有机化学专题
(化学)有机化合物专题练习(100题)
(化学)有机化合物专题练习(100题)引言
本练共有100道有机化合物的练题，分为基础知识、反应机理和综合应用三个部分，旨在帮助学生巩固掌握有机化合物的基础知识，提高学生的化学思维和解题能力。
题目类型
基础知识
基础知识部分主要考查学生对有机化合物的命名、结构、性质等方面的掌握程度，共包含30道题目。
反应机理
反应机理部分主要考查学生对有机化学反应的机理、条件等方面的理解，共包含40道题目。
综合应用
综合应用部分主要考查学生对有机化学知识的整合、运用能力，共包含30道题目。
练建议
- 在做题前，可以先通过复基础知识的方式，巩固对有机化合
物的基本认知；
- 在做题时，建议先仔细阅读题目，理解题目所给条件和要求后，再进行思考和解答；
- 在做完题目后，可以仔细分析错题，并参考答案进行反思。
结语
本练习题目设计合理，涵盖了有机化学的基础知识、反应机理
和综合应用三个方面，适合对有机化学专业感兴趣的学生和广大化
学爱好者进行练习。
同时，也希望各位学生在练习时注意自身的安
全问题，遵守实验室相关规定，将有机化学学习进行到底。
专题10 有机化学基础
专题10 有机化学基础考点一 烃及烃的衍生物的结构与性质1．（2024·浙江6月卷）有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
下列关于A 的说法正确的是A ．能发生水解反应B ．能与3NaHCO 溶液反应生成2COC ．能与2O 反应生成丙酮D ．能与Na 反应生成2H【答案】D 【分析】由质谱图可知，有机物A 相对分子质量为60，A 只含C 、H 、O 三种元素，因此A 的分子式为C 3H 8O或C 2H 4O 2，由核磁共振氢谱可知，A 有4种等效氢，个数比等于峰面积之比为3：2：2：1，因此A 为CH 3CH 2CH 2OH 。
【解析】A ．A 为CH 3CH 2CH 2OH ，不能发生水解反应，故A 错误；B ．A 中官能团为羟基，不能与3NaHCO 溶液反应生成2CO ，故B 错误；C ．CH 3CH 2CH 2OH 的羟基位于末端C 上，与2O 反应生成丙醛，无法生成丙酮，故C 错误；D ．CH 3CH 2CH 2OH 中含有羟基，能与Na 反应生成H 2，故D 正确；故选D 。
2．（2024·湖北卷）鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。
下列说法错误的是A ．有5个手性碳B ．在120℃条件下干燥样品C ．同分异构体的结构中不可能含有苯环D ．红外光谱中出现了-13000cm 以上的吸收峰【解析】A ．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故A 正确；B ．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样品，故B 错误；C ．鹰爪甲素的分子式为C 15H 26O 4，如果有苯环，则分子中最多含2n -6=15×2-6=24个氢原子，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C 正确；D ．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光谱图中会出现3000cm -1以上的吸收峰，故D 正确；故答案为：B 。
有机化学专题
有机化学专题一、有机化学解题思路烃卤代烃醇醛羧酸酯1、高考要点：①掌握各有机官能团的性质尤为重要②高考必为简单含氧衍生物复合型双官能团的有机物推断题或烷与芳香烃复合型双官能团的有机物推断题2、①有机基本概念与举例②有机反应类型与举例3、各类有机物的突出性质与特殊性质烷烃：基本性质特殊性质：烯烃：基本性质特殊性质：炔烃：基本性质特殊性质：苯：基本性质特殊性质：甲苯：基本性质特殊性质：溴乙烷：基本性质特殊性质：乙醇：基本性质特殊性质：乙二醇：基本性质特殊性质：乙醛：基本性质特殊性质：乙酸：基本性质特殊性质：乙酸乙酯：基本性质特殊性质：二、有机试题的突破方法1、分子式分析法①分子式确定法：Ω法(1991)37.(2分)若A是分子量为128的烃,则其分子式只可能是或.若A是易升华的片状晶体,则其结构简式为.38.(4分)有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简写为B式.C式是1990年公开报导的第1000万种新化合物.则化合物C中的碳原子数是,分子式是.若D是C的同分异构体,但D属于酚类化合物,而且结构式中没有—CH3基团.请写出D可能的结构简式.(任意一种,填入上列D 方框中)(1994)33.(4分)A、B两种有机化合物,分子式都是C9H11O2N.(1)化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基(-CH3).化合物A的结构式是(2)化合物B是某种分子式为C9H12芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在芳环上).化合物B的结构式是.34.(3分)合成分子量在2000-50000范围内具有确定结构的有机化合物是一个新的研究领域.1993年报道合成了两种烃A和B,其分子式分别为C1134H1146和C1398H1278.B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。
