脓毒血症治疗 ppt课件
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脓毒血症ppt课件
2.不推荐促红细胞生成素作为严重脓毒症贫血的特定治疗,但有其他可接受的 原因如肾功能衰竭诱导的红细胞生成障碍时可用(1B)。
3.在临床无出血、也不计划进行有创性操作时,不建议用新鲜冰冻血浆纠正实 验室凝血异常(2D)。
4.在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时,不推荐抗凝血酶(1B成人组织低灌注缓解,且不存在心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、 紫绀型心脏病或乳酸酸中毒等情况,推荐血红蛋白低于7.0g/dl(70g/L)时输注红细 胞,使血红蛋白维持在7.0~9.0g/dl(70~90g/L)(1B)。
严重脓毒症患者最佳血红蛋白水平无特殊研究,但有研究显示,与血红蛋白 水平10~12g/dl(100~120g/L)相比,7~9g/dl(70~90g/L)不伴死亡率升高。脓毒 症患者红细胞输注可增加氧输送,但通常不增加氧耗。
脓毒血症的诊断与治疗
报告人
CONTENT
01
脓毒血症的 概念
02
脓毒血症 的诊断
03
脓毒血症 的治疗
严重脓毒血
04 症的支持治 疗
目录
01
脓毒血症 的概念
01 概念
1.脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证 实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起, 但是一旦发生后,其发生发展遵循其自身的病理过程和规律,故 从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应.按脓毒症严重程度 可分脓毒症、严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克( septic shock)。严重脓毒症:合并出现器官功能障碍表现的脓 毒症。脓毒性休克:其它原因不可解释的,以低血压为特征的急 性循环衰竭状态,是严重脓毒症的一种特殊类型。包括收缩压 < 90mmHg或收缩压较原基础值减少> 40mmHg至少1h,或依赖 输液及药物维持血压,平均动脉压< 60mmHg;毛细血管再充盈 时间> 2s;四肢厥冷或皮肤花斑;高乳酸血症;尿量减少。
3.在临床无出血、也不计划进行有创性操作时,不建议用新鲜冰冻血浆纠正实 验室凝血异常(2D)。
4.在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时,不推荐抗凝血酶(1B成人组织低灌注缓解,且不存在心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、 紫绀型心脏病或乳酸酸中毒等情况,推荐血红蛋白低于7.0g/dl(70g/L)时输注红细 胞,使血红蛋白维持在7.0~9.0g/dl(70~90g/L)(1B)。
严重脓毒症患者最佳血红蛋白水平无特殊研究,但有研究显示,与血红蛋白 水平10~12g/dl(100~120g/L)相比,7~9g/dl(70~90g/L)不伴死亡率升高。脓毒 症患者红细胞输注可增加氧输送,但通常不增加氧耗。
脓毒血症的诊断与治疗
报告人
CONTENT
01
脓毒血症的 概念
02
脓毒血症 的诊断
03
脓毒血症 的治疗
严重脓毒血
04 症的支持治 疗
目录
01
脓毒血症 的概念
01 概念
1.脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证 实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起, 但是一旦发生后,其发生发展遵循其自身的病理过程和规律,故 从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应.按脓毒症严重程度 可分脓毒症、严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克( septic shock)。严重脓毒症:合并出现器官功能障碍表现的脓 毒症。脓毒性休克:其它原因不可解释的,以低血压为特征的急 性循环衰竭状态,是严重脓毒症的一种特殊类型。包括收缩压 < 90mmHg或收缩压较原基础值减少> 40mmHg至少1h,或依赖 输液及药物维持血压,平均动脉压< 60mmHg;毛细血管再充盈 时间> 2s;四肢厥冷或皮肤花斑;高乳酸血症;尿量减少。
脓毒血症课件
02 免疫调节药物:如糖皮质激素、 环孢素A等
03 免疫细胞治疗:如干细胞、免 疫细胞等
04 免疫调节疗法:如免疫检查点 抑制剂、免疫细胞疗法等
生物标志物研究
01
生物标志物:用于诊
断、预后和治疗监测
的生物分子
02
研究进展:发现多种
生物标志物,如细胞
因子、炎性因子等
03
应用:用于脓毒血症
的早期诊断、预后评
发病机制:免疫系统 过度激活,导致炎症 因子释放,引起全身 性炎症反应。
临床表现:发热、寒 战、呼吸急促、血压 下降、意识障碍等。
诊断:根据临床表现、 实验室检查和影像学 检查进行诊断。
治疗:抗感染、抗 炎、支持治疗等。
病因和发病机制
病因:感染、创伤、手术 等
病理生理:炎症反应导致血 管通透性增加,白细胞聚集,
胃肠功能支持: 胃肠减压、肠 内营养等
神经系统支持: 镇静、镇痛等
脓毒血症的预防
3
病因预防
保持良好的生活习惯,如合理饮食、 01 规律作息、适量运动等
避免接触感染源,如避免接触患病 02 人群、避免接触污染环境等
提高自身免疫力,如接种疫苗、加 03 强锻炼、保持良好的心理状态等
及时就医,如出现感染症状,应及 04 时就医,避免病情恶化
鉴别诊断:与其他感染性疾病进行鉴别, 如肺炎、败血症等
脓毒血症的治疗
2
抗感染治疗
抗生素的选择:根据病原菌种类和药敏试验 结果选择合适的抗生素 抗生素的使用原则:早期、足量、足疗程
抗生素的联合应用:根据病情需要,选择两 种或两种以上抗生素联合应用
抗生素的副作用:注意观察抗生素的副作 用,及时调整用药方案
早期识别和治疗
03 免疫细胞治疗:如干细胞、免 疫细胞等
04 免疫调节疗法:如免疫检查点 抑制剂、免疫细胞疗法等
生物标志物研究
01
生物标志物:用于诊
断、预后和治疗监测
的生物分子
02
研究进展:发现多种
生物标志物,如细胞
因子、炎性因子等
03
应用:用于脓毒血症
的早期诊断、预后评
发病机制:免疫系统 过度激活,导致炎症 因子释放,引起全身 性炎症反应。
临床表现:发热、寒 战、呼吸急促、血压 下降、意识障碍等。
诊断:根据临床表现、 实验室检查和影像学 检查进行诊断。
治疗:抗感染、抗 炎、支持治疗等。
病因和发病机制
病因:感染、创伤、手术 等
病理生理:炎症反应导致血 管通透性增加,白细胞聚集,
胃肠功能支持: 胃肠减压、肠 内营养等
神经系统支持: 镇静、镇痛等
脓毒血症的预防
3
病因预防
保持良好的生活习惯,如合理饮食、 01 规律作息、适量运动等
避免接触感染源,如避免接触患病 02 人群、避免接触污染环境等
提高自身免疫力,如接种疫苗、加 03 强锻炼、保持良好的心理状态等
及时就医,如出现感染症状,应及 04 时就医,避免病情恶化
