《药剂学》第11章在线测试-有答案
生物药剂学与药物动力学智慧树知到答案章节测试2023年中国药科大学
第一章测试1.代谢与排泄过程统称为（）。
A:处置B:消除C:生物转化D:转运答案:B2.药物的处置不包括（）。
A:排泄B:分布C:代谢D:吸收答案:D3.生物药剂学中的药物效应是指药物作用的结果，包括治疗效果、副作用和毒性。
（）A:对B:错答案:A4.生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素，主要是药物因素和剂型因素。
（）A:错B:对答案:A5.生物药剂学的研究目的是（）。
A:设计合理的剂型B:临床合理用药C:评价制剂质量D:设计合理的制剂处方组成和工艺答案:ABCD第二章测试1.下列不属于促进扩散吸收机理的特点是（）A:消耗机体能量B:有竞争性抑制现象C:需要载体参与D:顺浓度梯度转运答案:A2.BSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是（）A:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
B:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。
C:最小应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
D:最大应用剂量在不小于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
答案:A3.下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收A:弱碱性药物B:在消化道吸收受溶出速度影响的药物C:水溶性药物D:在胃液中不稳定的药物答案:B4.影响胃排空速度的因素有（）A:药物的脂溶性B:药物的多晶型C:胃内容物的体积D:食物的组成答案:CD5.生物豁免原则是基于BCS科学原理对某些药物用体外溶出试验取代人体体内试验的生物等效性豁免管理原则。
（）A:错B:对答案:B第三章测试1.不影响药物分布的因素有（）A:膜通透性B:肝肠循环C:血浆蛋白结合率D:体液pH值答案:B2.关于药物分布的叙述中，错误的是（）A:分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B:分布速率与药物理化性质有关C:分布多属于被动转运D:分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等答案:D3.药物肝肠循环影响药物在体内的（）A:代谢快慢B:起效快慢C:作用持续时间D:分布程度答案:C4.决定药物起效快慢的最主要因素是（）A:吸收速度B:个体差异C:血浆蛋白结合率D:生物利用度答案:A5.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（）A:表观分布容积B:半衰期C:分布速度常数D:肝清除率答案:A第四章测试1.具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）A:苯巴比妥B:氯霉素C:苯妥英钠D:灰黄霉素E:地塞米松答案:B2.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（）A:个体差异大，且易受多种因素影响B:其作用不限于使底物氧化C:存在于肝及其他许多内脏器官D:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E:对药物的选择性不高答案:C3.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A:可加速被肝药酶转化的药物的代谢B:可能加速本身被肝药酶的代谢C:使肝药酶的活性增加D:可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低E:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高答案:E4.促进药物生物转化的最主要酶系统是（）A:细胞色素P450酶系统B:胆碱酯酶C:辅酶ⅡD:葡萄糖醛酸转移酶E:单胺氧化酶答案:A5.不符合药物代谢的叙述是（）A:药物经代谢后一般是极性增加B:代谢和排泄统称为消除C:肝脏是代谢的主要器官D:所有药物在体内均经代谢后排出体外E:肝微粒体酶活性最强答案:D第五章测试1.GFR的概念为（）A:肾排泄速度B:肾排泄效率C:肾小球滤过率D:肾清除率答案:C2.药物排泄的主要器官是（）A:肝脏B:肺C:胆D:肾脏答案:D3.服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）A:解离多，排泄快B:解离多，排泄慢C:解离少，排泄慢D:解离少，排泄快答案:A4.油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。
中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年陕西中医药大学
第一章测试1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为（）A:中药调剂学B:工业药剂学C:中药制剂学D:中药药剂学E:中成药学答案:D2.《中华人民共和国药典》第一版是（）A:1949年版B:1951年版C:1953年版D:1952年版E:1950年版答案:C3.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）A:按照性状分类B:按照分散系统分类C:按照给药途径分类D:按照物态分类E:按照制备方法分类答案:B4.《药品生产质量管理规范》的简称是（）A:GLPB:GCPC:GMPD:GSPE:GAP答案:C5.中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（）A:药理作用B:合理应用C:配制理论D:质量控制E:生产技术答案:BCDE6.下列有关药典的描述，正确的是（）A:药品生产、供应、使用和监督的依据B:由药典委员会组织编纂的C:记载药品规格标准的工具书D:由政府颁布施行，具有法律的约束力E:收载国内允许生产的药品质量检查标准答案:ABD第二章测试1.医院医师会同药房药师，根据临床病人需要，相互协商制定的处方（）A:自拟处方B:生产处方C:协定处方D:医生处方E:内部处方答案:C2.调配处方时应先（）A:核对药价B:审查处方C:校对计量器具D:调配毒性药品E:调配贵细药品答案:B3.对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（）A:付生品B:拒绝调配C:付炮制品D:减量调配E:责令处方医师修改答案:C4.秘方主要是指（）A:过去秘而不传的处方B:《外台秘要》中收载的处方C:流传年代久远的处方D:祖传的处方E:疗效奇特的处方答案:A5.中药斗谱排列的目的是（）A:便于审核发药B:便于调剂操作C:便于监督部门的检查D:便于药品质量自查E:便于特殊药品的存放答案:B6.汤剂的处方正文包括（）A:饮片名称B:一般用法用量C:脚注D:剂数E:剂量答案:ABCDE第三章测试1.属于化学灭菌法的是（）A:热压灭菌法B:环氧乙烷灭菌法C:辐射灭菌法D:火焰灭菌法E:紫外线灭菌法答案:B2.属于湿热灭菌法的是（）A:UV灭菌法B:煤酚皂溶液灭菌C:高速热风灭菌法D:滤过除菌法E:流通蒸汽灭菌法答案:E3.用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为（）A:灭菌B:无菌操作C:抑菌D:消毒E:防腐答案:A4.下列物品中，没有防腐作用的是（）A:20％乙醇B:苯甲酸C:对羟基苯甲酸丁酯D:1％吐温－80E:30％甘油答案:D5.属于物理灭菌法的是（）A:湿热灭菌法B:紫外线灭菌法C:微波灭菌法D:干热灭菌法E:甲醛灭菌法答案:ABCD6.药剂可能被微生物污染的途径（）A:制药工具B:药物原料、辅料C:操作人员D:包装材料E:环境空气答案:ABCDE第四章测试1.下列关于粉碎目的的叙述不正确的是（）A:增加难溶性药物的溶出B:利于浸出有效成分C:制剂的需要D:有利于炮制E:有利于发挥药效答案:D2.能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为 ( )A:粗粉B:极细粉C:中粉D:最细粉E:细粉答案:C3.挤出制粒的关键操作是（）A:制颗粒B:干燥方法C:制软材D:干燥温度E:物料混合答案:C4.堆密度表示（）A:微粒粒子本身的密度B:微粒物质的真实密度C:单位重量微粉具有的表面积D:单位容积微粉的质量E:微粒的流动性答案:D5.有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为（）A:水蒸气蒸馏法B:渗漉法C:双提法D:煎煮法E:浸渍法答案:B6.盐析法主要适用于分离纯化的成分是（）A:蛋白质B:淀粉C:黏液质D:多糖E:鞣质答案:A7.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是（）A:不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏B:能连续操作，可在常压或减压下进行C:能进行固液分离D:能将溶剂回收反复使用E:浓缩速度快，受热时间短答案:C8.稠浸膏的干燥宜选用（）A:烘干干燥B:冷冻干燥C:沸腾干燥D:减压干燥E:喷雾干燥答案:D9.下列关于粉碎的陈述，正确的是（）A:非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎B:非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎C:药材粉碎后易溶解与吸收，稳定性增强D:极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎E:含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎答案:ABD10.