。
常规培养48小时后，进行甲苯胺蓝染色。
具体操作步骤如下：(1)倾去培养液，pbs充分漂洗3次，加入10％的中性甲醛常温下固定30min。
(2)倾去10％的中性甲醛，pbs充分漂洗3次，加入70％的乙醇固定30min除去四价铵离子，以免影响染色。
（3）倒出70%乙醇溶液，用PBS冲洗3次，在空气中干燥，加入甲苯胺蓝乙醇溶液（0.2g甲苯胺蓝溶于100m1的30%乙醇中）染色20分钟(4)pbs充分漂洗3次，迅速用无水乙醇再漂洗1次。
（5）取出爬升件，干燥中性树脂密封件，在电子显微镜下观察并取出。
2.I型胶原免疫细胞化学染色鉴定软骨细胞表型ⅱ代软骨细胞以2×105／ml的密度接种到铺有多聚赖氨酸盖玻片的24孔细胞培养板中，与原代培养条件相同，制作细胞爬片，常规培养48h后行免疫细胞化学法染色。
实验过程严格遵照免疫细胞化学染色试剂盒说明书进行操作，pbs缓冲液代替一抗作为阴性对照组。
具体操作步骤如下：（1）倒出培养基，用冷PBS冲洗3x3分钟，加入1毫升4%多聚甲醛，室温固定15分钟。
（2）使用PBS清洗样品3x3分钟。
每个样品加入1滴新鲜制备的3%H2O2，并在室温下培养10分钟。
（3）使用PBS清洗样品3x3分钟。
每个样品加入0.5 m（0.1%Timton+o.1 mg甘氨酸）的膜穿透溶液，并在冰上培养30分钟。
(4)pbs清洗标本3x3min，每张标本滴加5mg／ml的动物非免疫封闭血清(bsa)0.5ml，室温下封闭1h。
（5）向密封膜中加入50ul以1:150稀释的兔抗鼠II型胶原多克隆抗体，使标本与一抗充分接触，并将其置于4℃的湿盒中过夜。
阴性对照组用PBS缓冲液代替一抗。
（6）用PBS清洗样品3x3min，加入二抗工作液，37℃孵育20min。
ASTM F1929-1998(2004)染料渗透法测试包装密封泄漏
通过染料渗透试验法检验多孔医用包装密封泄漏的标准试验方法1 范围1.1 本实验介绍了能够检验并定位泄漏处的材料和步骤，其中泄漏处等于或大于一个由50微米（0.002寸）丝形成的槽，这条丝是在一个透明薄膜和一块多孔板材之间形成的包装封边上。
染料渗透溶液局部性应用于封边以便检验泄漏。
在接触染料渗透液特定时间之后，就可以在包装上目测到这种染料的渗透。
1.2 这种测试方法意在用于有一个透明薄膜和一块多孔板材形成封边的包装上。
本试验仅限于可以保留住染料渗透液，防止在最短20秒内使整个密封区变色的多孔材料。
无涂层纸张最容易受泄漏影响，因而必须小心评估此试验的用途。
1.3 本试验要求染色渗透液必须和不透明度的包装材料很易对比。
1.4 以国际单位标出的数值是标准值，圆括号内的是参考值。
1.5 本标准不旨在讨论所有安全注意问题，如果有也是结合其用途。
本标准使用者负责制定适宜的安全健康条例并在使用前决定其条例限制的适用性。
2. 参考资料2.1 ASTM标准F 1327 关于医用包装防潮材料的专用术语2.2 ANSI 标准Z1.4 特征测试的抽样程序及表格3. 术语3.1 wicking(吸收)一种液体向一个纤维材料主体移动的过程。
这与在F1327 中定义的泄漏是完全不同的。
3.2 dye penetrant（染料渗透液）--一种染料和表面活性剂的水溶液，用于渗透并指示在吸收进行之前隐蔽的泄漏处的位置。
3.3 channel (槽)—一个横过仅供微生物穿过的包装密封宽度的连续敞开的小通道。
它是本实验的主要目的，就是在染料通过它时可以目测出现的泄漏。
4. 意义和用途4.1 有害生物或特有污染可能会通过泄漏进入到装置中。
这些泄漏会频繁在相同或不同材料的包装成分的密封中发现。
泄漏有可能也会由包装材料上的小孔导致。
4.2 这个染料渗透过程仅适用于一个包装密封上的单独泄漏。
在多孔材料上发现的很多小的泄漏可以由其他技术进行检测，在此不作叙述。
甲苯胺蓝(TB)染色实验
甲苯胺蓝（TB）染色一、甲苯胺蓝（TB）染色简介甲苯胺蓝（Toluidine blue，TB）是常用的人工合成染料的一种，属于醌亚胺染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。
染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。
助色团能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色。
甲苯胺蓝不仅含有两个发色团，还含有两个助色团，为碱性染料，甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用，组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。
二、染色步骤（软骨组织为例）1、常规脱钙，包埋、固定。