鉴别诊断:与其他感染性疾病进行鉴别, 如肺炎、败血症等
脓毒血症的治疗
2
抗感染治疗
抗生素的选择:根据病原菌种类和药敏试验 结果选择合适的抗生素 抗生素的使用原则:早期、足量、足疗程
抗生素的联合应用:根据病情需要,选择两 种或两种以上抗生素联合应用
抗生素的副作用:注意观察抗生素的副作 用,及时调整用药方案
早期识别和治疗
脓毒血症案列治疗简介护理课件
密切监测患者的体温、心率、 呼吸、血压等指标,及时发现
异常情况并处理。
保持呼吸道通畅
协助患者排痰、保持呼吸道通 畅,必要时给予吸氧或机械通
气。
维持水电解质平衡
根据病情需要,及时补充水分 和电解质,调整酸碱平衡。
营养支持
给予患者高热量、高蛋白、易 消化的食物,必要时可给予肠
内或肠外营养支持。
心理护理
心理疏导
与患者及其家属进行沟通,了解 其心理状态,给予适当的心理疏
导和支持。
减轻焦虑和恐惧
向患者及其家属介绍脓毒血症的 相关知识,减轻其对疾病的恐惧
和焦虑。
建立信任关系
与患者建立良好的信任关系,使 其愿意主动配合治疗和护理。
康复护理
康复锻炼
根据患者的具体情况,制定个性化的康复锻炼计 划,包括肢体功能锻炼、呼吸功能锻炼等。
疗和液体复苏,同时进行机械通气支持。
护理经验
03
密切监测生命体征,特别是体温和血氧饱和度;保持呼吸道通
畅,定期吸痰;注意口腔和皮肤护理,预防继发感染。
案例二:某医生的脓毒血症治疗经验分享
医生经验
李医生在脓毒血症治疗方面具有丰富的经验,他分享了自己在临床 实践中总结的治疗方法和技巧。
治疗策略
强调早期诊断和及时治疗的重要性,主张根据患者的具体情况制定 个性化的治疗方案。
脓毒血症的成因
01
02
03
感染
脓毒血症通常由细菌感染 引起,如肺炎球菌、金黄 色葡萄球菌和肠球菌等。
免疫系统异常
免疫系统功能低下或受损 的患者容易发生脓毒血症 。
创伤、烧伤和手术
这些因素可能导致身体组 织损伤,引发感染和脓毒 血症。
脓毒血症的症状
异常情况并处理。
保持呼吸道通畅
协助患者排痰、保持呼吸道通 畅,必要时给予吸氧或机械通
气。
维持水电解质平衡
根据病情需要,及时补充水分 和电解质,调整酸碱平衡。
营养支持
给予患者高热量、高蛋白、易 消化的食物,必要时可给予肠
内或肠外营养支持。
心理护理
心理疏导
与患者及其家属进行沟通,了解 其心理状态,给予适当的心理疏
导和支持。
减轻焦虑和恐惧
向患者及其家属介绍脓毒血症的 相关知识,减轻其对疾病的恐惧
和焦虑。
建立信任关系
与患者建立良好的信任关系,使 其愿意主动配合治疗和护理。
康复护理
康复锻炼
根据患者的具体情况,制定个性化的康复锻炼计 划,包括肢体功能锻炼、呼吸功能锻炼等。
疗和液体复苏,同时进行机械通气支持。
护理经验
03
密切监测生命体征,特别是体温和血氧饱和度;保持呼吸道通
畅,定期吸痰;注意口腔和皮肤护理,预防继发感染。
案例二:某医生的脓毒血症治疗经验分享
医生经验
李医生在脓毒血症治疗方面具有丰富的经验,他分享了自己在临床 实践中总结的治疗方法和技巧。
治疗策略
强调早期诊断和及时治疗的重要性,主张根据患者的具体情况制定 个性化的治疗方案。
脓毒血症的成因
01
02
03
感染
脓毒血症通常由细菌感染 引起,如肺炎球菌、金黄 色葡萄球菌和肠球菌等。
免疫系统异常
免疫系统功能低下或受损 的患者容易发生脓毒血症 。
创伤、烧伤和手术
这些因素可能导致身体组 织损伤,引发感染和脓毒 血症。
脓毒血症的症状
2024版年度脓毒血症最新版ppt课件
THANKS
2024/2/3
33
鼓励开发新型抗菌药物、免疫调节药物等,加强临床试验验证其安全 性和有效性。
精准医疗和个体化治疗策略的探索
基于基因组学、蛋白质组学等技术手段,探索脓毒血症的精准医疗和 个体化治疗策略。
提高公众对脓毒血症的认识和重视程度
加强科普宣传,提高公众对脓毒血症的认识和重视程度,促进早期发 现和治疗。
32
感谢您的观看
21
个体化治疗方案制定
综合评估患者病情
包括感染部位、严重程度、病原体种类等。
制定个体化治疗方案
根据患者具体情况制定合适的治疗方案,包 括抗菌药物选择、支持治疗措施等。
动态调整治疗方案
根据患者病情变化及时调整治疗方案,确保 治疗效果。
2024/2/3
重视患者基础疾病治疗
在治疗脓毒血症的同时,积极治疗患者的基 础疾病,提高整体治疗效果。
新型抗菌药物的种类及作 用机制
临床应用及疗效评价
详细介绍新型抗菌药物的种类, 如多肽类抗生素、恶唑烷酮类 抗生素等,以及它们各自独特 的作用机制。
概述新型抗菌药物在脓毒血症 等感染性疾病中的临床应用情 况,以及相应的疗效评价。
未来发展前景及挑战
展望新型抗菌药物的未来发展 前景,同时指出当前面临的挑 战,如耐药性的产生、药物安 全性问题等。
控制感染源
积极寻找并控制感染源,如清除感染 病灶、使用抗生素等。
24
多器官功能障碍综合征监测和干预
监测器官功能
持续监测心、肺、肾、肝等重要器官的功能指标, 及时发现器官功能障碍。
营养支持
给予患者适当的营养支持,以改善营养状况,增 强免疫力。
ABCD
2024/2/3
2024/2/3
33
鼓励开发新型抗菌药物、免疫调节药物等,加强临床试验验证其安全 性和有效性。
精准医疗和个体化治疗策略的探索
基于基因组学、蛋白质组学等技术手段,探索脓毒血症的精准医疗和 个体化治疗策略。
提高公众对脓毒血症的认识和重视程度
加强科普宣传,提高公众对脓毒血症的认识和重视程度,促进早期发 现和治疗。
32
感谢您的观看
21
个体化治疗方案制定
综合评估患者病情
包括感染部位、严重程度、病原体种类等。
制定个体化治疗方案
根据患者具体情况制定合适的治疗方案,包 括抗菌药物选择、支持治疗措施等。
动态调整治疗方案
根据患者病情变化及时调整治疗方案,确保 治疗效果。
2024/2/3
重视患者基础疾病治疗
在治疗脓毒血症的同时,积极治疗患者的基 础疾病,提高整体治疗效果。
新型抗菌药物的种类及作 用机制
临床应用及疗效评价
详细介绍新型抗菌药物的种类, 如多肽类抗生素、恶唑烷酮类 抗生素等,以及它们各自独特 的作用机制。
概述新型抗菌药物在脓毒血症 等感染性疾病中的临床应用情 况,以及相应的疗效评价。
未来发展前景及挑战
展望新型抗菌药物的未来发展 前景,同时指出当前面临的挑 战,如耐药性的产生、药物安 全性问题等。
控制感染源
积极寻找并控制感染源,如清除感染 病灶、使用抗生素等。
24
多器官功能障碍综合征监测和干预
监测器官功能
持续监测心、肺、肾、肝等重要器官的功能指标, 及时发现器官功能障碍。
营养支持
给予患者适当的营养支持,以改善营养状况,增 强免疫力。
ABCD
2024/2/3
脓毒血症PPT课件
-
17
液体复苏
早期目标导向性治疗(EGDT) ▪ 早期:一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态
,即应开始积极补充液体恢复容量,保证组织 灌注 ▪ 目标:是指在诊断严重脓毒症(脓毒症休克) 后最初6小时内达到稳定血流动力学、改善组 织灌注,重建氧平衡
-
18
液体复苏
▪ EGDT分步进行
▪ 第1步:吸氧、气管插管机械通气或辅助呼吸 ▪ 第2步:中心静脉插管、动脉插管 ▪ 第3步:镇静 ▪ 第4步:监测CVP变化趋势,每30分钟给予负荷量晶体
严重脓毒症:感染伴有器官血流灌注不足或功 能障碍的脓毒症(器官灌注不足:血乳酸水平 增加、少尿、外周循环障碍、意识状态急性改 变)。
