第14单元小儿造血系统疾病
小儿造血系统疾病
C
B
鼓励患儿表达自己的感受和 需求,给予关心和支持
D
提供心理辅导,帮助患儿和 家长适应疾病和治疗过程
谢谢
04
肝脾肿大: 腹部不适、 腹胀、食欲 不振等
小儿造血系统疾病的 病因
遗传因素
遗传性疾病:如 地中海贫血、镰 状细胞贫血等
基因突变:如白 血病、骨髓增生 异常综合征等
染色体异常:如 唐氏综合征、 Tu r n e r 综 合 征 等
家族性遗传:如 家族性白血病、 家族性骨髓增生 异常综合征等
环境因素
小儿造血系统疾病
演讲人
目录
01. 造血系统疾病概述 02. 小儿造血系统疾病的病因 03. 小儿造血系统疾病的诊断与
治疗
04. 小儿造血系统疾病的护理
造血系统疾病概述
造血系统功能
01
生成红细胞: 负责运输氧气
和二氧化碳
02
生成白细胞: 负责抵抗感染
和疾病
03
生成血小板: 负责止血和凝
血
04
生成淋巴细胞: 负责免疫和抗
手术治疗:对于病情严重的患儿,可能需要进行手 术治疗,如骨髓移植、造血干细胞移植等
饮食调理:合理搭配饮食,保证营养均衡,有助于 病情的恢复
心理治疗:关注患儿的心理健康,给予适当的心理 疏导和安慰,帮助患儿建立信心,积极配合治疗
预后与预防
预后:根据疾病的类型和严 重程度,预后差异较大
预防:保持良好的生活习惯, 避免接触有害物质,定期体检
饮食注意事项:少量多 餐,定时定量,注意饮 食卫生,避免交叉感染
生活习惯
保持良好的作 息时间,保证
充足的睡眠
保持良好的饮 食习惯,多吃 蔬菜水果,少
儿童造血系统疾病医学PPT课件
免疫运动系统
烦躁萎靡 记忆力智力
心血管系统
神经系统
34
实验室检查
1. 外周血象 小细胞低色素
1) RBC大小不等,以小为主,中央淡 染区扩大
2) MCV、MCH、MCHC 3) WBC、BPC多正常
35
实验室检查
2. 生化检查
1) 血清铁蛋白(SF)
<12ug/L 早期 敏感
2) 红细胞游离原卟啉(FEP) > 500ug/dl
白血病
地中海贫血 G-6-PD
失血性贫血
22
营养性缺铁性贫血
Nutritional Iron Deficiency Anemia
(NIDA)
23
• 定义
由于体内铁缺乏,造成血红蛋白合成减 少引起的一种小细胞低色素贫血,其血 清铁蛋白减少、铁剂治疗有效
24
铁代谢
1. 铁含量及分布
新生儿 高于 成人 Hb 储存铁 肌红蛋白 酶
65% 30%
2. 来源
5%
<1%
• 外源性铁:食物 量少(1~1.5mg/d) • 内源性铁:衰老RBC释放 大部分
25
铁代谢
3. 吸收转运
• 吸收 – 12指肠及空肠上部 – 肠黏膜细胞调节作用 – 动物性优于植物性,母乳优于牛乳 – VtC、果酸促进铁吸收
26
铁代谢
3. 吸收转运 • 转运 转铁蛋白( Tf) – 血清铁(SI):Tf + 铁 – 总铁结合力(TIBC)=SI+未饱和铁结合力 – 转铁蛋白饱和度(TS)=SI/TIBC
• 补充: B12
– 剂量:500~1000ug im x 1次
或 100ug im biw x 2-4w – 治疗反应:
儿童造血系统疾病PPT课件
贫血+黄疸+肝脾肿大+网织红细胞
• 再生不良性贫血— 再生障碍性贫血
三系+网织红细胞降低+无肝脾肿大
编辑版ppt
26
两种类型贫血鉴别(一)
缺铁性贫血
年龄 原因
6m-2y 铁缺乏
临床
一般表现 髓外造血
苍白/消瘦 有
神经系统 较轻
巨幼细胞性贫血
6m-2y VtB12/叶酸缺乏
二系以上异常
网织红 + 粪OB
- ↑+
营养性 溶血性
出血性
编辑版ppt
骨髓涂片
再生障碍 性贫血
白血病 其它
22
贫血诊断(三部曲)
病 史 体格检查 外周血象
有无贫血及程度
RBC形态+Ret计数+WBC+BPC
大致原因
编辑版ppt
23
A. 遗传性球形细胞增多症
B. β地中海贫血
C. 椭圆形细胞增多症
Fe、叶酸、VtB12、 EPO
• 造血功能障碍 (原发性和继发性)
再生障碍性贫血
• 其它原因
感染、炎症、癌性贫血