B分子比A分子多了个这样的结构单元(填写数字).（2005）北京（14分）有机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂。
高中三年级总复习—有机化学专题——高分子化合物和有机合成
高三总复习—有机化学专题第六讲高分子化合物和有机合成一、知识要点1．高分子化合物的概念高分子化合物是相对小分子而言的，相对分子质量达几万到几百万甚至几千万，通常称为高分子化合物，简称高分子。
大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的，所以常被称为聚合物或高聚物。
2．高分子化合物的结构特点(1)高分子化合物通常结构并不复杂，往往由简单的结构单元重复连接而成。
如聚乙烯中：①聚乙烯的结构单元(或链节)为—CH2—CH2—。
②n表示每个高分子化合物中链节重复的次数，叫聚合度。
n越大，相对分子质量越大。
③合成高分子的低分子化合物叫单体。
如乙烯是聚乙烯的单体。
(2)根据结构中链节连接方式分类，可以有线型结构和体型结构。
①聚乙烯、聚氯乙烯中以C—C单键连接成长链。
②淀粉、纤维素中以C—C键和C—O键连接成长链。
(这些长链结构相互缠绕使分子间接触的地方增多，分子间的作用就大大增加)③硫化橡胶中，长链与长链之间又形成键，产生网状结构而交联在一起。
3．高分子化合物的基本性质(1)溶解性:线型结构高分子(如有机玻璃)能溶解在适当的有机溶剂里，但溶解速率比小分子缓慢。
体型结构高分子(如橡胶)则不易溶解，只有一定程度的胀大(溶胀)。
(2)热塑性和热固性:加热到一定温度围，开始软化，然后再熔化成可以流动的液体，冷却后又成为固体——热塑性(如聚乙烯)。
加工成型后受热不再熔化，就叫热固性(如电木)。
(3)强度:高分子材料强度一般比较大。
(4)电绝缘性:通常高分子材料的电绝缘性良好，广泛用于电器工业上。
(5)特性:有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等特性，用于某些特殊需要的领域；有些高分子材料易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易分解等。
4．高分子材料的分类5．应用广泛的高分子材料(1)塑料:工业生产聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2===CHCl ――→催化剂CH 2—CHCl。
(2)合成纤维:合成涤纶的化学方程式为(3)合成橡胶合成顺丁橡胶的化学方程式为n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂 CH 2—CH===CH —CH 2。
有机化学专题复习
有机化学专题复习C=CC ≡C-CHO -COOH –COOC- –X二一些规律性的东西：① -OH 、-CHO 、-COOH 是亲水基团，分子中数目越多、份量越大，则分子越易溶于水； ②能发生加成反应的有：C=C 、 C ≡C 、-CHO 、-CO-，而羧基和酯基不能加成！③能发生消去反应只有卤代烃和醇，但没有α-H 则不能消去；④能发生加成反应的除（HCHO ）外只有烯烃；⑤能发生缩聚反应的官能团：（酚、醛或酮），二元醇、二元羧酸、氨基酸等双官能团物质；⑥减少碳原子通过脱羧反应，增加碳原子则通过醛或酮的二聚反应或聚合反应。
三.有机化学反应类型 取代反应加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应与还原反应 酯化反应 水解反应 中和反应及其它反应四 同分异构体的书写五.训练题1、物质A 的结构如下图，则下列说法中不正确的是 A. 1molA 与足量H 2作用最多消耗H 210mol;B ．能与溴水反应，产生白色沉淀C ．1molA 与NaOH 溶液共热，最多消耗NaOH4molD ．遇三氯化铁溶液发生显色反应 2、丁香油酚的结构简式如右图所示，它不具有的化学性质是A 、能发生加聚反应B 、使酸性高锰酸钾溶液C 、能使溴水褪色；D 、与NaHCO 3溶液反应放出二氧化碳 3、对某结构为下图所示的化合物，则有关生成该物质的叙述正确的是A.由两分子乙醇分子间脱水而成B.由乙酸与乙二醇酯化而成C.由两分子乙二醇脱水而成D.苯酚经加氢而成4、已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。
