山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的临床分析
阿托品和山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的疗效比较
阿托品和山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的疗效比较王慧杰【摘要】· AIM:To investigate the effect and local influence of atropine and anisodamine eye drops on adolescent pseudomyopia.<br> ·METHODS:Totally 110 cases of juvenile pseudomyopia were randomly divided into two groups, the control group was given 10g/L atropine sulfate eye gel, and the observation group was treated with 5g/L raceanisodamine eye drops. The efficacy of two methods, the changes of axial length and intraocular pressure before and after treatment, and the inciden ce of adverse reactions were compared. <br> · RESULTS: There was no significant difference in cure rate between the two groups (x2=0. 533, P=0. 465), but the effective rate of observation group was significantly better than the control group (x2 = 3. 907, P = 0. 048). Compared with the same group before treatment, the length of the axial length of the two groups increased in different degrees, and the increase value of the observation group was significantly higher than that of the control group, the difference was statistically significant (P<0. 05), however, there was no significant difference between the two groups after treatment (P>0. 05). The intraocular pressure of the two groups was significantly lower than that of the same group before treatment, and the difference between the two groups after treatments was not statistically significant(P>0. 05). The incidence of adverse reactions in the observation group was significantly lower than that in the control group ( x2 =18. 939, P<0. 05).<br> ·CONCLUSIO N:Anisodamine eye drops in the treatment of juvenile pseudomyopia has obvious curative effect, its efficacy and safety are better than atropine eye gel.%目的：探讨阿托品及山莨菪碱滴眼液对青少年假性近视的临床疗效和眼轴及眼压的变化。
消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童近视疗效观察_沈炯
277. 62 ± 15. 34
214. 57 ± 12. 08
36. 01患者死亡率及不良反应发生率比较 治疗组药物治疗期间 有 3 例患者出现不良反应，其中头晕 2 例，血压降低 1 例，对照组 5 例 患者出现不良反应，其中头晕 1 例，过敏反应 2 例，心悸 2 例，经过对 症处理后均改善，未对继续治疗造成影响，两组患者的不良发应发生 率无统计学意义（ P ＞ 0. 05） 。治疗组无死亡患者，对照组死亡率明显 高于对照组，存在统计学意义（ P ＜ 0. 05） 。 3 讨论
慢性心力衰竭是心脏病的最终阶段，所以，对心衰的研究越来越 受到人们关注。目 前，慢 性 心 力 衰 竭 是 心 内 科 患 者 死 亡 率 较 高 的 疾 病，主要发病机制与缺血性心脏病患者出现心室重构、心室功能不全、 心肌坏死及心肌纤维化等病理变化有密切关系〔3〕。当心肌损伤加剧 时会促进激活神经激素-细 胞 因 子，从 而 使 冠 心 病 慢 性 心 力 衰 竭 病 情 进一步发展〔4〕。冠心病慢性心力衰竭患者会出现血流动力学及神经 内分泌系统紊乱。冠心病患者血清内 Hs-CＲP、IL-6、TNF-α 等细胞因 子显著增高，在某种程度上能代表这些细胞分子的变化〔5〕。
消旋山莨菪碱是阿托品同类药，具有外周抗 M 胆碱受体作用，能 解除乙酰胆碱所 致 平 滑 肌 痉 挛，是 常 用 的 消 化 内 科 临 床 药 物〔3〕。 M 胆碱受体拮抗剂可通过阻断眼轴的增长而控制近视的发展〔4〕。近年 来被开发作为滴眼液，用于治疗假性近视。
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Strait Pharmaceutical Journal Vol 25 No. 4 2013
关键词： 消旋山莨菪碱; 复方托吡卡胺; 儿童近视; 等效屈光度
信流丁(消旋山莨菪碱)滴眼液对青少年近视的临床疗效分析
信流丁(消旋山莨菪碱)滴眼液对青少年近视的临床疗效分析作者：于青孟浩叶盛董世奇王玲来源：《中国社区医师》2010年第17期资料与方法研究对象 2005年2月开始随机选取我院门诊11～15岁近视初发患者,共有65例参与调查,剔除随访流失,实得有效样本30人(60眼)。
仪器设备带状光检影镜,综合验光仪,5 m标准对数视力表,非接触性眼压计,眼科A型超声探测仪。
