药剂学思考题
药剂学思考题(一)
14.流通蒸汽灭菌所需的温度、时间？ 100℃流通蒸汽30-60 min。
15. D值与Z值的意义？ D的物理意义为，在一定温度下杀灭微 生物90%或残存率为10%时所需的灭菌时 间。 Z的物理意义是，Z值为降低一个lgD值 所需升高的温度数。
16. F与F0值 F的定义为在一定温度T下，给定Z值 所产生的灭菌效力与参比温度T0给定Z值 所产生的灭菌效力相当时所相当的时间 。 F0的定义为在一定灭菌温度T下，给定 Z=10 0C， 所产生的灭菌效力与121 0C、 Z=10 0C所产生的灭菌效力相当时所相当 的时间。
21、分析水杨酸毒扁豆碱滴眼剂处方中各成分 的作用。
处方：水杨酸毒扁豆碱 5g、氯化钠 6.2g、维生素C 5g、依地酸钠 1g、尼泊金乙酯 0.3g、精制水 加至1000ml 水杨酸毒扁豆碱 主药 氯化钠 渗透压调节剂 维生素C 抗氧剂兼PH值调节剂 依地酸钠 金属鳌合剂（稳定剂）兼有抑菌作用 尼泊金乙酯 抗菌剂 精制水 眼用水
10.乳剂的不稳定性有哪些？原因？
乳剂的不稳定性表现在分层、絮凝、转相、破裂及酸败 等现象。 分层 由于乳剂的分散相与连续相存在密度差，在放置过程 中，体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部，即分层，分层 是可逆的，降低分层速度最常用的方法是增加连续相的粘度。 絮凝 Zeta电位降低导致产生的，是可逆的，它说明乳剂的 稳定性已降低，是乳剂破裂的前奏。 转相 O/W型乳剂转成 W/O型乳剂或者相反的变化，通常是 由于外加物质使乳化剂性质改变而引起的。 破裂 絮凝后分散相乳滴合并，与连续相分离成不相溶的两 层，乳剂即破裂，是不可逆的。 酸败 由于外界因素及微生物作用，使体系发生变质的现象， 可加入抗氧剂。
17、填空：
①混悬型注射剂只能用作 ，往往能起 的作用。 ②热原主要成分是 。 ③洁净区可分为 和 两个级别洁净室。 ④灌封后的注射剂必须在 小时内进行灭菌。 ⑤注射用阿糖胞苷加入了5%氢氧化钠溶液适量的作 用是 。 ⑥ 2%盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠和盐酸， 其中氯化钠的作用是 ，盐酸的作用 是 。
药剂学思考题一
3.为什么药物要制成适宜的制剂才能应用 于临床？
4.尽你所知，列出各种剂型的名称，并对 外观作初步的描述。
5.常用的浸出方法？各有何特点？
a.煎煮法：从以水为溶剂扩展到以不同浓度乙 醇为溶剂回流浸出。
b.浸渍法：加定量溶剂浸泡药材有效成分的静 态浸出方法。
c.渗漉法：利用一定装置是溶剂渗过药粉，同 时连续收集浸出液的动态浸出方法。
d.蒸馏法：使挥发油随水蒸气一并馏出的一种 方法。
e.超临界流体萃取法：利用超临界流体作为溶 剂，萃取有效组分，并进行分离。
6.说明药材的浸出过程及影响因素。
药材浸出过程是指浸出溶剂湿润药材 组织，透过细胞质膜，溶解、浸出有效 成分，获得浸出液的过程。一般分为浸 润、溶解、扩散、置换四个阶段。
药剂学思考题（一）
1.药物剂型、药物制剂的概念分别是什么？ 药物被制成适合于医疗或预防应用的形式即药物剂 型；药物制备成各种剂型就是药物制剂。
2.处方？GMP与GLP？ GMP三大要素？
医疗实践中药剂配方和制剂生产的重要书面文件 就是处方。
GMP 是 Good Manufacturing Practice for drugs的缩写，即药品生产质量管理规范；其三大要 素包括人员素质要素、物质要素、管理要素。
表面活性剂常用于难溶性药物的增 溶、油的乳化、混悬液的分散、助悬、 增加药物的稳定性、促进药物的吸收、 增强药物的作用以及改善制剂工艺等， 是提高制剂质量的常用附加剂，阳离子 型还可直接用于消毒、杀菌和防腐。表 现为增溶剂、去污剂、乳化剂、润湿剂、 消泡剂等。
10.乳剂的不稳定性有哪些？原因？
药剂学思考题(一)
13.热压灭菌所需的压力、温度、时间？注意事 项？
压力6.86×104-13.72×104Pa，温度115℃-126.5℃，时 间15min-30min，能杀死所有细菌繁殖体和芽胞。 操作时必须注意：①必须使用饱和蒸汽；②必须将灭菌器 内的空气排除；③灭菌时间必须由全部药物温度真正达到所 要求的温度时算起；④灭菌完毕后停止加热，必须使压力逐 渐降到0，才能放出锅内蒸汽，使锅内压力与大气压相等后， 稍稍打开灭菌锅，待10-15 min，再全部打开。
23、粉针剂在冷冻干燥和无菌分装过程中常会 、 出现哪些问题？这些问题都是怎么产生的？ 出现哪些问题？这些问题都是怎么产生的？
答：冷冻干燥中常出现异常现象及其产生原因有： a.含水量偏高 装入容器的液层过厚，超过10-15mm； 干燥过程中热量供应不足；真空度不够，冷凝器温 度偏高等，均可造成含水量偏高。 b.喷瓶 预冻温度过高，产品冻结不实，升华时供热过 快，局部过热，部分制品熔化为液体，在高真空条 件下，少量液体从已干燥的固体界面下喷出而形成 喷瓶。 c.产品外形不饱满或萎缩成团粒 有些药物由于粘度较 大，冻干时外壳结构致密，内部水气无法升华出来， 放置时部分药物逐渐潮解，以至体积收缩所致。
22、配制 、 配制2.5%盐酸普鲁卡因 盐酸普鲁卡因1000ml，用氯化钠 盐酸普鲁卡因 ， 调节成等渗溶液，需要氯化钠多少克？ 调节成等渗溶液，需要氯化钠多少克？（查表 知 ： 1% 盐 酸 普 鲁 卡 因 水 溶 液 冰 点 降 低 度 为 0.12℃ ， 1% 氯 化 钠 溶 液 的 冰 点 降 低 度 为 ℃ 0.58℃）。 ℃ 解：根据公式：W=（0.52-a）/b 则a=2.5×0.12=0.3，b=0.58 W=（0.52-a）/b=（0.52-0.3）/0.58 =0.38（%（g/ml）） ∴ 氯化钠的量为0.38%（g/ml）×1000 ml =3.8 g ∴ 需要氯化钠3.8克。
药剂学实验指导思考题答案
实验1、混悬剂的制备1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。
2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。