下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基( OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHCO 3溶液反应的是5、有机物A 的结构简式如右，下列有关A 的性质叙述中，错误的是 A.A 与金属钠完全反应时，两者物质的量之比为2：3B.A 与氢氧化钠完全反应时，两都物质的量之比为1：3C.A 能与碳酸钠溶液反应D.A 既能与羧酸反应，又能与醇反应6、有一种有机物的结构简式如下：下列有关它的性质的叙述，正确的是①它有弱酸性，能与氢氧化钠反应 ②它不能发生水解反应③它能发生水解反应，水解后生成两种物质④它能发生水解反应，水解后只生成一种物质 A.只有① B.只有①② C.只有①③ D.只有①④7、为了证明甲酸溶液中含有甲醛，正确的操作是A.滴入石蕊试液B.加入金属钠C.加入银氨溶液(微热)O -CH 3 2-CH=CH 2CH 2-CH 2 CH 2-CH O O CH 2OHHO HO C -O O 3 Br 2 CH 2Br 2 -C -Br2 Br A B C DC=O OD.加入氢氧化钠溶液后加热蒸馏，在馏出物中加入银氨溶液(微热)8、鉴别盛放在不同试管中的苯乙烯、甲苯、苯酚溶液、丙烯酸溶液，可选用的试剂是A.氯化铁溶液 溴水B.高锰酸钾溶液 氯化铁溶液C.溴水 碳酸钠溶液D.高锰酸钾溶液 溴水9、从松树中分离得到松柏醇，其结构简式为，它既不溶于水也不溶于NaHCO 3溶液。
有机化学考研复习笔记整理分专题汇总
有机化学考研复习笔记整理分专题汇总有机化学--------考研笔记整理（分专题汇总）第⼀篇基础知识⼀、关于⽴体化学1.⽆对称⾯1.分⼦⼿性的普通判据2.⽆对称中⼼3.⽆S4 反轴注：对称轴Cn不能作为判别分⼦⼿性的判据2. 外消旋体（dl体或+/-体）基本概念 1.绝对构型与相对构型2.种类：外消旋化合物/混合物/固体溶液基本理论⾮对映体差向异构体端基差向异构体内消旋体（meso-）e.g 酒⽯酸举例名词解释可能考察的：相对/绝对构型对映体/⾮对映体外消旋体潜不对称分⼦/原⼿性分⼦差向异构体3.⽴体异构部分⑴含⼿性碳的单环化合物：判别条件：⼀般判据⽆S1 S2 S4 相关：构象异构体ee aa ea ae构象对映体主要考查：S1=对称⾯的有⽆相关实例：1.1,2-⼆甲基环⼰烷1,3⼆甲基环⼰烷1，4⼆甲基环⼰烷⑵含不对称原⼦的光活性化合物N 稳定形式S P 三个不同的基团⑶含⼿性碳的旋光异构体丙⼆烯型旋光异构体 1.狭义c c c条件：a b 两基团不能相同2.⼴义：将双键看成环，可扩展⼀个或两个c c c联苯型旋光异构体（阻转异构现象- 少有的由于单键旋转受阻⽽产⽣的异构体）构型命名⽅法：选定⼀环，⼤基团为1，⼩基团为2.另⼀环，⼤集团为3，将其⼩基团转到环后最远处。
⑷含⼿性⾯的旋光异构体分⼦内存在扭曲的⾯⽽产⽣的旋光异构体，e.g 六螺苯4.外消旋化的条件⑴若⼿性碳易成碳正离⼦、碳负离⼦、碳⾃由基等活性中间体，该化合物极易外消旋化。
⑵若不对称碳原⼦的氢是羰基的-H，则在酸或碱的作⽤下极易外消旋化。
含多个不对称碳原⼦时，若只有其中⼀个碳原⼦易外消旋化，称差向异构化。
5.外消旋化的拆分化学法酶解法晶种结晶法柱⾊谱法不对称合成法：1.Prelog规则—⼀个分⼦得构象决定了某⼀试剂接近分⼦的⽅向，这⼆者的关联成为Prelog规则.2.⽴体专⼀性：即⾼度的⽴体选择性6.构象中重要作⽤⼒⾮键连的相互作⽤：不直接相连的原⼦间的作⽤⼒。
有机专题 有机推断及合成二
有机化学专题（二）一、选择题（共7道，每道6分）1.工业上合成乙苯的反应如图，下列说法正确的是（）A．甲、乙、丙均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B．丙与足量氢气加成后的产物一氯代物有6种C．该反应属于取代反应D．甲、乙、丙均可通过石油分馏获取【答案】B【解答】A．苯性质较稳定，不易被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．丙与足量氢气加成后有6种氢原子，所以与足量氢气加成后的产物一氯代物有6种，故B正确；C．反应中C＝C生成C﹣C键，为加成反应，故C错误；D．石油分馏得到饱和气态烃，不能得到乙烯，应用裂解的方法，故D错误；2. 下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应，其中产物含有一种官能团的反应是()A. ②③B. ①②③C. ①②④D. ①②③④【答案】A【解析】①在NaOH醇溶液中加热时，卤代烃能发生消去反应而醇不能，则产物A中含有碳碳双键和羟基两种官能团；②在NaOH水溶液中加热时，卤代烃能发生水解反应而醇不能，则产物B中只含有羟基一种官能团；③由③的反应条件可知，4-溴-1-环己醇与HBr 发生取代反应，产物C中只含有−Br一种官能团；④在浓硫酸作用下加热，醇能发生消去反应而卤代烃不能，则产物D中含有的官能团有碳碳双键、−Br两种；3. 三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心率失常药．合成该药的步骤如下：1﹣丙醇丙烯3﹣氯丙烯②甘油三硝酸甘油酯下列关于上述合成说法正确的是（）A．①转化条件是氢氧化钠的醇溶液、加热B．产物②的名称是三氯丙烷C．由丙烯转化为3﹣氯丙烯的反应是取代反应D．三硝酸甘油酯的结构简式为【答案】C【解析】根据题中各物质转化关系可知，1﹣丙醇在浓硫酸的作用下加热发生消去反应得丙烯，丙烯在500℃条件下与氯气发生取代反应生成3﹣氯丙烯，3﹣氯丙烯与氯气发生加成反应生成②为1，2，3﹣三氯丙烷（ClCH2CHClCH2Cl），ClCH2CHClCH2Cl在碱性条件下发生水解得甘油，甘油与硝酸发生取代反应生成三硝酸甘油酯。