影响混合的因素有（）A:各组分药量的比例B:粉末含水量C:粉末的粘附性D:各组分药物的密度E:各组分药物的色泽答案:ABCDE11.制粒的目的有（）A:防止粉尘飞扬及被器壁吸附B:增加吸附和容存的空气C:增加物料的流动性D:使休止角增大E:防止粉末分层答案:ACE12.影响粉体流动性的因素（）A:粉体粒子的表面状态B:粉体的溶解性能C:粉体物质的化学结构D:粉体的粒径E:粉体粒子的形状答案:ADE13.渗漉法的优点为（）A:药材充填操作简单B:溶剂的利用率高C:为动态浸出D:提取液不必另行滤过E:适用于配制高浓度制剂答案:BCDE14.常用的分离方法有（）A:离心分离法B:冷冻分离法C:静置分离法D:滤过分离法E:沉降分离法答案:ADE15.减压蒸发的优点（）A:防止或减少热敏性物质的分解B:溶剂蒸汽排出快C:提高了蒸发效率D:可利用低压蒸汽作热源E:传热温度差升高答案:ABCDE16.提高干燥速率的方法有（）A:加大热空气流动B:减小湿度C:增加物料堆积厚度D:加大蒸发表面积E:根据物料性质选择适宜的干燥方法答案:ABDE第五章测试1.下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）A:确定中药制剂的给药途径B:探索避免中药制剂质量变化的措施C:确定中药制剂的使用期限D:探索中药制剂质量变化的影响因素E:揭示中药制剂质量变化的实质答案:A2.下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是（）A:中药制剂因为水解反应，导致其有效物质含量降低或丧失B:中药因炮制加工，导致其成分转变C:中药制剂颜色发生改变D:中药制剂生霉、腐败E:溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀答案:B3.温度加速试验法通常使用的温度是（）A:28～30℃B:40～50℃C:30～40℃D:48～50℃E:38～40℃答案:E4.下列不是加速试验法所采用的超常条件（）A:高压B:强氧化剂C:高湿D:高温E:强光答案:A5.下列有关药物稳定性的叙述，正确的是（）A:含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B:将药物制成粉针可防止药物水解C:温度降低可减缓水解反应的速度D:铜可使维生素C氧化速度增加E:酯类、酰胺类和苷类药物易水解答案:ABCDE6.加速试验法包括（）A:经典恒温法B:留样观察法C:简化法D:温度指数法E:初匀速法答案:ACDE第六章测试1.下列对散剂的特殊处理正确的是（）A:剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散B:组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨C:剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散D:组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨E:组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合答案:CDE2.干燥颗粒正确的操作方法是（）A:用烘干法或沸腾干燥法B:在80～100℃范围内进行干燥C:应该及时干燥D:开始干燥的温度应该逐步升高E:应控制干颗粒的含水量在2％以下答案:ACDE3.对胶囊壳的质量要求包括（）A:重量差异限度B:水分含量为10％以下C:外观色泽均匀D:弹性强，手捏胶囊口不易碎E:在37℃的水中，10分钟应全部溶化或崩解答案:CDE4.片剂崩解剂包括（）A:交联羧甲基淀粉钠B:干燥淀粉C:羧甲基淀粉钠D:泡腾崩解剂E:表面活性剂答案:ABCDE5.水丸起模应注意的是（）A:起模用粉应选用粘性适宜的药粉B:起模是将药粉制成0.5～1mm大小的丸粒C:起模常用水作为润湿剂D:起模常用乙醇作为润湿剂E:起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定答案:ABCE6.对滴丸冷却剂的要求有（）A:与液滴相对密度差越大越好B:熔点较低或加热60～100℃能熔化成液体C:不溶解主药与基质D:不与主药与基质反应E:有适当的黏度答案:CDE第七章测试1.下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）A:热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物B:单糖浆的浓度为85％（g/g）C:糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D:较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出E:糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌答案:C2.下列关于煎膏剂的叙述，正确的是（）A:煎膏剂适用于热敏性药物B:每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个C:除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D:煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E:煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂答案:E3.下列属于糖浆剂质量检查项目的是（）A:总固体量B:相对密度C:装量差异D:pH值E:外观答案:BCDE4.下列可用渗漉法制备的剂型有（）A:酒剂B:糖浆剂C:合剂D:浸膏剂E:酊剂答案:ADE5.避免糖浆剂出现沉淀的措施有（）A:加澄清剂后滤过B:热处理冷藏C:用合格的原辅料D:精滤E:用水醇法提取精制答案:ABCDE6.为了避免酒剂在贮藏过程出现沉淀，可采取的措施有（）A:选择适宜的提取方法B:严格选用辅料C:冷置后滤过D:添加适宜的稳定剂E:选择优质包装材料答案:ABCDE第八章测试1.等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是（）A:8.56B:7.5C:9.65D:10.65E:6.42答案:C2.制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为（）A:润湿剂B:乳化剂C:絮凝剂D:增溶剂E:助悬剂答案:E3.混悬剂中加入适量的电解质，其作用是（）A:反絮凝剂B:分散剂C:絮凝剂D:润湿剂E:助悬剂答案:AC4.下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是（）A:不易滋生微生物B:黏性强C:亲水性强D:扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释E:毒性小答案:BCDE5.下列属于混悬液润湿剂的是（）A:聚山梨酯类B:聚氧乙烯脂肪醇醚类C:长连烃基或烷烃芳基的硫酸盐D:长连烃基或烷烃芳基的磺酸盐E:海藻酸钠答案:ABCD第九章测试1.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为（）A:抗坏血酸B:焦亚硫酸钠C:亚硫酸氢钠D:硫代硫酸钠E:硫脲答案:D2.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是（）A:蛋白质B:粘液质C:鞣质D:多糖E:淀粉答案:C3.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在（）A:1μm以上B:3μm以下C:2μm以上D:2μm以下E:1μm以下答案:D4.下列有关等渗与等张溶液的叙述，正确的有（）A:等张是生物学概念B:等渗为物理化学概念C:用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠D:等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张E:将不等张溶液调至等张时，该溶液一定是高渗溶液答案:ABCDE5.除去药液或溶剂中热原的方法有（）A:离子交换法B:凝胶滤过法C:超滤法D:吸附法E:反渗透法答案:ABCDE6.注射剂的附加剂作用有（）A:着色B:帮助主药溶解C:调节渗透压D:防止主药氧化E:抑制微生物生长答案:BCDE第十章测试1.采用乳化法制备软膏剂时，油相与水相的混合温度一般宜约控制在（）A:20℃B:40℃C:80℃D:100℃E:60℃答案:C2.可作为辅助乳化剂的油脂性基质是（）A:蜂蜡B:凡士林C:羊毛脂D:固体石蜡E:液状石蜡答案:A3.黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹（）A:150g～210gB:200g～250gC:250g～300gD:300g～350gE:100g～150g答案:A4.外用膏剂的透皮吸收过程包括（）A:分布B:释放C:吸收D:代谢E:渗透答案:BCE5.下列有关药物透皮吸收的叙述，正确的是（）A:用清洁剂清洗皮肤，有助于药物的穿透B:药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段C:男性的皮肤吸收功能比较强D:角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E:病态皮肤的药物吸收速度和程度加快答案:ABDE6.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有（）A:明胶B:丙二醇C:甘露醇D:山梨醇E:甘油答案:BDE第十一章测试1.