电解和库伦分析法tiku
仪器分析之库仑分析法试题及答案
知识就堤力量库仑分析法一、填空题1. 在测定SQ1 2 3 4浓度的库仑滴定中,滴定剂是___________ 实验中将_________ 极在套管中保护起来,其原因是________________________________ ,在套管中应加足_______________ 溶液，其作用是 _________________________ .2. 用于库仑滴定指示终点的方法有_______________ ，_________ ，______ 。
其中, _____________ 方法的灵敏度最高。
3. 在库仑分析中，为了达到电流的效率为100%,在恒电位方法中采用______________ ，在恒电流方法中采用 _______________ 。
4. 库仑分析中为保证电流效率达到100%,克服溶剂的电解是其中之一,在水5. 在库仑分析中，为了达到电流的效率为100%,在恒电位方法中采用______________ ，在恒电流方法中采用 _______________ 。
6. 库仑分析也是电解，但它与普通电解不同，测量的是电解过程中消耗的_________________ 此，它要求 _______________________ 先决条件。
7. 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础，它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系，其数学表达式为________________ 。
8. 恒电流库仑分析，滴定剂由__________________________ 与被测物质发生反应终点由_________________ 确定，故它又称为______________________________二、选择题2 由库仑法生成的Br2来滴定Tl+, Tl ++ Br2> Tl + 2Br-到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克？ [ A r (Tl)=204.4]()4 3 3A 7.203 X 10-B 1.080 X 10-C 2.160 X 10-_D 1.8083 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是()A降低迁移速度B增大迁移电流C增大电流效率D保证电流效率100%4 库仑分析的理论基础是()A电解方程式B 法拉第定律C 能斯特方程式D菲克定律溶液中,工作电极为阴极时,应避免____________________ ,为阳极时,则应防止知识就堤力量4. 库仑滴定法的“原始基准”是（）A 标准溶液B 基准物质C 电量D 法拉第常数 5. 控制电位库仑分析的先决条件是（）A 100 %电流效率B 100 %滴定效率C 控制电极电位D 控制电流密度 6.微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了 （）A 增加溶液导电性B 抑制副反应，提高电流效率C 控制反应速度D 促进电极反应 7.在恒电流库仑滴定中采用大于45V 的高压直流电源是为了 （）A 克服过电位B 保证100%的电流效率C 保持电流恒定D保持工作电极电位恒定 8.微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是（）A 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质B 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作C 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的D 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极 9. 在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用 （）A 大的工作电极B 大的电流C 控制电位D 控制时间相近D 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生 四、计算题1. 用控制电位库仑法测定溴离子，在 100mL 酸性试液中进行电解，Br -在铂阳 极上氧化为Br 2。
分析化学09-电解和库仑分析法答案
九、电解和库仑分析法 答案一、选择题 ( 共32题 )1. 2 分 (1127) (4)2. 2 分 (1129) (4)3. 2 分 (1130) (3)4. 2 分 (1131) (2)5. 1 分 (1144) (1)6. 1 分 (1149) (4)7. 2 分 (1155) (2) 8. 2 分 (1165) (3) 9. 2 分 (1166) (4)10. 2 分 (1167) (1) 11. 2 分 (1205) (3) 12. 1 分 (1548) (2)13. 2 分 (1549) (4) 14. 1 分 (1550) (1) 15. 2 分 (1551) (4)16. 2 分 (1607) (4) 17. 1 分 (1914) (3) 18. 1 分 (1915) (3)19. 1 分 (1916) (4) 20. 1 分 (1917) (2) 21. 2 分 (1918) (3)22. 1 分 (1919) (4) 23. 2 分 (1932) (4) 24. 2 分 (1933) (3)25. 2 分 (1934) (4) 26. 2 分 (1935) (4) 27. 1 分 (1936) (2)28. 1 分 (1937) (1) 29. 1 分 (1938) (1) 30. 2 分 (1939) (4)31. 2 分 (1940) (4) 32. 2 分 (1941) (3)二、填空题 ( 共39题 )1. 2 分 (1608)[答] 100%电流效率2. 2 分 (1609)[答] 法拉第定律3. 2 分 (1610)[答] Ni4. 2 分 (2034)[答] m = (M /nF ) ×it5. 2 分 (2042)[答] 负；正；不断增大。
6. 2 分 (2065)[答] 要求电流效率 100%；阴极上 H 2；阳极上 O 2。
7. 2 分 (2077)[答] 迅速下降8. 2 分 (2084)[答] 超电位9. 2 分 (2258)[答] 分解电压10. 2 分 (2851)库仑滴定法和控制电位库仑分析法；100％ 电流效率； 法拉第电解定律。
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E / (V ) 0.0694 1.88103T 2.9 106T 2
请写出正负极反应和电池反应。 解：正极反应为：
负极反应为：
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1.211V 0.3074V 0.4V 1.304V
因此当外加电压 U＝1.304V 时，铜才开始在阴极上析出。 （2）电解完毕时，溶液中 H＋的浓度[H＋]＝2.2mol/L。 根据能斯特方程，氢的析出电位
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此时外加电压
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2．在下列电化学分析方法中，不需要标准物的方法是（ ）。 A．电势分析法 B．极谱法 C．库仑滴定法 D．伏安法 【答案】C 【解析】库仑滴定法是从计时器获得电解所用的时间，根据 Faraday 定律，由电流强 度 i 和电解时间 t 即可算出被测物质的质量 m，不需要标准物。
3．在电解分析中关于实际外加电压描述正确的是（ ）。
著改变），也可以是另外加入的指示剂。此方法通过与被测物质的化学反应计量关系来计算 待测物的含量；
②电位滴定是以指示电极、参比电极及试液组成测量电池，在测量电池溶液中加入滴定 剂，通过物质相互反应量的关系计算待测物含量，通过观察滴定中的电位变化来确定滴定终 点；
