脓毒症★★★ppt课件
脓毒症脓毒性休克ppt课件
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案例二:腹腔感染导致脓毒性休克
患者情况
一位42岁男性,因急性阑尾炎穿孔 导致腹腔感染,出现脓毒性休克症状 。
治疗方案
立即手术清除感染病灶,术后给予抗 生素治疗、液体复苏等综合治疗措施 。
治疗效果
经过积极治疗,患者病情逐渐好转, 最终康复出院。
案干预和综合治疗对于改善预 后至关重要。
脓毒症脓毒性休克ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
• 脓毒症和脓毒性休克概述 • 脓毒症脓毒性休克的治疗原则 • 脓毒症脓毒性休克的预防措施
• 脓毒症脓毒性休克的临床案例分 析
• 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
01 脓毒症和脓毒性休克概述
定义与分类
定义
脓毒症是指由感染引起的全身性炎症反应综合征,常伴随器官功能不全。脓毒 性休克则是指脓毒症引发低血压和组织灌注不足,导致多器官功能不全的综合 症。
临床表现与诊断标准
临床表现
发热、寒战、呼吸急促、心率加快、白细胞计数升高等全身 性炎症反应综合征表现;低血压、意识障碍、少尿等器官功 能不全表现。
诊断标准
根据2016年国际脓毒症和脓毒性休克指南,诊断需满足以下 条件:存在感染;SIRS表现;器官功能不全(如低血压、少 尿等);血培养或组织样本培养阳性。
05 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
护理要点
密切监测生命体征
包括体温、心率、呼吸、血压等,以及意识状态 和尿量等指标,及时发现病情变化。
维持有效循环血容量
根据病情需要,遵医嘱给予补充血容量,维持正 常血压和组织灌注。
ABCD
保持呼吸道通畅
及时清理呼吸道分泌物,保持患者平卧位,头偏 向一侧,防止误吸。
根据患者的血气分析结果 ,使用适当的药物纠正酸 碱平衡失调。
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护理
3、管道护理
脓毒症患者需要留置各种管道,如中心静脉导管、PICC管、CVP及有 创动脉监测管道、漂浮导管等,为保证有效实施液体复苏,必须妥善 固定好各种管道,并保持通畅。患者易出现异常烦躁,导致发生浅静 脉置管脱出、自行拔除了气管插管,导致严重后果。可使用约束带并 遵医嘱使用镇静药物进行预防。
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治疗
3、血管活性药物:
(1) 如果液体复苏后仍不能使患者的血压和脏器低灌注状态得到改善, 则应给与血管活性药物升压治疗,而如果患者面临威胁生命的休克时, 即使其低容量未被纠正,此时亦应该给予升压治疗。 (2) 对于出现脓毒性休克的病人,去甲肾上腺素和多巴胺是首选药物, 此外亦可选择多巴酚丁胺、血管加压素等。 (3) 对于出现心脏低心输出量时,多巴酚丁胺是首选的心肌收缩药物。 需要注意的是,如果患者处于严重代谢性酸中毒情况下(PH<7.15), 使用血管活性药物效果往往欠佳,需积极纠正酸中毒。
2、肺部护理
患者常伴有肺部感染。在抗炎补液等药物治疗同时进行雾化吸入,及 翻身拍背或运用排痰机使痰液排出,气管插管及气管切开患者,定期 吸痰,并密切关注有无痰痂堵塞管道,并及时清理。同时注意观察痰 液的颜色及量并记录。使用呼吸机的患者,定期监测呼吸参数,以及 时调查整,良好的肺部护理,有助于患者尽早撤用呼吸机。
5
发病机制
脓毒症的根本发病机制尚未明了,但和以下几方面有关 a) 细菌内毒素 b) 炎症介质 c) 免疫功能紊乱 d) 肠道细菌/内毒素移位 e) 凝血功能紊乱 f) 基因多态性
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T,可改善患者 营养状况,提高抵抗力。
对症治疗药物
如解热镇痛药、止咳药等,可针对患 者症状进行治疗,提高患者舒适度。
中药辅助治疗
根据中医辨证施治原则,选用具有清 热解毒、扶正祛邪作用的中药辅助治 疗。
05
监测与评估方法
生命体征监测及意义解读
体温
呼吸