编辑版ppt
15
贫血病因分类
2.破坏过多(溶血性) – 红细胞内:先天性
• 膜缺陷:遗传性球形红细胞增多症 • 酶缺乏: 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 • Hb异常:地中海贫血、血红蛋白病
蜡黄/ 虚胖 有 较显著
编辑版ppt
27
两种类型贫血鉴别(二)
缺铁性贫血
巨幼细胞性贫血
外周血象 小细胞低色素
大细胞性
骨髓象
胞浆落后于胞核 巨幼样变、核幼浆老
铁代谢指标 异常
正常
小儿造血系统疾病1014课件
常见症状
体检和诊断
治疗后期的检查和维护
包括贫血,出血,发热,肿胀, 骨痛等。症状和表现因疾病类 型和个体差异而不同。
进行全面体检,进行骨髓穿刺, 血常规等检查,以确定疾病类 型和阶段。
在治疗后期,需要进行定期的 检查和维护,以确保疾病没有 复发。
诊断常用方法
1
血常规
可以检查血液中各种细胞的数量和形
在正常情况下,它们能
根据克隆程度和细胞类
常增生的疾病,通常伴
够分裂,生成其他种类
型的不同,分为多种类
随有贫血,出血或感染。
的血细胞。
型。
常见小儿造血系统疾病
急性淋巴细胞白血病 (ALL)
ALL常常在儿童中出现,是一种白血病类型。 常见症状包括发烧,贫血,出血,肿胀,骨 痛等。
急性髓系白血病 (AML)
理解小儿造血系统疾病的重要性
研究现状
随着科学技术的发展,在治疗 小儿造血系统疾病方面取得了 显著的进展。
为什么要了解这个领域
了解和认识小儿造血系统疾病 是非常重要的,因为它涉及到 孩子们的健康和生命。
医生的角色
医生在治疗小儿造血系统疾病 方面扮演着极为重要的角色, 他们需要对疾病有深入的了解 并提供最佳的治疗方案。
提供预防和管理建议
1
疫苗接种
尽可能地接种疫苗来预防和控制某些小儿造血系统疾病。
2
健康饮食
保证充足的营养供给,健康的饮食有助于提高免疫力,从而降低罹患小儿造血系统疾 病的风险。
3
定期体检
定期检查可以早期发现小儿造血系统疾病,从而更早地治疗。
4
家庭和社区支持
提供情感支持和适当的康复治疗,可以帮助小儿造血系统疾病的病人更轻松地度过治 疗过程。
小儿造血系统疾病课件
• 引言 • 小儿造血系统疾病概述 • 病因与病理生理 • 治疗方案与护理 • 预防与日常保健 • 案例分析
01
引言
目的和背景
介绍小儿造血系统疾 病的重要性
为后续内容打下基础
提高对小儿造血系统 疾病的认识和关注
造血系统简介
01
02
03
造血系统的组成
骨髓、血液、脾、淋巴结 等
高治疗效果。
心理支持
关注患儿的心理状态,给予适当 的心理支持和疏导,帮助患儿树
立信心,积极配合治疗。
05
预防与日常保健
预防措施
01
02
03
04
疫苗接种
按照国家免疫规划及时为孩子 接种疫苗,预防传染病。
避免接触有害物质
避免让孩子接触有毒有害物质 ,如油漆、农药等。
定期健康检查
定期带孩子进行体检,及早发 现潜在的健康问题。
药物治疗过程中,应密切关注患儿的 反应和病情变化,及时调整药物剂量 和方案,以最大程度地提高治疗效果, 减少副作用。
药物治疗的种类繁多,包括免疫抑制 疗法、细胞毒药物、生物制剂等,应 根据患儿的具体病情和医生的建议选 择合适的治疗方案。
手术治疗
对于某些小儿造血系统疾病, 如骨髓移植等,手术治疗是必 要的治疗手段。
生化检查
了解肝肾功能、电解质、血糖 等指标,有助于鉴别贫血原因 和全身状况。
病理活检
通过组织病理学检查确诊淋巴 瘤等恶性肿瘤。
03
病因与病理生理
遗传因素
先天性骨髓衰竭综合征
由于基因突变导致骨髓造血干细胞缺 陷,引发全血细胞减少。
遗传性贫血
如地中海贫血、镰状细胞贫血等,由 基因缺陷导致血红蛋白异常。
小儿造血系统疾病
小儿造血系统疾病出生后主要是骨髓造血生理性贫血:生后2~3个月,红细胞数降至3.0,血红蛋白降至100g/L左右,出现轻度贫血。
