【CN305333084S】动物模型海马【专利】
海马结构_从形态_功能到可塑性_衰老性变化
头 体 , 进 入 中脑 中央 灰质 。 连合 后 弯窿到 下 丘 脑 去 的
轴 突起 源于 下托皮质 的神经 元而 不 是 海 马 锥体 细
胞 。 连 合前 弯 窿 的纤 维 不 如 连 合 后 弯 窿 的纤 维致 密 ,
也投射到乳头体和 丘 脑 前 核 , 其他分 布于 隔 核 、视前
区外侧部 、 下丘 脑及斜角带 核等处 , 部分 纤维越过这
端 较 宽 , 表 面 搜 有 室 管 膜 , 膜 的 深 面 是 一 层 白质 称 ,
海 马槽
, 旧 译 室 床 。 海 马 槽 的纤 维 向后 内方
聚 集 , 形 成纵行 的海 马 伞 , 海 马 伞 向后 续于 弯 窿脚 。
齿状 回 是 一条狭 长 的皮 质带 , 除 内侧 面外均 为海马
所 包 绕 。 在 内侧 的游 离 面 上 有 许 多 横 沟 , 形 如 齿 列 ,
前核 、 中缝 核 及 蓝 斑 也有纤 维经 弯 窿 至 海 马 。
传出纤维 图
弯窿是 海 马 的主 要传 出通
路 , 除终止 于 乳 头体 外 , 还 有纤维止 于扣 带 回 、 隔核 、
视前 区 、 下丘 脑 外侧 区 、丘 脑前核等 。 此 外 , 弯窿 中也
含有海 马 的传入纤维 以及 联系两侧海 马的连合纤
通 路 投射到 许 多 脑 区 。 例 如 , 通过 直接 和 间接通 路 与
一 些 丘 脑 核 如 丘 脑前 核 、 板 内核 、 下 丘 脑及 中脑 网
状结构 联 系起 来 反过 来 , 丘 脑前 核 也 发 出纤维 投射
到 扣 带 回 , 再 由扣 带及 内嗅皮 质 传 到 海 马 , 这 条 通 路
层 , 分 支 广 泛 , 并 富 有 树 突 侧 棘 。 由于 自尖 端 发 出 的
【CN209546624U】一种海马立体养殖池【专利】
3 .如权利要求1所述的一种海马立体养殖池，其特征在于，所述网箱的纱网的目数为 10-12目。
4 .如权利要求1所述的一种海马立体养殖池，其特征在于，所述网箱包括上支撑架、侧 纱网、下支撑架和底面纱网，所述侧纱网连接在所述上支撑架上，所述侧纱网远离上支撑架 的一端通过所述下支撑架与所述底面纱网相连接；所述上支撑架和所述下支撑架之间的侧 纱网上还连接有调节支撑架，所述上支撑架和调节支撑架之间连接有距离调节装置。
实用新型内容 [0005] 本实用新型的主要目的在于提供一种海马立体养殖池 ,其具有充分利用养殖池空 间的特点，能够充分利用浮游生物和提高经济效益。 [0006] 为了达成上述目的，本实用新型的解决方案是： [0007] 一种海马立体养殖池，其中，包括池体和网箱，所述网箱的上部开口高于水面，所 述网箱将所述池体分隔成用于养殖海马和糠虾的第一养殖区和用于养殖螃蟹和糠虾的第 二养殖区 ；所述网箱的纱网的孔径大于糠虾的直径 ，所述网箱的纱网的孔径均小于海马和 螃蟹的直径。 [0008] 进一步，所述网箱的高度小于所述池体内的水体的最大深度。 [0009] 进一步，所述网箱的纱网的目数为10-12目。 [0010] 进一步，所述网箱包括上支撑架、侧纱网、下支撑架和底面纱网，所述侧纱网连接 在所述上支撑架上，所述侧纱网远离上支撑架的一端通过所述下支撑架与所述底面纱网相 连接 ；所述上支撑架和所述下支撑架之间的 侧纱网上还连接有调节支撑架 ，所述上支撑架 和调节支撑架之间连接有距离调节装置。 [0011] 进一步，所述距离调节装置包括调节绳、导引座和绳索缠绕架，所述调节绳一端固 定在所述调节支撑架上 ，所述导 引座 和绳索缠绕 架分 别固定设置在所述上支撑架上 ，所述 导引座上设置有贯穿孔，所述调节绳穿过所述贯穿孔缠绕在所述绳索缠绕架上。 [0012] 采用上述结构后，本实用新型涉及的一种海马立体养殖池 ,通过网箱将海马养殖 在水体上层，利用池体底部空间养殖螃蟹，充分利用了池体的养殖空间。池体水中养殖的糠 虾可自由 穿过所述网箱的 纱网 作为海马和螃蟹的 饲料 ，使得糠虾得到充分 利 用；人工添 加 的而未被海马食用的饲料沉入池体底部供螃蟹食用，从而降低养殖成本，提升效益。
一种海马有效成分的提取方法[发明专利]
![一种海马有效成分的提取方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/e86e49f459f5f61fb7360b4c2e3f5727a5e924e9.png)