检查方法①对患者进行眼部常规检查,排除其他影响视力的疾病;②使用5 m标准对数视力表检查患者单眼裸眼视力;③使用非接触性眼压计测量眼压,3次取平均值;④美多丽滴眼液(0.5%托吡卡胺+0.5%盐酸去氧肾上腺素)每5分钟滴眼1次,共滴3次,半小时后做屈光检查验光;⑤爱尔凯因滴眼液(0.5%盐酸丙美卡因)表麻后行A超测量眼轴长度,测量10次取平均值。
信流丁滴眼液使用方法 2次/日,1滴/次,用药后1个月、3个月、6个月门诊随访。
告知患者及家长可能出现的不适反应,做到知情同意。
统计学处理统计处理采用SPSS 11.0对样本进行均数t检验及方差分析。
结果受检者用药前后各项检查结果见表1。
不良反应 2例出现视近模糊,1例出现痒感,随访后发现该患者患有卡他性结膜炎,给予相应治疗后痒感消失。
没有病例出现眼胀、酸痛等眼压增高表现。
讨论关于裸眼视力因为用药前裸眼视力测定是在扩瞳前进行,不排除有睫状肌痉挛引起部分假性近视的影响,滴用药水1个月后视力均有明显提高,提示信流丁对于控制睫状肌痉挛引起假性近视有良好疗效。
3个月后此作用仍有部分显示,有7例患者视力继续提高,但大部分稳定在原有水平。
6个月与3个月差异无显著性,提示此类药物在解痉方面3个月已全部显效,之后只能维持,不能逆转原有近视。
但纵观用药前后半年,只有1例视力下降,无下降>2行病例,说明用药对于控制近视进展仍有显著疗效。
关于等效屈光度本研究用药前后均采用扩瞳验光,可有效排除患者紧张及视觉疲劳等引起的误差,两次具有较强可比性及可重复性。
阿托品与山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的效果对比
阿托品与山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的效果对比发表时间：2019-11-28T16:47:40.773Z 来源：《医药前沿》2019年30期作者：倪锦萍[导读] 综上所述，青少年假性近视的治疗，山莨菪碱滴眼液的效果要明显好于阿托品，值得临床应用。
（新疆塔城市人民医院眼耳鼻喉科新疆塔城 834700）【摘要】目的：对阿托品与山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的效果进行对比分析。
方法：选择我院眼科门诊2016年5月—2018年5月间100例青少年假性近视患者随机分为对照组和观察组，其中对照组50例使用阿托品眼用凝胶进行治疗，观察组50例使用山莨菪碱滴眼液进行治疗。
对两组患者的治疗效果、药物副作用和用药后患者的眼压、眼轴的改变情况进行比较。
结果：观察组治疗总有效率高于对照组；并且观察组的药物副作用比对照组小；用药前两组患者的眼压、眼轴情况无显著差异（P＞0.05），用药后观察组的眼压、眼轴降低幅度明显大于对照组，差异有统计学上意义（P＜0.05）。
结论：对青少年假性近视，山莨菪碱滴眼液的治疗效果好于阿托品，眼压、眼轴获得改善，药物副作用小。
【关键词】阿托品；山莨菪碱滴眼液；青少年假性近视【中图分类号】R778.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）30-0112-02 假性近视是近视的初级阶段，也是可以通过药物治疗和平时正确的生活习惯可以治愈的一种眼科疾病，目前越来越多的青少年因为平时用眼过度和不良的生活习惯而导致假性近视的发生[1]，本文研究了阿托品和山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的治疗效果，现作如下报道。
1.资料与方法1.1 一般资料选择我院眼科门诊2016年5月—2018年5月间100例青少年假性近视患者随机分为对照组和观察组，对照组50例，包括男生32例和女生18例；年龄为8～16岁，平均年龄（13.21±2.16）岁；观察组50例，包括男生34例和女生16例；年龄为9～16岁，平均年龄（13.46±2.05）岁；两组患者资料上无显著差异（P＞0.05），可以进行比较。
消旋山莨菪碱(0.05%)防治近视的临床观察
消旋山莨菪碱(0.05%)防治近视的临床观察李涛;周晓东;陈志;赵婧【摘要】目的探讨非选择性M受体阻滞剂消旋山莨菪碱对儿童近视的防治作用.方法复旦大学附属眼耳鼻喉科医院视光中心门诊的近视儿童中选择合理期待并签署知情同意书的93名学龄儿童,符合以下条件:①6～14岁;②球镜范围为-0.50～-6.00 DS,散光≤1.50 DC;③双眼屈光间质清;④排除眼部器质性疾病.受试儿童分为药物干预组(n=50)和对照组(n=43).①药物干预组儿童滴用0.05%消旋山莨菪碱滴眼液,每晚睡前使用1次,共1年;②对照组儿童不给予任何药物.药物干预组平均年龄为(9.94±1.97)岁,对照组为(10.64±1.52)岁;药物干预组平均等效球镜和眼轴长度分别为(-2.14±1.60)D和(24.23±0.80)mm,对照组为(-2.28±0.78)D和(24.59±0.72)mm.两组间年龄、等效球镜差异均无统计学意义(P=0.06,P=0.46),眼轴差异有统计学意义 (P=0.001).随访期为1年,每半年1次,予以主觉验光和IOL Master测量眼轴长度.两组儿童不同时间点等效球镜和眼轴长度采用独立样本t检验进行统计学分析.结果 6个月、12个月时,药物干预组平均等效球镜分别为(-2.60±1.69)D、(-3.35±1.40)D,对照组分别为(-2.64±0.82)D、(-3.09±0.90)D,两组间差异均无统计学意义(P=0.99,P=0.17).药物干预组平均等效球镜分别增加(-0.47±0.75)D、(-0.42±1.16)D,对照组分别增加(-0.33±0.37)D、(-0.45±0.35)D,两组间差异无统计学意义(P=0.11,P=0.79).6个月、12个月时,药物干预组平均眼轴长度为(24.52±0.80)mm、(24.97±0.76)mm,对照组分别为(24.75±0.72)mm、(24.88±0.74)mm,两组间差异均无统计学意义(P=0.06,P=0.55).药物干预组平均眼轴长度分别增加(0.30±0.34)mm、(0.25±0.14)mm,对照组分别增加(0.17±0.10)mm、(0.12±0.09)mm,两组间差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.001).结论 0.05%消旋山莨菪碱对儿童近视进展和眼轴延长的控制作用不明显;0.05%消旋山莨菪碱在部分儿童中的潜在有效性有待进一步探讨.