有机化学专题真题合集(全国卷)
（2012全国I）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C．回答下列问题：（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团．则B的结构简式是，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是，该反应的类型是；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式．（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是．（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是．另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是．（4）A的结构简式是．【答案】（1）CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，取代反应或酯化反应，HOCH2CHO、HCOOCH3；（2）C9H8O4；（3）碳碳双键和羧基，（4）【解析】此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一-种是一个酯基和氯原子(邻、间、对功三种)，-一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有:3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
（2012全国II）[化学﹣选修5有机化学基础]对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得．以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1﹕1．回答下列问题：（1）A的化学名称为；（2）由B生成C的化学反应方程式为，该反应的类型为；（3）D的结构简式为；（4）F的分子式为；（5）G的结构简式为；（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2﹕2﹕1的是（写结构简式）．【答案】【解析】此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一种是一个酯基和氯原子（邻、间、对功三种），一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有：3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
高考化学复习：有机专题
高考化学复习：有机专题1．白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。
以下是某课题组合成化合物I的路线。
回答下列问题：(1)A中的官能团名称为。
(2)B的结构简式为。
(3)由C生成D的反应类型为。
(4)由E生成F的化学方程式为。
(5)已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为。
(6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象。
(7)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构)。
①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)；②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。
2．布洛芬(D)和甲硝唑(G)分别是两种消炎药物，化学工作者近日将两种药物进行结合合成了一种具有更强消炎功效的化合物(H)，该过程的合成路线如图，请根据路线回答问题：(1)化合物E的分子式为。
(2)A→B的化学反应方程式为。
(3)物质F的结构简式为。
(4)反应D+G→H的类型为。
(5)化合物I是D的同系物，且相对分子质量少28.化合物Ⅰ有多种同分异构体，符合下列条件的有种。
写出其中任意一种有两个相同环境的甲基且苯环上两个取代基在对位的同分异构体的结构简式。
①能发生银镜反应②能与3FeCl 发生显色反应③苯环上有且仅有两个取代基④分子结构中有且仅有两个甲基(6)()32CH CO O 的结构简式为，请根据以上的反应补全下列物质结构简式M 、N 。
