有机物的性质实验

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有机化合物的官能团与物理性质的实验观察

有机化合物的官能团与物理性质的实验观察

有机化合物的官能团与物理性质的实验观察有机化合物是由碳和氢组成的化合物,其中含有一种或多种官能团。

官能团是有机化合物中特定的原子团,在化学反应中表现出一定的化学性质。

然而,官能团也会对有机化合物的物理性质产生显著影响。

本实验通过实验观察,探究不同官能团对有机化合物物理性质的影响。

实验一:醇的溶解性实验醇是一类含有羟基(—OH)官能团的有机化合物。

我们选取了乙醇、异丙醇、正丁醇和苯酚这四种醇进行实验观察。

首先,取小量待测醇溶于水中,并观察其溶解程度。

结果显示,乙醇、异丙醇和正丁醇可以与水充分溶解,在水中呈透明溶液;而苯酚溶解性较差,形成悬浮液。

这说明含有羟基官能团的醇化合物,其溶解性与羟基数目、碳链长度和分子结构有关。

实验二:醚的沸点实验醚是一类含有含氧的官能团(—O—)的有机化合物。

我们选取了甲醚、乙醚和异丙醚这三种醚进行实验观察。

实验中,我们以沸水中的温度为参考,记录了不同醚的沸点。

结果显示,甲醚的沸点为64.7°C,乙醚的沸点为34.6°C,而异丙醚的沸点为34.6°C。

可以观察到,随着醚分子中碳链长度的增加,沸点也有所提升。

这是因为沸点取决于分子间的相互作用力,而分子间的相互作用力受分子结构的影响。

实验三:酮的溶解度实验酮是一类含有羰基(C=O)官能团的有机化合物。

我们选取了丙酮、戊酮和己酮这三种酮进行实验观察。

我们将少量待测酮溶解于乙醇和苯中,并观察其溶解情况。

结果显示,丙酮和戊酮均可以与乙醇和苯充分溶解,形成透明溶液;而己酮溶解性较差,在乙醇中形成悬浮液,在苯中呈不溶性。

这表明,含有羰基官能团的酮化合物,其溶解性受到分子结构的影响。

实验四:酸碱指示剂与酸的反应实验我们选取了溴酚蓝作为酸碱指示剂,通过其颜色变化来观察酸与溴酚蓝的反应。

首先,在溴酚蓝中加入少量醋酸和少量盐酸,我们可以观察到颜色变红,说明醋酸和盐酸是酸性物质;而在溴酚蓝中加入苯酚和酮,我们可以观察到颜色无变化,说明苯酚和酮不具有酸性。

高中化学有机物实验教案

高中化学有机物实验教案

高中化学有机物实验教案
实验目的:通过实验了解有机物的性质,学习有机物的化学方法。

实验材料:
1. 甲醇
2. 乙醇
3. 乙醇醛
4. 乙烯
5. 硫酸
6. 碳酸氢钠
7. 碳酸氢钙
8. 碘酸钾
9. 硫酸亚铁
10. 高锰酸钾
11. 石蜡
12. 酮
13. 醛
14. 醇
15. 酚
实验步骤:
1. 取小瓶装入少量甲醇、乙醇和乙烯,分别加入硫酸,观察其变化。

