肿瘤化疗常见不良反应与处理 (2)
常用肿瘤化疗药物的毒副作用及使用注意事项
氟尿嘧啶使用注意事项
◆主要副作用是消化道反应恶心呕吐，腹痛 腹泻等；口腔粘膜及溃疡常发生在用药后 5-7天；腹泻每日5次以上或出现血性腹泻 者通知医生及时处理，必要时停药。叫患 者饮酸奶以减轻腹泻。做好口腔卫生，三 餐饭前好、后和睡前漱口预防口腔粘膜溃 疡。 ◆局部毒性：静脉炎和色素沉着。应避免日 晒，色素沉着停药后多可恢复。 ◆与甲氨蝶呤合用，应先用甲氨蝶呤4～6小 时后，再给予本药，否则药效降低。
常用药物:环磷酰胺
◆环磷酰胺 （最常用的烷化剂，属于细胞周 期非特异性药物）。 ◆口服和静脉给药。 ◆抗瘤谱较广，主要用于治疗恶性淋巴瘤， 另外对多发性骨髓瘤、急性淋巴白血病、 宫颈癌、乳腺癌亦有效。
环磷酰胺使用注意事项
◆毒副作用：急性出血性膀胱炎，表现现为尿频、 尿急、血尿、蛋白尿。注意观察尿色、尿量，鼓 励多饮水，对入量已够，尿量少者，给予利尿剂 以促进药物及其代谢产物的排出。大剂量应用时， 首先进行水化、碱化尿液，要求尿的PH≥6.5。用 药期间给予美司那（尿路保护剂）预防。一般在 用药后的0小时、4小时、8小时分别使用一次。 ◆中度骨髓抑制，见于用药后14天，17-21天恢复。 注意监测血象，观察白细胞和血小板的情况。 ◆中度恶心、呕吐。
常用药物：丝裂霉素
◆用法：静脉给药、腔内注射、膀胱灌注。 主要治疗：消化道癌、肺癌、乳腺癌、膀 胱癌；癌性胸、腹腔积液。
丝裂霉素使用注意事项
◆毒性反应：骨髓抑制明显；局部毒性可致 静脉炎、组织坏死、溃疡；肺毒性；膀胱 灌注可致膀胱炎、血尿。 ◆氯霉素、保泰松、苯妥英钠会增加其骨髓 毒性。 ◆药物溶解后6小时内用完。
环磷酰胺使用注意事项
◆脱发、皮肤色素沉着。 ◆因体外无活性，不宜局部用药。 ◆现配现用，应于2～3小时内使用。 ◆可导致不育和胎儿畸形，孕妇禁用。 ◆化疗护士注意自身防护。
临床药师对肿瘤化疗常见的不良反应如何实施药学监护
4、心力衰竭发生与阿霉素累积总剂量有关。总剂量400mg/m2发生率为3％， 总剂量550 mg/m2发生率为7％，总剂量为700mg/m2发生率为18％。
精选ppt
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五、心脏毒性
5、老年人、儿童，有纵隔、心脏、左侧乳腺放疗史及心脏病史，联合 应用环磷酰胺均为心脏毒性的高危因素。充血性心力衰竭多发生于用药结 束后9～280天，中位数34～63天。 （二）处理：
（二）预防及处理 1．预防
（1）选择前臂近心端静脉穿刺，输液流畅无外渗后，方可使用化疗药物。 （2）深静脉插管化疗。 （3）用药前仔细阅读药品说明书。
精选ppt
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一、药物外渗
2．处理 （1）立即皮下注射生理盐水使药物稀释，并冷敷。 （2）解毒剂的应用：氮芥可应用10％硫代硫酸钠4ml加注射用水6ml浸润 注射于外渗部位。丝裂霉素、蒽环类药物可用50％～100％的二甲亚砜1～ 2ml涂敷外渗部位。亦有报告VitB6局部注射可用于丝裂霉素外渗。长春碱 类药物及VP-16、VM-26可用透明质酸酶300U加生理盐水1～2ml局部注射并 热敷。 （3）个别局部严重坏死、溃疡病变，经久不愈需考虑外科治疗。
脱发，肺纤维化
卡氮芥 ＋＋ ＋
＋＋＋ 肝损伤，肺纤维化
氟脲嘧啶 ＋ －
腹泻
＋
咽炎
环己亚硝脲 ＋ ＋
＋＋＋
肝损伤，肺纤维化
美法仑 ＋ －
＋＋＋
6-巯基嘌呤 ＋ ＋
＋＋＋
肝损伤
氨甲喋呤 ＋ －
＋＋
粘膜炎
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常用化疗药物的近期毒性
立即毒性
肿瘤科病人的化疗常见并发症及处理
肿瘤科病人的化疗常见并发症及处理肿瘤化疗是一种常见的治疗手段，但化疗带来的副作用和并发症也是让人不容忽视的。
本文将探讨肿瘤科病人在化疗过程中常见的并发症，并提供相应的处理方法。
1. 恶心和呕吐恶心和呕吐是化疗过程中常见的并发症之一。
化疗药物对消化系统产生刺激，导致病人感到恶心，并可能引发呕吐反应。
处理措施包括：- 服用抗恶心药物，如顺铂和多巴胺受体拮抗剂。
- 饮食调整，少量多餐，避免油腻食物和臭味大的食物。
- 心理支持，通过放松训练和深呼吸等方式缓解症状。
2. 脱发脱发是化疗常见的不良反应之一，对患者的外貌和心理状态造成一定的困扰。
处理方法包括：- 佩戴透气舒适的帽子或假发，保持头皮清洁。
- 避免使用电吹风、卷发棒等对头发造成热伤害的工具。
- 在化疗前咨询医生是否可以使用局部使用的米诺地尔或米诺地尔动态类似物。
3. 免疫系统抑制化疗药物抑制免疫系统的功能，使病人容易感染细菌和病毒。
处理方法包括：- 保持良好的个人卫生，勤洗手，避免人群拥挤的场所。
- 保持营养均衡，摄取充足的蛋白质、维生素和矿物质。
- 根据医生建议接种相应的疫苗，如流感疫苗和肺炎球菌疫苗。
4. 神经毒性某些化疗药物可引起神经系统毒性，导致感觉异常、神经痛等症状。
