医用药品管理规定
药品质量管理规章制度最新修订_医用药品管理制度最新修订7篇
药品质量管理规章制度最新修订_医用药品管理制度最新修订7篇药品质量管理规章制度（篇1）一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。
三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
四、药品采购人员必须严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规，按照药品招标的中标目录和本院基本用药目录采购药品，保持相应库存量，以满足临床用药需要。
五、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量及库存量制定采购计划。
采购计划交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行采购。
新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可采购。
六、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。
七、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食"、“妆"、“消"、“械"等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。
对不符合质量标准和有关规定者不得采购入库。
不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品八、采购药品必须执行质量验收制度。
如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不及时的供货单位要停止从该单位采购。
九、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录，如实反映药品进出库情况，严禁弄虚作假。
十、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。
医院药事管理规定
医院药事管理规定
医院作为提供医疗服务的机构，药事管理是其重要的工作之一。
良
好的药事管理可以保障患者用药安全，确保医疗质量。
因此，医院药
事管理规定的制定和执行显得尤为重要。
一、药品采购与储存管理
1. 医院药品采购应严格按照规定的渠道采购，确保药品质量可靠。
2. 药品储存要求按照药品特性分别储存，防止药品受潮、受阳光暴晒。
3. 药品库存管理要求定期盘点，确保库存数据准确。
二、药品配送与使用管理
1. 药品配送应按照医嘱要求进行，避免因配送错误导致患者用药错误。
2. 在使用药品时应当仔细核对药品名称、规格、剂量等信息，确保
患者用药安全。
3. 使用过期药品严格禁止，确保患者用药效果。
三、药品处方审核与管理
1. 对医生开立的处方要进行严格审核，确保药品使用合理。
2. 对特殊类药品开立处方的医生要求签署特殊声明，保证使用准确。
3. 患者用药记录要进行归档存储，方便后续查询与管理。
四、药品质量抽检与监督
1. 对进货的药品进行质量抽检，确保供应商提供的药品质量可控。
2. 定期对医院内的药品进行监督检查，确保药品使用符合规定。
3. 对患者反馈的用药效果进行跟踪调查，不断完善用药管理流程。
综上所述，医院药事管理规定的制定和执行对于维护患者用药安全、保障医疗质量具有重要意义。
医院应当认真遵守规定，加强药事管理
工作，推动医疗服务质量不断提升。
XXX储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程
XXX储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程一、常用药品的管理1、重症监护室常备有一定数量的常用药品，应根据病区用药数量与药房协商规定固定基数，建立账目。
2、新领药品人柜前要认真核对药品规格、数量，并认真检查要品的质量。
3、药柜应放在光线充足处，便于取用，以免受潮，但柜内不宜透光，并保持药品整洁，由专人加锁保管。
