胶囊剂的制备之令狐文艳创作
乳膏处方工艺设计思路之令狐文艳创作
一、小试处方1、令狐文艳2、难溶性药物的加入问题如果药物水溶性不好的话，即使在加热状态溶解了，随着温度降下来，药物自然会重新析晶。
可以将药物微粉化，或者至少按照药典要求将粒径粉碎到180um以下，在乳化结束后加主药。
可以用一定的溶剂分散药物后加入。
万能溶剂二甲亚砜作为一种很老的透皮促进剂，有其应用局限性，一般要求使用量不超过10%，其次它在18.5℃时易结晶，当用量少时，这影响可以忽略。
常用溶剂丙二醇可以保湿，但是也可以破乳，超过5%之后会造成局部刺激性。
2、表面活性剂SDS为乳化剂，一般乳膏效果很好，但是乳化时气泡较多，开真空容易跑料，推荐半锅生产；因为SDS乳化作用适宜的PH值应为6-7，不应小于4或大于8。
SDS量可以增加到3％，4％，甚至6。
吐温单独实用，乳化能力可能不够；可以将吐温和司盘联用，增加乳化剂的乳化能力。
使用聚氧乙烯-100这类的高效乳化剂代替吐温；聚氧乙烯-100在1：1的比例下能和单甘脂组成高效乳化剂，效果非常优良。
HLB值仅仅对乳膏处方设计有点指导意义，并不绝对，乳膏稳定如否，是看乳化剂的乳化能力是否和使用的油相相匹配。
3、基质问题可以通过增加十八醇用量，增加乳膏的刚性，适当提高单硬脂酸甘油酯，也可以改善基质，卡波姆作为基质可以加入到水相中。
乳膏剂必须加入保湿剂，不然在开包装后容易变干，影响患者的使用；一般用10%的丙二醇或丙三醇。
4、其他乳膏中尽量避免用离子型的辅料，因为高浓度离子会产生破乳的效果，对乳膏的稳定性不利；建议去掉EDTA-2Na。
山梨酸的抑菌效果不如尼泊金，建议用尼泊金甲酯和尼泊金丙酯联用，替换山梨酸；关于处方，可以联系佳法赛获得技术支持。
二、小试工艺：实验室的话，一般用到的是烧杯，玻璃棒，水浴锅，高速均质机。
水相油相分别在烧杯里，水浴加热溶化，然后水相、油相混匀，手动搅拌。
不过细腻度肯定不如大生产的好。
另外也可以用高速均质机，不过就是速度太快，我一直担心破乳，所以实验室的多是手动搅拌。
药品生产质量管理规范修订中药饮片附录之令狐文艳创作
附件2令狐文艳药品生产质量管理规范（2010年修订）中药饮片附录（征求意见稿）第一章范围第一条本附录适用于中药饮片的生产、质量控制、贮存、发放和运输。
第二条民族药参照本附录执行。
第二章原则第三条中药饮片的质量与中药材的质量和炮制工艺密切相关，应当对中药材的质量、炮制工艺严格控制；在炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免交叉污染、混淆、差错；生产直接口服中药饮片的，应对微生物进行控制。
第四条中药材的基原应符合标准，产地应相对稳定。
第五条中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范或标准炮制；企业自行制定生产工艺和质量标准的，须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批。
第三章人员第六条企业的生产管理负责人应具备医药专业大专以上学历或中级专业技术职称或执业药师资格、五年以上从事中药饮片生产管理的实践经验，或医药专业中专以上学历、八年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。
第七条企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备医药专业大专以上学历或中级专业技术职称或执业药师资格，并有中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验，其中至少有一年的质量管理经验。
