药房相关制度和规定
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药房相关制度和规定
药房相关制度和Baidu Nhomakorabea定
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药房相关制度和规定
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不合格药品管理制度
一、质量负责人负责对不合格药品的确认、审批、监 督销毁。
（一）不合格药品是指内在质量不合格、外观不合格 、包装不合格的药品及过期失效的药品。
（二）药库、药房应设立不合格区，并悬挂红色标志 。凡经确认的不合格药品，必须放置在不合格区。
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药品拆零管理制度
5、药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密 封，写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效 期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。不得 将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同 名药品混装于一袋。
6、用于中心摆药需大量拆零的药品： 1)应指定专人负责药品的拆零工作，拆零人员应具有 药师以上职称，经培训合格后方可上岗。
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临床安全用药制度
一、药剂科各部门设兼职安全员一名，负责日常防火 防盗等宣传及监督工作，每月对所属部门检查登记一 次，发现隐患立即向科主任及有关主管部门汇报并提 出改进意见。 二、药房药库内严禁吸烟，非工作人员未经允许不得 入内。 三、各部门各科室下班外出及时锁门，下班前关好门 窗水电，注意防火防盗。
四、严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 和高危药品管理制度。药剂科组织人员每半年对药房 药库管理情况及临床使用情况进行检查，检查内容包 括账物符合情况，逐日登记情况，合理用药情况等。
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临床安全用药制度
五、中药库要定期清理检查草药情况，确保室内达到 规定要求的温湿度，以防药物变质和自燃。 六、燃易爆药品、化学试剂不得与一般普通药品混放 ，并注意远离热源，由专人负责管理。废弃的纸盒， 说明书等可燃物，不得随地乱丢，应及时清理。 七、特殊药品、危险药品建立严格的采购、领取、使 用审批手续，专人负责管理，确保安全。 八、处方调剂人员应严格执行"四查十对"的调剂管理 规定，加强处方审核，对问题处方及时与处方医师沟 通联系，确保用药安全。 九、加强对新引进药品的警戒管理和用药错误监测报 告制度，对出现不良反应的药品及时进行调查分析， 建立有效的药害事件处理程序。
（三）不合格药品的销毁 销毁不合格药品应按程序经负责人审批后，监督销毁 并作记录。
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节余药品管理制度
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临床药师管理制度
➢一、根据本院实际情况逐步实行临床药师制度。临 床药师由具有药学专业本科以上学历并取得中级以上 药学专业技术资格或相当专业技术资格的人员担任。 ➢二、临床药师面向患者，在临床诊疗活动中实行医 药结合。深入临床了解药物应用情况，对药物临床应 用提出改进意见。 ➢三、深入临床参与查房和会诊，参加危重患者的救 治和病案讨论，对药物治疗提出建议。
二、对药品有效期的入库要逐一进行计算机批号录入, 遵循先进先出、近期先出的原则按顺序发放。
三、有效期在六个月以内的药品未经批准原则上不得 采购入库，有效期药品购入、请领做到有计划，发现 有效期不足6个月的要及时预警，并采取退货、换货和 催销等积极有效处置措施。
（三）不合格药品的发现：购进验收时发现的不合格 药品；养护时发现的不合格药品；使用时发现的不合 格药品；各级食品监督管理部门发文要求禁止使用或 召回的药品。
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不合格药品管理制度
➢二、不合格药品的确认 ➢（一）验收过程中发现不合格的药品，不得入库， 应予以拒绝并作记录。 ➢（二）药品养护过程中发现或怀疑不合格的药品， 应立即挂黄牌暂停发货，报负责人确认并作记录。 ➢（三）在使用过程中发现或怀疑不合格的药品，应 撤离货柜，停止使用，报负责人确认并作记录。
2）拆零时须经药学专业人员核对。拆零后的药品，应 相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并 保留原包装及标签。拆零后的药品不能保留原包装的 ，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、规 格、批号、有效期。
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药品拆零管理制度
➢3）不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒）， 也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒 ）。药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完再 装新拆药品。【为方便摆药，有时会去除外包装而将 小针剂合并于一盒内，这种情况也应遵循本条规定， 并且，将包含药品名称、规格、批号、有效期、生产 企业等药品关键信息的包装保留于盛放散装针剂的盒 中。】
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药房工作管理制度
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药房工作管理制度
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药品拆零管理制度
1、为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定 本制度。 2、拆零药品是指因医嘱需要药房将药品从最小包装（ 瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。 3、药房应配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零 药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。 4、拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡 发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用
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临床药师管理制度
四、积极开展治疗药物监测，设计个体化给药方案。 协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作 。 五、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、 整理、分析、反馈药物安全信息，报告药品不良反应 。 六、提供有关药物咨询服务，积极宣传合理用药知识 。结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。
➢4）尽量将已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆 零药品长期压在瓶底不用导致质量下降。
➢5）应做好拆零药品使用记录，内容包括：拆零日期 、药品通用名称、厂家、规格、批号、有效期、拆零 数量等，操作人、核对人共同签名。
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药品有效期管理制度
一、科室由专人负责药品有效期的管理工作，对近有 效期药品进行登记，每月在科内公示一次。
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不合格药品管理制度
三、 不合格药品的处理 （一）凡确认不合格的药品、各级食品药品监督管理 部门检验出的不合格药品、食品药品监督管理部门发 文禁止使用或召回的药品，必须立即停止使用，并将 不合格药品转入不合格区存放。
（二）陈列、储存和使用过程中发现的不合格药品由 负责人与供货单位协商退换货事宜；对食品药品监督 管理部门要求召回的药品，书面上报市级食品药品监 督管理部门并按要求处理。
