确认与验证培训PPT课件
确认与验证PPT课件
三 确认与验证的主要内容
设备确认V-model模式
变更控制
系统使用与维护
新项目需求
验证
用户/系统需求 风险评估
项目确认计划 功能文件
性能确认 运行确认
设计文件
安装确认
设计确认
接受测试
设备确认的时序性
• 用户需求 • 风险分析 • 项目与确认计划 • 设计确认 • 工厂测试 • 安装确认
• 运行确认 • 性能确认
确认VS验证
验
证
确认
验证总计划---验证方针
所有上市销售的产品都应经过一系列相关验证, 以确保工艺的重现性和可靠性,且按照相应的 法规进行生产
对产品质量、安全、纯度或效力有重要影响 的生产工艺、清洁程序、生产中使用的分析 检测方法、储存和销售必须经过验证,与上 述相关使用的设备、厂房、设施及公用系统 必须经过确认
确认 就是要用数据证明我们是不是制造 了正确的产品。注意这里强调的是结果 的正确性
验证 就是要用数据证明我们是不是在正 确的制造产品。注意这里强调的是过程 的正确性
再确认与验证、持续工艺确认
验 证
再确认/再验证
生产工艺、设备、系统经过确认/验证并使用 一个阶段后,采用质量风险管理方法评估变 更对产品质量、质量管理体系、文件、验证、 法规符合性、校准、维护和其他系统的潜在 影响,必要时进行的活动,旨在证实其确认/ 验证状态没有发生变化
验证总计划---验证分类
检验方法的确认 运输确认 设备及公用工程系统确认 工艺验证 清洁验证
验证总计划---验证常用方法
前验证 同步验证 回顾性验证 再验证
验证总计划---验证实施时间
按照管理要求首次进行的 发生变更、偏差等事件,经评估需再验证的 验证周期到期后或经回顾发现验证状态发生 漂移的实施再验证
确认与验证培训
确认与验证培训对于提高员工的能力和绩效、保障工作质量 、增强组织竞争力具有重要意义。通过培训,员工能够更好 地理解和执行工作任务,减少错误和失误,提高工作效率和 质量。
培训背景与目的
背景
随着市场竞争的加剧和组织业务的不断发展,对员工的能力要求也在不断提 高。为了适应这种变化,组织需要不断加强员工培训,提高员工素质和技能 水平。
定义和概念
介绍验证的概念、目的和 原则,以及其在质量管理 体系中的作用。
验证过程
详细描述验证的过程,包 括制定验证计划、准备验 证、实施验证和结果评估 。
验证方法
介绍各种验证方法,如测 试法、检查法、审核法等 ,并说明其适用范围和操 作要求。
培训课程设计
培训目标
明确确认与验证培训的目标,如提 高学员对确认与验证工作的认识和 实际操作能力等。
实际业绩评估
通过跟踪受训者在培训后的工作表现,评估培训效果。
访谈与反馈
与受训者进行访谈,收集他们对培训的反馈意见和建议。
改进与提升
根据考核结果和效果评估,对 培训内容进行优化和调整,以 提高培训质量。
结合受训者的反馈意见和建议 ,改进教学方法和手段,以更 好地满足受训者的需求。
对于综合评估结果不佳的受训 者,提供额外的辅导和训练, 以提升他们的能力水平。
实际操作中的挑战与对策
挑战
在实际操作中,确认与验证培训面临着诸多挑战。例如,部分员工可能对新的验证流程不熟悉,导致操作失误 ;此外,某些设备的老化也可能导致验证结果的不准确。
对策
为应对这些挑战,企业可以采取一系列措施。首先,可以加强员工培训,提高其对新验证流程的掌握程度;其 次,定期对设备进行维护和更新,确保其正常运行;最后,建立有效的反馈机制,以便及时发现并纠正问题。
验证与确认培训课件
穷则变,变则通,通则久,久则穷….