2、石蜡切片入二甲苯2次。
3、系列乙醇各1min自来水洗。
4、入软骨染色液浸染。
根据不同组织，染色时间不完全相同。
5、自来水洗2min，滤纸吸干水分。
6、丙酮分化至软骨细胞呈紫蓝色清楚可见。
7、逐级乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
8、结果：软骨、成骨细胞呈紫红色；背景呈淡蓝色三、样本说明1、石蜡切片取材：1、组织离体后需及时固定；2、组织标本不宜过大、过厚。
固定：1、固定液：10%福尔马林（4%多聚甲醛）或10%中性甲醛；2、用量：一般固定液的量与组织体积比为10:1～20:1；3、固定：适宜的固定时间，主要根据材料的大小、松密程度及固定液的穿透速度而定。
保存：切片经60℃烤片3-5小时后，可于常温或4℃干燥保存。
2、冰冻切片取材：取材后需立即置于超低温冰箱或液氮中保存。
固定：样本冰冻切片后，应立即放入甲醇、丙酮、95%酒精、4%多聚甲醛等固定液中固定。
保存：固定好的切片自然风干，密封后置于-80℃、-20℃保存，尽快用于后续实验。
3、细胞块石蜡切片细胞量较多的样品，可离心分离所需细胞，用中性甲醛固定后制作成琼脂细胞块，然后按照制作石蜡切片的操作流程进行切片。
4、细胞爬片在孔板里做的细胞爬片，爬片取出后，用PBS洗涤2次（根据研究目的，PBS洗涤可选择不做），用4%多聚甲醛4℃固定15分钟，将表面液体吹干，置于-20℃保存。
甲苯胺蓝试验液配制方法
甲苯胺蓝染色渗透试验
1.目的
根据ASTM F1929-2012标准方法采用染色渗透法检测无菌包装封口泄漏性能
2.设备及工具、材料
天平（万分之一）10mL注射器，甲苯胺蓝、曲拉通X-100（氚X-1004）、纯化水、烧杯、试管
3.配制方法
3.1.用天平称量0.5g Triton X-100，与20ml纯化水混合，搅
拌或摇动容器，混合二者。
待Triton X-100分散后。
再加入纯化水定容至100ml。
3.2.用天平称量0.05g甲苯胺蓝，加入混合了Triton X-100的溶
液中,搅拌或摇动容器混合均匀，即成0.05%甲苯胺蓝染色液4.试验方法
4.1.把已灭菌产品包装在试验开始之前，放置于大气温度23±
2℃（73.4±3.6oF）和相对湿度50±2%环境中进行存贮24小时】
4.2.依据ASTM F1929-2012标准，将足够的染料渗透液注入包装中，
覆盖最长的封边，深度约5mm（0.25英寸）（注入方法：可以使用带有软管的注射器通过切口送入染料渗透剂）使染料渗透液与封边保持接触最少5s最多20s的时间，旋转包装使每道封边都能接触渗透液，如有需要可以补充染色液，确保每道封边都能接触足够量的染色液。
通过包装的透明面目力检测密封区，看有无泄漏或者通道出现，也可使用放大镜进行细致的观察
5.检验标准
在包装透明的一边，用肉眼检测封口区域。
即可看见封口区的通道。
检查染色液有无透过密封区到达另一侧或染色液有无通过确定的通道进入密封区内部的迹象
6.注意事项
染色渗透液与包装材料封边的作用时间不应超过20秒
编写：日期：。
甲苯胺蓝染液使用说明书
颜色变化。
准备
使用前新鲜配制甲苯胺蓝工作液。
甲苯胺蓝工作液的配制：1 份甲苯胺蓝染液 A+9 份甲苯胺蓝染液 B，即得甲苯胺蓝工作液。
使用说明
1. 样品处理：石蜡切片样品脱蜡水化：二甲苯脱蜡，2×5min；依次浸入梯度乙醇（无水乙
醇、无水乙醇、95%、85%、75%乙醇）和蒸馏水中各 5min 水化，蒸馏水水洗三遍。
2. 甲苯胺蓝工作液染 1~3min；
3. 蒸馏水漂洗 3 次，
4. 95%乙醇、100%乙醇、100%乙醇快速脱水（每次蘸 10 下，因为在乙醇中可快速褪色）；
5. 二甲苯透明，2×3min，中性树胶封固。
结果
肥大细胞应为蓝紫色/紫红色。
注意事项
1. 需自备梯度乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它
胞，多见于血管周围、黏膜下等。肥大细胞染色意义较大，可用于某些过敏性疾病、肥大细
胞增生性疾病、肥大细胞瘤等的诊断，本产品能够快速染色，且特异性强，效果稳定，能将
肥大细胞的典型形态结构显示清楚。
肥大细胞含有肝素和由组胺组成的颗粒。甲苯胺蓝将肥大细胞染为蓝紫色。由于染料
pH，染料浓度和温度的不同，它可能将细胞染成不同的颜色。蓝色染料可能会有一个红色的
封片剂。
2．第一次使用本试剂盒时建议先取 1~2 个样品做预实验。
温馨提示
为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
储存温度
2~8℃避光储存。
包装清单
货号
品名
包装
HCY132A
甲苯胺蓝染液 A
10mL
HCY132B
甲苯胺蓝染液 B
100mL
说明书