操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。
可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。
3、混悬剂的质量要求有哪些？答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。
4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。
实验2、乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。
2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。
稀释法：取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。
药剂学思考题
药剂学课后作业第一章绪论1、为什么原料药都需制成适宜的制剂才能应用于临床？2、药剂学的分支学科有哪些？第二章表面活性剂1、举例说明表面活性剂的分类并根据其HLB值指出其适用范围。
2、哪类表面活性剂具有昙点？为什么？3、液状石蜡50g用混合乳化剂（Span80，T-80）5g制成1000ml乳剂，已知液状石蜡要求HLB值为10.5，问应取Span80与吐温80各多少克？第三章粉体学基础1、试述固体微粉化的方法。
2、试述粉体理化特性对制剂工艺、有效性、稳定性及安全性的影响。
3、试述粉体粒径、堆密度及流动性的测定方法。
4、试述粉体流动性的影响因素与改善方法。
5、已知某药片剂的重量是0.34g，其堆容积为0.0956cm3，某药片剂组分混合物的真密度为3.687g·ml-1,求该药的堆密度及总孔隙率？第四章药物制剂的稳定性1、药物制剂稳定性研究的范围包括哪几个方面？研究药物制剂稳定性有何重要意义？2、从化学结构上看，哪些类药物易发生水解？哪些类药物易发生氧化？3、影响药物水解、氧化的因素有哪些？应采取哪些措施解决？4、药物制剂稳定性影响因素试验包括哪几方面内容？5、新药申报时要提供哪些稳定性资料？6、阿糖胞苷水溶液pH 6.9，在60℃、70℃、80℃三个恒温水浴中进行加速实验，求得一级速度常数分别为3.5×10-4h-1,7.97×10-4h-1，1.84×10-3h-1，求活化能及有效期t0.9。
第五章制剂新技术1、固体剂型的溶出理论可用Nernst-Noyes-Whitney方程描述，试阐述该方程的药剂学意义。
2、简述固体分散体的速效与缓释原理。
3、试述复凝聚法制备微囊的工艺要点。
4、试述环糊精包合物的一般制备方法及原理。
第六章液体制剂1、试述液体制剂的分类及其特点。
2、苯甲酸及其盐抑菌的最适pH值是多少？为什么？3、试述影响混悬剂物理稳定性的因素。
4、乳剂的制备方法有哪几种？5、药剂学上常用的增加难溶性药物溶解度的方法有哪些？分别举例说明。
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药剂学实验最新题库思考题1.乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。
.影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。
2、石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？乳剂（也称乳浊液）是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均匀相液体分散体系。
分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，直径一般在0.1～100μm；包在液滴外面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。
乳剂分为水包油型（o/w）和油包水型（w/o），常采用稀释法和染色镜检法鉴别；由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。
乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。
3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。
液体石蜡60g 油相，调节稠度尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水4、干胶法和湿胶法的特点是什么？干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。
湿胶法则是胶粉先与水进行混合。
但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。
2.注射剂的制备1、影响注射剂澄明度的因素有哪些？原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液PH的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。
2、影响Vc注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？维生素Ｃ又名抗坏血酸,它是一种水溶性维生素,主要用于预防和治疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病。
药剂学思考题
药剂学思考题《药剂学〉思考题第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？2. 药剂学的分支学科有哪些？3.简述药物剂型的重要性4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？5.药典的定义和性质6.什么是处方药与非处方药7.什么是GMP与GLP第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2.液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些？5.简写溶液剂制备方法及注意事项。