既济
未济
Hale Waihona Puke 目录二、生活中的验证与确认/再验证与再确认
验证:必要性
不够”
“非有它不可,有它还
确认:充分性
扫二维码确认 充分性
安装才行 必要性
持续性确认 过程管控
目录
三、持续性确认(保持持续验证状态/工艺)
(2010年修订)-附录11:确认与验证
第九章 再确认和再验证 第50条 对设施、设备和工艺,包括清洁方法应当进行定期评估,以确认它们持续保
第51条 关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证,确保其能够达到预期效果。
第52条 应当采用质量风险管理方法评估变更对产品质量、质量管理体系、文件、验 证、法规符合性、校准、维护和其他系统的潜在影响,必要时,进行再确认 或再验证。
第一百四十九条 应当根据验证的结果确认工艺规程和 操作规程。
σ2产品=σ2人+ σ2机+ σ2料+ σ2法+ σ2环+ σ2测
产品
工艺 =
验证
+ + 考核上岗的人 确认的设备
+ + 审计合格的物料
确认/验证制造方法
+ 验证的设施环境 确认的检测方法
正常的波动-范围;容差 好工艺容差大
σ2人: 适合的人: 1、取得上岗资格的(如考核上岗,
确认与验证
质量保证部 2016年06月30日
目录
一、为什么要进行这次培训 二、生活中的验证与确认/再验证与再确认 三、持续性确认(保持持续验证状态/工艺) 四、工业化生产管理的前世今生 五、讨论提问
一、为什么要进行这次培训
2024版分析方法验证、确认和转移ppt课件
分析方法验证、确认和转移ppt课件REPORTING2023 WORK SUMMARY目录•引言•分析方法验证•分析方法确认•分析方法转移•分析方法验证、确认和转移中的注意事项•分析方法验证、确认和转移的实践案例PART01引言阐述分析方法验证、确认和转移的重要性和必要性明确本课件的编写目的和适用范围引导听众进入主题,为后续内容做铺垫目的和背景010204汇报范围分析方法验证、确认和转移的基本概念、原则和要求分析方法验证、确认和转移的实施步骤、注意事项和常见问题分析方法验证、确认和转移的案例分析和实践经验分享分析方法验证、确认和转移的未来发展趋势和展望03PART02分析方法验证根据分析目的和样品特性选择合适的验证方法常用的验证方法包括:标准曲线法、加标回收法、内标法等针对不同类型的分析方法,选择相应的验证指标验证方法的选择确定实验中的关键控制点和注意事项准备充足的实验材料和试剂,确保实验的顺利进行设计合理的实验方案,包括样品前处理、仪器条件、实验步骤等验证实验设计验证结果评价对实验数据进行统计分析和处理,得出验证结果将验证结果与预期目标进行比较,评价分析方法的可行性针对验证过程中出现的问题,提出改进措施和优化方案PART03分析方法确认专属性考察线性范围考察精密度考察准确度考察确认方法的选择01020304确保分析方法能够准确区分目标分析物与其他潜在干扰物质。
确定分析方法在目标浓度范围内的线性关系,保证定量分析的准确性。
评估分析方法在重复测量时的稳定性和一致性,包括重复性和中间精密度。
通过与实际值或参考值比较,评估分析方法的测量准确程度。
明确实验目的、样品来源、分析方法、实验步骤等关键信息。
实验方案制定根据实验需求准备适当数量和类型的样品,确保样品的代表性和稳定性。
样品准备确保所需仪器和试剂的可用性,并进行必要的校准和验证。
仪器与试剂准备制定详细的数据记录表格,确保实验数据的完整性和可追溯性;采用适当的统计方法对实验数据进行处理和分析。
确认与验证培训课件
05
确认与验证的培训管理
培训计划制定
01
02
03
需求调研
通过内部和外部环境的分 析,明确参训人员的需求 和组织目标,制定培训计 划。
计划执行
根据培训计划,安排培训 时间、地点和参训人员, 确保计划的顺利实施。
计划调整
在计划执行过程中,根据 实际情况进行适时的调整 ,以适应参训人员的需求 和组织目标的变化。
总结词
因行业而异、专业性强
详细描述
除了上述行业之外,其他行业也有相应的确认与验证培 训课件。例如,化工行业的确认与验证培训课件通常涉 及化学反应过程、原材料和产品的质量和安全性等方面 ;能源行业的确认与验证培训课件通常涉及设备运行和 维护、工艺流程和操作规程等方面。这些培训旨在确保 员工掌握正确的操作方法和流程,提高工作效率和产品 质量,同时保障生产过程的安全性和合规性。
通过模拟真实场景,检验受训者在 实际工作中是否能正确运用所学知 识技能。
培训效果评估流程
01
培训前评估
02
培训中评估
03
培训后评估
04
报告撰写
05
报告发布
在培训开始前,通过问卷 调查或面试等方式,了解 受训者的学习需求和学习 目标。
在培训过程中,通过课堂 表现、小组讨论、案例分 析等方式,了解受训者的 学习情况和反馈意见。
形成报告
根据确认与验证的结果 ,形成确认与验证报告 ,总结经验教训,提出 改进意见和建议。
02
确认与验证的培训内容
确认计划制定
确认需求
明确确认的目标、范围和要求 。
确定确认方案
根据项目特点,设计合理的确 认方案,包括确认方法、确认
对象、确认标准等。
验证培训课件(ppt29张)
执行确认的条件
GMP相关? (yes / no) no no yes yes 生物安全相关? (yes / no) no yes no yes 是否确认? (yes / no) no yes yes yes
是不是该系统需要完成确认的所有 阶段?
