中药制剂学绪论 PPT课件
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二、中药材的前处理
鉴别 1.
——药材品质检查
1.药材来源与品种鉴定 2.有效成分或总浸出物的测定 3.含水量测定
2.炮制 药材预处理
3.粉碎
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3. 粉碎
定义:借助外加机械力将大块固体物质粉碎成
适用程度的操作过程。
粉碎目的:a 促进溶解,增加吸收,改善药效; b 适应某些药剂制备;
加速蒸发措施: 1)加温并搅拌, 2)抽真空 3 )尽量利用平而大蒸发皿 4)空气流通或干燥处进行
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2.常用蒸发方法与器械
①常压蒸发——适用水浸液,蒸发皿、蒸发锅。 ②减压蒸发——温度低速度快,可防止某些不
耐
热成分的分解,设
备同减压蒸馏。
③多效蒸发 ④薄膜蒸发——蒸发效率高,药物受热时间短。
合
并浸出液
静置24h
滤过即得。
适用范围:非组织结构药材和新鲜药材浸出,对 毒剧药材、成分含量低及贵重药材的 浸取不适用。
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(三) 渗漉法: 定义:药材粉末装于渗漉器中,在药粉上连续添加浸
出溶剂使其渗过药粉自下部流出浸出液的一种动态的浸出 方法。
操作:药材粉碎 湿润 装筒 排气 浸渍 渗漉 分别收取初、续漉液 至终点。
剂
水
固体或半固
2)渗漉法
整至规定标准的
)浓度:1g=2~5g
3)浸渍法
体制剂; 2
原药材3)调整含量时用淀
粉、糖粉等作稀释剂 4)供配
制流浸膏及其他制剂用 ppt课件
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名称 溶媒 制
法
《中药制剂学讲义》课件
制剂成型
A
散剂
将中药粉末与适当的辅料混合,制成具有一定 形状和大小的制剂。
颗粒剂
将中药提取物或粉末与适当的辅料混合, 制成颗粒状的制剂。
ห้องสมุดไป่ตู้
B
C
片剂
将中药提取物或粉末与适当的辅料混合,压 制而成具有一定形状和大小的片状制剂。
胶囊剂
将中药提取物或粉末装入胶囊中,制成一定 规格的制剂。
D
03 中药制剂的质量控制
中药制剂学的研究和应用,有助于推动中药产业的现代 化和国际化,提高中药产业的竞争力和市场地位。
中药制剂学的历史与发展
历史回顾
中药制剂学的发展源远流长,从古代的汤剂、丸剂、散剂等传统剂型,到现代的 滴丸剂、软胶囊剂、注射剂等新型剂型,经历了漫长的历史演变。
发展趋势
随着科学技术的发展和人类健康需求的不断提高,中药制剂学将更加注重创新与 研发,实现中药制剂的个性化、精准化和智能化制备。同时,中药制剂的质量控 制和临床应用研究也将得到进一步加强,以推动中药制剂的国际化进程。
中药制剂的毒理学研究
毒理学研究内容
对中药制剂的毒理学进行研究,包括急性毒性、亚慢性毒性、慢 性毒性和致畸、致突变、致癌等特殊毒性研究。
毒理学研究方法
根据中药制剂的特点和研究目的,选择合适的毒理学研究方法,以 全面了解其毒性特征和潜在危害。
毒理学研究结果
根据毒理学研究结果,对中药制剂的安全性进行综合评价,为其临 床应用提供科学依据。
将提取液进行浓缩,提高有效成分的浓度。
02
01
精制
通过重结晶、萃取等方法进一步纯化提取物 。
04
03
浓缩与干燥
浓缩
将提取液进行蒸发,减 少体积,得到较为浓稠 的液体。
中药药剂学课件PPT第01章_绪论
4.研究重点 : 如何将中药原料制成适 宜药物剂型的工艺 、质量的技术与理 论研究 。 5.形成基础: 中药调剂—前店后坊(丸散膏丹、饮片) 临床药学 —问病卖药 制剂学—中药 生产
2、 中药药剂学学科的基本任务
①学习、继承传统中医药理论、技术与经验
