分析化学试题a

分析化学试题a

集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]

分析化学试题（A）

一、单项选择

1. 对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为%，而真实含水量为%，则%%=%为（ b ）。a. 相对误差 b. 绝对误差 c. 相对偏差 d. 绝对偏差

2. 氧化还原滴定的主要依据是（ c ）。

a. 滴定过程中氢离子浓度发生变化

b. 滴定过程中金属离子浓度发生变化

c. 滴定过程中电极电位发生变化

d. 滴定过程中有络合物生成

3. 根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出的合理分析结果表达式应为（ b ）。

a.（?）%

b.（?）%

c.（?）%

d.（?）%

4. 测定NaCl+Na3PO4中Cl含量时，选用（ c ）标准溶液作滴定剂。

5. 欲配制1000ml L HCl溶液，应取浓盐酸（ b ）。

a. b. c. d. 12ml

6. 已知在1mol/L H

2SO

4

溶液中，MnO

4

-/Mn2+和Fe3+/Fe2+电对的条件电极电位分别为和。在此条件下

用KMnO

4

标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为（ c ）。

a. b. c. d.

7. 按酸碱质子理论，Na

2HPO

4

是（ d ）。

a. 中性物质

b. 酸性物质

c. 碱性物质

d. 两性物质

8. 下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（ b ）碱度最强。

a. CN-（K

CN头= ?10-10） b. S2-(K

HS

- = ?10-15, K

H2S

=?10-7)

c. F-(K

HF = ?10-4) d. CH

3

COO-(K

HAc

= ?10-5)

9. 在纯水中加入一些酸，则溶液中（ c ）。

a. [H+][OH-]的乘积增大

b. [H+][OH-]的乘积减小

c. [H+][OH-]的乘积不变

d. [OH-]浓度增加

10. 以EDTA滴定Zn2+，选用（ b ）作指示剂。

a. 酚酞

b. 二甲酚橙

c. 二苯胺磺酸钠

d. 淀粉

11. 在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（ b ）。

a. 吸光度

b. 透光率

c. 吸收波长

d. 吸光系数

12. 在EDTA络合滴定中，（ b ）。

a. 酸效应系数愈大，络合物的稳定性愈大

b. 酸效应系数愈小，络合物的稳定性愈大

c. pH值愈大，酸效应系数愈大

d. 酸效应系数愈大，络合滴定曲线的pM突跃范围愈大

13. 符合比尔定律的有色溶液稀释时，将会产生（ c ）。

a. 最大吸收峰向长波方向移动

b. 最大吸收峰向短波方向移动

c. 最大吸收峰波长不移动，但峰值降低

d. 最大吸收峰波长不移动，但峰值增大

14. 用SO

42-沉淀Ba2+时，加入过量的SO

4

2-可使Ba2+沉淀更加完全，这是利用( b )。

a. 络合效应

b. 同离子效应

c. 盐效应

d. 酸效应

15. 在酸性介质中，用KMnO

4

溶液滴定草酸盐，滴定应（ b ）。

a. 象酸碱滴定那样快速进行

b. 在开始时缓慢进行，以后逐渐加快

c. 始终缓慢地进行

d. 在近化学计量点附近加快进行

16. 络合滴定中，金属指示剂应具备的条件是（ a ）。

a. 金属指示剂络合物易溶于水

b. 本身是氧化剂

c. 必须加入络合掩蔽剂

d. 必须加热

17. 分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，（ d ）。

a. 数值固定不变

b. 数值随机可变

c. 无法确定

d. 正负误差出现的几率相等

18. 氧化还原反应进行的程度与（ c ）有关

a. 离子强度

b. 催化剂

c. 电极电势

d. 指示剂

19. 重量分析对称量形式的要求是（ d ）。

a. 表面积要大

b. 颗粒要粗大

c. 耐高温

d. 组成要与化学式完全相符

20. Ksp称作溶度积常数，与该常数的大小有关的是（ b ）。

a. 沉淀量

b. 温度

c. 构晶离子的浓度

d. 压强

二、判断（每小题2分，共20分，正确的在（）内打“√”，错误的在（）内打“╳”）

1. 摩尔法测定氯会产生负误差（╳）。

2. 氧化还原滴定中，溶液pH值越大越好（╳）。

3. 在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高（╳）。

4. K

2Cr

2

O

7

可在HCl介质中测定铁矿中Fe的含量（√）。

5. 吸光光度法只能用于混浊溶液的测量（╳）。

6. 摩尔法可用于样品中I-的测定（╳）。

7. 具有相似性质的金属离子易产生继沉淀（╳）。

8. 缓冲溶液释稀pH值保持不变（√）。

9. 液-液萃取分离法中分配比随溶液酸度改变（√）。

10. 重量分析法准确度比吸光光度法高（√）。

三、简答（每小题5分，共30分）

1. 简述吸光光度法测量条件。

答：1）测量波长的选择 2）吸光度范围的选择

3）参比溶液的选择 4）标准曲线的制作

2. 以待分离物质A为例，导出其经n次液-液萃取分离法水溶液中残余量(mmol)的计算公式。

答：设V

W （ml）溶液内含有被萃取物为m

(mmol), 用V

O

（ml）溶剂萃取一次，水相中残余被萃取

物为m

1

(mmol)，此时分配比为：

用V

O （ml）溶剂萃取n次，水相中残余被萃取物为m

n

(mmol)，则

n

W

O

W

n V

DV

V

m

m⎥

⎦

⎤

⎢

⎣

⎡

+

⨯

=

3. 酸碱滴定法和氧化还原滴定法的主要区别。

答：酸碱滴定法:

1)以质子传递反应为基础的滴定分析法。

2)滴定剂为强酸或碱。

3)指示剂为有机弱酸或弱碱。

4)滴定过程中溶液的pH值发生变化。

氧化还原滴定法：

1）以电子传递反应为基础的滴定分析法。

2）滴定剂为强氧化剂或还原剂。

3）指示剂氧化还原指示剂和惰性指示剂。

4)滴定过程中溶液的氧化还原电对电位值发生变化

4. 比较摩尔法和佛尔哈德法的异同点。

答：两者均是以消耗银盐量来计算待测物含量。

摩尔法：1)反应：Ag+ + Cl- = AgCl?(白色)，中性或弱碱性介质。

2)滴定剂为AgNO

3

。

3)指示剂为K

2CrO

4

，Ag+ + CrO

4

2- = Ag

2

CrO

4

?(砖红色)

4)SO

42-、AsO

4

3-、PO

4

3-、S2-有干扰。

5)可测Cl-、Br-、Ag+，应用范围窄。