%Objective To investigate the effect of non-selective muscarinic receptor antagonist, racanisodamine, on myopia prevention and treatment in children. Methods Ninety-three school age children with reasonable expectation and written informed consent signed were recruited at the optometry center of Fudan University Eye and ENT Hospital. Inclusion criteria were: ①aged from 6 to 14 years; ②spherical refractive error was from -6.00 to -0. 50 diopter ( D ), and astigmatism was no more than 1. 50 DC; ?clear visual pathways in both eyes; (4)free from eye diseases. Participants were divided into 2 groups: treatment group ( n =50 ) and control group ( n = 43 ). Children in the treatment group were administrated with 0.05% racanisodamine drops on a nightly basis for one year. Children in the control group did not receive any treatment. The average age was ( 9.94 ± 1. 97 ) years for the treatment group and ( 10. 64 ± 1. 52 ) y ears for the control group. The mean baseline spherical equivalent ( SE ) and axial length ( AL ) were ( -2. 14 ± 1. 60 ) D and ( 24.23 ±0. 80 ) mm for the treatment group, and ( -2. 28 ± 0. 78 ) D and ( 24. 59 ± 0. 72 ) mm for the control group, respectively. There were no statistical differences in age and SE (P=0.06,P=0. 46), whereas statistical difference in AL ( P =0.001 ) between two groups. Subjects were followed up at the six months and one year. Participants underwent subjective refraction and AL measurements using IOL Master. Independent t test was performed to compare the SE and AL between groups at various follow-up time points. Results Mean SE was ( -2. 60 ± 1. 69 )D and ( -3. 35 ± 1.40 )D for thetreatment group, and ( -2.64 ±0. 82 )D and ( -3.09 ±0. 90 )D for the control group at month 6 and 12, respectively. The differences between groups were not statistically significant(P =0. 99,P =0.17 ). The mean increases in SE at month 6 and 12 were ( -0.47 ± 0. 75 )D and ( -0. 42 ± 1. 16 )D for the treatment group, and ( -0. 33 ± 0. 37 )D and ( -0. 45 ± 0. 35 )D for the control group, respectively. The differences between groups were not statistically significant(P =0. 11, P =0.79 ). Mean ALs were ( 24. 52 ±0.80 )mm and ( 24. 97 ±0.76 )mm for the treatment group, and ( 24. 75 ±0.72 )rnmm and ( 24. 88 ±0.74 )mm for the control group in month 6 and 12, respectively. The differences between groups were not statistically significant P =0.06,P =0. 55 ). Mean increases in AL were ( 0. 30 ±0. 34 )mm and ( 0. 25 ±0. 14 )mm for the treatment group, and ( 0. 17 ± 0. 10 )mm and ( 0. 12 ± 0. 09 )mm for the control group, respectively. The differences between groups were statistically significant ( P <0. 001 ,P <0.001 ). Conclusions 0. 05% racanisodamine has no effect on reducing the progression of myopia and elongation of AL in children. The potential efficacy of 0. 05% racanisodamine in some children needs further exploration.【期刊名称】《中国眼耳鼻喉科杂志》【年(卷),期】2013(013)001【总页数】4页(P27-30)【关键词】消旋山莨菪碱;近视;眼轴长度;儿童【作者】李涛;周晓东;陈志;赵婧【作者单位】复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科,上海,200031【正文语种】中文近视是全球最常见的眼科疾病，目前世界卫生组织(WHO)已把近视在内的屈光不正列入亟待解决的致盲性眼病之一，可见近视问题绝不容忽视。