2. 取小瓶装入少量乙醇醛、醛、醇,分别加入碳酸氢钠和碳酸氢钙,观察其变化。

3. 取小瓶装入少量石蜡、酮,分别加入碘酸钾、高锰酸钾和硫酸亚铁,观察其变化。

实验结果:
1. 甲醇、乙醇和乙烯在硫酸中产生酸酯。

2. 乙醇醛和醛在碱性条件下产生醛醇,乙醇在酸性条件下产生醛。

3. 石蜡和酮在氧化剂的作用下分别产生碘代石蜡和酮醇。

实验总结:
通过本实验,我们了解了有机物在不同条件下的性质,学会了一些对有机物的鉴别方法。

在以后的学习和实验中,我们可以更好地理解和应用有机化学知识。

有机化合物鉴定实验

有机化合物鉴定实验

有机化合物鉴定实验有机化合物鉴定是化学实验中重要的一部分,通过不同的实验方法可以确定有机物的结构、性质和组成。

本文将介绍几种常用的有机化合物鉴定实验方法,并详细描述实验步骤和原理。

一、蒸馏实验蒸馏是一种分离液体混合物的常用方法,可以用于鉴定有机化合物的沸点和纯度。

下面是蒸馏实验的步骤和原理:1. 实验步骤:a. 准备一个蒸馏装置,包括加热设备、冷凝管和收集瓶。

b. 将待鉴定的有机化合物与适量的溶剂混合,放入烧瓶中。

c. 将烧瓶与蒸馏装置连接好,并加热烧瓶。

d. 当蒸馏液体沸腾时,蒸馏液蒸汽经冷凝管冷凝为液体,收集在收集瓶中。

2. 实验原理:a. 蒸馏装置的加热使得液体沸腾产生蒸汽,冷凝管的冷却作用使得蒸汽重新变为液体。

b. 不同有机物的沸点不同,通过蒸馏可以分离不同沸点的物质。

c. 收集到的液体可以进行进一步的测试和分析,以确定其纯度和结构。

二、酸碱中和实验酸碱中和实验是用来鉴定有机化合物中是否含有酸或碱性物质的实验方法。

下面是酸碱中和实验的步骤和原理:1. 实验步骤:a. 准备一定浓度的酸和碱溶液。

b. 将待鉴定的有机化合物溶解在适当的溶剂中,加入少量指示剂。

c. 逐滴加入酸或碱溶液,观察溶液颜色的变化。

d. 当酸碱中和时,指示剂的颜色发生变化。

2. 实验原理:a. 酸和碱的中和反应会发生颜色变化,通过观察指示剂的颜色变化可以判断有机化合物中是否存在酸或碱。

b. 不同酸或碱的中和反应具有不同的特点,可以根据颜色变化确定酸或碱的种类和含量。

三、红外光谱分析实验红外光谱分析是一种常用的有机化合物鉴定方法,通过测量有机物在红外光区的吸收谱图来确定有机物的结构和官能团。

下面是红外光谱分析实验的步骤和原理:1. 实验步骤:a. 准备一台红外光谱仪和待测样品。

b. 将待测样品制成粉末或涂在KBr片上。

c. 将样品放入红外光谱仪中,进行扫描。

2. 实验原理:a. 不同官能团具有不同的振动频率和强度,它们会在红外光区产生特定的吸收峰。

有机化合物的性质实验实验报告

有机化合物的性质实验实验报告

有机化合物的性质实验实验报告实验目的:1.验证醇,酚,醛,酮和糖类化合物的性质。

2.掌握用化学方法鉴别醇,酚,酚,醛,酮和糖类化合物。

实验原理:醇,酚,醛,酮和糖类化合物的主要化学性质。

实验内容:(一)醇,酚的性质1.醇与金属钠的反应2.醇的氧化3.醇与卢卡斯试剂的反应4.甘油与氢氧化钠的反应5.酚的弱酸性6.酚与溴水的反应7.酚与三氧化铁的显色反应(二)醛,酮的性质1.与2,4二硝基苯肼的反应2.碘仿反应3.与托伦试剂的反应4.与班氏试剂的反应5.与希夫试剂的反应6.与亚硝酰铁氰化钠的反应(三)糖类化合物的性质1.与托伦试剂(银氨溶液)的反应2.与菲林试剂的反应3.与班氏试剂的反应4.淀粉与碘的反应5.蔗糖的水解反应6.淀粉的水解反应实验步骤(一)醇,酚的性质1.醇与金属钠的反应:取一支干燥试管,加入0.5ml乙醇再加入一粒洁净的金属钠,观察反应放出的气体和试管是否发热,冷却后加入少量蒸馏水,再加入一滴酚酞试剂,观察记录并解释发生现象。

2.醇的氧化:取3支试管,分别加入正丁醇,仲丁醇和叔丁醇各5滴,然后再3支试管中加入3mol/L硫酸,0.17mol/L重铬酸钾溶液各2-3滴,震荡,观察,记录并解释发生的现象。

3.醇与卢卡斯试剂的反应:取试管3支,分别加入正丁醇,仲丁醇和叔丁醇的3滴,再50℃-60℃水溶液中预热片刻。

然后同时向三支试管中加入1ml卢卡斯试剂,震荡,观察,记录并解释发生的现象。

甘油与氢氧化钠的反应:取试管2支,各加入4.2.5mol/L 氢氧化钠溶液0.1ml和0.3mol/L硫酸铜溶液10滴,摇匀,观察现象,然后再一支试管中加入乙醇1ml,摇匀,在另一支试管中加入甘油1ml,震荡,摇匀,记录并解释发生的现象。

5.酚的弱酸性:取一只试管,加入苯酚少许和1ml水,震荡,观察现象,然后再加入2.5mol/L氢氧化钠溶液数滴,震荡,观察现象,接着再加入3mol/L硫酸至溶液呈酸性,震荡,观察,记录并解释发生的现象。

有机化学实验报告(3篇)

有机化学实验报告(3篇)

有机化学实验报告(3篇)一、试验目的学习重结晶法提纯固态有机物的原理和方法;把握抽滤操作方法;二、试验原理利用混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同,而使它们相互分别;一般过程:1、选择相宜的溶剂:①不与被提纯物起化学反响;②温度高时,化合物在溶剂中的溶解度大,室温或低温时溶解度很小;而杂质的溶解度应当特别大或特别小;③溶剂沸点较低,易挥发,易与被提纯物分别;④价格廉价,毒性小,回收简单,操作安全;2、将粗产品溶于相宜的热溶剂中,制成饱和溶液:如溶质过多则会成过饱和溶液,会有结晶消失;如溶剂过多则会成不饱和溶液,会要蒸发掉一局部溶剂;3、趁热过滤除去不溶性杂质,如溶液颜色深,则应先用活性炭脱色,再进展过滤;4、冷却溶液或蒸发溶液,使之渐渐析出结晶,而杂质留在母液中或杂质析出,而提纯的化合物则留在溶液中;5、过滤:分别出结晶和杂质;6、洗涤:除去附着在晶体外表的母液;7、枯燥结晶:若产品不吸水,可以放在空气中使溶剂自然挥发;不简单挥发的溶剂,可依据产品的性质采纳红外灯烘干或真空恒温枯燥器枯燥,特殊是在制备标准样品和分析样品以及产品易吸水时,需将产品放入真空恒温枯燥器中枯燥;三、主要试剂及物理性质乙酰苯胺(含杂质):灰白色晶体,微溶于冷水,溶于热水;水:无色液体,常用于作为溶剂;活性炭:黑色粉末,有吸附作用,可用于脱色;四、试剂用量规格含杂质的乙酰苯胺:2.01g;水:不定量;活性炭:0.05g;六、试验步骤及现象七、试验结果m乙酰苯胺=2.01gm外表皿=33.30gm外表皿+晶体=34.35g△m=34.35-33.30g=1.05gW%=1.05/2.01*100≈52.24%八、试验争论1、水不行太多,否则得率偏低;2、吸滤瓶要洗洁净;3、活性炭吸附力量很强,不用加许多;4、洗涤过程搅拌不要太用力,否则滤纸会破;5、冷却要彻底,否则产品损失会很大;6、热过滤前,布氏漏斗、吸滤瓶要用热水先预热过;7、当采纳有机物来作为溶剂时,不能用烧杯,而要采纳锥形瓶,并且要拿到通风橱中进展试验;有机化学试验报告2一、试验目的1.了解熔点的意义,把握测定熔点的操作2.了解沸点的测定,把握沸点测定的操作二、试验原理1.熔点:每一个晶体有机化合物都有肯定的熔点,利用测定熔点,可以估量出有机化合物纯度。

研究有机物的一般步骤与方法

研究有机物的一般步骤与方法

可以获得化学键和官能团的信息
CH3CH2OH的红外光谱
[例1]下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图,则 该有机物的结构简式为: CH3COOCH2CH3
不对称CH3
C=O
C—O—C
[练习]有一有机物的相对分子质量为74,确定分子结
构,请写出该分子的结构简式 CH3CH2OCH2CH3
吸收峰的个数=氢原子类型数目。
吸收峰的面积比=各类型氢原子数目比。
[练习]2019年诺贝尔化学奖表彰了两项成果,其中一 项是瑞士科学家库尔特·维特里希发明了“利用核磁共 振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。在
化学上经常使用的是氢核磁共振谱,它是根据不同化
学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来
对称CH3 对称CH2
C—O—C
2、核磁共振氢谱
对于CH3CH2OH、CH3—O—CH3这两种物质来说, 除了氧原子的位置、连接方式不同外,碳原子、
氢原子的连接方式也不同、所处的环境不同,即
等效碳、等效氢的种数不同。
分析、观察核磁共振 氢谱的谱图,交流如 何根据核磁共振氢谱 确定有机物的结构。 不同化学环境的氢原 子(等效氢原子)因 产生共振时吸收的频 率不同,被核磁共振 仪记录下来的吸收峰 的个数面积不同。
其余为O,测得吗啡分子量小于300,则吗啡分子
式为:
C17H19NO3
确定相对分子质量的方法有 (1)M = m/n (2)M1 = DM2 (3)M = 22.4▪ρ
2.相对分子质量的确定——质谱法
测定相对分子质量的方法很多,质谱法是 最精确、最快捷的方法。
它是用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去 电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不 同离子具有不同的质量,质量不同的离子在磁场作 用下达到检测器的时间有差异,其结果被记录为质 谱图。