(10)申请公布号 CN 101926826 A(43)申请公布日 2010.12.29C N 101926826 A*CN101926826A*(21)申请号 201010278362.9(22)申请日 2010.09.11A61K 35/56(2006.01)A61P 5/26(2006.01)A61P 7/02(2006.01)A61P 25/20(2006.01)A61P 29/00(2006.01)A61P 35/00(2006.01)A61P 37/04(2006.01)A61P 39/06(2006.01)(71)申请人海南壹号药业有限公司地址570311 海南省海口市海秀路169号(72)发明人易美华 陈成波 袁学会 陈政(74)专利代理机构西安弘理专利事务所 61214代理人罗笛(54)发明名称一种海马有效成分的提取方法(57)摘要本发明公开的一种海马有效成分的提取方法，先将活海马干燥后捣碎，在捣碎的海马中加入水，并加热；然后加入胰蛋白酶进行水解，之后进行过滤得到水解液，将滤渣用酒精回流得到酒精浸提液；将水解液与酒精浸提液混合，并用旋转蒸发仪浓缩，得到浓缩液；将浓缩液进行喷雾干燥后得到海马有效成分。
通过采用酶法提取与乙醇提取相结合的方法，使提取物的得率提高148.45%，更好使海马中药的疗效，增强人们的身体健康。
解决了现有技术中提取物得率低的问题。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 3 页 附图 1 页权 利 要 求 书CN 101926826 A1/1页1.一种海马有效成分的提取方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤1，将活海马干燥后捣碎，在捣碎的海马中加入海马质量20倍的水，并加热至50℃-55℃；步骤2，在步骤1得到的物质中加入海马质量1%的胰蛋白酶进行水解，直至溶液pH不再降低，之后进行过滤得到水解液，将滤渣在60℃-65℃的温度下用浓度为60%的酒精回流2 h至2.5h，得到酒精浸提液；步骤3，将步骤2得到的水解液与酒精浸提液混合，并在温度为70℃-72℃，真空度为0.1MPa的条件下，用旋转蒸发仪浓缩，使浓缩后的干物质质量占混合液质量的40%-45%，得到浓缩液；步骤4，将步骤3得到的浓缩液在进风温度为160℃-170℃条件下进行喷雾干燥，即完成提取过程。
成年小鼠海马神经细胞培养及其鉴定
昆明医学院学报2011，（6）：29～32CN53-1049/R Journal of Kunming Medical University成年小鼠海马神经细胞培养及其鉴定李玉1），但齐琴2），习杨彦彬2）（1）昆明医学院第一附属医院神经外科，云南昆明650031；2）昆明医学院神经科学研究所，云南昆明650031）［摘要］目的观察体外培养成年小鼠海马神经细胞生长情况及其形态学变化．方法获取成年海马组织，制成细胞悬液，接种于培养板，分别于1，3，7，10，13，15d观察细胞生长情况，用神经元特异烯醇化酶抗体经免疫组织化学染色技术鉴定神经元．结果成年海马神经元接种后1～3d，有较多的杂质和部分细胞漂浮，贴壁细胞较少量．每隔3d半量换液后，杂质不断减少，但第1周细胞生长缓慢，第7～10d才见细胞生长良好．培养15d后，大部分细胞出现有明显的颗粒等早期退化征象．免疫组化染色证实培养细胞呈现神经元特异烯醇化酶染色阳性染色，免疫阳性产物主要分布于细胞质；证明是神经元．结论体外培养成年海马神经元早期生长缓慢，7～10d才显示良好的生长状态，2周左右细胞则开始退变．提示10d以前的细胞是供体外研究用的理想细胞．［关键词］大鼠；神经细胞；海马；细胞培养；免疫组化［中图分类号］Q813.1+1［文献标识码］A［文章编号］1003－4706（2011）06－0029－04Cult ur e and Ident ificat ion of Hippocampus Neur ons in AdultRat sLI Yu1），DAN Qi－qin1），XIYANG Yan－bin2）（1）Dept.of Neurosurgery，The1st Affiliated Hospital of Kunming Medical University，Kunming Yunnan 650032；2）Institute of Neuroscience，Kunming Medical University，Kunming Yunnan650031，China）［Abstract］Objective To observe the morphology and characteristics of hippocampus neurons in adult rats in vitro．Method The hippocampus tissues from adult rats were collected，then digested into cell suspension by using0.125%trypsin．Cell suspension was planted into wells and observed at day1，3，7，10，13，and15 after incubation．