4、注射内药、内用药、外用药应与消毒药品、化学试剂分开存放，储存的药品标明名称、规格、剂量。
5、高危药品单独存放，有醒目标识。
6、对半年内的近期药品应单独存放，并设立近效期药品警示表，标明有效期。
7、根据说明书上提供的储存方法储存。
二、急救药品的管理1、急救药品，必须放在急救车上或设专用抽屉。
2、应根据抢救病人的种类和特点确定急救药品的种类和基数，固定数量，建立账目。
3、编号排列，定位存放。
每日检查，包管随时应用。
4、急救药品使用后实时补足数量。
5、急救车应定位放置，车上严禁放置物品，随时处于备用状态。
三、贵重药瓶的管理1、确定贵重药品，将用药金额大、单价高的药品列为贵重药品管理规模。
2、贵重物品要求专柜加锁存放，专账登记。
3、专人卖力请领、保管、出入帐及清点。
四、麻醉、精神药品使用的管理1、加强麻醉、精神药品使用管理。
2、如果XXX需要预留麻醉药品基数，应当专柜保存并实行双人双锁管理。
3、使用麻醉药品和精神药品进行专册登记，禁止非法使用、储存、转让或借用。
4、使用注射剂或者贴剂的，应当收回空安瓶或者用过的贴剂，并由专人卖力计数记实。
储蓄药品常用药品固定基数建立帐目专人加锁保管注射药/内服药/外用药/分柜存放。
高危药品单独存放并有醒目标志。
设近效期警示表使用后及时添加急救药品存放急救车或公用抽屉固定数量建立账目定位存放每日检查设近效期警示表使用后及时添加麻醉精神药品专柜贮存双人双锁专册登记公用处方开具护士用予患者双人核对并登记回收空安瓶专人负责计数记录一、一次性医用耗材的管理1、对医用耗材实行领用总量控制，实行按需领用。
医用毒性药品管理规定
医用毒性药品管理规定
1、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。
每次处方剂量不得超过二日极量。
3、毒性药品处方应书写完整，字迹清晰，签具开方医生姓名，调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
4、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。
如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。
处方当日有效，取药后处方保存二年备查。
5、毒性药品的保管：毒性药品做到“二专”保管，即专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对等制度，严禁与其它药品混放。
6、加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》的规定进行，符合药用要求后，方可用于配方和中药制剂。
7、配制含毒性药品的制剂，严格按照工艺操作规程进行，在质检人员的监督下准确投料，记录完整，保存两年备查。
医疗机构药品质量管理制度
医疗机构药品质量管理制度一、总则为了保障患者的用药安全，提高医疗机构的药品管理水平，根据国家相关法律法规和规章制度，本医疗机构特制定本药品质量管理制度。
二、药品的采购1.采购部门应按照医院药品采购管理制度进行统一采购，遵循合理、规范、公平、公正的原则进行采购。
2.采购人员应具备相关的工作经验和专业知识，严禁以个人关系等非正当手段进行采购。
3.采购过程中应对药品进行质量检验，确保采购的药品符合国家相关标准。
4.采购合同应明确药品的名称、规格、数量、价格、交付时间等内容，确保双方权益。
5.采购人员应妥善保管采购文件和记录，以备查证。
三、药品的存储1.药品存储应符合药品的特性和要求，避免受潮、变质、污染等现象的发生。
2.药品应按照要求进行分类、分区存储，并定期清点、清理、消毒，确保存储环境的整洁卫生。
3.药品存储温度、湿度、光线等应符合药品要求，定期检查记录。
4.药品存放应符合先进的管理原则，保证存储效率和安全性。
四、药品的配发1.药房及时配合医师开具的处方，准确发放药品，严禁超量或不合理发放。
2.药房人员应对药品进行核对、包装、标识等操作，确保药品质量和用药安全。
3.药品配发过程中应遵守药品的相互作用、不良反应等规定，确保用药安全。
4.药房应及时更新药品库存记录，并做好过期药品的处理工作。
