作物抗病性鉴定

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(整理)作物抗病性鉴定

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实验六作物抗病性鉴定作物抗病性鉴定(evaluation of disease resistance )是作物抗病育种的重要基础,从抗原筛选、后代选择、直到品种推广的全过程都离不开抗病性鉴定。

狭义的抗病性鉴定是评价寄主品种、品系或种质对特定病害抵抗或感染程度,广义的抗病性鉴定还应包括病原物的致病性评价。

鉴定方法包括自然鉴定、接种鉴定、田间成株鉴定、室内苗期鉴定、离体鉴定及间接鉴定等,在实际工作中则需根据作物、病害种类,目的要求和设备条件而定。

常用方法如下:1、田间自然鉴定自然发病条件下的田间鉴定是鉴定抗病性的最基本方法,尤其是在各种病害的常发区,进行多年、多点的联合鉴定是一种有效方法。

它能对育种材料或品种的抗性进行最全面、严格的考验。

田间鉴定的方法因作物种类而异,大田作物的田间鉴定一般要进行人工接种,接种方法又因病菌而异。

对于稻瘟病等气传病害,可分别用涂抹、喷雾及注射等方法进行接种,以使具有抗接触、抗侵入等抗病机制的品种也得以发病。

2、温室或田间接种鉴定这种方法是将病原菌孢子或病毒直接接种到温室或田间植株的叶片、果实或根上,它适合对所有作物进行抗病性鉴定。

由于抗病现象是寄主、病原物及环境条件三者共同作用的结果,因此,这种鉴定结果也能真实地反映被鉴定材料的抗病性,可靠性强。

接种鉴定的技术规程包括育苗、接种体的制备(病菌的分离、保存与抱子诱发)及接种3个环节,接种的方法有点滴法、喷雾法、摩擦法及注射法等。

3、离体接种鉴定为鉴定以组织、细胞或分子水平的抗病机制为主的病害,可选用离体接种鉴定。

具有操作简便,鉴定结果可靠等优点。

可同时分别鉴定同一材料对不同病原菌的抗性。

因直接从植株上取下子叶、叶片或果实进行鉴定,不影响幼苗正常生长发育和开花结实。

鉴定方法不仅因作物、病菌种类而异,而且抗病性分级标准也因作物、病原菌的种类不同而存在很大的差别。

以下则针对水稻稻瘟病、小麦条锈病、玉米大斑病等部分主要作物的最重要病害分别学习各种鉴定方法和技术。

作物抗病性鉴定

作物抗病性鉴定

实验六作物抗病性鉴定作物抗病性鉴定(evaluation of disease resistance )是作物抗病育种的重要基础,从抗原筛选、后代选择、直到品种推广的全过程都离不开抗病性鉴定。

狭义的抗病性鉴定是评价寄主品种、品系或种质对特定病害抵抗或感染程度,广义的抗病性鉴定还应包括病原物的致病性评价。

鉴定方法包括自然鉴定、接种鉴定、田间成株鉴定、室内苗期鉴定、离体鉴定及间接鉴定等,在实际工作中则需根据作物、病害种类,目的要求和设备条件而定。

常用方法如下:1、田间自然鉴定自然发病条件下的田间鉴定是鉴定抗病性的最基本方法,尤其是在各种病害的常发区,进行多年、多点的联合鉴定是一种有效方法。

它能对育种材料或品种的抗性进行最全面、严格的考验。

田间鉴定的方法因作物种类而异,大田作物的田间鉴定一般要进行人工接种,接种方法又因病菌而异。

对于稻瘟病等气传病害,可分别用涂抹、喷雾及注射等方法进行接种,以使具有抗接触、抗侵入等抗病机制的品种也得以发病。

2、温室或田间接种鉴定这种方法是将病原菌孢子或病毒直接接种到温室或田间植株的叶片、果实或根上,它适合对所有作物进行抗病性鉴定。

由于抗病现象是寄主、病原物及环境条件三者共同作用的结果,因此,这种鉴定结果也能真实地反映被鉴定材料的抗病性,可靠性强。

接种鉴定的技术规程包括育苗、接种体的制备(病菌的分离、保存与抱子诱发)及接种3个环节,接种的方法有点滴法、喷雾法、摩擦法及注射法等。

3、离体接种鉴定为鉴定以组织、细胞或分子水平的抗病机制为主的病害,可选用离体接种鉴定。

具有操作简便,鉴定结果可靠等优点。

可同时分别鉴定同一材料对不同病原菌的抗性。

因直接从植株上取下子叶、叶片或果实进行鉴定,不影响幼苗正常生长发育和开花结实。

鉴定方法不仅因作物、病菌种类而异,而且抗病性分级标准也因作物、病原菌的种类不同而存在很大的差别。

以下则针对水稻稻瘟病、小麦条锈病、玉米大斑病等部分主要作物的最重要病害分别学习各种鉴定方法和技术。

106份水稻材料稻瘟病抗性鉴定及Pi9基因的分子检测

106份水稻材料稻瘟病抗性鉴定及Pi9基因的分子检测

106份水稻材料稻瘟病抗性鉴定及Pi9基因的分子检测水稻是我国的重要粮食作物之一,然而由于种种原因,水稻在生长过程中容易受到病害的侵扰。

稻瘟病是一种十分常见的水稻病害,严重影响了水稻的产量和质量。

为了解决这一问题,科研人员对水稻的抗病性进行了深入研究,在这一过程中,Pi9基因被发现具有一定的抗稻瘟病功能。

本文将介绍一项关于106份水稻材料稻瘟病抗性鉴定及Pi9基因的分子检测的研究。

一、稻瘟病简介稻瘟病是由水稻瘟病菌引起的一种病害,其主要特点是叶片和穗部出现病斑,叶片病害以细长或圆形褐色病斑为主,穗部病害则表现为病穗、烂穗。

稻瘟病菌主要通过空气传播的方式进行传播,一旦发生大面积的病害,将会导致水稻的减产,甚至全面歉收。

水稻的稻瘟病抗性一直是研究的热点之一。

二、稻瘟病抗性鉴定在本项研究中,科研人员首先收集了106份不同地区的水稻材料,这些材料覆盖了我国的不同水稻种质资源。

然后通过人工接种稻瘟病菌的方法,在人工控制条件下进行稻瘟病抗性鉴定。

经过一系列的观察和鉴定,得出了不同水稻材料对稻瘟病的抗性表现。

接着,选取了抗病材料和感病材料进行了下一步的Pi9基因分子检测。

三、 Pi9基因的分子检测Pi9基因是水稻中一个非常重要的抗稻瘟病基因,其在水稻抗稻瘟病过程中发挥着重要的作用。

为了了解106份水稻材料的Pi9基因特征,科研人员进行了相应的分子检测工作。

通过PCR扩增和测序分析等技术手段,成功地对106份水稻材料的Pi9基因进行了分子检测,并比较了不同材料之间的差异。

最终,得出了一些有关Pi9基因在不同水稻材料中表达情况的重要结果。

四、研究结果及意义本项研究为水稻抗稻瘟病的品种筛选和抗病性机制的研究提供了重要的科学依据,为水稻的抗病育种工作提供了重要的实验基础。

希望在不久的将来,能够通过这些研究成果,培育出更加高产、抗病的水稻新品种,为我国的粮食生产做出更大的贡献。

大豆品种抗病性鉴定技术规范.

