胰腺肿瘤的影像诊断.
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胰颈、体癌
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病例6. 胰尾癌
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胰尾癌
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病例7. 慢性胰腺炎并胰腺癌
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慢性胰腺炎并胰腺癌
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二、胰腺囊性肿瘤 分为浆液性囊腺瘤(微小囊腺瘤)和粘液性囊
性肿瘤(巨囊性肿瘤) ,前者无恶变倾向, 亦无原发性浆液性囊腺癌;后者又可分为两类, 即具有明显恶变的粘液性囊腺癌和具有潜在恶 变的粘液性囊腺瘤。
病例4. 胰颈、体癌
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胰颈、体癌
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胰颈、体癌侵犯肝动脉、脾动脉
common hepatic artery splenic artery
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胰颈、体癌侵犯肝动脉、脾动脉
胰颈、体癌 common hepatic artery splenic artery
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病例5. 胰颈、体癌
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胰岛细胞瘤
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胰岛细胞瘤
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胰岛细胞瘤
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非功能性胰岛素细胞瘤和癌
常见CT表现为胰腺肿块较大,平均多发生在胰体、尾部。 密度可均一,等于或低于正常胰腺密度,也可表现为等 密度肿块内含有低密度区。增强CT检查,表现均一强化, 密度可低于、等于或高于正常胰腺,也可为不均一强化。 如果发现肝转移,局部淋巴结肿大,则为非功能性胰岛 素细胞癌。
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病理: 1、浆液性囊腺瘤 可位于胰腺任何部位,病灶多为单发,偶尔多发。
虽无完整包膜,但分界基本清晰,肿块呈圆形或 卵圆形,表面呈结节或分叶状。切面上有些瘤体 主要由无数小囊组成,有些囊腔相对大些,还有 些瘤体大小囊混杂。囊壁光滑,囊内充满清亮稀 薄液体,囊之间被结缔组织分隔。
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胰头癌:多较小,直接浸润胆总管壁或压迫胆 总管,发生阻塞性黄疸;侵犯肠系膜动静脉、门 静脉等周围血管。
胰体尾癌:一般较大,可侵犯腹腔干、肠系膜 上动脉起始部、脾动脉、腹主动脉,门脉系统; 腹膜后神经丛;左侧肾上腺、脾脏等。
由于生长快,胰腺血管、淋巴管丰富,胰腺无 包膜,容易早期转移。血行转移以肝转移常见。
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六、胰腺的脂肪瘤或肉瘤 极罕见。如发现胰腺肿块为脂肪密度,
MRI为短T1稍长T2,边缘清楚,则脂肪 瘤诊断明确。如CT图上表现为脂肪和软 组织密度相混杂的肿块,边缘模糊,同 时见到局部结构受侵或远处转移,则考 虑脂肪肉瘤可能。
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胰腺脂肪瘤
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七、胰腺转移瘤 主要由黑色素瘤,肺癌,乳腺癌,卵巢癌, 前列腺癌,精原细胞癌,肾癌,肠癌,食道 癌等所致。 CT表现有3种类型:1、单发的圆形或类圆形 肿块,位于胰头者可并发肝内外胆道系统扩 张或胰管扩张;2、胰腺多发肿块;3、胰腺 弥漫性增大。无论单发或多发转移灶多呈低 密度改变且边界较清,增强扫描强化轻微或 不明显,等密度转移灶少见,少有坏死囊变。
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肺癌胰腺转移
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食道癌术后2年胰腺转移
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横纹肌肉瘤胰腺转移
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横纹肌肉瘤胰腺转移