③库仑滴定以恒电流进行电解，测量电解完全所消耗的时间，计量关系依赖于 Faraday 定律。根据电解过程中所消耗的电荷量求得被测物质含量，滴定终点的确定可以依赖于指示 剂、电流、光度、电位等的变化。
电极反应为：
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第十一章电解和库仑分析法
电解和库仑分析法一、填空题1. 在控制电位电解过程中，电极电位决定电极表面氧化态和还原态的________ 。
2. 能使电流持续稳定地通过电解质，并使之开始电解时施加于电解池两极的最低电压，称为________ 。
3. 使金属离子在阴极上不断电解而析出金属沉积物所需的最小阴极电位，称为______ 。
4. 在电解分析中，外加电压总是比理论电压大，这种差值一般用___________ 来表示。
5. 已知E Ag /Ag=0.800V,E CU2 ./cu = 0.345V。
在25C时，在含0.01 mol • L-1的Ag+和1mol • L-1的硫酸盐溶液中，首先在阴极上被还原的是__________ ，开始析出时的阴极电位为_________ 。
6. 由于电解一般是在水溶液中进行的，所以要控制适当的电极电位和溶液的pH 值，以防止水的分解。
当工作电极为阴极时，应避免有_______ 析出，当工作电极为阳极时，则要防止有_______ 产生。
7. 在各种不同的电解质溶液中，通过相同的电量时，每个电极上电极反应产物的量与它们的_____ 成正比。
8. 库仑分析法的基本依据是______ 。
9. 库仑分析法是通过对试液进行电解，测量电解反应所消耗的________ ，再根据______ ，计算待测物质量的一种方法。
10. 库仑滴定法和普通滴定法的主要区别在于 _______ 。
11. 1F =_____ C = _____ A h。
12. 用库仑法进行定量分析时，要取得准确分析结果的关键在于① _____ ;②_____ ;③_______ 。
13. 库仑分析的电流效率要求达到100%，以使电解时所消耗的电量全部用于的电极反应。
二、选择题1. 以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的电化学分析法称为( )A. 电位分析法B.极谱分析法C.电解分析法D.库仑分析法2. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是( )A. 0.01 mol L 4Ag+( = 0.799V )B.2.0mol L * Cu2+( = 0.337V )C.1.0mol L 」Pb + （ -0.128V ）D.0.1mol L 」Zn 2+ （ - -0.128V ） 3. 在电重量分析中作为沉淀剂的是（）o A.电压 B.电流 C.电量4. 法拉第电解定律的数学表达式中，各物理量的单位为： F/96485C , t/s ,贝U I 的单位为（ ）。
【分析化学习题】电解与库仑分析习题
电解与库仑分析习题一、计算题1 在恒电流电解中，如阴极析出电位为+0.281V，阳极析出电位为+1.513V，电解池的电阻为1.5Ω，欲使500mA的电流通过电解池，外加电压为多少?（1.98V）2 在1mol/LHNO3介质中，电解0.1mol/LPb2+成为PbO2析出时，如以电解至99.99％的Pb2+视为已电解完全，计算工作电极电势的变化值。
(0.128V)3 用控制电位法电解某物质，初始电流为2.20A，电解8min后，电流降为0.29A，试计算该物质析出99.9％时所需的时间。
(27.3min)4 某含氯试样2.000g，溶解在酸性溶液中进行电解，用Ag作为工作电极并控制其电势为+0.25V(vs. SCE)。
当电解完全后，与电解池串联的氢氧库仑计中产生48.5ml混合气体(25ºC，l0l325Pa)，求试样中氯的百分含量(％)(M Cl＝35.45)。
(4.68%)5 取0.1309g仅含CHCl3与CH2Cl2的混合试样溶于甲醇，控制汞阴极的电位为—1.80V(vs. SCE)进行电解，两者均还原为CH4，电极反应如下：2CHCl3十6H+十6e十6Hg＝2CH4十3Hg2C12CH2Cl2十2H+十2e十2Hg＝CH4十Hg2C12电解完成后消耗的电量为306.7C，求CHCl3和CH2Cl2的百分含量。
(M CHCl3＝119.4，M CH2Cl2＝84.93)(46.8%, 53.2%)6 用库仑滴定法测定某有机酸的摩尔质量。
溶解0.023lg纯净试样于乙醇与水混合溶剂中，以电解产生的OHˉ进行滴定，用酚酞作指示剂，通过0.0427A的恒定电流，经6.7min到达终点，求此有机酸的摩尔质量。
(129.8g/mol)二、问答题1．何谓极化?极化分为几类?其产生的原因及结果如何?2．何谓超电势?其影响因素有哪些?3．何谓分解电压?何谓析出电势?二者关系如何?4．如何判断离子在电极上的析出顺序?如何判断一种离子是否能完全从溶液中分离出来? 5．要使一种离子完全析出在电极上，应将电极电势控制在什么数值范围内?6．在电解分析法中，一种离子完全析出的标志是什么?7．在控制电位电解分析法中，辅助电极的作用是什么?电解电流及反应物浓度随时间如何变化?8．何谓去极化剂?其作用是什么？作为去极化剂，它应满足什么条件?9．在电重量分析法中，要得到光滑、致密、牢固析出物，应注意哪些因素？10．库仑分析法的理论依据是什么?库仑法与电解法比较，有何优点？11．为什么说电流效率是影响库仑分析结果准确度的主要因素之一？怎样才能使电流效率接近l 00％?。
电解和库仑分析试题及答案解析
《电解和库仑分析》模拟试题及答案解析一、选择题(44分)1.用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2·HCl）的氯化物溶液中电解Ｃｕ2+,阴极反应是（）A、2Cl-→Cl2↑＋2ｅ-B、Pt＋4Cl-→PtCl42-＋2ｅ-C、Pt＋6Cl-→PtCl62-＋4ｅ-D、N2H5+──→ N2↑ +5H++4ｅ-2.在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A 的电流通电 10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[A r(Cu)=63.54]？（）A、60.0B、46.7C、39.8D、19.83.在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用（）A、大的工作电极B、大的电流C、控制电位D、控制时间4.库仑分析与一般滴定分析相比（）A、需要标准物进行滴定剂的校准B、很难使用不稳定的滴定剂C、测量精度相近D、不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生5.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是（）A、H2B、O2C、H2OD、Ni6.库仑滴定法的“原始基准”是（）A、标准溶液B、基准物质C、电量D、法拉第常数7.用银电极电解1mol/LBr-、1mol/LCNS-、0.001mol/LCl-,0.001mol/LIO3-和0.001mol/LCrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag)=+0.071V,Eθ(AgCNS/Ag)=+0.09V,Eθ(AgCl/Ag)=+0.222V,Eθ(AgIO3/Ag)=+0.361V,E θ(Ag2CrO4/Ag)=+0.446V，在银电极上最先析出的为（）A、AgBrB、AgCNSC、AgClD、AgIO38.由库仑法生成的 Br2来滴定Tl+，Tl++Br2─→Tl+2Br-到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克?[A r(Tl)=204.4] （）A、7.203×10-4B、1.080×10-3C、2.160×10-3D、1.8089.电解分析的理论基础是（）A、电解方程式B、法拉第电解定律C、Fick扩散定律D、都是其基础10.