设备的分类
基于设备的复杂性
评估标准 考察点
系统操作性
安全方面的指导原则,定
义出对系统或设备的需求; 在系统或设备的设计过 程中遵循这些要求; 证明和验证定义的要求 能够得以实现。
为什么要进行确认和验证?
• 法规要求“GMP第七章” • GMP文件化的要求, • …..
确认和验证是质量管理体系的一种工具
Add true value to a project项目的真正价值 Assure product quality确保产品质量
Ca t. 1 /3
n/a n/a
Cat. 4
Cat .5
现 成 的
x
量 身 定 做
例子
0.1 0.2 1 2.1
x x x x
n/a n/a
n/a n/a
鸡胚手工照检装置
(x) x
病毒灭活液的储罐 冰箱 高压蒸汽灭菌柜,天平
x x
x x
2.2
3
x
x
x
x
x
(x)
x
灌装线,制水设备
鸡胚孵化间
Cat. 1 / 3:操作系统/标准软件; Cat. 4:可编程的规格软件; Cat. 5:量身开发的软件
Assure patient safety确保病人安全
项目(设备)建设过程
维护保养 退役
项目概念
变更控制
使用
确认与验证培训ppt课件
-
31
总结
确认与验证是GMP的基本组成部分。
企业应建立和维护验证主计划,明确验证职责,确定技术要求,以 保证验证方法的一致性和合理性。
企业应根据药品生产的工艺要求、复杂性、技术实现性等因素选择 系统、合理的确认和验证方法对设施、设备、工艺、清洁和灭菌方 法、检验方法、计算机化系统进行确认与验证实施,保持验证文件 的相关文件。
批准页和目录 介绍和目的 设施和工艺描述 人员、计划和时间表 验证委员会成员职责 工艺控制因素 需验证的设备、仪器、工艺和系统, 合格标准 文件,如验证方案和报告 标准操作规程 (SOPs) 培训及其要求,使各个项目的验证执行人员可以清 楚的知道验证的方法和接受标准
-
13
验证总计划(VMP)包含的内容
-
14
验证方案
应该能够清楚地描述出验证程序。 至少应该包括:
—重要的背景信息,验证目的 —负责人员,SOP的描述 —设备(包括验证前后的校验) —相关产品和工艺的标准,验证类型和频率 —应该清楚地确定需要验证的工艺和/或参数 验证方案应在审核并得到批准后实施。
-
15
验证报告
应反映验证方案的要素
内容至少包括:
-
16
GMP条例
第一百四十条 应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文件和 记录证明达到以下预定的目标:
(一)设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用 途和本规范要求;
(二)安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合 设计标准;
(三)运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标 准;
第一百四十八条 确认或验证应当按照预先确定和 批准的方案实施,并有记录。确认或验证工作完成 后,应当写出报告,并经审核、批准。确认或验证 的结果和结论(包括评价和建议)应当有记录并存 档。
新版GMP之确认与验证PPT培训课件
验证概念迅速被各国法规所接受,并扩展到各个剂型,同时提出了对于
计算机系统等新技术的验证要求
2011年1月25日 FDA 颁布新的工艺验证指南,贯彻产品生命周期的工
艺验证,从产品研发到商业化生产
欧盟附录15, WHO GMP 中国2010版GMP
中国GMP确认与验证附录
要时选择“最差条件”,
性能确认—确认设备符合预期的性能 使用生产物料、适当的替代品或者模拟产品来进行试验/测试;应当评估测
试过程中所需的取样频率。
确认与其他体系之间关系
工艺验证
生命周期内保持验证状态
工艺验证应当包括首次验证、影响产品质量的重大变更后的验证、必要的
再验证以及在产品生命周期中的持续工艺确认,以确保工艺始终处于验证 状态。不再提回顾性验证。