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八、胰腺淋巴瘤
胰腺淋巴瘤在所有胰腺肿瘤中仅占1.5%,往往 是全身性淋巴瘤脏器受累的一部分表现。全身 性淋巴瘤胰腺受累的机会不足1%。淋巴肿瘤 细胞侵犯胰腺和胰周。在CT 上表现为肿块直 径往往大于7CM,密度基本均匀,边界模糊, 侵犯胰周脏器及结构。强化扫描仅见肿瘤边缘 稍增强,可引起胆管和胰管的扩张。
胰腺肿瘤的影像诊断
南昌大学医学院一附院影像科 纪玉强
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胰腺肿瘤按组织学起源分为两大类: 1。胰腺导管细胞肿瘤:导管上皮细胞癌
(胰腺癌),浆液性囊腺瘤,粘液性囊性 肿瘤,导管内乳头状瘤,和胰腺类癌等。
2。胰腺非导管细胞肿瘤:内分泌肿瘤,胰 母细胞瘤,平滑肌肉瘤,神经母细胞瘤, 纤维瘤或肉瘤,脂肪瘤或肉瘤,畸胎瘤, 转移瘤,淋巴瘤,蔓状血管瘤等。
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一般可切除胰腺癌的表现有: (1)病变局限在胰头,肿块<4cm; (2)肠系膜上动脉与胰之间脂肪间隙存在,
无其他血管受侵; (3)无肝及其他器官转移 。
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病例1. 胰头癌
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胰头癌
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胰头癌
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病例2. 胰体尾癌
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病例3. 胰体尾癌
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IPMT影像上主要表现为单房或多房囊性肿瘤,常伴有 分隔及壁结节;增强扫描,分隔及壁结节轻中度强化。 主腺管及分支腺管不同程度的扩张,在CT的MPR重建 及MRI的MRCP中,可清晰显示病变与扩张腺管的关系, 直接显示病变与扩张的胰管相通有利于本病的诊断与鉴 别诊断。此外,IPMT常伴有胰腺的萎缩 。
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影像学表现: CT表现功能性胰岛细胞瘤,CT平扫检查,多数
肿瘤较小,不造成胰腺形态和轮廓改变,且密度 类似正常胰腺,仅少数病灶较大,出现局限性肿 块,少数病例可出现钙化。 增强CT检查,由于几乎所有功能性胰岛素细胞 瘤或癌都是多血管性,明显强化,持续时间较长, 高密度强化只有在增强早期才出现,故胰岛细胞 瘤CT检查强调:动态、薄层、增强CT检查。
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胰腺导管内乳头状瘤
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胰腺导管内乳头状瘤
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鉴别诊断:IPMT与胰腺囊腺瘤、囊腺癌的影像 学表现有许多相似。IPMT好发于老年男性,平 均年龄>60岁,多位于胰头部。病变与扩张腺管 相通,向腔内突入。黏液囊腺瘤好发于女性,好 发于胰腺体尾部,呈单囊或多囊,囊腔较大,直 径常常超过2 cm,病变不与主胰管相通。浆液性 囊腺瘤好发于女性,有多个微小囊腔组成,直径 多<2 cm内可见放射状钙化。
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影像学表现: 1、CT平扫边界清楚、密度不均的园形或分叶
状物,平均直径大于10CM,内无分隔,可为实
性、囊实性或厚壁囊性。钙化少见,多见于包 膜,肿瘤实质,为多发点条状及无定形钙化。 2、增强扫描肿物边界更清,肿瘤实质轻度强化, 增强程度低于胰腺实质,囊性部分常无强化。 3、MRI的T1WI实性部分呈中低信号,T2WI呈 中高信号,增强扫描实性部分呈不均性的中高 强化。囊性部分CT呈液性密度,在MRI的T1WI 呈低信号,T2WI呈明显高信号,无强化。
MRI在T1加权像呈低信号,在T2加权图像上呈 高信号区,可清楚显示其分叶轮廓,也可显示 间隔和壁及分房结构,壁和间隔均较薄,可以 呈细线状,直径3CM以上的肿瘤可呈混合信号。
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浆液性囊腺瘤
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浆液性囊腺瘤
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浆液性囊腺瘤
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Von Hipple-Lindau 综合 症
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胰腺实性假乳头状上皮瘤来源于胰腺原始 上皮的肿瘤。