高中化学有机物的性质实验汇总

高中化学有机物的性质实验汇总

高中化学有机物的性质实验汇总1.甲烷(1)甲烷通入KMnO4酸性溶液中● 实验:把甲烷通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里,观察紫色溶液是否有变化?● 现象与解释:溶液颜色没有变化。

说明甲烷与KMnO4酸性溶液不反应,进一步说明甲烷的性质比较稳定。

(2)甲烷的取代反应● 实验:取一个100mL的大量筒,用排饱和食盐水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。

● 现象与解释:大约3min后,可观察到量筒壁上出现油状液滴,量筒内饱和食盐水液面上升。

说明量筒内的混合气体在光照下发生了化学反应;量筒上出现油状液滴,说明生成了新的油状物质;量筒内液面上升,说明随着反应的进行,量筒内的气压在减小,即气体总体积在减小。

2.乙烯(1)乙烯的燃烧● 实验:点燃纯净的乙烯。

观察乙烯燃烧时的现象。

● 现象与解释:乙烯在空气中燃烧,火焰明亮,并伴有黑烟。

乙烯中碳的质量分数较高,燃烧时有黑烟产生。

(2)乙烯使KMnO4酸性溶液褪色● 实验:把乙烯通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。

● 现象与解释:KMnO4酸性溶液的紫色褪去,说明乙烯能被氧化剂KMnO4氧化,它的化学性质比烷烃活泼。

(3)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色● 实验:把乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。

● 现象与解释:溴的红棕色褪去,说明乙烯与溴发生了反应。

3.乙炔(1)点燃纯净的乙炔● 实验:点燃纯净的乙炔。

观察乙炔燃烧时的现象。

● 现象与解释:乙炔燃烧时,火焰明亮,并伴有浓烈的黑烟。

这是乙炔中碳的质量分数比乙烯还高,碳没有完全燃烧的缘故。

(2)乙炔使KMnO4酸性溶液褪色● 实验:把纯净的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。

● 现象与解释:KMnO4酸性溶液的紫色褪去,说明乙炔能与KMnO4酸性溶液反应。

有机化学基础实验

有机化学基础实验

有机化学基础实验一、苯甲酸重结晶性质:溶解度随温度升高而升高实验:将粗苯甲酸1g加到100ml的烧杯中,再加入50ml蒸馏水,在石棉网上边搅拌边加热,使粗苯甲酸溶解,全溶后再加入少量的蒸馏水。

然后,使用短颈漏斗趁热将溶液过滤到另一100ml烧杯中,将滤液静置,使其缓慢冷却结晶,滤出晶体。

玻璃仪器:烧杯、玻璃棒、酒精灯、短颈漏斗思考:1、该实验为什么在粗苯甲酸全溶后,还要加少量蒸馏水?答:为了减少趁热过滤过程中损失苯甲酸。

2、被溶解的粗苯甲酸为什么要趁热过滤?答:若待冷却后过滤,就会有苯甲酸提前结晶析出。

3、为什么滤液需在静置条件下缓慢结晶?答:静置条件是为了得到均匀而较大晶体。

4、冷却结晶时,是不是温度越低越好?答:因为温度过低,杂质也有可能会结晶出来。

二、烷烃的性质(1、燃烧2、取代3、高温分解)氯代实验:取一个100mL的大量筒(或集气瓶),用排饱和食盐水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。

现象:1、混合气体颜色变浅2、量筒壁上出现油状液滴3、量筒内饱和食盐水液面上升4、可能有晶体析出三、烯的性质(1、燃烧2、加成3、被氧化4、加聚)乙烯的实验室制法:(1)反应原料:乙醇、浓硫酸(2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2OC2H5OH + 6H2SO4(浓)6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O(3)浓硫酸:催化剂、脱水剂、吸水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌)(4)碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。

(5)实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。

(不能用水浴)(6)温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。

高中化学有机物的测定教案

高中化学有机物的测定教案

高中化学有机物的测定教案主题:有机物的测定
实验目的:
1. 了解有机物在实验室中的常见性质;
2. 学会运用实验方法对有机物进行测定。

实验材料:
1. 乙烯醇溶液;
2. 苯酚溶液;
3. 碘液;
4. 硫酸;
5. 碳酸氢铵溶液;
6. 氢氧化钠溶液;
实验步骤:
1. 将乙烯醇溶液与苯酚溶液依次倒入两个试管中;
2. 在第一个试管中加入碳酸氢铵溶液,观察反应现象;
3. 在第二个试管中滴加碘液,观察反应现象;
4. 将硫酸滴入第一个试管中,观察反应现象;
5. 将氢氧化钠溶液滴入第二个试管中,观察反应现象;
6. 记录实验现象及观察结果。

实验结果:
1. 乙烯醇与碳酸氢铵发生酸碱中和反应,生成气泡和水;
2. 苯酚与碘液发生碘仿反应,生成紫色溶液;
3. 乙烯醇与硫酸发生酸催化裂解反应,生成气体和水;
4. 苯酚与氢氧化钠发生酸碱中和反应,生成水和盐。

实验结论:
通过实验,可以对有机物的性质进行初步测定。

有机物在不同条件下会产生不同的化学反应,可以通过观察反应现象来判断有机物的性质。

有机物的测定对于化学实验具有重要意义,可以帮助我们更全面地了解有机物的结构和性质。

高中化学实验大全

高中化学实验大全

高中化学实验大全在高中化学的学习中,化学方程式扮演着至关重要的角色。

它们是化学反应的理论基础,是理解化学现象、掌握化学知识的关键工具。

以下,我们将以主题分类的方式,整理并解析一些高中阶段常见的化学方程式。

一、氧化还原反应氧化还原反应是高中化学的核心内容之一,它涵盖了大量的基础化学反应。

例如:1、镁在空气中燃烧:2Mg + O2点燃2MgO这个反应属于氧化还原反应,其中镁被氧化,氧气被还原。

二、酸碱反应酸碱反应是化学中常见的反应类型,其典型反应方程式如下:1、盐酸NaOH + HCl → NaCl + H2O这是一个中和反应,酸碱互相作用生成盐和水。

三、置换反应置换反应是一种特殊的氧化还原反应,其中一种元素从化合物中释放出来,与另一种元素化合,生成新的化合物。

例如:1、铁与稀硫酸反应:Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2↑在这个反应中,铁从硫酸中置换出氢气。