测试项目与测试方法 测试结果 结论与签名
第三方提供的确认验证必须得到企业的审核、批准,确认方案、数据或
验证报告,偏差调查
确认
通常发生在FAT/SAT之后 包括设计确认/安装确认/运行确认/性能确认 清晰的用户需求标准至关重要 更加清晰描述设计、安装、运行和性能之间的关系,需要连贯性
新版GMP之确认 与验证
目录
验证的发展 中国GMP附录
产品生命周期和验证与确认 验证主计划 验证文件 确认 工艺验证 运输确认 清洁验证 再确认和再验证
工艺验证解读
验证的发展
1965年-1975年 美国市场大容量注射液市场召回超过600起,54人死亡 败血症案例引起FDA特别工作组调查 1976年6月1日 FDA 大容量注射剂GMP规程草案, 首次将验证以文件
验证主计划
第六章 验证与确认
9
性能确认(performance qualification,PQ)
1.空白料或代用品试生产
2.产品实物试生产 3.进一步考察运行确认中参数的稳定性 4.产品质量检验 5.提供产品的与该设备有关SOP资料
12
厂房设施验证 设备验证
检验方法验证 生产工艺 验证
工艺条件验证 清洗工艺验证
物料验证 稳定性验证 计算机验证
产品验证
13
第七章
验证与确认
1
第一节 概述
验证(Validation)
证明任何操作规程(或方法)、生产工 艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。
确认(Qualification)
证明厂房、设施、设备能正确运行并可 达到预期结果的一系列活动。
2
二、确认方式及应用范围
1.设计确认(Design Qualification或DQ)应证明厂房、 设施、设备的设计符合预定用途和GMP的要求。 2.安装确认(Installation Qualification或IQ)应证明厂房、 设施、设备的建造和安装符合设计标准。
如生产工艺、主要原辅料、主要设备 等发生改变时进行的验证。
4
第二节 确认与验证工作的基本内容
5
一、厂房与设施
6
安装确认(installation qualification ,IQ)
1.检查及登记设备生产的 厂商名称,设备名称、型号, 生产厂商编号及生产日期、 公司内部设备登记号
2.安装地点及安装状况 3.设备规格标准是否符合 设计要求 4.计量、仪表的准确性和 精确度
确认与验证培训课件
考虑历史数据和产品或过程的特点,确定需要关注的特定因素。
确定确认与验证的准则
制定验证标准
01
根据产品或过程的特点和组织的质量标准,制定具体的验证标
准。
确定验证工具和方法
02
选择合适的验证工具和方法,确保验证的准确性和可重复性。
规定记录要求
03
规定验证过程中的记录要求,包括记录的内容、格式、保存方
验证(validation)
通过提供客观证据,证明产品或过程符合规定的要求和标准。
确认与验证的流程
1. 明确需要确认/验证的对象和目标。
01
02
2. 制定确认/验证的计划和程序。
3. 执行确认/验证程序。
03
04
4. 对结果进行分析和评价。
5. 形成确认/验证报告。
05
06
6. 对未达标对象进行改进或处理。
确认与验证的目的
确保产品或过程的质量和性能符合规 定的要求和标准。
降低产品或过程的风险和不确定性。
提高产品或过程的质量和性能水平。 提高客户或用户的满意度和信任度。
确认与验证计划
02
制定确认与验证计划
01
02
03
制定验证计划
根据产品或过程的特点, 制定详细的验证计划,包 括验证目的、验证范围、 验证方法等。
确认与验证总结与
06
展望
确认与验证的成果总结
提高了产品质量和可靠性 优化了产品设计和流程
减少了风险和错误 建立了更加科学和规范的方法
确认与验证的不足与挑战
缺乏专业人才和经验 需要加强沟通和协调
技术手段和管理水平不够先进 存在不确定性和风险
确认与验证的未来发展趋势
确认与验证-药品生产质量管理课件