6.糖浆剂概念及制备方法7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念8.高分子溶液剂的制备过程有哪些？9.混悬剂的基本要求有哪些10.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？11.乳剂和混悬剂的特点是什么？12.混悬剂的制备方法有哪些？13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？14．说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法?15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。
16.混悬剂的质量评定17.乳剂的类型、组成、特点18.乳化剂的种类19.乳剂中药物加入方法20.如何选择乳化剂？21.影响乳化的因素.22.乳剂的制备方法有哪些？23.乳剂的物理稳定性及其影响因素24.复合型乳剂的类型制备25.乳剂的质量评定有哪些？26.简述增加药物溶解度的方法有哪些？27.简述助溶和增溶的区别？28.简述影响溶解速度的因素有哪些？29.增加溶解速度的方法。
30.什么是胶束？形成胶束有何意义？31.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章注射剂1.注射剂的定义和特点是什么？2.注射剂的质量要求有哪些？3.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？4.热源的定义及组成是什么？5.热原的性质有哪些？6.简述污染热原的途径有哪些？7.简述安瓶注射剂生产的工艺流程。
8.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？9.某一弱酸性易氧化的药物，若制备成注射剂，请简要回答以下问题①注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成，洁净区洁净度级别一般规定为多少级？②应采用何种玻璃的容器？③制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化？10.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？11.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。
药剂学思考题
药剂学思考题一、填空题1.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材 g。
2.涂膜剂系指将材料及药物溶解在溶媒中制成的可涂布成膜的外用液体制剂。
3.为确保灭菌效果，设置F0值时，应考虑增加安全系数，即规定F0为min, 实际操作应控制在min。
4．用干胶法制备乳剂，初乳中油、水、胶的比例是：植物油时，液体石蜡时。
5.一般的散剂粒度要求粉，儿童散要求粉。
6. 含漱剂用于口腔清洗，要求其pH值为性，有利于溶解口腔性的分泌物。
7.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是8.制药企业厂区一般要求控制区的洁净度为级，洁净区的洁净度为级。
9.药物稳定性可用有效期表示，常用药物降解%所需的时间为药物的有效期。
二、单项选择题1．能反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 ( )A. 崩解时限B.片重差异C．脆碎度 D. 溶出度2．为提高浸出效率常采取一些措施，下列哪一项是错误的 ( ) A．选择适宜的溶剂 B.恰当的升高温度C．将药材粉碎越细越好 D.提高药材内外浓度差3．制备5%碘的水溶液，通常可采用下面哪种方法 ( )A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂4．羧甲基淀粉钠常在片剂中用作为 ( )A.崩解剂B.填充剂C.润滑剂D.粘合剂5. 能全面真实地反映药物制剂稳定性的是（）A．高温加速实验 B. 长期稳定性实验C. 光加速实验D. 湿度加速实验6.眼膏基质处方一般是（）A. 凡士林羊毛脂石蜡 B . 凡士林羊毛脂液体石蜡C .凡士林羊毛脂硅油 D.羊毛脂硅油液体石蜡7.滴丸的水溶性基质是( )A．PEG6000 B．硬脂酸C．单硬脂酸甘油酯D．虫蜡8.甘油在膜剂中主要作用是（）A.粘合剂B.增加胶液的凝结力C. 增塑剂D. 促使基质溶化9.最适用于有大量渗出液患处的软膏基质是 ( )A . 凡士林.B . 羊毛脂C . 乳剂型基质D . 水溶性基质10.下列有关置换价的正确表述是（）A. 药物的重量与同体积基质重量的比值B . 药物的体积与基质体积的比值C. 药物的重量与基质重量的比值D. 药物的重量与基质体积的比值11.流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（）A. 每ml与原材料2-5g相当B. 每ml与原材料1-3g相当C. 每ml与原材料3g相当D. 每ml与原材料1g相当12.青霉素降解的主要途径是( )A. 氧化 B . 水解C . 光学异构化 D. 聚合三、名词解释1.法定处方2凝胶剂3物理药剂学4.芳香水剂5崩解剂6.昙点7.抛射剂8生物药剂学9醑剂10.灭菌制剂四、简答题1. 气雾剂按医疗途径可分为哪几类？药物的性质及粒子大小对气雾剂起全身治疗作用有何影响？2. 何谓无菌制剂，写出四种不同给药途径的无菌制剂。
药剂学第八版课后思考题答案
药剂学第八版课后思考题答案1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。
（I）药剂学：Pharmaceutics.是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