五、药品的使用1.临床医师应遵循国家药品使用指南，准确使用药品，确保患者用药安全。
2.医师应根据患者的临床情况和药品特性进行合理的用药选择和用药方案制定。
3.患者及其家属应配合医师的用药要求，按时按量服药，避免自行增减药量或更换药品。
4.医疗机构应对用药情况进行监测和评价，及时发现问题和风险，保障患者的用药安全。
六、药品的回收和处理1.医疗机构应建立药品回收和处理制度，对过期、变质等药品进行及时回收和处理。
2.药品回收应按照相关规定进行，严禁擅自处理或销售回收的药品。
3.对于有可能对环境造成危害的药品，应按规定进行特殊处理，避免对环境造成污染。
医院药品管理制度(3篇)
医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。
三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。
五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。
药品及医用耗材管理制度
药品及医用耗材管理制度一、总则为了加强医疗卫生机构药品及医用耗材管理，规范药品及医用耗材的管理行为，保证患者用药安全，制定本管理制度。
二、药品管理2.1 药品购进管理1.严格执行国家药品购进政策，所有药品必须在授权的供应商处购买。
2.采购部门必须向供应商提供正式的采购需求，供应商必须提供国家药品监督管理局颁发的药品检验报告和批号，采购部门才能下单购买。
3.药品购进后，必须在规定时间内验收。
4.药品一旦购入，必须在保质期内使用完毕。
2.2 药品保管管理1.所有药品必须存放在规定的药品储藏室内，并按照不同类别分门别类地存放，保证药品的有效期内不受损害。
2.药品储藏室必须做好防护措施，防潮、防火、防盗、防虫。
2.3 药品分发管理1.严格按照科室、病区的药品发放申请单，分发药品。
2.发放前必须核对药品名称、规格、数量及有效期，保证药品品种正确、数量准确。
3.发药人员必须用药品管理软件记录药品发放情况，并将此记录归档保存。
4.发药人员必须具备一定的药物知识和应急处理能力，必要时向专业人员咨询。
2.4 药品退库管理1.对于临近过期药品，必须在有效期前及时清理，报告有关部门做好处置工作。
2.退库的药品必须委托专业人员进行检验，确保药品品质符合规定。
3.严禁将退库药品转送到他科室、他医院或私人使用。
三、医用耗材管理3.1 医用耗材采购管理1.严格执行国家医用耗材采购政策，所有医用耗材必须在授权的供应商处采购。
2.采购部门需向供应商提供正式的采购需求，供应商必须提供产品合格证明、批号等，采购部门才能下单采购。
3.采购人员必须在确认采购品质、价格等后提交采购申请，经批准后方可购买。
3.2 医用耗材保管管理1.医用耗材必须存放在规定的储藏室内，并按照品种、规格分类存放，保证其有效期内不受损害。
2.储藏室必须做好防护措施，防潮、防火、防盗、防虫。
3.3 医用耗材分发管理1.严格按照科室、病区的医用耗材申请单，分发医用耗材。
公司日常医用药品管理制度
公司日常医用药品管理制度一、目的和范围为了保障公司员工和客户的健康和安全，规范公司日常医用药品的管理和使用，制定本制度。
本制度适用于公司内部所有部门和员工的医用药品管理和使用。
二、管理机构和责任人1. 公司将设立医用药品管理委员会，负责药品管理的制定、实施和监督。
2. 医药管理委员会的主要成员为公司高管和负责医用药品管理的专业人员。
3. 各部门负责人将负责本部门医用药品管理和使用的监督和执行。
三、药品的采购和验收1. 公司将根据药品使用情况和采购计划，委托专业药剂师或采购人员进行医用药品的采购。
2. 购进的药品必须具备合格证明，并在验收时进行严格的货物验收，验收人员应当与采购合同一致并对药品进行质量检验。
3. 验收合格的药品应当经过财务审批，并由专业人员进行存储和登记。
四、药品的存储和保管1. 药品的存储场所应当符合药品存储的相关法律法规要求，通风、干燥、无害虫并且能够进行有效的防火防盗措施。
2. 不同类型的药品应当分开存储并标注清晰，防止混淆和交叉感染的发生。
3. 药品的保质期和有效期应当进行严格的管理，超过有效期的药品应当及时作废并且进行相应记录。