除胰腺癌外,其它肿瘤都相对少见,有的 甚至罕见。
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一. 胰腺癌 中老年人,发生于胰腺的任何部位,胰头部最多,
胰体部其次,胰尾部少见。全胰癌:头、体、尾 各部都有。 起源于胰腺管上皮,造成梗阻导致远端胰管扩张 和胰腺萎缩、潴留性囊肿。 病理组织学分类:腺癌(80%)、乳头状腺癌、 乳头状囊腺癌、鳞癌等。
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胰腺实性假乳头状上皮瘤
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胰腺实性假乳头状上皮瘤
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胰腺实性假乳头状上皮瘤
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胰腺实性假乳头状上皮瘤
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四、胰腺内分泌肿瘤 按分泌激素与否分为功能性与非功能性2种; 按分泌激素及胰岛细胞类型,又可分为ß型胰岛 细胞瘤即胰岛素瘤和非ß型胰岛细胞瘤,后者括 胰高糖素瘤、胃泌素瘤、舒血管活性肽瘤、生长 抑素瘤。
2、粘液性囊腺瘤和囊腺癌 CT平扫肿块呈圆形,单或多囊状肿物,
接近水样密度或水样密度伴类似新鲜出 血状不规则软组织密度影,肿块轮廓光 滑,无分叶,有菲薄分隔,侵犯血管不 明显,仅见推移改变,囊壁厚度不均。 囊壁或囊内可见壳状或不规则钙化。增 强后仅见囊壁和壁结节轻度强化。发现 壁结节提示囊腺癌可能性大,远处转移 是可靠征象。
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胰岛素瘤 约占胰岛细胞瘤80%,起源于胰岛ß 细胞,多为良性,约10%为恶性,因分泌过多胰 岛素临床表现为低血糖。肿瘤多为单发,直径常 小于或等于2cm-3cm。 非功能胰岛细胞瘤 由于生长缓慢,较少引起症 状,就诊时肿物常较大,多位于胰体尾部,常有 包膜,恶性者包膜不完整。 胃泌素瘤 由胰岛非ß细胞产生,发生于任何年 龄,多数为50-70岁。因肿瘤分泌大量胃泌素而 引起胃酸分泌亢进,临床上有难治性消化性溃疡 等症状群。肿瘤亦可发生于胰外,特别是十二指 肠壁。三分之二以上病例为多发性,恶性病例约 占一半。
临床表现:腹痛、背痛、无痛性黄疸等。
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影像学表现:
CT:平扫容易漏诊,大部分为等密度,表现胰腺肿块和
轮廓增大。部分病人可以发现胰腺轮廓的轻微改变,包 括胰头不规则增大,钩突圆隆或局部小隆起。较小的肿 瘤(<2cm)可不造成轮廓改变。强调薄层动态增强扫描, 动脉期肿块大多数强化不明显,表现为低密度,与正常 强化胰腺形成密度差。 胰腺癌一般没有钙化,但慢性胰腺炎钙化的基础上可合 并胰腺癌。 全胰癌和慢性胰腺炎有时难以鉴别。 其它征象:胰腺周围血管或脏器受累、侵犯,胰胆管扩 张、继发囊肿、淋巴结转移、实质器官转移。
胃泌素瘤
绝大部分均为多血管性肿瘤,故其CT表现与功能性胰岛 素细胞肿瘤相似,即强化扫描表现为高于正常胰腺的肿 块影,且持续时间较长。临床上有难治性多发性消化性 溃疡。
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非功能性胰岛素细胞瘤
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非功能性胰岛素细胞瘤
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五、胰腺导管内乳头状瘤(IPMT)
较为少见的胰腺囊实性肿瘤 ,多见于60岁~70岁老年 男性,病理改变是腺管内分泌粘蛋白的上皮细胞乳头状 增生,分泌大量黏液样物质并潴留于腺管内造成腺管扩 张。
2、粘液性囊性肿瘤 肿瘤被正常胰腺组织包绕或突出胰腺表面,瘤体
包膜完整,外表光滑,分界清楚,极少数囊腺癌 表现为局限性浸润。切面上见瘤体一般由大单囊 或几个大囊组成,囊腔直径2CM以上,囊壁厚 0.1-2CM,厚度不均匀,局部可见乳头状结节突 出囊腔,囊内充以混浊粘稠液体,囊之间亦可见 少数结缔组织分隔,呈线状。镜下粘液囊性肿瘤 壁内衬以与胰腺大导管相似的能分泌粘液的柱状 上皮细胞。属低度恶性肿瘤,包膜完整,易于切 除,预后较好。
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MRI粘液囊性肿瘤呈圆形或不规则卵圆形, 可见肿瘤的分隔与壁结构。囊壁和分隔往往 较厚和不规则。囊性成分在T1和T2加权图像 上,可分别呈现为较均匀的低信号和高信号; 各囊之间也可以出现相对较特殊的信号变化; 即在T1加权图像上有的囊腔可呈现为高信号 或在T2加权图像上各囊的信号强度不同。在 T1加权图像上呈高信号是由于囊腔内出血和 粘液中蛋白质成分较高所致。
好发于年轻女性,可发生于胰腺任何部位,以胰
体尾,常较大,分界清楚,有包膜,肿瘤借纤维 性包膜与正常胰腺组织相互分隔。