中级卫生专业资格病理学技术主管技师中级模拟题2021年(45)_真题-无答案
中级卫生专业资格病理学技术主管技师（中级）模拟题2021年(45)(总分97.XX98,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 新鲜组织标本做冷冻切片，在下列哪种情况下进行冷冻，组织水分会逐渐析出形成冰晶A. 在－10℃冰箱中B. 在－70℃冰箱中C. 在4℃冰箱中D. 在液氮中骤冷E. 在冷丙酮中冷却2. DNA原位杂交时，对核酸探针和靶核酸的要求是A. 两者均保持双链结构B. 两者均保持单链结构C. 交性后复性的双链结构D. 只需探针为单链结构E. 只需靶核酸为单链结构3. 显示切片内糖原常用的染色法是A. 醛品红法B. 地依红法C. 阿尔辛蓝法D. 过碘酸－Schiff反应E. 刚果红法4. 远程病理会诊常用的静态图像发出形式是A. 卫星传输B. 高速宽带网C. E－mailD. 传真E. 全角输入5. 下列哪种染料可用于髓鞘染色A. 亚甲蓝B. 坚固蓝C. 甲基绿D. 苦味酸E. 丽春红6. 下列哪项不是透射电镜制样技术A. 负染法B. 复型法C. 超薄切片法D. 临界点干燥法E. 投影法7. 常规病理尸检时脏器取出的方法是A. 每个脏器取一小部分B. 多脏器联合取出C. 主要脏器取一小部分D. 只取出内脏E. 把有病灶脏器取出即可8. Orth固定液不含下列哪种成分A. 重铬酸钾B. 硫酸钠C. 冰醋酸D. 甲醛E. 蒸馏水9. Western blot用于A. DNA杂交分析B. RNA杂交分析C. 蛋白质分析D. 多肽分析E. 核型分析10. 鼻咽部最常见的恶性肿瘤是A. 恶性淋巴瘤B. 高分化腺癌C. 低分化鳞癌D. 横纹肌肉瘤E. 恶性黑色素瘤11. 下列哪项不属于恶性肿瘤细胞的异型性A. 核数目不一B. 核肿胀，核膜不清C. 核染色质分布不均D. 核大小不等，核畸形E. 病理性核分裂象12. 大叶性肺炎的病变实质为A. 肺泡的纤维素性炎症B. 肺的出血性炎症C. 肺的化脓性炎症D. 肺的肉质变E. 肺的坏死性炎13. 细胞和个体的基因型取决于A. 细胞核的大小B. 细胞器的多少C. 细胞质的丰富程度D. 多肽序列E. 脱氧核糖核酸14. 免疫组化染色中胃蛋白酶消化液常用的条件是A. 0.1%浓度，酸性，室温B. 0.4%浓度，碱性，37℃C. 0.4%浓度，中性，37℃D. 0.4%浓度，酸性，37℃E. 1%浓度，中性，37℃15. 苏木精变成苏木红要经过A. 分化B. 还原C. 蓝化D. 氧化E. 促染16. 远程病理学传输的信息，最主要是A. 病人的年龄和职业B. 病人的临床情况C. 病理切片的图像D. 病理切片的诊断E. 病人的手术方式17. DNA退火的含意是A. 热变性的DNA维持原温度即可复性B. 热变性的DNA在降温过程中可复性C. 热变性的DNA经加热处理后即可复性D. 热变性的DNA经酸处理后即可复性E. 热变性的DNA经酶切后即可复性18. 透射电镜是通过电子束透过样品而直接成像，其样品最佳厚度是A. 5μmB. 200nmC. 50～70nmD. 10nmE. 1μm19. 巴氏染色中完全角化的胞质呈A. 蓝色B. 粉红色C. 鲜红色D. 绿色E. 橘红色20. 染料发色团为硝基的是A. 橘黄B. 苦味酸C. 亚甲蓝D. 亮绿E. 甲基紫21. T细胞淋巴瘤标记抗体很多，但目前比较常用于石蜡切片的全T标记抗体是B. CD45ROC. CD20D. CD30E. CD3522. 透射电镜样品后固定，首选固定剂是A. 10%福尔马林B. 四氧化锇C. 多聚甲醛D. 95%乙醇E. 戊二醛23. 染料中的助色团最主要作用是A. 使染料分子极性增强B. 使染料分子变色C. 使染料分子颜色加深D. 使染料分子与被染分子间产生亲和力E. 使染料分子变为碱性24. 细菌、真菌及胆固醇结晶显示清楚的染色方法是A. HE染色B. MGG染色C. 巴氏染色D. 瑞氏染色E. Giemsa染色25. 能分泌甲胎蛋白(AFP)的肿瘤通常是A. 肺癌B. 肝细胞癌C. 胰腺癌D. 前列腺癌E. 肾癌26. 按照微生物控制标准，标准化实验动物可分为以下5级；其中只适用于生物学教学，不可用于研究性试验的是A. 普通动物B. 清洁动物C. 无特定病原体动物D. 无菌动物E. 悉生动物(将已知微生物植入无菌动物体内)27. 起源于神经外胚叶的肿瘤称为A. 癌B. 类癌C. 癌肉瘤D. 肉瘤E. 淋巴瘤28. 发生在皮肤或黏膜的良性肿瘤外观上多呈A. 蟹足状C. 乳头状D. 分叶状E. 囊状29. 普通PCR方法采用热循环PCR仪，以凝胶电泳检测，它不具备的优点是A. 灵敏性B. 特异性C. 比较简便易行D. 比较快速E. 防污染的密闭性强30. 鼻咽癌中对放疗最敏感的是A. 