五、药品的配发和使用1. 药品的配发应当由公司医疗仓库或专业人员进行，并且应当对配发的药品进行清单登记。
2. 受配发的药品应当由专业人员进行讲解使用说明，并登记该药品的用量、使用频次和使用情况。
3. 药品的使用应当严格按照医嘱，不得私自增减剂量或停用药物。
4. 药品使用后，应当对剩余的药品进行登记管理，并及时进行检查和清理。
六、药品的报废和处置1. 药品的报废应当由专业人员进行，并且报废的药品应当隔离存放并按照规定进行销毁。
2. 报废药品的处置应当符合相关法规的要求，并且应当进行书面记录和登记。
七、药品管理的监督和检查1. 公司的医药管理委员会应当定期进行医用药品的管理情况检查和整改。
2. 各部门负责人应当对本部门的药品管理情况进行检查和评估，并报告给管理委员会。
公司日常医用药品管理制度
第一章总则第一条为加强公司医用药品的管理，确保药品质量，保障员工用药安全，降低药品损耗，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司内部所有医用药品的采购、储存、使用、报废等环节。
第三条公司医用药品管理应遵循“安全、高效、节约、规范”的原则。
第二章采购管理第四条公司医用药品的采购应遵循以下原则：1. 面向临床、服务员工，满足实际需求。
2. 选择具有合法经营资格的供应商，确保药品质量。
3. 严格按照采购计划进行采购，防止过量积压。
4. 严格执行药品采购合同，确保供货及时。
第五条药品采购流程：1. 药品需求部门根据实际需求，提出采购申请。
2. 药品采购部门审核采购申请，确定采购计划。
3. 采购部门按照采购计划，选择合格供应商进行采购。
4. 采购部门与供应商签订采购合同，明确双方权利义务。
第三章储存管理第六条公司设立专门的药品仓库，负责药品的储存。
第七条药品储存应遵循以下要求：1. 药品按照类别、剂型、规格等进行分类存放。
2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、避热。
3. 药品储存温度和湿度应符合药品说明书的要求。
4. 药品储存应定期检查，确保药品质量。
第八条药品仓库管理应严格执行以下制度：1. 仓库钥匙管理制度：仓库钥匙由专人保管，非仓库管理人员不得随意使用。
2. 药品出入库登记制度：药品出入库应详细登记，包括药品名称、规格、数量、日期等信息。
3. 药品盘点制度：每月进行一次药品盘点，确保药品账实相符。
第四章使用管理第九条公司员工用药应遵循以下原则：1. 严格按照医嘱用药，不得擅自使用药品。
2. 使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、用法用量等信息。
3. 使用药品后，如有不适，应及时向医务人员反映。
第十条公司设立专门的医务人员，负责员工的用药指导。
第五章报废管理第十一条药品报废应遵循以下原则：1. 药品过期、变质、损坏、标签不清等，应予以报废。
2. 报废药品应登记造册，经主管领导批准后，由专人负责销毁。
公司日常医用药品管理制度
公司日常医用药品管理制度第一章总则第一条为规范公司日常医用药品管理，确保安全有效使用医用药品，保障员工健康，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司内部所有医用药品的管理和使用。
第三条全体员工必须遵守本制度，做到认真执行，不得违反规定，否则将受到相应处罚。
第四条公司日常医用药品管理的目的是维护员工身体健康，促进工作安全生产。
第二章医用药品的购买和储存第五条公司统一设立医用药品专用库房，存放所有购买的医用药品。
第六条所有购买医用药品必须通过正规渠道采购，并由专人负责签收。
第七条专门人员负责对购进的医用药品进行验收、登记和存放，确保库存数量准确无误。
第八条医用药品库房内应保持干燥通风，避免阳光直射，防潮防尘。
第九条所有库存的医用药品必须按照药品名称、批号、有效期等信息分类储存，做到清晰明了。
第十条库房内医用药品的温度、湿度等环境指标必须定期检测，保证药品的质量。
第三章医用药品的使用和管理第十一条公司提供的医用药品仅供员工在工作中出现突发疾病或事故时使用，不得进行自行购买和使用。
第十二条员工在使用医用药品时，必须提供相关病历或证明，方可领取所需药品。