第八条企业的关键人员以及质量保证、质量控制等人员均应为企业的全职在岗人员。
第九条质量保证和质量控制人员应具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力，具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力。
第十条从事中药材炮制操作人员应具有中药炮制专业知识和实际操作技能；从事毒性中药材等有特殊要求的生产操作人员，应具有相关专业知识和技能，并熟知相关的劳动保护要求。
第十一条负责中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真伪优劣的能力。
第十二条从事养护、仓储保管人员应掌握中药材、中药饮片贮存养护知识与技能。
第十三条企业应由专人负责培训管理工作，培训的内容应包括中药专业知识、岗位技能和药品GMP相关法规知识等。
中药炮制学(重点)之令狐文艳创作
中药炮制学（重点）令狐文艳第一章绪论1.中药炮制是根据中药理论，依照辩证施治用药的需要和药物的自身性质，以及调剂、制剂的不同要求，所采取的一项制药技术。
2.《雷公炮炙论》刘宋南北朝以“炮炙”作书名，而在正文中多用“修事”。
《本草纲目》李时珍明朝正文中设有“修制”专项。
《修事指南》张仲岩清朝以“修事”作书名，而正文中用“炮制”。
3. 三类分类法：明代陈嘉谟《本草蒙筌》（此种分类方法基本能反映出炮制的特点，但对饮片切制及切制前的洁净和软化处理等未包括其中。
）火制：煅、炮、炙、炒水制：渍、泡、洗水火共制：蒸、煮第二章中药炮制基本理论4. 制则（定义、举例）1）相反为制：指用药性相对立的辅料（含药物）或某种炮制方法来制约中药的偏性或改变药性。
【酒制大黄】2）相资为制：指用药性相似的辅料（含药物）或某种炮制方法来增强药效。
资，有资助之意。
【盐制知母】3）相畏为制：指用某种辅料（含药物）来炮制某药物，以制约该药物的毒副作用。
【生姜制半夏】4）相恶为制：指炮制时可以利用某种辅料或某种方法来减弱药物的烈性。
（即某种作用减弱，使之趋于平和，以免损伤正气。
）【麸炒枳壳、煨木香】5）相喜为制5. 醋制入肝经，蜜制入脾经，盐制入肾经6. 炮制对重要毒性的影响：炮制对中药的影响是通过炮制消除或降低药物治疗剂量下对人体的伤害，其主要途径：1）使毒性成分发生改变。
如：川乌、草乌等。
2）使毒性成分含量减少。
如：巴豆、干漆等。
3）加入具解毒作用的辅料。
如：白矾制天南星、半夏等。
（可降低毒性的辅料：甘草、生姜、醋、明矾、石灰、黑豆等。
）7. 改变药物作用的部位或增强对某部位的作用炮制可以改变药物的作用部位，如生诃子偏入肺经，长于清金敛肺利咽，用于治疗咽痛失音，肺虚久嗽。
煨诃子炮制后使涩敛之性增强，专入大肠经，增强了涩肠止泻的功效，用于老人久泻久痢及脱肛症。
炮制可以调整某些药物的一药多经，使其作用专一。
如柴胡、香附等经醋制后有助于引药入肝经，更好地治疗肝经疾病。
给药途径英文缩写作者之令狐文艳创作
给药途径英文缩写作者：孙凯令狐文艳静脉注射(iv)腹腔注射(ip)口服(po)皮下注射(sc)灌胃(ig)静脉滴注（ivdrip）aa 各ac 饭前pc 饭后am 上午pm 下午po 口服sos 需要时prn 必要时St! 