3．有机化合物J 是一种高效，低副作用的新型调脂药，其合成路线如下图所示。
已知：①；②22NaNO ,H SO Fe,HCl22R NO R NH R OH −−−→−−−−−→———。
回答下列问题：(1)A 的结构简式为；B 的名称为，为了保证合成过程的精准，B→C 要经过多步反应，而不是采取一步氧化，原因是。
(2)H 中含氧官能团的名称为(写两种即可)。
(3)C→D 发生醛基和氨基的脱水反应，生成碳氮双键，写出该反应的化学方程式：。
(4)E 的结构简式为；G→H 的反应类型为。
选修五有机化学实验专题
有机化学科学实验探究：6、乙醇的化学性质7、苯酚的化学性质及其检验注：苯酚与氯化铁显色，也可以作为苯酚的检验方法。
8、醛基的检验注：新制请氧化铜悬浊液中，氢氧化钠应！9、乙酸的化学性质①盛有碳酸钠固体的瓶中有①乙酸乙酯+水②乙酸乙酯+稀硫酸③乙酸乙酯+氢氧化钠溶液①酯层②酯层③酯层酯水解需要、催化，其中催化较慢，反应；催化较快，反应方程式：①催化水解（可逆）：②催化水解（不可逆）：【适应性训练】1、下列有关试验操作的叙述正确的是A．实验室常用右图所示的装置制取少量的乙酸乙酯B．用50mL酸式滴定管可准确量取25.00mLKMnO4溶液C．用量筒取5.00mL 1.00mol·L-1盐酸于50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，可配制0.100 mol·L-1盐酸D．在苯萃取溴水中的溴，分液时有机层从分液漏斗的下端放出2、下列除去杂质的方法正确的是①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。
A．①②B．②④C．③④D．②③3、鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液，可用的一种试剂是（）A.盐酸B.食盐C.新制的氢氧化铜D.氯化铁4、只用水就能鉴别的一组物质是( )A 苯、乙酸、四氯化碳B 乙醇、乙醛、乙酸C 乙醛、乙二醇、硝基苯D 苯酚、乙醇、甘油5、可以将六种无色液体：C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、KI溶液，C6H5OH溶液，C6H6区分开的试剂是( ) A．FeCl3溶液B．溴水C．酸性高锰酸钾溶液D．NaOH溶液6、区别乙醛、苯和溴苯，最简单的方法是（）A．加酸性高锰酸钾溶液后振荡B．与新制氢氧化铜共热C．加蒸馏水后振荡D．加硝酸银溶液后振荡7、下列除杂方法中正确的一组是（）A.溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取B.乙醇中混有乙酸，加入NaOH溶液后用分液漏斗分液C.乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性ＫＭnO4溶液的洗气瓶洗气D.苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰，再加热蒸馏8、下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是（）A．淀粉溶液（葡萄糖）：渗析B．乙醇（乙酸）：加KOH溶液，分液C．甲醛溶液（甲酸）：加NaOH溶液，蒸馏D．肥皂液（甘油）：加食盐搅拌、盐析、过滤9、欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚，有下列操作: ①蒸馏②过滤③静置分液④加入足量的金属钠⑤通入过量的二氧化碳⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入硫酸与NaBr共热，合理的步骤是( )A.④⑤③B. ⑥①⑤③C. ⑥①⑤②D. ⑧②⑤③10、下列括号内的物质为所含的少量杂质，请选用适当的试剂和分离装置将杂质除去。
高三(有机化学)专题复习
2,3,3,7,7－五甲基辛烷
原则5：小-----支链编号之和最小。
总结:烷烃系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
答案：B
【解题方法漫谈三】
③新课标下可能出现的新题型
■现代光谱技术的应用
10．下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱 谱图,则该有机物的结构简式可能为： 。
三、有机物的命名
内容:烷、烯、炔、苯的同系物、 烃的衍生物的命名
有机物的命名
（一）、普通命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸； 10个碳以上:十一、十二等。
碳架异构体:正、异、新。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CHCH3 CH3
异丁烷
（二）系统命名法（IUPAC命名法）
1、烷烃 步骤：
选主链 例 CH3 支链编号 CH3
书写名称
CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