脓毒症休克:是指严重脓毒症患者在给予足量 补液后仍无法纠正持续的低血压,或血压下降 超过基础值40mmHg,伴有组织低灌注
Levy MM, et al. Crit Care Med, 2003,31:1250-56
▪ 一般指征 ▪ ① 发热 ▪ ② 心率>90次/分 ▪ ③ 呼吸>30 次/分 ▪ ④ 意识状态改变 ▪ ⑤ 明显水肿 ▪ ⑥ 高糖血症
-
12
诊断标准
▪ 炎症反应指标
▪ ① 白细胞增多 ▪ ② C反应蛋白> 正常值2个标准差 ▪ ③ 降钙素原>正常值2个标准差
血流动力学指标
▪ ① 低血压 ▪ ② 混合静脉血氧饱 和度>70% ▪ ③ 心排出指数 >3.5L/(min·m2)
心动过速:心率 > 90次/min
呼吸急促或过度通气:R < 32 mm Hg
>
20次/m或PaCO2
白细胞过多或过少:WBC > 12.0 109/L 或 < 4.0 109/L或幼稚细胞 > 10%
2024版脓毒症ppt课件
营养支持
脓毒症患者处于高代谢状态,需 给予足够的营养支持,包括肠内 营养和肠外营养。
01 02 03 04
血管活性药物应用
对于液体复苏后仍不能维持血压 的患者,可给予血管活性药物以 维持脏器灌注压。
器官功能维护
根据患者具体情况采取相应的器 官功能维护措施,如机械通气、 连续性肾脏替代治疗等。
并发症预防与处理
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
脓毒症ppt课件
目录
• 脓毒症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎 症反应综合征,严重时可导致器官 功能障碍和死亡。
发病机制
感染引起病原体及其毒素侵入血流, 激活免疫系反应。
THANKS
感谢观看
未来发展趋势预测
个体化治疗
预测未来脓毒症治疗将更加注重个体化,根据患者的具体病情和 基因特征制定个性化治疗方案。
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
实验室检查与影像学表现
脓毒症患者处于高代谢状态,需 给予足够的营养支持,包括肠内 营养和肠外营养。
01 02 03 04
血管活性药物应用
对于液体复苏后仍不能维持血压 的患者,可给予血管活性药物以 维持脏器灌注压。
器官功能维护
根据患者具体情况采取相应的器 官功能维护措施,如机械通气、 连续性肾脏替代治疗等。
并发症预防与处理
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
脓毒症ppt课件
目录
• 脓毒症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎 症反应综合征,严重时可导致器官 功能障碍和死亡。
发病机制
感染引起病原体及其毒素侵入血流, 激活免疫系反应。
THANKS
感谢观看
未来发展趋势预测
个体化治疗
预测未来脓毒症治疗将更加注重个体化,根据患者的具体病情和 基因特征制定个性化治疗方案。
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
实验室检查与影像学表现
感染重症脓毒血症和脓毒血症休克PPT课件
[2001年策略共识 ]
C.抗菌治疗
1.当发现重度症脓毒血症时,在留取适当
的培养标本后,静脉注抗菌疗法应该在四
小时内开始。
[E级]
2.初始经验性抗感染治疗所选用的一或多 种抗生素,应根据可疑致病菌(细菌或真 菌)选择,且该抗生素应能够达到引起脓 毒血症的病灶。同时应该根据社区或医院 感染病原体的敏感譜指南选择。
美国胸科医生协会(ACCP) 美国胸科学会(ATS) 外科感染学会(SIS) 欧洲呼吸学会(EART) 国际脓毒血症基金会(ISF)
最新的sepsis处理策略
1. 及时鉴别和诊断病人; 2. 快速确定病原菌,及时、适当地采用抗 菌治疗; 3. 改善通气技术(低压力通气); 4. 适当的(目标指导性的)血液动力学支持; 5. 针对性的药物治疗( [活性的] drotrecogin alfa); 6. 免疫治疗; 7. 控制血糖(加强胰岛素治疗); 8. 适当的营养;有效地支持治疗(预防应激性溃疡,抗凝
令人担心的是,从现在重症sepsis为每年的3个 病例/1,000人口,即千分之三的发病率起,将以 1.5%比率增长。到2020年光是在美国每年就会 增加一百万的病例。
Sepsis的死亡率
(在不可以接受的高水平上;在非心血管疾病ICU内重症
sepsis是导致死亡的主要原因)
现在美国仍保持在导致人类死亡的疾病表中名列第 10位。 1995年美国人口调查的数据显示每年大约有 236,000患者死于此症。而实际的死亡数可能高过目 前的估计。
Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock
Sponsoring Organizations:
C.抗菌治疗
1.当发现重度症脓毒血症时,在留取适当
的培养标本后,静脉注抗菌疗法应该在四
小时内开始。
[E级]
2.初始经验性抗感染治疗所选用的一或多 种抗生素,应根据可疑致病菌(细菌或真 菌)选择,且该抗生素应能够达到引起脓 毒血症的病灶。同时应该根据社区或医院 感染病原体的敏感譜指南选择。
美国胸科医生协会(ACCP) 美国胸科学会(ATS) 外科感染学会(SIS) 欧洲呼吸学会(EART) 国际脓毒血症基金会(ISF)
最新的sepsis处理策略
1. 及时鉴别和诊断病人; 2. 快速确定病原菌,及时、适当地采用抗 菌治疗; 3. 改善通气技术(低压力通气); 4. 适当的(目标指导性的)血液动力学支持; 5. 针对性的药物治疗( [活性的] drotrecogin alfa); 6. 免疫治疗; 7. 控制血糖(加强胰岛素治疗); 8. 适当的营养;有效地支持治疗(预防应激性溃疡,抗凝
令人担心的是,从现在重症sepsis为每年的3个 病例/1,000人口,即千分之三的发病率起,将以 1.5%比率增长。到2020年光是在美国每年就会 增加一百万的病例。
Sepsis的死亡率
(在不可以接受的高水平上;在非心血管疾病ICU内重症
sepsis是导致死亡的主要原因)
现在美国仍保持在导致人类死亡的疾病表中名列第 10位。 1995年美国人口调查的数据显示每年大约有 236,000患者死于此症。而实际的死亡数可能高过目 前的估计。
Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock
Sponsoring Organizations:
脓毒血症规范化治疗ppt课件
重新定义。
巴塞罗那宣言
• 针对严重脓毒症和脓毒症休克对人类的巨大危害 和挑战, 2002年10月在西班牙巴塞罗那召开的欧 洲危重病医学学术会议上, 由欧洲危重病医学会( ESICM) 、美国危重病医学会(SCCM) 和国际感染 论坛( ISF)共同签署了全球性拯救脓毒症运动倡 议(Surviving Sepsis Campaign , SSC), 同时发表了 著名的《巴塞罗那宣言》。
• 2. 对于乳酸水平升高的患者,建议复苏治疗以乳酸恢复正常为目 标
注:对于不能提供中心静脉血氧饱和度或者混合静脉血氧饱和度以乳酸正常为复苏终点,对于 可以提供上述参数者可以结合上述参数及乳酸的正常为复苏终点。对于已经达到上述指标者, 如果可以结合中心静脉动脉二氧化碳分压高于6mmHg作为复苏终点则最佳。