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是（）A、2Cl-─→Cl2↑+2e-B、Pt+4Cl-─→PtCl42-+2e-C、Pt+6Cl-─→PtCl62-+4e-D、N2H5+─→N2↑+5H++4e-11.高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）A、（直接）电位法B、电位滴定法C、电导分析法D、库仑分析法12.微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了（）A、增加溶液导电性B、抑制副反应，提高电流效率C、控制反应速度D、促进电极反应13.某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是：（）A、（直接）电位法B、电位滴定法C、微库仑分析D、电导分析法14.用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是（）A、50～200mV交流电压B、>200mV直流电压C、50～200mV直流电压D、>200mV交流电压16.控制电位库仑分析的先决条件是（）A、100％电流效率B、100％滴定效率C、控制电极电位D、控制电流密度17.库仑分析的理论基础是（）A、电解方程式B、法拉第定律C、能斯特方程式D、菲克定律18.电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（）A、更负B、两者相等C、无规律D、更正19.库仑滴定不宜用于（）A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析20.控制电位电解分析法常用的工作电极（）A、碳电极B、饱和甘汞电极C、Pt网电极和汞阴极D、Pt丝电极和滴汞电极21.电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（）A、更正B、更负C、两者相等D、无规律22.库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是（）A、降低迁移速度B、增大迁移电流C、增大电流效率D、保证电流效率100%二、填空题（24分）23.需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_______________。
电解与库仑分析法自测题
电解及库仑分析法自测题1. 在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须A. 保持电解电流恒定；B. 保持外加电压不变；C. 保持辅助电极的电位不变；D. 不断改变外加电压。
2. 用Pt电极在含有盐酸肼的溶液中电解，阳极反应是A．；B．；C．； D. 。
3. 用电解法进行混合离子的分离时，电极上离子被电解析出的次序为：A．阴极电解时，电极电位高的离子先析出，阳极电解时，电极电位低的离子先析出；B．阴极电解时，电极电位低的离子先析出，阳极电解时，电极电位高的离子先析出；C．不管阴极电解或者阳极电解，电极电位低的离子先析出；D．不管阴极电解或者阳极电解，电极电位高的离子先析出。
4. 库仑分析法的理论依据和先决条件是：A. 能斯特方程式和准确控制电极电位；B. 法拉第定律和准确控制电极电位；C. 法拉第定律和对待测物质的100％电流效率D. 能斯特方程式和对待测物质的100％电流效率5. 在库仑分析中，为了提高测定的选定性，一般都是采用:A. 大面积的工作电极；B. 大的电流密度；C. 控制100％的电流效率；D. 准确控制工作电极的电极电位。
6. 在溶液中，用铂电极以恒定的0.100A电流通过电解池10min。
在铂电极上沉积出Cu的质量为：[Ar（Cu）=63.54]A. 39.5mgB. 19.8mgC. 0.6585mgD. 0.3293mg8. 用控制电位库仑法测和的含量。
0.750g含、及电惰性杂质的试样溶于甲醇中，在-1.00V的汞阴极中电解，发生如下反应：直至电流约等于零时，库仑计上电量为11.63库仑。
然后在-1.80V下继续电解，发生如下反应：完成时需电量44.24库仑。
从而计算得，和在试样的百分含量为：A. 2.47％和0.52％；B. 1.24％和0.26％；C. 4.94％和1.04％；D. 7.41％和1.56%。
9. 在-0.96V(Vs SCE )时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应：在210mg含有硝基苯的试样溶于100mL甲醇中。
仪器分析习题 Y3习题の电化学分析法导论-电位分析法-电解与库伦分析法
选择题1.下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是()A电动势B电流C电容D电量2.下列方法中不属于电化学分析方法的是()A电位分析法B伏安法C库仑分析法D电子能谱3.区分原电池正极和负极的根据是()A电极电位B电极材料C电极反应D离子浓度4.区分电解池阴极和阳极的根据是()A电极电位B电极材料C电极反应D离子浓度5.衡量电极的极化程度的参数是()A标准电极电位B条件电极电位C过电位D电池的电动势6.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关()A电极电位B溶液电阻C搅拌程度D电流密度7.对于极化的结果，下列说法正确的有（）A阴极电位变负B阴极电位变正C阳极电位变正D阳极电位变负8.下列不是作为一个参比电极的条件的是()A电位的稳定性B固体电极C重现性好D可逆性好9.甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位主要取决于()A温度B氯离子的活度C主体溶液的浓度DKCl的浓度10.电位分析中所用的离子选择电极属于()A极化电极B去极化电极C指示电极D理想电极1~5：C、D、C、A、C；6~10：C、AC、B、B、C ****************************************************************** 11.下列哪项不是玻璃电极的组成部分？()AAg-AgCl电极B一定浓度的HCl溶液CKCl溶液D玻璃膜12.pH玻璃电极膜电位的产生是由于()A离子透过玻璃膜B电子的得失C离子得到电子D溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换13.璃电极IUPAC分类法中应属于()A单晶膜电极B非晶体膜电极C多晶膜电极D硬质电极14.晶体膜电极的选择性取决于()A被测离子与共存离子的迁移速度B被测离子与共存离子的电荷数C共存离子在电极上参与响应的敏感程度D共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性15.测定溶液PH值时，所用的指示电极是：()A氢电极B铂电极C氢醌电极D玻璃电极16.测定溶液PH时，一般所用的内参比电极是：()A饱和甘汞电极B银-氯化银电极C玻璃电极D铂电极17.玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是：()A清除不对称电位B清除液接电位C清洗电极D使不对称电位处于稳定18.晶体膜离子选择电极的灵敏度取决于()A响应离子在溶液中的迁移速度B膜物质在水中的溶解度C响应离子的活度系数D晶体膜的厚度19.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是()ACl-BBr-COH-DNO3-20.实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。
武汉大学《分析化学》(第5版)(下册)课后习题(电解和库仑法) 【圣才出品】
第16章 电解和库仑法16-1 比较电解分析方法和库仑分析方法的异同点。
答：（1）电解分析法和库仑分析法的相同点电解分析法和库仑分析法都是以电解为基础的分析方法。
（2）电解分析法和库仑分析法的不同点①电解分析法是试样溶液被电解后，待测组分在阴极或阳极上以金属单质或氧化物的形式析出，由此从共存组分中分离流出，再用重量法测量析出的物质，经过一定的代换关系求得待测物的含量，适用于常量组分的分析；②库仑分析法是测量电解完全时消耗的电荷量，依据法拉第定律由所消耗的电荷量来计算被测物质的含量，库仑分析法可用于微量组分的测定。