贫血定义:Hb值6个月~6岁110g/L6~14岁120g/L<6个月:新生儿<145g/L1~4个月<90 g/L4~6个月<100g/L贫血分类:分度:轻度:H b正常值下限~90g/L中度:~60g/L重度:~30g/L极重度:<30g/L营养性缺铁性贫血特点:低色素性贫血血清蛋白减少铁剂治疗有效铁摄入量不足:导致的主要原因。
人乳、牛乳、谷物中含铁均低,需及时添加辅食。
否则临床表现:6个月至2岁最多见肝脾可轻度肿大食欲减退,异食癖反甲实验室检查:血象:血红蛋白比红细胞降低明显,呈小细胞低色素性贫血。
中央淡染区扩大。
铁代谢:血清铁蛋白(S F):可灵媒的反映体内贮铁情况。
红细胞游离原卟啉(F E P):缺铁——原卟啉+铁结合成血红素减少——反馈,原卟啉增多血清铁S I<9.0~10.7总铁结合力T I B C>62.7三者有意义转铁蛋白饱和度T S<15%骨髓可染铁:可反映体内贮铁的敏感而可靠的指标。
治疗和预防:口服铁剂为主,二价铁盐制剂。
常用硫酸亚铁(仅此为无机铁),琥珀酸亚铁(铁含量最高),两餐之间服用,口服维生素C促进吸收。
网织红细胞首先开始升高。
血红蛋白恢复正常后继续6~8周,以补充贮存铁。
预防时,对早产儿、低出生体重儿宜自2个月左右开始给予铁剂。
营养性巨幼细胞贫血是由于维生素B12或叶酸缺乏所导致临床特点:贫血神经精神症状红细胞包体增大骨髓中出现巨幼红细胞维生素B12和叶酸治疗有效临床表现:一般多呈虚胖,毛发稀疏发黄肝脾大烦躁不安、易怒,神经症状明显:表情呆滞,嗜睡,不哭不笑,不认亲人等消化系统:较早出现,食欲不振,舌炎等。
实验室检查:血象尿甲基丙二酸的排泄量是维生素B12缺乏的一个可靠而敏感指标。
治疗:肌注维生素B12,每日1m g,连续肌注2周以上。
小儿造血系统疾病PPT课件
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7
网织红细胞
红细胞
原始红细胞
早幼红细胞
中幼红细胞
晚幼红细胞
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8
嗜碱性中幼粒细胞
嗜酸性中幼粒细胞
原始粒细胞
早幼粒细胞
中性晚幼粒细胞
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9
原淋巴细胞
幼淋巴细胞
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淋巴细胞 10
图7 CFU-Mix 集落(10d, x 400) 图8 CFU-Mix集落中粒-巨噬、红、巨核细胞
(10d,W-G染色,x 1000)
泸州医学院儿科学教研室 刘文君教授
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1
小儿造血系统疾病
Infantife hematologic disoders
1. 小儿造血及血液特点(1学时) 2. 小儿贫血的概论(1学时) 3. 营养性贫血(2学时)
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2
历史进程 historical milestone
1642年,leeuwenhoek在显微镜小观察到RBC
1770年,William hewson首次描述了白细胞和凝血现象, 被称为血液学之父;
1818年,James Blundell首次为患者输血
1877年,Paul Ehrlich发明了血细胞染色,为血液形态
学
的发展奠定了基础;
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3
1901年,karl Landsteiner发现人血型系统, 为输血医学中的里程碑事件;
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11
图1 CFU-Gm 集落 (7d, x 400)
图2 CFU-Gm 集落中粒细胞
(7d ,W-G染色,x 1000)
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12