脓毒症患者常出现体温异常,持续高温或 低温均可能提示病情恶化。
C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)
作为感染标志物,其升高程度可反映感染严重程度和预后。
血气分析
了解患者酸碱平衡和氧合情况,指导呼吸支持治疗。
肝肾功能检查
评估器官功能受累情况,及时发现并处理并发症。
影像学检查结果解读及临床意义
X线检查
肺部X线可发现肺部感染、肺水肿等并 发症,腹部X线可辅助诊断腹腔感染等
器官功能支持
针对不同器官功能障碍, 采取相应的支持治疗措施 ,如机械通气、连续性肾 脏替代治疗等。
病因治疗
积极治疗原发感染,控制 炎症反应,减轻器官损伤 。
其他并发症的预防与处理
01
02
03
04
深静脉血栓预防
鼓励患者早期活动,使用间歇 性充气加压装置等物理方法预
防深静脉血栓形成。
应激性溃疡预防
对于重症患者,可使用质子泵 抑制剂等药物预防应激性溃疡
临床表现及分型
临床表现
发热或低体温、心率增快、呼吸急促 、外周血白细胞计数异常等全身炎症 反应表现;严重者可出现休克、多器 官功能障碍等。
分型
根据感染来源不同,可分为肺部感染 、腹腔感染、泌尿系感染等;根据病 情严重程度可分为轻度脓毒症、重度 脓毒症和脓毒性休克。
诊断标准与评估
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演讲人
脓毒血症是一种由感染导致的全身性炎症反应,可出现发热、寒战等临床表现, 病情危重,需要及时进行治疗。
脓毒血症是常继发于机体严重的感染,大约50%由肺部感染导致,其次腹腔感染、 泌尿系统感染也可导致本病发生。从而引起机体免疫反应失调,可导致全身多器 官和功能出现障碍从而危及生命。
脓毒血症的患者可表现为大于38.5℃的发热、或体温小于36℃的体温过低;心率 大于90次/分、呼吸频率大于20次/分;寒战、意识模糊、头晕、尿量减少、腹痛、 皮疹等。部分患者还可出现脓毒性休克、多器官功能障碍综合征。
本病需要早期进行治疗,有助于提高患者的生存率。对于病情严重、 出现休克的患者,需要及时进行抢救治疗,包括早期扩充血容量和生 命支持治疗。不需要抢救的脓毒血症患者以药物治疗、手术治疗和支 持治疗为主,具体的治疗方案需要医生根据患者
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• 2012指南中血乳酸的地位有所提高,要求 3h内监测,并强调尽快使血乳酸降至正常。 近年来循征医学证据表明,血乳酸及乳酸 清除率与脓毒症患者预后关系密切,并且 较中心静脉血氧饱和度(ScvO2)容易监 测,作为复苏目标的依从性更好。
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Hale Waihona Puke • 1.2 脓毒性休克集束化方案(septic shock bundle) 脓毒性休克集束化方案要求在6h内完成, 包括初始液体复苏后仍存在低血压者应使 用血管活性药物维持平均动脉压(MAP) >65mmHg;持续低血压者,和/或初始血 乳酸>4mmol/L者,需中心静脉压(CVP) >8mmHg,ScvO2>70%[15]。
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4
脓毒症的概念
脓毒症(Sepsis)
— 感染 + 全身炎症反应综合征
严重脓毒症(Severe Sepsis)
— 脓毒症 + 急性器官功能不全
脓毒性休克(Septic shock)
— 脓毒症 + 液体复苏难以纠正的低血压
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5
2012年治疗指南的更新
• 自2002年以来,全世界开始了轰轰烈烈的 “拯救脓毒症运动”,2004年由SCCM等 11个学会共同制定的严重脓毒症和脓毒性 休克治疗指南公布,并于2008年和2012年 分别对指南内容进行了更新。
• MV者限制平台压,ARDS通气三大策略:小潮气 量(6ml/kg、限制气道压力≤30cmH2O),允许高碳 酸血症(pH≮7.2),肺复张。