泡状核细胞癌B. 高分化鳞癌C. 鳞癌D. 高分化腺癌E. 低分化腺癌31. 螺旋体在Giemsa染色的切片中呈A. 棕到黑色B. 橘黄到红色C. 黄绿到绿色D. 粉红到砖红色E. 蓝到紫色32. 脱氧核糖核酸的功能为A. 与蛋白质共同参与基因的表达和表达过程的调控B. 单独参与基因的表达和表达过程的调控C. 决定细胞和个体的基因型D. 携带遗传信息E. 存在于细胞质和线粒体内33. PAS染色需要对照消化时，所用的酶消化液是A. 碱性磷酸酶B. 胰蛋白酶C. 胃蛋白酶D. 淀粉酶E. 酸性磷酸酶34. 甲状腺肿瘤的特异性标记抗体是什么A. 甲状腺球蛋白B. 癌胚抗原C. 降钙素D. 促甲状腺素E. 上皮细胞膜抗原35. 欲做星形胶质染色的组织应固定于A. 甲醛钙液B. 溴化铵甲醛液C. Bouin液E. Gendre液36. 体外大量扩增DNA特定序列的方法是A. 蛋白印记实验B. DNA印记实验C. RNA印记实验D. 聚合酶链反应E. 荧光原位杂交37. 下列哪项仪器可进行组织切片的自发荧光观察A. 电子显微镜B. 偏光显微镜C. 体视显微镜D. 正立式荧光显微镜E. 倒置显微镜38. 石蜡切片组织处理过程中透明剂的作用是A. 脱去多余水分B. 固定作用C. 媒介作用D. 使组织变硬E. 使组织利于染色39. 用于石蜡包埋的组织块的厚度通常为A. 0.1～0.2cmB. 0.2～0.3cmC. 0.5～0.6cmD. 0.8～1.0cmE. 1.2～1.5cm40. 一般情况下尸检死亡客观指标不包括哪一项A. 尸冷B. 尸斑C. 尸僵D. 瞳孔大小E. 体表损伤41. 远程病理学最主要的临床用途是A. 函授教育B. 职业教育C. 交流经验D. 传送病例资料E. 疑难病例病理诊断咨询42. 哪一项不符合肿瘤性生长A. 生长旺盛B. 相对无止境生长C. 细胞分化成熟能力下降D. 常形成肿块E. 增生过程中需致瘤因素持续存在43. 高血压病时细动脉壁的变性称为A. 水变性B. 脂肪变性C. 玻璃样变性D. 纤维素样变性E. 黏液变性44. 主动脉的特点是A. 属于弹性动脉B. 中膜平滑肌含量多C. 内弹力板显眼D. 有明显的外弹力板E. 不易发生动脉粥样硬化45. 肉芽组织的结局是A. 填平伤口B. 机化异物C. 毛细血管演变成小静脉或小动脉D. 抗感染作用后消失E. 形成瘢痕组织46. 下列哪项不是胆汁性肝硬化的病变特点A. 肝脏呈绿色B. 肝细胞显著脂肪变性C. 有胆汁湖形成D. 含有胆汁的肝细胞呈羽毛状坏死E. 肝汇管区可有急性或慢性炎细胞浸润47. 目前研究证实，与宫颈癌发生有关的人类病毒是A. 高危险性人乳头状瘤病毒B. 低危险性人乳头状瘤病毒C. EB病毒D. 腺病毒E. 柯萨奇病毒48. 最能体现腺癌特点的是A. 发生于腺上皮B. 癌细胞呈腺样排列C. 癌巢形成D. 呈结节状外观E. 异型性明显49. 不属于评定常规石蜡切片和HE染色标本的质量标准A. 形状一致，规格相同B. 薄厚均匀、无褶、无刀痕C. 切片完整，厚度4～6μmD. 透明洁净，封裱美观E. 染色核浆分明，红蓝适度50. 透射电镜样品制作选用哪一种包埋剂A. 石蜡C. 火棉胶D. 树胶E. 明胶51. 助色团的最主要作用是使染料分子A. 极性增强B. 变色C. 颜色加深D. 与被染分子间产生亲和力E. 变为碱性52. 疑似胃肠道间质瘤，最有诊断价值的抗体是A. CD34B. S100C. 层黏连蛋白受体D. CD117E. Ki 6753. 组织在普通福尔马林固定液中固定时间过长，主要会影响A. 脱水效果B. 透明效果C. 浸蜡效果D. 染色效果E. 封片效果54. 石炭酸在抗酸杆菌染色中的作用是A. 分化剂B. 媒染剂C. 染料D. 清洗剂E. 助染剂55. 免疫组化技术中最关键的试剂是A. 缓冲剂B. 特异性抗体C. 封闭血液D. 显色底物E. 标记物56. 石蜡组织切片附贴的水温应根据石蜡的熔点进行调整，一般应A. 低于石蜡熔点10～12℃B. 低于石蜡熔点4～5℃C. 等于石蜡熔点D. 高于石蜡熔点4～5℃E. 高于石蜡熔点10～12℃57. 对不脱钙的骨质标本最理想的包埋法是A. 石蜡包埋法B. 碳蜡包埋法C. 甲基丙烯酸甲酯包埋法E. 火棉胶包埋法58. 常用的超薄切片染色剂是A. 苏木素B. 亚甲蓝C. 磷钨酸D. 柠檬酸铅E. 伊红59. Cowdry改良法显示线粒体的染料是A. 刚果红B. 醛品红C. 中性红D. 酸性品红E. 碱性品红60. 不伴有细胞增生的肥大器官常是A. 肾B. 乳腺C. 前列腺D. 扁桃体E. 心脏61. 黏液染色中用AB-PAS染色法染色，酸性黏多糖被染成的颜色是A. 红色B. 蓝色C. 紫色D. 橘色E. 黑色62. 目前诊断肿瘤最可靠、准确性最高的方法是A. CT检查B. 活体组织检查C. 