处理方法包括：- 咨询医生并按照医嘱进行药物治疗，如羟考酮和卡马西平。
- 采用物理疗法，如热敷和按摩，缓解疼痛和不适感。
- 保持良好的生活习惯，避免大量饮酒和吸烟。
5. 消化道反应化疗药物对消化道产生不良反应，如口腔溃疡、食欲不振等。
处理方法包括：- 细致口腔护理，如漱口，使用温盐水清洗口腔；避免食用辛辣、硬质食物。
- 进食小而频繁的膳食，食用易于消化的食物，如米粥、面条等。
- 使用胃肠道保护药物，如奥美拉唑和多潘立酮。
6. 骨髓抑制化疗药物可能对造血系统产生不良影响，导致骨髓抑制和贫血等症状。
处理方法包括：- 提供足够的营养，增加铁质、蛋白质等摄入。
- 注射生长因子以刺激骨髓功能。
肿瘤化疗常见症状的护理
肿瘤化疗常见症状的护理摘要：恶性肿瘤治疗采用手术、化疗、放疗、免疫，化疗是治疗恶性肿瘤的最常用手段，肿瘤化疗药物是通过干扰肿瘤细胞的增殖而发挥控制肿瘤生长的作用，由于细胞复制为正常细胞和肿瘤细胞所共同的特点，而现在的肿瘤化疗药物大多数选择性不强，因此在抑制杀伤肿瘤细胞的同时，对患者体内的正常细胞具有严重的杀伤作用，影响机体的免疫功能，给病人带来身心的双重压力与痛苦。
减少肿瘤化疗的并发症，增长肿瘤患者的化疗知识，提高肿瘤化疗患者的生存质量。
关键词：肿瘤化疗；不良反应；护理干预（一）肿瘤化疗的消化系统不良反应1.健康教育重视宣教工作，经常与病人沟通，化疗前详细介绍化疗药物的用法、作用、不良反应、防治措施，消除患者的心理压力，指导患者健康饮食，提倡患者摄入高营养的食物，以满足化疗期间的营养需要。
对化疗药物的常见不良反应进行介绍，指导患者正确的保护血管，做好化疗期间的自我护理。
2.加强营养支持由于化疗药物易引起消化系统的不良反应，鼓励患者少食多餐，满足机体的营养需要。
可根据患者的饮食喜好给患者提供营养丰富的食物。
对于呕吐严重的患者，适当减少食物的摄入量，避免胃部过度充盈导致恶心，可以采用少食多餐，在化疗前进食的方法减轻患者的胃部不适。
必要时可以采用药物治疗的方法减轻患者的呕吐反应，分为口服给药和静脉给药两种，静脉给药一般在化疗药物输注前2小时用药，常用的药物主要有：托烷司琼、昂丹司琼等，口服药物主要在患者进食前30分钟口服，主要采用维生素B6、吗丁啉等促胃动力药物，减轻患者进食后的不适感。
3.药物性治疗应用格拉斯琼第1天观察大便情况，加强健康教育及饮食指导；第2天无大便者，给予果导或芦荟胶囊、甘露醇、番泻叶等口服药物，第3天无大便的患者，可用开塞露40ml（20ml/支）肛塞；第4天无大便者，不管有无便意均给予开塞露灌肠，并做腹部按摩。
（二）肿瘤化疗导致口腔溃疡1.健康指导向患者尤其是初次接受化疗的患者做好解释工作，让其有心理准备，减轻恐惧，告知化疗期间保持口腔清洁对预防口腔溃疡的重要性，即使用冷开水漱口，对口腔溃疡也一定防治作用。
抗肿瘤药物的常见不良反应与处置对策
抗肿瘤药物的常见不良反应与处置对策Ⅰ目的为安全、正确地使用肿瘤化学治疗药物Ⅱ范围适用于全院各临床科室、药学部、医务部。
Ⅲ规程一、局部反应有些刺激性较强的抗肿瘤药，如长春碱类、葸环类、丝裂霉素和氮芥：等使用不当可引起严重的局部反应，使用时应予重视，预防为主和及时处理十分重要。
（一）栓塞性静脉炎：其表现为注入化疗药所用的静脉部位疼痛、皮肤发红，以后沿静脉皮肤色素沉着、脉管呈索条状变硬和导致静脉栓塞。
处理：为预防静脉炎的发生，应避免直接推注药物，而将化疗药物稀释后静注或静滴，然后采用生理盐水或5%葡萄糖充分冲洗输液血管，以减轻药物对静脉的刺激。
如需多次用药或患者静脉过细，均可采用锁骨下静脉穿刺法，将导管插入上腔静脉，则不会引起静脉炎，并可保留导管，使患者减少多次穿刺之痛苦，提高其的生活质量。
（二）局部组织坏死：当刺激性强的化疗药漏人皮下时，即可引起局部皮下组织的化学性炎症，表现为漏药局部红肿、疼痛严重，可持续2-3周。
如漏药当时未作处理，则可引起局部皮肤坏死、形成溃疡，需待数月溃疡才能愈合。
处理：1.及时发现：当化疗药漏于皮下时患者即刻感到局部明显疼痛，此时应立即停注药物，用生理盐水冲洗完输液管道内的化疗药物，拔出针头，重新选择其他血管穿刺输液；2.及时处理：用生理盐水作局部皮下注入，以稀释化疗药的浓度，并用2％普鲁卡因局部封闭，然后根据化疗药物的特性予以冷敷或热敷。
（三）抗肿瘤药静脉外渗的处理静脉滴注或推注化疗药物时，如果使用不当，可使药物外渗到皮下组织，轻者引起红肿、疼痛和炎症，严重时可致组织坏死和溃疡，较长时间不愈合，给患者带来痛苦。
因此，医务人员应了解药物外渗的原因、预防及处理方法，而后两项十分重要。
1.药物外渗的预防，具体措施如下：1.1化疗前应识别是发疱性还是非发疱性药物。
1.2输注化疗药的人员应受过专门训练或取得从事化疗的证明，按制定的方案进行化疗。
1.3以适量稀释液稀释药物，以免药物浓度过高。
化疗副作用分级及处理措施指引
化疗副作用分级及处理措施指引肿瘤化疗是目前常用有效的肿瘤治疗手段，但是由于药物靶点存在非绝对特异性，肿瘤细胞被杀的同时，正常组织细胞无法逃脱化疗药物的“误伤”，患者出现化疗副反应。
常见的化疗药物副作用主要有静脉炎、局部组织坏死、骨髓抑制、胃肠毒性、免疫抑制、肾毒性、心脏毒性、脱发。