立即、急速Cit 急速sig 用法、指示qn 每晚hs 睡前qh 每小时q2h 每2小时q8h 每8小时Qd 每日1次Bid 每日2次Tid 每日3次Qid 每日4次Qod 隔日1次Qw 每周1次Biw 每两周1次Rp 取、请取ss 一半qs 适量Ad 加至Dil 稀释et 及、和Ft 配成MDS 混合后给予Co 复方的No 数目、个μg 微克mg 毫克g 克kg 千克（公斤）ml 毫升L 升Inj 注射剂ih 皮下注射im 肌肉注射iv 静脉注射iv gtt或iv drip 静脉滴注OD 右眼OL 左眼OU 双眼Inhal 吸入Tab 片剂Pil 丸剂Caps 胶囊剂Pulv 散剂Amp 安瓿剂Aq 水Aqdest 蒸馏水Mist 合剂Emul 乳剂Syr 糖浆剂Tr 酊剂Neb 喷雾剂Garg 含漱剂Collyr 洗眼剂Ocul 眼膏Liq 溶液剂Sol 溶液Lot 洗剂Linim 擦剂Crem 乳膏剂（冷霜）Ung 软膏剂Past 糊剂Ol 油剂Enem 灌肠剂Sipp 栓剂。
中药学教材目录之令狐文艳创作
第四节清热凉血药
生地黄
玄参
牡丹皮
赤芍
紫草
水牛角
第五节清虚热药
青蒿
白薇
地骨皮
银柴胡
胡黄连
第十章 泻下药
第一节攻下药
大黄
芒硝
番泻叶
芦荟
第二节润下药
火麻仁
郁李仁
松子仁
第三节峻下逐水药
甘遂
京大戟
芫花
商陆
牵牛子
巴豆
千金子
第十一章 袪风湿药
第一节袪风寒湿药
独活
威灵仙
川乌
蕲蛇
乌梢蛇
木瓜
蚕沙
伸筋草
寻骨风
松节
海风藤
墨旱莲
女贞子
桑椹
黑芝麻
龟甲
鳖甲
第二十五章 收涩药
第一节固表止汗药
麻黄根
浮小麦
糯稻根须
第二节敛肺涩肠药
五味子
乌梅
五倍子
罂粟壳
诃子
石榴皮
肉豆蔻
赤石脂
禹余粮
第三节固精缩尿止带药
山茱萸
覆盆子
桑螵蛸
金樱子
海螵蛸
莲子
芡实
刺猬皮
椿皮
鸡冠花
第二十六章 涌吐药
常山
瓜蒂
胆矾
第二十七章 攻毒杀虫止痒药
雄黄
硫黄
白矾
蛇床子
蟾酥
枳椇子
泽漆
蝼蛄
荠菜
第二节利尿通淋药
车前子
滑石
木通
通草
瞿麦
萹蓄
地肤子
海金沙
石韦
冬葵子
灯心草
萆薢
第三节利湿退黄药
茵陈
金钱草
胶囊剂的制备工艺流程
胶囊剂的制备工艺流程胶囊剂是一种常见的药物制剂形式，广泛应用于医药领域。
其制备工艺流程包括以下几个主要步骤。
首先，制备胶囊剂的第一步是选材和粉碎。
药品的选择是制备胶囊剂的基础，需要根据药物的特性和疗效来确定。
选定后，药品需要经过粉碎的处理，以确保其颗粒的均匀度和稳定性。
接下来，是混合和配制。
将粉碎后的药品与辅料进行充分的混合，确保药物和辅料的兼容性和稳定性。
辅料可以包括流动辅料、粘结辅料和分散剂等，根据具体药物的特性和所需的制剂性能来选择。
然后，是制备和填充。
制备胶囊剂的方法主要有两种：湿法和干法。
湿法是将混合后的药物和辅料与溶剂混合，然后制成胶状物质，填充进胶囊中。
干法则是直接将混合后的物料填充进胶囊中。
填充胶囊的过程需要控制好填充量和填充速度，确保每粒胶囊的质量一致性。
最后，是封闭和包装。
填充完胶囊后，需要对胶囊进行封闭，以防止药物的污染和逸出。
封闭的方法可以采用热封、环保封或其他封口技术。
完成封闭后，胶囊还需要进行包装，通常是采用瓶装或泡膜包装。
总体而言，制备胶囊剂的工艺流程比较复杂，需要严格控制每个步骤的细节和质量。
制剂工艺的合理设计和操作规范会直接影响到胶囊剂的质量和疗效。
因此，在实际生产中，需要事先做好充分的工艺验证和设备调试，采取有效的控制措施，确保胶囊剂的质量稳定和安全性。
希望通过上述对胶囊剂制备工艺流程的介绍，能够使读者对胶囊剂的制备有更全面的了解，并能指导实际操作，提高胶囊剂的生产效率和质量水平。
胶囊剂生产工艺流程
胶囊剂生产工艺流程
《胶囊剂生产工艺流程》
胶囊剂是一种常见的药物剂型，具有易服、易存储和易溶解等优点，广泛应用于医药领域。
胶囊剂的生产工艺流程主要包括原料准备、胶囊制备、胶囊填充、封闭和包装等环节。
首先是原料准备阶段。
在生产胶囊剂时，首先需要准备所需
的原料，包括活性成分、辅料和胶囊壳材料。
活性成分是药物的主要成分，辅料则是用来增强药物的稳定性和溶解性等特性。