磁共振检查D. B超检查E. X线检查63. 淋巴结转移性癌诊断的可靠依据是A. 淋巴结肿大B. 淋巴结质地变硬C. 淋巴结疼痛D. 淋巴结内出现异形细胞E. 淋巴结内出现癌巢64. 属于非内源性色素的是A. 福尔马林色素B. 黑色素C. 脂褐素D. 胆色素E. 含铁血黄素65. 发黄绿色的荧光素是A. 异硫氰酸荧光素B. 罗达明C. 花青D. 达克萨斯红E. 藻红素R66. 柱状上皮常化生为A. A单层扁平上皮B. 间皮C. 鳞状上皮D. 移行上皮E. 腺上皮67. 在用Masson三色法所染的切片中，胶原纤维呈A. 黑色B. 红色C. 蓝色D. 黄色E. 蓝绿色68. 计算机病案管理系统应使用的疾病编码方式是A. 国际疾病分类码B. 我国历史最悠久的医院的编码C. 计算机自动编码D. 我们自己设计的编码E. 汉语拼音编码69. 标记过量荧光素的抗体分子将带过多的A. 钠离子B. 镁离子C. 阴离子D. 铜离子E. 钙离子70. Taq DNA聚合酶是一种A. 耐热的DNA聚合酶B. 耐蛋白质分解、酶分解的DNA聚合酶C. 将mRNA逆转录成cDNA的酶D. 合成多肽的酶E. 不受镁离子浓度影响的聚合酶71. 下列哪项不是脱落细胞学检查的标本A. 胸水B. 腹水C. 痰液D. 宫颈涂片E. 胃镜活检72. 分子生物学技术方法不包括A. Southern blotB. Northern blotC. Western blotD. 免疫组织化学E. RT-PCR73. 计算机图像分析系统属于A. 一种操作系统B. 一种硬件和软件组合系统C. 一种操作平台D. 一种机器E. 一种应用系统74. 巴氏五级诊断法中巴氏Ⅱ级表示A. 高度怀疑为恶性细胞B. 见异形细胞C. 怀疑为恶性细胞D. 未见异形细胞E. 肯定为恶性细胞75. 甲苯胺蓝染色证实下列哪种细胞A. 肥大细胞B. 垂体嗜碱细胞C. 类癌细胞D. 嗜铬细胞E. 巨噬细胞76. 送检的痰液合格标准是检见A. 尘细胞、气管黏膜上皮细胞B. 泡沫细胞C. 血细胞D. 炎性细胞E. 淋巴细胞77. 丙酮除有脱水作用外，还有A. 氧化作用B. 促染作用C. 媒染作用D. 固定作用E. 异染作用78. 抗酸杆菌染色所用的最基本的染料是A. 中性红B. 碱性品红C. 结晶紫D. 亚甲蓝E. 伊红79. 六铵银染色法霉菌显示什么颜色A. 黄色B. 绿色C. 黑色D. 红色E. 橘黄色80. 心内膜的被覆细胞为A. 柱状上皮细胞B. 鳞状上皮细胞C. 移行上皮细胞D. 单层扁平上皮细胞E. 复层柱状上皮细胞81. 显微分光光度计的应用范围不包括A. DNA含量测定B. 蛋白质含量测定C. 酶含量测定D. 显微照片的光密度测量E. 细胞自发荧光的测量82. 下列哪种是恶性肿瘤A. 畸胎瘤B. 混合瘤C. 黑色素瘤D. 错构瘤E. 结核瘤83. 子宫颈腺癌中最常见的是A. 黏液癌B. 印戒细胞癌C. 髓样癌D. 内膜腺癌E. 硬癌84. CD117的检测用于诊断A. 肠癌B. 平滑肌瘤C. 神经纤维瘤D. 胃肠道间质瘤E. 胃癌85. 在免疫组织化学技术中，对固定剂的要求不包括A. 具有氧化活性B. 能防止抗原物质扩散C. 固定后的抗原能被抗体识别D. 能快速固定抗原E. 使抗原物质凝固86. 一般大体标本固定多选用4%甲醛，这种固定液渗透组织的能力为A. 1mm/hB. 5mm/hC. 7mm/hD. 1cm/hE. 3cm/h87. 免疫组化染色设阴性对照时不正确的是A. 空白试验C. 吸收试验D. 抑制试验E. 封闭第一抗体试验88. 临床疑似(或确诊)传染性非典型性肺炎(SARS)等烈性传染病的患者的新鲜标本，可进行检测的实验条件是A. P2级实验室B. P3级实验室C. 正压超净台D. 通风橱E. 单独洁净间89. 为缩短冷冻切片HE染色的时间，应该A. 增加苏木素染液的浓度B. 增加伊红染液的浓度C. 增加苏木素染液的温度D. 增加伊红染液的温度E. 减少分化时间90. Golgi-Cox神经细胞染色法的正确做法是A. 先切30～50μm的冷冻切片，将切片在染液中浸染B. 先切30～50μm的石蜡切片，将切片在染液中浸染C. 先切50～100μm的冷冻切片，将切片在染液中浸染D. 先切50～100μm的石蜡切片，将切片在染液中浸染E. 将小片组织先在染液中浸染，然后切50～100μm的冷冻切片91. 石蜡切片做核酸的PCR检测，它对固定液的严格选择是A. 酸性福尔马林固定液B. 碱性福尔马林固定液C. 10%福尔马林缓冲固定液D. 去离子水配制福尔马林固定液E. 蒸馏水配制福尔马林固定液92. 图像的定性分析是指A. 用肉眼、显微镜观察图像，并用灰度的表达形式描述图像的结构特点B. 用肉眼、显微镜观察图像，并用数字描述图像的结构特点C. 用肉眼、电镜等观察图像，并用数字描述图像结构特点D. 