大豆品种抗病性鉴定技术规范.

1主题内容和适用范围本规范规定了大豆品种胞囊线虫病抗性鉴定技术和抗病性评价标准。

本规范适用于安徽省主要农作物品种审定中大豆胞囊线虫病抗性鉴定和抗性评价。

本规范同时适用于安徽省大豆品种区域试验、生产试验和自然诱发鉴定中大豆胞囊线虫病病情调查和抗性评价。

3术语和定义3.1 大豆胞囊线虫病Soybean Cyst Namatode由大豆异皮线虫(Heterodera glycines Ichinche)所引起的以叶部黄化和植株矮化症状为主的大豆线虫病害。

3.2 对照品种本规范中特指为检验试验的可靠性,在品种鉴定时附加的在特定生态区表现为已知抗病程度的抗病品种(Peking)或感病品种(Lee)。

3.3 胞囊指数通过对植株个体根部着生胞囊数值的综合计算所获得的群体发病程度的数值化描述形式。

4、病原物4.1病原物来源在安徽大豆产区的不同生态区采集大豆胞囊线虫,按生理小种(群)建立菌种库。

4.2接种体接种体一般为单个生理小种,或淮北、江淮丘陵、沿江等生态区内不同生理小种的混合菌种,一般根据委托单位要求从菌种库中制备。

没有特定要求的情况下,接种体为菌种库中最新的病原物。

4.3.供试大豆胞囊线虫繁殖(用有胞囊的土壤繁殖)采集的土壤胞囊线虫密度在30个胞囊/100克土壤或60个卵/克土壤时可以直接进行抗性鉴定。

如果线虫量低于以上标准,要种植多个感病品种进行1代的扩繁。

4.4 大豆胞囊线虫卵的分离和卵悬浮液配备通过漂浮过筛法进行胞囊分离,获得的胞囊采用组织细胞匀浆器破碎胞囊后过200目网筛后在500目网筛下收集卵,并配成200粒卵/ml的卵悬浮液。

5 鉴定圃5.1选择在有较好生态代表性的试验基地建立胞囊分布均匀的田间病圃,具体条件符合4.3规定。

5.2自然诱发鉴定试验圃应当选择在淮北、江淮丘陵、沿江等生态区内大豆生产集中产区。

5.3 鉴定圃设计、种植和管理因鉴定方法不同而异,具体见6.1,6.2。

6 鉴定6.1田间病圃鉴定法6.1.1.种植方法选择符合要求的病圃,6月上中旬播种,每份材料种1行,行长2米,留苗15-20株,2次重复。

作物抗病性鉴定

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实验六作物抗病性鉴定作物抗病性鉴定(evaluation of disease resistance )是作物抗病育种的重要基础,从抗原筛选、后代选择、直到品种推广的全过程都离不开抗病性鉴定。