16-2 如何理解理论分解电压（析出电位）与实际分解电压（析出电位）的关系？答：理论分解电压（析出电位）与实际分解电压（析出电位）的关系为：实际分解电压大于理论分解电压。
理论分解电压是电解时所产生的，它的大小等于电解池中原电池电动势大小，但是极性相反，是电解能顺利进行所必须克服的电动势。
由于溶液中存在一定的电阻，并且还要克服由于电极极化所带来的过电位，因此实际分解电压大于理论分解电压。
16-3 控制电位库仑分析和库仑滴定法在原理上有何不同？答：控制电位库仑分析和库仑滴定法在原理上的不同之处如下：（1）控制电位库仑分析法是在电解过程中，将工作电极的电位调至测定所要求的电位值，保持恒定，直到电解电流为零，若电流效率为100%，电解过程的电量为被测物质所需的电量。
从串联在电解电路中的库仑计精确记录的电量值即可求算出被测物质的含量。
（2）库仑滴定法是用强度一定的恒电流通过电解池，同时用计时器记录电解时间。
被测物质直接在电极上反应或在电极附近由于电极反应产生一种能与被测物质起作用的试剂，当被测物质作用完毕后，由指示终点的仪器发出信号，立即关掉计时器。
由电解进行的时间t (s)和电流i (A)，可按式，求算出被测物质的质量m (g)。
M m it nF16-4 为什么库仑分析中要求电流效率在100%下进行电解？答：库仑分析中要求电流效率在100%下进行电解的原因为：库仑分析法定量分析是以法拉第定律作为理论进行的分析方法，电极反应过程中，不能发生副反应，并按化学计量进行，这样测定的结果才具有定量分析的依据，因此要求电流利用效率必须是100%，实际中电流利用效率不低于99.9%是允许的。
电解及库仑分析法习题解答
第十一章 电解及库仑分析法习题解答1.以电解法分析金属离子时,为什么要控制阴极的电位?解:由于各种金属离子具有不同的分解电位，在电解分析时，金属离子又大部分在阴极上析出，因此需要控制阴极的电位，以便不同金属离子分别在不同的电位析出，从而实现分离的目的。
2. 库仑分析法的基本依据是什么？为什么说电流效率是库仑分析发关键问题？在库仑分析中用什么方法保证电流效率达到100%？解：根据法拉第电解定律，在电极上发生反应的物质的质量与通过该体系的电量成正比，因此可以通过测量电解时通过的电量来计算反应物质的质量，这即为库仑分析法的基本原理。
由于在库仑分析法中是根据通过体系的电量与反应物质之间的定量关系来计算反应物质的质量的，因此必须保证电流效率100%地用于反应物的单纯电极反应。
可以通过控制电位库仑分析和恒电流库仑滴定两种方式保证电流效率达到100%。
3. 电解分析和库仑分析在原理、装置上有何异同之处？解：电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处，都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子的分离，库仑分析也属于电解分析的范畴。
不同的是通常的电解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析，而库仑分析是通过测量通过体系的电量来进行定量测定。
在测量装置上，二者也有共同之处，均需要有阴极电位控制装置，不同之处在于库仑分析中需要在电解回路中串联一个库仑计以测量通过体系的 电量。
4. 试述库仑滴定的基本原理。
解： 库仑滴定是一种建立在控制电流电解基础之上的滴定分析方法。
在电解过程中，于试液中加入某种特定物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极上（阳极或阴极）电解产生一种试剂，此试剂与被测物质发生定量反应，当被测物质反应完全后，用适当的方法指示终点并立即停止电解。
然后根据所消耗的电量按照法拉第定律计算出被测物质的质量：nitM m 96487= 5. 在控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定中,是如何测定电量的?解:在控制电位库仑分析法中,是用精密库仑计来测定电量的.在恒电流库仑滴定中,由于电流是恒定的,因而通过精确测定电解进行的时间及电流强度,即可计算出电量.6.在库仑滴定中,1mA.s-1相当于下列物质多少克? (1)OH-, (2) Sb(III 到V 价), (3) Cu(II 到0价), (4)As2O3(III 到V 价).解:根据法拉第电解定律,n itM m 96487=得: (1) mOH-=1×10-3 ×1 × 17.01/(96487 ×2)=17.01 × 5.18 ×10-9 = 8.8 ×10-8g(2)mSb= 121.75 × 5.18 × 10-9= 6.31 × 10-7g(3)mCu= 63.55 ×5.18 × 10-9= 3.29 × 10-7g(4)mAs2O3 = 197.84 ×5.18 ×10-9 /2 = 5.13 ×10-7g7.在一硫酸铜溶液中,浸入两个铂片电极,接上电源,使之发生电解反应.这时在两铂片电极上各发生什么反应?写出反应式.若通过电解池的电流强度为24.75mA,通过电流时间为284.9s, 在阴极上应析出多少毫克铜?解:阴极:Cu2+ + 2e = Cu↓阳极: 4OH- - 4e = 2H2O + O2↑故: m = it ×MCu/(2 ×96487) = 2.322mg8. 10.00mL浓度越为0.01mol.L-1的HCl溶液,以电解产生的OH-滴定此溶液,用pH计指示滴定时pH的变化,当到达终点时,通过电流的时间为6.90min,滴定时电流强度为20mA,计算此HCl溶液的浓度.解:根据题意:m/M = 20 ×10-3 ×6.90 ×60/96487 = 8.58 ×10-5mol故: CHCl = 8.58 ×10-3mol.L-19.以适当方法将0.854g铁矿试样溶解并使之转化为Fe2+后,将此试液在-1.0V(vs.SCE)处,在铂阳极上定量地氧化为Fe3+,完成次氧化反应所需的电量以碘库仑计测定,此时析出的游离碘以0.0197 mol.L-1Na2S2O3标准溶液滴定时消耗26.30mL. 计算试样中Fe2O3的质量分数.解: 1mol Fe2+ ~ 1mol e ~ 1/2mol I2 ~1mol S2O32-1mol Fe2O3 ~ 2mol Fe ~ 2mol S2O32-设试样中FeO3的摩尔数为x,则: 1: 2 = x : (0.0197 ×26.30)x = 2.59 ×10-4molW% = 159.69 ×2.59 ×10-4 ×100/0.854 = 4.84%10.上述试液若改为以恒电流进行电解氧化,能否根据在反应时所消耗的电量来进行测定?为什么?解:不行,难以维持电流效率为100%(原因参见教材第189页)。
分析化学09-电解和库仑分析法
九、电解和库仑分析法（121题）一、选择题( 共32题)1. 2 分(1127)用2.00A 的电流，电解CuSO4的酸性溶液，计算沉积400mg 铜，需要多少秒?A r(Cu) = 63.54 ( )(1) 22.4 (2) 59.0 (3) 304 (4) 6072. 2 分(1129)在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A 的电流通电10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[A r(Cu) = 63.54] ( )(1) 60.0 (2) 46.7 (3) 39.8 (4) 19.83. 2 分(1130)用96484 C 电量，可使Fe2(SO4)3溶液中沉积出铁的质量是多少克? [A r(Fe) = 55.85,A r (S) = 32.06, A r (O)= 16.00] ( )(1) 55.85 (2) 29.93 (3) 18.62 (4) 133.34. 2 分(1131)由库仑法生成的Br2来滴定Tl+，Tl++ Br2─→Tl+ 2Br-到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克? [A r (Tl) = 204.4] ( )(1) 7.203×10-4(2) 1.080×10-3(3) 2.160×10-3_ (4) 1.8085. 