四、分解反应分解反应是一种化学反应,其中化合物分解成两个或更多的元素或化合物。

例如:1、碳酸钙受热分解:CaCO3高温CaO + CO2↑在这个反应中,碳酸钙分解成氧化钙和二氧化碳。

以上就是高中阶段一些常见的化学方程式。

理解和掌握这些方程式,不仅能帮助我们更好地理解化学现象,也能提高我们的解题能力和实验技能。

一、引言有机化学是高中化学课程中的重要组成部分,它涉及的实验内容丰富多样,从基本原理到复杂反应都有涵盖。

通过这些实验,我们可以深入理解有机化学的基本概念,观察化学反应的实质,提高我们的实践操作能力。

以下是对高中有机化学实验的全面解析。

二、实验部分1、有机物的基本性质实验这个实验主要是为了让学生了解有机物的物理性质,如颜色、状态、气味等,以及它们的化学性质,如燃烧性、氧化还原性等。

通过这个实验,学生可以更深入地理解有机物的性质及其与无机物的区别。

2、有机物的分离和提纯实验这个实验主要教授学生如何通过蒸馏、萃取、重结晶等方法对有机物进行分离和提纯。

有机化合物官能团的性质实验

有机化合物官能团的性质实验

有机化合物官能团的性质实验1.验证并把握有机化合物官能团的主要化学性质。

2.加深理解有机化合物的性质与结构的关系。

3.认识有机化合物的定性分析办法。

二、试验原理有机化合物分子中的官能团是分子中比较活泼而简单发生化学反应的部位。

通过各种官能团所特有的反应现象,我们能够验证各类官能团的性质。

有机化合物各种官能团的化学反应无数,但应用到有机分析中的反应,应具备以下条件:①反应快速;②反应要易于观看到其性质的变幻,如色彩、溶解、沉淀、气体逸出等;③敏捷度高;④专一性强(指试剂与官能团反应专一)。

本试验就是基于上述条件而挑选。

三、仪器和试剂仪器:烧杯、试管、试管架、酒精灯。

试剂:0.5% KMnO4、5% NaOH、10% NaOH、5%FeCl、3%Br2的CCl4溶液、饱和Br2水、10% H2SO4、浓H2SO4、浓HNO3、I2液、K2Cr2O7的浓H2SO4溶液、1% CuSO4、5% CuSO4、5% AgNO3、浓NH3·H2O、C6H6、5%C6H5OH、、酚酞、5% 、5% β-酚、C6H5CH3、甘油、(CH3)2CHOH、CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)3COH、CH3CH(OH)CH2CH3、95%C2H5OH、C6H5CHO、HCHO、CH3CHO、CH3COCH3、乙酰乙酸乙醋、斐林试剂I、斐林试剂Ⅱ、2,4-二硝基苯肼、10% CH3COOH、10% HCOOH、CH3CONH2、10% HOOC-COOH、红色石蕊试纸、H2NCONH2。

四、操作步骤 1.烯烃的性质(1)加成反应取1支试管加入2滴3% Br2的CCl4溶液,再逐滴加入4滴松节油[1],振摇,观看其色彩变幻。

(2)氧化反应取1支试管加入5滴0.5% KMnO4溶液,然后逐滴加入3或4滴松节油,振摇,观看是否有色彩变幻和沉淀产生。

2.芬芳烃的性质 (1)硝化反应取1支干燥试管加入10滴浓H2SO4,5滴浓HNO3,充分混合,待试管冷却后再滴入10滴C6H6,在50~60℃的水浴中加热10min,将其倒入盛有5mLH2O的小烧杯中,观看生成物是什么色彩的油状物,产物是什么? (2)氧化反应取2支干操试管,各加入2滴0.5% KMnO4溶液和10滴10% H2SO4,然后在其中一支试管中加入5滴C6H6,而在另一支试管中加入5滴C6H5CH3,摇匀。