消旋山莨菪碱滴眼液防治少年儿童假性近视的疗效分析
摘
要 目的
评价 ０ ５ ． ％消旋 山莨菪碱 滴眼 液在 治疗 和预防 少年儿 童假 性近视 的安 全性 、 有效 性。方 法
通过将 ｌ （ ４ ０例 ２ ２ ０眼） 断 为假 性近视 的少年 儿童应用 ０ ５％消旋 山莨菪碱 滴眼液 治疗 ，观 察疗效 并进行 诊 ． 随访 。结果 ｌ ０例 （ ０眼 ）经用 ０ ５％消旋 山莨菪碱 滴眼液 滴眼治疗后 ，视 力均得到 改善 。静 态展 光 ２ ２ ４ ． 状 态呈 大部分 近视度 数 降低 ，４ ６例显 示远视 状 态 （ 光按 等效球 镜计 ） ３ 散 ， ２例呈 正视 。其 中近视度 数 降 低最少０ ５Ｄ ． ，最 多 １ ５ Ｄ ０ ． ，平均降低 ０ ７ Ｄ ０ ． 。未 出现 并发症 。结论 ５
旋 山莨菪碱滴眼液滴眼并追踪观察， 资料完整的儿童及 用 ０ ５ 消旋山莨菪碱滴眼液滴眼治疗 ， ．％ 假性近视 （ 或 青少年 １０ （４ 眼 ） 年龄在 ６ ５ ２ 例 ２０ ， ～１ 岁的小学生 、 初 部分假性近视 ） 可被消 除。 而且， 所有儿童 、 青少年未 中生，其 中，男 ５ ３例，女 ６ 例 ，平均年龄 １ ． 例 ， ７ １３ ６ ～７岁 １ 例 ，８ １ ～９岁 ２ ２例，ｌ ～ｌ 岁 ４ 例 ，ｌ ～ ０ ２ ０ ３ １ 岁４ 例 。 ５ ７ 均排除因使用缩 瞳药物 、 部炎症 或病灶 局 见有 出现药物 不 良反应 。
滴消旋 山莨菪碱滴眼液未发现 明显 的副作用。临床证
疗 的关键 期， 果错过 时机 ， 如 就会形成真性近视 。。 。 可 实，０ ５ 消旋 山莨 菪碱滴 眼液对调控眼球 的生长和眼 ］ ．％
见切断从调节紧张到调节痉挛， 调节麻痹 的途径 ， 应用 轴延长 的作用确切 ，同时调节障碍和瞳孔扩 大的副作
消旋山莨菪碱防治近视的临床观察
消旋山莨菪碱防治近视的临床观察摘要：目的：探究消旋山莨菪碱防治近视的临床效果。
方法：选取2017年1月~2018年7月在本院接受治疗的近视患者84例。
依照不同的治疗方法把他们分为对照组和观察组，每组有42例患者。
对照组患者采用复方托吡卡滴眼液进行治疗，观察组使用消旋山莨菪碱滴眼液进行治疗，在治疗后，对比两组的视力、屈光度的变化还有不良反应发生率的变化，结果：观察组患者的视力为（0.93±0.11）、屈光度为（-0.63±-0.42）D，对照组的视力为（0.58±0.13）、屈光度为（-1.16±-1.02）D，观察组显著高于对照组（P＜0.05），观察组的不良反应发生率为2.3%，对照组为19.0%，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。
结论：消旋山莨菪碱防治近视的临床效果显著，可以改善患者的视力，调整屈光度，促进患者的康复，降低用药不良反应，建议临床上进一步推广、研究。
关键词：消旋山莨菪碱；治疗；近视；临床效果前言近视在临床上是指眼在调节松弛状态下，平行光线经眼的屈光系统的折射后焦点落在视网膜之前[1]。
从事文字工作或其他近距离工作的人，近视眼比较多，青少年学生中近视眼也比较多，而且从小学五、六年级开始，其患病率明显上升[2]。
这种现象说明近视眼的发生和发展与近距离工作的关系非常密切[3]。
笔者为了探究消旋山莨菪碱防治近视的临床效果。
对观察组和对照组展开研究，具体过程如下：1.资料与方法1.1一般资料选取2017年1月~2018年7月在本院接受治疗的近视患者84例。
依照不同的治疗方法把他们分为对照组和观察组，每组有42例患者。
对照组有男性22例例，女20例；年龄为15～45岁不等，平均年龄为（32.1±5.2）岁；病程为0.2~5.6年，平均病程为（3.7±2.3）年。
观察组有男性23例例，女19例；年龄为14～46岁不等，平均年龄为（33.5±5.3）岁；病程为0.5~5.7年，平均病程为（3.9±2.1）年。
消旋山莨菪碱滴眼液治疗青少年近视的临床研究
消旋山莨菪碱滴眼液治疗青少年近视的临床研究渠继芳;李璐【摘要】Objective To explore the clinical effect of raceanisodamine eye drops treatments for juvenile myopia. Methods 68 cases with juvenile myopia from February 2011 to February 2012 were selected as research subjects. All the subjects received raceanisodamine eye drops treatment. Visual acuity,axial length,intraocular pressure and diopter before and 4 months after treatments were compared. Results 4 cases ( 5. 9% ) were cured,26 cases ( 38. 2% ) improved, 13( 19. 1% ) unchanged and 25( 36. 8% ) decreased among 68 patients. There was no significant difference in diopter before and after treatmenC ( - 2. 13 ± 1. 01 )D vs ( - 2. 17 ± 1.03 )D, P > 0. 05 ]; Axial length were ( 23. 49 ± 1. 52 )mm and ( 23. 62 ± 1.80 )mm before and after treatment( P >0. 05 );Compared with pre-treatment,the intraocular pressure after treatment had no greatly change[ ( 13. 48 ±2. 19 ) mmHg vs ( 13. 39 ±2. 10 ) mmHg,P >0. 05 ]. Conclusion Raceanisodamine eye drops is effective in slowing and controlling the progression of juvenile myopia with good safety.%目的探讨消旋山莨菪碱滴眼液治疗青少年近视的临床疗效.方法选择我院2011年2月-2012年2月治疗的68例青少年近视患者为研究对象,给予消旋山莨菪碱滴眼液治疗,记录用药前及用药后4个月患者视力、眼轴长度、眼压及屈光度的改变.