药房相关制度和Baidu Nhomakorabea定
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药房相关制度和规定
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不合格药品管理制度
一、质量负责人负责对不合格药品的确认、审批、监 督销毁。
（一）不合格药品是指内在质量不合格、外观不合格 、包装不合格的药品及过期失效的药品。
（二）药库、药房应设立不合格区，并悬挂红色标志 。凡经确认的不合格药品，必须放置在不合格区。
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药品拆零管理制度
5、药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密 封，写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效 期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。不得 将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同 名药品混装于一袋。
6、用于中心摆药需大量拆零的药品： 1)应指定专人负责药品的拆零工作，拆零人员应具有 药师以上职称，经培训合格后方可上岗。
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临床安全用药制度
一、药剂科各部门设兼职安全员一名，负责日常防火 防盗等宣传及监督工作，每月对所属部门检查登记一 次，发现隐患立即向科主任及有关主管部门汇报并提 出改进意见。 二、药房药库内严禁吸烟，非工作人员未经允许不得 入内。 三、各部门各科室下班外出及时锁门，下班前关好门 窗水电，注意防火防盗。
四、严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 和高危药品管理制度。药剂科组织人员每半年对药房 药库管理情况及临床使用情况进行检查，检查内容包 括账物符合情况，逐日登记情况，合理用药情况等。
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临床安全用药制度
五、中药库要定期清理检查草药情况，确保室内达到 规定要求的温湿度，以防药物变质和自燃。 六、燃易爆药品、化学试剂不得与一般普通药品混放 ，并注意远离热源，由专人负责管理。废弃的纸盒， 说明书等可燃物，不得随地乱丢，应及时清理。 七、特殊药品、危险药品建立严格的采购、领取、使 用审批手续，专人负责管理，确保安全。 八、处方调剂人员应严格执行"四查十对"的调剂管理 规定，加强处方审核，对问题处方及时与处方医师沟 通联系，确保用药安全。 九、加强对新引进药品的警戒管理和用药错误监测报 告制度，对出现不良反应的药品及时进行调查分析， 建立有效的药害事件处理程序。
（三）不合格药品的销毁 销毁不合格药品应按程序经负责人审批后，监督销毁 并作记录。
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节余药品管理制度
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临床药师管理制度
➢一、根据本院实际情况逐步实行临床药师制度。临 床药师由具有药学专业本科以上学历并取得中级以上 药学专业技术资格或相当专业技术资格的人员担任。 ➢二、临床药师面向患者，在临床诊疗活动中实行医 药结合。深入临床了解药物应用情况，对药物临床应 用提出改进意见。 ➢三、深入临床参与查房和会诊，参加危重患者的救 治和病案讨论，对药物治疗提出建议。
二、对药品有效期的入库要逐一进行计算机批号录入, 遵循先进先出、近期先出的原则按顺序发放。
三、有效期在六个月以内的药品未经批准原则上不得 采购入库，有效期药品购入、请领做到有计划，发现 有效期不足6个月的要及时预警，并采取退货、换货和 催销等积极有效处置措施。
（三）不合格药品的发现：购进验收时发现的不合格 药品；养护时发现的不合格药品；使用时发现的不合 格药品；各级食品监督管理部门发文要求禁止使用或 召回的药品。
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不合格药品管理制度
➢二、不合格药品的确认 ➢（一）验收过程中发现不合格的药品，不得入库， 应予以拒绝并作记录。 ➢（二）药品养护过程中发现或怀疑不合格的药品， 应立即挂黄牌暂停发货，报负责人确认并作记录。 ➢（三）在使用过程中发现或怀疑不合格的药品，应 撤离货柜，停止使用，报负责人确认并作记录。
2）拆零时须经药学专业人员核对。拆零后的药品，应 相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并 保留原包装及标签。拆零后的药品不能保留原包装的 ，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、规 格、批号、有效期。
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药品拆零管理制度
➢3）不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒）， 也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒 ）。药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完再 装新拆药品。【为方便摆药，有时会去除外包装而将 小针剂合并于一盒内，这种情况也应遵循本条规定， 并且，将包含药品名称、规格、批号、有效期、生产 企业等药品关键信息的包装保留于盛放散装针剂的盒 中。】
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药房工作管理制度
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药房工作管理制度
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药品拆零管理制度
1、为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定 本制度。 2、拆零药品是指因医嘱需要药房将药品从最小包装（ 瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。 3、药房应配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零 药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。 4、拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡 发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用
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临床药师管理制度
四、积极开展治疗药物监测，设计个体化给药方案。 协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作 。 五、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、 整理、分析、反馈药物安全信息，报告药品不良反应 。 六、提供有关药物咨询服务，积极宣传合理用药知识 。结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。
➢4）尽量将已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆 零药品长期压在瓶底不用导致质量下降。
➢5）应做好拆零药品使用记录，内容包括：拆零日期 、药品通用名称、厂家、规格、批号、有效期、拆零 数量等，操作人、核对人共同签名。
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药品有效期管理制度
一、科室由专人负责药品有效期的管理工作，对近有 效期药品进行登记，每月在科内公示一次。
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不合格药品管理制度
三、 不合格药品的处理 （一）凡确认不合格的药品、各级食品药品监督管理 部门检验出的不合格药品、食品药品监督管理部门发 文禁止使用或召回的药品，必须立即停止使用，并将 不合格药品转入不合格区存放。
（二）陈列、储存和使用过程中发现的不合格药品由 负责人与供货单位协商退换货事宜；对食品药品监督 管理部门要求召回的药品，书面上报市级食品药品监 督管理部门并按要求处理。