高中生物实验大全

高中生物实验大全

高中生物实验大全在高中生物的学习中,实验是我们理解和掌握生物科学的重要手段。

下面,我将列举并简单描述一些常见的高中生物实验,希望对同学们的学习有所帮助。

1、观察细胞结构:这个实验的目标是观察并识别细胞的结构和组成。

你需要使用显微镜观察各种动植物的细胞切片,如洋葱表皮细胞、人体口腔上皮细胞等。

通过观察,你可以了解细胞的形态、组成以及各种细胞器的功能。

2、检测生物组织中的糖分:在这个实验中,你将通过化学反应来检测生物组织中的糖分。

通过对糖分的检测,你可以了解生物组织中糖分的类型和含量,进一步理解糖分在生物体内的功能。

3、观察植物生长:这个实验将让你观察到植物的生长过程,理解植物的光合作用和生长素的作用。

通过设置不同的条件,如光照、温度等,你可以观察到植物的生长变化,从而深入理解植物的生长规律。

4、动物行为观察:在这个实验中,你将观察和记录动物的行为,如鸟类的鸣叫、昆虫的觅食等。

通过观察,你可以理解动物的行为模式和习性,进一步理解动物在自然环境中的生存策略。

5、微生物培养:在这个实验中,你将学习如何培养微生物,如细菌和真菌。

通过培养,你可以观察到微生物的生长和繁殖过程,进一步理解微生物的生命活动和生态作用。

6、DNA提取:在这个实验中,你将学习如何从生物组织中提取DNA。

通过这个实验,你可以了解DNA的基本组成和结构,进一步理解DNA 在遗传信息传递和表达中的作用。

7、酶活性测定:在这个实验中,你将学习如何测定酶的活性。

通过测定酶活性,你可以了解酶在生物体内的功能和作用机制。

以上就是一些常见的高中生物实验。

通过这些实验,我们可以更深入地理解生物学的原理和方法。

这些实验也能培养我们的实践能力和科学素养。

在进行实验的过程中,我们应该注意遵守实验室规则,保证实验过程的安全性。

在记录和分析实验结果时,我们应该保持客观、严谨的态度,以科学的态度对待每一个实验。

高中生物实验是我们理解和掌握生物科学的重要手段。

通过积极参与和认真对待每一个实验,我们可以培养自己的实践能力和科学素养,为未来的学习和生活打下坚实的基础。

各类有机物的结构和性质

各类有机物的结构和性质

→ CHCl3+ HCl 氯仿 光照 CHCl3+ Cl2 → CCl4+ HCl
光照
CCl4:正四面体,经常用作萃取剂,萃取溴,溶液为 正四面体 经常用作萃取剂,萃取溴, 橙红色,萃取碘,溶液为紫红色,密度比水大。 橙红色,萃取碘,溶液为紫红色,密度比水大。
烯烃
CnH2n
1、结构特点: 、结构特点: 碳碳双键、链状、 碳碳双键、链状、不饱和 2、官能团: 碳碳双键 、官能团: 3、代表物: 乙烯 、代表物: 4、特征反应: 、特征反应: 加成: 和卤素单质、卤化氢气体、氢气、 (1)加成: 和卤素单质、卤化氢气体、氢气、水加成 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br 1,2二溴乙烷 1,2二溴乙烷 溴水或溴的四氯化碳溶液 溶液褪色
练习
实验室用下图所示装置制取乙烯。 实验室用下图所示装置制取乙烯。
仪器A的名称: (1)仪器A的名称: 圆底烧瓶 (2)A装置中主要反应的 A 化学方程式是: 化学方程式是: B 仪器B中的试剂是: (3)仪器B中的试剂是: NaOH溶液 NaOH溶液 装入药品前,应检查装置的气密性。 (4)装入药品前,应检查装置的气密性。检查该套 装置气密性的操作是: 装置气密性的操作是: 将导管末端放入水中,加热烧瓶,导管口有气泡产生, 将导管末端放入水中,加热烧瓶,导管口有气泡产生, 停止加热,导管口形成一段水柱,说明气密性良好。 停止加热,导管口形成一段水柱,说明气密性良好。
点燃 点燃
nCO2 + (n+1) H2O
nCO2 + nH2O
点燃
O2
nCO2 + (n-1) H2O - O2
点燃
苯的同系物: 苯的同系物: nH2n-6 + C -

第24讲有机物的性质有机实验(教师版)

第24讲有机物的性质有机实验(教师版)
1.官能团:决定有机化合物的化学特性的原子或原子团叫作官能团。
常见的官能团及物质类别
官能团
>C=C<
碳碳双键
—C≡C—
碳碳三键
—X
卤原子
—OH
羟基
—CHO
醛基
—COOH
羧基
—COOR
酯基
类别
烯烃
炔烃
卤代烃


羧酸

代表物
CH2=CH2
CH≡CH
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
(3)反应结束后烧杯D中的现象是_____________________。
(4)若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示水分子中所含18O的化学方程式___________________________________________。
(5)欲将烧杯D中得到的粗产品进行分离,下图是分离操作步骤流程图。操作1所使用的主要玻璃仪器有_______和烧杯,操作3的名称为_____________。
A.能与金属钠发生反应并放出氢气
B.能在催化剂作用下与H2发生加成反应
C.不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.在铜作催化剂的条件下能发生催化氧化反应生成醛
【答案】C
【解析】A项,该有机物分子中含有—OH官能团,其中—OH能和Na反应放出H2,正确;B项,该有机物分子中含有>C=C<,能在催化剂存在下与H2发生加成反应,正确;C项,有机物分子中含有>C=C<,能使酸性KMnO4溶液褪色,错误;D项,该有机物分子中含有—OH官能团,能在铜作催化剂条件下发生催化氧化反应生成醛,正确。
氧化反应
碳碳双键碳碳三键—OH —CHO

有机化合物的性质及鉴别

有机化合物的性质及鉴别

第七章有机化合物的性质及鉴别在有机物的化学性质中,某些性质是分析、鉴别有机物的重要手段,虽然近年来,由于现代仪器用于分离和分析,使有机化学的分析方法起了根本的变化,但是化学分析仍然是每个化学工作者必须掌握的基本知识和操作技巧。

在实验过程中,往往需要在很短的时间内用很少的样品作出鉴定,以保证实验很快顺利进行。

化学分析鉴定就是利用有机物的性质实验来得到一定的信息。

有机物主要以官能团分类,有机化合物官能团的定性实验,其操作简便、反应迅速,对确定化合物的结构非常有利。

官能团的定性鉴定是利用有机化合物中官能团所具有的不同特性,即能与某些试剂作用产生特殊的颜色或沉淀等现象,反应具有专一性,结果明显。

选取化学分析还是仪器分析取决于实验中哪一方法更为迅速、更为简便。

实验七十烷、烯、炔的性质【试剂及药品】环己烷、环己烯、乙炔、四氯化碳、氯化亚铜、5%溴的四氯化碳溶液、2%高锰酸钾溶液、10%NaOH溶液、氨水、2%硝酸银溶液、硝酸【实验步骤】1、溴的四氯化碳溶液试验取两只干燥试管,分别在两个试管中放入1mL四氯化碳。

在其中一试管中加入2~3滴环己烷样品,在另一试管中加入2~3滴环己烯样品,分别滴加5%溴的四氯化碳溶液,并不时振荡,观察褪色情况,并作记录。

再取一试管,加入1mL四氯化碳并滴入3~5滴5%溴的四氯化碳溶液,通入乙炔气体,注意观察现象,并作记录。

2、高锰酸钾溶液实验取2~3滴环己烷与环己烯分别放在两支试管中,各加入1mL水,再分别逐滴加2%高锰酸钾溶液,并不断振荡。

当加入1mL以上高锰酸钾溶液时,观察褪色情况,并作记录。

另取一试管,加入1mL2%高锰酸钾溶液,通入乙炔气体,注意观察现象。

3、鉴定炔类化合物实验(1)与硝酸银氨溶液的反应取一只干燥试管,加入2mL 2%硝酸银溶液,加1滴10%NaOH溶液,再逐滴加入1mol/L 氨水直至沉淀刚好完全溶解。

将乙炔通入此溶液,观察反应现象,所得产物应用1:1硝酸处理。

有机化合物的性质

有机化合物的性质

试,结果如下表:
物质
性质
甲乙
丙丁
熔点
高低
高低
水溶性 溶 不溶 不溶 溶
高温、加热 稳定 分解 稳定 稳定
导电性 导电 不导电 不导电 导电
则这四种固体物质中最可能是有机物的是( B )
A.甲
B.乙
C.丙
D.丁
解析 据有机物一般不易溶于水、不导电、熔点较低的特点判断乙物质可能是有机物。
3.将 1 mol CH4 与一定量的 Cl2 发生取代反应,待反应完全
4
2
B . 2NaI
+ Cl == =2NaCl 2
+I 2
C . Na SO + BaCl
2
4
== =2NaCl 2
+ BaSO