狭义的抗病性鉴定是评价寄主品种、品系或种质对特定病害抵抗或感染程度,广义的抗病性鉴定还应包括病原物的致病性评价。

鉴定方法包括自然鉴定、接种鉴定、田间成株鉴定、室内苗期鉴定、离体鉴定及间接鉴定等,在实际工作中则需根据作物、病害种类,目的要求和设备条件而定。

常用方法如下:1、田间自然鉴定自然发病条件下的田间鉴定是鉴定抗病性的最基本方法,尤其是在各种病害的常发区,进行多年、多点的联合鉴定是一种有效方法。

它能对育种材料或品种的抗性进行最全面、严格的考验。

田间鉴定的方法因作物种类而异,大田作物的田间鉴定一般要进行人工接种,接种方法又因病菌而异。

对于稻瘟病等气传病害,可分别用涂抹、喷雾及注射等方法进行接种,以使具有抗接触、抗侵入等抗病机制的品种也得以发病。

2、温室或田间接种鉴定这种方法是将病原菌孢子或病毒直接接种到温室或田间植株的叶片、果实或根上,它适合对所有作物进行抗病性鉴定。

由于抗病现象是寄主、病原物及环境条件三者共同作用的结果,因此,这种鉴定结果也能真实地反映被鉴定材料的抗病性,可靠性强。

接种鉴定的技术规程包括育苗、接种体的制备(病菌的分离、保存与抱子诱发)及接种3个环节,接种的方法有点滴法、喷雾法、摩擦法及注射法等。

3、离体接种鉴定为鉴定以组织、细胞或分子水平的抗病机制为主的病害,可选用离体接种鉴定。

具有操作简便,鉴定结果可靠等优点。

可同时分别鉴定同一材料对不同病原菌的抗性。

因直接从植株上取下子叶、叶片或果实进行鉴定,不影响幼苗正常生长发育和开花结实。

鉴定方法不仅因作物、病菌种类而异,而且抗病性分级标准也因作物、病原菌的种类不同而存在很大的差别。

以下则针对水稻稻瘟病、小麦条锈病、玉米大斑病等部分主要作物的最重要病害分别学习各种鉴定方法和技术。

106份水稻材料稻瘟病抗性鉴定及Pi9基因的分子检测

106份水稻材料稻瘟病抗性鉴定及Pi9基因的分子检测

106份水稻材料稻瘟病抗性鉴定及Pi9基因的分子检测水稻是我国的重要粮食作物之一,在保障粮食安全方面发挥着重要作用。

水稻在生长过程中容易受到各种病害的侵袭,其中稻瘟病是水稻生产过程中最为常见和破坏性最大的病害之一。

稻瘟病主要由水稻稻瘟病菌引起,极大地影响了水稻的产量和品质。

对水稻的稻瘟病抗性进行鉴定和研究具有重要意义。

本文将介绍106份水稻材料稻瘟病抗性的鉴定以及Pi9基因的分子检测。

我们收集了106份水稻材料,这些材料来自于不同地区的水稻生产基地。

通过对这些材料进行田间观察和鉴定,我们筛选出了具有不同程度稻瘟病抗性的水稻品种。

接着,我们对这些水稻材料进行了相关的实验研究,希望能够找到稻瘟病抗性相关的基因,为水稻的抗病育种提供依据。

在鉴定水稻品种的稻瘟病抗性过程中,我们主要采用了田间抗性鉴定和病原菌接种鉴定两种方法。

对于田间抗性鉴定,我们选取了不同生态条件下的水稻田,将不同品种的水稻播种在不同生态条件下的试验田中,并及时进行病害调查和记录。

通过观察不同水稻品种的叶片出现的病斑情况和程度,我们可以初步判断出水稻材料的稻瘟病抗性程度。

而对于病原菌接种鉴定,我们则通过人工接种的方法,在实验室中将稻瘟病菌接种到不同水稻品种的叶片上,观察接种后水稻叶片的病变情况,进一步验证水稻的抗病性。

这两种方法的结合,使我们可以更全面地了解106份水稻材料的稻瘟病抗性情况,为后续的研究工作提供了重要的数据基础。

在稻瘟病抗性鉴定的基础上,我们进一步对这些水稻品种进行了Pi9基因的分子检测。

Pi9基因是水稻稻瘟病抗性中的重要基因,其编码了一种重要的抗性蛋白,对水稻的稻瘟病抗性具有重要影响。

通过PCR和DNA测序技术,我们对这些水稻品种进行了Pi9基因的扩增和分析,希望能够找到与稻瘟病抗性相关的Pi9基因的亚型。

通过分子检测,我们成功地从这106份水稻材料中分离出了多个与Pi9基因相关的亚型,这些亚型在水稻的稻瘟病抗性中起着关键作用。

水稻抗病基因的鉴定与应用

水稻抗病基因的鉴定与应用

水稻抗病基因的鉴定与应用水稻是全球重要的粮食作物之一,它的生产受到了多种因素的影响,其中病害是导致水稻产量下降的主要原因之一。

病害对水稻生产的影响包括减产、劣质、粉化和死亡等。

为了降低病害对水稻的危害,科学家们进行了大量的研究,其中包括鉴定水稻抗病基因。

本文将对水稻抗病基因的鉴定与应用进行探讨。

一、水稻抗病基因的鉴定水稻抗病基因指能够防御水稻病害的基因。

科学家们通过以下方法鉴定水稻抗病基因:1. 基于候选基因的鉴定。

这种方法是基于大量文献研究与前人研究基础上依据推断水稻抗病基因。

这项工作的主要目的是确定水稻病毒、细菌和真菌的抗性相关基因。

这种方法可以避免大量的实验,但是需要一个可靠的假设基因列表。

2. 基于QTL的鉴定。

QTL是指数量性状位点,这些位点对与性状相关。

科学家们通过QTL的鉴定来确定与抗病基因相关的水稻基因。

3. 基于插入突变的鉴定。

这种方法是制造基因检测系。

通过给小麦随机插入DNA序列,寻找那些抗病基因发生突变的水稻。

这种方法比较直接,但也较为耗时、耗力。

二、水稻抗病基因的应用1. 基因编辑技术。

随着基因编辑技术的发展,再现和修改抗病基因以增强植物抗性已经成为可能。

例如,CRISPR-Cas9技术能够精确地将特定的基因编辑,从而产生更加抗病的水稻类群。

2. 遗传工程。

遗传工程技术是通过将除植物以外的物种的基因插入水稻来增强其抗性,从而产生更加抗病的水稻类群。

例如,所有细菌都具有一种叫做Cas9的酶,它能够改变DNA序列。

科学家们将这种酶插入到水稻中,从而产生更加抗病的水稻。

3. 基因鉴定技术。

现在的科学家们主要是通过CRISPR-Cas9基因技术来进行水稻的基因鉴定,CRISPR-Cas9基因鉴定技术可以让科学家对水稻基因进行简单高效的编辑,以此来快速确定特定基因对水稻抗病有关联的情况。

4. 基因调控技术。

基因调控技术可以通过基因的上调或下调来增强或减弱水稻的抗病能力。

例如,可以通过RNA干扰技术来降低水稻中某个基因的表达量,从而增强水稻对某些病害的抗性。

水稻品种稻瘟病抗病性鉴定总结【2016年】

水稻品种稻瘟病抗病性鉴定总结【2016年】

2016年水稻品种稻瘟病抗病性鉴定总结一鉴定目的:抗病品种的研究和应用是作物病害防治中最经济有效的关键技术和措施,抗病性鉴定是抗病育种中不可缺少的重要环节。

通过抗病性鉴定试验研究为新品种审定和推广应用提供重要的科学依据。

二供试材料:参加抗病鉴定材料包括对照共51份。

品比试验中早熟组20份、晚熟组6份,区域试验中早熟组10份、晚熟组10份,生产试验中早熟组3份、晚熟组2份。

三试验设计与方法:1、试验设计稻瘟病病圃田:设在永宁王太堡作物所育种基地稻田,田块面积2.0亩,每排插35个材料,每个材料插2行(每行10—15株),每穴4-5株插秧,排间走道50厘米,每个材料间、排间走道及四周插一行稻瘟病诱发材料(白皮稻)。

试验区四周种植1米宽诱发带(白皮稻)。

2、供试菌系稻瘟病病菌选用2014-2015年保存的从全区水稻种植区不同水稻品种采集的稻瘟病单孢菌株,在水琼脂培养基培养活化,将单孢培养基中的菌丝移入PDA培养基中一个单孢一个试管培养,一周后移到产孢培养基上使其产孢,最终得到56个单孢菌株的混和菌。

混合孢子液的浓度以100倍镜下每视野看到30个以上孢子为准。

3、鉴定方法:(1)成株期田间自然诱发结合接种鉴定:以田间病稻草为诱发材料,经高施N肥,创造发病条件,并结合人工接种在六月中下旬分蘖高峰期将混合孢子液用喷雾器喷洒在水稻叶片上。

(2)区域试验田间鉴定:宁夏农林科学院农作物研究所北全实验基地区域试验。

(3)病情记载分级及抗性评价标准:鉴定和评价标准采用全国2015年新颁发的中华人民共和国农业行业标准《水稻品种试验稻瘟病抗性鉴定与评价技术规程》NY\T2646-2014,本标准规定了水稻品种试验稻瘟病抗性鉴定的有关定义,鉴定方法调查方法,数据计算,抗性评价及汇总报告格式。

本标准适用于国家级和省级水稻品种试验;品种抗病性比较试验、主导品种的抗病性监测可参照执行。

苗叶瘟病级GL B=∑(N DL*GDL)/T NL (1)式中:G LB-苗叶瘟病级;NDL-各级病叶数;GDL-各病级代表值;TNL-调查总叶数。

作物抗病性鉴定

作物抗病性鉴定

实验六作物抗病性鉴定作物抗病性鉴定(evaluation of disease resistance )是作物抗病育种的重要基础,从抗原筛选、后代选择、直到品种推广的全过程都离不开抗病性鉴定。