第十三条医用药品的使用必须按照医嘱和药品说明书的要求进行，严禁私自增减用药剂量。
第十四条员工使用医用药品后，必须填写使用记录表，包括使用药品名称、剂量、使用时间等信息。
第十五条公司将定期对库存中医用药品进行盘点，检查药品的质量和使用情况，确保药品的安全有效。
第十六条员工在使用医用药品时，如有过敏反应或不良反应，应立即向医务人员报告，停止使用。
第四章医用药品的处理和报废第十七条医用药品过期或者损坏无法继续使用时，必须按照规定进行处理，不得私自丢弃或转让。
第十八条过期或者不需要使用的医用药品必须及时进行分类清点、记录和封存，交由负责人统一处理。
第十九条处理无用医用药品必须按照相关规定进行包装、标识和销毁，杜绝药品被非法使用。
第二十条对于过期、损坏或者需要报废的医用药品，必须填写报废记录表，包括药品名称、批号、数量等信息。
2023年医用药品管理制度细则(精选7篇)
2023年医用药品管理制度细则（精选7篇）2023年医用药品管理制度细则精选篇1根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关法规要求，加强公司经营药品的质量管理，杜绝过期失效药品的流通，保证人民用药安全，特制定本制度。
一、近效期药品是指有效期在半年内的药品。
二、采购部组织药品时，应根据市场变化需求，勤进快销，避免造成经济损失。
三、购进有效期在三个月内的药品，验收员应拒收，并填制(拒收单)。
如果是客户急需的药品应入库。
四、药品应按批号堆码，并在库内设置近效期药品一览表，有效期在三个月内的药品应挂牌，以便随时掌握近效期药品的变化情况。
五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。
凡近效期药品，保管员应每月填写《近效期药品报表》，及时报送经理、采购部、销售部、质量管理部。
六、销售部应及时对库存近效期药品进行销售，避免过期失效而造成损失。
七、已失效或距失效不足一销售单元用药期，经质量管理部确认后，保管员将其移入不合格品库，按不合格药品管理。
2023年医用药品管理制度细则精选篇21、为加强对我镇食品药品安全监管员、信息员的管理，特制定本制度。
2、我镇食品药品安全监管员、信息员实行任免制。
监管员由我镇食品药品安全监管办公室负责推荐，由我镇人民政府负责审查，由市食品药品监管城乡一体化建设工作领导小组办公室负责审批。
监管员经市政府法制办培训考试合格的，颁发《行政执法证》，在食品药品监管相关部门授予的权限内开展执法检查和巡查工作；信息员由我镇食品药品安全监管办公室负责推荐，由我镇人民政府负责审批，报市食品药品监管城乡一体化建设工作领导小组办公室备案。
3、我镇食品药品安全监管员、信息员必须认真履行职责，积极开展工作，努力完成各项工作目标。
监管员、。
信息员每年进行一次考核。
对我镇食品药品安全监管员的考核，由市食品药品监管城乡一体化建设工作领导小组办公室组织实施。
对村级食品药品安全信息员的考核，由我镇食品药品安全监管办公室组织实施，考核结束后，应将考核结果报市食品药品监管城乡一体化建设工作领导小组办公室备案；4、对食品药品安全监管员、信息员实行动态管理，连续两年被评为“不称职”的，将由原聘用机关予以解聘；5、对年度考核为优秀的监管员、信息员，将分别由市食品药品监管城乡一体化建设工作领导小组办公室和我镇人民政府给予通报表扬和奖励。
医用药品安全管理制度
医用药品安全管理制度一、总则为了保障医用药品的安全性和有效性，维护患者的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规，本制度由医疗机构制定，适用于所有使用医用药品的环节。
二、管理机构1.医疗机构应设立医用药品安全管理委员会，负责医用药品安全管理工作的统一领导和协调。
2.医用药品安全管理委员会主要成员包括院长、医务部主任、药学部主任、护理部主任等相关负责人，并应邀请临床科室主任、药品采购人员、药品经销商代表等相关人员参加。
三、药品采购管理1.医疗机构应当按照国家有关规定进行药品集中采购，不得擅自使用未经审批的医用药品。
2.严禁医用药品招标采购中存在弄虚作假、贿赂行为，对违规者将依法追究法律责任。