脓毒血症规范化治疗
2012年严重脓毒症与脓毒性休克治疗国际 指南
夏平
几个重要概念
感染Infection:致病性病原体侵入宿主
体内,在体内获得必需的养料,然后繁殖 ,增生,产生局部组织损伤而引发炎症反 应,并分泌毒素或毒性产物,或在宿主体 内产生抗原—抗体反应。
• 菌血症:在血液中存在活的细菌。 • 败血症:在血液中存在微生物和其毒素。
集束治疗bundle 3小时:测定血乳酸;应用抗生素之前留取培养标本;广谱抗生素
的应用;低血压或者血乳酸>4mmol/L时给予30ml/kg晶体液复苏。 6小时:初始液体复苏后如果血压比达标给予血管活性药物;液体复
苏后如果持续低灌注状态,测量CVP、SCVO2(使其达标);初始液 体复苏后乳酸增高者复查血乳酸。
1荐尽早开始静脉抗生素治疗,应当在确诊感染性休克(推荐级别仍维 持1B)或不伴有休克的严重全身性感染(推荐级别由1D提高到1C) 后一小时内应用抗生素。
巴塞罗那宣言
• 针对严重脓毒症和脓毒症休克对人类的巨大危害 和挑战, 2002年10月在西班牙巴塞罗那召开的欧 洲危重病医学学术会议上, 由欧洲危重病医学会( ESICM) 、美国危重病医学会(SCCM) 和国际感染 论坛( ISF)共同签署了全球性拯救脓毒症运动倡 议(Surviving Sepsis Campaign , SSC), 同时发表了 著名的《巴塞罗那宣言》。
• 2. 对于乳酸水平升高的患者,建议复苏治疗以乳酸恢复正常为目 标
注:对于不能提供中心静脉血氧饱和度或者混合静脉血氧饱和度以乳酸正常为复苏终点,对于 可以提供上述参数者可以结合上述参数及乳酸的正常为复苏终点。对于已经达到上述指标者, 如果可以结合中心静脉动脉二氧化碳分压高于6mmHg作为复苏终点则最佳。
脓毒血症规范化治疗
2012年严重脓毒症与脓毒性休克治疗国际 指南
夏平
几个重要概念
感染Infection:致病性病原体侵入宿主
体内,在体内获得必需的养料,然后繁殖 ,增生,产生局部组织损伤而引发炎症反 应,并分泌毒素或毒性产物,或在宿主体 内产生抗原—抗体反应。
• 菌血症:在血液中存在活的细菌。 • 败血症:在血液中存在微生物和其毒素。
集束治疗bundle 3小时:测定血乳酸;应用抗生素之前留取培养标本;广谱抗生素
的应用;低血压或者血乳酸>4mmol/L时给予30ml/kg晶体液复苏。 6小时:初始液体复苏后如果血压比达标给予血管活性药物;液体复
苏后如果持续低灌注状态,测量CVP、SCVO2(使其达标);初始液 体复苏后乳酸增高者复查血乳酸。
1荐尽早开始静脉抗生素治疗,应当在确诊感染性休克(推荐级别仍维 持1B)或不伴有休克的严重全身性感染(推荐级别由1D提高到1C) 后一小时内应用抗生素。
脓毒血症治疗及护理PPT课件
加强监测和早期诊断
定期体检
01
定期进行身体检查,特别是对免疫系统、心血管系统和呼吸系
统的检查,以便及时发现潜在的健康问题。
注意症状
02
留意自己或家人的身体状况,如出现发热、寒战、呼吸急促、
心跳加速等疑似脓毒血症的症状时,应及时就医。
及时就医
03
如有疑虑或出现疑似脓毒血症的症状,应尽早前往医院就诊,
根据患者血气分析结果和呼吸力学参 数,调整机械通气参数。
机械通气模式
根据患者病情选择合适的机械通气模 式(如间歇正压通气、持续正压通气 等)。
其他治疗方法
免疫调节治疗
使用免疫调节药物,如免疫球蛋 白、细胞因子抑制剂等,调节患
者免疫功能。
对症支持治疗
针对患者出现的其他症状,如发热、 疼痛等,采取相应的对症治疗措施。
治疗过程
患者接受抗生素治疗、液体复 苏、机械通气等治疗措施,同 时进行护理干预。
治疗效果
经过积极治疗和护理,患者病 情得到控制,逐渐康复。
案例二:成功治愈脓毒血症的案例分享
患者基本信息
诊断与治疗过程
患者李某,女性,68岁,因肺部感染引发 脓毒血症。
医生根据患者症状、体征及实验室检查结 果,确诊为脓毒血症。经过抗生素治疗、 机械通气等措施,病情得到控制。
护理措施
治疗效果
对患者进行心理护理、呼吸道护理、营养 支持等。
经过积极治疗和护理,患者病情得到控制 ,逐渐康复。
案例三:脓毒血症预防措施的应用与效果评估
预防措施
普及脓毒血症知识、加强个人卫生、提高免疫力等。
应用情况
预防措施在社区和医院得到广泛应用。
效果评估
通过对比实施预防措施前后的脓毒血症发病率和死亡率,评估预 防措施的效果。
脓毒血症(最全版)PTT文档课件
静脉导管 植入机械装置 烧伤 中性粒细胞减少症 静脉吸毒 化脓性链球菌感染
中性粒细胞减少症 使用广谱抗生素
脓毒症的特征
• 脓毒症诊断与定义中 遇到的一个关键的问 题是疾病过程的异质 性,不同基础疾病感 染及反应是不同的
• 影响脓毒症的发展以 及结局的因素可以用 PIRO分类
P (predisposing factor)易患因素
1914年, Schottmueller报道病原菌进入血流 是机体产生症状和体征的原因, 从而改变了对 “sepsis”的现代理解
主要内容
概念 流行病学 病理生理机制 诊断 特征 治疗
与脓毒血症相关的几个概念
• 全身炎症反应综合征(SIRS)
是指机体对不同原因的严重损伤所产生的系统 性炎症反应,并至少具有以下临床表现中的2项:
脓毒血症
对脓毒症的认识
“sepsis(脓毒症)”来源于古希腊词, 意为 “腐烂的肉”
十七世纪八十年代, Leeuwenhock第一次用 “animalcules(微小动物)”描述细菌
但直到200年后, 包括Koch, Pasteur, Semmelweis 和Lister在内的现代微生物和医 学奠基人才意识到细菌与感染之间的关系
顽固性脓毒症休克:脓毒症休克>1h,对 液体和血管收缩剂无反应
多器官功能障碍综合征:一个以上器官功 能障碍,需要干预去维持内环境的稳定
器官功能障碍一些普遍使用的标准
血流感染的易患因素
G-菌
G+菌 真菌
糖尿病 淋巴增殖性疾病 肝硬化 烧伤 创伤性检查 中性粒细胞减少症 停留尿管 憩室炎,内脏穿孔
早期:一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态,即应开始积极补充液体恢复容量,保证组织灌注
中性粒细胞减少症 使用广谱抗生素
脓毒症的特征
• 脓毒症诊断与定义中 遇到的一个关键的问 题是疾病过程的异质 性,不同基础疾病感 染及反应是不同的
• 影响脓毒症的发展以 及结局的因素可以用 PIRO分类
P (predisposing factor)易患因素
1914年, Schottmueller报道病原菌进入血流 是机体产生症状和体征的原因, 从而改变了对 “sepsis”的现代理解
主要内容
概念 流行病学 病理生理机制 诊断 特征 治疗
与脓毒血症相关的几个概念
• 全身炎症反应综合征(SIRS)
是指机体对不同原因的严重损伤所产生的系统 性炎症反应,并至少具有以下临床表现中的2项:
脓毒血症
对脓毒症的认识
“sepsis(脓毒症)”来源于古希腊词, 意为 “腐烂的肉”
十七世纪八十年代, Leeuwenhock第一次用 “animalcules(微小动物)”描述细菌
但直到200年后, 包括Koch, Pasteur, Semmelweis 和Lister在内的现代微生物和医 学奠基人才意识到细菌与感染之间的关系
顽固性脓毒症休克:脓毒症休克>1h,对 液体和血管收缩剂无反应
多器官功能障碍综合征:一个以上器官功 能障碍,需要干预去维持内环境的稳定