一、胃肠毒性胃肠毒性的表现大多数化疗药物引起胃肠道反应，表现为口干、食欲不振、恶心、呕吐、便秘、麻痹性肠梗阻、腹泻、胃肠出血及腹痛。
恶心呕吐是常见的、可预见和可预防的胃肠不良反应。
恶心呕吐可以分为几种情况:根据催吐潜能可将抗肿瘤药物分为高度、中度、低度和轻微4个催吐风险等级，是指不予预防处理呕吐发生率分别为＞90%、30%~90%、10%~30%和＜10%。
不同的化疗药物催吐效应不同，医生和患者都应该提前了解药物的催吐潜能，根据病情和患者自身情况，选择有效且能耐受的化疗方案。
恶心呕吐的药物恶心呕吐的治疗方案除了恶心呕吐，化疗相关性腹泻（Chemotherapyinduceddiairhea,CID）也是一种常见胃肠毒副反应。
C1D会导致水电紊乱、脱水、感染，严重可致休克、死亡。
氟尿喀咤、伊立替康，羟基喜树碱、卡培他滨等是常见导致C1D的药物。
国际抗癌协会将C1D 分为0-5级，相应的治疗方案见下表：如果使用伊立替康，可在使用前检测UGTIA1基因致预测腹泻的发生率，纯合子突变型UGT1AI7/7、杂合子UGTIAI6/7、野生型UGTIA16/6导致3〜4级迟发性腹泻的发生率分别为27.6%、18.5%、6.9%o二、骨髓抑制骨髓抑制的表现分级骨髓抑制在早期可表现为白细胞减少，严重时血小板、红细胞、血红蛋白都有不同程度的降低，大多数患者会表现为乏力、抵抗力下降、出血等表现。
根据临床血液学检查，骨髓抑制由轻到重分为4级，如下表：骨髓抑制的影响因素不同药物或化疗方案引起骨髓抑制的程度不同，患者因素如高龄且接受全量化疗、骨髓受侵、肝肾功能异常、免疫抑制状态、近期进行手术、既往放化疗等都是出现骨髓移植的高危因素。
肿瘤化疗药物不良反应处置预案
肿瘤化疗药物不良反应处置预案肿瘤化疗药物不良反应处理在肿瘤治疗中起着至关重要的作用。
由于肿瘤细胞与正常细胞间缺少根本性的代谢差异，导致所有的抗肿瘤药物在杀伤肿瘤细胞的同时，都可能对正常组织造成损害，尤其对增殖旺盛的细胞如骨髓、肠上皮、生殖细胞等具有抑制杀伤作用，若不及时处理会给患者带来不必要的痛苦，延缓或中断抗肿瘤治疗，甚至可危及生命。
因此，密切观察、及时处理极为重要。
WHO推荐的化疗药物副反应的分度为0级、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级，见表1。
通常将化疗的毒副反应分为两大类，即近期反应和远期反应，或局部反应和全身反应。
近期反应：一、静脉炎和坏死(一)有刺激性的化疗药物在静脉用药的过程中，如有药物外渗(或漏出)，可引起疼痛性、化学性静脉炎甚至坏死。
最具刺激性和导致皮肤坏死的抗肿瘤药物如下：氮芥(BCNU)、卡氮芥、柔红霉素(DRB)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素C(MMC)、ACTD、长春花碱(VLB)、VCR、长春酰胺(VDS)、鬼臼噻吩甙(VM26)、鬼臼乙叉甙(VP16)。
(二)预防1.溶液的配制严格按要求进行。
2.静脉穿刺部位避开关节和肌腱。
3.保证用药静脉通畅；注射药物前、后均以生理盐水冲洗。
4.观察用药部位有无发红及肿胀现象。
5.询问患者有无烧灼或疼痛感。
(三)治疗尽管采用了十分仔细的操作，药物外渗仍时有发生。
治疗的目的是限制药物扩散和减少永久性组织损伤。
具体措施如下。
1.对于保留在静脉中的输液针，应立即拔出，更换部位。
2.局部应用热敷或冷敷。
3.注射拮抗剂或解毒剂，见表2。
4.给予镇痛药和(或)抗炎药。
5.对坏死形成者，将坏死组织切除，越早切除越好。
二、过敏反应(一)发生率许多细胞毒类药物会引起不同程度的变态反应。
1.左旋门冬酰胺酶(L-ASP)：可致严重的过敏反应，发生率为6%～43%，过敏反应随剂量增加而增强。
单药发生高于联合用药，静脉用药高于肌内注射。
过敏反应多出现在接受治疗的2周至数周内。
化疗药的常见不良反应的诊治及预处理ppt课件
本院有药的肺癌常用化疗药：吉西他滨、 长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛、培美曲 塞、顺铂、卡铂、VP-16
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一、化疗药物的常见不良反应
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化疗不良反应的分类：
分类方式 按时间 按转归 按后果
按系统
类别 急性 亚急性
慢性 可逆性 不可逆性 致死性 非致死性 血液毒性
消化道毒性 心脏毒性 肺毒性 肝、肾毒性 神经毒性 粘膜损害 过敏症状
大脑皮层 CTZ和周围系统
疗效
一般 一般
好 较好 一般
好
副作用
消化道溃疡、糖尿、 类皮质醇增多症、 水钠潴留 口干、嗜睡、肌注 引起局部疼痛
低血压、体温降低、 中枢受抑、肝功能 损害 嗜睡、乏力、锥体 外系综合征
嗜睡、乏力、便秘、 心悸
头痛、便秘、轻度 的转氨酶升高