★同分异构体的书写 分子式→官能团异构→碳链异构 →位置异构→立体异构
例1：写出分子式为C8H10O含有一个苯环的 所有物质的结构简式
C8H8O
例2：写出分子式为C4H8链状的有机物的结构简式 （考虑立体异构） 顺反异构判断：双键一侧的碳上连有不同的基团，
对映异构判断：手性分子 乳酸、葡萄糖等 （手性碳原子-----一个碳原子连接四个不同的基团） 例3：写出分子式为C4H8O2酯类有机物的结构简式 C5H10O2 分碳法 只须 R1—COOH中烃基 写 对应酸 酯 的同分异构体 写出
有机化学——精选推荐
第一专题 有机化合物的划分和命名本课程一共分六个专题第一专题 有机化合物的划分和命名第二专题 官能团和特定组成的性质第三专题 药物有机反应第四专题 药物立体化学第五专题 药物化学章节导读第六专题 中药化学章节导读第一专题 有机化合物的划分和命名一、有机化合物的成键特点C原子：连接四根键N原子：连接三根键O原子：连接两根键关于氮的成键特点：N原子：连接四根键成离子，连接三根键体现碱性。
碱性强弱：麻黄碱：对中枢神经兴奋作用远较肾上腺素为强。
克立咪唑： 具有抗组胺作用，且有中等度的镇静作用及明显的止痒作用。
烟碱：又名尼古丁，对心血管系统表现为心率加快、血压升高，也可表现为心率减慢、血压下降。
尚可作用于呼吸、呕吐等中枢。
其他杂原子的成键方式：（硫、氯、溴、碘、氢）硫原子：连两根键氯、溴、碘、氢连接一根键头孢克洛：第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。
二、有机化合物的分类1.按碳架分类：开链化合物碳环化合物杂环化合物2.按官能团分类：类型 官能团 类型 官能团烷烃 无（碳碳单键） 醚 R—O—R（醚键）烯烃 （碳碳双键） 醛 —CHO （醛基）炔烃 —C≡C—（碳碳三键） 酮 >C=O （酮基）卤代烃 —X（卤素） 羧酸 —COOH（羧基）醇 —OH（羟基） 胺 —NH2 （氨基）酯 —COOR' 酰胺 —CONH2胺：—NH2芳香族：苯酰胺：—CONH羧基：—COOH卤代烃：—Cl3.按特定结构分类：肾上腺素受体激动剂四环素类抗生素三、药物的命名1.通用名中文名尽量与英文名对映，以英译为主，长音节可简缩。
英文 中文 药物类别-cillin 西林 青霉素类 抗生素cef- 头孢 头孢菌素 抗生素-conazole 康唑 咪康唑类 抗真菌类-oxacin 沙星 萘啶酸类 合成抗菌药-vir 韦 阿昔洛韦类 抗病毒类2.化学名①对药物认定其基本母核（通常是最简单的部分），其它部分均将其看作取代基。
有机化学专题训练(有答案)
有机化学专题训练(有答案)work Information Technology Company.2020YEAR有机化学专题训练1．按官能团分类，下列说法正确的是A．属于芳香化合物醇B．属于羧酸C．属于醛类酮D．属于酚类醇2．下列各组物质，两者互为同分异构体的是A．NH4CNO和CO（NH2）2 B．CuSO4·3H2O和CuSO4·5H2OD．H2O和D2O（重水）3．有机物丁香油酚的结构式为，按官能团分类，它不属于A．烯类B．酚类C．醚类D．醇类4．萘环上的碳原子的编号如（I）式，根据系统命名法，（Ⅱ）式可称为2一硝基萘，则化合物（Ⅲ）的名称应是A．2，6一二甲基萘B．1，4一二甲基萘C．4，7一二甲基萘D．1，6一二甲基萘5．下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是６．甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代，若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代，可以得到的分子如图，对该分子的描述，不正确的是A．分子式为C25H20B．所有的碳原子可能都在同一平面上C．所有原子一定在同一平面上D．此物质属于芳香烃类物质7．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH38．下列各组物质中，全部属于纯净物的是A．福尔马林、白酒、醋B．丙三醇、氯仿、乙醇钠C．苯、汽油、无水酒精D．甘油、冰醋酸、煤9．吗丁啉是一种常见的胃药，其有效成分的结构简式可用下图表示。
关于该物质的下列说法不正确的是A．该物质的分子式为C22H25ClN5O2B．该物质具有碱性，能与酸反应C．该物质不能发生水解反应D．该物质能发生取代反应和加成反应10．苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。
结构简式如下图。