4
D . CH

Cl + Cl —— → CHCl
22
2
+ HCl 3
三、甲烷重要性质的实验探究
1 . 甲烷中
C 、 H 元素的实验证明
操作:点燃纯净的甲烷,并用一干燥洁净的小烧杯罩在火
⑥在烧杯中滴加紫色石蕊试液,会发现溶液变红。 以上现象可用几个字概括:“色变浅、出油滴、有白雾、 水上升、晶体出、石蕊红。” 结论:该反应生成了油状物质,随着反应的进行,试管内 气体总体积变小,有 HCl 气体生成,溶于水后生成 Cl-使 NaCl 晶体析出。
随堂训练
1.某实验小组对甲、乙、丙、丁四种固体样品的性质进行测
5.由某气体发生装置导出的气体为甲烷、一氧化碳、氢气
中的一种,下列判断中正确的是
(D )
A.将气体通入酸性 KMnO4 溶液中,溶液颜色无变化, 该气体一定是甲烷
B.在导管口点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用干燥的烧杯

高中化学有机物的性质实验汇总

高中化学有机物的性质实验汇总
引言概述:
有机物是由碳元素组成的化合物,广泛存在于自然界中。高中 化学课程中,学生需要通过实验来了解有机物的性质。本文将汇总 总结高中化学有机物性质实验的相关内容,包括有机物的燃烧性 质、稳定性质、酸碱性质、氧化性质加深对有机化学的理解。
正文内容: 一、有机物的燃烧性质实验 1.1 煤炭和糖的燃烧实验 1.2 烃类燃烧实验 1.3 醇类燃烧实验 1.4 醛类燃烧实验 1.5 羧酸类燃烧实验 二、有机物的稳定性质实验 2.1 蒸馏实验 2.2 结晶实验 2.3 氧化实验 2.4 还原实验 2.5 测试有机物的长期稳定性
三、有机物的酸碱性质实验 3.1 有机物的酸碱指示剂实验 3.2 酸碱中和实验 3.3 酸碱滴定实验 3.4 酶解实验 3.5 酸碱滴定曲线实验 四、有机物的氧化性质实验 4.1 醇的氧化实验 4.2 醛的氧化实验 4.3 羧酸的氧化实验 4.4 醚的氧化实验 4.5 酮的氧化实验 五、有机物的还原性质实验 5.1 还原反应实验 5.2 物质还原能力实验 5.3 铜离子还原实验 5.4 氧化还原指示剂实验 5.5 还原反应速率实验 总结:

有机化学实验报告 (2)

有机化学实验报告 (2)

有机化学实验报告实验目的本实验的目的是通过一系列有机化合物的合成和鉴定,掌握有机化学实验的基本操作技能和实验方法,进一步了解有机化学的基础知识,并培养实验思维和实验操作能力。

实验原理和方法实验原理有机化学是研究含碳的化合物的学科。

有机化学实验主要包括有机化合物的合成、分离纯化、鉴定结构和测定性质等实验内容。

实验方法1.实验前的准备工作:选取合适的有机化合物合成方案,并核算相应的反应物的质量;准备好实验所需的仪器和试剂。

2.开始实验:按照实验方案,依次将反应物按照约定的量比加入反应容器中,进行反应。

控制反应温度和反应时间,观察反应前后颜色和形态等变化。

3.反应结束后,进行产物的分离纯化。

通常采用溶剂重结晶、溶剂蒸馏或柱层析等方法。

4.鉴定产物的结构:通过元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱等技术手段来确定化合物的结构。

5.测定产物的性质:如熔点、沸点、密度和折射率等物理性质。

实验步骤1.合成目标化合物A:按照实验方案,将反应物B、C依次加入反应容器中,在适当的温度下进行反应,反应时间为X小时。

2.分离纯化:将反应混合物经过重结晶/蒸馏/柱层析等方法分离纯化,得到目标产物A。

3.鉴定结构:使用红外光谱仪对目标产物A进行红外光谱分析,以确定其中的官能团和键的性质。

使用质谱仪对目标产物A进行质谱分析,以确定其分子量。

使用核磁共振仪对目标产物A进行核磁共振谱分析,以确定化合物的结构。

4.测定性质:测定目标产物A的熔点、沸点、密度和折射率等物理性质。

实验结果和讨论合成产物A的结构通过红外光谱、质谱和核磁共振谱的分析,确定了合成产物A的结构为……合成产物A的性质测定了合成产物A的熔点为……,沸点为……,密度为……,折射率为……。

反应过程中的问题与改进在实验过程中,出现了……的问题。

改进方法是……实验心得通过本次实验,我对有机化学实验的基本操作技能和实验方法有了更深入的了解。

同时,也进一步掌握了有机化学的基础知识,提高了实验思维和实验操作能力。

有机物的化学性质

有机物的化学性质

2)酸性高锰酸钾溶液褪色 ① 含碳碳双键、碳碳三键的化合物 ② 苯的同系物 ③ 大多数含氧衍生物 3)银氨溶液
① 醛类R--CHO ② 甲酸、甲酸盐、甲酸某酯
4)新制氢氧化铜悬浊液 ① 醛类R--CHO、甲酸盐、甲酸某酯 ② 甲酸、羧酸 5)三氯化铁溶液: 酚类
6)加金属钠—有无气泡 --OH
7)加Na2CO3—有无气泡 --COOH 8)加NaOH和酚酞溶液—红色褪去;
能与Na反应的: 醇、羧酸、酚… 能与NaOH反应的:酚、羧酸、酯、卤代烃… ⅲ 能发生水解反应的:卤代烃、酯 ⅳ 能发生消去反应的物质有: 卤代烃、醇等
② 由条件推结构:
ⅰ“NaOH水溶液,加热”的反应类型可能