Neurons specific Enolase（NSE）antibody，recognized specifically NSE antigen in cultured cells，was used to identify neurons by SP-two-step staining method．Results During1-3days，the extensive bodies of floating cells and tissue blocks were seen，but a few cells attached to the bottom of well．The growth of attached cells was also extensively slow，specifically within1week，while it began to grow quickly after7days，and maintained till15days．Amazingly，cells exhibited aging character with more particles in cytoplasm after15 days．NSE staining showed that cultured cells were positive staining by neuronal specific enalose antibody．Conclusion Adult hippocampus neurons grow slowly during the first week，but they are better from7day to15，then begin to degenerate after15days in vitro．This suggests that neurons from hippocampus of adult rats cultured in10days could be better for related neurobiological studies.［Key words］Adult rats；Hippocampus neurons；NSE staining；Culture［作者简介］李玉（1965～），男，云南昆明市人，医学硕士，副教授，主要从事癫痫外科和功能神经外科临床研究工作.第32卷昆明医学院学报30海马神经细胞培养逐渐广泛应用在神经细胞和发育生物学研究中．建立海马神经细胞培养模型可为研究海马相关老年性疾病提供实验技术支持．而目前的研究中，大多报道的是新生大鼠或者胎鼠海马神经元培养方法[1-3]．成年海马神经元培养因难度较大，报道不多．而在海马相关性疾病中，海马的变化大多发生在成年或者老年[4-6]．因此，用成年海马神经细胞来研究海马衰老相关疾病有更为重要的科学价值．本实验获取成年小鼠海马，制备细胞悬液，接种于培养板，观察成年海马神经细胞体外生长特性，为研究衰老相关疾病提供体外细胞模型．1实验方法1.1所需设备及仪器（1）实验仪器：超净工作台、培养箱、解剖显微镜、倒置显微镜、离心机；（2）实验器械：显微镊、扁平尖镊、大剪刀、小剪刀、血管钳、弯镊.（3）培养用具：培养皿、数根长玻璃吸管、离心管、橡胶吸头、1mL、200μL、20μL枪头、培养板.（4）培养试剂：消毒三蒸水、D-Hanks 液、多聚赖氨酸、层粘连蛋白、小牛血清、马血清、M EM培养基、谷氨酰氨、碳酸氢钠、葡萄糖．（5）实验动物：年龄在1岁左右的小鼠．1.2溶液的制备（1）多聚赖氨酸-层粘连蛋白的制备：将多聚赖氨酸用无菌三蒸水配成0.01%的溶液，用无菌MS液配成0.01%的层粘连蛋白，然后按50mL 0.01%的多聚赖氨酸加2mL0.01%的层粘连蛋白溶液．将此液包被24孔培养板于每孔加入200μL，置37℃的温箱内4h或室温下过夜后吸出多余液体，再用无菌三蒸水充分漂洗4～5遍，待干备用；（2）阿糖胞苷的制备：称取0.01g的阿糖胞苷加三蒸水至25mL，过滤在-20℃储存（1.4 mM stock），再取 1.4mM stock加MS溶液（v/v=1/3）配制浓度为100μg/mL的溶液，使用时工作浓度为2.5μg/mL，即24孔培养板中，每孔400μL的培养液浓度为100μg/mL的阿糖胞苷10μL．6孔培养板中每孔3mL培养液加75μL；（3）葡萄糖-碳酸氢钠储存液（GB stock）的制备：称取碳酸氢钠26.66g、葡萄糖44.44g加三蒸水至1L．过滤除菌后分装置4℃冰箱储存；（4）培养基储存液（Media stock）的制备：在无菌条件下取已过滤10x MEM100mL，GB stock90 mL，加无菌三蒸水900mL混匀后，分装置4℃冰箱储存，若近期不用则置-20℃储存；（5）D-Hanks液的制备：称取KCL0.40g，KH2PO4 0.06g，NaCL18.00g，NaHCO30.35g，Na2HPO4·7H2O0.09g，酚红0.01g，加三蒸水溶解至1L，过滤除菌后分装置4℃冰箱储存.