下列有关栓剂的叙述，不正确的是（）A:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B:肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形C:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类D:栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E:栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用答案:A2.下列胶剂制备工艺流程，正确的是（）A:原料选择与处理→煎取胶液→浓缩→滤过澄清→收胶→胶凝与切胶→干燥与包装B:原料选择与处理→煎取胶液→胶凝→滤过澄清→浓缩收胶→切胶→干燥与包装C:原料选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与切胶→干燥与包装D:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装E:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→干燥与包装答案:D3.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为（）A:阿拉伯胶B:羧甲基纤维素钠C:聚乙烯醇D:玉米朊E:PVC答案:C4.下列有关栓剂制备药物加入方法的叙述，正确的是（）A:水溶性药物可加少量水制成浓溶液，再用适量羊毛脂吸收后与油脂性基质混合B:中药挥发油量大时可考虑加入适宜的乳化剂与水溶性基质混合C:油溶性药物可直接混入已熔化的油脂性基质中使之溶解D:水溶性药物可直接加入到水溶性基质中E:难溶性药物先制成最细粉，再用等量递增法与基质混匀答案:ABCDE5.抛射剂在气雾剂所起的作用是（）A:增加压力B:增加体积C:动力作用D:稀释剂作用E:溶剂作用答案:ACDE6.下列关于膜剂常用辅料的叙述错误的是（）A:二氧化硅起遮光剂作用B:甜叶菊苷起矫味作用C:聚山梨酯－80起润湿作用D:二氧化钛起填充剂作用E:膜剂中甘油起增塑作用答案:AD第十二章测试1.以醋酸纤维素酯（CAP）为囊材制备微型胶囊时，所采用的固化方法是（）A:加入强碱性介质中B:加入冰水中C:加强酸性介质中D:加入甲醛进行胺缩醛反应E:加入明胶进行缩醛反应答案:C2.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH调到（）A:4.0－4.5B:6.0－6.5C:7.0－7.5D:8.0－9.0E:5.0－5.5答案:A3.固体分散物存在的主要问题是（）A:药物高度分散B:不能提高药物的生物利用度C:药物的难溶性得不到改善D:刺激性增大E:久贮不够稳定答案:E4.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是（）A:在胃中的释药速度小于肠中的释药速度B:用醋酸纤维素等进行外层包衣C:用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔D:是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E:以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂答案:A5.制备微囊属于物理化学法的方法有（）A:复凝聚法B:溶剂－非溶剂法C:空气悬浮法D:界面缩聚法E:单凝聚法答案:ABE6.下列关于缓释制剂的叙述正确的为（）A:能在较长时间内维持一定的血药浓度B:生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C:一般由速释与缓释两部分药物组成D:可克服血药浓度的峰谷现象E:需要频繁给药的药物宜制成缓释剂答案:ACDE7.下列不属于靶向制剂的是（）A:脂质体B:毫微囊C:包合物D:复乳E:磁性制剂答案:C。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案1
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.压片时出现裂片的主要原因之一是A、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒的硬度过大2.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A、Z值B、D值C、F值D、F0值3.防止药物氧化的措施不包括()A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂4.防止药物氧化的措施不包括A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂5.药物制成以下剂型后那种显效最快()A、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型6.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式()A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动7.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A、与药物成盐增加溶解度B、保持溶液的最稳定PH值C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D、与金属离子络合，增加稳定性8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A、发挥药效迅速，生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低D、可制成缓释制剂9.影响药物稳定性的外界因素是()A、温度B、溶剂C、离子强度D、广义酸碱10.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为()A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时11.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是()A、Z值B、D值C、F值D、F0值12.下列有关灭菌过程的正确描述A、Z值的单位为℃B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D、注射用油可用湿热法灭菌13.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性14.在一定条件下粉碎所需要的能量()A、与表面积的增加成正比B、与表面积的增加呈反比C、与单个粒子体积的减少成反比D、与颗粒中裂缝的长度成反比15.下列哪种物质为常用防腐剂()A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠第2卷一.综合考核(共15题)1.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素()A、粒子大小及分布B、含湿量C、加入其他成分D、润湿剂2.压片时出现裂片的主要原因之一是()A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大3.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时4.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合5.影响药物稳定性的外界因素是()A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱6.以下应用固体分散技术的剂型是()A、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸7.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合8.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小()A、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化9.适于制备成经皮吸收制剂的药物是()A、在水中及在油中溶解度接近的药物B、离子型药物C、熔点高的药物D、每日剂量大于10mg的药物10.固体分散体存在的主要问题是A、久贮不够稳定B、药物高度分散C、药物的难溶性得不到改善D、不能提高药物的生物利用度11.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是()A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成的空洞最大D、包容性最大12.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是()A、促进药物吸收B、改善基质的吸水性C、增加药物的溶解度D、加速药物释放13.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A、牛顿流动B、塑性流动C、假塑性流动D、胀性流动14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是()A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用15.浸出过程最重要的影响因素为()A、粘度B、粉碎度C、浓度梯度D、温度第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：A3.参考答案：B4.参考答案：B5.参考答案：D6.参考答案：B7.参考答案：C 8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：D11.参考答案：A12.参考答案：A13.参考答案：D14.参考答案：A15.参考答案：D第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：C3.参考答案：D4.参考答案：A5.参考答案：A6.参考答案：D7.参考答案：A8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：A11.参考答案：B12.参考答案：B13.参考答案：B14.参考答案：B15.参考答案：B。