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• 1.1 复苏集束化方案(sepsis Resuscitation bundle) 复苏集束化方案要求在3h内完成,包括血乳酸的 测定,在使用抗生素前留取培养标本,1h内静脉 使用广谱抗生素,在低血压和/或血乳酸 >4mmol/L时,1h内启动液体复苏,初始液体复苏 量>1000ml或至少30ml/kg晶体液,液体复苏中可 进行容量负荷试验,监测指标包括脉压、心排血 量(CO)、动脉压及心率的变化。
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碳酸氢钠
对低灌注导致的高乳酸血症患者,当 pH 值≥7.15 时,不建议使用碳酸氢 盐来改善血流动力学状态或减少血管活性药物的使用。
当 pH 值≥7.15 时,用等当量生理盐水和碳酸氢盐治疗乳酸血症的效果进行比较,结果 显示两种方法在血流动力学状态或血管活性药物需求方面无任何差异
在进行初始复苏的最初 6 h 内,下述复苏目标可以作为规范化治疗的一部分:(1)中心静脉压 8~12 mmHg ;(2)平均动脉压(MAP)≥65 mmHg ;(3)尿量≥0.5 mL·kg-1· h-1(4)上腔静脉血氧饱和度 或混合静脉血氧饱和度≥0.70 或 0.65。 早期定量液体复苏可提高脓毒性休克患者的存活率。最初6 h达到上述推荐意见中的4项指标,可使患者 28 d病死率降低15.9%,但远期(60 d或90 d)病死率并无明显改善。
6.建议无组织低灌注证据的情况下,对脓毒症所致的 ARDS 使用限制性液体策略
肺水肿的机制包括毛细血管渗透性增加、静水压增加和胶体渗透压降低。血管外肺水增多与肺损伤评分 及脓毒症患者发生ARDS的风险相关,在发生脓毒性休克的12 h以内,血管外肺水指数的下降意味着生存 率的提高。限制性液体治疗可改善患者氧合,降低肺损伤评分,缩短机械通气时间
连续性肾脏替代治疗(CRRT)
建议脓毒症合并肾衰竭的患者,如需 RRT,应采用 CRRT
CRRT治疗适应证主要是两大类:一是重症患者并发肾损害,二是非肾脏疾病或肾损害的重症状态。包括: 急性肾衰竭、全身感染、全身炎症反应综合征(急性重症胰腺炎、创伤)、心脏手术后、重度血钠异常、 顽固性心力衰竭、横纹肌溶解、中毒等。
镇静与肌松
1.建议在脓毒症患者使用机械通气时,使用程序化镇静。 2.建议脓毒症所致严重 ARDS 可早期短疗程(≤48 h)应用神经肌肉阻滞剂。
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脓毒症患者处于高代谢状态,需 给予足够的营养支持,包括肠内 营养和肠外营养。
01 02 03 04
血管活性药物应用
对于液体复苏后仍不能维持血压 的患者,可给予血管活性药物以 维持脏器灌注压。
器官功能维护
根据患者具体情况采取相应的器 官功能维护措施,如机械通气、 连续性肾脏替代治疗等。
并发症预防与处理
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
脓毒症ppt课件
目录
• 脓毒症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎 症反应综合征,严重时可导致器官 功能障碍和死亡。
发病机制
感染引起病原体及其毒素侵入血流, 激活免疫系反应。
THANKS
感谢观看
未来发展趋势预测
个体化治疗
预测未来脓毒症治疗将更加注重个体化,根据患者的具体病情和 基因特征制定个性化治疗方案。
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
实验室检查与影像学表现
脓毒症介绍PPT培训课件
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对疑似脓毒症的患者,应及早进行诊断和治疗,以降低并发症的发生率。
及早诊断和治疗
合理应用抗生素
加强支持治疗
根据病原菌种类和药敏试验结果,合理选用抗生素,以减少耐药菌的产生和感染扩散。
包括补充血容量、纠正电解质紊乱、维持酸碱平衡等,以提高患者的免疫力。
03
02
01
感染性休克治疗
应积极进行液体复苏,使用血管活性药物维持血压,同时加强抗感染治疗。
脓毒症
汇报人:XXX
2024-01-13
目录
