遗传系谱图判断PPT课件
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A、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B、该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D、该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
13
谢谢！
14
①若已确定为显性遗传，则找到图中的男性 患者，上看其母亲，下看其女儿，若都患病 则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。
伴X显性遗传
常染色体显性遗传 9
②若已确定为隐性遗传，则找ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ图中的女性 患者，上看其父亲，下看其儿子，若都患病 则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。
伴X隐性遗传
10
可总结为：
有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性
2018/9/14
11
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小
来推断
①若代代相传
患者女性明显
多于男性
X染色体上
显性遗传
男女患者数 常染色体上
无明显差异
②若隔代遗传 隐性遗传
患者男性明显
多于女性
X染色体上
男女患者数 无明显差异
常染色体上
12
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该 遗传病的系谱图，下列叙述正确的是
遗传系谱图解读方法
2018/9/14
1
2
5种常见的遗传方式
常染色体显性遗传（常显，如并指BB/Bb） 常染色体隐性遗传（常隐，如白化病aa） 伴X染色体显性遗传（X显，如抗维生素D佝 偻病XD） 伴X染色体隐性遗传（X隐,如红绿色盲Xb） 伴Y遗传（如外耳廓多毛症）
3
常用口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性
4
常见的能秒杀的两种情况
无病父母生出 有病女儿
常 隐
有病父母生出 常
无病女儿
显
5
常染色体 隐性遗传
6
2018/9/14
常染色体 显性遗传
7
判断方法和步骤 一、判断是否为伴Y遗传 特点：父病子必病
不是伴Y遗传
8
二、判断是显性遗传还是隐性遗传
无中生有为隐性，有中生无为显性
三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传
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谢谢！
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①若已确定为显性遗传，则找到图中的男性 患者，上看其母亲，下看其女儿，若都患病 则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。
伴X显性遗传
常染色体显性遗传 9
②若已确定为隐性遗传，则找ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ图中的女性 患者，上看其父亲，下看其儿子，若都患病 则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。
伴X隐性遗传
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可总结为：
有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性
2018/9/14
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若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小
来推断
①若代代相传
患者女性明显
多于男性
X染色体上
显性遗传
男女患者数 常染色体上
无明显差异
②若隔代遗传 隐性遗传
患者男性明显
多于女性
X染色体上
男女患者数 无明显差异
常染色体上
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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该 遗传病的系谱图，下列叙述正确的是
遗传系谱图解读方法
2018/9/14
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5种常见的遗传方式
常染色体显性遗传（常显，如并指BB/Bb） 常染色体隐性遗传（常隐，如白化病aa） 伴X染色体显性遗传（X显，如抗维生素D佝 偻病XD） 伴X染色体隐性遗传（X隐,如红绿色盲Xb） 伴Y遗传（如外耳廓多毛症）
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常用口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性
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常见的能秒杀的两种情况
无病父母生出 有病女儿
常 隐
有病父母生出 常
无病女儿
显
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常染色体 隐性遗传
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2018/9/14
常染色体 显性遗传
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判断方法和步骤 一、判断是否为伴Y遗传 特点：父病子必病
不是伴Y遗传
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二、判断是显性遗传还是隐性遗传
无中生有为隐性，有中生无为显性
三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传