1 分(1144)用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是( )(1) OH-失去电子(2) Cu2+得到电子(3) SO42-失去电子(4) H+得到电子6. 1 分(1149)库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是( )(1) 降低迁移速度(2) 增大迁移电流(3) 增大电流效率(4) 保证电流效率100%7. 2 分(1155)微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了( )(1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应，提高电流效率(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应8. 2 分(1165)在恒电流库仑滴定中采用大于45V 的高压直流电源是为了( )(1) 克服过电位(2) 保证100% 的电流效率(3) 保持电流恒定(4) 保持工作电极电位恒定9. 2 分(1166)用银电极电解1mol/L Br-、1mol/L CNS-、0.001mol/L Cl-,0.001mol/L IO3-和0.001 mol/L CrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag) = +0.071V , Eθ(AgCNS/Ag) = +0.09V,Eθ(AgCl/Ag) = +0.222V ,Eθ(AgIO3/Ag) = +0.361V, Eθ(Ag2CrO4/Ag) = +0.446V，在银电极上最先析出的为( )(1) AgBr (2) AgCNS (3) AgCl (4) AgIO310. 2 分(1167)在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须保持( )(1) 不断改变外加电压(2) 外加电压不变(3) 辅助电极电位不变(4) 电解电流恒定11. 2 分(1205)在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用( )(1) 大的工作电极(2) 大的电流(3) 控制电位(4) 控制时间12. 1 分(1548)库仑分析的理论基础是( )(1)电解方程式(2)法拉第定律(3)能斯特方程式(4)菲克定律13. 2 分(1549)以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是( )(1)H2(2)O2(3)H2O (4)Ni14. 1 分(1550)控制电位库仑分析的先决条件是( )(1)100％电流效率(2)100％滴定效率(3)控制电极电位(4)控制电流密度15. 2 分(1551)用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2·HCl）的氯化物溶液中电解Ｃｕ2+,阴极反应是( )(1) 2Cl-→Cl2↑＋2ｅ- (2) Pt＋4Cl-→PtCl42-＋2ｅ-(3) Pt＋6Cl-→PtCl62-＋4ｅ- (4) N2H5+──→N2↑+5H++4ｅ-16. 2 分(1607)用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是( )(1) 2Cl-─→Cl2↑+ 2e- (2) Pt + 4Cl-─→PtCl42- + 2e-(3) Pt + 6Cl-─→PtCl62- + 4e- (4) N2H5+─→N2↑+ 5H+ +4e-17. 1 分(1914)用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小相同的铂电极上施加( )(1) 50～200mV交流电压(2) >200mV直流电压(3) 50～200mV直流电压(4) >200mV交流电压18. 1 分(1915)控制电位电解分析法常用的工作电极(1) 碳电极(2) 饱和甘汞电极(3) Pt网电极和汞阴极(4) Pt丝电极和滴汞电极19. 1 分(1916)电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（）（1）更负（2）两者相等（3〕无规律（4）更正20. 1 分(1917)电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（）(1) 更正(2) 更负(3) 两者相等(4) 无规律21. 2 分(1918)在控制电位电解法中，被测物电解沉积的分数与（）（1）电极面积A，试液体积V，搅拌速度v，被测物质扩散系数D和电解时间t有关（2）A，V，ν，D，t有关，还有被测物初始浓度c0有关（3）与A，V，ν，D，t有关，而与c0无关（4）与A，V，ν，D，t及c0无关22. 1 分(1919)微库仑分析过程中，输入的电解电流（）（1）恒定的（2）随时间呈线性变化（3）呈指数衰减（4）呈由小到大再减小的变化规律23. 2 分(1932)库仑分析与一般滴定分析相比（）（1）需要标准物进行滴定剂的校准（2）很难使用不稳定的滴定剂（3）测量精度相近（4）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生24. 2 分(1933)微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是（）（1）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质（2）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作（3）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的（4）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极25. 2 分(1934)实际分解电压，包括（）（1）反电动势（2）超电压（3）反电动势加超电压（4）反电动势、超电压和IR降26. 2 分(1935)电解分析的理论基础是（）（1）电解方程式（2）法拉第电解定律（3）Fick扩散定律（4）（1）、(2)、（3）都是其基础27. 1 分(1936)确定电极为阳极，阴极的依据是（）（1）电极电位的高低（2）电极反应的性质（3）电极材料的性质（4）电极极化的程度28. 1 分(1937)确定电极为正负极的依据是（）（1）电极电位的高低（2）电极反应的性质（3）电极材料的性质（4）电极极化的程度29. 1 分(1938)库仑滴定不宜用于（）（1）常量分析（2）半微量分析（3）微量分析（4）痕量分析30. 2 分(1939)库仑滴定法的“原始基准”是（）（1）标准溶液（2）基准物质（3）电量（4）法拉第常数31. 2 分(1940)高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）（1）（直接）电位法（2）电位滴定法（3）电导分析法（4）库仑分析法32. 2 分(1941)某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是（）（1）（直接）电位法（2）电位滴定法（3）微库仑分析（4）电导分析法二、填空题( 共39题)1. 2 分(1608)控制电位库仑分析的先决条件是____________________________________.库仑分析的理论基础是_______________________________________.3. 2 分(1610)以镍电极为阴极, 电解NiSO4溶液, 阴极产物是________________________.4. 2 分(2034)法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础。
仪器分析考试练习题和答案(4)
仪器分析考试练习题和答案第11章电解与库仑分析法【11-1】解释下列名词。
电解、理论分解电压、实际分解电压、析出电位、控制电流电解法、控制电位电解法、汞阴极电解法、死停终点法、电流效率。