用量化的方法，以灰度的表达形式对图像中各种结构信息的定性描述E. 用肉眼、显微镜、电镜等观察图像，并用文字描述图像的结构、性质和特点93. 透射电镜样品制作常选用的包埋剂是A. 石蜡B. 环氧树脂C. 火棉胶D. 树胶E. 明胶94. 抗原抗体反应的特点是高度A. 敏感性B. 特异性D. 融合性E. 敏感性和亲和性95. 下列哪种固定液不适合免疫组化技术A. Bouin液B. 中性缓冲福尔马林C. 戊二醛D. PLP固定液E. 4%多聚甲醛96. PAS染色中的Schiff染液是一种A. 红色液体B. 黄色液体C. 蓝色液体D. 无色液体E. 棕色液体97. 10%福尔马林溶液中甲醛的实际含量为A. 10%B. 20%C. 2%D. 4%E. 8%98. 长骨粉碎性骨折时最易发生A. 空气栓塞B. 羊水栓塞C. 脂肪栓塞D. 血栓栓塞E. 细菌栓塞99. 产生细胞因子的主要细胞是A. 中性粒细胞和嗜酸性粒细胞B. 肥大细胞和血小板C. 中性粒细胞和单核细胞D. 淋巴细胞和单核细胞E. 肥大细胞和嗜酸性粒细胞100. 下述属于坏死的病理改变是A. 细胞体积肿大，胞浆内有红染颗粒B. 细胞体积缩小，胞质内有脂褐素颗粒C. 细胞体积正常或稍大，出现双核D. 细胞核增大，细胞核的DNA含量增加E. 细胞核膜破裂，染色质崩解为小碎片101. 灰度与图像纹理属于A. 体视学参数B. 几何学参数C. 特化参数D. 三维参数E. 光度学参数102. 苦味酸是属于A. 醌亚胺染料B. 偶氮染料C. 硝基染料D. 苯甲烷染料E. 碱性染料103. 切制冷冻切片时，如果组织冻得太硬，切片破碎，应A. 适当调节切片刀的倾度B. 适当减少切片的厚度C. 添加包埋剂D. 再取一块组织冰冻E. 适当增加组织块的温度104. 常用的组织石蜡切片的透明剂是A. 甲醇B. 丙酮C. 二甲苯D. 乙醇E. 甘油105. 不属于显微镜配件的是A. 目镜B. 物镜C. 聚光镜D. 反光镜E. 放大镜106. 确认黑色素瘤的可靠标记物是A. HMB45B. MCC. PSAD. PLAPE. CEA107. IgG主要由脾、淋巴结中的哪种细胞产生A. T细胞B. 浆细胞C. B细胞D. 巨噬细胞E. 肥大细胞108. 用显微镜油镜观察切片，最终的放大倍数通常是A. 40×B. 100×C. 200×D. 400×E. 1000×109. 阿辛蓝-PAS(AB-PAS)染色常用于显示胃肠道黏液，其中阿辛蓝染液的pH为B. 3.5～4.0C. 5.5～6.0D. 4.5～5.0E. 2.5～3.5110. Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(AB/PAS)染色法中，中性黏液物质的颜色是A. 绿色 B. 黄色C. 红色D. 黑色E. 蓝色111. 在原位杂交检测过程中，利用何种探针不需热变性处理A. cRNA探针B. cDNA探针C. DNA探针D. 胶体金探针E. 抗体探针112. 尸体解剖组织固定应采用A. 10%乙醇B. 10%福尔马林C. 20%福尔马林D. 40%福马尔林E. 90%乙醇113. 玻璃标本缸封口时一般使用下列哪种封口剂A. 中性树胶B. 明胶C. 加拿大胶D. 乳胶E. 松香蜂蜡114. 可做半薄切片组织包埋的方法是A. 常规石蜡包埋B. 碳蜡包埋C. 火棉胶包埋D. 明胶包埋E. 树脂包埋115. 细胞器内包括下列哪种物质A. 细胞核B. 细胞膜C. 细胞质D. 胞浆E. 线粒体116. 易引起大出血的消化性溃疡最可能的部位是A. 十二指肠球部后壁B. 幽门C. 十二指肠下段D. 胃小弯117. 作为乳腺癌病理检验的重要项目之一是A. 催乳素B. 促黄体生成素C. 雌孕激素受体D. 滤泡刺激素E. 雄激素受体118. 用于乳腺癌病人预后判断A. 雌激素受体与孕激素受体(ER，PR)B. 广谱细胞角蛋白C. 甲胎蛋白D. 抑癌基因(P53)E. 白细胞共同抗原(LCA)119. 慢性支气管炎的发病与下列哪项因素有关A. Ⅰ型变态反应B. 支气管壁先天发育障碍C. 白喉杆菌感染D. 饮酒过度E. 呼吸道反复感染120. ABC免疫组织化学方法空白对照一般不加A. 第一抗体B. 第二抗体C. ABC混合物D. DABE. 双氧水121. 不属于HE染色水洗的作用是A. 使苏木素和染液进入细胞核中B. 使苏木素和染液进入细胞质中C. 洗去未与切片结合的染液D. 除去分化液及脱下的染料并终止分化E. 去除未结合的伊红染液122. 石蜡切片脱蜡后需用水洗切片，其主要作用是A. 使苏木素染液进入细胞核B. 中止分化C. 洗去未与切片结合的染料D. 洗去切片上的杂质E. 使切片反蓝123. 最常用的组织包埋物是A. 碳蜡B. 明胶C. 树脂D. 火棉胶E. 石蜡124. 