（2）药物剂型：dosage form为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。
（3）药物制剂：Pharmaceultical preparations剂型中的具体药品。
2、药剂学研究的主要内容。
（①）基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。
（2）具体任务：1、制剂学基本理论：2、新剂型研究与开发：3、新技术：4、中药新剂型/生物制药剂型：5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。
4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、GMP：《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice GLP：《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCp：《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。
处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：可在柜台上买到的药物一over the counter第9章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。
（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。
（3）易于分剂量。
老少患者皆宜。
（4）可减少某些药物的刺激性。
②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。
③质量要求：（）均匀相液体制剂应是澄明溶液：（2）非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀：（3）口服的液体制剂应外观良好，口感适宜：（4）外用的液体制剂应刺激性：（⑤）液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变：（6）包装容器适宜，方便患者携带和使用。
资料：药剂学思考题
药剂学思考题（一）8.液体制剂的特点？9.表面活性剂及其应用？10.乳剂的不稳定性有哪些？原因？11.糖浆剂生产中易出现哪些问题？12.某防腐剂的溶解度为油相：水相=20：1，用于10g油作成的乳剂100g中，使之在水相中有效浓度为0.1%（g/g），该用多少克防腐剂？解：该乳剂由10g油与90 g水组成，则在水中应有有效防腐剂90×0.1%=0.09 （g），在油中应有有效防腐剂10 × 20 × 0.1%=0.20 （g），所以，该防腐剂用量为0.29g13.热压灭菌所需的压力、温度、时间？注意事项？14.流通蒸汽灭菌所需的温度、时间？15. D值与Z值的意义？16. F与F0值17、填空：①混悬型注射剂只能用作，往往能起的作用。
②热原主要成分是。
③洁净区可分为和两个级别洁净室。
④灌封后的注射剂必须在小时内进行灭菌。
⑤注射用阿糖胞苷加入了5%氢氧化钠溶液适量的作用是。
⑥ 2%盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠和盐酸，其中氯化钠的作用是，盐酸的作用是。
⑦在磺胺乙酰钠滴眼剂的制作中，将蒸馏水煮沸的目的是。
⑧药效最快的注射方法是。
⑨热原主要存在于细菌的和之间。
⑩灭菌制剂的车间按其生产工序可分为：、、、。
⑾10%葡萄糖注射液没有加防腐剂，这是由于。
⑿药物溶液滴入结膜囊内后主要经过和两条途径吸收。
⒀等渗溶液是指与或具有相同渗透压的溶液。
⒁空气洁净级别的确定标准是：。
⒂洁净室必须维持一定的压。
不同等级的洁净室之间的静压差，不应。
洁净室与室外大气的静压差应。
⒃洗净的粉针用西林瓶必须在小时内进行灭菌干燥。
⒄将苯巴比妥钠做成注射剂，可采用的剂型是：。
这是由于。
18、热原的污染途径有哪些？可采用哪些方法检查？19、试说明热原具有哪些性质？如何除去？20、简述冷冻干燥的过程以及冷冻干燥的过程中压力和温度的变化情况。
21、分析水杨酸毒扁豆碱滴眼剂处方中各成分的作用。
处方：水杨酸毒扁豆碱 5g、氯化钠 6.2g、维生素C 5g、依地酸钠 1g、尼泊金乙酯 0.3g、精制水加至1000ml22、配制2.5%盐酸普鲁卡因1000ml，用氯化钠调节成等渗溶液，需要氯化钠多少克？（查表知：1%盐酸普鲁卡因水溶液冰点降低度为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58℃）。
《药剂学》思考题
《药剂学》思考题一、名词解释题1、注射用水：2、F o值：3、溶出度：4、生物药剂学：5、抛射剂：1、剂型：2、药典：3、GMP：4、中药合剂：5、崩解度：6、热原反应：7、膜剂：8、置换价：9、等张溶液：10、生物利用度：二、填空题1、栓剂基质的要求是，水溶性基质应，脂溶性基质应。
2、安瓿的洗涤方法一般采用法和法。
3、空胶囊有种规格，最小规格为号。
4、辐射灭菌是指采用和灭菌的方法。
5、眼膏剂常用的基质是8份，液体石蜡和羊毛脂各份。
6、液体药剂常用的溶剂是和。
7、表面活性剂可按解离情况分类，吐温类属型表面活性剂，卵磷脂属表面活性剂。
8、淀粉是片剂常用的辅料，淀粉浆用作剂，干淀粉用作剂。
9、表面活性剂亲水亲油的强弱可用表示，简称。
10、我国最早的药典是，现行药典是。
11、浸出药剂常用煎煮法、浸渍法和渗漉法，浸出新鲜易膨胀药材宜选用法，要制备高浓度制剂宜选用法。
12、药物制剂稳定性的研究范围应包括化学、和三方面。
13、甘油是常用的药剂辅料，在膜剂起作用，在混悬剂中起作用。
14、常用的浸出溶剂是和。
15、栓剂基质可分为和两种类型。
16、羊毛脂作软膏基质常与合用，可增加的吸水性。
17、实践证明、是减少输液中微粒的关键措施。
18、苯甲酸为常用的剂，在pH 的溶液中作用强。
19、人体能耐受的pH值在范围内，人眼最适的pH值在范围内。
20、脂质体的膜材料主要由与构成。
21、普通药酊剂浓度一般为，流浸膏浓度一般为。