图3 CFU-E 集落 (7d,x 400)
图4 CFU-E 集落中红细胞 (7d, 联苯胺染色,x 400)
临床执业医师儿科精讲题库 (4)
2020年第十四单元血液系统疾病一、A11、下列哪一项不是婴儿缺铁性贫血发生的原因A、生长迅速B、早产或双胎C、长期服用广谱抗生素D、未及时添加含铁食物E、反复消化道感染2、预防小儿营养性缺铁性贫血下列哪一项最重要A、母乳喂养B、牛乳喂养C、及时添加蔬菜、水果D、及时添加瘦肉、猪肝等食物E、口服铁剂3、儿童营养性缺铁性贫血发生的最主要原因为A、先天铁储备不足B、铁摄入量不足C、生长发育快D、铁吸收障碍E、铁的丢失过多4、由DIC引起的贫血属于A、失血性贫血B、缺铁性贫血C、溶血性贫血D、中毒性贫血E、再生障碍性贫血5、慢性严重贫血的病儿输血时需要考虑的原则下列哪一项正确A、贫血愈重,每次输血量愈小,速度也宜慢B、贫血愈重,每次输血量愈大,速度不考虑C、贫血愈重,每次输血量愈大,速度也愈快D、贫血愈重,每次输血量愈小,但速度要快E、贫血愈重,每次输血量愈大,但速度要慢6、胚胎期8个月时,体内最主要的造血器官是A、胸腺B、卵黄囊C、骨髓D、肝脾脏E、肝脏7、小儿生理性贫血的好发年龄是A、生后6~12小时B、1~2个月C、2~3个月D、3~6个月E、6个月~2岁8、学龄期儿童造血的红骨髓位于A、胸骨B、尺骨C、肱骨D、胫骨E、股骨9、所有骨髓均为红骨髓见于A、1周岁B、2周岁C、3周岁D、4周岁E、5周岁10、关于小儿髓外造血,以下哪项正确A、骨髓外造血是婴幼儿主要造血场所B、造血需要时可恢复胎儿期造血状态C、表现肝大,脾和淋巴结不大D、末梢血中可出现异常淋巴细胞E、贫血矫正后仍不恢复正常状态二、A21、患儿,11个月,近1个月面色渐苍白,该患儿出生时为足月顺产,生长发育正常,未患过任何疾病,母乳喂养,其母孕期和哺乳期身体均健康,该患儿经检查诊断为缺铁性贫血,其缺铁的主要原因是A、先天储铁不足B、铁摄入量不足C、生长发育过快D、铁吸收障碍E、铁丢失过多2、患儿女,10个月,牛奶喂养,未加辅食,近半月患儿皮肤渐苍白,进食少,不愿活动,血象HB 100g/L,RBC 3.08×1012/L,为明确贫血的原因,下列哪项检查具有早期诊断价值A、骨髓穿刺B、红细胞游离原卟啉测定C、血清铁测定D、血清铁蛋白的测定E、总铁结合力测定3、10个月双胎之一男婴,因食欲差就诊,查体:欠活泼,面色稍苍白,面部无明显消瘦,2个月前曾间断腹泻,测体重6.5kg,身长73cm,腹部皮下脂肪减少,四肢肌张力尚可。
儿科-造血系统疾病
与成人相似,为150-250×109/L
2.小儿贫血
1)贫血的诊断标准与分度
①.定义外周血中单位体积内的RBC或Hb含量低于正常标准者。
②.标准新生儿<145 g/L,1-4个月<90 g/L,4-6个月<100 g/L,6月-6岁Hb<110 g/L,6-14岁<120 g/L。
③.分度根据外周血中Hb含量分度
3)实验室检查:
①血象大细胞性贫血,网织红↓,中性粒细胞分叶过多
②骨髓象红系增生明显、粒:红比例倒置,典型巨幼红
③特殊检查血清VitB12和叶酸测定,VitB12<100ng/L,叶酸<3μg/L为缺乏
4)治疗:
①一般治疗:避免感染、注意休息…
②治疗基础病、去除病因
③补充VitB12和叶酸:
有明显神经系统症状者补充VitB12,50-100μ/次,每周2-3次至血相回复正常。
③药物治疗:
针对病因选择—铁剂→缺铁性贫血
B12、叶酸→巨幼贫
皮质激素→溶贫、先天纯红再障
联合免疫抑制→再生障碍性贫血
④输血治疗:当贫血引起心功能不全时
⑤造血干细胞移植:根治遗传性溶贫、再障
⑥并发症治疗:慢性感染、营养不良、消化功能紊乱…
1.营养性缺铁性贫血
1)病因:铁摄入不足、发育快、铁丢失多、铁吸收障碍…
教学目标
1.教学目的和要求:
掌握:1).小儿贫血的特点与血象特点。
2)小儿贫血的定义与分类(包括分度、病因分类、形态分类)
3)营养性缺铁性贫血的病因、临床表现、实验室检查及防治方法。