（6）神经元培养基的制备：量取FBS50mL、HS50mL、0.142%的谷氨酰胺10mL，加培养基储存液（M S）至总量为1L，分装置4℃冰箱储存，若近期不用则置-20℃储存．1.3海马组织的分离，细胞悬液的制备与接种成年小鼠采用颈椎脱桕处死后，放入盛有75%酒精的烧杯中浸泡消毒1～2min．剪开头部皮肤向两侧拉开，暴露整个颅骨，用小剪刀打开颅骨，完整取下全脑，置于无菌的D-Hanks液培养皿中．洗净脑表面血液，移入另一盛有D－Hanks液的培养皿中．沿背侧表面正中矢状位，用镊子向外侧小心掀开大脑皮质，即可在正中矢状位见“C”字型海马；用镊子夹住海马，向周边组织分离，即可获得整个海马；解剖显微镜下剥离覆盖在海马表面的其它组织及脉络从，将海马剪成碎组织块，用玻璃管吸入安瓶中，待组织块下沉吸去上层的D-Hanks液，加入培养液吹打40～60次，制成细胞悬液后用网筛过滤．取少量细胞悬液加等量胎盼兰混匀，加在计数板上，在100倍倒置显微镜下计数细胞密度，以2×105个细胞/mL，接种于24孔培养板，置37℃5%CO2培养箱培养．1.4形态学观察分别于培养后1，3，7，10，13，15d观察细胞生长情况，描记胞体和突起形态变化．1.5免疫组织化学染色鉴定用神经元特异烯醇化酶抗体染色鉴定神经元．取培养细胞按如下程序进行免疫组化染色: 0.05M PBS漂洗5min×3次，3%H2O2室温处理切片30min；5%羊血清（0.3%Triton×100，0.01 M PBS配制）37℃封闭背景30min；用含兔抗神经元特异烯醇化酶多克隆抗体（Santa Cruz，工作浓度1:500）的PBS缓冲液（含0.3%Triton×100，3%羊血清）4℃孵育48h；PBS洗5min×3次；生物素化二抗（1:200，0.05M PBS配）孵李玉，等．成年小鼠海马神经细胞培养及其鉴定31第6期育37℃1.5h ；PBS 洗5min ×3次；AB 复合物（1:100，0.05M PBS 配制）37℃孵育1.5h ．PBS 洗5min ×3次；0.05M Tris ．HCl 37℃孵育15min ；0.05%DAB （0.05M Tris ．HCl 配制，含0.03%H 2O 2，pH7.5）显色5min ；PBS 终止反应．裱片，梯度酒精脱水，二甲苯透明，树胶封片．在光学显微镜下观察神经元免疫阳性反应情况及其亚细胞定位．2结果2.1细胞形态学培养1～3d ，可见较多的杂质和部分细胞漂浮，贴壁细胞较少，圆而透明（见图1A ，B ）．以后每隔3d 半量换液1次．虽杂质不断减少，但仍有杂质及一些死细胞覆盖在贴壁细胞上空至不易见生长细胞的情况．培养第7天换液后，细胞生长状况明显变好，细胞胞体丰满、胞浆透明、折光良好，部份似单极神经元，多数呈多极神经元形态，胞体一端或两端可见长出长短不一的突起，有的还呈生长锥形态（见图1C ）．培养第10天，细胞继续生长，突起长度有所增长，但不明显．能见到有的细胞突起相互间开始有接触；也能见一些多极神经细胞的突起分叉呈树枝状（见图1D ）．培养第13天时观察，可见许多多极神经元，这些神经细胞的胞体发出几个主干树突，伸向各个方向，并再发出二极和三极分支，细胞突起形成网络状（见图1E）．培养第15天，发现大部分神经细胞有退化早期征象，部分细胞胞体内出现明显的颗粒（见图1F ）．图1成年海马神经元培养Fig.1Cult ur ed hippocampus neur ons A:1d ；B:3d ；C:7d ；D:10d ；E:13d ；F :15d.AB CD EF2.2免疫组织化学染色结果神经元特异烯醇化酶抗体染色鉴定神经元结果显示，神经元胞体呈现棕色阳性染色，说明培养细胞是神经元（见图2）．3讨论文献报道，海马结构（Hippocampal formation ）由海马、齿状回和下托组成，属于古皮质．胚胎时期，海马结构位于大脑半球内侧面，相当于海马沟下方及脉络裂上方之间的区域．随着大脑颞叶的发育，上述二裂皆被卷入颞叶的前下方，于是海马结构即相当于从室间孔处延至侧脑室下角顶部之间的一个弓状皮质区[7]．本实验中，依据解剖位置，通过掀开皮质，笔者准确获取海马，从而保证了取材的可靠性．观察发现，海马前端较宽，表面覆有室管膜，膜的深面是一层白质，白质的纤维向后内方聚集，形成纵形的海马伞，向后续于穹窿脚．齿状回是一条狭长的皮质带，除内侧面外皆为海马所包绕．在内侧的游离面上有许多横沟，形如齿列，故此而得名．齿状回的内侧面位于海马沟和海马伞之间，海马伞的游离缘直接延续于其上方的脉络层，软膜和血管就沿膜络裂凸入侧脑室内形成膜络层，覆盖于海马表面．因此，获取海马后要将海马表面的被膜剥出干净，以减少成纤维细胞成分．按照细胞学特征和纤维联系一般将海马本部分为CA1、CA2、CA3、CA4四个区．CA1与下托（位于海马旁回皮质和海马之间的过度区域，相当于海马旁回的上部）相连，CA4与居海马与齿状回移行部．