FDA在工艺验证总则指南(1987年5月)中描述:“……验证是为确保一个 专门的过程……可以持续地生产满足一个产品的预设规格与质量特征而反复 建立的书面依据。
”ICH关于确认的定义:“证明并记载设备或辅助系统安装适当、使用正确 并实际上产生期望的结果。
中国GMP(2010年修订)中引入了通过风险评估确定确认验证范围和程度 的要求。
验证应该通过风险分析确定哪些步骤和具体操作是决定产品质量的关键工艺 参数。
验证过程中应注意这些关键的步骤和操作,通过进一步分析识别关键工艺参 数。
将系统分为直接影响系统、间接影响系统和无影响系统。
直接或间接影响药品质量的与制药工艺过程、质量控制、清洁、消毒或灭菌 等方面相关的制药机械设备属于必须验证的范围,其他起辅助作用或不对药 品质量产生影响的系统可不列为验证的范围。
变更已批准的确认与验证方案,应当进行评估并采取相应的控制措施。 确认或验证报告应当经过书面审核、批准。
当确认或验证分阶段进行时,只有当上一阶段的确认或验证报告得到批准, 或者确认或验证活动符合预定目标并经批准后,方可进行下一阶段的确认或 验证活动。
上一阶段的确认或验证活动中不能满足某项预先设定标准或偏差处理未完成, 经评估对下一阶段的确认或验证活动无重大影响,企业可对上一阶段的确认 或验证活动进行有条件的批准。
确认与验证
本章学习要求
1.掌握确认与验证的定义、分类、范围及 文件要求。 2.了解厂房设施验证的流程和主要内容。 3.了解分析方法验证的内容和方法。 4.掌握工艺验证和清洁验证的内容和方法。 5.掌握GMP对运输确认的要求。
尽管98版GMP对验证提出了基本要求,但在实施过程中,验证技术在我国 药品生产企业中的推进仍有很大的发展空间。
医疗器械的验证和确认培训课件[文字可编辑]
医疗器械的验证和确认培训
19
医疗器械的验证和确认 验证项目分类
工艺验证(Process Validati)on 厂房和设施验证(Device Verificati)on 清洁验证(Cleaning Validati)on 方法学验证(methodology validati)on
医疗器械的验证和确认培训
医疗器械的验证和确认 最好的沉淀
2015 年2月26日
医疗器械的验证和确认培训
1
医疗器械的验证和确认
一、验证的定义 二、验证的目的 三、验证的分类 四、验证组织机构和职责 五、验证实施流程
医疗器械的验证和确认
一、验证的定义
《医疗器械生产质量管理规范》
验 证 ? 通过提供客观证据, 对规
Validation 定要求已得到满足的认定。
医疗器械的验证和确认
? 设计确认(DQ): 设计和选择设备。确认是否适合生产工艺、维修 保养、清洗清洁等方面要求。
? 安装确认(IQ): 对供应商提供资料核实(包括开箱验收、备件验收入库)及设备安装是否 符合厂商标准及公司技术要求。制定关于设备的标准操作规程。
? 运行确认(OQ): 通过草拟标准操规的单机或整机运行来证实设备 在规定范围内准确运行,各项技术参数达到规定要求,并修订设备 操作规程。
2.设备设施的确认/验证
设计确认(Design qualificati)on
设
备
安装确认(Installation qualifica)tion
确
运行确认(Operational qualificati)on
认
性能确认(Performance qualificati)on
医疗器械的验证和确认培训
实验室方法确认验证要求部分ppt课件
根据实验室的实际需求和情况,明确方法确认验证的目标和范围,包括需要验证的检测方法、程序、设备等。
实施验证
按照验证计划和方案的要求,进行实验和测试,记录实验数据和结果,并对实验数据和结果进行分析和评估。
审核和批准
对验证报告进行审核和批准,确保验证报告的真实性和准确性。同时将验证报告存档备查。
改善实验室环境
针对性解决方案
07
方法确认验证后持续改进方向
提高实验室检测准确性和可靠性
适应不断变化的技术和市场需求
提升实验室整体竞争力
持续改进意义和目标
分析当前方法确认验证状态及存在的问题
制定针对性的改进计划和措施
明确改进目标和时间表