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化疗引起呕吐的处理原则： 急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性
迟发性呕 吐
预期性呕 吐
应用抗癌药物后超过24 小时发生
应用抗癌药物之前发生
有时可持续数日
是一种条件反射 易感性由多种因素决定
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化疗药物
恐惧、焦虑等情绪
血小板
摄取↓
破坏
胃肠道嗜铬细胞
5-羟色胺（5-HT）
直接刺激
化 疗
与5-HT3受体结合
胃肠道
引
呕吐信号通过迷走神经
起
恶
心
延髓化学感受体激发区（CTZ）5-HT3受体
特
药3次并等换药处干燥后再盖上敷料
殊
护 理
口腔护理
饭后用0.03%呋喃西林和3%碳酸氢钠交替漱口 用软毛牙刷刷牙，一旦出现口腔溃疡改用棉签沾生理
盐水擦拭牙齿，并在溃疡处涂抹消炎膏每日3～5次
化疗药物的不良反应及护理
汇报人：可编辑 2024-01-11
• 引言 • 常见的不良反应 • 化疗药物不良反应的预防与护理 • 特殊不良反应的护理 • 结论
01 引言
化疗药物的重要性
01
化疗药物在癌症治疗中具有至关 重要的作用，可以有效杀死或抑 制癌细胞的生长和扩散，延长患 者生存期和提高治愈率。
患者在化疗期间应密切监测心电图和心肌酶谱等指标，如出现心脏毒性反应，应立即停药并给予相应 治疗。同时，保持患者休息充足，避免剧烈运动和情绪激动，限制钠盐和脂肪的摄入，戒烟限酒。
肺毒性的护理
总结词
肺毒性是某些化疗药物的严重不良反应，可导致肺炎、肺纤维化等。
详细描述
患者在化疗期间应定期进行肺功能检查，如出现肺毒性反应，应立即停药并给予相应治疗。同时，保持室内空气 流通，避免接触烟雾、尘埃等刺激性气体。协助患者排痰，保持呼吸道通畅，注意保暖，预防感冒。
药物治疗与护理
预防性用药
在化疗前或化疗过程中，遵医嘱给予预防性药物，以减轻不良反应的发生。
不良反应监测
密切观察患者的不良反应情况，如出现严重不良反应，应及时报告医生并采取 相应措施。
04 特殊不良反应的护理
骨髓抑制的护理
总结词
骨髓抑制是化疗药物常见的不良反应，表现为白细胞、红细胞和血小板数量减少 。
骨髓抑制
血细胞减少
化疗药物可能引起骨髓 抑制，导致红细胞、白
细胞和血小板减少。
感染风险增加
白细胞减少使患者容易 感染，应采取预防措施
。
出血和贫血
血小板减少可能导致出 血和贫血，需密切监测
。
发热
感染引起的发热需要立 即处理。
心脏毒性
心律失常
肿瘤科实习护士工作总结化疗护理中的不良反应处理技巧
肿瘤科实习护士工作总结化疗护理中的不良反应处理技巧肿瘤科作为医学领域中的重要分支，负责治疗和护理癌症患者。
化疗作为常见的治疗手段之一，旨在通过使用药物来杀死癌细胞。
然而，在进行化疗的过程中，患者常常出现一系列的不良反应。
作为实习护士，我在肿瘤科的工作实践中积累了一些处理化疗护理中的不良反应的技巧，现将其总结如下：一、恶心和呕吐：恶心和呕吐是化疗患者常见的不良反应之一，给患者的身体和心理带来很大的不适。
为了缓解患者的不适，我们需要做以下几点：1. 留意早期预防：在化疗开始前，我们可以给患者预防性地使用抗恶心和呕吐药物，以减轻不良反应的强度和频率。
2. 饮食调理：建议患者在化疗期间选择清淡、易消化的食物，并适当分多餐进食，避免油腻、刺激性食物，如辛辣、臭味等。
3. 心理疏导：通过与患者进行沟通，了解他们的心理状态，提供关心和支持，缓解患者的紧张情绪，有助于减轻恶心和呕吐的不适感。
二、脱发：脱发是化疗过程中常见的副作用之一，不仅影响患者的外貌，还给他们带来心理上的困扰。
因此，我们在护理过程中要注意以下几点：1. 定期头皮按摩：通过对患者头皮进行温和的按摩可以改善头皮血液循环，减少脱发的发生。
2. 提供心理支持：鼓励患者积极面对脱发这一副作用，和他们进行心理疏导和康复支持，增强患者对治疗的信心。
3. 建议佩戴头巾或假发：对于那些困扰较大的患者，我们可以建议他们佩戴头巾或假发来遮盖脱发的部位，提升他们的自信心。
三、免疫功能下降：化疗会影响患者的免疫功能，使其容易感染各种疾病。
针对这一问题，我们可以做出以下几点的处理技巧：1. 加强感染控制：在治疗过程中，护士应加强患者个人卫生的指导，如常洗手、戴口罩等，避免接触病原体的传播。
2. 鼓励健康饮食：合理的饮食结构有助于提高患者的免疫力，我们可以建议患者增加蛋白质和维生素的摄入，增强抵抗力。
3. 提供预防接种：灭活疫苗可以帮助患者提高免疫力，我们可以向患者推荐接种疫苗以预防一些常见的感染性疾病。
肿瘤靶向治疗的不良反应及处理
LOGO 高 压 脏