3.采购人员应当严格按照医疗机构的采购流程和程序进行采购，禁止购买军队非公医疗机构使用的药品。
四、药品储存管理1.医疗机构应当设立符合国家药品管理法规要求的药品储存库房，储存药品应根据其性质、剂型、用途等合理分区、分级管理。
2.药品的储存条件应符合药品说明书规定，确保药品质量不受影响。
3.储存库房内应设置专门的温湿度监控设备，定期对储存条件进行检查和记录，确保储存条件符合要求。
五、药品配液管理1.医疗机构应当设立药品配液中心，所配制的注射剂应按照药品说明书和国家相关标准进行配制，确保药品质量和安全。
2.配液中心应定期组织人员进行配液技能培训和考核，加强对操作人员的管理和监督。
3.严格执行双人配液制度，每次配制药品均需由两名持有相应资格证书的操作人员共同进行，确保操作安全可靠。
六、用药过程管理1.临床科室应当建立临床用药指南，对常用药品的适应症、用法用量、不良反应等进行规范化管理，确保药品使用的科学合理。
2.医疗机构应当建立医院药学治疗委员会，对临床用药进行监测和指导，及时调整用药方案，减少药品不良反应和药物相互作用风险。
3.药师应在临床医师的指导下参与用药决策和用药监测，对不合理用药进行干预和指导。
医用药品安全管理制度
一、总则为了加强医用药品的管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 医用药品安全管理委员会（1）负责制定医用药品安全管理制度，监督实施，并对制度执行情况进行评估。
（2）负责组织协调医用药品安全管理工作，解决医用药品安全工作中的重大问题。
（3）定期召开会议，研究决定医用药品安全管理的重大事项。
2. 药事管理与药物治疗学委员会（1）负责制定医院药品采购、使用、储存、运输、报废等环节的管理制度。
（2）负责组织制定医院药品使用规范，监督医院药品使用过程中的合理用药。
（3）负责对医院药品使用情况进行统计分析，提出改进措施。
3. 药剂科（1）负责医用药品的采购、验收、储存、分发、调剂等工作。
（2）负责对医用药品进行定期检查，确保药品质量。
（3）负责对医用药品的使用情况进行跟踪，发现异常情况及时报告。
4. 临床科室（1）负责按照医嘱合理使用医用药品，确保患者用药安全。
（2）负责对医用药品的使用情况进行记录，定期上报。
（3）负责对医用药品不良反应进行监测和报告。
三、医用药品采购与管理1. 采购管理（1）医用药品的采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行采购程序。
（2）采购医用药品应选择具有合法经营资格、产品质量稳定、售后服务良好的供应商。
（3）采购医用药品应严格按照采购合同执行，确保药品质量。
2. 验收管理（1）验收医用药品应严格按照国家药品标准进行，确保药品质量。
（2）验收医用药品应详细记录验收过程，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等。
（3）验收医用药品应留存相关凭证，便于追溯。
3. 储存管理（1）医用药品的储存应按照药品性质、分类、有效期等进行分区、分类存放。
（2）储存医用药品应保持库房清洁、干燥、通风，防止药品变质。
（3）储存医用药品应定期检查，确保药品质量。
4. 分发管理（1）分发医用药品应严格按照医嘱执行，确保患者用药安全。
医院药品有效期管理制度
医院药品有效期管理制度
1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。
为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。
2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。
采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其他药品不少于一年）。
3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、药品的有效期应专门登记，并由科室药品质量管理人员定期（每周）到各药房、药库检查并做好登记，发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告，以便各药房间调剂使用。