结果治疗后患者治愈4例(5.9%),提高26例(38.2%),不变13例(19.1%),下降25例(36.8%);治疗后屈光度无显著改变,(-2.13±1.01) D vs.(-2.17±1.03) D,P>0.05),治疗后眼轴长度为(23.62±1.80)mm,与治疗前(23.49±1.52)mm相比差异无统计学意义,P>0.05;治疗前眼压为(13.48±2.19) mmHg,治疗后为(13.39±2.10 )mmHg,差异无统计学意义(P>0.05).结论消旋山莨菪碱可有效延缓并控制青少年近视,且安全性好.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2012(015)011【总页数】2页(P763-764)【关键词】近视;青少年;消旋山莨菪碱【作者】渠继芳;李璐【作者单位】上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心眼科,上海,200127;上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心眼科,上海,200127【正文语种】中文近年来我国青少年近视率逐渐上升，位于世界的第2位。
消旋山莨菪碱滴眼液防治少儿假性近视的近期疗效评价
４ 芸润， 尹忠贤， 杨晨 皓． 论近视 眼的分类． 眼科， ２ ０ ０ ７ ， １ ６ （ ５ ） ： ２ ９ ４ ， － － ２ ９ ７ ．
５张 晶 晶 ， 徐 海 洋． 学 龄 前 干 预 预 防 青 少年 近 视 河 南 中
医， ２ ０ １ ３ ， ４ （ ３ ３ ） ： ３ ４ ６ ．
前 １ 次／ ｄ 使用 ０ ． ５ ％ 消施 山茛 菪碱 滴 眼液。本 组资 料
作者 单位 ：３ １ ６ ０ ０ ０浙 江 省舟 山市妇 幼保 健 院
通讯 作者
结果显示 ３ ８眼观察对象视力呈 现提升的效果 ，两组 有
・
１ ３ ４６ ・
浙江ｌ 临床医学２ ０ １ ５ 年８ 月第 １ ７ 卷第 ８ 期
性近视 的 少年 儿童按就诊单 双号分为 两组 ，其 中观察组２ ３ 例 （ ３ ８ 眼） 在行 为干预的基础上 采用０ ． ５ ％消旋 山莨菪碱 滴眼液 治疗 ，对照组３ ７ 例
（ ４ ２ 眼 ）仅行为干预 不予滴眼液治疗 ，观 察疗效并进行随访 。结 果 １ ２ 周 内３ 次随访记录 比较 ，观察 组的疗效 明显优 于对照组。结论 Ｏ ． ５ ％
Ｍ胆碱受体 阻断作用 ，在人 的眼视 网膜 上 、眼球 的睫 状肌 和瞳孔 括约肌 上存在 多种 Ｍ胆碱受体 ， 滴用 ０ ． ５ ％ 消旋 山莨菪 碱滴 眼液 后能解 除乙酰胆碱所 致平 滑肌痉
前进 行 １ 次／ ｄ（ 双 休 日２次 ／ ｄ ，早 晚各 １ 次） ，１ ￣ ２滴
／ 次 ，连续滴眼 ４周为 １ 个疗程 ，加上对 照组相 同的行 为 干预 ， 来院复诊检查视力 １ 次， ４ 周， 随访观察 １ ２周 。
国际标准视力 表检测裸 眼远视力 ，评定疗效 。 以视力
消旋山莨菪碱滴眼液控制近视程度进展112例疗效观察
消旋山莨菪碱滴眼液控制近视程度进展112例疗效观察赵姣;刘宗顺;曾莉;郝更生【摘要】Objective To observe the effect of raceanisodamine for controlling the progress of myopia with different degree.Methods Totally 112 adolescents who were first diagnosed with myopia from December 2016 to June 2017 were selected and divided into low degree patients and mild to moderate degree patients according to the spherical equivalence of cycloplegic refraction,and then according to whether or not dripping with Anisodamine Eye Drops,the patients were further divided into low degree intervention group (30 cases),low degree control group(28 cases),mild to moderate degree intervention group(28 cases) and mild to moderate degree control group(26 cases).Before the intervention and 3 months after the intervention,the axial length of the children in 4 groups was measured,and the optometry was done with cycloplegia.The axiac length and increase value of the spherical equivalent werecompared.Results The increase value of axial length and spherical equivalent in low degree intervention group were lower than those of low degree control group and mild to moderate degree intervention group,the difference was statistically significant(P ＜ 0.05).There was no significant difference in the increase value of the axial length and spherical equivalent between the mild to moderate degree intervention group and the mild to moderate degree control group(P ＞ 0.05).Conclusion Raceanisodamine Eye Drops can effectively control the progress of young children with lowmyopia (SE ＜-1.50 DS).%目的观察消旋山莨菪碱滴眼液控制不同程度近视进展的效果.方法选择2016年12月至2017年6月就诊的首次发现近视的青少年患儿112例,按照睫状肌麻痹验光度数分为低度患儿和轻中度患儿,再按是否滴用消旋山莨菪碱滴眼液进一步分为低度干预组(30例)、低度对照组(28例)、轻中度干预组(28例)和轻中度对照组(26例),干预前和干预3个月后对4组患儿进行眼轴测量和托吡卡胺眼液睫状肌麻痹验光,比较患儿眼轴长度和等效球镜度增加值.