检测人类丙型肝炎病毒(HCV)，送检的检测物应该是A. 低温冷冻保存的全血B. 加入肝素抗凝的新鲜全血C. 加入蛋白酶K的全血D. 加入EDTA抗凝的新鲜全血E. 加入防腐剂的低温冷冻全血125. 诊断上皮源性肿瘤价值最大的抗体是A. CD3，CD20B. EMA，KeratinC. PCNA，p53D. LCA，CD20E. ER，PR126. 在室温条件下尸体温度1h下降A. 0.1℃B. 0.2℃C. 0.5℃D. 1℃E. 5℃127. 下列哪种染料属于天然染料A. 胭脂红B. 伊红C. 刚果红D. 碱性品红E. 中性红128. 感染人类生殖道的乳头状瘤病毒(HPV)至少有几十种，目前常规工作最需检测的4种类型通常是A. HPV 31、33、35、45B. HPV 6、11、42、58C. HPV 6、11、16、18D. HPV 6、16、31、33E. HPV 11、18、39、58129. 对个体识别和亲子鉴定特异性最高的方法是A. 血型B. 血清蛋白型C. DNA指纹D. 红细胞酶型E. 白细胞抗原型130. 进行RT-PCR过程中，实验人员戴手套的主要目的是A. 保证无菌操作B. 防止交叉污染C. 防止手上的RNA酶污染样本D. 防止样本污染操作者E. 防止手上的DNA酶污染样本131. 碱性重氮反应法是显示下列哪项的较好方法A. 大肠和类癌B. 小肠和类癌C. 结肠和类癌D. 直肠和类癌E. 胃和类癌132. 单核巨噬细胞系统的功能不包括A. 吞噬作用B. 呈递抗原C. 激活淋巴细胞D. 分泌抗体E. 产生细胞因子133. 用于甲状腺髓样癌与转移性腺癌的鉴别诊断用A. 甲状腺刺激激素(TSH)B. 甲状腺球蛋白(TG)C. 降钙素(CT)D. 生长激素E. 生长抑素134. 透明血栓的主要成分是A. 血小板B. 血浆C. 红细胞D. 纤维蛋白E. 纤维蛋白原135. 甲基丙烯酸羟乙基酯是一种A. 抗原保存剂B. 组织固定剂C. 组织包埋剂D. 酶活性保护剂E. 组织透明剂136. 组织脱钙一般不使用的酸是A. 甲酸B. 硝酸C. 苯甲酸D. 蚁酸E. 盐酸137. 苯胺蓝是属于A. 醌亚胺染料B. 偶氮染料C. 硝基染料D. 苯甲烷染料E. 叮染料138. 在Gomori网状纤维染色中，切片用甲醛处理的原因是A. 氧化银盐B. 还原银盐C. 固定银颗粒D. 洗去银盐E. 漂白切片139. 用Gomori六胺银法、黏液胭脂红法和阿尔辛蓝法染色都呈阳性反应的真菌是A. 曲菌B. 组织胞质菌C. 新型隐球菌D. 白色念珠菌E. 毛霉菌140. 嗜铬细胞染色应选用下列哪种固定液固定组织A. B5固定液B. 福尔马林C. Muller液D. Bouin液E. 丙酮141. 在Grocott六胺银染色中，需要在显微镜下观察控制染色效果的步骤是A. 用5%铬酸氧化时B. 用核固红染细胞核时C. 用0.2%氯化金调色时D. 用六胺银硼砂液浸染时E. 用亮绿染液复染时。
dnase 测试琼脂,含甲苯胺蓝原理
DNase测试琼脂是一种常用的实验方法，用于检测细菌是否具有DNase酶活性。
DNase酶是一种能够降解DNA的酶，它能够将DNA分子切割成较小的片段。
在DNase测试琼脂中，琼脂是一种半固体培养基，其中含有DNA和甲苯胺蓝（Toluidine Blue O）染料。
当细菌具有DNase 酶活性时，它能够降解琼脂中的DNA，导致琼脂变得透明。
而未具有DNase酶活性的细菌则无法降解琼脂，导致琼脂保持固态。
甲苯胺蓝是一种酸性染料，它能够与DNA结合形成蓝色复合物。
当琼脂中的DNA被降解后，甲苯胺蓝与DNA结合的复合物也会被破坏，导致琼脂变为透明。
通过观察琼脂的透明度变化，可以判断细菌是否具有DNase 酶活性。
透明的琼脂表示细菌具有DNase酶活性，而固态的琼脂表示细菌不具有DNase酶活性。
这种方法常用于鉴定细菌的种类和进行细菌鉴定实验。
包装验证试验方法
消毒技术规范 Technical Standard For disinfection (2002年版) 中华人民共和国卫生部 二○○二 灭菌医疗用品包装材料鉴定试验 2.1.7.1 理化性能鉴定 2.1.7.1.1一般检查 （1）在日光或良好的人工光源下检查，包 装应无削弱其功能的洞孔、裂缝、撕裂、 皱痕或会影响其功能的局部加厚或变薄。 • （2）包装内医疗用品应无未经保护的，可 能会破坏包装的尖锐边缘或突出物。
老化天数
29天 58天 87天
无菌医疗器械包装验证试验方法
无菌医疗器械包装验证试验方法
•
• • • •
• 按下式计算加速老化因子(AAF)的估计值： AAF= Q10［（TAA-TRT）/10］ 式中：TAA=加速老化温度(℃)； TRT=环境温度(℃)。 需建立的等同于实际老化时间的加速老化时间(AAT)用预期的(或要 求的)实际时间除以AAF来建立。按下式计算： 加速老化时间(AAT)＝预期的(RT)／AAF