卤代烃的水解、酯的水解等
ⅱ“稀硫酸,加热”可能是:
酯的水解,糖类的水解等
(还原反应)
2、氧化反应: 催化氧化:2CH3CHO + O2
催化剂
2CH3COOH
银镜反应:CH3CHO +2 Ag(NH3)2OH
2Ag
+ CH3COONH4 +3 NH3 + H2O
与Cu(OH)2反应:CH3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOH Cu2O + CH3COONa + 3H2O
(2)并回答应满足的条件是: A、B分子中H元素的质量分数相等。
3、有机化合物的结构与性质 1) 有机化合物分类 2) 有机化合物的命名 3) 有机物中碳原子的成键形式
① 共线共面问题 ② 键线式
4)有机化合物的同分异构现象
=O
5)有机化合物结构与性质的关系
① 由性质推结构 ⅰ能发生银镜反应: H--C-- 醛、甲酸酯 ⅱ能与Na2CO3或NaHCO3反应放出CO2的: 羧酸
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有机物的性质实验一、物理性质实验1.现行中学化学教材中,真正涉及有机物物理性质的实验只有两个:(1)石油的分馏实验:装配一套蒸馏装置,将100mL 石油注入蒸馏烧瓶中,再加几片碎瓷片以防石油暴沸。然后加热,分别收集60℃~150℃和150℃~300℃时的馏分。现象与解释:石油是烃的混合物,没有固定的沸点。在给石油加热时,低沸点的烃先气化,经过蒸馏分离出来;随着温度的升高,高沸点的烃再气化,经过蒸馏后又分离出来。收集到的60℃~150℃时的馏分是汽油,150℃~300℃时的馏分是煤油。(2)蛋白质的盐析实验:在盛有鸡蛋白溶液的试管里,缓慢地加入饱和(NH4)2 SO4或Na2SO4溶液,观察现象。然后把少量带有沉淀的液体加入盛有蒸馏水的试管里,观察沉淀是否溶解。现象与解释:有沉淀的析出,析出的沉淀可以溶解在水中。向蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐溶液后,蛋白质的溶解度减小,使蛋白质凝聚析出,这种作用叫盐析。盐析是一个可逆的过程。2.有机物物理性质也表现出一定的规律,现归纳如下:(1)颜色:有机物大多无色,只有少数物质有颜色。如苯酚氧化后的产物呈粉红色。(2)状态:分子中碳原子数不大于4的烃(烷、烯、炔)、烃的衍生物中的一氯甲烷、甲醛呈气态,汽油、煤油、苯、甲苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯等呈液态,绝大多数高分子化合物常温下呈固态。(3)气味:中学化学中涉及到的很多有机物具有一定的气味,如:苯有特殊气味,硝基苯有苦杏仁味,甲醛、乙醛、乙酸有刺激性气味,乙酸乙酯有芳香气味。(4)密度:气态有机物的相对分子质量大于29时,密度比空气大;液态有机物密度比水小的有烃(烷、烯、炔、芳香烃)、低级酯、一氯代烃、乙醇、乙醛等;密度比水大的有硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烃、乙二醇、丙三醇等。烷、烯、炔等烃类同系物相对密度随着分子内碳原子数的增加的而增大;一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增加而减小。(5)水溶性:与水任意比混溶和易溶于水的有乙醇、乙酸、乙醛、乙二醇、丙三醇、苯酚(65℃以上)、甲醛、葡萄糖等;难溶于水的有烃(烷、烯、炔、芳香烃)、卤代烃、高级脂肪酸、硝基苯、溴苯。醇、醛、羧酸等有机物的水溶性随着分子内碳原子数的增加而逐渐减小。二、化学性质实验1.甲烷(1)甲烷通入KMnO4酸性溶液中实验:把甲烷通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里,观察紫色溶液是否有变化? 现象与解释:溶液颜色没有变化。说明甲烷与KMnO4酸性溶液不反应,进一步说明甲烷的性质比较稳定。(2)甲烷的取代反应和实验:取一个100mL的大量筒,用排饱和食盐水的方法先后收集20mLCH480mLCl,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),2等待片刻,观察发生的现象。现象与解释:大约3min后,可观察到量筒壁上出现油状液滴,量筒内饱和食盐水液面上升。说明量筒内的混合气体在光照下发生了化学反应;量筒上出现油状液滴,说明生成了新的油状物质;量筒内液面上升,说明随着反应的进行,量筒内的气压在减小,即气体总体积在减小。2.乙烯(1)乙烯的燃烧实验:点燃纯净的乙烯。观察乙烯燃烧时的现象。现象与解释:乙烯在空气中燃烧,火焰明亮,并伴有黑烟。乙烯中碳的质量分数较高,燃烧时有黑烟产生。(2)乙烯使KMnO4酸性溶液褪色实验:把乙烯通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。现象与解释:KMnO4酸性溶液的紫色褪去,说明乙烯能被氧化剂KMnO4氧化,它的化学性质比烷烃活泼。(3)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色实验:把乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。现象与解释:溴的红棕色褪去,说明乙烯与溴发生了反应。3.乙炔(1)点燃纯净的乙炔实验:点燃纯净的乙炔。观察乙炔燃烧时的现象。现象与解释:乙炔燃烧时,火焰明亮,并伴有浓烈的黑烟。这是乙炔中碳的质量分数比乙烯还高,碳没有完全燃烧的缘故。(2)乙炔使KMnO4酸性溶液褪色实验:把纯净的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。现象与解释:KMnO4酸性溶液的紫色褪去,说明乙炔能与KMnO4酸性溶液反应。(3)乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色实验:把纯净的乙炔通入盛有盛有溴的四氯化碳溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。现象与解释:溴的红棕色褪去,说明乙炔也能与溴发生加成反应。4.苯和苯的同系物实验:苯、甲苯、二甲苯各2mL分别注入3支试管,各加入3滴KMnO4酸性溶液,用力振荡,观察溶液的颜色变化。现象与解释:苯不能使KMnO4酸性溶液褪去,说明苯分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。甲苯、二甲苯能使KMnO4酸性溶液褪去,苯说明甲苯、二甲苯能被KMnO氧化。45. 卤代烃(1)溴乙烷的水解反应实验:取一支试管,滴入10滴~15滴溴乙烷,再加入1mL5%的NaOH溶液,充分振荡、静置,待液体分层后,用滴管小心吸入10滴上层水溶液,移入另一盛有10mL稀硝酸溶液的试管中,然后加入2滴~3滴2%的AgNO3溶液,观察反应现象。现象与解释:看到反应中有浅黄色沉淀生成,这种沉淀是AgBr,说明溴乙烷水解生成了Br—。