发掘整理传统剂型和品种
发掘整理中成药的理论、技术和经验
中 药 药 剂 学
双黄连制剂
云南白药制剂
鲑鱼降钙素喷鼻剂
第一章 绪论
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 概述 中药药剂学的基本内容 药物药剂学的发展简史 中药药剂工作的依据 剂型的分类与选择原则
第一章 绪论 【本章学习目的要求】: 掌握《中药药剂学》 : 定义、性质与特点; 剂型选择的基本原则, 中药药剂工作的依据, 药典、部颁标准与有关药品法规 性 质、特点与使用方法。
第二节 中药药剂学的基本内容
一、中药药剂学的基本理论 (一)传统药剂学的基本理论 1、剂型理论 2、制药理论 3、施药理论
(二)、现代药剂学
工业药剂学——制剂工业生产、工艺技术、 生产设备、质量管理。 生物药剂学——研究药物因素、剂型因素、 生理因素(用药对象)与临 床药效关系。 物理药剂学——应用物理化学原理、方法 和手段,研究剂型性质 临床药剂学——以 患者为对象,合理、安全、有效用药 药物动力学和药用辅料与高分子材料学
战国时代(公元前221年以前)
《黄帝内经》:
方剂的组方原则(君、 臣、佐、使)
《汤液醪醴论》:汤(饮)、 丸、散、丹、涂剂等。
秦汉时代:公元前221-公元219年
汉:《五十二病方》 口服、外敷 药浴法、烟熏或蒸气熏法、药物熨法 丸剂:
中药药剂学绪论2010_PPT课件
中药药剂学
• 生物化学与分子生物学教研室 • 欢迎交流学习体会
教学安排
• 总学时:36学时(授课34学时、考查2学时); • 成绩考核:百分制;
总成绩=平时×30%+期末×70%; 平时包括:出勤、提问、笔记等; 考查方式:闭卷考试。
教学要求
• 1.按时出勤,不迟到不早退; • 2.不会就学,不懂就问,无知才可悲! • 3.至少抽查三次出勤,缺席3次,成绩零分! • 4.成绩考核方式是:出勤+笔记+考试+提
1.药物:用于治疗,预防及诊断疾病的物质总称:天 然药物(中药),人工合成(西药)。
2.药品:一般指将原料药物加工制成的各种药物制品 (剂型,成品)。
3.剂型:原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形 式,称药物剂型,简称剂型。
4.制剂:根据药典、部颁标准或其他规定处方,将原
料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为制 剂。
(二)根据药物本身的性质特点
有些药物本身性质要求制成适宜的剂型才能应 用,一般来说,有效成分溶解性差或在溶液中不稳 定、组方中成分间易产生沉淀的不宜制成液体药剂, 对胃肠道有刺激作用,首过效应明显的药物不宜采 用口服剂型。
(三)根据某些药物的生物利用度和疗效选择剂型 选择的剂型是否最优,要通过科学的方法评价
药典在保证人民用药有效安全,促进药物研究 和生产上起到重大作用。
中国的药典发展简况
我国是世界上最早颁布全国性药典的国家。唐显庆四 年(公元659年)就编纂并颁布了《新修本草》,是世界上 最早的一部全国性药典。这也是我国作为文明古国的标志 之一。
《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规 范,收载宋代“太平惠民和剂局”的药方,于绍兴21年( 公元1151年)出书,也具有药典的性质。
• 生物化学与分子生物学教研室 • 欢迎交流学习体会
教学安排
• 总学时:36学时(授课34学时、考查2学时); • 成绩考核:百分制;
总成绩=平时×30%+期末×70%; 平时包括:出勤、提问、笔记等; 考查方式:闭卷考试。
教学要求
• 1.按时出勤,不迟到不早退; • 2.不会就学,不懂就问,无知才可悲! • 3.至少抽查三次出勤,缺席3次,成绩零分! • 4.成绩考核方式是:出勤+笔记+考试+提
1.药物:用于治疗,预防及诊断疾病的物质总称:天 然药物(中药),人工合成(西药)。
