病毒学概论医学PPT

微生物 种类
细菌 支原体 立克次
体 衣原体
病毒
在无活 细胞的 培养基 中生长
+
+
-
二等分裂 繁殖
+ + +
核酸类 型*
D+R D+R D+R
-
+
D+R
- -（复制） D或R
核糖 体
+ + +
+ -
敏感性 抗生素 干扰素
+
-**
+
-
+
-**
+
+
-
+
注：D=DNA;R=RNA
**有些细菌与立克次体对干扰素也敏感
8.1996年由美籍华人何大一等利用逆转录酶抑制剂与蛋白酶 抑制剂配制的鸡尾酒式药，成功地抵抗HIV的感染。
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病毒的主要特点
1、结构简单，含有一种核酸（RNA或DNA）的基 因组和蛋白质外壳
2、以核酸复制的方式增殖，而不是以二分裂方 式增殖
3、严格的细胞内寄生性
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病毒生物学性状
病毒学总论
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基本概念
病毒是一类体积小、结构简单、仅有一种
核酸（RNA或DNA）、必须用电子显微镜才 能观察到、只能在活的易感细胞内以复制 方式进行增殖的非细胞型微生物。
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病毒分类
目前已将现有的病毒归类于59个科或组，分别 隶属于六大类：
脊椎动物病毒
无脊椎动物病毒 植物病毒 真菌病毒
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（三）双股RNA病毒
呼肠孤病毒分10-12个独特的、非重叠的双股 RNA节段。每个节段均可转录出mRNA，因此mRNA 也是分节段的。
与双股DNA病毒不同，双股RNA病毒仅由负股 复制出正股，正股再复制出新负股，因而子代全部 为新合成的RNA ，为全保留复制。
（1）单股RNA病毒 （一）单股正链RNA病毒：这类病毒的特点是不含 RNA多聚酶，但其本身就具有mRNA的功能。
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（二）单股负链RNA病毒
大多数有包膜的病毒属此类。单股RNA本身不起 mRNA作用，但病毒含有依赖RNA的RNA多聚酶。病 毒首先依赖多聚酶转录出互补的正股RNA
1、病毒体极微小，测量单位为纳米，各种病毒 体大小差别悬殊，最大的约为300nm，如痘病毒； 最小的约为30nm，如脊髓灰质炎病毒、鼻病毒等； 大多数病毒体小于150nm。
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2、病毒的形态与结构
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病毒生物学性状
螺旋对称型
复合对称型
20面体对称型
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病毒与其他微生物的主要区别
细菌病毒（噬菌体）
亚病毒（仅具有病毒核酸或仅有蛋白质的感染性因子）
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朊粒曾一度归属于亚病毒，是医学、生物学领域 至今尚未彻底弄清楚的一种无核酸蛋白质传染因 子，在人和动物中引起以海绵状脑病（TSE）为特 征的致死性中枢神经系统的慢性退化性疾病。
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病毒的历史
1.1892年Ivanofsky因发现烟草花叶病毒(TMV)时， 称其为滤过性致病因子。
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有的病毒表面位点与细胞受体结合后，由细胞表面 的酶类协助病毒脱壳，使病毒核酸直接进入宿主细 胞内，如噬菌体
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脱壳 不同病毒脱壳方式不一，多数在穿入时已在 宿主细胞溶酶体酶作用下脱壳，释放出基因 组核酸。
有囊膜病毒通过胞吞脱壳—病毒囊膜与吞饮泡融合，释放核衣壳
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伊凡诺夫斯基发现植物病毒
2.1957年Lwoff.A因病毒复制周期的阐明以及一些病毒的 细胞培养技术的建立，定义为一类具有严格细胞内寄生 和潜在感染性的病原体，并且指出病毒只有一种核酸。 3.1971年luria和Darnell进一步确认了病毒只有一种核酸， 能在活细胞复制产生子代病毒粒子。 4.1978年Dienner发现仅有小分子RNA的类病毒、1981年 在澳大利亚发现类病毒样的拟病毒（卫星病毒)和1982年 由Prusiner发现由分子量约50KD构成的阮病毒。
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核衣壳降解释放病毒核酸
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生物合成 病毒基因组一旦从衣壳中释放后，就利用 宿主细胞提供的低分子物质合成大量的病 毒核酸和结构蛋白。
早期，病毒复制合成所必需的复制酶和一些抑制蛋白。
根据病毒基因组生物合成阶段转录mRNA及转译蛋白质 的不同，将病毒分为：
DNA病毒，双股为主 RNA病毒，多为单股RNA，分为单股正链与单股负链 逆转录病毒
பைடு நூலகம்
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病毒的历史
5.1983年Montagnier和Gallo分别分离到与AIDS相关的人类 逆转录病毒(HIV)。
6.1991年Han等将Moloney鼠白血病毒的反义表达序列导入 小鼠受精卵中，从而培养成功对该病毒抗性的转基因小鼠。
7.1995年HIV天冬氨酰蛋白酶三维结构的鉴定，使得一些针对 病毒蛋白酶活性位点的抑制剂先后问世。
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1.DNA病毒 （1）双股DNA病毒在细胞核内合成DNA，在胞
浆内合成病毒蛋白。痘病毒例外，DNA和蛋白成分 都在胞浆内合成。
（2）单股DNA病毒
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2.RNA病毒
绝大多数RNA病毒在宿主胞浆内合成病毒的全 部成分，但正粘病毒和某些副粘病毒及白血病病毒 的RNA是在核内合成的。根据转录方式，分为以下 几种类型：
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病毒的增殖
1、病毒的增殖方式 病毒属于非细胞型微生物，缺乏完整的酶系统
和细胞器，不能独立地进行代谢，必须在易感的活 细胞内以复制的方式增殖。
以其基因组为模板，在DNA多聚酶或RNA多聚酶 以及其它必要的因素的作用，先合成互补的核酸或 mRNA再经多聚酶以互补核酸为模板合成原来的基因。
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有包膜病毒吸附到易感细胞表面相应受体结合
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无包膜病毒吸附到易感细胞表面相应受体结合
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穿入 病毒体吸附在宿主细胞膜上后，可通过数种 穿入方式进入细胞。
无包膜病毒经细胞膜运动吞入，即细胞内吞，称为 胞饮,如腺病毒、小RNA病毒等
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有包膜的病毒通过包膜与易感细胞膜融合后进入细 胞，然后将核衣壳释放入细胞质内，如正粘病毒、 副粘病毒、疱疹病毒等。
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从病毒进入宿主细胞开始，经过基因组复制，最后
释放出来，称为一个复制周期。
人和动物病毒的复制周期主要包括吸附和穿入、脱 壳、生物合成、装配和释放四个连续步骤。
1）吸附和穿入，吸附分两个阶段：
A、病毒体与细胞接触，进行静电结合；
B、真正的吸附，即病毒体表面位点与宿主细胞膜 上相应的受体结合，是决定病毒感染的真正开始。