4)营养性巨幼红细胞性贫血的病因、临床表现、实验室检查及防治方法。
熟悉:1).营养性缺铁性贫血与营养性巨幼红细胞性贫血的发病机制。
儿科护理 第十四章 血液、造血器官疾病患儿的护理
涂片可见幼红细胞增生活跃,以中晚幼红细胞增生 为主。各期红细胞均较小,骨髓可染铁明显减少。
有关铁代谢的检查
血清铁
血清铁蛋白 转铁蛋白饱和度
降低
红细胞游离原卟啉 总铁结合力
升高
• 祛除病因 • 补充铁剂 常用硫酸亚铁,疗程至血红蛋白
正常后2个月左右
• 输血治疗
活动无耐力 与贫血致组织、器官供氧不足有关 营养失调: 低于机体需要量 与摄入不足或丢失过多等有关 有感染的危险 与机体免疫功能低下有关
中性粒细胞与淋巴细胞的比例变化
0.65
0.60
0.30
0.35
生理性贫血
由于生后红细胞破坏较多,循环血量迅速增加, 红细胞生成素不足,骨髓造血功能暂时降低等因素, 红细胞数和血红蛋白量逐渐降低,至生后2~3个月 时红细胞数降至3×1012/L左右,血红蛋白量降至 110g/L左右,出现轻度贫血,称为“生理性贫血”。 3个月以后逐渐恢复正常。
(一)血液检查
1. 血常规:RBC↓↓,Hb↓。 网织红、WBC、PLT ↓
2. 血涂片:RBC大小不等,以 大细胞为主,中央淡染区 不明显。
patient
normal
Smear of blood
(三)骨髓检查 幼红细胞增生活跃、出现巨幼变
(二)血生化 1. VitB12 : < 100ng/L 2. 叶 酸 : < 3ug/L
临床表现
➢一般贫血表现:皮肤粘膜逐渐苍白,以唇、口腔粘膜及 甲床最为明显。易疲乏无力,体重不增或增加缓慢。年 长儿可诉头晕、耳鸣等。
➢骨髓外造血表现:肝、脾、淋巴结可轻度肿大;年龄愈 小、病程愈久、贫血愈重,肝脾肿大愈明显。
➢非造血系统表现
非造血系统表现
第14单元小儿造血系统疾病
第十四单元小儿造血系统疾病一、造血特点小儿造血可分为胚胎期造血和生后造血。
(一)胚胎期造血造血首先在卵黄囊出现,然后在肝,最后在骨髓。
因而形成三个不同的造血期。
中胚叶造血期在胚胎第3周开始出现卵黄囊造血,在胚胎第6周后,中胚叶造血开始减退。
肝造血期在胚胎2个月时,成为胎儿中期的主要造血部位胎儿期6个月后,肝造血逐渐减退。
骨髓造血期6个月之后成为造血的主要器官出生2~5周后骨髓成为惟一的造血场所。
记忆窍门:2-6、2-6、6-2(二)生后造血1.骨髓造血(考试重点)全部参与造血,以满足生长发育的需要。
儿童期时脂肪组织(黄髓)逐渐代替长骨中的造血组织,因此到了年长儿和成人期红骨髓仅限于肋骨、胸骨、脊椎、骨盆、颅骨、锁骨和肩胛骨,但黄髓有潜在的造血功能,当造血需要增加时,它可转变为红髓而恢复造血功能。
小儿在出生后头几年缺少黄髓,故造血的代偿潜力甚小,如果造血需要增加,就出现髓外造血。
【助理2005-2-080】152005ABCDEA题干解析:从5~7岁至18岁左右红骨髓仅存在于脊椎、胸骨、肋骨、颅骨、锁骨、肩胛骨、骨盆骨及长骨近端。
2.骨髓外造血在正常情况下,骨髓外造血极少。
出生后,尤其在婴儿期,当遇到各种感染性贫血或造血需要增加时,肝可适应需要恢复到胎儿时期的造血状态而出现肝、脾和淋巴结肿大,末梢血中可出现有核红细胞或(和)幼稚中性粒细胞。
这是小儿造血器官的一种特殊反应,称为“骨髓外造血”。
感染及贫血矫正后正常骨髓造血可恢复。
二、血象特点小儿各年龄的血象不同,有其特点。
小儿血象普遍高于成人,如红细胞、血红素、白细胞和血容量,但血小板却是和成人差不多的。
(一)红细胞数和血红蛋白量由于胎儿期处于相对缺氧状态,故红细胞数和血红蛋白量较高,出生时红细胞数(5.0~7.0)X 1012/L,血红蛋白量l50~220g/L,未成熟儿可稍低,生理性溶血。
至生后2~3个月时红细胞数降至3.0×1012/L,血红蛋白量降至ll0g/L 左右,出现轻度贫血,称为“生理性贫血”。
儿童造血系统疾病概述(ppt 64页)
七、营养性巨幼红细胞性贫血治疗
(二)药物治疗: 1、 VitB12——500~1000ug/次 im 或100ug/次 im 2~3次/w×2~4w,