脓毒症概述诊断与鉴别诊断治疗原则与措施并发症预防与处理患者教育与心理支持研究进展与未来展望
01
CHAPTER
脓毒症概述
脓毒症是一种由感染引起的全身炎症反应综合征,具有潜在的致命性。其特征是病原体与宿主免疫系统间的相互作用导致细胞和组织损伤。
定义
脓毒症的发病机制涉及复杂的免疫和炎症反应。感染引发炎症反应,释放大量炎症介质,如细胞因子、趋化因子和前列腺素等。这些介质可导致血管通透性增加、血流动力学不稳定和多器官功能障碍。
机遇
随着医学科技的不断发展,脓毒症的诊断和治疗手段将不断完善。同时,社会各界对脓毒症的关注度不断提高,为脓毒症的研究和治疗提供了更多的支持和资源。
THANKS
感谢您的观看。
早期诊断与预后评估
研究脓毒症早期诊断的生物标志物和预测模型,提高诊断准确性和及时性,同时关注脓毒症患者的预后评估和康复管理。
治疗策略与新药研发
针对脓毒症的发病机制,研究有效的治疗策略,包括抗感染治疗、免疫治疗、支持治疗等,同时积极开展新药研发,为患者提供更多治疗选择。
个体化精准治疗
随着基因组学、蛋白质组学等技术的发展,未来脓毒症治疗将更加注重个体化精准治疗,根据患者的基因、免疫状态等制定个性化治疗方案。
【医学课件】脓毒症
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脓毒症高危患儿评估:血压治疗治疗源自治疗治疗谢谢
脓毒症 脓毒性休克
全身炎症反应综合征(SIRS)
SIRS 是指机体在各种严重感染、创伤、烧伤、 缺氧及再灌注损伤等感染与非感染等因素刺激 产生的一种失控的全身炎症反应的统称。
脓毒症
Sepsis
由于微生物或其他病原体侵入人
体而诱发的过度激烈全身炎症反应,并
对组织具有损伤的病理生理过程及一组 临床表现
微生物
机体
脓毒症的本质认识
脓毒症的发生与否及轻重程度取决 于机体的反应性
机体反应——失控的全身炎症反应
(SIRS)
脓毒症的本质认识
SIRS-SEPSIS-MODS-MOF
是一个连续的过程,一旦启动,即可 寻自身规律发展并不断放大,与引发 脓毒症的原发疾病无关
诊断标准
诊断标准
诊断标准
心血管功能障碍
感染性休克
感染性休克
感染性休克/脓毒性休克
感染性休克/脓毒性休克
脓毒症高危患儿评估
快速循环、灌注的评估:美国儿科高级生命支持 1、看心率 2、评估灌注 3、看血压
脓毒症高危患儿评估:心率
心率评估结合年龄特点和临床情况: 不明原因心率增快,应考虑组织低灌注引起的
心脏代偿的可能
脓毒症高危患儿评估:灌注
脓毒血症(最全版)PTT文档课件
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中性粒细胞减少症 使用广谱抗生素
脓毒症的特征
• 脓毒症诊断与定义中 遇到的一个关键的问 题是疾病过程的异质 性,不同基础疾病感 染及反应是不同的
• 影响脓毒症的发展以 及结局的因素可以用 PIRO分类
P (predisposing factor)易患因素
1914年, Schottmueller报道病原菌进入血流 是机体产生症状和体征的原因, 从而改变了对 “sepsis”的现代理解
主要内容
概念 流行病学 病理生理机制 诊断 特征 治疗
与脓毒血症相关的几个概念
• 全身炎症反应综合征(SIRS)
是指机体对不同原因的严重损伤所产生的系统 性炎症反应,并至少具有以下临床表现中的2项:
脓毒血症
对脓毒症的认识
“sepsis(脓毒症)”来源于古希腊词, 意为 “腐烂的肉”
十七世纪八十年代, Leeuwenhock第一次用 “animalcules(微小动物)”描述细菌
但直到200年后, 包括Koch, Pasteur, Semmelweis 和Lister在内的现代微生物和医 学奠基人才意识到细菌与感染之间的关系
顽固性脓毒症休克:脓毒症休克>1h,对 液体和血管收缩剂无反应
多器官功能障碍综合征:一个以上器官功 能障碍,需要干预去维持内环境的稳定
器官功能障碍一些普遍使用的标准
血流感染的易患因素
G-菌
G+菌 真菌
糖尿病 淋巴增殖性疾病 肝硬化 烧伤 创伤性检查 中性粒细胞减少症 停留尿管 憩室炎,内脏穿孔
早期:一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态,即应开始积极补充液体恢复容量,保证组织灌注
2024脓毒症优秀课件