生物药剂学与药物动力学(山东大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.药物处置是指A:分布B:代谢C:吸收D:排泄答案:ABD2.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为A:代谢B:分布C:排泄D:吸收答案:B3.药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案:CD4.生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A:毒副作用B:血药浓度C:药物效应D:ADME答案:C5.不属于生物药剂学研究的目的就是A:为临床合理用药提供科学依据B:客观评价药剂质量C:合理的剂型设计、处方设计D:定量描述药物体内过程答案:D6.属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案:ABD7.属于生物药剂学研究的生物因素的是A:遗传因素B:性别差异C:种族差异D:年龄差异答案:ABCD8.CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案:A9.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:错B:对答案:A10.同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A:错B:对答案:B第二章测试1.下列药物转运途径中需要载体的是A:单纯扩散B:促进扩散C:ATP转运泵D:协同扩散答案:BCD2.属于主动转运的特点的是A:顺浓度梯度B:需要载体参与C:可发生竞争性抑制D:不需要能量答案:BC3.属于促进扩散的特点的是A:不需要能量B:有饱和现象C:可发生竞争性抑制D:逆浓度梯度答案:ABC4.对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A:口腔B:结肠C:胃D:小肠答案:D5.弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:不受pH值的影响B:随pH值增加而增加C:随pH值降低而增加D:随pH值增加而减小答案:B6.药物的首过效应通常包括A:肾脏首过效应B:胃肠道首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案:BC7.需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:III类药物B:I类药物C:IV类药物D:II 类药物答案:C8.药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:错B:对答案:B9.依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案:B10.BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案:B第三章测试1.下列属于皮下注射的特点的是A:药物吸收缓慢B:皮下组织血管少C:血流速度低D:生物利用度100%答案:ABC2.肺部给药适宜的微粒大小是A:0.5～7μmB:＞10μmC:＜0.5μmD:5～10μm答案:A3.一般来说，经皮吸收的药物特点是A:熔点低B:油/水分配系数大C:分子型的药物D:分子量小答案:ACD4.口服药物的主要吸收部位是A:均是B:大肠C:小肠D:胃答案:C5.鼻腔制剂研究的关键是A:增加血流量B:降低酶活性C:增加滞留时间D:增加给药体积答案:C6.在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是A:腭粘膜B:舌下粘膜C:颊粘膜D:牙龈粘膜答案:B7.下列可以完全避免首过效应的给药方式是A:肺部给药B:舌下给药C:注射给药D:直肠给药答案:AB8.若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A:对B:错答案:A9.由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A:对B:错答案:A10.直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A:错B:对答案:A第四章测试1.关于表观分布容积的描述错误的是A:可以等于总体液溶剂B:可以大于总体液溶剂C:可以小于总体液溶剂D:具有生理学含义答案:D2.药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A:药物的解离程度B:药物分子量C:血流速度D:药物的脂溶性答案:C3.对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A:血流速度B:表观分布容积C:半衰期D:跨膜速度答案:D4.造成四环素使牙齿变色是由于药物的A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案:A5.以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A:解离度B:药物脂溶性C:转运体表达D:分子量答案:ABD6.下列属于影响药物分布的因素有A:药物理化性质B:血管通透性C:血浆蛋白结合率D:与组织亲和力答案:ABCD7.血浆蛋白结合率高的药物A:不能跨膜转运B:肝脏代谢减少C:无药理活性D:肾小球滤过减少答案:ABCD8.通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A:对B:错答案:A9.药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A:对B:错答案:B10.药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A:对B:错答案:B第五章测试1.药物代谢主要发生在什么器官A:胃肠道B:皮肤C:肝脏D:肺答案:C2.下列属于I相反应的是A:还原反应B:氧化反应C:水解反应D:结合反应答案:ABC3.首过效应带来的结果是A:生物利用度降低B:改变体内分布C:药物活性增加D:药物吸收减少答案:AD4.肝提取率越大，其意义是A:药物生物利用度高B:首过效应明显C:药物适宜口服给药D:药物稳定性高答案:B5.属于影响药物代谢的生理因素的是A:种属差异B:年龄C:肝脏疾病D:性别答案:ABD6.苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A:活性增加B:代谢降低C:代谢增加D:活性降低答案:CD7.下列可能会影响药物代谢的因素是A:药物剂型B:给药剂量C:饮食差异D:药物光学异构现象答案:ABCD8.药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低A:对B:错答案:B9.首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A:对B:错答案:A10.肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A:错B:对答案:A第六章测试1.具有肠肝循环性质的药物A:出现双峰现象B:血药浓度维持时间延长C:延长半衰期D:增加药物体内滞留时间答案:ABCD2.影响药物排泄的生理因素包括A:肾脏疾病B:血流量C:尿量与尿液pHD:药物转运体答案:BCD3.药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A:对B:错答案:B4.肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A:对B:错答案:B5.肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A:对B:错答案:A6.利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A:对B:错答案:A7.药物排泄的主要器官是A:肝脏B:肾脏C:皮肤D:肺答案:AB8.药物肾排泄率可表示为A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收答案:B9.下列可被肾小球滤过的是A:白蛋白B:葡萄糖C:氯化钠D:维生素答案:BC10.某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为A:400 mg/mLB:4 mg/mLC:250 mg/mLD:100 mg/mL答案:D第七章测试1.药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A:单室模型B:多室模型C:米式方程D:双室模型答案:A2.某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期A:在任何剂量下固定不变B:在一定范围内固定不变C:随血药浓度下降而缩短D:随血药浓度下降而延长答案:A3.中央室和周边室A:按照分布速率划分B:具有解剖学意义C:药物代谢速率不同D:药物缓慢分布达到平衡答案:A4.用于描述药物代谢快慢的参数是A:AUCB:表观分布容积C:速率常数D:生物半衰期答案:D5.下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大A:AUCB:生物半衰期C:速率常数D:表观分布容积答案:A6.