海马本部按细胞构筑学又分为五个亚层：多形细胞层、锥体细胞层、辐射层、腔隙层和分子层，但其主要细胞是锥体细胞．齿状回是海马的传入门户，主要有颗粒细胞．它接受内嗅区的传入，发出苔藓纤维到CA3区，其轴突又组成了海马的传出纤维与CA1区锥体细胞形成突触；CA1发出的纤维又回到内嗅区，这样就形成了一个连续的四级神经元还路[8，9]．可见，海马结构和细胞成分比较复杂，这与本实验观察到海马细胞的多形性一致．笔者观察到的细胞包括单图2海马神经元特异烯醇化染色（×400）Fig.2Neur al specific enolase labeled neur ons inhippocampus （×400）极神经元和多极神经元．值得注意的是，成年海马神经元培养，并不像想象的那样接种后就开始生长．其恰恰在第1周生长很缓慢，不易观察到细胞生长，但经过几次换液后效果明显变好，生长的细胞显示出来．在培养中要注意．此外，鉴于海马神经元在7～14d 生长良好，而15d 后有退变现象，故建议利用海马神经元进行体外研究选择10d 左右较好．本实验为了解成年小鼠海马神经元体外生长特性提供了重要的实验证据，有一些新发现，研究结果为海马神经元体外培养模型建立和应用提供了重要的实验依据．［参考文献］［1］TANAKA H ．Culturing hippocampal neurons ［J ］.Nipp-on Yakurigaku Zasshi ，2002，119（3）：163－166.［2］李劲涛，黄桂琴，王廷华，等．GFP 转基因胚胎小鼠海马神经元培养方法的建立［J ］．昆明医学院学报，2006，27（6）：23－26.［3］周明，聂箐，吕诚，等．一种大鼠海马神经元的原代培养方法［J ］．南昌大学学报（医学版），2010，50（3）：1－3.［4］DE BUNDEL D ，SCHALLIER A ，LOYENS E ，et al ．Lossof system xformula does not induce oxidative stress but decreases extracellular glutamate in hippocampus and influences spatial working memory and limbic seizure susceptibility ［J ］．J Neurosci ，2011，31（15）：5792－5803.［5］WEIS S ，LEUBE D ，ERB M ，et al ．Functional neuroana-tomy of sustained memory encoding performance in healthy aging and in alzheimer's disease ［J ］．Int J Neurosci ，2011，29（5）：115－117.［6］VANGUIDER H D ，FARLEY J A ，YAN H ，et al ．Hippo-campal dysregulation of synaptic plasticity －associated proteins with age-related cognitive decline ［J ］．Neurobiol Dis ，2011，43（1）：201－212.［7］陈玉敏．海马的解剖定位研究［J ］．立体定向和功能性神经外科杂志，1994，7（3）：1－4.［8］杨慧，田德润，王琨，等．国人海马结构的解剖学研究［J ］．天津医科大学学报，2001，7（2）：1－6.［9］唐雷，原林，黄文华，等．“虚拟中国人”（VCH ）数据采集技术研究［J ］．中国临床解剖学杂志，2002，20（5）：1－3.（2011－04－10收稿）第32卷昆明医学院学报32。
一种海马1H
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710303116.6(22)申请日 2017.05.03(71)申请人 山西广誉远国药有限公司地址 030800 山西省晋中市太谷县新建路171号(72)发明人 王佩义 郝晋琪 梁海东 秦雪梅 赵晓喆 赵思俊 田俊生 高晓霞 (51)Int.Cl.G01N 24/08(2006.01)(54)发明名称一种海马1H-NMR指纹图谱的构建方法和用途(57)摘要本发明公开了一种海马1H-NMR指纹图谱的构建方法，主要通过采用核磁共振技术来获得动物药材海马的1H-NMR指纹图谱；并通过化学成分指认鉴别，利用对照品对照并结合核磁共振谱峰化学位移及偶合常数进行分析，确定海马指纹图谱的特征峰，表征其所含化学成分；该方法可用于海马药材的品质评价和质量控制。
本发明的有益效果是：通过核磁共振技术所构建的海马1H-NMR指纹图谱，可同时表征20种化学成分，包括氨基酸、有机酸、生物碱等多种成分，较全面地反映了海马的化学成分和质量特征；并通过测定不同样品的核磁共振图谱，从化学结构组成方面分析对比，可准确有效评价和控制海马的质量。