2.药品:一般指将原料药物加工制成的各种药物制品 (剂型,成品)。
3.剂型:原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形 式,称药物剂型,简称剂型。
4.制剂:根据药典、部颁标准或其他规定处方,将原
料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为制 剂。
(二)根据药物本身的性质特点
有些药物本身性质要求制成适宜的剂型才能应 用,一般来说,有效成分溶解性差或在溶液中不稳 定、组方中成分间易产生沉淀的不宜制成液体药剂, 对胃肠道有刺激作用,首过效应明显的药物不宜采 用口服剂型。
(三)根据某些药物的生物利用度和疗效选择剂型 选择的剂型是否最优,要通过科学的方法评价
药典在保证人民用药有效安全,促进药物研究 和生产上起到重大作用。
中国的药典发展简况
我国是世界上最早颁布全国性药典的国家。唐显庆四 年(公元659年)就编纂并颁布了《新修本草》,是世界上 最早的一部全国性药典。这也是我国作为文明古国的标志 之一。
《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规 范,收载宋代“太平惠民和剂局”的药方,于绍兴21年( 公元1151年)出书,也具有药典的性质。
中药药剂学--PPT课件
中药药剂学的基本性质
✓ 以中医药理论为指导 ✓ 在继承传统制剂理论和经验的基础上,不断
吸收现代药剂学的新理论、新技术 ✓ 综合性 ✓ 应用性 ✓ 技术科学
中药药剂学的任务
• 基本任务
– 根据临床用药和处方中药味的性质以及生产、 贮藏、运输、携带、服用等方面的要求,将 中药制成适宜的剂型,以质量优良的制剂满 足医疗卫生的需要。
药剂学的发展:古代
两宋时代(AD960~1279) AD1076 设立了太医院卖药所(后改称太平惠民局)及 修合药所(后改称和剂局) AD1080 陈师文等《太平惠民和剂局方》制剂规范中成药 788种
明清时代(AD1368-1911) 李时珍 AD1518-1593《本草纲目》 剂型近40种
药剂学的发展:近代
GMP思想与内容
• 药品质量形成是设计和生产出来的,不 是检验出来的
• 预防为主 • 质量保证体系
GMP的三大要素
• 人员素质要素:指对全体人员(包括各 级人员、工人和厂长)的管理;
• 物质要素:指对全部物质(包括生产用 原辅料、包装材料、机器、厂房、器械) 的管理;
• 管理要素:指对全过程(从原辅料的购 买到生产再到售后服务)的管理。
• 继承\整理 • 发展\提高 • 基本理论研究 • 辅料研究
重要术语
• 药物: 预防、治疗、诊断疾病的物质,包括原料和制剂 • 药品: 原料药经加工制成的成品,可直接应用 • 剂型: Dosage form原料药经加工制成的、适合于应用的形式 • 制剂:Pharmaceutical preparation根据标准制成的、具有一定规
格、可直接应用的药品;剂型中的具体品种 • 调剂: 按照医师处方、专为某一病人配制、注明用法用量的调配
绪论中药制剂分析PPT课件
第5页/共56页
六、中药制剂分析的特点:
(一)中药制剂化学成分的多样性、复杂性: 1、由多味中药组成的复方制剂,化学成分极为 复杂。 2、中药制剂化学成分可以是不同类型的,就是 在相同类型的化学成分中又可能含有性质相近的 多种同系物,如人参所含不同类型的人参皂苷。 3、各种化学成分在中药中的含量相差悬殊。 4、中药制剂由多种药材组成,所含化学成分可 能相互作用。
第13页/共56页
(二)检测成分向多指标的方向发展: 测定单一成分评价中药制剂的质量有失客
观,较有效的措施就是根据中医药理论的整体 观,采用多指标成分综合控制质量。一种简单 办法是用同一检测方法同时测定两种甚至更多 成分的含量。如三黄片采用高效液相色谱法同 时测定大黄素和大黄酚,双黄连口服液采用高 效液相色谱法同时测定绿原酸、黄芩苷和连翘 苷等。