下列参数具有加和性的是A:速率常数B:AUCC:清除率D:表观分布容积答案:AC7.下列属于周边室的是A:肌肉B:心脏C:脂肪D:骨骼答案:ACD8.隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系A:错B:对答案:A9.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化A:错B:对答案:B10.AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A:错B:对答案:B第八章测试1.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为A:1 hB:10 hC:0.46 h答案:A2.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为A:0.25 L/hB:4 L/hC:10 L/hD:2.5 L/h答案:A3.采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括A:对人体无损伤B:患者依从性好C:通过肾脏排泄的药物均可使用D:不受血浆成分干扰答案:ABD4.采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括A:对误差不敏感B:收集尿样时间间隔任意C:易作图D:收集尿样时间短答案:D5.药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期A:2~3个B:4~5个C:1~2个D:3~4个答案:B6.使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射A:平稳剂量B:饱和剂量C:双倍剂量D:负荷剂量答案:D7.计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括A:积分法B:残数法C:梯形法D:对照法答案:AC8.生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关B:错答案:B9.药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数A:错B:对答案:B10.残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用A:错B:对答案:B第九章测试1.双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为A:周边室B:中央室C:深外周室D:浅外周室答案:A2.对于水溶性药物，属于中央室的是A:脑B:肝脏C:骨骼D:心脏答案:BD3.划分中央室和外周室的的依据是A:依照血流灌注速度的区别B:依照药物组织亲和力的差异C:依照药物本身的油水分配系数的不同D:依照性别、疾病等生理病理情况差异答案:AB4.双室模型静脉注射给药模型中中k10表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:中央室向周边室转运一级速率常数D:周边室向中央室转运一级速率常数答案:B5.双室模型静脉注射给药模型中中k21表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:中央室向周边室转运一级速率常数答案:C6.双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示A:给药剂量B:周边室药量C:消除速率常数D:中央室药量答案:B7.0.693/β用于计算A:消除速率常数B:表观分布容积C:消除相半衰期D:AUC答案:C8.双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除A:对B:错答案:B9.双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A:对B:错答案:A10.双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A:错B:对答案:A第十章测试1.多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于A:稳态最小药量B:给药剂量C:负荷剂量D:稳态最大药量答案:B2.多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2A:6.64B:3.32C:2.303D:0.693答案:A3.药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关A:给药次数B:半衰期C:给药剂量D:平均稳态血药浓度答案:AB4.已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是A:4 hB:8 hC:10 hD:6 h答案:B5.多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于A:3X0B:2X0C:1.5X0D:X0答案:B6.药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小A:蓄积程度不变B:蓄积程度越大C:视给药方式而定D:蓄积程度越小答案:B7.常用的血药浓度波动程度的表示方法有A:血药浓度变化率B:波动百分数C:波动度D:给药频率答案:ABC8.多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年湖南中医药大学
第一章测试1.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A:中国药典B:药品管理法C:GLPD:GMP答案:A2.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布（）A:1953年B:1963年C:1977年D:1949年答案:A3.将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为( )A:制剂B:方剂C:剂型D:调剂答案:A4.中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的( )A:临床应用B:生产技术C:制剂理论D:贮存保管E:质量控制答案:ABCE5.下列属于药品的是( )A:丹参浸膏粉B:生脉散C:丹参滴丸D:麦冬E:人参根须答案:BC6.研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有( )A:药物的理化性质B:制剂的生物利用度C:制剂的稳定性及其质量控制D:生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性E:诊断、预防和治疗的需要答案:ABCDE7.下列陈述，正确的有（）A:从事中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规和规范B:《中国药典》一部主要收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂C:自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准D:《中国药典》收载的是所有的药物E:《中国药典》二部主要收载化学药品、抗生素、生化药品等答案:ABCE8.《唐本草》是我国第一部官方颁布的药典，《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规范。
（）A:错B:对答案:B9.药品可分为优质品、合格品和不合格品3个等级。
（）A:错B:对答案:A10.现行GMP大致分为三种类型：国际组织的GMP、国家性的GMP和制剂行业的GMP。
（）A:对B:错答案:A第二章测试1.以下中药处方调配程序，正确的是（）A:审查处方—计价—调配—复核—发药B:计价—审查处方—调配—复核—发药C:审查处方—计价—复核—调配—发药D:计价—审查处方—复核—调配—发药答案:A2.处方中如有乌头、半夏，调剂人员应（）A:自行改方B:照方调配C:拒绝调配D:与医生协商，医生重新签字后再调配答案:D3.以下处方调配的操作，错误的是( )A:黏软带色药物应后称取B:体积泡松药物应先称取C:毒性药应两人核对调配D:鲜药与群药同放，写明用法用量答案:D4.法定处方是指（）A:地方药品标准处方B:医院处方集C:《局颁药品标准》处方D:协定处方E:《中国药典》处方答案:CE5.中药“斗谱”的编排原则有（）A:按处方需要排列B:按药物性味功能排列C:按入药部位排列D:按方剂组成排列E:按需特殊保管的药物特殊排列答案:ABCDE6.中药配方颗粒具有哪些优点（）A:与传统饮片具有相同的有效成份、性味归经、主治功效B:复合铝箔包装，携带、保存方便C:单位药物重量轻，体积小，储存和运输方便D:不需要煎煮，临用时温开水配成冲剂E:单位质量有效成份比传统饮片高若干倍答案:ABCDE7.调配处方的注意事项有哪些（）A:调配处方时，应精神集中，认真仔细B:如有先煎、后下等需特殊处理的饮片，应单包并注明用法C:用时需捣碎的饮片，应称取后置专用铜冲内捣碎D:分剂量时应按“等量递减”、“逐剂复戥”的原则E:体积泡松饮片应先称，以免覆盖他药答案:ABCDE8.发药时要做到二核对：核对病人姓名、取药凭证。
《药剂学》考试题与参考答案