至临床症状明显好转,血象恢复正常为止。
二、营养性缺铁性贫血病因
先天储铁不足 铁摄入不足(主要原因) 生长发育过快 铁的吸收障碍 铁丢失或消耗过多
附:铁的代谢(自学)
• 1、铁的来源
–内源性: 红细胞铁 –外源性: 食物铁
• 黑木耳/海带/猪肝 • 肉类/蛋类/豆类/绿叶蔬菜 • 乳类
附:铁的代谢(自学)
• 2、铁的吸收与运转
食物中铁的吸收率
血涂片:RBC大小不均,以大细胞为多, 中央淡染区不明显。
营养性巨幼细胞性贫血外周血涂片
五、营养性巨幼红细胞性贫血 辅助检查
(二)骨髓象(三系巨幼变)
红细胞系明显增生,各期幼红细胞均 出现巨幼变,胞核发育落后于胞浆。
粒细胞系可有巨幼晚、分叶过多等。 巨核细胞有分叶过多现象。
五、营养性巨幼红细胞性贫血 辅助检查
营养性缺铁性贫血外周血涂片
,
缺铁性贫血红细胞形态:图示成熟红细胞 大小不等以小细胞为主,中心浅染区扩大
五、营养性缺铁性贫血辅助检查
(二)骨髓象:
1、增生活跃:以中、晚幼红细 胞增生为主
2、各期红细胞均小,胞浆少, 染色偏蓝,显示胞浆发育落后于胞核。
3、粒、巨核系无异常
缺铁性贫血骨髓
缺铁性贫血骨髓细胞内铁减少
四、营养性缺铁性贫血临床表现
(三)髓外造血表现:
肝
脾
肿大(多为轻度)
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第十四单元小儿造血系统疾病一、造血特点小儿造血可分为胚胎期造血和生后造血。
(一)胚胎期造血造血首先在卵黄囊出现,然后在肝,最后在骨髓。
因而形成三个不同的造血期。
中胚叶造血期在胚胎第3周开始出现卵黄囊造血,在胚胎第6周后,中胚叶造血开始减退。
肝造血期在胚胎2个月时,成为胎儿中期的主要造血部位胎儿期6个月后,肝造血逐渐减退。
骨髓造血期6个月之后成为造血的主要器官出生2~5周后骨髓成为惟一的造血场所。
记忆窍门:2-6、2-6、6-2(二)生后造血1.骨髓造血(考试重点)出生后主要是骨髓造血。
婴儿期所有骨髓均为红骨髓,全部参与造血,以满足生长发育的需要。
儿童期时脂肪组织(黄髓)逐渐代替长骨中的造血组织,因此到了年长儿和成人期红骨髓仅限于肋骨、胸骨、脊椎、骨盆、颅骨、锁骨和肩胛骨,但黄髓有潜在的造血功能,当造血需要增加时,它可转变为红髓而恢复造血功能。
小儿在出生后头几年缺少黄髓,故造血的代偿潜力甚小,如果造血需要增加,就出现髓外造血。
【助理2005-2-080】15学龄期儿童造血的红骨髓位于(2005)A胸骨B尺骨C肱骨D胫骨E股骨答案:A题干解析:从5~7岁至18岁左右红骨髓仅存在于脊椎、胸骨、肋骨、颅骨、锁骨、肩胛骨、骨盆骨及长骨近端。
2.骨髓外造血在正常情况下,骨髓外造血极少。
出生后,尤其在婴儿期,当遇到各种感染性贫血或造血需要增加时,肝可适应需要恢复到胎儿时期的造血状态而出现肝、脾和淋巴结肿大,末梢血中可出现有核红细胞或(和)幼稚中性粒细胞。
这是小儿造血器官的一种特殊反应,称为“骨髓外造血”。
感染及贫血矫正后正常骨髓造血可恢复。
二、血象特点小儿各年龄的血象不同,有其特点。
小儿血象普遍高于成人,如红细胞、血红素、白细胞和血容量,但血小板却是和成人差不多的。
(一)红细胞数和血红蛋白量由于胎儿期处于相对缺氧状态,故红细胞数和血红蛋白量较高,出生时红细胞数(5.0~7.0)X 1012/L,血红蛋白量l50~220g/L,未成熟儿可稍低,生理性溶血。
至生后2~3个月时红细胞数降至3.0×1012/L,血红蛋白量降至ll0g/L 左右,出现轻度贫血,称为“生理性贫血”。
“生理性贫血”呈自限性经过,3个月以后,红细胞生成素的生成增加,红细胞数和血红蛋白量又缓慢增加。
【执业2000-4-57】7.婴儿生理性贫血的时间是出生后2~3个月题干解析:婴儿生长发育迅速,血循环量迅速增加等因素,红细胞数和血红蛋白量逐渐减低。
至生后2~3个月时红细胞数降至3.0×1012/L,血红蛋白量降至ll0g/L左右,出现轻度贫血,称为“生理性贫血”。