22、按分散系统分类，胃蛋白酶合剂为型液体药剂，硫磺洗剂为型液体药剂。
23、《中国药典》现行版规定了种粉末等级和种筛号。
24、以干胶法制备鱼肝油初乳时，油：水：胶的比例为。
25、加速实验法应在较高温度、和下进行。
26、粉针剂分装工艺应在区进行，洁净度要求级。
27、一般注射用水制备后宜在小时内使用。
三、单向选择题：1、提高浸出效率的最佳方式是A 提高药材粉碎度B 提高温度C 延长时间D保持较高的浓度差2、煎膏剂出同“返砂”的原因是A 含糖浓度高B 有杂质存在C 放置后蔗糖结晶析出D 果糖或葡萄糖沉淀3、下列俗称“软皂”的物质是A 硬脂酸钾B 硬脂酸钠C 单硬脂酸甘油酯D 硬脂醇硫酸钠4、碘溶液中加碘化钾的目的是A 增溶B 助溶C 乳化D 润湿5、不适合制成混悬剂的药物是A 需延长药效的药物B 水中不稳定的药物C 难溶性药物D 剂量小或毒性药物6、已知某药为一级反应，k为反应速度常数，则有效期为A t0.9=0.105/kB t0.1=0.105/kC t0.5=0.693/kD t0.9=0.1C0/k7、下列宜加入抑菌剂的是A 输液剂B 脊椎腔注射剂C 静脉注射剂D 普通滴眼剂8、关于散剂的混合原则，哪一条是错误的A 组分相差悬殊，用等量递增法B 毒剧药物制成倍散C 堆密度相差大，先研“重质”D 共熔组分，一般先共熔9、需进行崩解时限检查的片剂是A 咀嚼片B 内服片C 口含片D 已做溶出度检查的片剂10、下列用作肠溶衣的材料是A CAPB PVPC PEGD 丙烯酸树脂IV号四、判断题（）1、药材粉碎得越细，浸出效果越好（）2、喷雾干燥适合于液态物料的干燥（）3、“起昙”现象可发生于各类表面活性剂中（）4、苯甲酸在pH4以下作用较好（）5、O/W型乳中乳化剂的HLB值要求在8~16范围（）6、各种不同剂型的稳定性考察项目相同（）7、注射用水实质上是灭菌蒸馏水（）8、凡片剂都要求做崩解时限检查（）9、药典对颗粒剂粒度要求是能过一号筛，不能过五号筛（）10、尼泊金乙酯在水中溶解度小，常用吐温增溶。
药剂学思考题
药剂学思考题药剂学思考题一、问答题1、药物制剂稳定性一般包括哪几个方面？物理、化学、生物学、药效学、毒理学稳定性。
①化学方面：指药物由于水解、氧化等化学降解反应，使药物含量(或效价）、色泽产生变化。
②物理方面：混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等，主要是制剂的物理性能发生变化。
③生物学方面：一般指药物制剂由于受微生物的污染，而使产品变质、腐败。
2、简要说明零级、一级、伪一级及二级反应的特征①零级反应：零级反应速度与反应物浓度无关，而受其他因素的影响，如反应物的溶解度，或某些光化反应中光的照度等。
②一级反应：反应速度与反应药物的浓度成正比，较常见。
③伪一级反应：一种反应物的浓度大大超过另一种反应物，或保持其中一种反应物浓度恒定不变的反应。
④二级反应：反应速率与两种反应物浓度的乘积成正比的反应。
3、掌握零级、一级反应速率方程的积分式，速率常数、t1/2、t0.9表达式、特征和计算。
①零级反应：积分式为C0-C=k0t或C=C0-k0t。
Co：t=0时反应物浓度；C：t时反应物的浓度；ko：零级速率常数，单位为mol.L-1s-1。
特征：C与t呈线性关系，直线的斜率为- ko，截距为Co。
②一级反应：积分式为 lgC= ?kt/2.303+ lgCo或C=Coe-kt。
特征：以lgC与t作图呈直线，直线的斜率为-k/2.303，截距为lgCo。
反应速度与反应药物的浓度成正比。
③通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期（half life）,记作t1/2对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称十分之一衰期，记作t0.9t1?20.693kt0.9?0.1054k4、掌握Arrhenius公式及其计算k?Ae?E/RT式中, A：频率因子；E：为活化能；R：为气体常数。
上式取对数形式为：lg k= ? + lgA2.303RTE5、药物稳定性预测，即化学动力学参数（如反应级数、k 、E、t1/2）的计算①提供实验数据，必须掌握根据Arrhenius方程以lg k对1/T作图得一直线，直线斜率=-E/（2.303R）,由此计算出活化能E。
药剂学思考题(二)
考试题型：
1.名词解释（3-4题，10分） 2.填空题（20空，20分） 3.选择题（10题，10分） 4.分析综合题（10题，50分） 计算 3 处方分析 3 简答题 4 5.处方工艺设计题（1题，10分）
考试时间：
暂定：2005.6.3 14:00--16:00 地点：法附302
23、分析颅痛定片处方中各成分的作用。 处方：颅痛定30g、微晶纤维素25g、淀粉23g、 滑石粉10g、微粉硅胶1g、硬脂酸镁1g。制成 1000片 颅痛定 主药 微晶纤维素 干粘合剂 淀粉 稀释填充剂， 并与微晶纤维素兼作崩解剂 滑石粉 润滑剂 微粉硅胶 助流剂 硬脂酸镁 润滑剂
24.分析下列处方组成，判定该药剂剂型及处 方各味的作用。
8、淀粉在片剂制备中可用作 剂、 剂 和 剂。 9、片剂成型的主要过程是颗粒或结晶的 。 10、片剂由模孔中推出后，一般不能再放入模孔中。 片剂的这一现象称为 。 11、流化床在片剂制备中可应用的工序有 、 及 。 12、口服薄膜衣片要求的崩解时限是 分钟。 13、崩解剂的加入方法有 、 及 三种 方法。 14、压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及降 低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力，使片 面光滑美观，在压片前一般均需加入适宜的 。
22、分析“左旋多巴肠溶泡腾片”处方中各成分 的作用。 处方：左旋多巴100g、碳酸氢钠56g、酒石酸 50g、羧甲基纤维素20g、微晶纤维素30g、滑 石粉6g、硬脂酸镁2g。共制成1000片 左旋多巴 主药 碳酸氢钠 与酒石酸反应形成泡腾剂 酒石酸 与碳酸氢钠反应形成泡腾剂 羧甲基纤维素 崩解剂 微晶纤维素 粘合剂 滑石粉、硬脂酸镁 都用作润滑剂