答：电解：将电流通过电解质溶液或熔融态电解质，（又称电解液），在阴极和阳极上引起氧化还原反应的过程，电化学电池在外加直流电压时可发生电解过程。
理论分解电压：使被电解的物质在两个电极上产生迅速的、连续不断的电极反应时所需要的最小外加电压的最小外加电压。
实际分解电压：指使电解质在电极上分解生成电解产物所需施加的最小电压。
析出电位：物质在阴极上产生迅速的连续不断的电极反应而被还原析出时所需要的最正的阴极电位或在阳极上被氧化析出时的阴极电位；或在阳极上被氧化析出时所需要的最负阳极电位。
控制电流电解法：在恒定的电流条件下进行电解，通过称量电解前后电极上沉积的析出物的质量来进行定量分析。
控制电位电解法：控制工作电极（阴极或阳极）电位为一恒定值的条件下进行电解的分离分析方法。
汞阴极电解法：电解时以汞作阴极，铂为阳极的电解法。
死停终点法：指把两个相同的铂电极插入滴定溶液中，在两个电极之间外加一小电压，观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变，根据电流的变化情况确定滴定终点。
电流效率：指电解时在电极上实际沉积或溶解的物质的量与按理论计算出的析出或溶解量之比，通常用符号η表示。
【11-2】什么是电解分析和库仑分析？它们的共同点是什么？不同点是什么？答：电解分析是指在外加电压的作用下通过电极反应将试液中的待测组分转变为固相析出，称量析出物的重量以求得被测组分的含量。
库仑分析是指通过测量被测物质在100％电流效率下电解所消耗的电量来进行定量分析的方法。
共同点：测定的过程中不需要基准物质和标准溶液，且都基于电解反应。
不同点：电解分析采用称量电解后铂阴极的增量来定量的，电极不一定具有100％的电流效率；库仑分析用电解过程中消耗的电量来定量，要求电极反应必须单纯，用于测定的电极反应必须具有100％的电流效率，电量全部消耗在被测物质上。
..电解和库仑分析(练习题)-2013
第九章电解分析法和库仑分析法
单选题
1. 下列说法哪一种正确？电解时：
（1）在阴极还原的一定是阴离子；（2）在阳极氧化的一定是阳离子；（3）在阴极还原的一定是阳离子；（4）以上三种说法都不对。
2. 在控制电位电解过程中，电流随时间：
（1）以直线方程的关系递增；（2）以指数方程的关系递增；（3）以直线方程的关系衰减；（4）以指数方程的关系衰减。
3. 在库仑分析中，为了得到准确的结果，应该：
（1）控制试液温度恒定；（2）控制试液的离子强度恒定；（3）使被测物质以100%的电流效率进行电解；（4）保持工作电极的电位符合能斯特公式的关系。
4. 在库仑分析中，为了使被测物质以100%的电流效率进行电解，必须：
（1）控制试液的离子强度恒定；（2）防止工作电极上有副反应产生；（3）增大电解电流；（4）减少工作电极的面积。
5. 库仑分析法的基本原理是基于：
（1）法拉第电解定律；（2）欧姆定律；（3）比耳定律；（4）当量定律。
6. 在库仑滴定中1mA·s-1相当于OH-（式量为1
7.01）的量（以微克计）为：（1）0.044；（2）0.088；（3）0.176；（4）176
7. 在相同条件下，电池阴极沉积出来的物质的量正比于
（1）电极间的距离；（2）电池的温度；（3）通过电池的电量；（4）阴极的表面积。
多选题
8. 在电解分析中，要求沉积在电极上的被测物质纯净、致密地附着在电极上，可以采用的措施是
（1）以金属络离子形式电解；（2）使用大面积的电极；
（3）反应的电流密度不宜过小；（4）搅拌溶液。
试题解答3(电解分析与库仑分析)
18．用库仑滴定法测定水中的酚。取100mL水样经微酸化后加入溴化钾电解，氧
化产生的溴与酚反应：
C6H5OH+3Br2=Br3C6H2OH↓+3HBr
通过的恒定电流为15.0mA，经8min20s到达终点，计算水中的酚含量（以mg/L
表示）为多少？
解答
Q=15.0mA×10-3×500s=2×96500× （ 为Br2的摩尔数）
阴极反应：2H++ 2e =H2
开始析出时阳极电位：
5．用电重量法测定铜合金（含Cu约80%,含Pb约5%）中的铜和铅。取试样1g，
用硝酸溶解后，稀释至100mL，调整硝酸浓度为1.0mol.L-1。电解时，Cu2+在阴
极上以金属Cu形式析出，Pb2+在阳极上以PbO2形式析出，试计算此溶液的分
解电压。
解答：
MPb=207. 2 MCu=63. 5
阳极反应：Pb2++ 2 H2O = PbO2+ 4H++ 4e
阴极可能反应：Cu2++2e =Cu↓
6．电解0.01mol.L-1硫酸锌溶液。试问：在1mol.L-1硫酸溶液中，金属Zn是否能在
铂阴极上析出？如溶液的pH为6，能否析出？（在锌电极上，ηH2=－0.7V。）
S=2×10-3cm V=100ml=100cm3
K=
∴-3=-k·t t=46.51min.
12．用控制电位法电解某物质，初始电流为2.20A，电解8min后，电流降至0.29A，
估计该物质析出99.9%时所需的时间为多少？
解答：
io=2.20A t=8min it=0.29A
电解和库仑分析答案
电解和库仑分析答案一、选择题1.D；2.D；3.C；4.D；5.D；6.D；7.D；8.B；9.D；10.D；11.D；12.B；13.C；14.A；15.C；16.A；17.B；18.D；19.A；20.C；21.B；22.D二、填空题23.电解池；阴；氧化；E阴－E阳。
24.电量；100％的电流效率。
25.库仑滴定法和控制电位库仑分析法；100％电流效率；法拉第电解定律。
26.电流；浓差极化；电化学极化。
27.负；正；不断增大。
28.工作电极；产生滴定剂；指示电极；一个为阴极，另一个为阳极。
29.V＝（E＋－E－）＋（η＋－η－）＋iR；电解方程式。
30.100％电流效率；盐桥；将产生干扰物质的电极置于套管内隔开。
31.反电动势；超电压；I R降。
32.理论分解电压、超电压和溶液的电压降。
33.在一定条件下，1L水中可被氧化的物质（有机物或其它可还原性物质）氧化时所需要的氧气量；Fe2＋。
34.质量；电子；还原为纯金属；氧化为氧化物。
35.减小；较大的电极面积；加强搅拌。
36.串；氢氧混合气体；所消耗的电量。
37.i i i itkttADVt==--001010或δ；A－电极面积（cm2)，V－试液体积(cm3)；D－物质扩散系数(cm2/s)，δ－扩散层厚度(cm)；t－电解时间(s)，i o、i t为起始和电解t时间时电流。
三、计算题38.解：(1)E(阴)＝〔0.854＋(0.059／2)×(lg1.00×10-6)〕－0.241＝0.436V(vsSCE)(2)Hg2+＋2SCN-=Hg(SCN)2K(稳)＝[Hg(SCN)2]／([Hg2+][SCN-]2)＝1.8×107[Hg(SCN)2]＝1.00×10-6－xゐ1.00×10-6[Hg2+]＝[Hg(SCN)2]／〔(1.8×107)(0.100)2〕＝1.00×10-6／〔(1.8×107)(0.100)2〕＝5.56×10-12mol／L E(阴)＝〔0.854＋(0.0591／2)(lg5.56×10-12)〕－0.241＝0.280V(vsSCE)39.解：(1)Hg(NH3)Y2-+NH4++2e-=Hg+2NH3+HY3-(工作电极)H2O-2e-=1/2O2↑+2H+ (辅助电极)(2)m=Mit/nF=100×0.018×3.5×60/(2×96487)=1.96×10-3gρ=1.96/50=0.039(mg/mL)(3)要隔离,若不隔离,辅助电极上电解出的H+将影响溶液的pH,从而影响Ca2+与HY3-40.解：在-1.0V(vs.SCE)电位下,是CCl4还原:Q1=n1F,n1=11.63/96487=1.205×10-4在-1.80V(vs.SCE)下,CHCl3还原,Q2=n2F,n2=44.24/96487=(1.53-1.20)×10-4=0.33×10-4w(CCl4)=1.20×10-4×153.8/0.750=0.0247w (CHCl 3)=(0.33×10-4/0.750)=0.0047 41.解：四、问答题42.答：恒电位法是恒定电位，但电量的测量要求使用库仑计或电积分仪等装置。
电解及库仑分析法练习题