狭义的抗病性鉴定是评价寄主品种、品系或种质对特定病害抵抗或感染程度,广义的抗病性鉴定还应包括病原物的致病性评价。

鉴定方法包括自然鉴定、接种鉴定、田间成株鉴定、室内苗期鉴定、离体鉴定及间接鉴定等,在实际工作中则需根据作物、病害种类,目的要求和设备条件而定。

常用方法如下:1、田间自然鉴定自然发病条件下的田间鉴定是鉴定抗病性的最基本方法,尤其是在各种病害的常发区,进行多年、多点的联合鉴定是一种有效方法。

它能对育种材料或品种的抗性进行最全面、严格的考验。

田间鉴定的方法因作物种类而异,大田作物的田间鉴定一般要进行人工接种,接种方法又因病菌而异。

对于稻瘟病等气传病害,可分别用涂抹、喷雾及注射等方法进行接种,以使具有抗接触、抗侵入等抗病机制的品种也得以发病。

2、温室或田间接种鉴定这种方法是将病原菌孢子或病毒直接接种到温室或田间植株的叶片、果实或根上,它适合对所有作物进行抗病性鉴定。

由于抗病现象是寄主、病原物及环境条件三者共同作用的结果,因此,这种鉴定结果也能真实地反映被鉴定材料的抗病性,可靠性强。

接种鉴定的技术规程包括育苗、接种体的制备(病菌的分离、保存与抱子诱发)及接种3个环节,接种的方法有点滴法、喷雾法、摩擦法及注射法等。

3、离体接种鉴定为鉴定以组织、细胞或分子水平的抗病机制为主的病害,可选用离体接种鉴定。

具有操作简便,鉴定结果可靠等优点。

可同时分别鉴定同一材料对不同病原菌的抗性。

因直接从植株上取下子叶、叶片或果实进行鉴定,不影响幼苗正常生长发育和开花结实。

鉴定方法不仅因作物、病菌种类而异,而且抗病性分级标准也因作物、病原菌的种类不同而存在很大的差别。

以下则针对水稻稻瘟病、小麦条锈病、玉米大斑病等部分主要作物的最重要病害分别学习各种鉴定方法和技术。

作物品种抗病性鉴定实验指导

作物品种抗病性鉴定实验指导

作物品种抗病性鉴定实验指导实验一一、真菌、细菌培养基的配制及培养皿的灭菌1、马铃薯葡萄糖(或蔗糖)琼脂培养基:是培养真菌最常用的培养基成分如下:去皮马铃薯200 克葡萄糖(或蔗糖)20 克琼脂17—20 克水1000 毫升配置方法:将马铃薯洗净去皮,称取200克,切成小块,放入锅中加水1000毫升,煮沸半小时,然后用双层洁净纱布过滤去渣,在滤液中加葡萄糖(或蔗糖)20克,加水补足1000毫升。

配成的培养液一般呈酸性,若用于培养真菌,可以不必矫正它的酸度。

如配成固体培养基,可加入琼脂17—20克,加热使琼脂完全融化,同时补足应有的水量。

趁热分装在试管或三角瓶中,加棉花塞后灭菌。

每管约5毫升。

2、肉浸膏蛋白胨培养基:是培养细菌最常用的培养基成分如下:牛肉浸膏 3 克,蛋白胨5—10 克,葡萄糖或蔗糖10 克,琼脂17—20 克。

水1000毫升配置方法:先将牛肉浸膏、蛋白胨和糖溶于少量热水中,然后加水到1000毫升,矫正其酸度到中性反应,加入琼脂溶化,趁热装入试管或三角瓶,加棉花塞后灭菌。

矫正培养基酸度的方法:用刻度吸管吸取5毫升培养液于试管中,加入麝香兰指示剂5滴。

如培养基呈黄色(表示酸性),则用有刻度的吸管加入N/20的NaOH调节;若培养基呈兰色(表示碱性),则加N/20的HCl 调节。

最后,使培养基呈草绿色为止,记下所加N/20的NaOH或HCl的量,以加入的量乘10,即为1000毫升培养基中应加1N NaOH或HCl的量。

例如5毫升的培养基加N/20 NaOH 0.3毫升既达到中性反应,则在1000毫升培养基中应加入1N NaOH 3 毫升。

3、培养基的灭菌配制好的培养基必须经过灭菌后方能使用,培养基的灭菌一般是用高压蒸汽灭菌法(又称湿热灭菌)。

其原理是利用高压来提高蒸汽的温度,达到完全灭菌的目的。

将要灭菌的培养基、灭菌水等置于灭菌锅中,一般锅中加入2000-4000毫升(不同的高压灭菌锅加水的量不同),密闭锅盖,打开排气活门,加热至锅内空气全部排除(可根据活门冲击的全部是蒸汽时来确定排气是否彻底),即可关闭排气活门。

植物抗性鉴定实验报告(3篇)

植物抗性鉴定实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的本实验旨在通过实验室分析手段,鉴定不同植物对特定生物胁迫(如病原菌)和非生物胁迫(如干旱、盐害等)的抗性水平,为植物育种和栽培管理提供科学依据。