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脓毒症优秀课件•脓毒症概述•脓毒症病理生理过程•脓毒症实验室检查与辅助诊断技术•脓毒症治疗原则与方法目•并发症预防与处理策略•总结回顾与展望未来进展方向录01脓毒症概述定义与发病机制定义脓毒症是一种由感染引起的全身炎症反应综合征,具有潜在的致命性。
发病机制感染引发机体免疫反应,释放大量炎症介质,导致全身炎症反应综合征,进一步发展为脓毒症。
脓毒症发病率逐年上升,成为全球性的公共卫生问题。
发病率死亡率高危人群脓毒症的死亡率较高,严重威胁患者生命安全。
老年人、儿童、免疫力低下人群及患有慢性疾病的患者为脓毒症的高危人群。
030201流行病学特点临床表现与分型临床表现脓毒症的临床表现多样,包括发热、寒战、心率增快、呼吸急促、精神状态改变等。
分型根据病情严重程度可分为轻度脓毒症、重度脓毒症和脓毒性休克。
诊断标准及鉴别诊断诊断标准根据国际脓毒症指南,结合患者的临床表现、实验室检查和影像学检查进行综合诊断。
鉴别诊断脓毒症需要与类似疾病进行鉴别,如非感染性SIRS、局部感染、过敏反应等。
通过详细询问病史、仔细体格检查和必要的实验室检查,可作出正确诊断。
02脓毒症病理生理过程炎症反应与免疫调节失衡炎症反应脓毒症时,感染引发强烈的炎症反应,包括大量炎症介质的释放和炎症细胞的活化,如细胞因子、趋化因子、前列腺素等。
免疫调节失衡脓毒症中,炎症反应与免疫调节失衡密切相关。
一方面,炎症反应过度激活,导致组织损伤;另一方面,免疫抑制状态的出现使得机体对感染的抵抗力下降。
凝血功能异常与微循环障碍凝血功能异常脓毒症时,凝血系统被激活,导致凝血因子的大量消耗和纤溶系统的抑制,从而引发凝血功能异常。
微循环障碍脓毒症中,微循环障碍是一个重要的病理生理过程。
炎症介质和细胞因子的释放导致血管通透性增加、血管收缩和舒张功能失调,以及微血栓形成等,从而影响组织的血液灌注和氧供。
器官功能损害及其机制器官功能损害脓毒症可导致多个器官的功能损害,如心、肺、肝、肾等。
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急性呼吸窘迫 综合征:脓毒 症引发肺部感 染和炎症反应, 导致呼吸功能
衰竭。
脓毒症的病因和病理生理
第三章
病因
感染:细菌、病毒、真菌等感染引起组织器官损伤和炎症反应 免疫系统异常:自身免疫性疾病、免疫缺陷等导致机体抵抗力下降 创伤或手术:组织损伤引发感染和炎症反应 药物或治疗:某些药物或治疗方法可能引起脓毒症
鉴别诊断
脓毒症与非感染性SIRS的鉴别 脓毒症与SIRS的鉴别 脓毒症与感染性休克鉴别 脓毒症与免疫缺陷相关感染鉴别
实验室检查
白细胞计数:脓毒症患者白细胞计数通常升高 血培养:阳性结果有助于脓毒症的诊断 降钙素原检测:有助于鉴别细菌感染和非细菌感染 血气分析:了解呼吸功能和酸碱平衡状态
影像学检查
针对不同病原体选用不同 抗生素
免疫调节治疗
免疫调节治疗是脓毒症治疗的重要手段 之一,通过调节免疫系统功能,增强机 体免疫力,减少炎症反应,从而控制病 情发展。
免疫调节治疗需要注意个体化差异,根 据患者的病情和身体状况制定个性化的 治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
常用的免疫调节治疗药物包括免疫球蛋 白、糖皮质激素等,这些药物可以抑制 炎症反应、减轻组织损伤,提高患者的 生存率。
治疗方案。
健康生活方式: 保持健康的生 活方式,包括 合理饮食、适 量运动、戒烟 限酒等,有助 于促进康复。
心理调适:脓 毒症患者往往 存在一定的心 理压力,需要 进行心理调适, 保持乐观的心 态,增强康复
信心。
预防感染:在 康复期间,患 者需要特别注 意预防感染, 避免接触传染 源,注意个人
卫生。
接种疫苗,预 防某些特定感
染
避免接触有毒 有害物质,如 化学物质、放
射线等
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生化检查:观察肝肾功能、电 解质等指标
病原学检查:如细菌培养、病 毒检测等,明确感染病原体
鉴别诊断
细菌感染:通过细菌培养和 药敏试验进行鉴别
病毒感染:通过病毒检测和 病毒分离进行鉴别
真菌感染:通过真菌培养和 真菌药敏试验进行鉴别