器官功能障碍一些普遍使用的标准
血流感染的易患因素
G-菌
G+菌 真菌
糖尿病 淋巴增殖性疾病 肝硬化 烧伤 创伤性检查 中性粒细胞减少症 停留尿管 憩室炎,内脏穿孔
早期:一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态,即应开始积极补充液体恢复容量,保证组织灌注
脓毒血症的诊断与治疗PPT课件
脓毒血症的诊断与治疗
急诊科
❖ Sepsis(旧称:“脓毒血症”)是一种因为感染 而导致的一系列病理、生理方面的异常,是导致 全世界感染患者致死致残的重要因素,因此一直 是医学界关注的焦点。2016年2月22日,《美国医 学会杂志》(JAMA)发布了美国重症医学会关于 Sepsis的最新定义“Sepsis-3”,引发了业内关 注。
❖ 新概念 ❖ “脓毒症3.0”定义:宿主对感染的反应失控导致
危及生命的器官功能衰竭。
❖Septic Shock的诊断标准确立:在Sepsis和充分 液体复苏的基础上,使用血管升压药才能使MAP 维持在65 mmHg以上,并且血乳酸水平>2mmol/L 。
SIRS诊断
Sepsis3.0
Sepsis=感染+SOFA急性改变≥2分
❖ GRADE 系统将推荐强度分为强(1 级)或弱(2 级) 。 ❖ ❖ 对于不宜按照 GRADE 分级进行推荐的意见,本指南给予
了单独列举的说明并且显示 “未分级”(UG) 。
治疗
❖ 初始复苏 ❖ 液体与液体反应性 ❖ 碳酸氢钠 ❖ 血制品 ❖ 缩血管药物 ❖ 正性肌力药物 ❖ β受体阻滞剂 ❖ 感染
推荐意见 12 : 当严重脓毒症患者血小板计数(PLT) ≤10×10 9 /L 且不存在明显出血, 以及当PLT≤20×10 9 /L 并有明显出血风险时,建议预防性输注血小板。当存在活动 性出血或需进行手术、有创操作的患者需要达PLT≥ 50×10 9 /L。 (2D)
❖Sepsis3.0特别提出:对于脓毒症相关的贫 血,不推荐使用促红细胞生成素(虽然没 发现对死亡率构成影响但是会增加血栓事 件的风险)
推荐意见 10 : 建议对无组织灌注不足, 且无心肌血、 重度低氧血症或急性出血的患者, 可在血红蛋白(Hb) < 70 g/L 时输注红细胞,使 Hb 维持在目标值 70~90 g/L。 (2B)
急诊科
❖ Sepsis(旧称:“脓毒血症”)是一种因为感染 而导致的一系列病理、生理方面的异常,是导致 全世界感染患者致死致残的重要因素,因此一直 是医学界关注的焦点。2016年2月22日,《美国医 学会杂志》(JAMA)发布了美国重症医学会关于 Sepsis的最新定义“Sepsis-3”,引发了业内关 注。
❖ 新概念 ❖ “脓毒症3.0”定义:宿主对感染的反应失控导致
危及生命的器官功能衰竭。
❖Septic Shock的诊断标准确立:在Sepsis和充分 液体复苏的基础上,使用血管升压药才能使MAP 维持在65 mmHg以上,并且血乳酸水平>2mmol/L 。
SIRS诊断
Sepsis3.0
Sepsis=感染+SOFA急性改变≥2分
❖ GRADE 系统将推荐强度分为强(1 级)或弱(2 级) 。 ❖ ❖ 对于不宜按照 GRADE 分级进行推荐的意见,本指南给予
了单独列举的说明并且显示 “未分级”(UG) 。
治疗
❖ 初始复苏 ❖ 液体与液体反应性 ❖ 碳酸氢钠 ❖ 血制品 ❖ 缩血管药物 ❖ 正性肌力药物 ❖ β受体阻滞剂 ❖ 感染
推荐意见 12 : 当严重脓毒症患者血小板计数(PLT) ≤10×10 9 /L 且不存在明显出血, 以及当PLT≤20×10 9 /L 并有明显出血风险时,建议预防性输注血小板。当存在活动 性出血或需进行手术、有创操作的患者需要达PLT≥ 50×10 9 /L。 (2D)
❖Sepsis3.0特别提出:对于脓毒症相关的贫 血,不推荐使用促红细胞生成素(虽然没 发现对死亡率构成影响但是会增加血栓事 件的风险)
推荐意见 10 : 建议对无组织灌注不足, 且无心肌血、 重度低氧血症或急性出血的患者, 可在血红蛋白(Hb) < 70 g/L 时输注红细胞,使 Hb 维持在目标值 70~90 g/L。 (2B)
脓毒血症指南医学PPT
病因与发病机制
病因
脓毒血症主要由细菌感染引起,也可 由病毒、真菌等病原体感染引发。
发病机制
感染引发炎症反应,导致大量炎症介 质释放,引起机体组织损伤和器官功 能不全。
临床表现与诊断标准
临床表现
诊断标准
实验室检查
病原学诊断
发热、寒战、心动过速、 呼吸急促、白细胞计数
增高等。
根据临床特征、实验室 检查和病原学诊断综合
戒烟限酒,避免过度劳累和情 绪压力,降低身体应激反应。
及时治疗慢性感染和炎症性疾 病,防止病情恶化。
早期识别与干预
了解脓毒血症的早期症状,如发热、寒战、呼吸急促、心率加快等,及时就医。
对高危人群进行定期筛查,及时发现潜在的感染和疾病。
在医院接受手术、重症监护等高风险医疗操作时,遵守医生制定的预防措施,降低 脓毒血症的发生风险。
03 脓毒血症的预防
CHAPTER
提高免疫力与预防感染
均衡饮食
保证摄入足够的营养物质,特别是维生素和矿物 质,以维持免疫系统的正常功能。
适量运动
定期进行适度的体育锻炼,增强体质,提高免,预防常见感染性疾 病。
控制基础疾病与危险因素
控制血糖、血压和血脂在正常 范围内,预防糖尿病、心血管 疾病等基础疾病。
使用血管活性药物,如多 巴胺、去甲肾上腺素等, 改善脓毒血症患者的组织 灌注,提高组织氧供。
控制血压
根据患者血压情况,使用 血管活性药物控制血压, 以保证重要脏器的血液灌 注。
减少副作用
在使用血管活性药物过程 中,应注意观察患者情况, 及时调整药物剂量,减少 副作用的发生。
机械通气与氧疗
机械通气
对于呼吸衰竭的脓毒血症患者, 应及时进行机械通气,以维持呼
脓毒血症病例讨论ppt课件
。
诊断过程
医生如何根据患者的症状、体 征和实验室检查结果进行诊断
。
治疗过程
患者接受的治疗方案、用药情 况及效果。
经验教训与改进建议
早期识别
提高对脓毒血症早期症状的认 识,以便早期诊断和治疗。
规范治疗
制定并遵循脓毒血症的诊疗规 范,确保患者得到及时、正确 的治疗。
医患沟通
加强医患沟通,让患者及其家 属了解病情和治疗方案,提高 治疗依从性。
监测与评估
定期对脓毒血症患者进行病情 监测和评估,以便及时调整治
疗方案。
对脓毒血症的再认识
脓毒血症的发病机制
深入了解脓毒血症的发病机制 ,为治疗提供更多思路和方法 。
新型治疗手段
关注脓毒血症领域的新型研究 成果和治疗手段,提高治疗效 果。
预防措施
加强脓毒血症的预防宣传和教 育,提高公众对该疾病的认识 和重视程度。
04
脓毒血症的并发症
多器官功能衰竭
总结词
脓毒血症可能导致多器官功能衰竭,包括肝、肾、肺等器官。
详细描述
脓毒血症引发全身性炎症反应,导致器官功能受损,最终引发多器官功能衰竭。 患者可能出现肝、肾功能不全,呼吸困难等症状。
感染性休克
总结词
脓毒血症可能导致感染性休克,表现 为血压下降、组织灌注不足。
脓毒血症病例讨论
汇报人:可编辑
2024-01-11
目
CONTENCT
录
• 病例介绍 • 脓毒血症概述 • 病例诊疗过程 • 脓毒血症的并发症 • 脓毒血症的预防与控制 • 病例讨论与总结
01
病例介绍
患者基本信息
95% 85% 75% 50% 45%
0
10 患者姓名:张三
诊断过程
医生如何根据患者的症状、体 征和实验室检查结果进行诊断
。
治疗过程