《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C3．B4．B5．B6．A7．C8．D9．C10．A二、多项选择题1．AC2．BC3．ABCD4．AC5．ABC6．ABCD7．ABC8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B2．B4．B5．C6．A7． D8．B9．C10．B二、多项选择题1．ABC2．ABCD3．BCD4．ABD5．ABCD6．ABCD7．BD8．BCD9．BD10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=）和55%吐温60（HLB=）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少同步测试答案一、单项选择题1．D2．D3．B4．A5．C6．B7．B8．A9．B10．B11．C12．C13．A14．C15．C二、多项选择题1．ACD2．AD3．AD4．BD5．ABCD6．ACD7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
《药剂学》试题(附答案)
《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
药剂学测试题(含参考答案)
药剂学测试题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性A、絮凝剂B、增溶剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：B2、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素，叙述错误的是A、70%的药液从眼睑缝溢出而损失B、表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收C、药物从外周血管消除D、刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效E、具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜正确答案：B3、用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A、13个半衰期B、5个半衰期C、7个半衰期D、11个半衰期E、9个半衰期正确答案：C4、酸性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、降低……提高B、不需改变C、提高……提高D、提高……降低E、降低……降低正确答案：E5、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、熔点B、可压性C、结晶形态与结晶水D、颜色E、粒度正确答案：D6、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定正确答案：B7、不属于靶向制剂的为A、微球B、脂质体C、糊精包合物D、接有单克隆抗体药物-抗体结合物E、纳米囊正确答案：E8、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效B、不进行崩解时限检查C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、口感良好，较适于小儿服用E、硬度宜小于普通片正确答案：C9、水杨酸软膏处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，水480ml。
其中的水相成分是A、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯B、液体石蜡、硬脂酸甘油酯、硬脂酸C、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、羟苯乙酯D、硬脂酸、白凡士林、羟苯乙酯E、甘油、十二烷基硫酸钠、白凡士林正确答案：A10、软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A11、下列哪些影响生物利用度的测定A、食物B、饮水C、活动D、均不影响E、均影响正确答案：E12、下列哪类药不会与PEO发生配伍禁忌A、银盐B、奎宁C、阿司匹林D、阿昔洛韦E、吲哚美辛正确答案：E13、下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、剂型释放速率C、质量控制与理论应用D、生产技术E、药物销售渠道正确答案：E14、PVA05-88中，88代表的醇解度为A、98%B、44%C、88%D、88±2%E、95%正确答案：D15、下面对吐温类表面活性剂的描述中，错误的是A、毒性和溶血作用较小B、是一种非离子型表面活性剂C、实际上是一种混合物D、亲油性强，为油溶性，一般用作水/油型乳化剂或油/水型乳化剂的辅助乳化剂E、化学结构为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类正确答案：D16、用甲醛直接作用于微生物而将其杀死的方法是A、煮沸灭菌法B、辐射灭菌法C、化学灭菌法D、无菌检查法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C17、测量液体时，一般以不少于量器总量的A、1/3B、1/5C、1/4D、1/2E、1/6正确答案：B18、下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂A、硫柳汞B、洗必泰C、苯扎溴铵D、氯仿E、硝基苯汞正确答案：D19、不属于液体制剂者为A、灌肠剂B、合剂C、醑剂D、搽剂E、干混悬剂正确答案：E20、制备5%磺的水溶液，通常采用以下哪种方法A、加助溶剂B、制成盐类C、制成酯类D、混合溶媒法E、加增溶剂正确答案：A21、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区正确答案：A22、睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们只能以静脉注射给药B、它们在消化道不吸收C、它们被肝脏截留D、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显E、它们在消化道中解离成离子型正确答案：D23、药物的分布过程是指A、药物在体内受酶系统的作用于而发生结构改变的过程B、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物在体外结构改变的过程正确答案：B24、下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是A、测定配伍后制剂的粒度变化B、通过药效学试验了解药效变化C、测定配伍后药物的含量变化D、测定产生配伍变化溶液的pHE、测定配伍过程中有无新物质产生正确答案：B25、输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、吸附色素B、吸附热原C、吸附杂质D、助滤剂E、稳定剂正确答案：E26、为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值A、盐酸液B、碳酸氢钠溶液C、铵盐溶液D、氢氧化钠溶液E、磷酸液正确答案：E27、液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于A、15nmB、1nmC、3nmD、150nmE、100nm正确答案：B28、下列关于汤剂的说法，不正确的是A、置适宜煎器中，加水至浸没药材B、汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用C、汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁D、中药合剂是汤剂的浓缩制品E、汤剂用途比较广泛，可以口服和内用正确答案：C29、下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、豆油B、乙醇C、甘油D、玉米油E、聚乙二醇-400正确答案：B30、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、等渗是生物学概念B、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液C、0.9%的氯化钠既等渗又等张D、等张溶液间指渗透压力与血浆相等的溶液E、等张是物理化学概念正确答案：C31、以下不属于膜剂优点的是A、应用方便B、载药量大C、配伍变化少D、稳定性好E、含量准确正确答案：B32、水杨酸软膏处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，水480ml。
《药剂学》第11章在线测试
《药剂学》第11章在线测试
A B
C D 、药物与辅料构成的直径小于
A B
C D 、生物可降解性合成高分子囊材
A B
C D 、单凝聚法制备微囊时，加入硫酸纳水溶液的作用是
A B
C D 、微囊化的相分离法要求
A B
C D
D、胆固醇
E、硬脂醇
2、脂质体的特点
A、具有靶向性
B、具有缓释性
C、具有细胞亲和性与组织相容性
D、增加药物毒性
E、降低药物稳定型
3、脂质体制备方法包括
A、注入法
B、薄膜分散法
C、复凝聚法
D、高压乳匀法
E、冷冻干燥法
4、药物微囊化的特点是
A、使药物浓集于靶区
B、减少复方药物的配伍变化
C、可通过非胃肠道给药起缓释作用
D、提高药物的稳定性
E、使液体药物固体化便于应用于贮存
5、单凝聚法中药物成囊固化可采用
A、甲醛
B、戊二醛
C、丙酮
正确错误、复凝聚法制备微囊必须要用带相同电荷的两种高分子材料作为复合材料
正确错误、海藻酸盐与壳聚糖可用作复凝聚法制备微囊的复合材料
正确错误、脂质体是由类脂双分子层组成
正确错误、脂质体广泛用作抗癌药物载体
正确错误。
(完整版)药剂学习题集及答案-全
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学考试题(含参考答案)