寄生虫感染:通过寄生虫检 测和寄生虫分离进行鉴别
保持良好的个人卫生,如勤洗 手、勤洗澡、勤换衣物等
避免接触感染源,如避免接触 病人、避免接触污染环境等
定期进行健康检查,如定期进 行体检、定期进行疫苗接种等
谢谢
01
呼吸支持:机械通气、 氧疗等
02
循环支持:液体复苏、 血管活性药物等
03
肾功能支持:血液透 析、利尿剂等
04
肝功能支持:护肝药 物、营养支持等
05
胃肠功能支持:肠内 营养、胃肠减压等
06
免疫功能支持:免疫调 节药物、免疫球蛋白等
免疫调节治疗
免疫调节药物: 如糖皮质激素、
环孢素等 1
免疫调节效果: 4
发病原因
01
细菌感染: 细菌侵入人 体,引起炎 症反应
02
病毒感染: 病毒侵入人 体,引起炎 症反应
03
真菌感染: 真菌侵入人 体,引起炎 症反应
04
寄生虫感染: 寄生虫侵入 人体,引起 炎症反应
临床表现
01
发热:体温升高,持 续不退
02
寒战:体温骤降,伴 有寒战
03
呼吸急促:呼吸频率 加快,呼吸困难
04
05
06
血压下降:血压降低, 脉搏微弱
意识障碍:意识模糊, 昏迷
皮肤黏膜:皮肤苍白, 黏膜出血
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4.补充血小板 血小板<5×109/L时,即 给血小板悬液1~2U治疗 血小板在(5~30)×109/L ,且有明显出血倾向时, 应考虑输注血小板
.——周荣斌
液体复苏有效标准
❖维持平均动脉压达到65--70mmHg; ❖心输出量及氧输送,Scvo2≥70%为最佳; ❖血乳酸水平,两小时病人的血乳酸降低20%; ❖微循环指标。
16
.——周荣斌
病因治疗
早期应用抗菌素,在一小时之内就给与有效的 抗菌素治疗,抗菌素的应用最迟不能低于四小时;
抗菌素覆盖面广,要重击,联合用药;
抗菌素应用时间一般在7--10天;
17
.——周荣斌
支持治疗
其他治疗 血糖监测
营养支持
体温的控制
肾功能支持
稳定内环境
18
.——周荣斌
➢路漫漫兮…………
谢谢
19
.——周荣斌
脓毒症
SEPSIS
主要内容
1
概念
2 脓毒症特点及病理生理机制
3
临床表现及诊断标准
4
治疗
2
.——周荣斌
一、概 念
脓毒症 严重脓毒症 脓毒性休克
是感染因素引起机体的全身炎症反应 ,严重时可导致器官功能障碍和衰竭
又称重症感染,是指脓毒症伴器官 功能障碍或衰竭
是指严重脓毒症患者在给予足量补液后 仍无法纠正持续的低血压,或血压下降超 过基础值40mmHg,伴有组织低灌注
感染
全身表现
临床症状 及监测指标
器官功能障碍
血流动 力学
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组织灌注 变化
.——周荣斌
脓毒症诊断标准
脓毒症是感染因素引起机体的全身炎 症反应,严重时可导致器官功能障碍和衰 竭。
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严重脓毒症及脓毒性休克流行病学
严重脓毒症患者死亡风险为34%,脓毒性休克患者死亡风险为50%。
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新近流调显示脓毒性休克死亡率下降
• 结果发现,重症感染患者的绝对死亡率从 35.0% 下降到了 18.4%,总
死亡率下降了 16.6%,年绝对死亡率下降了 1.3%,相对风险下降了
脓毒症的诊断标准于1991年发布(脓毒症1.0),但过于敏感,可能导致脓毒症的 过度诊断和治疗;2001年更新版(脓毒症2.0)又过于复杂,未被广泛应用。
2021/1/8
Intensive Care Med, 2015, 41 (5): 909-911.
脓毒症3.0…..
2016年……
2021/1/8
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2008
2012
Critical care medicine 2004 Mar; 32(3):858-73. Critical care medicine 2008 Jan; 36(1):296-327. Crit Care Med. 2013 Feb;41(2):580-637.