第21页/共56页
(2)贮藏:系对药品贮藏与保管的基本要求,一 般以下列名词术语表示: 避光:系指用不透光的容器包装。 密闭:系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入。 阴凉处:系指不超过20℃。 凉暗处:系指避光并不超过20℃。 冷处:系指2℃~10℃。 常温:系指10℃~30℃。 凡贮藏项下未规定贮藏温度的系指常温。
其中⑿用量与用法⒀注意⒂贮藏⒃制剂等项 内容为指导性条文,而⑴~⑼条是控制药品质量 的依据,具有严格的法定约束力。保证了药品在 临床应用中的安全性和有效性。
第26页/共56页
3、附录:包括制剂通则和通用检验方法。如 药材取样法、药材检定通则、药材炮制通则、 有关物理常数测定法等。附录中的有关规定同 样具有法定约束力,进行药品检验时,涉及附 录内容的应遵循附录规定执行。 4、索引:将文献中具有检索意义的事项(可 以是人名、地名、词语、概念等)按照一定方 式有序编排起来,以供检索。药典的索引附在 最后,包括中文索引、汉语拼音索引、拉丁名 索引和拉丁学名索引,便于读者查阅。
六、中药制剂分析的特点:
(一)中药制剂化学成分的多样性、复杂性: 1、由多味中药组成的复方制剂,化学成分极为 复杂。 2、中药制剂化学成分可以是不同类型的,就是 在相同类型的化学成分中又可能含有性质相近的 多种同系物,如人参所含不同类型的人参皂苷。 3、各种化学成分在中药中的含量相差悬殊。 4、中药制剂由多种药材组成,所含化学成分可 能相互作用。
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(二)检测成分向多指标的方向发展: 测定单一成分评价中药制剂的质量有失客
观,较有效的措施就是根据中医药理论的整体 观,采用多指标成分综合控制质量。一种简单 办法是用同一检测方法同时测定两种甚至更多 成分的含量。如三黄片采用高效液相色谱法同 时测定大黄素和大黄酚,双黄连口服液采用高 效液相色谱法同时测定绿原酸、黄芩苷和连翘 苷等。
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(2)贮藏:系对药品贮藏与保管的基本要求,一 般以下列名词术语表示: 避光:系指用不透光的容器包装。 密闭:系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入。 阴凉处:系指不超过20℃。 凉暗处:系指避光并不超过20℃。 冷处:系指2℃~10℃。 常温:系指10℃~30℃。 凡贮藏项下未规定贮藏温度的系指常温。
其中⑿用量与用法⒀注意⒂贮藏⒃制剂等项 内容为指导性条文,而⑴~⑼条是控制药品质量 的依据,具有严格的法定约束力。保证了药品在 临床应用中的安全性和有效性。
第26页/共56页
3、附录:包括制剂通则和通用检验方法。如 药材取样法、药材检定通则、药材炮制通则、 有关物理常数测定法等。附录中的有关规定同 样具有法定约束力,进行药品检验时,涉及附 录内容的应遵循附录规定执行。 4、索引:将文献中具有检索意义的事项(可 以是人名、地名、词语、概念等)按照一定方 式有序编排起来,以供检索。药典的索引附在 最后,包括中文索引、汉语拼音索引、拉丁名 索引和拉丁学名索引,便于读者查阅。
中药制剂分析第一章-绪论【医学课件ppt】
• • • • 1.成分复杂 2.含量较低 3. 相互影响 4.有效物质不甚明确
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(二)成分含量的不稳定性,影响 了中药制剂质量的可控性