胶囊壳材料通常使用明胶或植物纤维素等物质制成。
接下来是胶囊制备阶段。
在这个环节中，需要将胶囊壳材料制成成型机器可以使用的原料。
这个过程需要将胶囊壳材料加热、溶解，然后注入到模具中，冷却后形成胶囊壳。
然后是胶囊填充阶段。
在这个环节中，需要将已经准备好的活性成分和辅料填充到胶囊壳内。
这一步需要精准的配方和精确的填充机器，以确保每颗胶囊的药物含量相同。
接着是封闭阶段。
在这个环节中，需要将填充好的胶囊封闭。
封口通常采用热封或者冷封的方式进行。
最后是包装阶段。
在这个环节中，需要对已经制备好的胶囊进行包装，以便于运输和销售。
总的来说，胶囊剂生产的工艺流程涉及多个环节，需要严格的
控制和管理，以确保产品的质量和安全性。
只有通过科学的生产工艺流程，才能生产出高质量的胶囊产品，满足人们对药物的需求。
诊所药品清单之令狐文艳创作
诊所药品清单令狐文艳一、抗微生物药阿莫西林（片剂、胶囊剂、颗粒剂）阿奇霉素（针剂、片剂）阿昔洛韦（无环鸟苷）（片剂、针剂、滴眼液）氨苄西林钠（针剂）哌拉西林钠（针剂）硫酸阿米卡星（注射剂）呋喃唑酮（痢特灵）（片剂）呋喃妥因（呋喃坦啶）（片剂、胶囊剂）复方磺胺甲噁唑（片剂）红霉素（片剂、胶囊剂、眼膏、针剂）盐酸小檗碱（黄连素）（片剂）、琥乙红霉素（片剂）环丙沙星（针剂、片剂）甲硝唑（灭滴灵）（片剂、注射剂）盐酸克林霉素（胶囊剂、针剂）利巴韦林（三氮唑核苷）（片剂、注射剂、滴眼剂）盐酸林可霉素（针剂）硫酸庆大霉素（针剂、片剂、）利福平（片剂，胶囊剂）氯霉素（滴眼剂）罗红霉素（颗粒剂、片剂）乙酰螺旋霉素（片剂）诺氟沙星（胶囊剂）青霉素钠（针剂）头孢氨苄（片剂、胶囊剂、颗粒剂）头孢拉定（胶囊剂、注射剂）头孢曲松钠（针剂）头孢噻肟钠（针剂）头孢唑啉钠（针剂）土霉素（片剂）乙胺丁醇（片剂）异烟肼（片剂）氧氟沙星（针剂、片剂、滴眼剂）鱼腥草（针剂）制霉素（片剂）左氧氟沙星（片剂、针剂）头孢克洛（胶囊剂）二、局部麻醉药盐酸利多卡因（注射剂、喷雾剂）三、镇痛、解热、抗炎、抗痛风药阿司匹林（片剂）安乃近（针剂：仅供滴鼻用）白加黑（片剂）百服宁（片剂、溶液剂）布洛芬（片剂）芬必得（胶囊剂）复方对乙酰氨基酚（片剂、颗粒剂）感康（胶囊剂、片剂）感冒通（片剂）康泰克（胶囊剂）克感敏（片剂、颗粒剂）清开灵（针剂）去痛片（片剂）伤风胶囊（胶囊剂）伤湿膏（膏剂）麝香壮骨膏（膏剂）双氯酚酸钠(片剂、缓释片) 小儿速效感冒冲剂（颗粒剂）小儿速效感冒片（片剂）一清胶囊（胶囊剂）秋水仙碱(片剂) 引哚美辛(片剂、胶囊) 复方氯唑沙宗(片剂)四、循环系统用药尼莫地平（片剂）盐酸氟桂利嗪（胶囊剂）吡拉西坦（片剂，胶囊剂）北京降压0号（片剂）地高辛（片剂）复方降压片（片剂）利血平（注射剂）罗布麻片（片剂）脉络宁（针剂）尼群地平（片剂）、）肾上腺素（注射剂）曲克芦丁（片剂、针剂）维拉帕米（片剂）硝酸甘油（片剂，针剂）硝苯地平(片剂) 硝酸异山梨酮(片剂、缓释片) 卡托普利片五、呼吸系统用药氨茶碱（注射剂、片剂）百喘朋片（片剂）华素片（片剂）肌苷（针剂）六神丸（丸剂）蜜炼枇杷膏（膏剂）糜蛋白酶（注射剂）清音片（片剂）蛇胆川贝液（口服液）速效伤风胶囊（胶囊剂）西瓜霜（含片、喷雾剂）溴已新（片剂）小儿化痰止咳冲剂（颗粒剂）小儿止咳化痰颗粒（颗粒剂）增效气管炎（片剂）盐酸氨溴孛(片剂)六、消化系统用药氢溴酸山莨菪碱(654-2)（针剂）硫酸阿托品（注射剂、片剂）溴米因(爱茂尔针)（针剂）多酶片、谷氨酸钠（注射剂）干酵母片（片剂）酵母片（片剂）开塞露、硫酸镁（溶液剂）雷尼替丁（胶囊剂、片剂）丽珠得乐（片剂、颗粒剂）多潘立酮(吗叮林)（片剂）乳酸菌素片（片剂）思密达（粉剂）斯达舒（片剂）碳酸氢钠（注射剂、片剂）胃必治（片剂）胃仙优（片剂）温胃舒（颗粒剂）西米替丁（针剂、片剂）小儿泻痢停（片剂）泻痢停（片剂）养胃舒（颗粒剂）硫糖铝(片剂、混悬剂) 