不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。
5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
7、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用；发给患者带走的失效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间；院内使用的失效期药品应在距失效期前1月发出。
失效的药品不能发出。
医院禁止医用药品管理制度
一、总则为保障患者用药安全，维护医院医疗秩序，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院全体医务人员、药剂科、各临床科室、医技科室及所有与医用药品相关的部门。
三、禁止医用药品种类1. 未经批准进口的药品；2. 无批准文号、无生产批号的药品；3. 过期、失效、变质、污染的药品；4. 擅自更改有效期、生产批号的药品；5. 擅自生产、销售、使用假药、劣药的；6. 国家明令禁止使用的药品；7. 其他不符合国家药品管理规定的药品。
四、禁止医用药品管理措施1. 严格药品采购：药剂科负责药品采购，必须按照国家药品管理法律法规，选择合法、合规的药品供应商，确保采购的药品质量。
2. 加强药品验收：药剂科对采购的药品进行严格验收，确保药品质量符合国家标准。
3. 规范药品储存：药剂科负责药品的储存，按照药品性质、要求，实行分类、分架、分区存放，确保药品储存安全。
4. 强化药品使用管理：各临床科室、医技科室在使用药品时，必须严格按照医嘱，合理用药，不得擅自使用禁止医用药品。
5. 定期检查：药剂科定期对全院药品进行检查，发现问题及时上报，并采取措施予以整改。
6. 加强宣传教育：通过举办培训、讲座等形式，提高医务人员对禁止医用药品的认识，增强法律意识。
五、违规处理1. 任何单位和个人违反本制度，使用禁止医用药品的，一经查实，将按照国家相关法律法规予以处理。
2. 医务人员使用禁止医用药品，给患者造成损害的，依法承担民事责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3. 药剂科、各临床科室、医技科室及相关部门负责人对本制度执行不力，导致禁止医用药品使用或管理的，将追究相关责任。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由我院药剂科负责解释。
3. 本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。
口腔科医用药品安全管理条例
口腔科医用药品安全管理条例一、目录第一章总则第二章药品采购第三章药品储存第四章药品使用第五章监督与处罚第六章附则二、条例总则第一条为规范口腔科医用药品管理，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，制定本条例。
第二条本条例适用于口腔科医疗机构及其医务人员，对口腔科医用药品的采购、储存、使用、监督与处罚等环节的管理。
第三条本条例所称口腔科医用药品包括口腔科专用药物、口腔科常用药物等。
第四条口腔科医用药品管理应当遵循安全、有效、规范、合理的原则，保障患者用药安全和合法权益。
三、药品采购第五条口腔科医疗机构应当建立药品采购制度，明确采购流程、标准、质量要求等。
采购药品应当遵循公平、公正、诚信的原则，确保药品质量。
第六条口腔科医疗机构应当从具有合法资质的药品生产、批发企业采购药品，禁止从非法渠道采购。
第七条口腔科医疗机构应当建立药品供应商评估机制，对供应商进行全面评估，确保其资质、质量保证能力和信誉符合要求。
第八条口腔科医疗机构应当建立药品采购档案，记录采购品种、规格、数量、价格、供货商等信息，确保采购过程可追溯。
四、药品储存第九条口腔科医疗机构应当建立药品储存制度，确保药品储存环节的质量和安全。
第十条药品储存应当分类管理，不同品种、规格、剂型的药品应当分开存放，易串味药品应当单独存放。
药品应当按照有效期远近顺序摆放，定期检查过期药品并及时处理。