• • • 1. 原料药材 (1)品种:如葛根(野葛) 和粉葛(甘葛藤 )中含的葛根素含量不同;黄连中味连的生物碱 含量明显高于雅连和云连;箭叶淫羊藿中所含的淫羊藿苷较柔毛淫羊藿低1倍以上 。 (2)产地:由于天时、地利的生长条件和世代相传的生产技术,使一些中药材的生产逐 步形成了地域性。这种具有特定的种质、产区、生产技术和加工方法所生产的优质中 药材习称为“道地药材”或“地道药材”。全国约有道地药材200余种,如河南的地黄、 牛膝、山药、菊花被誉为“四大怀药”;浙江的玄参、浙贝母、菊花、白芍、麦冬、 延胡索、白术、郁金被誉为“浙八味”;广东的广藿香、广陈皮、广佛手、广地龙、 阳春砂、化橘红、沉香、益智仁、金钱白花蛇、高良姜被誉为“十大广药”。此外, 山东莱阳的北沙参、平邑的金银花;四川石柱的黄连、江油的附子;辽宁的细辛、五 味子;吉林抚松的人参;广西的蛤蚧等都是著名的道地药材。发展中药材生产,应以 道地药材为主,以需求量大,紧缺名贵的药材为重点,兼顾一般,全面规划,因地制 宜的建立药材生产基地。 (3)采收:中药采收的季节、时间、方法直接影响着药材质量。 (4)加工:如黄芩加工不当,会使有效成分黄芩苷在黄芩酶作用下发生水解,而使颜色 变绿,质量下降。 (5)包装、运输及贮藏:包装、运输及贮藏方法不当,会使药材发生虫蛀、霉变、变色、 走油等变质现象,造成中药质量的下降,甚至完全失去药用价值。
返 回
三、中药制剂分析技术课程目标及 学习方法。
• 根据全国中医药高职高专中药专业教学计划的要 求,本课程重点培养学生根据中药制剂处方和生 产工艺,找到适宜的中药制剂质量检测方法的能 力;培养学生根据药品质量标准,对中药制剂进 行质量检验的能力;培养学生研究与解决中药制 剂质量问题的能力。认真学习并熟练掌握中药制 剂分析技术,对于适应时代对现代中药人才的高 标准要求,提高中药制剂的质量,加快中药现代 化、国际化进程,都具有十分重要的意义。
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(二)成分含量的不稳定性,影响 了中药制剂质量的可控性
• • • 1. 原料药材 (1)品种:如葛根(野葛) 和粉葛(甘葛藤 )中含的葛根素含量不同;黄连中味连的生物碱 含量明显高于雅连和云连;箭叶淫羊藿中所含的淫羊藿苷较柔毛淫羊藿低1倍以上 。 (2)产地:由于天时、地利的生长条件和世代相传的生产技术,使一些中药材的生产逐 步形成了地域性。这种具有特定的种质、产区、生产技术和加工方法所生产的优质中 药材习称为“道地药材”或“地道药材”。全国约有道地药材200余种,如河南的地黄、 牛膝、山药、菊花被誉为“四大怀药”;浙江的玄参、浙贝母、菊花、白芍、麦冬、 延胡索、白术、郁金被誉为“浙八味”;广东的广藿香、广陈皮、广佛手、广地龙、 阳春砂、化橘红、沉香、益智仁、金钱白花蛇、高良姜被誉为“十大广药”。此外, 山东莱阳的北沙参、平邑的金银花;四川石柱的黄连、江油的附子;辽宁的细辛、五 味子;吉林抚松的人参;广西的蛤蚧等都是著名的道地药材。发展中药材生产,应以 道地药材为主,以需求量大,紧缺名贵的药材为重点,兼顾一般,全面规划,因地制 宜的建立药材生产基地。 (3)采收:中药采收的季节、时间、方法直接影响着药材质量。 (4)加工:如黄芩加工不当,会使有效成分黄芩苷在黄芩酶作用下发生水解,而使颜色 变绿,质量下降。 (5)包装、运输及贮藏:包装、运输及贮藏方法不当,会使药材发生虫蛀、霉变、变色、 走油等变质现象,造成中药质量的下降,甚至完全失去药用价值。
返 回
三、中药制剂分析技术课程目标及 学习方法。
• 根据全国中医药高职高专中药专业教学计划的要 求,本课程重点培养学生根据中药制剂处方和生 产工艺,找到适宜的中药制剂质量检测方法的能 力;培养学生根据药品质量标准,对中药制剂进 行质量检验的能力;培养学生研究与解决中药制 剂质量问题的能力。认真学习并熟练掌握中药制 剂分析技术,对于适应时代对现代中药人才的高 标准要求,提高中药制剂的质量,加快中药现代 化、国际化进程,都具有十分重要的意义。
中药药剂学 PPT课件
13
药剂学的发展:近代
近代
19世纪初—20世纪中 西方医药传入, 片剂注射剂等 现代剂型