法莫替丁（片剂，针剂）七、泌尿系统用药大黄苏打片（片剂）排石冲剂（颗粒剂）三金片（片剂）呋塞米(片剂、针剂) 氢氯噻嗪(片) 黄酮哌酯片八、血液系统用药维生素B12（注射剂）肝素钠（注射剂）右旋糖酐-40（注射剂）叶酸片低分子肝素(注射剂)九、激素及影响内分泌药地塞米松（氟美松）（注射剂、片剂、滴眼剂）泼尼松（片剂、针剂）、十、抗变态反应药特非那丁（片剂）马来酸氯苯那敏(扑尔敏)（片剂）强力解毒敏（针剂）盐酸赛庚啶（片剂）盐酸异丙嗪（注射剂）阿司咪唑(息斯敏)（片剂）十一、维生素、矿物质及肠内肠外营养药18种氨基酸（针剂） 50％葡萄糖注射液（针剂） VAD（胶丸剂） VB6（片剂、针剂）VD3针（针剂） VK3（针剂）氨基酸（针剂）辅酶A（针剂）复方维生素B（片剂）葡萄糖酸钙（注射剂）三磷酸腺苷（针剂）维丁胶性钙（针剂）维生素B1（片剂、针剂）维生素B2（片剂）维生素C（注射剂、片剂）维生素E（胶丸剂）十二、调节水盐，电解质及酸碱平衡剂复方氯化钠（林格）（注射液）口服补液盐氯化钾（注射剂）氯化钠（注射剂）葡萄糖（注射剂 5%、10%）葡萄糖氯化钠（注射剂）十三、消毒防腐药碘酊高锰酸钾粉 3%过氧化氢（溶液剂）强力碘（溶液剂） 75%乙醇、甲紫（溶液剂）依沙吖啶溶液十四、中成药999感冒冲剂（颗粒剂）、VC银翘片（片剂）、八宝惊风散（散剂）、板兰根（针剂、冲剂）、冰硼散（散剂）、草珊瑚含片（片剂）、柴胡注射液（针剂）、陈香露白露片（片剂）、刺五加（针剂）、大青叶（针剂）、丹参（针剂、片剂）、当归（针剂、丸剂）、地奥心血康（胶囊剂）、跌打丸（丸剂）、妇科千金片（片剂）、复方丹参(片剂、滴丸剂)、复方甘草片（片剂）、复方甘草合剂（合剂）、骨宁（针剂）、黄连上清丸（片）（丸剂、片剂）、藿香正气水（口服液、胶囊）、急支糖浆、健胃消食片（片剂）、金匮肾气丸（丸剂）、金嗓子喉宝（片剂）、季德胜蛇药片、咳必清（胶囊剂、片剂）、咳特灵片（片剂）、克咳胶囊、六味地黄丸（丸剂）、龙胆泻肝丸（丸剂）、牛黄解毒片（片剂）、人参健脾丸（丸剂）、三七片（片剂）、双黄连（针剂、口服液、片剂）、松节油、速效救心丸、乌鸡白凤丸（丸剂）、香砂养胃丸（丸剂）、消渴丸（丸剂）、消炎利胆片、小柴胡冲剂、小儿痢宝（颗粒剂）、小儿退热栓（栓剂）、小活络丹（丸剂）、血塞通（片剂、针剂）、牙痛安（片剂）、养阴清肺糖浆（糖浆剂）、云南白药胶囊、益母草冲剂（颗粒剂）、银翘解毒片、正红花油（擦剂）、止咳化痰糖浆（糖浆剂）、朱砂安神丸（丸剂）、云南白药擦剂。
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章之令狐文艳创作
第一章生物药剂学概述令狐文艳【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢 E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄4．药物消除是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
中药药剂学实验报告之令狐文艳创作
实验一益元散剂的制备令狐文艳一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。
因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
实验二蕲蛇药酒的制备一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