关于苏丹红说法错误是A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芳香烃C．能被酸性高锰酸D．能溶于苯11．下列各组物质中，属于同系物的是A．硬脂酸、软脂酸B．CH3COOH、C3H6O2C．D．HCHO、CH3COOH12．下列每组中各有三对物质, 它们都能用分液漏斗分离的是A．乙酸乙酯和水，酒精和水，苯酚和水B．二溴乙烷和水，溴苯和水，硝基苯和水C．乙醇和水，乙醛和水，乙酸和乙醇D．油酸和水，甲苯和水，己烷和水杨酸13．某有机物的结构简式为：，则此有机物可发生的反应类型有：①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥⑦C．①②③④⑤⑥⑦D．①②③④⑤⑥14．下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是A．福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物B．溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C．苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀D．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层15．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构筒式如下：下列对该化合物的叙述中正确的是A．属于芳香烃B．属于卤代烃C．在酸性条件下不水解D．在一定条件下可以发生加成反应16．某有机物的结构简式为，其性质有下列说法：①含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色②结构中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与金属钠反应，lmol该有机物能与3mol钠反应③含有羧基，lmol该有机物与lmol NaHCO3反应④能与羧酸发生酯化反应，也能与醇酯化反应，也可以进行分子内酯化反应⑤能与Cu(OH)2发生反应，该有机物1mol与2．5mol Cu(OH)2反应上述说法错误的是A．只有② B．只有④C．只有⑤D．全部正确CH3CHO+2Cu（OH）2→Cu2O↓+2H2O+CH3COOH17．某有机物化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是A．(CH3)3CCH2OHB．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OHD．CH3CH2C(CH3)2OH18．白藜芦醇广泛存在于食物（例如山椹、花生、葡萄糖等）中，它可能具有抗癌性。
有机化学专题总结及习题
高考有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体：7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。
4种常见基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。
8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C n H2n+2，代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C n H2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能团：-C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(三)、炔烃：（1）通式：C n H2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(四)、芳香烃：（1）通式C n H2n-6（n≥6）（2）主要化学性质：①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。
②、跟氢气加成。
③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不能。
(五)、卤代烃：（1）通式：R－X，官能团－X。
（2）主要化学性质：①、在强碱性溶液中发生水解反应。
（NaOH+H2O并加热）②、在强酸性溶液中发生消去反应（但没有β碳原子和β碳原子上没能氢原子的卤代烃不能发生消去反应。
有机化学专题
试根据已知信息写出下列物质的结构简式：
A__________ B2__________ C__________ E_____________。
解析：由题所给信息可知：烯烃E无侧链。结合题意，则A、B、C、D也应无侧链。
又因为烯烃B用臭氧处理后只生成一种化合物C，证明B一定量一种对称烯烃。由此可知，B的结构简式应为：CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，则可推出A为：CH3CH2CH2CH2CHBrCH2CH2CH3，C为：CH3CH2CH2CHO，E为CH3CH2CH=CH2。
在确定同分异构体的数目时，要多用推理的方法；在书写同分异构体时，要考虑到碳链异构、官能团位置异构和官能团异构。
例1．下列各对物质中属于同分异构体的是