患者接受的治疗方案、用药情 况及效果。
经验教训与改进建议
早期识别
提高对脓毒血症早期症状的认 识,以便早期诊断和治疗。
规范治疗
制定并遵循脓毒血症的诊疗规 范,确保患者得到及时、正确 的治疗。
医患沟通
加强医患沟通,让患者及其家 属了解病情和治疗方案,提高 治疗依从性。
监测与评估
定期对脓毒血症患者进行病情 监测和评估,以便及时调整治
疗方案。
对脓毒血症的再认识
脓毒血症的发病机制
深入了解脓毒血症的发病机制 ,为治疗提供更多思路和方法 。
新型治疗手段
关注脓毒血症领域的新型研究 成果和治疗手段,提高治疗效 果。
预防措施
加强脓毒血症的预防宣传和教 育,提高公众对该疾病的认识 和重视程度。
04
脓毒血症的并发症
多器官功能衰竭
总结词
脓毒血症可能导致多器官功能衰竭,包括肝、肾、肺等器官。
详细描述
脓毒血症引发全身性炎症反应,导致器官功能受损,最终引发多器官功能衰竭。 患者可能出现肝、肾功能不全,呼吸困难等症状。
感染性休克
总结词
脓毒血症可能导致感染性休克,表现 为血压下降、组织灌注不足。
脓毒血症病例讨论
汇报人:可编辑
2024-01-11
目
CONTENCT
录
• 病例介绍 • 脓毒血症概述 • 病例诊疗过程 • 脓毒血症的并发症 • 脓毒血症的预防与控制 • 病例讨论与总结
01
病例介绍
患者基本信息
95% 85% 75% 50% 45%
0
10 患者姓名:张三
脓毒血症免疫状态及其干预PPT课件
临床研究的意义与展望
意义
脓毒血症是一种严重的全身性感染,免疫状态干预为脓毒血 症治疗提供了新的思路和方法,有助于提高患者的生存率和 改善患者的生活质量。
展望
未来研究可以进一步探讨脓毒血症免疫状态干预的具体机制 ,寻找更有效的干预措施,为脓毒血症治疗提供更多选择。 同时,也需要加强临床实践的推广和应用,让更多的脓毒血 症患者受益。
免疫抑制型
免疫系统受到抑制,无法 有效清除感染,易发生感 染扩散。
过度炎症反应型
免疫系统过度活化,产生 大量炎症介质,导致组织 损伤。
脓毒血症免疫状态的评估方法
实验室检查
检测免疫相关指标,如 白细胞计数、炎症因子
水平等。
免疫功能评估
评估免疫细胞的活性和 功能,以及体液免疫指
标。
临床观察
观察患者的临床表现和 病情进展,判断免疫状
脓毒血症与代谢性疾病
研究脓毒血症与代谢性疾病之间的关 联,如糖尿病、肥胖等,探索脓毒血 症对这些疾病的影响以及干预措施。
谢谢观看
脓毒血症免疫状态及其干预ppt课 件
目录
• 脓毒血症概述 • 脓毒血症免疫状态 • 脓毒血症的干预措施 • 脓毒血症免疫状态干预的临床研究 • 脓毒血症免疫状态干预的未来研究方向
01
脓毒血症概述
定义与分类
定义
脓毒血症是指由感染引起的全身 性炎症反应综合征,常常伴随器 官功能不全和循环障碍。
分类
营养支持
研究和实践如何通过合理的营养支持,改善患者的免疫状态,提高抵抗力,降低 脓毒血症的发病风险。
康复治疗
探索和实践如何通过康复治疗,如物理治疗、运动康复等,改善患者的免疫功能 ,提高生活质量。
脓毒血症免疫状态与其他疾病的关联研究
脓毒血症ppt课件(2024)
相关疾病
脓毒血症常并发于一些严重的基础疾病,如糖尿病、肝硬化、恶性肿瘤等。这些疾病的存在会增加脓毒血症的发 病风险和治疗难度。同时,脓毒血症也可能导致多器官功能障碍综合征(MODS)等严重并发症的发生。
03
治疗原则与措施
Chapter
抗感染治疗策略及药物选择
早期、足量、广谱抗生素使用
01
在脓毒血症确诊后1小时内开始抗感染治疗,首选广谱抗生素,
脓毒血症ppt课件
目录
• 脓毒血症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒血症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒血症是一种由感染引起的全 身炎症反应综合征,具有高发病 率和高死亡率的特点。
发病机制
感染引起机体免疫反应,释放大 量炎症介质和细胞因子,导致全 身炎症反应和组织器官损伤。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑、抑郁等负面情绪, 增强治疗信心。
康复训练
根据患者病情制定个性化的康 复训练计划,包括运动锻炼、 呼吸训练等,提高患者生活质
量。
06
研究进展与未来展望
Chapter
脓毒血症研究现状及成果
脓毒血症的发病机制
近年来,对脓毒血症的发病机制研究取得了重要进展,包括细菌 毒素的作用机制、宿主免疫反应的调节等方面。
诊断流程
首先根据患者的临床表现和体征进行初步评估,然后进行必要的实验室检查和 影像学检查以确认感染的存在和部位,最后结合SIRS标准进行综合判断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等指标的检测,这些指标 在脓毒血症时通常会升高。此外,血培养、尿培养等病原学检查也是重要的诊断 依据。
脓毒血症常并发于一些严重的基础疾病,如糖尿病、肝硬化、恶性肿瘤等。这些疾病的存在会增加脓毒血症的发 病风险和治疗难度。同时,脓毒血症也可能导致多器官功能障碍综合征(MODS)等严重并发症的发生。
03
治疗原则与措施
Chapter
抗感染治疗策略及药物选择
早期、足量、广谱抗生素使用
01
在脓毒血症确诊后1小时内开始抗感染治疗,首选广谱抗生素,
脓毒血症ppt课件
目录
• 脓毒血症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒血症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒血症是一种由感染引起的全 身炎症反应综合征,具有高发病 率和高死亡率的特点。
发病机制
感染引起机体免疫反应,释放大 量炎症介质和细胞因子,导致全 身炎症反应和组织器官损伤。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑、抑郁等负面情绪, 增强治疗信心。
康复训练
根据患者病情制定个性化的康 复训练计划,包括运动锻炼、 呼吸训练等,提高患者生活质
量。
06
研究进展与未来展望
Chapter
脓毒血症研究现状及成果
脓毒血症的发病机制
近年来,对脓毒血症的发病机制研究取得了重要进展,包括细菌 毒素的作用机制、宿主免疫反应的调节等方面。
诊断流程
首先根据患者的临床表现和体征进行初步评估,然后进行必要的实验室检查和 影像学检查以确认感染的存在和部位,最后结合SIRS标准进行综合判断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等指标的检测,这些指标 在脓毒血症时通常会升高。此外,血培养、尿培养等病原学检查也是重要的诊断 依据。
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脓毒血症感染性休克及 3.0版指南
1
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
摘要
目的:对“2012版脓毒症和感染性休克指南”进行更
新
结果:专家组提出了93条关于脓毒症和感染性休克早
期管理及复苏的推荐意见。强烈推荐32条,推荐级别 较弱39条,最佳实践陈述18条。有四个问题没有提供 推荐意见。 强推荐用“推荐”表达,弱推荐用“建议”表达,最佳 实践陈述(BPSs)