一种心舒胶囊的制备方法
一种心舒胶囊的制备方法
心舒胶囊是一种用于缓解焦虑和压力的草药制剂，它具有安神、舒缓情绪的作用。
下面将介绍一种心舒胶囊的制备方法。
首先，我们需要准备以下原材料：龙眼肉、百合、川芎、茯苓、玄参、莲子、远志和酸枣仁。
这些原料具有舒缓神经和促进放松的功效。
制备过程如下：
1. 将龙眼肉、百合、川芎、茯苓、玄参、莲子、远志和酸枣仁按照一定的比例进行混合。
可根据需要的草药配方进行调整。
2. 将混合好的草药放入研磨机中研磨成细粉。
确保粉末的颗粒度均匀细腻。
3. 将研磨好的草药粉通过筛网进行过滤，以去除其中的杂质和颗粒。
4. 将过滤后的草药粉分别用高温蒸汽进行杀菌和烘干，以确保制剂的安全卫生和稳定性。
5. 将干燥的草药粉装入胶囊中，可以使用专用的胶囊灌装设备来完成此步骤。
6. 最后，将装有草药粉的胶囊进行密封，以保持草药的新鲜度和有效成分的稳定性。
通过以上步骤，一种心舒胶囊就成功地制备完成了。
制备过程中需要注意环境的清洁卫生，以确保制剂的质量和效果。
需要注意的是，本文只提供了一种制备心舒胶囊的方法，具体的草药配方和比例可以根据需求进行调整和优化。
在使用心舒胶囊之前，请咨询专业的医生或草药师的建议，以确保安全和合理的使用。
软膏剂的制备方法之令狐文艳创作
软膏剂的制备方法研究令狐文艳一、课题的科学意义软膏剂是将药物加人适宜基质中，制成易于涂布于皮肤剖面的外用半固体制剂，由于软膏有较好的附着性、涂展性，使用携带方便等优点，在皮肤科、眼耳鼻科等方面被广泛应用，特别是近年来，借助国内外高科技、新材料、新工艺制出不少新的中药软膏品种，如马应龙麝香痔疮膏、龙珠软膏等，具有相当的市场竞争力。
二、国内外研究概况、水平和发展趋势软膏剂系指药物与适宜基质制成的一种涂布于皮肤、粘膜或创面的半固体外用制剂。
用乳剂型基质制备的软膏剂又称为乳膏剂；含有大量药物粉末（ 25%-75% ）的称为糊剂。
软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用，某些药物透皮吸收后，亦能产生全身治疗作用，糊剂主要起局部保护作用。
软膏剂在我国创始很早，公元前 2 世纪在《灵枢经》中即有“涂以豚脂“的记载，汉代张仲景在《金匮要略》中记载有软膏剂及其制法和使用，所用基质多为植物油，又称油膏剂。
随着石油化学工业的迅速发展，广泛采用凡士林、石蜡等到烃类物质作为基质，随着高分子材料的发展，以高分子材料的新型乳剂基质和水溶性基质的品种明显增加，从而制成较为理想的软膏剂。
《中国药典》 2000 年版二部软膏剂有 48 种，其中乳膏剂占 32 种。
与软膏剂密切相关的防护用品、化妆品的发展则更快。
新基质的不断出现、药物透皮吸收途径与机理研究、生产工艺的革新、生产与包装自动化程度的不断提高，使软膏剂在医疗保健及劳动防护等方面发挥了更大的作用。
近年来，利用皮肤给药方便、可随时终止给药这一特点，通过皮肤给药而达到全身作用的制剂日趋增多。
三、应用前景虽然中药软膏剂在制作过程中遇到一些问题，但是我们相信中药作为外用药有着广阔的发展前景,首先软膏剂作为经皮给药的一种剂型，不仅可以避免药物在胃肠道中的破坏，减少血药浓度峰谷变化，而且已成为克服药物副作用的有效用药途径之一；其次，在医院皮肤科、外科里广泛应用，并在医院的普通制剂，“内病外治”可能成为中药软膏剂今后研究发展方向之一。
新药申请之令狐文艳创作
附录1令狐文艳新药申请所需资料（一）必备资料：1、临床科室填写《新药申请表》，并提供本医疗机构中与申请新药治疗适应症相同的类似药品的品种情况、疗效差别、安全性、价格等信息，及新药的主要特点、临床证据、治疗方案和申请进入医疗机构使用的理由等。
附科室讨论小组的集体签名及廉洁承诺书。