电解及库仑分析法练习题1. 电解分析法和库仑分析法有什么共同点？有什么不同点？2. 何谓分解电压和析出电位？分解电压与电池的电动势、析出电位与工作电极的电极电位有何关系？3. 在电解分析中，为什么一般使用表面积较大的工作电极和搅拌溶液？为什么有时还需加入惰性电解质、pH缓冲液或配合剂？4. 控制电位电解分析中，电流it与时间t的关系如何表示？如何提高电解效率、缩短电解时间？5. 控制电位电解分析中，如何判断共存离子的析出次序？如何控制电位进行电解分离？6. 写出法拉第定律的数学表达式，说明其物理意义。
7. 在库仑分析中，对电流效率有何要求？影响电流效率的因素是什么？8. 常用的库仑计有哪几种？简要阐述各种库仑计的原理及特点。
9. 为什么恒电流库仑法又称为库仑滴定法？它与一般的滴定分析法有何不同？库仑滴定法指示终点的方法有哪几种？10. 扼要叙述微库仑分析法的原理。
11. 在介质中，电解的，以形式析出，如以电解至残余视为完全，此时，工作电极的电位变化值有多大？答案: 0.128V。
12. 用电解法测定铜合金（其中Cu约含80％，Pb约含5％）的Cu和Pb。
称取试样1g，硝酸溶解并定容为100mL。
调节浓度为。
电解时，在阴极上析出在阳极上析出，试计算溶液的分解电压。
答案: 1.22V。
13. 在pH＝4的缓冲溶液介质中，电解的溶液，以Cu为阴极，Pt为阳极。
已知：Cu电极上，Pt电极上，电池的降为0.50V。
试问：（1）理论分解电压为多少伏？（2）电解开始时所需加的实际电压为多少伏？（3）电解过程中电压须变化吗？（4）阴极开始释放时，溶液中浓度为多少？答案: (1)1.81V；（2）2.81V；（4）。
14. 在的介质中，电解浓度均为的和混合浓度。
试问：（1）电解时，Zn和Cd何者先析出？（2）能不能用电解法完全分离Zn和Cd？如何控制电位？（3）若Pt电极上，Hg电极上，及均可忽略，则电解应用何电极？答案: （1）Cd先，（2），，（3）Hg电极。
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二、电解与库仑分析法1 选择题1-1控制电位电解分析法常用的工作电极 ( D )A. 饱和甘汞电极B. 碳电极C. Pt 丝电极和滴汞电极D. Pt 网电极和汞阴极1-2 在控制电位电解法中，被测物电解沉积的分数与 （ B ）A. 电极面积A ，试液体积V ，搅拌速度v ，被测物质扩散系数D 和电解时间t 有关B. 与A ，V ，ν，D ，t 有关，而与被测物初始浓度c 0无关 C. 与A ，V ，ν，D ，t 有关，还有c 0有关D. 与A ，V ，ν，D ，t 及c 0无关 1-3 确定电极为阳极，阴极的依据是 （ A ）A. 电极反应的性质B. 电极材料的性质C. 电极极化的程度D. 电极电位的高低1-4 理论上确定电极为正负极的依据是 （ D ）A. 电极反应的性质B. 电极材料的性质C. 电极极化的程度D. 电极电位的高低1-5 已知：，，，。
用银电极电解 1mol·L V071.0θAgAgBr/ =ϕV222.0θAgAgCl/ =ϕV361.0θAg/ AgIO 3=ϕV446.0θAg/ CrOAg 42=ϕ-1 Br －、0.001mol·L -1 Cl －、0.001mol·L -1 IO 3－和 0.001 mol·L -1 CrO 42-的混合溶液，在银电极上最先析出的为 ( C )A. AgBrB. AgClC. AgIO 3D. Ag 2CrO 41-6 在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须保持 ( D )A. 保持电解电流恒定B. 保持辅助电极电位不变C. 保持外加电压不变D. 不断改变外加电压1-7 在恒电流电解中由于阴极、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须（ B ）A. 减小外加电压B. 增大外加电压C. 保持外加电压不变D. 保持阳极电位不变1-8 库仑分析与一般滴定分析相比 （C ）A. 测量精度相近B. 需要标准物进行滴定剂的校准C. 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生D. 很难使用不稳定的滴定剂1-9库仑滴定与微库仑分析相比，后者主要特点是 （ C ）A. 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质B. 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作C. 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的D. 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极1-10 库仑滴定不宜用于（ D ）A. 痕量分析B. 微量分析C. 半微量分析D. 常量分析2 填空题2-1 能够引起电解质电解的最低外加电压称为分解电压。
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电解和库伦分析法练习题一、选择题1.库仑滴定不宜用于（）A.常量分析B.半微量分析C.微量分析D.痕量分析A2.在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A 的电流通电10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[Ar(Cu) = 63.54]( )A. 60.0B.46.7C. 39.8D. 19.8D3.用银电极电解1mol/L Br-、1mol/L CNS-、0.001mol/L Cl-,0.001mol/L IO3-和0.001 mol/LCrO42-的混合溶液,E(AgBr/Ag) = +0.071V, E(AgCNS/Ag)= +0.09V,E(AgCl/Ag)=+0.222V,E(AgIO3/Ag) = +0.361V, E(Ag2CrO4/Ag)= +0.446V，在银电极上最先析出的为( )A. AgBrB.AgCNSC.AgClD. AgIO3D4.库仑滴定法的“原始基准”是（）A.标准溶液B.基准物质C.电量D.法拉第常数D5微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了( )A. 增加溶液导电性B. 抑制副反应，提高电流效率C. 控制反应速度D. 促进电极反应B6. 用96484 C 电量，可使Fe2(SO4)3溶液中沉积出铁的质量是多少克?[Ar (Fe) = 55.85, Ar (S) = 32.06, Ar (O)= 16.00] ( )A. 55.85B. 29.93C. 18.62D. 133.3C7.某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是（）A.（直接）电位法B.电位滴定法C.微库仑分析D.电导分析法C8.在控制电位电解法中，被测物电解沉积的分数与（）A.电极面积A，试液体积V，搅拌速度v，被测物质扩散系数D和电解时间t有关B.A，V，?，D，t有关，还有被测物初始浓度c0有关C.与A，V，?，D，t有关，而与c0无关D.与A，V，?，D，t及c0无关C A中没谈到c0，也可认为对9.在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用( )A. 大的工作电极B. 大的电流C. 控制电位D. 控制时间C10.由库仑法生成的Br2来滴定Tl+，Tl++ Br2─→Tl+ 2Br- 到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克? [Ar (Tl) = 204.4] ( ) A. 7.203×10-4 B. 1.080×10-3 C. 2.160×10-3_ D. 1.808B11.用2.00A 的电流，电解CuSO4的酸性溶液，计算沉积400mg 铜，需要多少秒? Ar(Cu) = 63.54 ( ) A.22.4 B.59.0 C. 304 D. 607D12.库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是( )A.