权利要求书1页 说明书4页 附图5页CN 107102021 A 2017.08.29C N 107102021A1.一种海马1H-NMR指纹图谱的构建方法，其特征在于，包含以下步骤：（1）称取海马粉末于离心管中，分别加入超纯水、甲醇、氯仿，涡旋，超声提取，离心后取上层清液至圆底烧瓶，减压浓缩蒸干；（2）用氘代甲醇与缓冲重水溶解提取物，离心后移取上清液于核磁管中；（3）将样品在25℃下于600MHz NMR仪上测定，采用noesygppr1d脉冲序列，测定频率600.13 MHz，扫描次数64次，谱宽12345.7Hz，脉冲时间14.0s，采样时间2.6542s，弛豫时间1.0s，采样数据点65536，FID分辨率0.188Hz，以Methnol-d4进行锁场。
一种大海马的幼苗及商品海马的人工培育方法及设备[发明专利]
![一种大海马的幼苗及商品海马的人工培育方法及设备[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/26d4a439ba68a98271fe910ef12d2af90242a80d.png)
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1379974A [43]公开日2002年11月20日[21]申请号01114610.9[21]申请号01114610.9[22]申请日2001.04.09[71]申请人中山大学地址510275广东省广州市新港西路135号共同申请人广东亿达洲集团海马人工养殖基地有限公司[72]发明人吕军仪 李秉记 陈琳 [74]专利代理机构广州知友专利代理有限公司代理人何海帆[51]Int.CI 7A01K 61/00权利要求书 1 页 说明书 6 页 附图 1 页[54]发明名称一种大海马的幼苗及商品海马的人工培育方法及设备[57]摘要本发明涉及一种大海马的人工育苗及商品海马的工业化养殖方法及设备,其主要特征在于亲本筛选摄食能力强的个体,在水质COD<3.5mg/L;含氧量DO>5mg/L;盐度为1.010～1.016;水温24－28℃环境中进行育苗及商品海马养殖;商品海马的摄食:每天投糠虾或毛虾饲料2次以上,每次量为海马体重总量的5%～8%。
其主要设备为蓄水池、过滤池、育苗室内池、成年海马室外养殖池等。
本发明能适应于大规模商品海马的工业化生产。
01114610.9权 利 要 求 书第1/1页1.一种大海马的人工育苗方法，其特征在于：首先进行亲本的前期筛选，筛选出摄食能力强的个体，然后当雌海马将卵产入雄性育儿囊后，进入胚胎发育期，幼苗出生及成长期；其生长环境：水质C O D＜3.5m g/L；含氧量DO＞5mg/L；盐度1.010～1.016；水温24～28℃。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：种苗的筛选还应选择个体大、海马活动形态特征典型的个体。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：在亲海马雌、雄性特征显现时，将雌、雄个体分池培育。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：当雌、雄个体性成熟进入繁殖阶段时，按雌、雄个体数量1∶1的比例进行人工配对。
磁共振影像中海马的定量形状分析方法[发明专利]
![磁共振影像中海马的定量形状分析方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/2cb1a600b8f67c1cfbd6b846.png)
专利名称：磁共振影像中海马的定量形状分析方法专利类型：发明专利
发明人：蒋田仔,石峰,李淑宇,朱礼涛
申请号：CN200510107915.3
申请日：20050930
公开号：CN1939211A
公开日：
20070404
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及磁共振影像后处理领域，一种基于海马中轴的群组形状分析方法，对脑的磁共振数据进行处理。
在采集到磁共振影像数据并经过必要的预处理后，由专家手工分割海马，用marching cube方法提取位于海马表面点的坐标，然后对海马建立参数化曲面模型，求出海马的中轴，利用对应的纬线圈面积对中轴进行配准，以获取更好的组织对应性，最后，利用海马表面网格点到中轴的距离为测度，用排列测试方法进行显著性统计分析。
该方法计算过程快速，在普通的微机上即可完成。
该方法可广泛应用于海马磁共振影像的基础研究与临床辅助诊断中。
申请人：中国科学院自动化研究所
地址：100080 北京市海淀区中关村东路95号
国籍：CN
代理机构：中科专利商标代理有限责任公司
代理人：段成云
更多信息请下载全文后查看。
一种野生海马的驯化养殖方法[发明专利]