F
G
C
D E
H
I
J
无菌医疗器械包装验证试验方法
• ASTM F 1140
• 胀破/蠕变试验 • 最终包装压力试验是通过向整个包装内加 压至破裂点（胀破）或加压至一巳知的临 界值并保持一段时间（蠕变）来评价包装 的总体最小密封强度。
无菌医疗器械包装验证试验方法
• ASTM F 1140 • 试验方法
包装材料的多样性决定了检测方法的多样性。
无菌医疗器械包装验证试验方法
• 检测标准 目力检验 ASTM F1886-1998 包装完整性检验 ASTM F1929-1998 密封强度试验 ASTM F 88-2007 透气性试验 ISO5636-3-1992 加速老化试验ASTM F 1980-07 微生物屏障试验ASTM F 1608-04 ASTM F 2368-07 DIN 58953 Part 6-2010 气泡试验ASTM F 2096-04 胀破/蠕变试验ASTM F 1140-07
ASTMF1929-2015中文版
ASTM F 1929-2015 染料渗透法测试包装密封性通过染料渗透试验法检验多孔医用包装热封边泄漏的标准试验方法1本标准是以F1929的名称发布的；紧随其后的数字表示最初发布的年份，或者在修订的情况下，是最后修订的年份。
括号内的数字表示最后一次重新批准的年份。
上标ε（E）表示自上一次修订或重新批准以来的编辑变化。
1 范围1.1本测试方法用于规范所要求的材料以及程序，以用于检测透明材料和非透明材料热封边上大于或等于50μm的通道。
染料液用于确定通道的位置。
当染料和热封位置接触一段时间后，目测检查染料渗漏情况。
1.2本方法包含三种检测方式：注入法、边缘浸入法和滴注法。
1.3本方法用于透明材料和多孔材料形成的热封边。
本方法用于至少5s内不会因为毛细现象出现染色的多孔材料。
尤其是未涂层的纸张在使用本方法前需要仔细衡量，因为它容易出现疑似渗漏。
1.4要求染料的颜色在被测材料上具有较大反差，容易识别。
1.5使用的单位为国际单位和英制单位。
两个都被视为标准单位。
1.6本标准并不能保证检测出所有的安全隐患。
本标准的使用者应当建立合适的安全健康准则，并在使用前确定法规的应用情况。
2 参考资料2.1 ASTM标准2F17与柔性屏障包装有关的术语2.2 ANSI标准Z1.4 特征测试的抽样程序及表格注：1本测试方法是在ASTM委员会F02关于柔性阻隔包装的管辖下，由包装完整性小组委员会F02.40直接负责。
当前版本于2015年10月1日批准，2015年12月出版。
首次版本批准于1998年。
最后一个版本在2012被批准为F1929-12. DOI：10.1520/F1929-15。
2 需参考ASTM标准请访问，或联系ASTM客户服务处service@。
对于ASTM 标准卷的年度汇编，请参阅ASTM网站上的标准文档摘要页。
3 术语3.1毛细现象wicking——液体向纤维材料的内部渗透。
这个F17定义的泄漏/渗漏leak不同。
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甲苯胺蓝染色渗透试验
1.目的
根据ASTM F1929-2012标准方法采用染色渗透法检测无菌包装封口泄漏性能2.设备及工具、材料
天平（万分之一）10mL注射器，甲苯胺蓝、曲拉通X-100（氚X-1004）、纯化水、烧杯、试管
3.配制方法
3.1.用天平称量0.5g Triton X-100，与20ml纯化水混合，搅拌或摇动容器，混合二者。
待Triton X-100分散后。
再加入纯化水定容至100ml。
3.2.用天平称量0.05g甲苯胺蓝，加入混合了Triton X-100的溶液中,搅拌或摇动容器混合均匀，即成0.05%甲苯胺蓝染色液。
4.试验方法
4.1.把已灭菌产品包装在试验开始之前，放置于大气温度23±2℃（73.4±3.6oF）和相对湿度50±2%环境中进行存贮24小时。
4.2.依据ASTM F1929-2012标准，将足够的染料渗透液注入包装中，覆盖最长的封边，深度约5mm（0.25英寸）（注入方法：可以使用带有软管的注射器通过切口送入染料渗透剂）使染料渗透液与封边保持接触最少5s最多20s的时间，旋转包装使每道封边都能接触渗透液，如有需要可以补充染色液，确保每道封边都能接触足够量的染色液。
通过包装的透明面目力检测密封区，看有无泄漏或者通道出现，也可使用放大镜进行细致的观察。
5.检验标准
在包装透明的一边，用肉眼检测封口区域。
即可看见封口区的通道。
检查染色液有无透过密封区到达另一侧或染色液有无通过确定的通道进入密封区内部的迹象。
6.注意事项
染色渗透液与包装材料封边的作用时间不应超过20秒。