组织学上肿瘤由实性区 ,乳头区和囊性区混合组 成,实性区肿瘤细胞在纤细的血管束周围排列呈 巢状或片块状;乳头区显示特征性的有纤维血管 轴心的分枝状乳头,远离血管周围的肿瘤细胞可 退行性变产生假乳头和假菊形团的排列方式,囊 性区常见出血坏死。
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粘液性囊腺瘤
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粘液性囊腺癌
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浆液性囊腺瘤和粘液性囊腺瘤主要鉴别点为: 前者囊的数目多而小,囊的直径多小于2CM, 中心伴有放射状或星芒状钙化,后者囊的直径 多大于2CM
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三、胰腺实性假乳头状上皮瘤
原有多种名称,囊实性乳头状上皮瘤,乳头状和 实性胰腺上皮瘤等,96年WHO正式命名胰腺实 性假乳头状上皮瘤(SPTP)。
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(二)临床表现 浆液性囊腺瘤和粘液性囊腺瘤均好发于
女性,一般为中老年人,罕见于儿童和 婴儿。患者常有上腹部不适、疼痛,上 腹部常可触及肿块。Von Hippel-Lindau 综合征患者易发生浆液性囊腺瘤。
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(三)影像学表现:
1、浆液性囊腺瘤
CT平扫肿块呈圆形或分叶状单或多囊状肿物, 与周围胰腺组织分界清晰,多囊状肿物可见分 隔,囊腔大小多数小于2CM。肿块密度从水样 到肌肉样不等,中央可见条状不规则钙化或特 征性日光放射状钙化影。增强后肿块边界较清 楚,强化不规则。
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胰腺淋巴瘤
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胰腺淋巴瘤
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九、胰腺蔓状血管瘤
罕见,病理上由小动脉,静脉血管组成, 血管瘤壁厚。
影像表现为胰腺肿物边界清楚,非均质 病变,蔓延范围较长。
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胰腺蔓状血管瘤
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小结:
1. 胰腺癌:为乏血管肿瘤,影像诊断一般不难,薄层
胰颈、体癌
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病例6. 胰尾癌
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胰尾癌
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病例7. 慢性胰腺炎并胰腺癌
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慢性胰腺炎并胰腺癌
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二、胰腺囊性肿瘤 分为浆液性囊腺瘤(微小囊腺瘤)和粘液性囊
性肿瘤(巨囊性肿瘤) ,前者无恶变倾向, 亦无原发性浆液性囊腺癌;后者又可分为两类, 即具有明显恶变的粘液性囊腺癌和具有潜在恶 变的粘液性囊腺瘤。
病例4. 胰颈、体癌
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胰颈、体癌
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胰颈、体癌侵犯肝动脉、脾动脉
common hepatic artery splenic artery
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胰颈、体癌侵犯肝动脉、脾动脉
胰颈、体癌 common hepatic artery splenic artery
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病例5. 胰颈、体癌
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胰岛细胞瘤
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胰岛细胞瘤
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胰岛细胞瘤
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非功能性胰岛素细胞瘤和癌
常见CT表现为胰腺肿块较大,平均多发生在胰体、尾部。 密度可均一,等于或低于正常胰腺密度,也可表现为等 密度肿块内含有低密度区。增强CT检查,表现均一强化, 密度可低于、等于或高于正常胰腺,也可为不均一强化。 如果发现肝转移,局部淋巴结肿大,则为非功能性胰岛 素细胞癌。