工业技术进步,机械化, 自动化
1847,德,Mohr,
药剂工艺教科书,No.1
药剂学成为独立的学科
14
药剂学的发展:现代
现代药剂学 1940’s— 以现代科学理论为指导
15
药剂学的分支学科
• 工业药剂学(Industrial Pharmacy, Industrial Pharmaceutics):研究药剂工业生 产的理论和实际工艺技术,主要内容为剂型研究及制剂处方设计及工艺设计, 制剂的质量控制。
16
药物制剂发展的阶段
• 普通制剂 • 缓释\长效制剂 • 控释制剂 • 靶向制剂 • 智能给药
• 三效
– 高效、速效、长效
• 三小
– 剂量小、毒性小、副作用小
• 方便
“化学结构决定 论”
17
DDS
• 药物传递系统 Drug Delivery System • Formulation Device
晋唐时代(AD265~960)
晋 葛洪AD 283-363 ➢ 《肘后备急方》记载铅硬膏、蜡丸、锭剂等 多种剂型,第一次提出“成药剂”的概念。
梁 陶弘景AD 456-536 ➢ 《本草经集注》制剂工艺
唐AD659《新修本草》第一部药典
➢ AD131-201 Galen, 药剂学鼻祖
Galenicals, 植物药浸出制剂
• 物理药剂学(Physical Pharmacy):研究剂型和制剂设计中的物理化学理论原 理及现象,并应用这些原理指导剂型及制剂的设计。
• 药用高分子材料学(Polymer Science in Pharmaceuticals):研究药剂常用聚合 物的性能、应用及其与药剂设计和质量的关系。
药剂学的发展:近代
近代
19世纪初—20世纪中 西方医药传入, 片剂注射剂等 现代剂型
工业技术进步,机械化, 自动化
1847,德,Mohr,
药剂工艺教科书,No.1
药剂学成为独立的学科
14
药剂学的发展:现代
现代药剂学 1940’s— 以现代科学理论为指导
15
药剂学的分支学科
• 工业药剂学(Industrial Pharmacy, Industrial Pharmaceutics):研究药剂工业生 产的理论和实际工艺技术,主要内容为剂型研究及制剂处方设计及工艺设计, 制剂的质量控制。
16
药物制剂发展的阶段
• 普通制剂 • 缓释\长效制剂 • 控释制剂 • 靶向制剂 • 智能给药
• 三效
– 高效、速效、长效
• 三小
– 剂量小、毒性小、副作用小
• 方便
“化学结构决定 论”
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DDS
• 药物传递系统 Drug Delivery System • Formulation Device
晋唐时代(AD265~960)
晋 葛洪AD 283-363 ➢ 《肘后备急方》记载铅硬膏、蜡丸、锭剂等 多种剂型,第一次提出“成药剂”的概念。
梁 陶弘景AD 456-536 ➢ 《本草经集注》制剂工艺
唐AD659《新修本草》第一部药典
➢ AD131-201 Galen, 药剂学鼻祖
Galenicals, 植物药浸出制剂
• 物理药剂学(Physical Pharmacy):研究剂型和制剂设计中的物理化学理论原 理及现象,并应用这些原理指导剂型及制剂的设计。
• 药用高分子材料学(Polymer Science in Pharmaceuticals):研究药剂常用聚合 物的性能、应用及其与药剂设计和质量的关系。
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No0498904
科别
医疗保险编号
社会保障号
姓名
性别 年龄 诊断
处方(Rp):
处方前记 处方头
药品名称
药品规格 药品数量 君、臣、佐、使
处方正文
医生 审批
药剂
划价 年月日
一联:药局留存
思考题 :
1.选择药物剂型时应考虑那些因素? 2. GMP、GAP、GLP、GCP的含义及实施的意义?