A、126C与136C B、O2与O3
解析：本题主要考查了学生对“同位素、同素异形体、同分异构体、同系物、同一物质”概念的理解。A为同位素；B为同素异形体；C中的两种物质是以碳原子为中心的四面体结构，而不是平面结构，因此不存在同分异构体，它们为同一种物质；D为同分异构体。
故本题正确答案为D。
例6．下列各组有机物，不论以何种比例混合，只要二者的物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气的物质的量和生成的水的物质的量均分别相等的是
三气：CH4、CH2=CH2、CH≡CH
两固：酚醛树脂、肥皂
（2）性质实验：
银镜反应，醛与新制Cu(OH)2反应，酯、二糖、多糖的水解
（3）其他：
1）需要用水浴加热的实验：
银镜反应，制酚醛树脂，制硝基苯，酯和糖的水解
2）温度计的使用
置于反应物中的：制乙烯
置于水浴中的，制硝基苯
A、C3H4 B、C7H8 C、C9H12 D、C8H10
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
．
化合物V能与CO
发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互
，请写出其中任意一种化合物的结构简式： 。
（
茂名）芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用，化合物
是医药中间体，其合成方法如下：反应①：
O
CH3
O催化剂OOCH3CH3HOOC+H2O
II化合物III化合物I
（
清远）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：
）与足量有机物D 反应的化学方程式：
（
汕头）化合物IV为一种重要化工中间体，其合成方法如下：
（
深圳）成环是有机合成的重要环节。如反应①
（任写一种）
:醛分子间可相互发生缩合反应，这是使碳链增长的重要方式之一 ,例如：
和乙醛也可发生缩合反应，请写出有机产物的结构简式
2013
Pd)催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一。例如：反应①
届高三化学有机化学专题复习
（
广东）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应①：
。
（
广东）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如
的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反
（写出其中一种）。
9.
CH3O +HOHOCOHCCOOHPh3PHCOOHHOHOPh3P+O（咖啡酸） （Ⅰ） （Ⅱ） （Ⅲ） 反应①： O
或 12.
14.
CHCHCHCHCHOCHCOOH
knoevenagel反应，则生成有机物结构简式为
（
执信）Heck反应是合成C-C键的有效方法之一，如反应 ①
CH
Ⅱ Ⅲ
I
和 O 也可以发生类似反应 ① 的反应，有机产物的结构简式
（2-甲基-1,3-丁二
VI和VII，结构简式分别是为 、 ，它
。 CNCOOC2H5CCOClOClCH2CCH3CHCH2
ⅠH2OCCHHOCH2++一定条件COOCH3COOCH3COOCH3CH2COOCH3CHOHOCH29.（2014揭阳）knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应
（
广东）直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢
-碳单键的新反应。例如：
分子 与1分子 在一定条件下可发生类似①的反
；1mol该产物最多可
molH
发生加成反应。
（
广东）固定和利用CO
能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化
CHOCH
COCHO、 注：化合物Ⅱ和Ⅲ中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子 环己酮（ ）与化合物Ⅱ也能发生反应①的反应，则其生成含羧基的 化合物的结构简式为 机化学专题复习信息题答案 1. 2. 或 3. 8 4. 或 5. CNCOOC2H5CHO+催化剂+H2OCH=CCNCOOC2H5 6. 7. 8. 1:2
分子与1分子在一定条件下可发生类似反应
4.（
肇庆）咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药。 CH2=C-C-OCH3 CH3 H3COOC △ = O (Ⅰ) + CH2=CH-C=CH2 CH3 (Ⅱ) R-CHO + CH3CHO R-CH=CH-CHO 一定条件
I与化合物 （ ）在催化剂条件下也能发生类似反应○1的反应得到另
（
佛山）碳酸二甲酯(简称DMC)是一个绿色化学品，可取代光气等有毒物质作为羰
与DMC 1∶1发生类似反应①的反应，请写出反应方程式