药剂学思考题(二)
24.分析下列处方组成，判定该药剂剂型及处 方各味的作用。
硝酸甘油20g、单硬脂酸甘油酯100g、月桂醇硫 酸钠15g、硬脂酸150g、凡士林130g、丙二醇 100g、羟苯乙酯1g、蒸馏水加至1000ml 答：该药剂为乳膏剂（软膏剂），方中： 硝酸甘油 为主药 单硬脂酸甘油酯与月桂醇硫酸钠 为混合乳化剂 硬脂酸与凡士林 为混合乳膏剂基质 丙二醇 为保湿剂和穿透促进剂 羟苯乙酯 为防腐剂
28.制备“关节炎片”1000片，每片含穿山 龙0.31g，老鹳草0.73g。请设计其处方 和基本制备方法。 提示：穿山龙含大量淀粉和皂甙；老鹳 草纤维性强、含黄酮和鞣质、用量大。 29.试设计一条注射用水的制备流程 并说明 注射用水的贮存要求。
30.由下列处方组成的制剂有什么特点？处方中
各味各有何用途？ 处方 每片用量 呋喃西林 50mg 淀粉 25mg 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 0.83mg 滑石粉 35mg 砂糖 35mg 苯二甲酸醋酸纤维素（CAP） 3mg 乙醇、丙酮 各适量
15、可溶性成分的迁移可造成片剂含量 或着 。 色片产生 16、某片剂中主药每片含量为0.1g，测得颗粒中 ， 主药的百分含量为50%，则每片片重是 该品片重上下限为 g。 17、某片剂中主药每片含量为0.125g，测得颗粒 中主药的百分含量为25%，则每片片重是 ， 该品片重上下限为 。 18、羟丙基甲基纤维素（HPMC）在片剂制备中 既可用作 剂，又是比较优良的 材 料。
㈣片重差异超限则是： 1.颗粒流动性不好或颗粒中 细粉太多，造成加料时多时少； 2.加料不及时或冲 头与模孔吻合不好，造成加料不足。 ㈤崩解迟缓主要与片剂的组成各成分吸水性或水溶性 有关，另外压片压力过大也将造成崩解迟缓。 ㈥溶出超限，这与物料的性质和崩解迟缓有关。 ㈦片剂含量不均匀：所以造成片重差异过大的原因都 可造成片剂含量不均匀，另外，混合不均匀和可溶 性成分迁移是造成小剂量药物片剂含量不均匀的主 要原因。
药剂学思考题
第一章1.,药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。
剂型与制剂的关系与区别：（给药途径与剂型的关系）1. 多数药物由黏膜吸收（皮肤、注射给药除外）；2. 药途径与药物性质决定剂型3. 同一药物可制成多种剂型4.同一种剂型包括许多种制剂2.中国药典与国际有影响力药典及其英文简写美国药典USP 英国药典BP 日本药局方JP 欧洲药典EP 国际药典IP 中国药典ChP3.处方药与非处方药的概念处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方方可调配，购买并在医生指导下使用的药品。
非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
4.GMP,GLP与GCP的中文名称GMP：药品生产质量管理规范GLP：药物非临床研究质量管理规范GCP：药物临床试验管理规范5.现代药物制剂的发展有哪四个阶段一．传统片剂，胶囊，注射剂等二．缓释制剂，肠溶制剂等，以控制释放速度为目的的第一代DDS三．控释制剂，利用单克隆抗体，脂质体，微球等药物载体制备的靶向给药制剂为第二代DDS四．由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统，为第三代DDS第二章1.平衡溶解度的测定方法P21取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下震荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中实际浓度S，并对配制溶液浓度C作图。
2.药物溶出速度的表示方式（Noyees-whitney方程）P25药物的溶出速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。
Noyees-whitney方程：dC／dt=kSCsdC／dt为溶出速度；k为溶出速度常数；s为溶出质点暴露于介质的表面积；Cs为药溶解度。
此式表明，药物从固体剂型中的溶出速度与K、S、Cs成正比。
.3影响药物溶出速度的因素有哪些和增加溶出速度的方法:1,)固体的粒径和表面积同一重量的固体药物，其粒径越小，表面积越大，对同样大小的固体药物，空隙率越高，表面积越大，改善固体粒子的分散度，增加溶出界面2.)温度温度升高，药物容解度增大，有利于扩散，粘度降低，从而加快药物的溶出速度3.)溶出介质的性质使用新鲜的配置并经脱气的溶出介质4.)扩散系数扩散系数越大，溶出速度越大5.)扩散层的厚度厚度越大。
药剂学第八版思考题答案
药剂学第八版思考题答案一、名词解释1.生理学：生理学是以生物机体生命活动现象及其各组成部分的功能为研究对象的一门科学，是生物科学的一个重要分支。
2.神经调节：神经调节就是指通过中枢神经系统的活动，经周围神经纤维对人体功能充分发挥的调节作用，基本方式就是散射。
3.体液调节：体液调节是指体内细胞产生和分泌的某些特殊的化学物质，经体液运输到相应的靶细胞，从而影响其生理功能的一种调节方式。
4.内环境：细胞在体内轻易所处的环境，亦称作细胞外液。
5.内环境稳态：内环境中各种成分的理化因素保持相对稳定的状态。
6.散射：机体在中枢神经系统参予下，对内外环境变化作出的存有规律性的适应性反应。
7.反射弧：反射弧是反射活动的结构基础，由感受器、传入神经、反射中枢、传出神经、效应器组成。
8.负反馈：THF1部分收到的意见反馈信息调节掌控部分的功能，最终并使THF1部分的活动向其原活动的恰好相反方向发生改变。
9.正反馈：受控部分发出的反馈信息，通过反馈联系到达控制部分后，促进或上调了控制部分的活动，最终使受控部分的活动朝着它原先活动相同的方向改变。
二、问答题1.生理学的研究方法是什么？分类如何？很全系列很全系列的生理复习题答：研究方法是实验，分为动物实验与人体实验，动物实验分为急性试验和慢性试验2.体液的共同组成如何？答：细胞内液（40％）体液组织液（15％）细胞外液（20％）血浆（50％）----最活跃淋巴液、脑脊液、关节腔液（1％）3.生物学的研究内容包括哪几个水平？请问：细胞和分子水平，器官和系统水平，整体水平。