二、实验材料1. 植物样品:选取不同品种的植物(如小麦、水稻、玉米、大豆等)作为研究对象。

2. 病原菌:选取常见的植物病原菌(如小麦白粉病菌、水稻纹枯病菌等)。

3. 非生物胁迫模拟材料:如盐溶液、干旱模拟装置等。

4. 实验试剂:DNA提取试剂盒、PCR试剂盒、引物、缓冲液等。

三、实验方法1. 植物抗病性鉴定a. 病原菌接种:将病原菌接种于植物叶片上,控制接种量和接种时间。

b. 观察记录:定期观察植物叶片上的病变情况,记录病变面积、症状等。

c. 抗病性评估:根据病变面积、症状等指标,对植物的抗病性进行评估。

2. 植物抗逆性鉴定a. 非生物胁迫处理:将植物置于盐溶液、干旱等非生物胁迫环境中,控制处理时间和浓度。

b. 观察记录:定期观察植物的生长状况,记录生长指标(如株高、叶片数、叶片颜色等)。

c. 抗逆性评估:根据生长指标,对植物的抗逆性进行评估。

3. 分子生物学分析a. DNA提取:提取植物样品的基因组DNA。

b. PCR扩增:根据引物设计,对植物抗性相关基因进行PCR扩增。

c. 序列分析:对PCR产物进行测序,分析基因序列。

四、实验结果与分析1. 植物抗病性鉴定通过观察记录和抗病性评估,发现不同植物对病原菌的抗性存在差异。

部分植物品种表现出较强的抗病性,而其他品种则易受病原菌侵害。

2. 植物抗逆性鉴定在盐溶液、干旱等非生物胁迫条件下,部分植物表现出较强的抗逆性,生长状况良好;而其他植物则受到较大影响,生长受到抑制。

3. 分子生物学分析通过PCR扩增和序列分析,发现部分植物抗性相关基因在抗性植物中表达量较高,而在非抗性植物中表达量较低。

五、结论与讨论本实验通过对不同植物的抗病性和抗逆性进行鉴定,揭示了植物对生物胁迫和非生物胁迫的抗性差异。

小麦抗病基因的鉴定和克隆

小麦抗病基因的鉴定和克隆

小麦抗病基因的鉴定和克隆小麦是一种重要的粮食作物,但由于病害的侵袭,导致小麦产量的大幅度下降。

因此,对于小麦的病害防治也成为了农业研究的重要方向之一。

近年来,随着生物学技术的不断发展,越来越多的研究显示,小麦的抗病基因是可以通过鉴定和克隆来实现对小麦病害的精准防治。

鉴定小麦抗病基因的手段主要有两种,一种是传统的育种方法,另一种是分子生物学技术。

传统育种方法主要是通过对小麦自然优良品种或与其他品种杂交后的后代,进行田间和室内综合观察,筛选出抗病的小麦品种。

这种方法虽然经验丰富、易于掌握,但是其适用范围有限,往往需要较长的时间才能达到预期效果。

另一种方法是分子生物学技术,主要包括:基因映射、标记辅助筛选、全基因组测序、转录组分析等。

通过这些技术手段,可以更为准确地找到小麦抗病基因。

在鉴定小麦抗病基因的同时,克隆这些抗病基因也是非常重要的一项工作。

传统的克隆技术主要是通过PCR、限制性片段长度多态性分析、南方杂交等手段,将特定基因从小麦DNA中分离出来,进而进行进一步研究和分析。

这种方法虽然简单易行,但是其适用范围有限,可能无法准确地进行基因克隆。

现代的克隆技术主要包括基于功能的克隆、基于表达的克隆和基于基因组序列的克隆等。

其中,基于功能的克隆是通过表达宿主中的目标基因来进行克隆的,其优点是可以获取目标基因的完整编码序列,并能够在体外进行克隆;基于表达的克隆是通过全转录组测序来确定目标基因的序列,并使用RT-PCR来进行验证,其优点是准确性高,但是需要较大的成本和时间;基于基因组序列的克隆通过对目标基因的DNA序列进行组装,得到准确的目标基因序列,但是其难度和复杂度较大。

在鉴定和克隆小麦抗病基因方面,目前已经有不少成果,例如,小麦白叶枯病的抗性基因Lr19已经被鉴定和克隆出来,其编码的蛋白可以与病原菌中的蛋白相互作用,从而抵抗白叶枯病的侵袭。

此外,小麦赤霉病的抗性基因Fhb7,小麦条锈菌的抗性基因Yr36等,也已经被鉴定和克隆出来,为小麦抗病育种提供了重要的理论和实践依据。

农作物病害的鉴定与诊断技术

农作物病害的鉴定与诊断技术
传染性。
病害对农作物的影响
01
02
03
产量降低
病害导致农作物生长受阻 ,结实率下降,从而降低 产量。
品质受损
病害会导致农产品外观、 口感、营养成分等品质下 降。
经济效益下降
病害给农业生产带来损失 ,降低农民经济效益。
病害发生的原因与条件
原因
包括生物因素和非生物因素,如致病菌、病毒、寄生虫等生物因子,以及不良 气候、土壤环境等非生物因子。
跨学科融合与新技术应用
01 02
生物信息学
将生物信息学与农作物病害鉴定与诊断技术相结合,利用基因组学、蛋 白质组学和代谢组学等手段,深入研究农作物病害的发病机制和抗病机 制。
遥感技术
利用遥感技术获取大范围、多时相的农作物生长和环境信息,结合地理 信息系统和全球定位系统,实现农作物病害的区域性监测和预警。
03
纳米技术
将纳米技术与农作物病害鉴定与诊断技术相结合,利用纳米材料和纳米
技术的特性,开发新型的检测试剂和诊断工具。
提高基层农技人员的病害鉴定与诊断能力
加强培训
组织定期的培训课程和 研讨会,提高基层农技 人员对农作物病害鉴定 与诊断技术的认识和应 用能力。
推广先进技术
将先进的鉴定与诊断技 术推广到基层,提供技 术支持和指导,帮助基 层农技人员掌握和应用 新技术。
抗菌性测定
测定病原物对不同抗菌药 物的敏感性,为防治提供 参考。
毒素测定
测定病原物产生的毒素类 型和含量,了解其对作物 的毒害作用。
PART 03
农作物病害诊断技术
田间诊断技术
直接观察
通过观察作物叶片、茎秆、果实等部位的症状,初步判断病害类 型。
病株采集

农作物的抗病性与病原微生物控制方法

农作物的抗病性与病原微生物控制方法

农作物的抗病性与病原微生物控制方法随着农业的发展,病原微生物对农作物的病害成为限制农业产量的重要因素之一。

农作物的抗病性以及病原微生物的控制方法成为了研究的热点。

本文将探讨农作物的抗病性特征以及可行的病原微生物控制方法,旨在提高农作物的产量和质量。

一、农作物的抗病性特征农作物的抗病性特征决定了其对病原微生物的感染和发展具有一定的抵抗能力。

以下是几个常见的农作物抗病性特征:1. 耐病品种选择:农作物良种的培育是提高抗病性的重要途径。

耐病品种具有较高的遗传抗性,能够减少病原微生物的侵入和病害的发展。

2. 抗病物质的合成:农作物在感染病原微生物时,会产生一些抗病物质,如抗菌肽、抗氧化物等,这些物质能够抑制病原微生物的生长和传播,从而减轻病害程度。

3. 免疫系统的激活:农作物免疫系统的激活也是抗病性的重要特征之一。

免疫系统通过产生免疫蛋白、抗体等来识别并攻击病原微生物,从而遏制病害的发展。

4. 细胞壁强化:农作物的细胞壁是与病原微生物进行交互作用的关键部位。

细胞壁的强化可以阻碍病原微生物的侵入和感染,提高抗病性。

二、病原微生物控制方法为了有效控制病原微生物对农作物的危害,科学家们研发了多种病原微生物控制方法。

下面是几种常见的病原微生物控制方法:1. 生物防治:生物防治是利用天敌、有益微生物等生物资源来控制病原微生物。

例如,利用寄生性昆虫控制害虫种群,利用拮抗菌、真菌等来阻止病原微生物的感染和传播。

2. 化学防治:化学防治是利用化学农药来控制病原微生物。

农药可以通过杀死病原微生物、抑制其生长繁殖或者干扰其代谢过程来达到控制的目的。

3. 遗传防治:遗传防治是通过遗传工程手段改造农作物的基因组,使其具有抗病性。

通过转基因技术插入相关基因,使农作物产生抗病蛋白,从而提高农作物的抗病性。

4. 农业管理控制:农业管理控制包括合理的种植结构、良好的田间管理和病害预警等手段,通过优化种植环境、减少病原微生物传播途径等来控制病害的发展。

第四章 作物抗病虫性鉴定

第四章 作物抗病虫性鉴定

水稻胡麻斑病
(2)1970年玉米小斑 病在美国大流行,减 产 15% , 约 165 亿 Kg , 直接损失10亿美元。
玉米大斑病
玉米小斑病
( 3 ) 1950 年 中国小麦条锈 病大流行,小 麦减产60亿斤。

