表面活性剂离子性检测方法

表面活性剂离子性测试方法

1 方法来源染整专业教科书、《印染试化验》。

2 适用范围适用于表面活性剂离子性的测试。

3 测定方法

3.1 亚甲基蓝—氯仿试验法

3.1.1 试剂

3.1.1.1 亚甲基蓝溶液准确称取0.03g亚甲基蓝（A.R），加入12g 浓硫酸（C.R）及50g无水硫酸钠（C.R），用蒸馏水溶解并稀释至1L。

3.1.1.2 氯仿：分析纯；

3.1.1.3 磺化琥珀酸辛酯钠盐溶液（或已知阴离子助剂溶液）：0.05％。

3.1.2 试验步骤

在25mL具塞试管中加入3mL亚甲基兰溶液和2mL氯仿，然后逐滴加入0.05%的阴离子表面活性剂溶液，每加一滴均盖上塞子并用力摇晃使之分层，继续滴加直至上下两层呈现出同一色调（约需该种阴离子表面活性剂溶液10～12滴）。然后加入1mL 0.1%〔如现象不明显，可配制更高浓度（如1%）〕的待测溶液，剧烈摇动，静置分层，观察上下层颜色深浅情况。如氯仿层颜色变深，而水层近乎无色，则表示待测样为阴离子表面活性剂，反之，若水层颜色变深，则待测样为阳离子表面活性剂。如果两层颜色近乎相同，且水层呈乳液状，则表示待测样为非离子表面活性剂。

注：①无机物对本试验无干扰；②由于试剂呈酸性，故对皂类不

适用，但可用此法检验是否含皂类。根据具体情况可采用如下简便方法

a.阴、非离子表面活性剂检测：

在25mL具塞试管中加入2mL亚甲基蓝溶液和2mL氯仿，然后加入1mL 1%待测溶液，上下剧烈摇动，静置分层，观察上下层颜色深浅情况。如氯仿层颜色呈蓝色，则表示待测样为阴离子表面活性剂。如水层呈乳浊状，则表示待测样为非离子表面活性剂。注：离子性的判断应以明显的颜色为主，如下层仅呈现极浅的蓝色则忽略，不能判断为阴离子，如上层仅呈现极浅的乳浊状也应忽略，不能判断为非离子，如果下层蓝色和上层乳浊状均较明显，则判断为阴、非离子。

b.阳离子表面活性剂检测

在25mL具塞试管中加入5mL亚甲基蓝溶液和5mL氯仿，向其中滴加已知阴离子表面活性剂数滴，使氯仿层呈蓝色，然后加入1%浓度的待测溶液，边加边剧烈摇晃，如果随着待测液加入量的提高，氯仿层颜色逐渐变淡，则表明待测样是阳离子表面活性剂。

3.2 百里酚兰试验法

3.2.1试剂配制百里酚兰溶液：配制0.005mol/L的盐酸（C.R）溶液1L，向其中滴入3滴0.1%百里酚兰液。

3.2.2 试验步骤在试管中加入5mL已调为中性的0.01～0.1%的待测溶液，再加如上试剂5mL，若溶液呈红紫色，则表示待测样为阴离子表面活性剂。

3.3 溴酚蓝试验法

3.3.1 试剂配制准确称取1.23g醋酸钠（A.R）和11.10g醋酸（A.R），用适量的蒸馏水分别溶解后混合，再用蒸馏水稀释至1L。往其中加入20mL 0.1%溴酚蓝（95%乙醇溶液），此试剂溶液pH应在3.6～3.9。

3.3.2 试验步骤先将待测液调pH≈7，然后向1mL试剂中滴入（2～5）mL 1%待测溶液，若溶液呈天蓝色或蓝紫色或介于两者之间，则表示待测样为阳离子表面活性剂。

3.4 辅助试验法

3.4.1 对甲苯胺盐酸试验法加少量5%对甲苯胺盐酸溶液于试管中，滴加数滴1%待测溶液，如有白色沉淀产生，表明待测样为阴离子表面活性剂。

3.4.2 有机酸盐类试验法取适量1%待测溶液于试管中，滴入苯甲酸钠、水杨酸钠，硫氰酸钾等稀溶液，如有沉淀产生，表明待测样为阳离子表面活性剂。

直接耐晒大红4BS试验法

取氯仿和0.5g/L直接耐晒大红4BS溶液各2mL，置于具塞试管中，加入1%待测溶液0.5mL，剧烈振荡后使之静置分层。如氯仿层呈红色，则表明待测样为阳离子表面活性剂。根据氯仿层红色浓淡来判断阳离子的强弱，红色浓表示阳离子性强，红色淡表示阳离子性弱。一般可分5个级别，5级最弱，1级最强，具体颜色深浅可以与标准参比液比较。

标准参比液配制：

一级：4BS 0.5g/L；二级：4BS 0.1g/L；三级：4BS 0.0273g/L (取1.5mL 0.1g/L 4BS溶液，加入4mL蒸馏水稀释)；四级：4BS 0.01g/L；五级：4BS 0.001g/L。