结果低度干预组眼轴和等效球镜度的增加值较低度对照组和轻中度干预组低,差异有统计学意义(P＜0.05);轻中度干预组和轻中度对照组患儿眼轴和等效球镜度增加值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论消旋山莨菪碱滴眼液可有效控制青少年低度近视(SE＜-1.50DS)的进展.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2017(026)024【总页数】3页(P47-49)【关键词】消旋山莨菪碱;近视;眼轴;等效球镜度;疗效【作者】赵姣;刘宗顺;曾莉;郝更生【作者单位】四川省乐山市人民医院眼科·四川省乐山市眼科中心,四川乐山614000;四川省乐山市人民医院眼科·四川省乐山市眼科中心,四川乐山 614000;四川省乐山市人民医院眼科·四川省乐山市眼科中心,四川乐山 614000;四川省乐山市人民医院眼科·四川省乐山市眼科中心,四川乐山 614000【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R988.1随着社会经济的发展和信息化水平的提高，电脑、手机在青少年的学习生活中应用越来越广泛，再加上繁重的学习任务和不良的用眼习惯，使近视的发生率不断攀升。
消旋山莨菪碱滴眼液(信流丁)对青少年近视的临床疗效分析
消旋山莨菪碱滴眼液(信流丁)对青少年近视的临床疗效分析于青;孟浩;叶盛;董世奇;王玲【摘要】目的:评价消旋山莨菪碱滴眼液(信流丁)对青少年初发性近视的临床疗效.方法:临床随访30例(60眼)10～15岁近视眼初发的患者,给予信流丁滴眼液,分别于用药前及用药1个月、3个月和6个月检测受检眼裸眼视力、等效屈光度、眼压、眼轴长度等数值变化,并记录用药后不良反应.结果:受检者用药前裸眼视力平均为0.34±0.19,用药后1个月,裸眼视力较前明显提高至0.52±0.21(P＜0.001),等效屈光度相应降低(P＜0.001).用药3个月视力及等效屈光度继续改善(P＜0.05).但用药6个月与3个月之间差异无显著性(P＞0.05).用药前后患者眼压无明显改变,用药6个月眼轴长度平均增长0.11 mm,无明显不良反应.结论:信流丁滴眼液对青少年初发性近视有良好控制作用,无明显不良反应.【期刊名称】《上海医药》【年(卷),期】2010(031)007【总页数】3页(P328-330)【关键词】信流丁;消旋山莨菪碱;青少年近视;治疗【作者】于青;孟浩;叶盛;董世奇;王玲【作者单位】上海瑞金医院瑞视眼科,上海,200025;上海瑞金医院瑞视眼科,上海,200025;上海瑞金医院瑞视眼科,上海,200025;上海瑞金医院瑞视眼科,上海,200025;上海瑞金医院瑞视眼科,上海,200025【正文语种】中文【中图分类】R771我国是近视性屈光不正的高发国家。
由于青少年学习压力大及不注意用眼卫生等因素，近视的发病率持续上升，而且发病日趋低龄化。
如何有效控制青少年近视发展，已经成为重要的社会问题。
长期以来，有关研究者曾作过各种尝试和研究，早在19世纪，就有人提出用阿托品溶液滴眼缓解调节痉挛从而达到控制近视发展的目的，但最终由于过多的毒副作用和不确定的远期疗效而放弃。
此后，又有多项基础研究显示，阿托品能够有效控制眼轴增长[1，2]，但具体机制尚未完全明了。
探讨0.5%消旋山莨菪碱滴眼液在治疗和预防少年儿童假性近视的有效性及安全性
探讨0.5%消旋山莨菪碱滴眼液在治疗和预防少年儿童假性近视的有效性及安全性目的：探讨0.5%消旋山莨菪碱滴眼液在治疗和预防少年儿童假性近视的安全性及有效性。
方法：选取笔者所在医院2015年11月-2016年10月收治的58例（80眼）假性近视患者的临床资料进行回顾性分析，依据干预方法将患者分为行为干预组（29例，40眼）和行为干预基础上0.5%消旋山莨菪碱滴眼液干预的联合干预组（29例，40眼）两组，对两组患者的裸眼远视力、静态屈光、临床疗效进行统计分析。
结果：联合干预组患者的裸眼远视力0.5～0.6、0.7～0.8比例均显著低于行为干预组，差异有统计学意义（P＜0.05），0.9～1.0、>1.0比例均显著高于行为干预组，差异有统计学意义（P＜0.05），联合干预组静态屈光+0.50、-1.00比例均显著高于行为干预组，差异有统计学意义（P＜0.05），-1.50、-2.00比例均显著低于行为干预组，差异有统计学意义（P＜0.05），联合干预组治疗总有效率82.5%，显著高于行为干预组的37.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：0.5%消旋山莨菪碱滴眼液在治疗和预防少年儿童假性近视中具有较高的安全性及有效性。
标签：0.5%消旋山莨菪碱滴眼液；少年儿童假性近视；治疗；预防；安全性；有效性假性近视是一种暂时性可逆性近视现象，属于一种功能性近视，发生机制为睫状肌在过度用眼的情况下持续收缩痉挛，增加了晶状体厚度，视物模糊不清[1]。
通常情况下，眼睛睫状肌在长时间近距离工作学习、光线过强或过弱等情况下处于疲劳、紧张状态，进而减退视力，近视现象在解除调节痉挛后消失，呈正视眼或近视眼[2]。
假性近视阶段具有不同的时间长短，在治疗期间，该阶段占有关键地位，一旦时机丧失，则会促进真性近视的形成[3]。
本研究对笔者所在医院2015年11月-2016年10月收治的58例（80眼）假性近视患者的临床资料进行了回顾性分析，比较了单纯行为干预与行为干预基础上0.5%消旋山莨菪碱滴眼液在治疗和预防少年儿童假性近视的安全性及有效性，现报道如下。
山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的临床观察
山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的临床观察【摘要】目的：研究对假性近视采用山莨菪碱滴眼液治疗的临床效果。
方法：选取100位青少年假性近视对象，随机分组后均实施阿托品滴眼剂，观察组在此基础上联合山莨菪碱滴眼液治疗。
对比两组患者眼部压力、眼轴长改善情况以及治疗效果差异性。
结果：两组患者眼压、眼轴长均明显改善，但组间差异较小；临床疗效方面，对照组为78%，观察组达到94%。
结论：阿托品滴眼药基础上联合山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视对患者的眼部酸胀、视觉疲劳可明显改善并提升裸眼视力。
【关键词】假性近视；山莨菪碱滴眼液；临床疗效【】R77【】A【】1007-8231（2017）29-0137-02假性近视大多发生于青少年阶段，与正常近视不同，假性近视可通过药物缓解眼部压力，属于可治愈类型[1]。