![一种野生海马的驯化养殖方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ce35a0d9e109581b6bd97f19227916888486b9f7.png)
(10)申请公布号 CN 102210278 A(43)申请公布日 2011.10.12C N 102210278 A*CN102210278A*(21)申请号 201110163471.0(22)申请日 2011.06.17A01K 61/00(2006.01)(71)申请人中国科学院南海海洋研究所地址510301 广东省广州市海珠区新港西路164号(72)发明人林强 黄良民 秦耿(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司 44102代理人陈卫(54)发明名称一种野生海马的驯化养殖方法(57)摘要本发明公开了一种野生海马的驯化养殖方法。
本发明主要是针对目前存在的野生海马亲本死亡率高的问题，对野生种源海马进行高效的驯化管理，可以显著降低野生海马亲本的死亡率，还可以提高海马交配的成功率，以及后代幼体海马的成活率。
为海马的商业化养殖提供了高效便捷的方法，具有重要的经济价值。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 2 页1.一种野生海马的驯化养殖方法，其特征在于包括如下步骤：（1）准备野生海马驯化养殖池；（2）选取身体未损伤的野生海马。
2.对其进行预处理；（3）将野生海马放入驯化养殖池中，控制光照强度为1500 Lux以下，光暗周期为16:8，养殖13天，待野生海马摄食稳定后的3~6天，即完成驯化养殖。
3.根据权利要求1所述的野生海马的驯化养殖方法，其特征在于步骤（1）中，所述驯化养殖池中水深为80~100cm，温度为25 ± 2 ℃，盐度为33±2.0 ‰，溶解氧为6.5±0.5 mg/L。
4.根据权利要求1所述的野生海马的驯化养殖方法，其特征在于步骤（1）中，在驯化养殖池中添加EM菌。
5.根据权利要求1所述的野生海马的驯化养殖方法，其特征在于步骤（1）中所述驯化养殖池的上方添加一个防晒网。
6.根据权利要求1所述的野生海马的驯化养殖方法，其特征在于步骤（1）中，在驯化养殖池中添加扁藻或小球藻，生物量在10mg/L以内。
一种海马幼苗的人工培育方法[发明专利]
![一种海马幼苗的人工培育方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/532abdddf9c75fbfc77da26925c52cc58bd6903b.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710101911.7(22)申请日 2017.02.24(71)申请人 天津农学院地址 300384 天津市西青区津静路22号(72)发明人 孙金辉 黄小霞 邵蓬 李家鑫 黄佳欣 乔秀亭 白东清 (74)专利代理机构 天津盛理知识产权代理有限公司 12209代理人 董一宁(51)Int.Cl.A01K 61/10(2017.01)(54)发明名称一种海马幼苗的人工培育方法(57)摘要一种海马幼苗的人工培育方法，将海马幼苗饲养于水族箱中，培育前期投喂的正常活性卤虫的数量多于低活性卤虫数量，培育中前期投喂的正常活性卤虫的数量少于低活性卤虫数量，培育中后期投喂低活性卤虫和冰冻卤虫，培育后期全部投喂冰冻卤虫。
该方法可驯化海马幼苗摄食冰冻卤虫、解决越冬期水体饵料不足的问题、提高冰冻饵料的利用率和幼苗越冬期的成活率，且降低养殖成本。
权利要求书1页 说明书2页CN 106818562 A 2017.06.13C N 106818562A1.一种海马幼苗的人工培育方法，其特征在于：将海马幼苗饲养于水族箱中，培育前期投喂的正常活性卤虫的数量多于低活性卤虫数量，培育中前期投喂的正常活性卤虫的数量少于低活性卤虫数量，培育中后期投喂低活性卤虫和冰冻卤虫，培育后期全部投喂冰冻卤虫。
2.根据权利要求1所述的一种海马幼苗的人工培育方法，其特征在于：上述海马幼苗培育期间，早、中、晚每天投喂3次。
3.根据权利要求1所述的一种海马幼苗的人工培育方法，其特征在于：上述投喂的卤虫大小在0.5-0.6厘米。
4.根据权利要求1所述的一种海马幼苗的人工培育方法，其特征在于：上述海马幼苗为41-45日龄、体长5-6厘米。
5.根据权利要求1所述的一种海马幼苗的人工培育方法，其特征在于：上述低活性的卤虫已经提前放入淡水或低温处理0.5小时以降低其活性。
【CN305303080S】玩具吸盘动物五【专利】
(51)LOC(12)Cl . 21-01
(10)授权公告号 CN 305303080 S (45)授权公告日 2019.08.13
( 54 )使用外观设计的产品 名称 玩具吸盘动物（五）
图片或照片 7 幅 简要说明 1 页