细胞和分子水平：研究细胞内各亚显微结构的功能和生物大分子的理化变化过程。
器官和系统水平：研究机体各器官和系统的活动规律、调节机制和内外环境变化影响。
整体水平：研究机体各器官、系统之间功能活动的内在联系与关于规律，以及内外环境变化对整体功能活动的影响。
4.人体功能活动的调节方式包含哪些？各有何特点？答：神经调节：在机体调节中占主导地位；特点是反应迅速，精确，作用短暂而影响范围局限。
药剂学思考题
5、简述栓剂中药物的吸收途径及影响吸收的因素？
6、计算题：某药物的可可豆脂置换价为0.5，纯可可豆脂栓剂每粒重2.0g，欲制成每粒含药0.4g的可可豆脂栓剂100粒，需加入多少可可豆脂？
第七章
1、简述气雾剂的制备工艺流程。
2、简述气雾剂中药物经肺吸收的机理。
3、蠕变性质的测定方法有哪些？
第十五章
1、设计制剂的过程有哪些？
2、药物制剂处方设计前工作有哪些？
3、新药制剂的研究与申报分几步？
第十六章
1、简述微型包囊、微囊化的含义、特点和应用。
2、简述微囊化的方法。
3、试述固体分散体技术中，采用水溶性载体可增加难溶性药物的溶初速率，提高生物利用度的原因。
4、试述β－环糊精包合技术的在药剂学中的应用。
1、如果液体制剂在水中不稳定，可以选择哪些其他溶剂制成液体药剂。
2、液体药剂的质量要求有哪些？
3、液体药剂常用的溶剂有哪些?各有何特点？
4、在配制碘溶液时为何要加入碘化钾？
5、在制备芳香水剂时，为何加入滑石粉?
6、为什么ξ电位可以作为估计溶液稳定性的指标？
7、制备乳剂时为何选择适宜剂？
第十九章
1、生物技术的基本概念及其研究概况是什么？
2、蛋白质类药物能制成哪些制剂？在固体和液体中的一般稳定化方法有什么？
第十二章
1、药物制剂中化学降解的途径有哪些？
2、影响药物制剂降解的因素及稳定化方法有什么？
3、药物制剂的稳定性考察项目有哪些？
第十三章
1、粉体在制剂中的应用有什么？
2、粉体的性质有哪些？
3、粉体的密度有那些及相互间的区别？
第十四章
1、什么是流变学？流变学在药剂中有哪些应用？
药剂学实验思考题
药剂学实验考试试卷思考题1.乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。
.影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。
2、石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？乳剂（也称乳浊液）是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均匀相液体分散体系。
分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，直径一般在0.1～100μm；包在液滴外面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。
乳剂分为水包油型（o/w）和油包水型（w/o），常采用稀释法和染色镜检法鉴别；由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。
乳化剂的作用机理是能显着降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。
3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。
液体石蜡60g油相，调节稠度尼泊金乙酯1g防腐剂蒸馏水4、干胶法和湿胶法的特点是什么？干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。
湿胶法则是胶粉先与水进行混合。
但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。
2.注射剂的制备1、影响注射剂澄明度的因素有哪些？原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液PH的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。
2、影响Vc注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？维生素Ｃ又名抗坏血酸,它是一种水溶性维生素,主要用于预防和治疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病。
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《药剂学〉思考题
第一章绪论
1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？
2. 药剂学的分支学科有哪些？
3.简述药物剂型的重要性
4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？
5.药典的定义和性质
6.什么是处方药与非处方药
7.什么是GMP与GLP
第二章液体制剂
1.液体制剂的按分散系统如何分类？
2.液体制剂的定义和特点是什么？
3.液体制剂的质量要求有哪些？
4.液体制剂常用附加剂有哪些？
5.简写溶液剂制备方法及注意事项。
6.糖浆剂概念及制备方法
7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念
8.高分子溶液剂的制备过程有哪些？
9.混悬剂的基本要求有哪些
10.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？
11.乳剂和混悬剂的特点是什么？
12.混悬剂的制备方法有哪些？
13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？14．说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法?