具有法律上、技术上和经济上的意义。
法律:
由处方造成的医疗事故,医师或药剂人员负法律责任
技术:
写明药名、规格、数量及用法、用量,保证安全有效
经济:
按处方检查和统计药品的消耗量及经济价值,尤 其贵重药、毒、麻、限、剧药,供作报销、采购、预 算、生产投料和成本核算的依据。
医疗、工伤、生育保险门诊处方签
中国医科技出版社
第一章 绪 论 第一节 概 述
一、基本概念 二、药物剂型的分类 三、剂型的重要性 四、药物剂型选择的基本原则
第二节 中药制剂的有关法规 第三节 处方
制剂、制剂学
中药制剂学:
是在中医药理论指导下,运用现代科学技术,研究有关 中药制剂的基本理论、剂型选择、处方设计、制备工艺、质 量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
方剂、调剂学
剂型:
药物供临床应用的形式,即根据药物的 性质、用药目的及给药途径不同,将原料药 加入药用辅料所制成的适宜形式。
必须符合规定的标准与要求
制剂:
凡根据药典收载的或药政部门批准的处 方和标准、或按规定的处方,将原料药物按 某种剂型制成的具有一定规格并标明用法与 用量的可供临床直接使用的药物制品。
乳剂型:
0.1~10µm ,口服乳剂、静脉注射乳剂等。
混悬型:
0.5~10µm ,合剂、洗剂、混悬剂等。
气体分散体:
气雾剂、吸入剂等
固体分散体:
散剂、颗粒剂、丸剂、片剂、粉针剂等。 3.按给药途径分类
经胃肠道给药剂型:
溶液剂、乳剂、散剂、胶囊剂片剂等;栓剂、灌肠剂等。
非胃肠道给药剂型:
注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药
(二)考虑药物的性质 (三)考虑“三小” (四)考虑制剂的可接受性
药典:
是一个国家记载药品规格、标准的法典。
一部:收载中药材、中药成分制剂 二部:收载化学药品、抗生素 三部:收载生化药品、放射性药品、生物制品
二、部颁药品标准与局颁药品标准
三、管理规范 1.药品生产质量管理规范GMP 2.中药材生产质量管理规范GAP 3.药品非临床研究质量管理规范GLP 4.药品临床试验管理规范GCP 四、《药品注册管理办法》
处方:
是指医疗和药物制剂配制的重要书面文件
辅料:
是生产药品和调配处方时所用的赋形剂与 附加剂。
法定处方:
系指《中国药典》、局颁药品标准或部颁药品标 准所收载的处方,具有法律的约束力。
协议处方:
根据某一地区或某一医院药剂科日常医疗用药 需要,由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
医师处方:
执业系指医师对患者治疗用药的书面文件。医 师处方是医师对患者医疗用药的凭证。
分散系统:包括分散相和分散介质
把一种或几种物质的粒子,分散在另一种物质中所形成的体系。
分散相:
被分散的物质
分散介质:
容纳分散相的物质
溶液型:
2r<1nm,低分子溶液。芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、 甘油剂、醑剂、注射剂。
胶体溶液型:
2r在1~100nm,胶浆剂、涂膜剂、活棉胶剂。 亲水性胶体溶液(高分子溶液) 疏水性胶体溶液
制剂学:
研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学
方剂:
凡按医师处方专为某一患者调配的,并明 确指明用法和用量的药剂。
调剂学:
研究方剂调制技术、理论和应用的科学。
成药、中药概念→自学 药品、药物、新药→复习内容
1.按形态分类 液体药剂: 芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂等。 固体剂型: 散剂、丸剂、片剂、膜剂、胶囊剂等。 半固体剂型: 软膏剂、糊剂等。 气体剂型: 气雾剂、吸入剂等。 2.按分散系统分类
三、剂型重要性
1.为临床提供可直接使用的药品 2.提高药物的疗效,降低其毒副作用 3.增加药物的稳定性 4.调节药物的作用速度
5.控制药物在体内的靶向作用 6.改变药物的作用性质 7.提高经济效益
四、药物剂型选择的基本原则
(一)要适合临床治疗的需要 1.考虑疾病的性质 2.考虑病人的情况 3.考虑治疗目的