2、药学部门的新药评估报告。
附有同类药品比较，以简表的形式将所申请的药品与同类药(包括治疗相同适应证的药物),尤其是与所申请进入的医疗机构已有的品种进行有效性、安全性、稳定性、可流通性及经济性等方面的比较。
所引用的数据需注明文献出处。
如无同类药品请注明。
(二)其他资料：1、新药生产及经营企业的“一证一照”及GMP、GSP证书。
2、新药证书及生产批件（或进口药品注册证）、注册商标证书。
新药使用说明书及其电子文档。
3、国家发改委或广东省物价局有效价格批文，或企业自主定价的材料。
4、原研药品证明文件、专利药品证明文件。
5、广东省药品挂网采购中标入围的有关信息。
6、进入医保目录的证明文件。
7、质量标准及省市以上药检所出具的药品检验报告书。
8、临床应用资料、临床前及临床药理、药代、毒理、药品不良反应及配伍禁忌等资料。
中药保护品种的要提供证书复印件和专业期刊发表的临床研究报告等。
9、其他能证明该产品优势的材料。
包括有关厂家或公司的业绩材料。
10、提供新药申请方的联系人及联系方式、单位公章，并保证对其真实性、有效性负责。
附录2医疗机构药事管理和药物治疗学委员会新药申请表（范例）科编号：注：1、新药申请需由科室主任组织召开科室管理小组会议集体讨论决定，并做好会议讨论记录备查。
不得申请主要为其它专科使用的药物。
2、本表和《廉洁承诺书》经小组成员签字后由科室递交药学部门。
附录3医疗机构药事管理与药物治疗学委员会药品临时采购申请表(范例)使用的药品。
2、临购申请需由科室主任组织召开科室管理小组会议集体讨论决定，并做好会议讨论记录备查。
3、本表和《廉洁承诺书》经小组成员签字后由科室递交药学部门。
MOF材料综述之令狐采学创编
MOF纳米材料的合成路线欧阳家百（2021.03.07）我选取的是Erik A. Flugel等在Journal of Materials Chemistry上发表的的Synthetic routes toward MOF nanomorphologies这篇论文。
然后在学习的过程中，还参考了一些中文文献和老师给的chemical review的那篇文章中的第六部分（MOF Crystals,Films/Membranes, and Composites）。
虽然是化学系的学生并且也选修了现代无机进展这门课，但是该篇文章还是让在阅读的过程中感到十分吃力，主要原因还是金属无机材料这个领域了解不够。
我将试着谈谈这篇文章的内容并给出自己的一点浅薄的体会。
本篇文章是和其他的综述流程一样，先是在简介中介绍了MOF 的功能和最近的应用和本文的大致内容，然后进入正题，分为以下几部分：1.零维的MOF纳米晶体的制备；2.一维纳米结构晶体的制备；3.二维纳米结构晶体的制备；4.三位结构晶体的制备；5.杂合纳米结构晶体的制备；6.针对某一个晶体进行结构控制的机理的研究。
最后为文章的总述和致谢。
MOF是含氧或氮的有机配体与过渡金属通过自组装连接而形成的具有周期性网状结构的晶体材料。
其一般具有沸石和类沸石的结构。
在当今的社会中MOF因为其具有结构和孔道可以设计，可裁剪的特点并且表面积大而多孔而受到多个学科的重视。
MOF可以应用在吸收，气体贮存，传感器设计，集光，生物显影，药物传送和催化方面。
现在得到的纳米化的MOF材料，有着与普通固体材料截然不同的性质，比如因为其小尺寸而具有的干涉和散射的光学性质，比如在生物方面展现了更长时间的血浆循环时间，有些甚至可以在淋巴中进行传送。
MOF材料的形态也是至关重要的。
球形保证了一致的消融速度因而能够作为药物缓蚀剂。
而不是球形的或者各向异性的因为其边缘处和角落处的活性而具有催化功能，MOF的膜或者薄片对于气体的分离和探测是很重要的。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