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病理: 1、浆液性囊腺瘤 可位于胰腺任何部位,病灶多为单发,偶尔多发。
虽无完整包膜,但分界基本清晰,肿块呈圆形或 卵圆形,表面呈结节或分叶状。切面上有些瘤体 主要由无数小囊组成,有些囊腔相对大些,还有 些瘤体大小囊混杂。囊壁光滑,囊内充满清亮稀 薄液体,囊之间被结缔组织分隔。
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胰头癌:多较小,直接浸润胆总管壁或压迫胆 总管,发生阻塞性黄疸;侵犯肠系膜动静脉、门 静脉等周围血管。
胰体尾癌:一般较大,可侵犯腹腔干、肠系膜 上动脉起始部、脾动脉、腹主动脉,门脉系统; 腹膜后神经丛;左侧肾上腺、脾脏等。
由于生长快,胰腺血管、淋巴管丰富,胰腺无 包膜,容易早期转移。血行转移以肝转移常见。
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六、胰腺的脂肪瘤或肉瘤 极罕见。如发现胰腺肿块为脂肪密度,
MRI为短T1稍长T2,边缘清楚,则脂肪 瘤诊断明确。如CT图上表现为脂肪和软 组织密度相混杂的肿块,边缘模糊,同 时见到局部结构受侵或远处转移,则考 虑脂肪肉瘤可能。
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胰腺脂肪瘤
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七、胰腺转移瘤 主要由黑色素瘤,肺癌,乳腺癌,卵巢癌, 前列腺癌,精原细胞癌,肾癌,肠癌,食道 癌等所致。 CT表现有3种类型:1、单发的圆形或类圆形 肿块,位于胰头者可并发肝内外胆道系统扩 张或胰管扩张;2、胰腺多发肿块;3、胰腺 弥漫性增大。无论单发或多发转移灶多呈低 密度改变且边界较清,增强扫描强化轻微或 不明显,等密度转移灶少见,少有坏死囊变。
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肺癌胰腺转移
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食道癌术后2年胰腺转移
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横纹肌肉瘤胰腺转移
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横纹肌肉瘤胰腺转移
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八、胰腺淋巴瘤
胰腺淋巴瘤在所有胰腺肿瘤中仅占1.5%,往往 是全身性淋巴瘤脏器受累的一部分表现。全身 性淋巴瘤胰腺受累的机会不足1%。淋巴肿瘤 细胞侵犯胰腺和胰周。在CT 上表现为肿块直 径往往大于7CM,密度基本均匀,边界模糊, 侵犯胰周脏器及结构。强化扫描仅见肿瘤边缘 稍增强,可引起胆管和胰管的扩张。
胰腺肿瘤的影像诊断
南昌大学医学院一附院影像科 纪玉强
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胰腺肿瘤按组织学起源分为两大类: 1。胰腺导管细胞肿瘤:导管上皮细胞癌
(胰腺癌),浆液性囊腺瘤,粘液性囊性 肿瘤,导管内乳头状瘤,和胰腺类癌等。
2。胰腺非导管细胞肿瘤:内分泌肿瘤,胰 母细胞瘤,平滑肌肉瘤,神经母细胞瘤, 纤维瘤或肉瘤,脂肪瘤或肉瘤,畸胎瘤, 转移瘤,淋巴瘤,蔓状血管瘤等。
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一般可切除胰腺癌的表现有: (1)病变局限在胰头,肿块<4cm; (2)肠系膜上动脉与胰之间脂肪间隙存在,
无其他血管受侵; (3)无肝及其他器官转移 。
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病例1. 胰头癌
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胰头癌
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胰头癌
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病例2. 胰体尾癌
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病例3. 胰体尾癌
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IPMT影像上主要表现为单房或多房囊性肿瘤,常伴有 分隔及壁结节;增强扫描,分隔及壁结节轻中度强化。 主腺管及分支腺管不同程度的扩张,在CT的MPR重建 及MRI的MRCP中,可清晰显示病变与扩张腺管的关系, 直接显示病变与扩张的胰管相通有利于本病的诊断与鉴 别诊断。此外,IPMT常伴有胰腺的萎缩 。
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影像学表现: CT表现功能性胰岛细胞瘤,CT平扫检查,多数