(2)1,2-二氯乙烷的消去反应实验:在试管里加入2mL1,2-二氯乙烷和5 mL10%NaOH的乙醇溶液。再向试管中加入几块碎瓷片。在另一支试管中加入少量溴水。用水浴加热试管里的混合物(注意不要使水沸腾),持续加热一段时间后,把生成的气体通入溴水中,观察有什么现象发生。现象与解释:生成的气体能使溴水褪色,说明反应生成了不饱和的有机物。6.乙醇(1)乙醇与金属钠的反应实验:在大试管里注入2mL左右无水乙醇,再放入2小块新切开的滤纸擦干的金属钠,迅速用一配有导管的单孔塞塞住试管口,用一小试管倒扣在导管上,收集反应中放出的气体并验纯。现象与解释:乙醇与金属钠反应的速率比水与金属钠反应的速率慢,说明乙醇比水更难电离出H+。(2)乙醇的消去反应实验:在烧瓶中注入20mL酒精与浓硫酸(体积比约为1:3)的混合液,放入几片碎瓷片。加热混合液,使液体的温度迅速升高到170℃。现象与解释:生成的气体能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色。7.苯酚(1)苯酚与NaOH反应实验:向一个盛有少量苯酚晶体的试管中加入2mL蒸馏水,振荡试管,有什么现象发生?再逐滴滴入5%的NaOH溶液并振荡试管,观察试管中溶液的变化。现象与解释:苯酚与水混合,液体呈混浊,说明常温下苯酚的溶解度不大。当加入NaOH溶液后,试管中的液体由混浊变为澄清,这是由于苯酚与NaOH发生了反应生成了易溶于水的苯酚钠。的作用(2)苯酚钠溶液与CO2气体,观察溶液的变化。实验:向苯酚与NaOH反应所得的澄清中通入CO2现象与解释:可以看到,二氧化碳使澄清溶液又变混浊。这是由于苯酚的酸性比碳酸弱,易溶于水的苯酚钠在碳酸的作用下,重新又生成了苯酚。(3)苯酚与Br2的反应实验:向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴入过量的浓溴水,观察现象。现象与解释:可以看到,立即有白色沉淀产生。苯酚与溴在苯环上的取代反应,既不需加热,也不需用催化剂,比溴与苯及其同系物苯环上的取代反应容易得多。这说明受羟基的影响,苯酚中苯环上的H变得更活泼了。(4)苯酚的显色反应实验:向盛有苯酚溶液的试管中滴入几滴FeCl溶液,振荡,观察现象。3反应,使溶液呈紫色。现象与解释:苯酚能与FeCl38.乙醛(1)乙醛的银镜反应实验:在洁净的试管里加入1mL2%的AgNO3溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴加入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解。再滴入3滴乙醛,振荡后把试管放在热水浴中温热。观察现象。现象与解释:AgNO3与氨水生成的银氨溶液中含有的Ag(NH3)2OH是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸,而Ag+被还原成金属银。的反应(2)乙醛与Cu(OH)2实验:在试管中加入10%的NaOH溶液2 mL,滴入2%的CuSO4溶液4滴~6滴,振荡后乙醛溶液0.5 mL,加热至沸腾,观察现象。现象与解释:可以看到,溶液中有红色沉淀产生。反应中产生的Cu(OH)2被乙醛还原成Cu2O。9.乙酸(1)乙酸与Na2CO3的反应实验:向1支盛有少量Na2CO3粉末的试管里,加入约3mL乙酸溶液,观察有什么现象发生。现象与解释:可以看到试管里有气泡产生,说明乙酸的酸性强于碳酸。(2)乙酸的酯化反应实验:在1支试管中加入3mL乙醇,然后边摇动试管边加入2 mL浓硫酸和2 mL 冰醋酸。用酒精灯小心均匀地加热试管3min~5min,产生的气体经导管通到Na2CO3饱和溶液的液面上。现象与解释:在液面上看到有透明的油状液体产生,并可闻到香味。这种有香味的透明油状液体是乙酸乙酯。10.乙酸乙酯实验:在3支试管中各滴入6滴乙酸乙酯。向第一支试管里加蒸馏水5mL;向第二支试管里加稀硫酸(1:5)0.5mL、蒸馏水5mL;向第三支试管里加30%的NaOH 溶液0.5mL、蒸馏水5mL。振荡均匀后,把3支试管都放入70℃~80℃的水浴里加热。现象与解释:几分钟后,第三支试管里乙酸乙酯的气味消失了;第二支试管里还有一点乙酸乙酯的气味;第一支试管里乙酸乙酯的气味没有多大变化。实验说明,在酸(或碱)存在的条件下,乙酸乙酯水解生成了乙酸和乙醇,碱性条件下的水解更完全。11.葡萄糖(1)葡萄糖的银镜反应实验:在1支洁净的试管里配制2mL银氨溶液,加入1mL10%的葡萄糖溶液,振荡,然后在水浴里加热3min~5min,观察现象。现象与解释:可以看到有银镜生成。葡萄糖分子中含醛基,跟醛类一样具有还原性。(2)与Cu(OH)2的反应实验:在试管里加入10%的NaOH溶液2 mL,滴入2%的CuSO4溶液5滴,再加入2mL10%的葡萄糖溶液,加热,观察现象。现象与解释:可以看到有红色沉淀生成。葡萄糖分子中含醛基,跟醛类一样具有还原性。12.蔗糖实验:这两支洁净的试管里各加入20%的蔗糖溶液1mL,并在其中一支试管里加入3滴稀硫酸(1:5)。把两支试管都放在水浴中加热5min。然后向已加入稀硫酸的试管中加入NaOH溶液,至溶液呈碱性。最后向两支试管里各加入2mL 新制的银氨溶液,在水浴中加热3min~5min,观察现象。现象与解释:蔗糖不发生银镜反应,说明蔗糖分子中不含醛基,不显还原性。蔗糖在硫酸的催化作用下,发生水解反应的产物具有还原性。13.淀粉实验:在试管1和试管2里各放入0.5g淀粉,在试管1里加入4mL 20%的H2SO4溶液,在试管2里加入4mL水,都加热3min~4min。用碱液中和试管1里的H2SO4溶液,把一部分液体倒入试管3。在试管2和试管3里都加入碘溶液,观察有没有蓝色出现。在试管1里加入银氨溶液,稍加热后,观察试管内壁有无银镜出现。现象与解释:从上述实验可以看到,淀粉用酸催化可以发生水解,生成能发生水解反应的葡萄糖。而没有加酸的试管中加碘溶液呈现蓝色,说明淀粉没有水解。14.纤维素实验:把一小团棉花或几小片滤纸放入试管中,加入几滴90%的浓硫酸,用玻璃棒把棉花或滤纸捣成糊状。小火微热,使成亮棕色溶液。稍冷,滴入3滴CuSO4溶液,并加入过量NaOH溶液使溶液中和至出现Cu(OH)2沉淀。加热煮沸,观察现象。现象与解释:可以看到,有红色的氧化亚铜生成,这说明纤维素水解生成了具有还原性的物质。15.蛋白质(1)蛋白质的变性实验:在两支试管里各加入3mL鸡蛋白溶液,给一支试管加热,同时向另一支试管加入少量乙酸铅溶液,观察发生的现象。把凝结的蛋白和生成的沉淀分别放入两只盛有清水的试管里,观察是否溶解。现象与解释:蛋白质受热到一定温度就会凝结,加入乙酸铅会生成沉淀。除加热外,紫外线、X射线、强酸、强碱、重金属盐以及一些有机物均能使蛋白质变性,蛋白质变性后,不仅失去了原有的可溶性,同时也失去了生理活性,是不可逆的。(2)蛋白质的颜色反应实验:在盛有2mL鸡蛋白溶液的试管里,滴入几滴浓硝酸,微热,观察现象。现象与解释:鸡蛋白溶液遇浓硝酸变成黄色。蛋白质可以跟许多试剂发生特殊的颜色反应。某些蛋白质跟浓硝酸作用会产生黄色。。

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