高血压是血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂包括抗VEGF 单 （1）单抗类药物（如贝伐单抗）以及MTKI（如索拉非尼、舒 抗如贝伐单抗、MTKIs 如舒尼替尼）常见的不良反应。各项临 （1）心脏毒性是曲妥珠单抗最主要的不良反应。 尼替尼）对VEGF/VEGFR 活性的抑制作用会导致出血。 床试验中观察到的高血压发生率约为30%。 （2）靶向药物导致的心脏毒性主要包括Q⁃T 间期延长、心肌 （2）其中非小细胞肺癌病人中出现的肺出血（约为2%）则可 （1）治疗过程中应严密监测血压。 缺血/心肌梗死、左心室功能障碍/左室射血分数（LVEF）下降、 能是致命的，因此，美国FDA 批准的贝伐单抗的适应证是不可、 （2）应用抗血管生成药物后新发的高血压病人可以使用钙离 慢性心力衰竭等。 切除的、复发或转移的非鳞癌非小细胞肺癌。 子拮抗剂控制血压。如果口服降压药无法控制高血压，则应终 （3）因此，在接受上述药物治疗时，必须监测心电图、LVEF （3）所有接受VEGF 抑制剂的病人都应监测凝血功能以尽早发 3 VEGF 止抗血管生成药物的使用。 及心肌损伤标志物如肌钙蛋白I 和T等。 现出血倾向。 （3）如果发生高血压危象，可以使用硝酸盐类药物，并永久 终止抗血管生成药物的治疗.
肿瘤靶向治疗的不良反应及处理
近年来，随着分子生物学技术的进步和对 肿瘤生物学行为认识的不断深入，肿瘤的分子 靶向治疗在短短数年中取得了迅速发展，新的 靶向治疗药物不断涌现。 随着各种靶向治疗药物在临床上的应用， 其不同于传统化疗药物的各种不良反应也逐渐 引起了更多的关注。
分子靶向药物具有与传统化疗药物不同 的不良反应谱。其常见的不良反应包括高血 压、心脏毒性、出血、血栓、伤口愈合延迟、 胃肠道穿孔、皮肤不良反应、手足综合征、 黏膜炎、腹泻、蛋白尿、可逆性后脑白质病 综合征等。下面就对其做分别介绍。
肿瘤化疗的常见副反应有哪些？
肿瘤化疗的常见副反应有哪些？人体在各种致瘤因素的刺激下所产生的新生物统称为肿瘤，肿瘤可以入侵人身体的各个部位，而引发肿瘤的原因医学界至今没有标准答案，肿瘤在早期阶段并没有特别的临床表现，只能通过CT或影像手段发现肿瘤，直到肿瘤中晚期身体才会出现较为明显的不适感。
化疗是肿瘤治疗过程中，较为常见的方式，其目的是为了杀灭体内的癌细胞。
但由于化疗药物是一种细胞毒药物，因此会对人体产生一定的副作用，而化疗过程中常见的副反应主要有以下几点：1.消化系统不良反应对于大多数肿瘤患者而言，化疗后消化系统会第一时间出现不良反应，患者会出现恶心、呕吐、腹泻、便秘、口腔溃疡、食欲不振等症状。
由于化疗药物本身自带的毒性较强，药物被输送到肿瘤患者体内后，药性开始在体内四处扼杀癌细胞，同时也会误杀体内自身正常的细胞，从而造成身体一系列的不良反应。
恶心呕吐是化疗最早期的不良反应，化疗药物对胃肠道有直接性的刺激，一般会在化疗后的24小时或者化疗后的7天内有明显的恶心呕吐现象，导致患者无法进食，甚至会出现脱水现象。
在化疗期间消化道的粘膜会出现损伤，主要症状为口腔溃疡，患者会因疼痛而无法张嘴进食，严重时口腔内会出现血泡现象。
腹泻和便秘同样也是化疗期间的常见反应，每位患者的病情不同，所使用的化疗药物也有所不同，这就会出现部分患者在连续的化疗药物刺激下出现腹泻现象，后期可能会有便血的症状；而部分患者在化疗药物的刺激下胃肠道功能蠕动缓慢，会出现麻痹性肠梗阻，从而导致便秘。
这些症状都会导致患者食欲不振，也严重摧残了患者的精神。
（图1）化疗后导致食欲不振1.肝肾功能不良反应肝脏和肾脏是化疗药物主要的排液场所，化疗药物对肝脏和肾脏会有不同程度的损伤，从而出现肝毒性和肾毒性，其中肝毒性的主要症状为转氨酶过高、肝细胞坏死、轻度黄疸等现象，甚至会出现轻度肝炎的症状，由于肝功能无法正常工作，因此患者会出现发烧、痞证、畏寒，肝腹部在按压时伴有疼痛，严重时会有出血的倾向。
肿瘤化疗常见不良反应与处理
金港榄香烯——恶性肿瘤联合治疗的理想选择
六、肺脏毒性
肺毒性临床表现常呈隐匿、缓慢发展。症状为咳
嗽、呼吸浅促。晚期可呈不可逆肺纤维化改
变。
常见引起肺毒性的抗癌药为博莱霉素、甲氨蝶呤、
BCNU、环磷酰胺、丝裂霉素等。 博莱霉素肺毒性与与剂量有关，总量超过450mg 肺毒性发生率10％～20％以上，且病情严重可以 致命。
金港榄香烯——恶性肿瘤联合治疗的理想选择
八、过敏反应
许多抗癌药物和其他药物一样可因药物过敏引起
多种皮疹，停药后可消失。 少数抗癌药物如左旋门冬酰胺酶、紫杉醇、博莱 霉素（包括平阳霉素）等可发生严重速发性过敏 反应。 临床表现：胸闷、呼吸困难、喘鸣、皮疹、血管 水肿、青紫、低血压、休克，抢救不及时，可致 死。
与顺铂合用将增加粒细胞减少发生率 禁止鞘内注射 (可致死) 静脉注射需在短时间 (6-10分钟)给药
金港榄香烯——恶性肿瘤联合治疗的理想选择
注意事项
紫杉醇
主要不良反应
血液系统:
神经系统: 心血管系统:
骨髓抑制, 剂量限制性毒性,中性粒细胞减少常见
62%的患者可感觉轻度四肢麻木 常见一过性心动过缓和低血压
金港榄香烯——恶性肿瘤联合治疗的理想选择
金港榄香烯可能会出现的不良反应
化疗药物引起不良反应是非常常见的现象，这是
由于化疗药物自身的特点决定的。 作为一种植物来源的化疗药物，金港榄香烯的安 全性非常高，但也有少数患者使用后会发生一些 不良反应。 指导医生正确地预防和处理相关的不良反应，有 助于提高医生的用药信心，和患者的用药依从性， 为持续、稳定地提高临床处方量建立稳固的基础。
肿瘤化疗药不良反应预案处理
肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案化疗药物得不良反应除了影响机体正常得增殖细胞外,还会引起一些特殊得毒性、为了一旦发生化疗药物得不良反应能得到迅速、有序、妥善得处理,最大限度降低损害程度,特制定本处置预案。
一、消化道反应(一)、消化道反应就是化疗药物最常见得毒性反应,分为五级(二)、处理措施:1、胃肠道反应0级:不需任何得处理。
2、胃肠道反应Ⅰ级:①胃复安10ｍg im tid;②爱茂尔2ｍｌ iｍbid③5—HT３受体拮抗剂;(用药前半小时)格拉司琼3ｍg iv ｑｄ/bｉd或恩丹西酮8mg iｖqd/bid;④地塞米松5mg iv bｉd;⑤口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素８０0万u ivｄrｉp ｑd至口腔炎消失;⑥腹泻可应用ＰＰA0。
５ tiｄ或易蒙停１粒qd或蒙脱石散剂３ｔid至腹泻停止并适当补液及补充电解质。
3、胃肠道反应Ⅱ级:①胃复安10mg tid或者胃复安10mg im tiｄ;②爱茂尔4ｍl im bid③5—ＨＴ3受体拮抗剂;(用药前半小时)格拉司琼3mg iv qd/ｂid或恩丹西酮８mg ｉv qｄ／biｄ;④地塞米松5mg ｉv ｂiｄ;⑤配合镇静剂:安定10ｍｇqd或非那根2５ｍｇ im qd;⑥口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素８00万u ｉvｄrｉp ｑd至口腔炎消失;⑦腹泻可应用PPA０。
5 tiｄ或易蒙停1粒 qd或蒙脱石散剂 3 tid至腹泻停止、同时,纠正水电酸碱平衡,大量输液与补充电解质、维生素,每日液体量保证在25０0ml以上,并复查肝功、电解质,必要时停药、４、胃肠道反应Ⅲ、Ⅳ级:①5—ＨT３受体拮抗剂;(用药前半小时)格拉司琼3mg iv qｄ/bｉd或恩丹西酮８mg ｉv ｑd/bid;②地塞米松5mｇ iv ｂｉｄ;③配合镇静剂:安定10ｍg qｄ或非那根2５mg im qｄ;④口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800万u ivdrip qd至口腔炎消失;⑤腹泻可应用PPA ０、5 tｉd或易蒙停１粒qｄ腹泻停止、同时,纠正水电酸碱平衡,大量输液与补充电解质、维生素,每日液体量保证在2５00ｍl以上,并复查肝功、电解质⑥停药观察、５、一般情况处理:①口腔护理;②清淡、易消化饮食;③大量饮水;④大剂量水化治疗。
肿瘤化疗不良反应与对策PPT课件
分类
烷化剂
抗代谢 药
抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物类药 重金属及其他杂类
激素类
烷化剂
细胞 周期 非特 异性
CTX 600mg/m2
1.宜上午给药 2.摄入充足液体 3.鼓励排尿，使膀胱尽量空虚， 使药物极其代谢产物在膀胱内
的潴留时间缩短，以减少膀胱
炎的发生
抗代谢药
5-FU FUDR 500mg/m2
➢
防➢ 治➢ 对➢ 策
➢ ➢ ➢
➢ ➢
立即停止药物注射，保留针头 回抽残留的药物，回抽的血和液体量以3-5ml为宜 可选择性的注入25mg氢化考的松，然后拔掉针头 避免局部按压 在渗漏部位皮下多点注射相应的解毒剂 抬高患肢
根据所用的抗癌药物，进行热敷或冷敷，疼痛剧烈可用 2%的普鲁卡因局部封闭 密切观察及随访 出现组织破坏或溃疡时，应考虑手术切除
口炎，腹泻，食欲不振，血液毒性
脏器损害，膀胱炎，皮肤角化，色素沉着，脱 发，神经损害，免疫异常 肺纤维化，充血性心功能不全
继发性肿瘤
共性
最常见的不良反应
消化道反应
恶心 呕吐
骨髓抑制
白细胞下降 血小板下降
主要的剂量限制性毒性
特殊毒性
蒽环类药物 心肌毒性
CTX
尿路刺激症状和出血性膀胱炎
紫杉醇 过敏反应
发泡剂
刺激剂
非毒性剂
ADM
DDP
MTX
E-ADM
CTX
NVB
Taxotere
Taxol
5-FU
发泡剂：能导致局部组织坏死或腐烂的药物 刺激剂：仅引起渗漏部位炎症和疼痛，不会导致坏死和腐烂的药物 非毒性剂：不易引起局部组织炎症和坏死的药物
基本原则 如果药物漏出血管外，或病人出现局部疼痛或
肿瘤化疗的毒副作用及其处理
肿瘤化疗的毒副作用及其处理（一）骨髓抑制大多数抗癌药物均有不同程度的骨髓抑制，且常为剂量限制性毒性。
由于血细胞半衰期不同，后通常粒细胞减少发生较快，血小板减少次之，而发生较晚。
1．粒细胞减少除长春新碱、博莱霉素、左旋门冬酰胺酶外，大多数抗癌药对白细胞影响较大，并且出现的早晚和持续的时间不同，如氮芥、环磷酰胺等表现为近期毒性作用，大剂量冲击治疗时停药后3～4天白细胞开始下降。
有些药物如长春花碱、甲氨喋呤、羟基脲等，则多在用药后10～14天白细胞开始下降，第20天开始回升，表现为中期毒性作用。
而丝裂霉素、卡氮芥、环己亚硝脲、甲基苄肼、6-巯基嘌呤及马利兰等在用药后3周才出现白细胞下降，4～6周后有所回升，表现为延期毒性作用。
粒细胞减少的主要后果为严重，严重与粒细胞减少的程度和持续时间有关。
所以，在临床用药时要注意尽量不要对造血系统近期、中期和延期毒性反应的抗癌药物联合应用。