“生理性贫血”呈自限性经过,3个月以后,红细胞生成素的生成增加,红细胞数和血红蛋白量又缓慢增加。
(二)白细胞数与分类1.白细胞总数初生时较高,为(15~20)×109/L,然后逐渐下降,l周时平均为12×109/L。
婴儿期白细胞数维持在10×109/L左右,8岁以后接近成人水平。
【助理2006-2-070】27.小儿外周血白细胞总数接近成人水平的年龄是8岁(2006)【助理2005-2-071】14婴儿期白细胞总数维持在10×109/L(2005)2.白细胞分类主要是中性粒细胞与淋巴细胞比例的变化。
两次交叉:出生时中性粒细胞约占0.65,淋巴细胞约占0.30。
随着白细胞总数的下降,中性粒细胞比例也相应下降,生后4~6天时两者比例约相等;以后淋巴细胞约占0.60,中性粒细胞约占0.35,至4~6岁时两者又相等;7岁后白细胞分类与成人相似。
初生儿末梢血液中也可出现少量幼稚中性粒细胞,但数天内消失。
【助理1999】16小儿末梢血中性粒细胞和淋巴细胞的比例相等的时间分别是4~6天和4~6岁(1999)(三)血小板数血小板数与成人相似,约为(150~250)×109/L。
(四)血红蛋白的种类(五)血容量小儿血容量相对较成人多,新生儿血容量约占体重的l0%,平均300ml。
儿童约占体重的8%~l0%。
成人血容量占体重的6%~8%。
第二节小儿贫血概述一、贫血定义和分度在贫血的概述这一节中,血红蛋白的低限及贫血的四度分级连续多年考到,而且几乎是一模一样的考题,因此大家应引起充分注意。
(一)贫血的定义贫血是指末梢血中单位容积内红细胞数或血红蛋白量低于正常。
根据世界卫生组织的资料,Hb值的低限6个月~6岁为ll0g/L,6~14岁为l20g/L,低于此值称为贫血。
我国小儿血液学会议暂定:新生儿 Hb<145g/L.1~4个月Hb<90g/L。
4~6个月<100g/L者为贫血。
(二)贫血分度根据外周血红蛋白或红细胞数可将贫血分为轻、中、重、极重四度:Hb为~90g/L属轻度,~60g/L为中度,~30g/L为重度,<30g/L为极重度。
【助理2004-2-130】126岁小儿轻度贫血的诊断指标是Hb<120 g/L解析:6~14岁Hb为120g/L,Hb<120g/L为轻度贫血,Hb<90g/L为中度。
Hb<60g/L为重度,Hb<30g/L为极重度。
二、贫血分类(与内科学的相关章节联合记忆,在此略)第三节营养性缺铁性贫血一、病因(一)先天储铁不足胎儿期最后3个月从母体获得的铁最多,如因早产、双胎、胎儿失血和母患严重缺铁性贫血等均可使胎儿储铁减少。
婴儿从母体摄取的铁足够其使用4-6个月,因此,生后4-6个月的小儿无需补铁。
(二)铁摄人量不足为导致缺铁性贫血的主要原因。
人乳、牛乳、谷物中含铁量均低。
(注意添加辅食,如肝泥等。
另,题干中提到乳品或谷物喂养未添加辅食时,应联想到IDA)(三)生长发育快婴儿期生长发育较快,3~5个月时和l岁时体重分别为初生时的2倍和3倍;早产儿体重增加更快。
随体重增加血容量也增加较快,如不添加含铁丰富的食物。
婴儿尤其是早产儿很易缺铁。
(四)铁吸收障碍食物搭配不合理可影响铁的吸收,慢性腹泻增加铁的排泄。
(五)铁的丢失过多正常婴儿每天排出铁相对比成人多。
以不经加热处理的鲜牛奶喂养的婴儿可能因对蛋白过敏而发生小量肠出血,每天失血约0.7ml。
每失血lml损失铁0.5mg,长期小量失血可致缺铁。
此外,肠息肉、美克尔憩室、膈疝、钩虫病等所致失血也是导致缺铁的常见病因。
【执业2005-4-018】70营养性缺铁性贫血的病因是未及时添加含铁辅食(2005)二、临床表现和实验室检查(一)临床表现任何年龄均可发病,以6个月至2岁最多见。
起病缓慢,多不能确定发病时间,就诊时贫血已较重。
不少患儿因其他疾病就诊时才发现患有本病。
简单总结:皮肤粘膜苍白,肝脾大,血红蛋白降低较红细胞明显是缺铁性贫血的特点。
1.一般表现皮肤粘膜逐渐苍白,以唇、口腔粘膜及甲床最为明显。
易疲乏无力,不爱活动。
年长儿可诉头晕、眼前发黑、耳鸣等。
2.髓外造血表现由于骨髓外造血反应,肝、脾可轻度肿大,年龄越小、病程越久、贫血越重,肝、脾肿大越明显。