15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。
16.混悬剂的质量评定
17.乳剂的类型、组成、特点
18.乳化剂的种类
19.乳剂中药物加入方法
20.如何选择乳化剂？
21.影响乳化的因素
.22.乳剂的制备方法有哪些？
23.乳剂的物理稳定性及其影响因素
24.复合型乳剂的类型制备
25.乳剂的质量评定有哪些？
26.简述增加药物溶解度的方法有哪些？
27.简述助溶和增溶的区别？
28.简述影响溶解速度的因素有哪些？
29.增加溶解速度的方法。
30.什么是胶束？形成胶束有何意义？
31.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？
第三章注射剂
1.注射剂的定义和特点是什么？
2.注射剂的质量要求有哪些？
3.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？
4.热源的定义及组成是什么？
5.热原的性质有哪些？
6.简述污染热原的途径有哪些？
7.简述安瓶注射剂生产的工艺流程。
8.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？
9.某一弱酸性易氧化的药物，若制备成注射剂，请简要回答以下问题
①注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成，洁净区洁净度级别一般规定为多少级？
②应采用何种玻璃的容器？
③制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化？
10.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？
11.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。
12.影响湿热灭菌的因素有那些？
13.冷冻干燥的原理、特点
14. 冷冻干燥过程中出现的异常现象及处理的方法？
第四章固体制剂
1.写出散剂的概念与制备方法。
2.散剂的质量要求有哪些？
3.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？
4.空胶囊的组成与规格。
5.简述软胶囊剂的组成与质量控制
6.胶囊剂的质量要求是什么？
7.片剂的概念和特点是什么？
8.片剂的可分哪几类？
9.片剂的质量要求有哪些？
10.片剂的常用辅料有哪些？
11.写出湿法制粒压片的工艺流程。
12.片剂的成型及其影响因素。
13.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。
14.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。
15.片剂的包衣的目的何在。
16.包糖衣的基本过程及包各层的目的。
17.片剂的质量检查项目有哪些？
18.简述片剂崩解的机理，那些片剂对崩解有特殊要求，如何实现？
19.何为溶出度，哪些类型药物需做溶出度实验？
20.简述颗粒剂的概念与制备方法。
颗粒剂和干混悬剂有和区别？
21.颗粒剂的质量检查项目有哪些？
22.滴丸剂的概念、基质有哪些？
23.说明固体制剂和液体制剂各自的优缺点？以片剂为例说明固体制剂在体内的过程？如何
改善固体制剂的药物溶出速度？
第五章半固体制剂、栓剂与膜剂
1.软膏剂的概念与组成是什么？
2.软膏剂的常用基质有哪些？
3.油脂性软膏的制法有哪些？
4.简述乳膏剂的类型及制法
5.凝胶剂的种类和组成有哪些？
第六章气雾剂
1.气雾剂的特点和分类如何？
2.气雾剂按分散系统分类和按相的组成分类的联系和区别，
3.影响吸入气雾剂药物在呼吸系统分布的因素有哪些？
4.气雾剂的组成有哪些？
5.气雾剂的质量评价内容有哪些？
6.喷雾剂和粉雾剂的区别
第七章浸出制剂
1.浸出制剂的化学成分有哪些？其特点是什么？
2.汤剂的特点和制备方法如何？
3.汤剂制备时注意事项
4.酒剂的特点和制备方法如何？
5.酊剂的特点和制备方法如何？
6.流浸膏剂与浸膏剂的定义
7.酊剂与流浸膏的区别。
第八章药物溶液形成的理论
1．溶解度参数在药剂学上有何意义？为什么测定药物油水分配系数时使用正辛醇代替油相？
2．晶型和粒径如何影响药物的溶解度？影响药物溶出度的药物因素有哪些？
第九章表面活性剂
1．表面活性剂有哪几类？各在剂型制备中有哪些用途？
2．磷脂类表面活性剂分子中下列符号各表示什么含义？
PC PE PS PG PA PI
3．外界条件如何影响表面活性剂CMC浓度？
4．表面活性剂的毒性大小如何？
第十章药物微粒分散系的基础理论
1．亚微乳形成的理论是什么？
2．微乳的形成理论及其在剂型上的应用？
3．如何用微粒制剂的渗漏动力学选择微粒制剂的稀释溶剂？
4．DLVO理论、HVO理论和空缺稳定理论各在什么条件下解释什么现象？
第十一章药物制剂稳定性
1．哪些处方因素对药物稳定性有影响？
2．外界因素对药物稳定性有何影响？
3．固体制剂的稳定性有何特点？
第十二章粉体学基础
1．颗粒的表示方法有哪些？
2．用于表示粉体的密度有几种，各种密度间有何关系？
3．水溶性药物吸湿有何特点？
4．粉体压缩力和相对体积间有哪些阶段，各阶段有何微观特征？5．Heckel方程在片剂制备中有何用途？如何应用Heckel方程分析压缩机制？
第十三章流变学基础
1．非牛顿流体有哪几类？如何用于剂型的评价？
第十四章药物制剂的设计
1．药物制剂设计时需要考虑的问题？
2．处方前工作有哪些内容？
第十五章液体制剂的主要单元操作
1．原水处理方法有哪些？各自的原理及应用有何不同？
2．注射用水的制备设备有哪些？
3．微孔滤膜使用时需测哪些性能指标？
4．F0值有何意义？
第十六章固体制剂的单元操作
1．常用粉碎机械的原理及用途有哪些？
2．混合度的表示方法有哪些？
3．常用的制粒方法及设备有哪些？
4．固体物料中水分的存在形式有哪些种？各有什么特点？
5．薄膜衣的形成原理是什么？
第十七章中药材浸出操作与设备
1．根据浸出原理推测影响浸出的因素？
2．常用的浸出方法和设备有哪些？
3．超临界液体萃取的基本原理和适用药材成份有哪些？
第十八章制备新技术
1．固体分散体有什么特点？如何选择载体材料？
2．包合物有哪些类型？包合物制备中如何选用包合条件？
3．如何鉴别包合物？
4．微囊中药物的释放机制有哪些？如何调整微囊中药物的释放速度？
5．常用的微球制剂载体有哪些？
6．常用的脂质体制备方法有哪些？常用哪些材料进行修饰？
第十九章药物的新剂型
1．哪些问题设计口服缓控释制剂时需要考虑的问题？2．哪些情况不适合于做离子交换树脂型缓控释制剂？3．哪些制剂在体内有靶向作用？。