降低迁移速度B.增大迁移电流C.增大电流效率D.保证电流效率100%D13.高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）A.（直接）电位法B.电位滴定法C.电导分析法D.库仑分析法D14. 电解分析的理论基础是（）A. 电解方程式B. 法拉第电解定律C. Fick扩散定律D. （A）、(B）、（C）都是其基础D15. 库仑分析与一般滴定分析相比（）A.需要标准物进行滴定剂的校准B.很难使用不稳定的滴定剂C.测量精度相近D.不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生D16. 在恒电流库仑滴定中采用大于45V 的高压直流电源是为了( )A.克服过电位B. 保证100% 的电流效率C.保持电流恒定D.保持工作电极电位恒定C17.微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是（）A.也是利用电生滴定剂来滴定被测物质B.也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作C.也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的D.也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极C18.实际分解电压，包括( )A.反电动势B.超电压C.反电动势加超电压D.反电动势、超电压和IR降D19.微库仑分析过程中，输入的电解电流（）A.恒定的B.随时间呈线性变化C.呈指数衰减D.呈由小到大再减小的变化规律D20. 在控制电位电解法中，被测物电解沉积的分数与（）A.电极面积A，试液体积V，搅拌速度v，被测物质扩散系数D和电解时间t有关B.A，V，ν，D，t有关，还有被测物初始浓度c0有关C.与A，V，ν，D，t有关，而与c0无关D.与A，V，ν，D，t及c0无关C (A)中没谈到c0，也可认为对21.在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用( )A. 大的工作电极B. 大的电流C. 控制电位D. 控制时间C22.由库仑法生成的Br2来滴定Tl+，Tl++ Br2─→Tl+ 2Br- 到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克?[Ar (Tl) = 204.4] ( )A.7.203×10-4B.1.080×10-3C. 2.160×10-3D. 1.80823.用2.00A 的电流，电解CuSO4的酸性溶液，计算沉积400mg 铜，需要多少D秒? A r(Cu) = 63.54 ( )A.22.4 B).59.0 C. 304 D. 607D24.实际分解电压，包括( )A.反电动势B.超电压C.反电动势加超电压D.反电动势、超电压和IR降D25.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是( )A.H2B.O2C.H2OD.NiD26. 用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是( )A.2Cl-─→Cl2↑+ 2e-B.Pt + 4Cl-─→PtCl42- + 2e-C. Pt + 6Cl-─→PtCl62- + 4e-D. N2H5+─→N2↑+ 5H+ +4e-D27.微库仑分析过程中，输入的电解电流（）A.恒定的B.随时间呈线性变化C.呈指数衰减D.呈由小到大再减小的变化规律D29在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为（）A、与其对数成正比；B、与其成正比；C、与其对数成反比；D、符合能斯特方程式；D30.测量沉淀于电极表面的物质的质量为基础的电化学分析方法为（）A、电位分析法B、极谱分析法C、电解分析法D、库仑分析法C31.在以下有关电解分析法的叙述中，不正确的是（）A.借外部电源的作用来实现化学反应向着非自发方向进行的过程B在电解时，加交流电压与电解池的二哥电极上C.在电解时，加直流电压与电解池的二哥电极上D.电解质溶液在电极上发生氧化还原反应B32.在电解分析法中作为“沉淀剂”的是（）电压B.电流C.电量D.电能B33.在电解分析法中，在阴极上最容易被还原的物质是（）A.析出电位越正越容易B.析出电位越负越容易C.阴极电位越正，析出电位越负越容易D.不确定A34.在控制电位电解中，为了保持工作电极电位恒定，应（）A.保持外加电压不变B.保持辅助电极电位不变C.不断增大外加电压D.不断减小外加电压D35.Ｈ２与Ｏ２在不同电极上的超电位与（）A.电极电位有关B.电流密度有关C.与Ａ、Ｂ均有关D.不确定B36.通常情况下，析出金属离子的超电位（）A.为零B.较大，不能忽略C.较小，可以忽略D.较小，但不能忽略C37.在电解分析法中，所需的实际分解电压不应包含（）A.理论分解电压B.由电极极化产生的超电位C.电解池中的液接电位D.电解池的电压降C38.下列（）不是恒定电流电解分析法的特点。
A.电解的速度快B.电解过程中外加电压不断变化C.选择性差D.需要的分析时间很长D39.在控制电位电解过程中，电解电流越来越小，其随时间的变化趋势是（）A.直线减小B.呈对数减小C.呈指数减小D.不确定C40.在控制电位电解过程中，浓度越来越小，其随时间的变化趋势是（）A.直线减小B.呈对数减小C.呈指数减小D.不确定C41.对一定体积的溶液来说，电解完全的程度与（）A.起始浓度B.有效扩散成厚度C.电极面积D.电解时间A42.电解时，电流与时间的关系式为ｉｔ＝ｉ０１０－Ｋｔ，其中Ｋ为常数，它与（）因素无关。
A.扩散系数ＤB.电极表面积ＡC.溶液体积ＶD.起始电位ＥD43.下列（）不包括在控制电流电解分析的装置中。
A.阳极和阴极B.可变电阻C.电位计D.电流表C44.在电解分析中，要求沉积在电极上的待测物质必须是纯净、致密、坚固地附着在电极上，可以采取以下措施，其中（）是错误的。
A.控制适当的ｐＨB.控制适当温度C.搅拌溶液D.反应的电流密度不宜过小D45.测量电解过程中待测物质在电极上发生电极反应所消耗的电量为基础的电化学分析法是（）A.电位分析法B.极谱分析法C.电解分析法D.库仑分析法D46.库仑分析是根据进行电解反应时通过电解池的（）来进行分析的。
A.电压B.电流C.电量D.电能C47.每当有96487C的电量通过电解池时，可以使铜[M(Cu)=63.55g.mol-1]在阴极上析出的质量是（）A.96487gB.63.55gC.31.78gD.127gC下列不是控制电位库仑分析法的特点和应用的是A.选择性高B.方法的灵敏度和准确度均高C.能用于测定电极反应中的电子转移数D.分析速度快D控制电位库仑分析法测定待测组分时，下列（）不是溶液中通入氮气的目的。
A.除去溶液中所有溶解的气体B.驱除溶液中的氧C.防止氧在电极上还原D.保证电解组分时，有100%的电流效率A在相同条件下，电解池阴极沉淀出来的物质的量正比于 BA.电极间距离B.通过电解池的电量C.阴极的表面积D.溶液中电解质的浓度下列 A不是库仑滴定法的特点。
A.需要配置和保存标准溶液B.电量较为容易控制和准确测量C.方法的灵敏度和准确度较高D易实现自动滴定库仑滴定不适用于 AA.常量分析B.微量分析C.痕量分析D.有机物分析下列有关库仑滴定的叙述正确的是 CA.它是一种容量分析法B.它既是容量分析法，又是电化学分析法C.它不是容量分析法，而是电化学分析法D.它是根据滴定剂消耗的体积来确定待测组分的含量库仑滴定是一个精密度和准确度都很高的方法，一般相对误差可小于0.2%。
这是由于该方法可以精确测量 DA.电流B.电压C.电阻D.电解时间提高库仑滴定准确度的关键因素之一是 AA.使待测物以100%的电流效率进行电解B.保持电压恒定C.保证足够的时间D.加入支持电解质库仑滴定不适用于常量、高含量试样的分析，下列原因中部正确的是 DA.必须采用较大的电解电流B.滴定时间太长C.导致电流的效率的降低D.终点难指示在保证100%电流效率的情况下，库仑滴定测量是否精密主要取决于 CA.指示系统的灵敏度B.电位计C恒流源D.电解池组成在库仑滴定中，下列滴定剂 A是在试液中可直接在电极上产生的。