每次疗程前及治疗中定期复查血象，并据此调整药量。
当粒细胞降低于1.0×109/L，并且持续7天以上，发生严重感染的机会明显啬，此时病人无论有无发热，均可予预防性抗菌素治疗，新鲜血输注。
如病人出现发热，应及时做血培养和可疑感染部位的培养，并尽快联合使用有效的广谱抗菌药物。
近年来，临床开始应用基因重组的集落刺激因子配合舯瘤化疗，取得了很好的效果。
G-CSF和GM-CSF刺激粒细胞/单核细胞的形成和向外周血释放，能显著减轻化疗药物引起的骨髓抑制，加快外周血象的恢复。
2．血小板减少临床上化疗后血小板减少而导致严重出血的并发症并不常见，当血小板低于2万，内脏出血的危险性加大；当血小板低于1万时，容易出现中枢神经系统出血、胃肠道大出血，对于化疗引起的血小板显著减少，可使用低剂量糖皮质激素（例如强的松10mg，每日1～2次），并给予血小板悬液输注。
最新研究发现了一些能促进血小板生长的细胞因子，例如TPO、白介素-III和白介素-XI。
不可不看：常用化疗药物主要副作用及处理原则
不可不看：常用化疗药物主要副作用及处理原则作者：李绍堂来源：《健康管理》2017年第02期近年来肿瘤化疗的患者急剧增多，各种化疗药物均對生长活跃的组织有毒性作用，都有不同程度的骨髓抑制及消化道反应等。
为了临床医师能及时准确的发现、处理这些不良反应及副作用，笔者概况出需要特别注意的副作用及防治方法（附WHO分度标准），仅供同行参考。
骨髓抑制骨髓抑制明显的药物：·紫杉类：紫杉醇、多西紫杉醇·长春碱类：长春地辛、长春瑞宾·足叶乙甙及替尼泊甙·亚硝脲类：卡氮芥、环己亚硝脲、甲环亚硝脲·卡铂·蒽环类1、白细胞抑制：白细胞下降多开始于停药后一周左右，至 10日左右达到最低点，在低水平维持 2～3 日，即开始回升，历时 7～10 日后可恢复至正常；一般 I 度和 II 度的白细胞抑制不需处理，多可以自然恢复，且不会影响下个疗程的化疗；通常 III 度和 IV 度的白细胞抑制需要积极的处理。
2、血小板抑制：血小板的下降比白细胞晚，但是回升非常快；目前没有非常的好的药物治疗血小板下降；I 度和 II 度的血小板的抑制无需处理；III 度和 IV 度的血小板抑制需要积极的处理；消化道症状胃肠道反应明显的药物：（1）顺铂、氮芥、大剂量美法兰、氮烯咪胺、环磷酰胺、放线菌素D、氟尿嘧啶及其衍生物恶心呕吐较明显；（2）氟尿嘧啶及其衍生物、大剂量巯嘌呤、美法兰、依立替康常有腹泻，严重者会导致死亡；（3）麻醉药物常有便秘；（4）长春碱类偶可发生麻痹性肠梗阻。
1、恶心、呕吐的处理恶心、呕吐是最常见的化疗反应之一；控制化疗导致的恶心和呕吐非常重要；初次化疗的恶心和呕吐的控制非常重要，它直接关系到以后化疗反应的轻重；一般来讲晚上的呕吐应该较白天轻；严格计算出入量，注意水电解质平衡；引起恶心呕吐的抗癌药物及其强度分类（1）极高度致吐药：呕吐发生率达90%～100%，如顺铂、达卡巴嗪、氮芥、大剂量环磷酰胺（≥1000 mg/m2）等。
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药物外渗的处理
一．立即皮下注射生理盐水使药物稀释，并冷敷。 二．解毒剂的应用：
1. 氮芥可应用10％硫代硫酸钠4ml加注射用水6ml浸润注射于外渗部位。 2. 丝裂霉素、蒽环类药物可用50％～100％的二甲亚砜1～2ml涂敷外渗
部位。亦有报告Vit B6局部注射可用于丝裂霉素外渗。 • 长春碱类药物及VP-16、VM-26可用透明质酸酶300U加生理盐水1～
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神经毒性的处理
1. 患者对抗癌药物神经毒性反应，有较大个体差异，用药时应密 切观察毒性反应，及时调整用药剂量。
2. 抗癌药物神经毒性缺乏有效治疗方法，一旦出现毒性反应应及 时停药防止严重毒性反应发生。及时停药后神经毒性常常是可 逆的，经数天至数月可能恢复。
• 近期毒性：
1. 药物外渗 2. 骨髓抑制 3. 消化道反应 4. 肝脏毒性 5. 肾脏毒性 6. 肺脏毒性 7. 神经毒性 8. 过敏反应 9. ……
• 远期毒性
• 性腺机能障碍、致畸胎作用、 第二恶性肿瘤，等
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金港榄香烯——恶性肿瘤联合治疗的理想选择
• 博莱霉素肺毒性与与剂量有关，总量超过450mg肺毒性发生率10 ％～肿瘤化疗常见不良反应与处理PPT课件
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肺脏毒性的处理
1. 注意控制药物的总剂量，博莱霉素应在300mg以下，BCNU总剂量 低于960mg/m2较安全，且单次用药剂量不宜过大。老年患者、 胸部照射史、慢性肺疾患者慎用或少量用药。
• 如何推荐使用金港血康口服液？
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三、消化道反应
• 胃肠反应是化疗最常见的早期毒副反应 • 主要表现为：