用眼习惯不当或日常未注意用眼卫生均可能造成假性近视，若临床用药治疗不当会逐渐发展为真性近视[2]。
本次研究通过对比观察了山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的临床优势，现报道如下。
1.资料和方法1.1一般资料选取在2016年4月至2017年5月期间收治的假性近视病患共100例，按照随机数字表法均分两组。
对照组中男女比例为27：23；年龄区间处于5～13岁，平均年龄（9.03±1.12）岁。
观察组中男女比例为26：24；年龄区间处于6～13岁，平均年龄（9.45±0.98）岁。
两组研究对象均存在近视力未下滑、远视力下滑、应用阿托品后视力正常或轻度远近视，基础资料无明显差异（P＞0.05）。
1.2一般方法对照组使用阿托品滴眼药，每日用药1次，连续用药3日后停药7日，再继续用药。
观察组使用山莨菪碱滴眼液，每日用药2次，连续用药30天。
用药期间叮嘱家属强调眼部清洁，避免长时间看电视、玩手机，鼓励患儿户外活动但须避免强光刺激。
1.3观察指标[3]显效——裸眼视力达到1.0，不存在眼周酸胀、头晕眼花情况，视觉疲劳不明显；有效——裸眼视力上升2行，眼部酸胀、疲劳感有所减轻但仍存在；无效——裸眼视力改善未达2行，眼部存在明显酸胀、疲劳感。
消旋山莨菪碱滴眼液缓解青少年近视的临床疗效观察
消旋山莨菪碱滴眼液缓解青少年近视的临床疗效观察摘要】目的观察消旋山莨菪碱滴眼液对青少年近视的临床疗效。
探讨其有效性和安全性。
方法青少年近视患者60名，给予消旋山莨菪碱滴眼液治疗，分别于用药前及用药1个月、3个月和6个月检测受检眼裸眼视力、等效屈光度、眼压等数值变化，并且记录用药后的不良反应。
结果在用药前受检者的裸眼视力平均为0.34±0.19，用药后1个月，裸眼视力较前明显提高至0.52±0.21(P<0.001)，等效屈光度相应降低(P<0.001)。
用药3个月视力及等效屈光度继续改善(P<0.05)。
但用药6个月与3个月之间差异无显著性(P>0.05)。
用药前后患者眼压无明显改变，用药6个月眼轴长度平均增长0.11 mm。
结论消旋山莨菪碱滴眼液对青少年初近视有良好控制作用，无明显不良反应，疗效确切，值得应用。
【关键词】消旋山莨菪碱青少年近视近视是一种常见眼病．在我国中学生的发病率高达60％～80％．而且还有上升趋势。
目前在药物治疗方面获得了一些进展。
阿托品滴眼液是目前公认的减缓近视发展的有效药物，但是．阿托品可引起瞳孔散大及调节麻痹，长期应用可引起视网膜光损害及并发性自内障，目前尚难以在临床上大面积推广[1]。
消旋山莨菪碱与阿托品相比较是较弱的M胆碱能受体拮抗剂．有可能减缓近视发展的同时，局部的毒副作用不明显。
因此，本研究将对消旋山莨菪碱滴眼液治疗青少年近视进行临床观察[2]。
1资料与方法1.1一般资料回顾性抽取2006年4月～2008年4月间，共有青少年60例，在我院眼科门诊诊断为近视后应用消旋山莨菪碱滴眼液滴眼并进行随访观察，年龄在6～15岁的小学生、初中生，其中，男26例，女34例，平均年龄11．3例，6～7岁9例，8～9岁10例，10～12岁13例，13～15岁28例。
以上排除因使用缩瞳药物、眼局部器质性病变、曾接受其他减缓近视发展的治疗等。
阿托品和山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的疗效对比分析
阿托品和山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的疗效对比分析发表时间：2019-01-21T17:18:12.093Z 来源：《心理医生》2019年第1期作者：徐为海高桂芬代丽玲[导读] 对比分析阿托品和山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的疗效。
（江苏省滨海县人民医院眼科江苏盐城 224500）【摘要】目的：对比分析阿托品和山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的疗效。
方法：随机选取我院2017年5月—2018年5月期间治疗的84例青少年假性近视患者作为分析对象，将其平均分成观察组和对照组各42例，对照组采用阿托品眼用凝胶治疗，观察组采用山莨菪碱滴眼液治疗，并对比两组临床疗效。
结果：治疗后观察组患者的临床疗效显著优于对照组，组间数据差异存在较高可比性（P＜0.05）；同时观察组患者治疗期间产生的用药不良反应较少，其数据结果也显著低于对照组，两组数据差异存在统计学意义（P＜0.05）；同时治疗后观察组患者的日间裸眼视力与对照组相比也显著提高，组间数据差异存在较高可比性（P＜0.05）。
结论：针对青少年假性近视患者采用山莨菪碱滴眼液治疗，其安全性较高，可有效提高临床治疗效果，使患者裸眼视力得到有效改善，值得临床推广应用。
【关键词】阿托品眼用凝胶；山莨菪碱滴眼液；青少年假性近视；疗效对比【中图分类号】R778.11 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）01-0173-02青少年假性近视是临床发病率较高的眼科疾病，该病主要是由于用眼过度导致的睫状肌持续收缩痉挛，使晶状体厚度增加后，造成的视物模糊不清，该病若得不到及时有效的治疗，会对患者视力功能造成严重损害，给患者的生活及学习造成严重影响[2]。
所以加强对青少年假性近视疾病的临床治疗研究，提高临床治疗效果，是确保患者生活及学习不受影响的关键[2]。
为此，本次我院将那临床常用的阿托品和山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的疗效进行了观察对比分析，详情如下。
山莨菪碱滴眼液治疗假性近视疗效观察
山莨菪碱滴眼液治疗假性近视疗效观察纪晓霞【摘要】目的探讨山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的疗效.方法将80例(146眼)假性近视随机均分为治疗组和对照组,治疗组采用山莨菪碱滴眼液治疗假性近视患者,对照组采用阿托品滴眼液治疗假性近视患者,治疗30 d后对其疗效进行对比分析.结果治疗组总有效率(97.1%)明显高于对照组(84.2%),且差异有统计学意义(P<0.05).结论山莨菪碱滴眼液治疗假性近视安全、疗效高,值得临床推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2012(006)009【总页数】2页(P17-18)【关键词】山莨菪碱滴眼液;假性近视;疗效【作者】纪晓霞【作者单位】510660,广州市天河区红十字会医院眼科【正文语种】中文近视眼发病率逐渐增加，严重威胁中小学生健康。
假性近视是真性近视初级阶段，也是近视眼中可治愈的一种，因此，采取非手术方法对其进行有效的控制和治疗有重要的现实意义。