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脓毒症定义变迁(2.0)
细菌
真菌 sepsis
INFECTION 原虫 SEVERE SEPSIS
病毒
其他
其他 缺血
SIRS 创伤
烧伤 胰腺炎
▪ Sepsis 2.0=感染+SIRS
▪ 会议提出了包括20余条临床症状和体 征评估指标构成的诊断标准,即 Sepsis 2.0。然而该标准过于复杂, 且缺乏充分的研究基础和科学研究证 据支持,并未得到临床认可和应用。
Sepsis 3.0“应运而3;315(8):801-10`
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根据患者病情变化及时调整治疗方案,确保 治疗效果。
重视患者基础疾病治疗
在治疗脓毒血症的同时,积极治疗患者的基 础疾病,提高整体治疗效果。
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并发症预防与处理策略部 署
感染性休克预防和处理方法论述
严密监测生命体征
持续监测体温、心率、呼吸、血压等指 标,及时发现感染性休克的迹象。
应用血管活性药物
临床表现与分型
临床表现
发热、寒战、心率加快、呼吸急促等 症状,严重者可出现休克、多器官功 能衰竭等。
分型
根据病情严重程度,可分为轻度、中 度和重度脓毒血症。
诊断标准及鉴别诊断
诊断标准
依据临床表现、实验室检查及影像学检查等综合判断。
鉴别诊断
需与相似症状的疾病进行鉴别,如感染性休克、多器官功能衰竭等。同时,还 需注意与非感染性疾病引起的全身性炎症反应相鉴别。
临床应用及疗效评价
未来发展前景及挑战
概述免疫调节治疗在脓毒血症中的临床应 用情况,以及相应的疗效评价。
展望免疫调节治疗在脓毒血症中的未来发展 前景,同时指出当前面临的挑战,如药物安 全性、有效性验证等。
未来研究方向和挑战
深入研究脓毒血症的病理生理机制
进一步揭示感染、炎症、免疫失衡等在脓毒血症发病中的作用机制, 为开发新的治疗策略提供理论基础。
液体复苏与血管活性药物应用
营养支持与代谢调理
维持有效循环血容量,改善组织器官灌注 。
提供足够营养底物,维持正氮平衡,促进 合成代谢。
氧疗与呼吸支持
血糖控制与肾脏替代治疗
保证组织器官氧供,维持正常呼吸功能。
维持血糖稳定,必要时进行肾脏替代治疗。
免疫调节治疗进展和前景
2024版年度脓毒症医学课件
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血管活性药物应用
在液体复苏基础上,根据 患者血压、心率等指标, 合理使用血管活性药物。
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抗感染治疗策略及药物选择
尽早启动抗感染治疗
确诊脓毒症后,应尽快给予经验性抗感染治疗。
2024/2/3
病原体检测与药敏试验
在治疗过程中,积极寻找病原体,并根据药敏试验结果调整治疗方 案。
合理选用抗菌药物
根据病原体种类、感染部位、患者免疫状态等因素,选用合适的抗 菌药物。
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脓毒症康复期管理与教育
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康复期评估内容及方法
评估内容
包括生理功能、心理状态、营养状况、运 动能力、生活质量等方面的全面评估。
VS
评估方法
采用问卷调查、体格检查、实验室检查、 影像学检查等多种方法进行综合评估。
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营养支持与运动康复计划制定
分子生物学检测
如PCR技术,可以快速、准确地检测 病原菌的核酸,提高诊断的敏感性和 特异性。
有助于发现其他部位的感染病灶和病 原菌。
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严重程度评分系统应用
2024/2/3
SOFA评分
01
通过评估呼吸、循环、肝、肾、神经等系统的功能状态,判断
患者的病情严重程度。
qSOFA评分
02
是简化的SOFA评分,适用于床旁快速评估患者的病情。
2024/2/3
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临床表现与分型
临床表现
脓毒症临床表现多样,包括发热、寒战、心率加快、呼吸急促、意识障碍等。
分型
根据病情严重程度,可分为轻度、中度和重度脓毒症,其中重度脓毒症病死率 最高。
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SEPSIS STEPS
SIRS、Sepsis、Severe Sepsis、 Septic Shock和 MODS是同一病理过程的不同阶段。
Sepsis and SIRS
菌血症 BACTEREMIA
创伤 TRAUMA
感染 INFECTION
SEPSIS SIRS
烧伤 BURNS
胰腺炎 PANCREATITIS
SEPSIS
o SEPSIS(脓毒症)一词源于希腊文,意“腐烂、 腐败”(Decay) o 1991年ACCP/SCCM定义:由感染引起全身炎症 反应综合症,证实有细菌存在或有高度可疑的 感染灶
全身炎症反应综合征 Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS)