白锈
白粉
黑粉
第二节 抗病虫性的鉴定

概述 一、抗病虫性鉴定依据 根据寄主和病虫害的种类以及抗性和致害 性变异程度,选择适当规模的寄主群体、 合适的寄主生长条件以及合适的菌(虫)源, 保持接种后环境条件的稳定和合适的抗性 鉴定指标。
抗病虫性鉴定
抗病虫性鉴定类别
一、田间鉴定 二、室内鉴定 抗病虫性鉴定方法
田间鉴定
室内鉴定 离体鉴定
温室鉴定
一、田间鉴定

(1)抗病性的田间鉴定 (2)抗虫性的田间鉴定
(1)抗病性的田间鉴定
病圃:种植感病材料做诱发行 鉴定依据的指标: 定性:根据病菌侵染点及周围枯死反应的有 无或强弱、病斑大小、色泽等分为免疫、 高抗、中抗和高感等级别。 定量:根据病株率、病叶率、严重度和病情 指数等区分抗病性差异。
抗虫性的室内鉴定优点
1、精确度高,环境易于人为控制; 2、易于定量表示; 3、特别适用于苗期为害的害虫以及研究作 物抗虫性机理和遗传规律时。 抗虫性的室内鉴定工作主要在温室和生长箱 中进行

水稻白叶枯病田间为害状
水稻黄矮病
1.病株 2.病叶前期 3.病叶后期 4.黑尾叶蝉(传毒昆虫)
水稻纹枯病
玉米丝黑穗病
1.玉米雄穗上的症状
2.玉米雌穗上的症状
玉米纹枯病田间为害状
油菜菌核病
(1)孟加拉饥荒 (Bengal famine): 1942~1943年印度 的孟加拉邦水稻胡麻 斑病大流行,饿死 200万人,数百万人 逃荒。

作物抗病性鉴定方法

作物抗病性鉴定方法

作物抗病性鉴定方法快速、准确、可靠的抗病性鉴定培育作物抗病品种的关键环节之一。

在种质资源的抗病性鉴定或进行作物抗病性遗传规律研究时,以及育种中间材料的抗性鉴定时,都要对植株的群体或个体水平进行抗病性鉴定。

为了使鉴定结果更具客观性和准确性,采用科学合理的鉴定方法是先决条件。

抗病性鉴定的方法主要有田间鉴定和室内鉴定两种,室内鉴定又可分为温室鉴定和离体鉴定。

(一)田间鉴定自然发病条件下的田间鉴定是鉴定抗病性的最基本方法,尤其是在病害的常发区,进行多年、多点的联合鉴定是一种有效的方法。

在田间鉴定时,有时需采用一些调控措施,如喷水、遮荫、多施某种肥料、调节播种期等,以促进病害的自然发生。

抗病性的田间鉴定一般在专设病圃中进行,病圃中要均匀地种植感病材料作诱发行,对病原菌生理分化程度较高的病害,最好用对各生理小种易感的材料混合种植作为诱发行。

对棉花枯、黄萎病等土传病害,除在重病地设立自然病圃外,在非病地设立人工病圃,必须用事先培养的菌种,在播种或施肥时一起施人,以诱发病害。

对于小麦锈病,玉米大、小斑病,稻瘟病等气传病害,可分别用涂抹、喷粉(液)、注射孢子悬浮液等方法人工接种,以使具有抗接触、抗侵入等抗病机制的品种也得以发病。

对于腥黑穗病、线虫病等由种苗侵入的病害,可用孢子或虫瘿接种。

对于水稻白叶枯病等由伤口侵入的病害,可用剪叶、针刺等方法接种。

对于由昆虫传播的病毒病,可用带毒昆虫接种。

对有生理小种分化的寄生菌,要用混合菌种接种,如要了解对某一个或几个小种的抗性时,可分菌系接种、鉴定。

在病圃中,要等距离种植感病品种作为对照,以检查全田发病是否均匀,并作为衡量鉴定材料抗性的参考。

田间抗病性鉴定依据的指标有很多,既有定性的也有定量的。

如根据病菌侵染点及其周围枯死反应的有无或强弱、病斑大小、色泽等分为免疫、高抗、中抗和高感等级别。

或根据病株率、病叶率、严重度(平均每病叶或每病株上的病斑面积占体表总面积的百分率)和病情指数等区分抗病性差异。

小麦抗病性及病害调查实验报告

小麦抗病性及病害调查实验报告

实验23 植物抗病性鉴定及植物病害调查一、实验目的1、以小麦条锈病为例掌握室内苗期鉴定和大田苗圃鉴定两种抗性鉴定方法。

2、识别不同品种对同一病原物的抗病反应类型。

3、熟悉病害严重度调查的方法。

二、实验材料田间各种型号的生长的小麦。

三、内容方法1、室内苗期鉴定(略)2、观察记载:任意选择4个小麦品种各100株小麦,观察其鳍叶症状,据实验指导抗病反应型、感病反应型和病级分类标准确定其反应型和病级,记录下来。

3、数据处理:将记录下来的数据列成图表,并据公式计算其普遍率等,并对实验内容进行分析讨论,得出结论。

四、实验数据及处理反应型:免疫(0)、近免疫(0;)、高抗(1)、中抗(2)、中感(3)、高感(4)、混合型(x)病级:感病面积由少至多分别为0-7级苏麦4号病叶数=78普遍率=78/100*100%=78%平均严重度=(61*5%+10*10%+2*25%+2*40%+2*65%+1*80%)/78=0.096病情指数=78%*0.096*100=7.45内麦12病叶数=58普遍率=58/100*100%=58%平均严重度=(38*5%+14*10%+3*25%+40%*2+80%*1)/58=0.097病情指数=58%*0.097*100=5.65B25-7-6-2-16病叶数=44普遍率=44/100*100%=44%平均严重度=(36*5%+8*10%)/44=0.059病情指数=44%*0.059*100=2.6B44-F6-1-5病叶数=55普遍率=55/100*100%=55%平均严重度=(22*5%+8*10%+12*25%+6*40%+4*65%+3*80%)/55=0.22病情指数=55%*0.22*100=12.3五、分析讨论1、苏麦4号感染普遍率较高,但感染程度不严重;B44-F6-1-5由于感染程度较严重,病情指数最高;B25-7-6-2-16各方面指数最优。