药剂学考试题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列不属于物理灭菌法的是（）A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案：E2.采用化学反应法制备（）A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案：B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案：E4.复方丹参注射液（）A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌正确答案：A5.下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案：A7.加入增溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案：D9.有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E10.关于浸出药剂的叙述，错误的是( )A、成分单一，B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案：A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案：E12.输液配制，通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案：B13.药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案：E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案：E16.混悬液的分散相粒径大小（）A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案：E17.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案：D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案：E19.可形成固体微粒膜的乳化剂（）A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案：A20.下列剂型中既可内服又可外用的是（）A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案：B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案：D22.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案：A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在（）A、温度16-26℃，相对湿度45%-65%B、温度18-24℃，相对湿度45%-60%C、温度18-26℃，相对湿度45%-65%D、温度18-26℃，相对湿度35%-65%E、温度18-24℃，相对湿度55%-75%正确答案：C24.乳化剂（）A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案：C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是（）A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案：B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B27.右旋糖酐制成（）A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水（）A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案：D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A、1.0μmB、0.8μmC、0.22～0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案：C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用（）A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案：B33.NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。
药剂学测试题(含答案)
药剂学测试题（含答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、酯类的降解的主要途径是（）A、脱羧B、氧化C、聚合D、水解E、光学异构体正确答案：D2、经肺部吸收的剂型是（）A、软膏剂B、膜剂C、栓剂D、缓释片E、气雾剂正确答案：E3、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（）A、硬度B、主药含量C、崩解时限D、外观E、装量差异正确答案：A4、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（）A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、棕榈酸酯D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案：D5、有关散剂特点叙述错误的是（）A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E6、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）。
A、乙醇与甘油的混合液B、液体石蜡与乙醇的混合液C、液体石蜡D、水与醇的混合液正确答案：C7、关于软膏剂的错误叙述是( )A、软膏剂主要起局部保护和治疗作用B、有些药物要透入表皮才能发挥局部疗效C、用于创面的软膏剂应无菌D、软膏剂应均匀.细腻，涂于皮肤上无粗糙感E、软膏剂是由药物加入适宜基质制成的一种固体制剂正确答案：E8、以糯米糊为辅料用于制备（）A、蜡丸B、糊丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸正确答案：B9、对于软膏基质的叙述不正确的是( )A、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物B、加入固体石蜡可增加基质的稠度C、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类D、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤正确答案：E10、栓剂在肛门2CM处给药后，药物的吸收途径主要为（）A、药物-门静脉-肝脏-大循环B、药物-直肠下静脉和肛门静脉-肝脏-大循环C、药物-直肠下静脉和肛门静脉-大部分药物进入下腔大静脉-大循环D、药物-门静脉-直肠下静脉和肛门静脉-下腔大静脉-大循环E、药物-淋巴系统正确答案：C11、下列属于油脂性软膏基质的是( )A、卡波普B、羊毛脂C、聚乙二醇D、纤维素衍生物E、甘油明胶正确答案：B12、气雾剂中的潜溶剂是（）A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：B13、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B、无法比较C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂E、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂正确答案：A14、下列既可做软膏基质又可做膜剂成膜材料的是（）A、CMC-NaB、PVAC、PEGD、PVP正确答案：D15、凝胶剂基质（）A、甘油明胶B、卡波姆C、液体石蜡D、黄凡士林.液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合E、蜂蜡正确答案：B16、应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质（）。
郑大远程教育《药剂学》在线测试全部
《药剂学》第01章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第01章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 C• 1.2 [单选] [对] 药剂学概念正确的表述是 D• 1.3 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典三部收载的是 D• 1.4 [单选] [对] 药品生产质量管理规范的简称是 A• 1.5 [单选] [对] 应用于临床的药物制剂 D• 2.1 [多选] [对] 下列关于制剂的正确表述是 BDE• 2.2 [多选] [对] 药典是 ABC• 2.3 [多选] [对] 我国现行药典二部收载 ABCDE• 2.4 [多选] [对] 按分散系统分类，可将药物剂型分为 ABC• 2.5 [多选] [对] 在我国具法律效力的是 AE• 3.1 [判断] [对] 药物剂型的分类按分散系统分类与临床使用密切结合 X• 3.2 [判断] [对] 部颁标准上收载的药品处方是协定处方 X• 3.3 [判断] [对] 由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方为协定处方 V • 3.4 [判断] [对] 美国药典的缩写E.P X• 3.5 [判断] [对] 英国药典的缩写B.P V《药剂学》第02章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第02章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 溶解度的正确表述是 B• 1.2 [单选] [对] 