第十一条口腔科医疗机构应当严格执行药品的验收、领用、保管等规定，确保药品质量合格、数量准确。
验收药品应当核对品种、规格、数量等信息，并做好记录；领用药品应当按照规定办理领用手续，确保药品发放和使用环节的准确性和安全性；保管药品应当做好防潮、防虫、防鼠等工作，确保药品质量稳定。
第十二条口腔科医疗机构应当建立药品库存日报制度，及时掌握药品库存情况，避免药品积压或短缺。
五、药品使用第十三条口腔科医务人员应当具备相应的药品使用知识和技能，熟悉药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，并按照规定合理使用药品。
2024年医院近效期药品管理制度
2024年医院近效期药品管理制度
通常情况下，医院药品管理制度涉及以下方面：
1. 采购和入库：确保药品的采购来源合法合规，采购到的药品应以合适的温度和湿度储存，避免药品降解或变质。
2. 药物保管：医院应设立专门的药物保管处，并制定相应的药品保管制度。
药品应分类存放，保证药品的有效期。
药品保管处应有相应的设施保障，如防潮、防火、防盗等。
3. 药品分发和使用：医院应制定科学合理的药品分发和使用制度，确保患者能够获得正确的药品剂量和使用方式。
医院应设立药房或药品配备处，负责合理的药品调配和管理。
4. 药品追踪和回收：医院应建立药品追踪管理制度，追踪每一批次所使用的药品，确保药品质量和安全。
对于过期或损坏的药品，医院应采取相应的回收和销毁措施。
5. 监督和检查：医院应定期对药品管理制度进行监督和检查，以确保医院内部药品管理制度的有效执行，并及时发现和处理药品管理方面的问题。
请您根据医院实际情况和需求，制定相应的医院药品管理制度。
这些只是一些常见的管理方案，具体的管理制度应根据医院的特点进行规范和制定。
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医疗药品用品管理规定
1.目的：为完善公司内药品、医疗用品管理，规范员工用药，制定本规定。
2.范围：适用于公司药品、医疗用品的购买、储存、使用及处置管理。
3.职责：
3.1.人事部负责药品、医疗用品的购买，储存及发放及医疗垃圾的处置。
3.2.厂内急救员负责定期检查药箱内的药品及适时补充。
3.3.各部门管理员负责药箱的保管，过期药品的清理、用药登记和医疗垃圾的回收及上交。
4.内容：
4.1.药品的购买
4.1.1.人事部应根据公司的实际情况，确定公司配备的药品用品种类、数量，并制定药品用
品清单。
4.1.2.人事部应在库存数量不够一个星期的用量时提出采购申请，经总经理批准后采购。
4.1.3.要严格按清单所示药名、品牌、规格、生产厂家来购买，不得采购替代药品。
4.1.4.采购时要选择有关政府部门批准的药店，且要索要购药发票等购药凭证，注意查看药
品的外包装，不能购买“三无”（无合格证，无生产厂家，无生产日期）产品和过期药品。
采购药品的数量应根据药品的保质期和实际用量来确定，不宜过多，以免过期浪费。
4.2.药品的储存保管
4.2.1.采购回来的药品由人事部负责清点入帐，入库，分类摆放整齐。
4.2.2.药品账目要注明药名、品牌、规格、生产厂家，生产日期，失效日期等信息。
4.2.3.药品储存应确保储存条件符合要求，以免变质。
4.3.药品的发放
4.3.1.药品的领用一律由各部门负责人到前台领用。
4.3.2.所用瓶装药品一次领用一瓶，创口贴一次领用20个，以免领用过多，过期浪费。
4.3.3.领用药品时，人事部负责人应登记日期、品种、数量及签名确认。
4.4.药品的使用
4.4.1.各管理员负责管理本部门药箱不被恶意破坏，药箱内药品齐全有效，药箱附近有药品
用途用法供参考。
4.4.2.所有工作场所的药品，使用时，药箱负责人应按《药品使用登记表》做好登记。
4.4.3.各药箱负责人应督促员工严格按药品用途使用药品，不得随意用药，更不能随意拿走，
据为私用。
4.4.4.各药箱负责人负责日常医用垃圾的收集，定期交人事部集中处理，所有医用垃圾不得
随意处置。
5.相关记录：《药品用品清单》，《药品用途用法汇总》，《药品出入帐》，《药品检查记录表》，
《药品领用登记表》，《医疗垃圾回收及处置记录》。
本规定自发布之日期实施，修改亦同。