CN 305303080 S
立体图
CN 305303080 S
外观设计图片或照片
1/1 页
主视图 后视图
俯视图 仰视图
左视图
立体图
右视图
2
CN 305303080 S
简 要 说 明
1．本外观设计产品的名称：玩具吸盘动物（五）。 2．本外观设计产品的用途：玩具。 3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状。 4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。
( 19 )中华人民 共和国国家知识产权局
( 12 )外观设计专利
(21)申请号 201930102761 .1
(22)申请日 2019 .03 .13
(73)专利权人 沈阳 地址 515800 广东省汕头市澄海区盐鸿镇 港头村宫头园第1幢50号
(72)设计人 沈阳
(74)专利代理机构 深圳市科吉华烽知识产权事 务所(普通合伙) 442481/1 Nhomakorabea页3
【CN305330504S】沙拉勺小兔形【专利】
(10)授权公告号 CN 305330504 S (45)授权公告日 2019.09.03
( 54 )使用外观设计的产品 名称 沙拉勺（小兔形）
图片或照片 7 幅 简要说明 1 页
CN 305330504 S
立体图
CN 305330504 S
外观设计图片或照片
1/1 页
主视图 后视图
俯视图 仰视图
3
左视图
立体图
右视图
2Байду номын сангаас
CN 305330504 S
简 要 说 明
1/1 页
1 .本外观设计产品的名称：沙拉勺(小兔形)。 2 .本外观设计产品的用途：本外观设计产品是厨房里的一种炊具，用于搅拌沙拉等食 品用。 3 .本外观产品的设计要点：产品的整体形状。 4 .最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。
( 19 )中华人民 共和国国家知识产权局
( 12 )外观设计专利
(21)申请号 201930112509 .9 (22)申请日 2019 .03 .18 (73)专利权人 黄博伟
地址 522000 广东省揭阳市榕城区仙桥高 湖村寨内灰埕尾二座32号之10
(72)设计人 黄博伟 (51)LOC(12)Cl .
海马—研究神经科学的理想模型
海马—研究神经科学的理想模型
姚志彬
【期刊名称】《广东解剖学通报》
【年(卷),期】1989(011)001
【总页数】5页(P17-21)
【作者】姚志彬
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R322.81
【相关文献】
1.海马区神经元和神经元群放电模型的研究现状 [J], 刘婷;田心
2.海马神经元癫癎样放电模型中神经元凋亡的研究 [J], 赵文元;刘建民;卢亦成;周晓平;张鑫
3.BCEF0083对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经元及脑源性神经营养因子mRNA 表达的影响研究 [J], 程燕;明亮;周兰兰;江琴
4.运动重塑大脑海马:来自神经科学的研究证据与发展展望 [J], 满晓霞;魏高峡
5.苦碟子注射液预处理对急性缺血性脑卒中后脑缺血再灌注损伤血瘀毒损证模型大鼠神经功能及海马神经元的影响研究 [J], 马瑞雪;张綦慧
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
(22)申请日 2019 .04 .04
(73)专利权人 巢湖学院 地址 238000 安徽省合肥市巢湖经开区半 汤路1号
(72)设计人 邢刚 程康齐 任博文 李超 董学玉
(74)专利代理机构 合肥维可专利代理事务所 (普通合伙) 34135
1/1 页
3
外观设计图片或照片
1/1 页
主视图
俯视图
后视图
仰视图
左视图
立体图
右视图
2
CN 305333084 S
简 要 说 明
1．本外观设计产品的名称：动物模型（海马）。 2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于室内装饰。 3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状、图案及其结合。 4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。 5．请求保护的外观设计包含色彩。
代理人 吴明华
(51)LOC(12)Cl . 21-01
(10)授权公告号 CN 305333084 S (45)授权公告日 2019.09.03
( 54 )使用外观设计的产品 名称 动物模型（海马）
图片或照片 7 幅 简要说明 1 页
CN 305333084 S
立体图
CN 305333084 S