单独使用CVP指导液体复苏不再是合适的;动态指标包括被动抬 腿试验、补液试验进行每搏量测量,或者机械通气导致的胸内
压的变化引起收缩压、脉压或每博量的变化。 6.对需要血管活性药的感休患者,推荐平均动脉压初始目标
为65mmHg(强推荐)。
更高的目标MAP可提高心脏指数,但是不改变肾脏功能,动脉 血乳酸水平或者氧耗,起始MAP目标值65mmHg比更高的MAP 目标值更有益
集束化方案的实施是优化管理的基石。
12
C.诊断
推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生 素用药前恰当地留取病原学培养,且不能 延误抗生素治疗(BPS)
所有可疑感染源均要留取培养,包括血培养、尿培养、 脑脊液、伤口渗液、呼吸道分泌物等 研究显示连续留取血培养以及体温峰值时留取血培养 并不能提高分离率。 如果当下无法获取标本,抗生素的及时应用更为重要
院内死亡的患者
qSOFA诊断标准: 呼吸频率≥22次/min; 意识改变; 收缩压≤100mmHg
8
Sepsis新定义
诊断流程图
9
A.早期复苏
1.脓毒症是医疗急症,推荐立即进行治疗与复苏。 2.推荐第一个3小时内至少给予30ml/kg晶体液静脉输注
(强推荐)。 3.推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状
3
Sepsis定义
1991年
Sepsis 1.0 =SIRS(2项)+感染
Sepsis 2.0
器官功能障 碍的指标 严重脓毒血症 脓毒性休克
2001年
2016年
Sepsis 3.0
感染引起的 宿主反应失 调的危及生 命的器官功 能障碍
4
Sepsis-3.0新定义
Sepsis 应以器官功能障碍(OD organ dysfunction) 为核心
7.乳酸水平升高作为组织低灌注的指标,建议通过使乳酸正 常化来指导复苏(弱推荐)。
有中等证据证实使用早期乳酸清除率能减少病死率。
11
B.早期脓毒症筛查与诊疗优化
推荐采取优化脓毒症诊疗措施,包括高危患 者的早期筛查(BPS)
诊疗优化需要方案、执行力、目标、数据收集、持续反 馈及改进,以及各学科的协同(包括医护、药师、呼 吸治疗师、管理者等)
与限氯的补液策略相比,接受不限氯补液策略的患者发生AKI 和需要RRT的机率明显升高。
强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用羟乙基淀 粉。
对明胶的使用弱推荐,更偏向于推荐使用晶体液。 16
临床最常用的复苏液体
1)晶体液: 葡萄糖液 电解质液:生理盐水、高渗盐水、低渗盐水、平衡液 2)胶体液: 人血白蛋白; 人工胶体:明胶、HES 3)血/成分血: 全血、RBC、血浆
14
E.感染源的控制
1. 尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部位的感染源, 并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的 药物或操作来干预。(BPS)
2. 推荐在新的血管通路建立起来之后,要尽快拔除可疑引 起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。(BPS)
感染源的控制原则包括快速识别具体感染部位和确定针对感染 源的治疗措施( 特别是脓肿引流、感染坏死组织清创、去除潜在 的感染植入物、最终控制持续微生物污染的感染源)。
态以指导后续的液体复苏(BPS)
包括生理学指标(心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频 率、体温、尿量和其他可用的指标)以及其他一些非侵入 性或侵入性可利用的监测指标。
4.如果临床检查无法得出明确的诊断,推荐进一步血流 动力学评估(例如心功能评估)以确定休克的类型 (BPS)。
10
A.早期复苏
5.建议使用可用的动态指标来预测液体反应性比使用静态指 标好(弱推荐,低证据质量)。
13
D. 抗生素治疗
➢ 推荐在识别脓毒症及感染性休克1小时内尽快静脉应 用抗生素(1B)
推荐进行每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。
➢ 使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗 时间和每日的抗生素剂量
➢ PCT和所有其他生物标志物只能对临床评估提供 支持和补充,绝不能仅仅基于包括PCT在内的任 何生物标志物的变化,来决定抗生素治疗的启动、 调整或者撤除。
2
SIRS诊断
(systemic inflammatory response syndrome )
➢ 体温>38℃or<36℃ ➢ 心率>90次/分 ➢ 呼吸>20次/分或PCO2<4.25Kpa ➢ 白细胞计数>12×109/L或者<4×109/L 或者不成熟的中
性粒细胞数>10%
具有以上二项以上即可诊断为SIRS
由于宿主对感染反应失调导致的危及生命的器官功能 障碍
定义OD:SOFA是现在普遍被大家接受,也是反映患 者病情严重程度相对精确的量表SOFA≥2可认为存在 OD
Sepsis 3.0=感染+SOFA≥2
5
Sepsis3.0
Sepsis=感染+SOFA急性改变≥2分
对于基础器官功能障碍状态未知的患者,可以假设SOFA基线=0
6
Sepsis新定义
Sepsis 2016 感染+SOFA≥2分; 相当于既往严重脓毒血症; 严重脓毒血症(severe sepsis) 新定义已被sepsis代替 脓毒性休克(Septic shock) 补液无法纠正的低血压及Lac>2mmol/L
7
Sepsis新定义
qSOFA (quik SOFA) 是指在床边识别可疑感染患者中有可能需长期住院及
在初始复苏成功后应尽快控制引起感染性休克的可疑感染灶。 目标时间点定在诊断后6-12小时以内
15
F.液体治疗
1. 推荐进行补液试验,只要血流动力学指标不断改善就继 续给予补液治疗。(BPS)
2. 推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始液体复苏及随 后的扩容治疗中选用晶体液。(强推荐)
3. 建议平衡液或生理盐水作为脓毒症或感染性休克患者的 复苏液。(弱推荐)
1
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
摘要
目的:对“2012版脓毒症和感染性休克指南”进行更
新
结果:专家组提出了93条关于脓毒症和感染性休克早
期管理及复苏的推荐意见。强烈推荐32条,推荐级别 较弱39条,最佳实践陈述18条。有四个问题没有提供 推荐意见。 强推荐用“推荐”表达,弱推荐用“建议”表达,最佳 实践陈述(BPSs)
单独使用CVP指导液体复苏不再是合适的;动态指标包括被动抬 腿试验、补液试验进行每搏量测量,或者机械通气导致的胸内
压的变化引起收缩压、脉压或每博量的变化。 6.对需要血管活性药的感休患者,推荐平均动脉压初始目标
为65mmHg(强推荐)。
更高的目标MAP可提高心脏指数,但是不改变肾脏功能,动脉 血乳酸水平或者氧耗,起始MAP目标值65mmHg比更高的MAP 目标值更有益
集束化方案的实施是优化管理的基石。
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C.诊断