小麦锈病流行与温度湿度等环境因素及植物抗病基因有密切关系。

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实验六作物抗病性鉴定作物抗病性鉴定(evaluation of disease resistance )是作物抗病育种的重要基础,从抗原筛选、后代选择、直到品种推广的全过程都离不开抗病性鉴定。

狭义的抗病性鉴定是评价寄主品种、品系或种质对特定病害抵抗或感染程度,广义的抗病性鉴定还应包括病原物的致病性评价。

鉴定方法包括自然鉴定、接种鉴定、田间成株鉴定、室内苗期鉴定、离体鉴定及间接鉴定等,在实际工作中则需根据作物、病害种类,目的要求和设备条件而定。

常用方法如下:1、田间自然鉴定自然发病条件下的田间鉴定是鉴定抗病性的最基本方法,尤其是在各种病害的常发区,进行多年、多点的联合鉴定是一种有效方法。

它能对育种材料或品种的抗性进行最全面、严格的考验。

田间鉴定的方法因作物种类而异,大田作物的田间鉴定一般要进行人工接种,接种方法又因病菌而异。

对于稻瘟病等气传病害,可分别用涂抹、喷雾及注射等方法进行接种,以使具有抗接触、抗侵入等抗病机制的品种也得以发病。

2、温室或田间接种鉴定这种方法是将病原菌孢子或病毒直接接种到温室或田间植株的叶片、果实或根上,它适合对所有作物进行抗病性鉴定。

由于抗病现象是寄主、病原物及环境条件三者共同作用的结果,因此,这种鉴定结果也能真实地反映被鉴定材料的抗病性,可靠性强。

接种鉴定的技术规程包括育苗、接种体的制备(病菌的分离、保存与抱子诱发)及接种3个环节,接种的方法有点滴法、喷雾法、摩擦法及注射法等。

3、离体接种鉴定为鉴定以组织、细胞或分子水平的抗病机制为主的病害,可选用离体接种鉴定。

具有操作简便,鉴定结果可靠等优点。

可同时分别鉴定同一材料对不同病原菌的抗性。

因直接从植株上取下子叶、叶片或果实进行鉴定,不影响幼苗正常生长发育和开花结实。

鉴定方法不仅因作物、病菌种类而异,而且抗病性分级标准也因作物、病原菌的种类不同而存在很大的差别。

以下则针对水稻稻瘟病、小麦条锈病、玉米大斑病等部分主要作物的最重要病害分别学习各种鉴定方法和技术。

I 水稻苗瘟抗性的鉴定一、实验目的1、熟悉水稻苗期稻瘟病的症状特征。

2、学习和初步掌握水稻苗瘟抗性鉴定技术。

二、内容说明水稻稻瘟病是一种世界性的真菌病害,被列为水稻三大病害之首。

水稻稻瘟病具有传播快、发生范围广、流行频率高、灾变严重等特点。

在我国水稻各稻区常年均有不同程度的发病,给水稻生产带来极大的损失。

稻瘟病原菌(图6-1)为稻梨孢菌(Pyricularic oryzae),无性世代:Pyrcularia grisea Sacc.,半知菌亚门梨孢属。

有性世代:Magnaporthe grisea BarrYaegash,子囊菌亚门。

分生孢子梗不分枝,从寄主表皮或气孔伸出,具2~8个隔膜,基部稍膨大,淡褐色,向上色淡,图6-1 稻瘟病原菌顶端曲状,上生分生孢子。

分生孢子无色,洋梨形或棍棒形,常有1~3个隔膜,基部有脚胞。

我国稻瘟病菌有7群43个生理小种,为ZA群、ZB群、ZC群、ZD群、ZE群、ZF群和ZG群,其中ZG小种为优势小种,分布最广。

稻瘟病在水稻整个生育阶段皆可发生,具有为害时间长、侵染部位多和症状多样性等特点。

按其为害时期和部位的不同,可分为苗瘟、叶瘟、节瘟、穗颈瘟和谷粒瘟,其中以穗颈瘟对产量的影响最大。

稻株容易感病的生育期是4叶期、分蘖期和抽穗期。

品种是稻瘟病发生和流行的基础。

稻瘟病菌群体大、繁殖快,其高度的变异性使新的生理小种不断更替出现,导致选育的高抗品种很容易丧失抗性。

因此,必须坚持长期研究病原菌的变化,并不断地选育新的抗病品种。

温度和湿度是影响稻瘟病发生流行的主要环境条件,以气温为25~28℃对菌丝发育、分生孢子形成最为适宜,相对湿度96%最适合病菌孢子的形成和侵入。

阴雨连绵,日照不足或时晴时雨,或早晚有云雾或结露条件,病情扩展迅速。

光照对孢子形成、萌发及侵入都有抑制作用,缺氧时孢子不能萌发。

在饱和湿度和适温条件下,病菌侵入稻叶后经4d的潜育期就可出现病斑。

偏施过施氮肥有利发病。

放水早或长期深灌根系发育差,抗病力弱发病重。

稻瘟病的抗性鉴定方法可分自然诱发鉴定和人工接种鉴定两种。

其中人工接种鉴定根据菌株的接种方式不同,又可分为:①抗谱测定,即多个菌株单个接种;②多个菌株混合接种。

自然诱发鉴定适于苗瘟、叶瘟穗、颈瘟和枝梗瘟鉴定,人工接种鉴一般适于对苗瘟和叶瘟的鉴定。

一般来说,苗瘟与穗瘟有极显著正相关,因而抗瘟性鉴定常采用苗期人工接种鉴定。

但人工接种鉴定时,一般应用多个种群代表小种的混合菌种,以增加鉴定准确性和普遍性。

三、材料仪器药品1.供试材料⑴供试水稻育种材料若干以及抗病对照品种和感病对照品种各一个。

⑵供试稻瘟病菌菌种从当地搜集分布广、致病力强的主要稻瘟病菌的代表性生理小种若干个。

分别进行小种培养繁殖。

2.仪器用品⑴病菌培养器具高压灭菌锅、超净工作台、酒精灯、恒温培养箱、三角瓶(或茄子瓶)、培养皿、接种环、搪瓷盆、纱布等。

⑵菌液接种和制备器具显微镜、载玻片、盖玻片、搪瓷盘、普通专用喷雾器或医用喉头喷雾器、医用皮下注射器、橡胶管和保温、保湿的遮荫设备。

3.病菌培养基⑴酵母淀粉琼脂培养基(酵母2g、可溶性淀粉10g、琼脂15~20g,加水1000ml)。

⑵大麦或高粱种子。

四、方法步骤(一)人工接种鉴定1.菌种制备将供试稻瘟病菌菌种各生理小种分别培养,混合接种。

2.病原菌培养繁殖培养方法包括一级培养繁殖和二级培养繁殖两个步骤:⑴一级培养繁殖采用酵母淀粉琼脂培养基培养。

方法为:将琼脂10~15g放入1000ml 水中加热溶化,再加可溶性淀粉(或煎糖)10g,酵母2g,装入试管,经消毒灭菌后,取出制成斜面,接种病原菌,放在26~28℃恒温箱中培养10d左右即可取用。