持续改进策略制定
监控改进过程,确保按计划进行
及时评估改进效果,调整改进策略
如仪器精度下降、设备老化等。
如温度、湿度、噪音等环境因素不稳定。
重新选择试剂、调整反应条件等,提高方法灵敏度和特异性。
优化方法学设计
定期校准仪器、更换老化部件,确保设备处于良好状态。
加强仪器设备维护
加强培训、规范操作流程,提高操作人员技能水平和经验。
提高操作人员技能
控制温度、湿度等环境因素,减少噪音干扰,确保实验环境稳定可靠。
方法性能评估
使用实际样品进行测试,以验证方法的适用性和可靠性。
实际样品测试
收集测试数据,并进行统计分析,以评估方法的稳定性和一致性。
数据收集与分析
执行阶段
验证结果汇总
将验证过程中获得的数据和结果进行汇总,形成完整的验证报告。
结果评价与决策
对验证结果进行评价,判断方法是否满足预期要求,并作出相应决策。
提高实验室检测能力
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15
CHENLI
验证报告
❖ 应反映验证方案的要素
内容至少包括:
❖ 简介—概述验证总结的内容和目的。
❖ 系统描述 —对所验证的系统进行简要描述,包括其组成、功能以及在 线的仪器仪表等情况。
❖ 相关的验证文件 —将相关的验证计划、验证方案、验证报告列一索引 ,以便必要时进行追溯调查。
❖ 人员及职责— 说明参加验证的人员及各自的职责,特别是外部资源的 使用情况。
12
CHENLI
验证总计划(VMP)包含的内容
❖ 批准页和目录
❖ 介绍和目的
❖ 设施和工艺描述
❖ 人员、计划和时间表
❖ 验证委员会成员职责
❖ 工艺控制因素
❖ 需验证的设备、仪器、工艺和系统,
❖ 合格标准
❖ 文件,如验证方案和报告
❖标准操作规程 (SOPs)
❖ 培训及其要求,使各个项目的验证执行人
员可以清楚的知道验证的方法和接受标准
和安装符合设计标准;
(三)运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行
符合设计标准;
(四)性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常
操作方法和工艺条件下能够持续符合标准;
(五)工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的
工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产
品17 。
CHENLI
验证的生命周期
18
CHENLI
验证的职能机构的职责
❖ 通常验证部门的职责包括但不限于: ①验证管理和操作规程的制订和修订; ②变更控制的审核; ③验证计划、验证方案的制订和监督实施; ④参加企业新建和改建项目的验证以及新产
品生产工艺的验证; ⑤企业验证总计划的制订、修订和执行情况
的监督。
9
CHENLI
验证文件的管理
验证总 计划( VMP)
1
CHENLI
确
认
与
验
G证
M
P
相
关
知
识
培
训
验证办
“确认与验证”的定义
只有了解何为确认与验证,才能更好地开展确认与验证工作
确认
•证明厂房、设 施、设备和检 验仪器能正确 运行并可达到 预期结果的一 系列活动。
确认常用于厂房、设施、设备 及检验仪器
2
CHENLI
验证
证明任何操作规 程(或方法)、 检验方法、生产 工艺或系统能达 到预期结果的一
❖ 验证的实施情况 —预计要进行哪些试验,实际实施情况如何。
❖ 验证合格的标准 —可能的情况下标准应用数据表示。如系法定标准、 药典标准或规范的通用标准(如洁净区的级别),应注明标准的出ห้องสมุดไป่ตู้, 以便复核。
❖ 验证实施的结果— 各种验证试验的主要结果。
❖ 偏差及措施 —阐述验证实施过程中所发现的偏差情况以及所采取的措 施。
❖第一百四十七条 应当根据确认或验证的 对象制定确认或验证方案,并经审核、批 准。确认或验证方案应当明确职责。