推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生 素用药前恰当地留取病原学培养,且不能 延误抗生素治疗(BPS)
所有可疑感染源均要留取培养,包括血培养、尿培养、 脑脊液、伤口渗液、呼吸道分泌物等 研究显示连续留取血培养以及体温峰值时留取血培养 并不能提高分离率。 如果当下无法获取标本,抗生素的及时应用更为重要
院内死亡的患者
qSOFA诊断标准: 呼吸频率≥22次/min; 意识改变; 收缩压≤100mmHg
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Sepsis新定义
诊断流程图
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A.早期复苏
1.脓毒症是医疗急症,推荐立即进行治疗与复苏。 2.推荐第一个3小时内至少给予30ml/kg晶体液静脉输注
(强推荐)。 3.推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状
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Sepsis定义
1991年
Sepsis 1.0 =SIRS(2项)+感染
Sepsis 2.0
器官功能障 碍的指标 严重脓毒血症 脓毒性休克
2001年
2016年
Sepsis 3.0
感染引起的 宿主反应失 调的危及生 命的器官功 能障碍
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Sepsis-3.0新定义
Sepsis 应以器官功能障碍(OD organ dysfunction) 为核心
7.乳酸水平升高作为组织低灌注的指标,建议通过使乳酸正 常化来指导复苏(弱推荐)。
有中等证据证实使用早期乳酸清除率能减少病死率。
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B.早期脓毒症筛查与诊疗优化
推荐采取优化脓毒症诊疗措施,包括高危患 者的早期筛查(BPS)
诊疗优化需要方案、执行力、目标、数据收集、持续反 馈及改进,以及各学科的协同(包括医护、药师、呼 吸治疗师、管理者等)
与限氯的补液策略相比,接受不限氯补液策略的患者发生AKI 和需要RRT的机率明显升高。
强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用羟乙基淀 粉。
对明胶的使用弱推荐,更偏向于推荐使用晶体液。 16
临床最常用的复苏液体
1)晶体液: 葡萄糖液 电解质液:生理盐水、高渗盐水、低渗盐水、平衡液 2)胶体液: 人血白蛋白; 人工胶体:明胶、HES 3)血/成分血: 全血、RBC、血浆
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E.感染源的控制
1. 尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部位的感染源, 并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的 药物或操作来干预。(BPS)
2. 推荐在新的血管通路建立起来之后,要尽快拔除可疑引 起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。(BPS)
感染源的控制原则包括快速识别具体感染部位和确定针对感染 源的治疗措施( 特别是脓肿引流、感染坏死组织清创、去除潜在 的感染植入物、最终控制持续微生物污染的感染源)。
态以指导后续的液体复苏(BPS)
包括生理学指标(心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频 率、体温、尿量和其他可用的指标)以及其他一些非侵入 性或侵入性可利用的监测指标。
4.如果临床检查无法得出明确的诊断,推荐进一步血流 动力学评估(例如心功能评估)以确定休克的类型 (BPS)。
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A.早期复苏
5.建议使用可用的动态指标来预测液体反应性比使用静态指 标好(弱推荐,低证据质量)。
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D. 抗生素治疗
➢ 推荐在识别脓毒症及感染性休克1小时内尽快静脉应 用抗生素(1B)
推荐进行每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。
➢ 使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗 时间和每日的抗生素剂量
➢ PCT和所有其他生物标志物只能对临床评估提供 支持和补充,绝不能仅仅基于包括PCT在内的任 何生物标志物的变化,来决定抗生素治疗的启动、 调整或者撤除。
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SIRS诊断
(systemic inflammatory response syndrome )
➢ 体温>38℃or<36℃ ➢ 心率>90次/分 ➢ 呼吸>20次/分或PCO2<4.25Kpa ➢ 白细胞计数>12×109/L或者<4×109/L 或者不成熟的中
性粒细胞数>10%
具有以上二项以上即可诊断为SIRS
由于宿主对感染反应失调导致的危及生命的器官功能 障碍
定义OD:SOFA是现在普遍被大家接受,也是反映患 者病情严重程度相对精确的量表SOFA≥2可认为存在 OD
Sepsis 3.0=感染+SOFA≥2
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Sepsis3.0
Sepsis=感染+SOFA急性改变≥2分
对于基础器官功能障碍状态未知的患者,可以假设SOFA基线=0
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Sepsis新定义
Sepsis 2016 感染+SOFA≥2分; 相当于既往严重脓毒血症; 严重脓毒血症(severe sepsis) 新定义已被sepsis代替 脓毒性休克(Septic shock) 补液无法纠正的低血压及Lac>2mmol/L
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Sepsis新定义
qSOFA (quik SOFA) 是指在床边识别可疑感染患者中有可能需长期住院及
在初始复苏成功后应尽快控制引起感染性休克的可疑感染灶。 目标时间点定在诊断后6-12小时以内
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F.液体治疗
1. 推荐进行补液试验,只要血流动力学指标不断改善就继 续给予补液治疗。(BPS)
2. 推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始液体复苏及随 后的扩容治疗中选用晶体液。(强推荐)
3. 建议平衡液或生理盐水作为脓毒症或感染性休克患者的 复苏液。(弱推荐)