⑵二级培养繁殖将病原菌转移到大麦(或高粱)粒培养基上进行培养扩大繁殖,用于接种鉴定。

其方法是将大麦粒加水后煮到半熟状态或用水浸泡24h,然后倒去多余的水分,装入三角瓶内(或茄子瓶),高压灭菌,灭菌后立即将麦粒摇散防止结块。

然后在无菌操作条件下接种病菌,放在26~28℃恒温箱内培养。

培养4~5d时应摇动三角瓶内的大麦粒,使菌丝生长均匀。

待灰色菌丝长满大麦粒并开始变黑时,用自来水冲洗大麦粒上的菌丝,随后摊放薄层于搪瓷盘中,盘上覆盖1~2层纱布以保湿,置于25~28℃变温条件下培养2d左右,即可见到麦粒上产生大量灰色的分生孢子,就可供接种使用。

扩大繁殖时,应注意搪瓷盘内的湿度不宜过高,否则只长菌丝,较少产生分生孢子。

3.育秧⑴前期准备每个盘中同时安排感病和抗病品种作对照。

将各供试水稻材料的种子进行粒选,各取30~40粒种子,经消毒、冲洗、催芽后准备播种。

⑵培育方法在盛有肥沃泥土的搪瓷盘中育秧。

幼苗2叶期定株,每个材料选留10株生长一致的秧苗。

定株后酌施2~3次氮肥,最后一次施氮肥应在接种前3~4d施用,使幼苗生长嫩绿。

如采用注射接种鉴定法,可在秧田中育秧,移植于大田后进行接种鉴定。

4.接种⑴喷雾接种一般在3~4叶期。

日平均气温25~28℃和阴雨高湿,叶面长时间(12h 以上)常有水珠的时期接种,最有利于发病。

具体步骤是:将产生不同病菌小种孢子的大麦粒放入盛有自来水的烧杯中搅拌,分别配制成孢子悬浮液,用100倍显微镜检孢子密度,平均每个视野应有孢子20~25个(孢密度则为20~25万个/ml)。

然后将不同生理小种的孢子悬浮液混合,用于接种。

采用专用喷雾器喷雾接种。

喷雾时要将叶片充分均匀湿润。

接种后,在26~28℃下,用薄膜覆盖保湿24小时。

然后移至室外,在20~30℃下保持高湿,培养7天,进行病情鉴定。

⑵注射接种:一般在水稻6~7叶期分蘖进行,接种的分蘖必须有一张未展开的嫩心叶。

将按上述方法配制好孢子悬浮液,使用医用皮下注射器从叶鞘外侧注入孢子悬浮液,直到多余菌液从心叶中冒出为止。

接种后7d调查植株的发病情况。

(二)自然诱发鉴定该方法适于多雾天气和阴雨的条件下的稻瘟病重病区,可种植鉴定材料,采用自然诱发抗病鉴定。

具体操作:将鉴定材料种植在重病区肥沃土壤上,施氮水平略高于当地丰产田。

如有必要可进行人工田间接种,以诱导发病。

每个鉴定材料一般栽植10~20丛,可移栽或直播,重复三次。

以当地抗、感品种作对照。

在鉴定区周围应种植若干行咸感病的品种作诱发行,以增加感染强度。

保持高湿条件。

(三)病情鉴定一般是接种后7d即进行病情鉴定,或当感病对照品种达到高度发病时调查。

并按全国水稻稻瘟病抗病性鉴定分级标准(见表6-1)逐株鉴定和记载,表6-1 苗瘟和叶瘟抗性分级标准然后用加权法求其平均病级。

国际水稻研究所采用10级制稻瘟病抗性分级标准(见表6-2)。

表6-2 苗叶瘟抗性分级标准(IRRI )五、实验作业1.分组进行稻瘟病的苗期人工喷雾接种鉴定。

先配制病菌孢子悬浮液,在100倍显微镜下检查孢子液浓度,即检查3个视野内的孢子数,明确是否符合所要求的孢子悬浮液。

2.进行喷雾接种和喷雾接种后的保温、保湿和遮光等管理工作。

3.接种7d 后,进行发病情况检查,确定供试水稻品种的抗性。

4.水稻抗瘟性鉴定应注意哪些问题?()最高病级数鉴定总株数各相应病级数各级病株数病情指数⨯⨯=∑II 小麦条锈病抗性鉴定一、实验目的1、熟悉小麦条锈病的症状特征。

2、学习和初步掌握小麦条锈病抗性鉴定技术。

二、内容说明小麦锈病俗称黄疸、麦疸等,分条锈病、叶锈病和秆锈病三种,其中条锈病是我国发生范围最广、危害最重的麦类病害,一般减产25%~75%,也是东北地区限制小麦增产的主要因素。

小麦条锈病主要发生在叶片上,其次为叶鞘和茎上,穗部颖壳和茎上也可发生。

症状如图6-2。

病原菌为条形柄锈菌(Puccinia striiformis West.),担子菌亚门柄锈菌属。

夏孢子球形或卵圆形,淡黄色,尺度为18~28微米×18~24微米,壁厚l~2微米,表面有微刺,发芽孔排列不规则(如图6-3)。

冬孢子梭形或捧形,双细胞,横隔处有缆缩,顶端平截或略圆,褐色,下端色浅,尺度为30~53微米×12~20微米,顶端壁厚3~5微米,具短柄(如图6-4)。

图6-2 条锈病症状图6-3 条锈病夏孢子堆图6-4 条锈病冬孢子堆条锈病的发生流行,取决于小麦品种的抗病性、菌源和菌量及气候条件。

选育和栽培抗锈品种是防治小麦锈病危害的一项最基本、最有效的措施,近几年来,随着小麦群体多样化的实施,具有累加毒性、毒性谱更宽的条锈病菌新的毒性小种的不断产生和发展,许多小麦高抗品种逐渐丧失其抗病性,使我国大面积小麦生产品种而临严重的抗性危机。

从事小麦育种工作必须掌握对锈病抗性的鉴定方法。

小麦品种抗条锈病的表现形式,按其对条锈菌的专化性有无,可以划分为专化性抗性和非专化性抗性两大类。

专化性抗性主要表现为过敏性的坏死反应,非专化性抗性一般表现为抗接触、抗侵入、抗扩展以及除过敏性反应以外的其它生理生化抗病特性。

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