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是 A• 1.3 [单选] [对] 不宜制成混悬剂的药物是 A• 1.4 [单选] [对] 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 C• 1.5 [单选] [对] 半极性溶剂是 B• 2.1 [多选] [对] 下列哪种物质能作混悬剂的助悬剂作用 ABDE• 2.2 [多选] [对] 与乳剂形成条件有关的是 ABCD• 2.3 [多选] [对] 关于芳香水剂的错误表述是 BC• 2.4 [多选] [对] 疏水胶体的性质是ACE• 2.5 [多选] [对] 影响药物溶解度的因素有 ABCE•[多选] [对] 能形成O/W型乳剂的乳化剂是ABDE•[多选] [对]不能用于液体药剂防腐剂的是ABDE•[多选] [对]乳剂的变化可逆的是DE•[多选] [对]液体制剂的特点叙述正确的是BCD•[多选] [对]属于热力学稳定体系的是AC•[多选] [对]矫味剂包括ABCDE•[多选] [对]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是AD••• 3.1 [判断] [对] 20％以上的稀乙醇即有防腐作用 V• 3.2 [判断] [对] 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 X• 3.3 [判断] [对] 沉降容积比越小混悬剂越稳定 X• 3.4 [判断] [对] 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定 V• 3.5 [判断] [对] 山梨酸适用于含吐温类液体的防腐 V《药剂学》第03章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第03章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
药剂学知到章节答案智慧树2023年德州学院
药剂学知到章节测试答案智慧树2023年最新德州学院第一章测试1.关于药物制剂与剂型的说法错误的是（）参考答案:注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂2.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记在【性状】项的内容是（）参考答案:溶解度3.下列关于药剂学分支学科不包括（）。
参考答案:方剂学4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是（）参考答案:《中国药典》四部通则5.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）参考答案:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃6.欧洲药典的缩写是（）参考答案:EP7.有肝脏首过效应的吸收途径是（）。
参考答案:胃粘膜吸收8.《中国药典》最早颁布的时间是（）参考答案:1953年9.收载于《中国药典》二部的品种是（）参考答案:阿司匹林片10.《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的项目是（）参考答案:崩解时限第二章测试1.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。
下列稳定性变化中属于物理性变化的是（）参考答案:沉降分层2.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）参考答案:药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性3.在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是（）参考答案:青霉素钠4.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）参考答案:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行5.药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）参考答案:湿度6.不属于药物稳定性试验方法的是（）。
参考答案:随机试验7.关于药物制剂稳定性实验的说法，错误的是（）参考答案:加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75％±5％的条件进行的8.影响药物制剂稳定性的非处方因素是（）参考答案:温度9.下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）参考答案:药物发生水解10.提高药物稳定性的方法有（）参考答案:对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂;对稳定的有效成分，制成前体药物;对生物制品，制成冻干粉制剂;为防止药物因受环境中的氧气，光线等影响，制成囊或包合物;对遇湿不稳定的药物，制成褒义制剂第三章测试1.不影响乳剂质量的是（）参考答案:分层与絮凝2.不属于低分子溶液剂的是（）参考答案:布洛芬混悬滴剂3.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）参考答案:分散度大，吸收慢4.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物，缔合物和复盐等。
药剂学(南昌大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.药剂学的研究对象是（）。
A:APIB:原料药C:创新药物D:药物剂型和药物制剂E:药物活性成分答案:D2.药剂学的研究对象是（）。
A:physiologyB:pharmacopoeiaC:pharmacologyD:pharmacokineticsE:pharmaceutics答案:C3.下列属于DDS的是（）。
A:溶液剂B:靶向药物传递系统C:格林制剂D:泡腾片E:栓剂答案:B4.《中华人民共和国药典》最早颁布于（）年。
A:1949B:1963C:1953D:1951E:1950答案:C5.药品生产、检验、销售和使用的依据是（）。
A:药品管理法B:GLPC:GMPD:GCPE:药典答案:E6.药剂学是研究药物剂型和药物制剂的（）等的综合性应用技术科学。
A:基本理论B:质量控制C:处方设计D:制备工艺E:合理应用答案:ABCDE7.药物剂型按形态分类分为（）。
A:半固体剂型B:无菌制剂C:气体剂型D:液体剂型E:固体剂型答案:ACDE8.药剂学的分支学科有（）。
A:物理药剂学B:分子药剂学C:中药药剂学D:生物药剂学与药物动力学E:药用高分子材料学答案:ABDE9.在我国具有法律效力的是（）。
A:英国药典B:国际药典C:美国药典D:国家药品标准E:中国药典答案:DE10.药用辅料的作用包括（）。
A:提高药物制剂的稳定性B:使制剂成形C:使制备过程顺利进行D:对机体的生理功能与细胞代谢活动产生影响E:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展答案:ABCE第二章测试1.按分散系统分类，属于均相制剂的是（）。
A:高分子溶液B:乳剂C:混悬剂D:溶胶剂答案:A2.关于液体制剂的溶剂，下列说法错误的是（）。
A:PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂B:水是最常用的溶剂C:含甘油在30%以上时有防腐作用D:液体石蜡分为轻质和重质两种E:DMSO的溶解范围很广答案:A3.关于对羟基苯甲酸酯类防腐剂叙述错误的是（）。
药剂学——包合物和固体分散剂同步测试（含答案）
第十一章包合物和固体分散剂同步测试一、单项选择题1．有关环糊精的叙述哪一条是错误的（）。
A．环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B．是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C．是由6~12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒形D．其中以β-环糊精最不常用2．β-CYD是由（）个葡萄糖分子通过α-1，4苷键连接而成的环状化合物。
A．6 B．7 C．8 D．93．适用于干燥过程中易分解、变色药物的包合物制备方法是（）。
A．饱和水溶液法 B．研磨法 C．冷冻干燥法 D．喷雾干燥法4．下列为固体分散体水溶性载体材料的是（）。
A．泊洛沙姆188 B．乙基纤维素 C．胆固醇 D．Eudragit E5．以下几种环糊精溶解度最小的是（）。
A．α-CYD B．β-CYD C．γ–CYD D．E-β-CYD6．做速释，增加溶解度的包合材料（）。
7．水溶性药物的缓释载体（）。
8．大多数CYD与药物可以达到的摩尔比（）。
9．其包合物水溶性显著提高（）。
10．布洛芬宜用的包合材料（）。
（6~10题）共用题干A．羟丙基β-CYD衍生物 B．疏水性药物C．1：1 D．E-β-CYD二、多项选择题1．包合物的验证方法可有（）。
A．X射线衍射法 B．红外光谱法 C．溶出度法 D．热分析法2．β-环糊精做包合物后,在药剂学上的应用有（）。
A．可增加药物的稳定性B．可促进挥发性药物挥发，遮盖药物的苦臭味C．可以增加药物的溶解度D．减少液体药物的粉末化3．下列一些剂型中，属于固体分散物的是（）。
A．低共溶混合物 B．复方散剂 C．共沉淀物 D．固体溶液4．固体分散物在载体中的分散状态可有（）。
A．分子 B．离子 C．胶态 D．微晶或无定形状态5．固体分散物的常用制备方法可有（）。
A．熔融法 B．共沉淀法 C．研磨法 D．溶剂－熔融法6．固体分散体是利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下，可达到不同要求的用药目的，如（）。