o 指任何致病因素(感染性和非感染性因素)作用于 机体引起全身炎症反应 o 具备以下两项或两项以上体征: ① 体温:>38度或<36度; ② 心率:>90次/分; ③ 呼吸:频率>20次/分或 PaCO2<32mmHg(4.72kPa); ④ 外周血白细胞计:数>12000/mm3或<4000/mm3, 或未成熟粒细胞>10%。
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脓毒性休克 Septic Shock
• 定义:脓毒症 + 液体复苏难以纠正的低血压 • 低血压诊断标准 成人收缩压<90 mm Hg,平均动脉压<70 mm Hg, 或收缩压下降>40 mm Hg。
多器官功能障碍综合征 (Multiple Organ Dysfunction Syndrome, MODS)
严重脓毒症 Severe Sepsis
• 定义:Sepsis+急性器官功能不全 • 器官功能障碍诊断标准:
脓毒症相关的低血压 乳酸高于实验室检测正常值上限 尽管经过充分液体复苏,尿量仍连续2小时小于0.5ml/kg/h 缺乏明确肺部感染灶情况下氧合指数小于250 明确肺部感染灶情况下氧合指数小于200 血肌酐大于176.8ummol/L 胆红素大于2mg/dl(34.2umol/L) 血小板计数小于100000ul 凝血功能(INR大于1.5)
SEPSIS SIRS
全身炎症反应综合征
SEVERE SEPSIS
Sepsis
+
急性器官功能不全
SEPSIS SHOCK
Sepsis
可疑或明确的感染 +
+
液体复苏难以 纠正的低血压
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SIRS
SEPSIS认知现状
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国际脓毒症指南历程
第一版 第二版 第三版
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严重脓毒症与感染性休克 2012 SSC指南
代静弘, 邱海波, 杨毅,等. 1991~2001年ICU严重感染的流行病学调查分析. 中华多器官疾病杂志,2003, 2: 114-118。
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“拯救脓毒症运动” surviving sepsis campaign ,SSC
“呼吁全球医务专业人员和他们的医学专 业组织、政府、卫生机构甚至公众对该行动 的支持,作为SSC第一阶段,力图在10年内将 SEPSIS的病死率减少25%”
脓毒症★★★
脓毒症疾病知识
SEPSIS
现代医疗条件下主要死亡原因之一
三大特点
一、高发病率
• 全球>18,000,000 Sepsis病例/年,相当于丹麦、芬兰、
冰岛、挪威四个国家人口总和
• 目前 Sepsis每年的发病率为总人口的千分之三,继续以 每年1.5%比率增长 • 29.5%患者符合严重脓毒症诊断标准
初始复苏 诊断 抗生素治疗 感染源控制(病因治疗) 预防感染 严重脓毒症液体治疗 血管收缩药 正性肌力药 皮质类固醇 血制品的使用 免疫球蛋白治疗 硒治疗
活化蛋白C的历史推荐 机械通气 镇静、镇痛和肌松剂 血糖控制 肾脏替代治疗 碳酸氢盐治疗 预防深静脉血栓形成 预防应激性溃疡 营养支持 重症治疗目标
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SEPSIS的死亡率
• 全球每天约有1, 4000人死于Sepsis • 美国1995年约有215,000患者死于Sepsis • 欧洲每年有135,000人死于Sepsis,实际死亡数可能 高过估计 • 在非心血管疾病ICU内, 严重Sepsis是死亡第一原因
三、高治疗费用
• 中国无确切统计报告 • ICU内,10%的重症病人发生SEPSIS,6%出现重度 SEPSIS,2~3%发生脓毒性休克 • 按目前收费标准,SEPSIS并发呼吸衰竭(呼吸机)+ 肾衰竭(CRRT),费用>10,000元/天
SSC推荐的治疗方案降低了 脓毒症的病死率
60 脓毒症的病死率(%) 50 40
30%-35%
50%
降低了 15%-20%
30 20 10 0 既往方案 基于SSC的治疗方案
Payen D, et al. Critical Care. 2013; 17(1): 118
但脓毒症的病死率仍然很高
60 脓毒症的病死率(%) 50 40
Slade E, Tamber PS, Vincent JL. Critical Care, 2003, 7: 1-2. Crit Care Med 2004;32:858-873 Intensive Care Med 2004;30:536-555
基本概念
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感 染? (Infection)
o 细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体侵入人体所引 起的局部组织和全身性炎症反应
30%-35%
50%
30 20 10 0 既往方案 基于SSC的治疗方案
Crit Care. 2004 Aug;8(4):R153-62. Epub 2004 May 14.
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二、高死亡率
o SEPSIS院内28天死亡率~50% o 每年死于SEPSIS的总人数超过 乳腺癌 直肠癌 结肠癌 胰腺癌 前列腺癌 死亡人口总数
Angus DC, Linde-ZWIRBLE WT, Lidicker J, et al. Crit Care Med, 2001, 29: 1303 - 1310.