肿瘤较小,不造成胰腺形态和轮廓改变,且密度 类似正常胰腺,仅少数病灶较大,出现局限性肿 块,少数病例可出现钙化。 增强CT检查,由于几乎所有功能性胰岛素细胞 瘤或癌都是多血管性,明显强化,持续时间较长, 高密度强化只有在增强早期才出现,故胰岛细胞 瘤CT检查强调:动态、薄层、增强CT检查。
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胰腺导管内乳头状瘤
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胰腺导管内乳头状瘤
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鉴别诊断:IPMT与胰腺囊腺瘤、囊腺癌的影像 学表现有许多相似。IPMT好发于老年男性,平 均年龄>60岁,多位于胰头部。病变与扩张腺管 相通,向腔内突入。黏液囊腺瘤好发于女性,好 发于胰腺体尾部,呈单囊或多囊,囊腔较大,直 径常常超过2 cm,病变不与主胰管相通。浆液性 囊腺瘤好发于女性,有多个微小囊腔组成,直径 多<2 cm内可见放射状钙化。
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影像学表现: 1、CT平扫边界清楚、密度不均的园形或分叶
状物,平均直径大于10CM,内无分隔,可为实
性、囊实性或厚壁囊性。钙化少见,多见于包 膜,肿瘤实质,为多发点条状及无定形钙化。 2、增强扫描肿物边界更清,肿瘤实质轻度强化, 增强程度低于胰腺实质,囊性部分常无强化。 3、MRI的T1WI实性部分呈中低信号,T2WI呈 中高信号,增强扫描实性部分呈不均性的中高 强化。囊性部分CT呈液性密度,在MRI的T1WI 呈低信号,T2WI呈明显高信号,无强化。
MRI在T1加权像呈低信号,在T2加权图像上呈 高信号区,可清楚显示其分叶轮廓,也可显示 间隔和壁及分房结构,壁和间隔均较薄,可以 呈细线状,直径3CM以上的肿瘤可呈混合信号。
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浆液性囊腺瘤
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浆液性囊腺瘤
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浆液性囊腺瘤
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Von Hipple-Lindau 综合 症
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胰腺实性假乳头状上皮瘤来源于胰腺原始 上皮的肿瘤。
除胰腺癌外,其它肿瘤都相对少见,有的 甚至罕见。
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一. 胰腺癌 中老年人,发生于胰腺的任何部位,胰头部最多,
胰体部其次,胰尾部少见。全胰癌:头、体、尾 各部都有。 起源于胰腺管上皮,造成梗阻导致远端胰管扩张 和胰腺萎缩、潴留性囊肿。 病理组织学分类:腺癌(80%)、乳头状腺癌、 乳头状囊腺癌、鳞癌等。
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胰腺实性假乳头状上皮瘤
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胰腺实性假乳头状上皮瘤
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胰腺实性假乳头状上皮瘤
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胰腺实性假乳头状上皮瘤
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四、胰腺内分泌肿瘤 按分泌激素与否分为功能性与非功能性2种; 按分泌激素及胰岛细胞类型,又可分为ß型胰岛 细胞瘤即胰岛素瘤和非ß型胰岛细胞瘤,后者括 胰高糖素瘤、胃泌素瘤、舒血管活性肽瘤、生长 抑素瘤。
2、粘液性囊腺瘤和囊腺癌 CT平扫肿块呈圆形,单或多囊状肿物,
接近水样密度或水样密度伴类似新鲜出 血状不规则软组织密度影,肿块轮廓光 滑,无分叶,有菲薄分隔,侵犯血管不 明显,仅见推移改变,囊壁厚度不均。 囊壁或囊内可见壳状或不规则钙化。增 强后仅见囊壁和壁结节轻度强化。发现 壁结节提示囊腺癌可能性大,远处转移 是可靠征象。
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胰岛素瘤 约占胰岛细胞瘤80%,起源于胰岛ß 细胞,多为良性,约10%为恶性,因分泌过多胰 岛素临床表现为低血糖。肿瘤多为单发,直径常 小于或等于2cm-3cm。 非功能胰岛细胞瘤 由于生长缓慢,较少引起症 状,就诊时肿物常较大,多位于胰体尾部,常有 包膜,恶性者包膜不完整。 胃泌素瘤 由胰岛非ß细胞产生,发生于任何年 龄,多数为50-70岁。因肿瘤分泌大量胃泌素而 引起胃酸分泌亢进,临床上有难治性消化性溃疡 等症状群。肿瘤亦可发生于胰外,特别是十二指 肠壁。三分之二以上病例为多发性,恶性病例约 占一半。
临床表现:腹痛、背痛、无痛性黄疸等。
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影像学表现:
CT:平扫容易漏诊,大部分为等密度,表现胰腺肿块和
轮廓增大。部分病人可以发现胰腺轮廓的轻微改变,包 括胰头不规则增大,钩突圆隆或局部小隆起。较小的肿 瘤(<2cm)可不造成轮廓改变。强调薄层动态增强扫描, 动脉期肿块大多数强化不明显,表现为低密度,与正常 强化胰腺形成密度差。 胰腺癌一般没有钙化,但慢性胰腺炎钙化的基础上可合 并胰腺癌。 全胰癌和慢性胰腺炎有时难以鉴别。 其它征象:胰腺周围血管或脏器受累、侵犯,胰胆管扩 张、继发囊肿、淋巴结转移、实质器官转移。
胃泌素瘤
绝大部分均为多血管性肿瘤,故其CT表现与功能性胰岛 素细胞肿瘤相似,即强化扫描表现为高于正常胰腺的肿 块影,且持续时间较长。临床上有难治性多发性消化性 溃疡。
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非功能性胰岛素细胞瘤
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非功能性胰岛素细胞瘤
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五、胰腺导管内乳头状瘤(IPMT)
较为少见的胰腺囊实性肿瘤 ,多见于60岁~70岁老年 男性,病理改变是腺管内分泌粘蛋白的上皮细胞乳头状 增生,分泌大量黏液样物质并潴留于腺管内造成腺管扩 张。
2、粘液性囊性肿瘤 肿瘤被正常胰腺组织包绕或突出胰腺表面,瘤体
包膜完整,外表光滑,分界清楚,极少数囊腺癌 表现为局限性浸润。切面上见瘤体一般由大单囊 或几个大囊组成,囊腔直径2CM以上,囊壁厚 0.1-2CM,厚度不均匀,局部可见乳头状结节突 出囊腔,囊内充以混浊粘稠液体,囊之间亦可见 少数结缔组织分隔,呈线状。镜下粘液囊性肿瘤 壁内衬以与胰腺大导管相似的能分泌粘液的柱状 上皮细胞。属低度恶性肿瘤,包膜完整,易于切 除,预后较好。
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MRI粘液囊性肿瘤呈圆形或不规则卵圆形, 可见肿瘤的分隔与壁结构。囊壁和分隔往往 较厚和不规则。囊性成分在T1和T2加权图像 上,可分别呈现为较均匀的低信号和高信号; 各囊之间也可以出现相对较特殊的信号变化; 即在T1加权图像上有的囊腔可呈现为高信号 或在T2加权图像上各囊的信号强度不同。在 T1加权图像上呈高信号是由于囊腔内出血和 粘液中蛋白质成分较高所致。
好发于年轻女性,可发生于胰腺任何部位,以胰
体尾,常较大,分界清楚,有包膜,肿瘤借纤维 性包膜与正常胰腺组织相互分隔。
组织学上肿瘤由实性区 ,乳头区和囊性区混合组 成,实性区肿瘤细胞在纤细的血管束周围排列呈 巢状或片块状;乳头区显示特征性的有纤维血管 轴心的分枝状乳头,远离血管周围的肿瘤细胞可 退行性变产生假乳头和假菊形团的排列方式,囊 性区常见出血坏死。
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粘液性囊腺瘤
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粘液性囊腺癌
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浆液性囊腺瘤和粘液性囊腺瘤主要鉴别点为: 前者囊的数目多而小,囊的直径多小于2CM, 中心伴有放射状或星芒状钙化,后者囊的直径 多大于2CM
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三、胰腺实性假乳头状上皮瘤
原有多种名称,囊实性乳头状上皮瘤,乳头状和 实性胰腺上皮瘤等,96年WHO正式命名胰腺实 性假乳头状上皮瘤(SPTP)。
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(二)临床表现 浆液性囊腺瘤和粘液性囊腺瘤均好发于
女性,一般为中老年人,罕见于儿童和 婴儿。患者常有上腹部不适、疼痛,上 腹部常可触及肿块。Von Hippel-Lindau 综合征患者易发生浆液性囊腺瘤。
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(三)影像学表现:
1、浆液性囊腺瘤
CT平扫肿块呈圆形或分叶状单或多囊状肿物, 与周围胰腺组织分界清晰,多囊状肿物可见分 隔,囊腔大小多数小于2CM。肿块密度从水样 到肌肉样不等,中央可见条状不规则钙化或特 征性日光放射状钙化影。增强后肿块边界较清 楚,强化不规则。
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胰腺淋巴瘤
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胰腺淋巴瘤
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九、胰腺蔓状血管瘤
罕见,病理上由小动脉,静脉血管组成, 血管瘤壁厚。
影像表现为胰腺肿物边界清楚,非均质 病变,蔓延范围较长。
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胰腺蔓状血管瘤
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小结:
1. 胰腺癌:为乏血管肿瘤,影像诊断一般不难,薄层