我科应用山莨菪碱滴眼液治疗假性近视，取得良好疗效，现报告如下。
1.1 一般资料 2010年5月至2011年10月就诊于我科的80例假性近视患者，男43例，女37例。
年龄6～15岁，平均9岁。
所有病例均确诊为假性近视。
80例患者随机分为两组，治疗组40例(70眼)，对照组40例(76眼)，两组患者年龄、性别及病情比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。
1.2 检查方法1.2.1 眼科常规检查使用国际标准视力表检查视力，依次检查眼位、眼球运动、屈光间质、眼底。
排除眼部器质性病变后，用0.5%阿托品眼药水滴眼，3次/d，连续用药7d。
1.2.2 主观验光 0.5% 阿托品眼药水散瞳前矫正视力为1.0的最低近视度数为该眼的临床屈光不正度数，0.5%阿托品眼药水点眼7d后矫正视力为1.0的最低近视度数为该眼的实际屈光不正度数。
临床屈光不正度数减去实际屈光不正度数为假性近视功能调节痉挛度数。
1.2.3 诊断标准根据中华医学会眼科分会1985年制定真假近视分类标准进行诊断［1］。
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山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的临床分析
摘要：目的：探讨假性近视使用山莨菪碱滴眼液治疗的效果。
方法：将本院收
治的64例假性近视患者随机分成观察组（32例）与对照组（32例），观察组主
要使用山莨菪碱滴眼液作为治疗药物，对照组则使用阿托品滴眼液作为治疗药物，两组均治疗4周，观察两组临床疗效以及患者不良反应发生情况。
结果：观察组
治疗总有效率为93.75%，明显高于对照组71.88%的治疗总有效率；观察组治疗
期间患者不良反应发生率为3.13%，明显比对照组15.63%的不良反应发生率要低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：使用山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近
视可以获得良好的临床治疗效果，且治疗期间患者的不良反应也较少，值得推广。
关键词：山莨菪碱滴眼液；假性近视；阿托品
我国近视发病率呈现逐年上升的趋势，并且多数集中在青少年人群，尤其是
中小学学生群体，由于平常用眼的不科学，长时间与书本保持较短距离或者长时
间使用手机等电子设备，非常容易引起假性近视，这也是真性近视的前兆，所以
有效控制与治疗假性近视对患者病情延展有非常大的意义[1]。
近几年我院使用山
莨菪碱滴眼液用作假性近视的治疗，取得了满意的效果，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2016年3月-2017年4月我院收治的64例假性近视患者为研究对象，所有患者均经眼科常规检查及主动验光，符合中华医学会制定的假性近视相
关诊断标准，采取随机分组的方法将患者分成观察组与对照组。
观察组32例，
男18例，女14例，年龄7～18岁，平均年龄（12.6±3.2）岁，共有患眼54眼。
对照组32例，男17例，女15例，年龄6～17岁，平均年龄（12.4±3.1）所以，
共有患眼55眼。
在性别、年龄、患眼数等一般资料上两组无显著差异（P＞
0.05）。
1.2方法
观察组患者主要使用0.5%的山莨菪碱滴眼液进行假性近视治疗，2次/d，以
连续滴眼4周作为一个疗程。
对照组则使用常规的1%阿托品眼药水进行滴眼治疗，1次/d，连续用药3天后，停用1周再继续用药，同样治疗4周。
在治疗前
后都对患者进行验光，以观察治疗效果。
1.3 观察指标
两组临床疗效主要以视力改善情况作为评价指标，参照标准为国际标准视力
表[2]。
显效：治疗后裸眼视力达到 1.0以上，同时患者眼酸痛、头晕等症状消失；有效：治疗后裸眼视力提升两行，各种临床症状得到缓解；无效：治疗后裸眼视
力提升两行以下或者视力下降加重。
同时观察两组患者治疗过程中各种不良反应
发生情况。
1.4 统计学方法
本次研究主要使用的统计软件为SPSS19.0，其中计量与计数资料分别使用（）、（%）来表示，用t、为对应的检验工具，结果以P＜0.05表示差异具有
统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效
本组研究结果显示观察组治疗总有效率明显要高于对照组治疗总有效率，差异具有统计学以（P＜0.05）。
2.2 两组不良反应发生情况
本次治疗过程中，观察组患者中出现了1例口干症状，不良反应发生率为3.13%。
对照组则出现1例口干、2例心悸以及2例瞳孔放大，不良反应发生率为15.63%，两组在不良反应发生率上差异具有统计学意义（P＜0.05）。
3 讨论
假性近视是一种暂时近视，通过相关治疗与用眼控制可逆转。
假性近视的持续时间短至数周，长至几个月，所以在这一阶段采取合理有效的治疗非常关键[2]。
假性近视患者观察物体所发出的光线时，会在视网膜后方成像，因此看到的物体比较模糊，所以在具体纠正上，就可以通过增加晶状体厚度的方式，让物体的影像可以清晰的呈现到视网膜上，这样就可以获得清晰的物体图像。
假性近视的发生常常是因为患者长时间用眼不科学所致的，比如中小学生群体，看书或者写作业时坐姿不规范，眼睛同书本的距离比较近，就会使得睫状肌过度收缩而引发视力异常的情况。
假性近视若不能再持续时间内得到有效的治疗与矫正，会最终演变为真性近视。
以往在假性近视的治疗上，常常使用的是阿托品滴眼液，该药物能够借助睫状肌痉挛的情况，但是由于阿托品属于一种非特异性M受体阻滞剂，可阻断视网膜上的M受体，引发性近视，因此用该药物治疗对患者的近视病症作用不显著。
而山莨菪碱则可以有效控制乙酰胆碱引起的瞳孔括约肌以及睫状肌异常兴奋，使得睫状肌痉挛得到明显缓解[3]，实际治疗过程对患者产生的不良反应也较低。
本次研究结果显示使用山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的临床疗效要比传统阿托品滴眼液治疗的效果显著，且不良反应也较低。
因此鉴于该药物治疗假性近视的突出效果，值得在临床中推广应用。
参考文献：
[1]付建辉.山莨菪碱滴眼液和阿托品滴眼液治疗学龄前儿童假性近视的疗效比较[J].现代诊断与治疗，2015，26（16）：3667-3668.
[2]温巧红.消旋山莨菪碱滴眼液联合复方托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视疗效观察[J].大家健康（学术版），2015，9（17）：133.
[3]邓姿峰，郭燕，肖志刚，向剑波，唐璟.消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童近视的临床效果[J].临床医学工程，2016，23（01）：78-79.。