3.非造血系统症状(1)消化系统症状:食欲减退,少数有异食癖—条件反射点1,如喜食泥土、墙皮、煤渣等。
常有呕吐、腹泻。
可出现口腔炎、舌炎或舌乳头萎缩—条件反射点2。
重者可出现萎缩性胃炎或吸收不良综合征的症状和体征。
(2)神经系统症状:常有烦躁不安或萎靡不振,年长儿常精神不集中,记忆力减退,智力多低于同龄儿。
-- 多为阴性症状(3)心血管系统症状:明显贫血时心率增快,心脏扩大,重者可发生心力衰竭。
(4)其他:因细胞免疫功能低下,常合并感染。
指趾甲可因上皮组织异常而出现反甲。
【执业2002-4-032】10营养性缺铁性贫血的临床表现,错误的是(2002)A年长儿可有头晕、眼前发黑、耳鸣等B注意力不集中,记忆力减退C食欲减退,可出现异食癖D免疫功能低下,易合并感染E年龄愈大,肝脾肿大越明显解析:营养性缺铁性贫血:任何年龄均可发病,以6个月至2岁最多见。
其一般表现是皮肤粘膜逐渐苍白,以唇、口腔粘膜及甲床较明显。
易疲乏,不爱活动。
髓外造血的表现为:由于髓外造血,肝、脾可轻度肿大;年龄愈小、病程愈久、贫血愈重,肝脾肿大愈明显。
非造血系统症状分为: (1)消化系统症状:食欲减退,少数有异食癖(如嗜食泥土、墙皮、煤渣等);可有呕吐、腹泻;可出现口腔炎、舌炎或舌乳头萎缩;(2)神经系统症状:表现为烦躁不安或萎靡不振,精神不集中、记忆力减退,智力多数低于同龄儿。
(3)心血管系统症状:明显贫血时心率增快,严重者心脏扩大甚至发生心力衰竭。
(4)其他:因细胞免疫功能降低,常合并感染。
可因上皮组织异常而出现反甲。
结合选题的答案,故选E。
(二)实验室检查1.血象血红蛋白降低比红细胞减少明显,呈小细胞低色素性贫血—条件反射点3。
血涂片可见红细胞大小不等,以小细胞为多,中央淡染区扩大。
平均红细胞容积(MCV)<80fl,平均红细胞血红蛋白量(MCH)<26pg,平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)<0.31。
网织红细胞数正常或轻度减少。
白细胞、血小板一般无特殊改变。
【执业2005-4-070】17营养性缺铁性贫血的血象特点是红细胞中央淡染区大解析:营养性缺铁性贫血的外周血象:呈小细胞低色素性贫血;外周血涂片可见红细胞大小不等,以小细胞为多,中央淡染区扩大。
故选D。
【助理2001-4-126】19男,7个月。
不活泼,食欲差,面色苍白。
血红蛋白80 g/L,红细胞数3×1012/L,考虑为(2001)A营养不良I度B营养不良Ⅱ度C营养不良Ⅲ度D营养性缺铁性贫血E营养性巨幼红细胞性贫血答案:D解析:营养性缺铁性贫血以6个月至2岁最多见。
一般表现为皮肤黏膜逐渐苍白,以唇、口腔黏膜及甲床最为明显。
易疲乏无力,不爱活动。
年长儿可诉头晕、眼前发黑、耳鸣等。
【助理1999-1-135】20男,10个月。
牛奶喂养,面色苍白2个月,烦躁,肝肋下2 cm,脾肋下刚及。
血象:血红蛋白80 g/L,红细胞3.6×1012/L,网织红细胞0.01,外周血涂片红细胞大小不等,中心淡染,初步诊断是(1999)A营养性巨幼红细胞性贫血B 地中海贫血C维生素B6缺乏性贫血D再生障碍性贫血E营养性缺铁性贫血答案:E解析;患者巩膜无黄染,不支持溶血性贫血;白细胞、血小板正常,不支持再障,红细胞体积明显缩小,不支持海洋性贫血和巨幼贫;病人为小细胞低色素贫血,故选E。
2.骨髓检查可明确诊断。
骨髓象幼红细胞增生活跃,以中、晚幼红细胞增生为主。
各期红细胞均较小,胞浆量少,边缘不规则,染色偏蓝,显示胞浆成熟程度落后于胞核。
粒细胞系、巨核细胞系一般无明显异常。
3.铁代谢的检查儿科考的比内科简单得多,大家参考内科复习即可(重点:缺铁性贫血最可靠的诊断依据是血清铁降低;确诊首选测定血清铁和总铁结合力;诊断缺铁性贫血早期的实验室依据是血清铁蛋白降低;明确该婴是否有体内贮铁减少,最重要的实验检查是铁蛋白测定)(1)血清铁蛋白(serum ferritin,SF):SF值可较灵敏地反应体内贮铁情况。