• 恶心、呕吐 • 腹泻、便秘 • 粘膜炎
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五、肾脏毒性
• 轻度损害临床上可无明显症状而表现血清肌酐升高、轻度蛋白尿 、镜下血尿。严重则可出现尿少、无尿、急性肾功能衰竭、尿毒 症，甚至致命。
3. 应用异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺除应注意水化 、碱化尿液外还需给予泌尿道保护剂硫乙磺酸（ 美司钠）。
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六、肺脏毒性
• 肺毒性临床表现常呈隐匿、缓慢发展。症状为咳嗽、呼吸浅促。
晚期可呈不可逆肺纤维化改变。
• 常见引起肺毒性的抗癌药为博莱霉素、甲氨蝶呤、BCNU、环磷 酰胺、丝裂霉素等。
2. 上述抗癌药用药期间应密切观察患者有无呼吸道症状、定期进 行胸部X线检查及肺功能检查，发现异常应及时停药。
3. 出现肺毒性反应可试用泼尼松等皮质激素治疗，早期MTX或博莱 霉素肺毒性反应泼尼松治疗可能有效。发热宜加用抗感染治疗 ，并给予其他对症处理。
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• 骨髓造血细胞； • 消化道粘膜细胞； • 毛囊细胞； • 肝、肾等器官内的腺体细胞等；
• 化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时，对正常的细胞也会产生杀伤作 用。
• 因此，化疗药物引起不良反应是由于化疗药物自身的特点决定的。
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化疗常见不良反应的类型
肿瘤化疗常见不良反应与处理 (2)
感谢您的阅览
化疗的机理
• 肿瘤细胞在不 断地分裂增殖 ；
• 化疗药物通常 是作用于细胞 分裂增殖过程 中的某个环节 ，从而杀死肿 瘤细胞；
药物
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化疗引起不良反应的原因
• 人体有许多正常组织细胞也在不断地分裂增殖：
2ml局部注射并热敷。
• 个别局部严重坏死、溃疡病变，经久不愈需考虑外科治疗。
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二、骨髓抑制
• 白细胞降低： • 血小板降低： • 红细胞减少：
分别会引起 什么后果？
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骨髓抑制的处理
1. 通常白细胞<3.5×109/L，血小板<80.0×109/L不 宜应用骨髓抑制的化疗药物，或调整化疗药物计 量，以免发生严重骨髓功能障碍。
2. 白细胞<1.0×109/L，可考虑应用抗菌药物预防感 染；一旦出现发热应立即做血培养及药敏，并给 予广谱高效抗生素治疗。应酌情给予G-CSF（粒 细胞集落刺激因子）或GM-CSF（粒细胞巨噬细胞 集落刺激因子 ）或输注粒细胞。
• 血小板<50.0×109/L可酌情应用泼尼松或止血敏 等止血药预防出血。血小板≦20.0×109/L属血小 板减少出血危象，应予输注血小板及较大剂量止 血敏，及泼尼松等治疗。
• 常见可引起肾及膀胱毒性的药物有顺铂、甲氨蝶呤、环磷酰胺、 异环磷酰胺、丝裂霉素等。
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肾脏毒性的处理
1. 治疗前全面评估患者的肾功能状况，对肾功能不 全者禁用有肾毒性的药物，老年患者及有肾病史 者慎用。
2. 顺铂单次剂量超过40mg/m2发以上及大剂量MTX均 应给予充分水化、尿液碱化（PH≥7），保持尿 量100ml/h以上。应用顺铂时还需给予甘露醇及 速尿利尿。
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七、神经毒性
• 常见引起神经毒性反应的抗癌药为长春花植物碱类、顺铂、奥沙 利泊、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等。
• 长春花植物碱类尤其是长春新碱及顺铂常引起末梢神经病变，临 床表现早期踺反射减低、消失、肢端麻木、疼痛、肌无力、肌萎 缩、自主神经病变可产生便秘，甚至麻痹性肠梗阻、尿潴留、体 位性低血压。颅神经损害可致复视，偶有面瘫。顺铂还易发生听 神经毒性，耳鸣、听力下降或丧失。长春花植物碱类与用药剂量 有关。
一、药物外渗
• 药物漏、渗到血管外可表现局部皮下或深部组织红肿、疼痛， 甚至坏死、溃疡，可经久不愈。
• 常见药物：氮芥、MMC、蒽环类、长春碱等。 • 预防
1. 选择前臂近心端静脉穿刺，输液流畅无外渗后，方可使用化 疗药物。
2. 深静脉插管化疗。 3. 用药前仔细阅读药品说明书。
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