❖第一百四十八条 确认或验证应当按照预 先确定和批准的方案实施,并有记录。确 认或验证工作完成后,应当写出报告,并 经审核、批准。确认或验证的结果和结论
6 (包括评C价HEN和LI 建议)应当有记录并存档。
❖ 验证的结论— 明确说明被验证的子系统是否通过验证并能否交付使用
。 16
CHENLI
GMP条例
❖第一百四十条 应当建立确认与验证的文件和记录,并
能以文件和记录证明达到以下预定的目标:
(一)设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计
符合预定用途和本规范要求;
(二)安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造
验证 方案
验证 记录
验证 报告
标准操作 规程( SOP)
验证文件包括哪些内容
10
CHENLI
验证总计划( validation Master Plan,VMP)
❖又称验证规划,是项目工程整个验证计划 的概述,是指导企业进行验证的纲领性文 件。
❖ 是为公司的整个验证工作的实施提供政策、导向 以及公司生产、设施、系统和质量计划的总体情 况。
4
CHENLI
预防性维护 保养
校验
变更控制
生产过程控 产品年度回 再验证管理
制控制
顾
验证状态保持的主要手段
5
CHENLI
GMP条例
❖第一百四十条 应当建立确认与验证的文 件和记录,并能以文件和记录证明达到以 下预定的目标。
❖第一百四十五条 企业应当制定验证总计 划,以文件形式说明确认与验证工作的关 键信息。
系列活动。
验证常用于操作规程(或方法) 生产工艺或系统
GMP条例
❖第一百三十八条 企业应当确定需要进行 的确认或验证工作,以证明有关操作的关 键要素能够得到有效控制。确认或验证的 范围和程度应当经过风险评估来确定。
系统影响性评估(SIA)
部件影响性评估(CIA)
3
CHENLI
GMP条例
❖第一百三十九条 企业的厂房、设施、设 备和检验仪器应当经过确认,应当采用经 过验证的生产工艺、操作规程和检验方法 进行生产、操作和检验,并保持持续的验 证状态。
❖阐述企业应进行验证的各个系统、验证所 遵循的规范、各系统验证应达到的目标, 即验证合格标准和实施计划。
11
CHENLI
验证总计划(VMP)的目的
❖ 保证验证方法的一致性和合理性 ❖ 界定工艺、设备,使其处于受控状态 ❖ 是制定验证程序、方案及报告的基础 ❖ 为验证的有效实施提供保证 ❖ 作为相关人员的培训工具
❖ 相关的SOPs列表
❖ 计划和日程
❖ 验证的场地
14
CHENLI
验证方案
❖ 应该能够清楚地描述出验证程序。 ❖ 至少应该包括:
—重要的背景信息,验证目的 —负责人员,SOP的描述 —设备(包括验证前后的校验) —相关产品和工艺的标准,验证类型和频 率
—应该清楚地确定需要验证的工艺和/或 参数
❖ 验证方案应在审核并得到批准后实施。
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CHENLI
验证总计划(VMP)包含的内容
❖ 分析方法的验证;
❖ 计算机系统验证;
❖ 下次验证的间隔周期;
❖ 下次验证的间隔时间;
❖ 新工艺的周期验证;
❖ 意外事件(不利因素),例如,动力停止 ,计算机的损坏和修复,过滤器的完整性 检验失败;
❖ 关键可接受的标准;
❖ 确保系统布局方法的文件,例如:培训记 录,原数据的保留记录,校验记录,验证 方案,验证报告等
验证组织架构
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CHENLI
验证的职能机构的职责
❖ 通常验证部门的职责包括但不限于: ①验证管理和操作规程的制订和修订; ②变更控制的审核; ③验证计划、验证方案的制订和监督实施; ④参加企业新建和改建项目的验证以及新产
品生产工艺的验证; ⑤企业验证总计划的制订、修订和执行情况
的监督。
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