课时跟踪检测(六十四) 认识有机化合物
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课时跟踪检测(六十四)认识有机化合物
1.4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤等作用,分子结构如图所示,分子中含有的含氧官能团有()
A.2种B.3种
C.6种D.5种
解析:选B该有机物分子中含有的含氧官能团有:醚键、羟基和酯基共3种。
2.下列物质不属于醛类的物质是()
A.B.
C.D.CH3CH2CHO
解析:选B A项,为苯甲醛,分子中含有官能团醛基,属于醛类;B项,
COCH3HO为甲酸甲酯,官能团为酯基,不属于醛类;C项,为丙烯醛,分子中含有官能团醛基,属于醛类;D项,CH3CH2CHO为丙醛,含有官能团醛基,属于醛类。
3.下列实验中,所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是()
选项实验目的分离或提纯方法原理
A 分离溶于水中
的碘
乙醇萃取
碘在乙醇中的溶解度
较大
B 除去乙醇中的加入CaO固体后蒸馏乙酸转化为难挥发的
乙酸乙酸钙
C 除去甲烷中的
乙烯
通过酸性KMnO4溶液
洗气
乙烯与酸性KMnO4溶
液反应
D 除去苯中的苯
酚
加入足量浓溴水后过
滤
溴与苯酚反应生成三
溴苯酚沉淀
解析:选B乙醇与水互溶,不能用作萃取剂分离溶于水中的碘,A错误;乙酸与CaO 反应,转化为难挥发的乙酸钙,再通过蒸馏即可提纯乙醇,B正确;乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2,使甲烷中混有新的杂质CO2,C错误;苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯,无法通过过滤分离二者,D错误。
4.某有机物的结构简式为,与其互为同分异构体的是()
A.B.
C.D.
解析:选D该有机物的分子式为C8H8O2。A项的分子式为C7H6O2,错误;B项的分子式为C8H16O2,错误;C项的分子式为C8H6O3,错误;D项的分子式为C8H8O2,正确。5.某烷烃一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,这种烷烃的名称是() A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷
C.2,2,4,4-四甲基戊烷D.2,3,4-三甲基己烷
解析:选C A.正壬烷结构简式是
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3有五种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有五种,不符合题意;B.2,6-二甲基庚烷(CH3)2CHCH2CH2CH2CH(CH3)2有四种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有四种,不符合题意;C.2,2,4,4-四甲基戊烷有两种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物只有两种,符合题意;D.2,3,4-三甲基己烷有8种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有8种,不符合题意。
6.下列化合物中,1H核磁共振谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是()
解析:选D各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、1H核磁共振谱中峰的数目及峰面积之比如下表:
选项不同化学环境
的氢原子种数
1H核磁共振
谱中峰的数目
峰面积之比
A 3 3 3∶2∶2
B 2 2 3∶1
C 2 2 3∶1
D 2 2 3∶2
7.C5H12有332333323C(CH3)4,下
列相关叙述正确的是()
A.甲、乙、丙属于同系物,均可与氯气、溴蒸气发生取代反应
B.C5H12表示一种纯净物
C.甲、乙、丙中,丙的沸点最低
D.丙有3种不同沸点的二氯取代物
解析:选C甲、乙、丙的分子式相同,互为同分异构体,A错误;C5H12可表示甲、乙、丙任一种或其混合物,B错误;C(CH3)4的二氯代物有两种:
,D错误。
8.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:
分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。
已知:①2R—COOH+2Na―→2R—COONa+H2↑
②R—COOH+NaHCO3―→R—COONa+CO2↑+H2O
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
解析:(1)有机物的密度是相同条件下H2的45倍,所以有机物的相对分子质量为45×2
==90;(2)浓硫酸增重5.4 g,则生成水的质量是5.4 g,生成水的物质的量是 5.4 g
18 g·mol-1 0.3 mol,所含有氢原子的物质的量是0.6 mol,碱石灰增重13.2 g,生成二氧化碳的质量
=0.3 mol,所以碳原子的物质的量是13.2 g,所以生成二氧化碳的物质的量是13.2 g
44 g·mol-1
是0.3 mol,有机物中碳个数是3,氢个数是6,根据相对分子质量是90,所以氧原子个数是3,即分子式为C3H6O3;(3)只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳,
生成2.24 L CO2(标准状况),则含有一个羧基,醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气,与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况),则含有羟基数目是1个;(4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4组峰,则含4种类型的等效氢原子,氢原子的个数比是
3∶1∶1∶1,所以结构简式为
答案:(1)90(2)C3H6O3(3)—COOH、—OH
(4)CH3CH(OH)COOH