胶囊剂的制备
令狐文艳
一、实验目的和要求
1．掌握硬胶囊剂的制备过程及手工填充硬胶囊的方法。
2．能进行硬胶囊剂的装量差异检查。
二．实验原理
胶囊剂系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中制成的固体制剂。
主要供口服用，也可用于直肠、阴道等。
空胶囊的主要材料为明胶，也可用甲基纤维素、海藻酸盐类、聚乙烯醇、变性明胶及其他高分子化合物，以改变胶囊的溶解性或达到肠溶的目的。
根据胶囊剂的硬度与溶解和释放特性，胶囊剂可分为硬胶囊与软胶囊、肠溶胶囊和缓释胶囊。
硬胶囊剂的一般制备工艺流程为：
空胶囊与内容物准备→充填空胶囊→质量检查→包装1．空胶囊与内容物准备
空胶囊分上下两节，分别称为囊帽与囊体。
空胶囊根据有无颜色，分为无色透明、有色透明与不透明三种类型；根据锁扣类型，分为普通型与锁口型两类；根据大小，分为000、00、0、1、2、3、4、5号八种规格，其中000号最大，5号最小。
内容物可根据药物性质和临床需要制备成不同形式的内容物，主要有粉末、颗粒和微丸三种形式。
2．充填空胶囊
大量生产可用全自动胶囊充填机充填药物，填充好的药物使用胶囊抛光机清除吸附在胶囊外壁上的细粉，使胶囊光洁。
小量试制可用胶囊充填板或手工充填药物，充填好的胶囊用洁净的纱布包起，轻轻搓滚，使胶囊光亮。
3．质量检查
充填的胶囊进行含量测定、崩解时限、装量差异、水分、微生物限度等项目的检查。
胶囊剂的装量差异检查方法：取供试品20粒，分别精密称定重量后，倾出内容物，硬胶囊用小刷或其他适宜的用具拭净；再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量（M1）与平均装量（M2），装量差异=M1-M2/M2。
按规定，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。
胶囊剂装量差异限度
4．包装及贴标签质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，加贴符合要求的标签。
三、材料和仪器
1. 材料：药物粉末
2．仪器：空胶囊、白纸或玻璃板、天平、洁净的纱布、刀、指套、称量纸、药匙、废物缸、酒精棉球
四、实验内容
1. 选择三黄粉（黄连、黄芩、黄柏各50 g，粉碎，过七号筛），选择适当规格的空胶囊，练习硬胶囊填充
（1）手工操作法
【操作步骤】
1.将药物粉末置于白纸或洁净的玻璃板上，用药匙铺平并
压紧，
2.厚度约为胶囊体高度的1/4或1/3，手持胶囊体，口垂直
向下插入药物粉末，使药粉压入胶囊内，同法操作数次，至胶囊被填满，使其达到规定的重量后，套上胶囊帽。
【注意事项】
填充过程中所施压力应均匀，还应随时称重，以使每粒胶囊的装量准确。
为使填充好的胶囊剂外形美观、光亮，可用喷有少许液状石蜡的洁净纱布轻轻滚搓，擦去胶囊剂外面黏附的药粉。
（2）板装法
【操作步骤】
将胶囊体插入胶囊板中，将药粉置于胶囊板上，轻轻敲动胶囊板，使药粉落入胶囊壳中，至全部胶囊壳中都装满药粉后，套上胶囊帽。
2.装量差异检查
【操作步骤】
①先将20粒胶囊分别精密称定重量
②再将内容物完全倾出，再分别精密称定囊壳重量
③求出每粒内容物的装量与平均装量
④将每粒装量与平均装量进行比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有1粒超出装量差异限度的1倍，则装量差异检查合格。
【注意事项】
倾出内容物时必须倒干净，以减小误差。
五、问题与讨论
1．填充硬胶囊剂时应注意有哪些问题？。