召回产品处理记录表格范本
057召回记录表格
品种名称 生产企业 供货企业名称 召回类别 召回级别
国家责令召回 一级召回
编号：
规格 批号
联系人（电话）
厂家主动召回 二级召回
我公司要求召回 三级召回
召回原因
附件： 年 月 日接到供货商（ 口头、 书面 ）召回通知，（ 已经、 正在、尚未 ）与供货商商定有关召回实施事宜，申请启动召回程序。
已接到召回通知，将对召回药品按规定执行退货入库、储存、退出程序。
仓储部负责人：
年 月 日
处理结果 备注
采购部意见
采购部负责人： 根据公司《药品召回管理规定》，决定于 动召回程序。 质管部负责人：
采购员： 年 月 日 年 月 日 时起启
质管部审核
年 月 日
营销中心意见
பைடு நூலகம்
已接到召回通知，将于
年
月
日前通知到全部相关销售客户。
销售部负责人：
年 月 日
仓储部意见
食品召回计划全套表格
食品召回计划全套表格编号产品名称批次（生产日期）规格型号批量质量等级不合格项目处置意见评定人员：日期：年月日处置记录编号批次（生产日期）规格型号销毁品名称数量销毁原因销毁时间地点签名部门签名单位销毁方生产企业相关监管部门备注表1 食品召回计划企业名称：法定代表人：地址：具体负责人：联系一、召回食品名称。
商标。
规格。
生产日期（批次）。
数量：召回区域范围：二、召回原因及危害后果：三、召回等级、流程及时限：四、召回通知或者公告的内容及发布方式：五、相关食品生产经营者的义务和责任：六、召回食品的处置措施、费用承担情况：七、召回的预期效果：企业（签章）年月日注：本计划一式两份，一份交市场监督管理部门，一份企业留存。
表2 食品召回公告企业名称：法定代表人：地址：具体负责人：联系电子邮箱：一、召回食品名称。
商标。
规格。
生产日期（批次）：二、召回原因：召回等级：召回起止日期：区域范围：三、相关食品生产经营者的义务：四、消费者退货及赔偿的流程：企业（签章）年月日注：本计划一式两份，一份交市场监督管理部门，一份企业留存。
表3 食品召回阶段性进展报告XXX：根据《食品召回管理办法》的有关规定，现将我单位本阶段（年月日至年月日）开展的对召回行动的进展情况报告如下：一、召回通知书已发布情况生产经营者户；□消费者约人；通知方式；通知时间。
二、食品召回情况一）本阶段已召回数量；涉及批次，其中：生产经营者户，数量；消费者户，数量；二）生产总量；已销售总量；该阶段计划召回量；计划召回总量；累计召回量与计划召回总量的比例；累计召回量与已销售总量的比例。
三、与原计划不同之处以及改变后实施情况：四、拟采取的进一步措施：五、其他情况：企业（签章）年月日注：本报告一式两份，一份交市场监督管理部门，一份企业留存。
表4 食品召回总结报告根据《食品召回管理办法》的有关规定，现就（召回食品描述）召回行动的总体情况报告如下：一、召回通知书已发布情况：二、食品召回情况：一）召回数量；涉及批次，其中：生产经营者户，数量；消费者户，数量；二）生产总量；已销售总量；计划召回量；计划召回总量；累计召回量与计划召回总量的比例；累计召回量与已销售总量的比例。
不合格产品召回记录
不合格产品召回记录
编号：
序号产品名称规格批号生产日期销售日期销售对象销售数量不安全因素召回数量召回时间处置情况经办人
不合格产品处置记录
编号：
序号产品名称规格数量批号发生日期不安全因素处置情况经办人备注
不合格原料处置记录
编号：
序号原料名称规格数量发生日期不安全因素处置情况经办人备注
消费者投诉受理记录
编号：
产品名称
规格型号
投诉人检验单号责任部门
投诉内容：
原因分析：
责任部门负责人：
处置方案：
返工○退换○XXX○
处置结论：
处理人：年月日
处置实施情况：
质量负责人：年月日
处置惩罚信息反应：
质量负责人：年月日
批准人：日期：年月日食品添加剂进货台帐序号进货时间添加剂名称出产
日期
规格
型号
使用范围
保质
日期
出产企业名称
出产企业地点/
电话
许可证号经办人
索取检验
报告/报告号
食品添加剂利用记录
序号时间投料量利用添加剂名称规格型号添加剂出产企业名称
添加剂允许
利用量
实际添
加量
利用人备注
从业人员研究培训记录
编号：
序号姓名性别年龄学历身份证号码培训内容经办人备注
从业人员健康检查记录
序号姓名性别年龄学历检查日期检查截止日期健康检查内容经办人备注
停产复产记录
停产情况
停产产品名称规格型号履行尺度停产时间连续停产季节性停产
恢复出产时间是否符合生
产条件
恢复出产情形
不符合条件
整改情形
是否向当地质监
部门报告。
药品召回记录表
广东****器械有限公司
药品召回通知
编号：
尊敬的客户：
我司于年月日，因召回商品，具体信息如下：
商品名称生产厂家规格批号单位数量备注
以上商品在此次召回范围内，特此通知。
广东****器械有限公司（盖章）
年月日
广东****器械有限公司
药品召回记录
编号：
客户名称：召回日期：
品名规格
批号生产厂家
供货单位发货日期
原发货数量召回数量
召回原因：
召回情况：
经手人：日期：召回药品处理记录：（向有关部门报告及处理）
处理人：日期：
广东****器械有限公司
药品召回确认书
编号：****：
我司于年月日，收到贵司协助召回的商品，具体信息如下：
商品名称生产厂家规格批号单位数量备注
以上商品在此次召回商品的范围内，特此确认。
公司（盖章）
年月日。
产品模拟召回记录表
最终累计召回的数量
召回总累计时间
召回后处理
产品最终的处正和预防措施
产品模拟召回记录表
产品信息
商品/标名
属性名
重量/容量
生产日期
批号
有效期
制造商
该批总数量
客户信息
客户
所在地
联系人
联系电话
详细地址
召回信息
召回原因
救治方法
召回期限
召回小组名单
召回组长
联系电话
专员姓名
联系电话
联系电话
联系电话
召回的实施和效果
销售点剩余库存量
发出未使用/正在使用或未用完的回收数量
收集顾客离开带走产品所采用的方法的信息
不合格品召回处理记录
**********食品有限公司
不合格品召回处置记录
序号：文件编号：QS/TH-JL-PG37产品名称***** 规格400g/袋
生产日期**** 产品批次***
生产班组封口组数量2袋
不合格原因：
现场检验发现，有两袋已经封口过的产品，封口线倾斜并有明显的皱褶；。
原因分析：
封口速度过快，封口人员工作不认真。
是否召回：是□否□
品管：__________ 日期：_______年____月____日不合格品处置措施：
对该两袋产品重新进行换装封口；并对封口人员提出警告，降低封口速度，加强监督。
纠正措施：
处置人：__________ 日期：_____年___月___日处置验证情况：
品管：__________ 日期：_______年____月____日备注：。