肿瘤及抗肿瘤药物(肖峰)_PPT幻灯片

合集下载

药物化学13-抗肿瘤药PPT课件

药物化学13-抗肿瘤药PPT课件
个性化治疗
根据患者的基因组、表型等特征 ,选择最合适的治疗方案,实现 个体化精准治疗。
基因治疗与免疫治疗在抗肿瘤领域的应用
基因治疗
通过修改或调控肿瘤细胞的基因表达 ,抑制肿瘤生长、扩散或诱导细胞凋 亡。
免疫治疗
利用免疫系统激活剂或调节剂,增强 机体对肿瘤的免疫应答,控制肿瘤生 长。
THANKS.
抗肿瘤药的疗效与副
04
作用
抗肿瘤药的疗效评估
01020304临床试验通过对照实验的方式,比较抗 肿瘤药治疗组与对照组的疗效
差异。
生存率
评估患者接受抗肿瘤药治疗后 生存时间的延长情况。
肿瘤缩小率
观察抗肿瘤药对肿瘤的抑制作 用,以肿瘤体积缩小程度为指
标。
症状改善
评估抗肿瘤药对患者症状的改 善程度,提高患者生活质量。
抗肿瘤药的制备工艺
化学合成法
通过一系列化学反应,将原料转 化为目标药物。工艺流程长、技
术难度高,但成本较低。
生物工程技术
利用基因工程和细胞工程技术, 在微生物或细胞中表达目标蛋白 或抗体,再通过分离纯化得到药 物。工艺相对简单,但成本较高。
天然产物提取法
从天然资源中提取具有抗肿瘤活 性的化合物,再进行分离纯化和 结构修饰。成本低,但产量有限。
抗肿瘤药的质量控制
杂质控制
对抗肿瘤药物中的杂质 进行严格控制,确保药 物的安全性和有效性。
稳定性研究
研究药物的稳定性,确 保药物在储存和运输过 程中不会发生降解或变
质。
质量标准制定
制定严格的质量标准, 对抗肿瘤药物的各项指
标进行检测和控制。
生产过程监控
对药物的生产过程进行 实时监控,确保生产出 的药物符合质量要求。

抗肿瘤药物ppt经典.ppt

抗肿瘤药物ppt经典.ppt
肿瘤细胞的组成: 生长比率:
增殖细胞群在全细胞群
1、增殖细胞群---治中疗的靶比向率。
增长迅速的肿瘤,其GF较大,对药物敏感。
2、非增殖细胞群
包括静止期细胞、无增殖力细胞(已分化 细胞)和死亡细胞三部分,其中静止期细
胞对药物不敏感,是最新肿.课件瘤复发的根源。 8
增殖周期中的细胞分期: 1.DNA合成前期(G1期):DNA的合成准备时期 2.DNA合成期(S期):DNA复制的时期 3.DNA合成后期(G2期):为有丝分裂作准备 4.丝状分裂期(M期):细胞一分为二
最新.课件
9
细 胞 增 殖 动 力 学
最新.课件
10
(二)抗肿瘤作用的生化机制
1.干扰核酸的生物合成:通过阻止DNA合成, 抑制细胞分裂增殖,而使肿瘤细胞死亡。
2.直接影响DNA的结构与功能:通过破坏DNA 结构或抑制拓扑异构酶活性,影响DNA的复 制和修复功能。
3.干扰转录过程和阻止RNA合成的药物:
药物可嵌入DNA碱基对之间,干扰转录过
程,阻止mRNA的形成。
最新.课件
11
4.干扰蛋白质合成与功能: 药物可干扰微管装配和纺锤丝形成,干扰 核蛋白体功能,影响氨基酸供应。
5.调节体内激素平衡:
药物可通过补充或拮抗调节体内激素平 衡 ,从而抑制某些激素依赖性肿瘤。
最新.课件
12
最新.课件
13
二、抗肿瘤药的分类 根据作用周期或时相分
最新.课件
20
三、抗肿瘤药的适应征
⒈ 全身性肿瘤 如:造血系统恶性肿瘤
白血病、多发性骨髓瘤、 恶性淋巴瘤
2.某些化疗效果好的实体瘤:皮肤癌、绒
癌、恶性葡萄胎、睾丸癌、小细胞肺癌。

《抗肿瘤药物》课件

《抗肿瘤药物》课件

抗肿瘤药物分类
化疗药物 靶向药物 免疫疗法
通过靶向肿瘤细胞的DNA或细胞分裂过程来抑制 肿瘤生长。
通过选择性地干扰肿瘤细胞的特定生物过程,以 抑制肿瘤生长。
通过激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤细胞 的杀伤作用。
常见的抗肿瘤药物
化疗药物
如紫杉醇和顺铂等,通过阻断肿 瘤细胞的DNA复制和细胞分裂, 抑制肿瘤生长。
《抗肿瘤药物》PPT课件
欢迎大家来到本次《抗肿瘤药物》的PPT课件。今天我们将一起探讨抗肿瘤药 物在医学领域中的应用和重要性。
应用场景
1 治疗肿瘤
2 研究发展
抗肿瘤药物被广泛应用于 不同类型的癌症治疗,包 括化疗、放疗和免疫疗法。
抗肿瘤药物也在临床试验 和基础研究中发挥重要作 用,帮助科学家了解肿瘤 生长和扩散的机制。
靶向药物
包括厄洛替尼和帕尼妥布,通过 特异性地抑制肿瘤细胞中的特定 蛋白质来阻止肿瘤生长。
免疫疗法
如PD-1抑制剂和CAR-T细胞疗法, 通过激活和增强免疫系统来攻击 肿瘤细胞。
抗肿瘤药物的作用机制
1
阻断细胞增殖
抗肿瘤药物可以通过不同的机制阻断肿瘤细胞的分裂和增殖过程。
2
诱导细胞凋亡
某些药物可以促使肿瘤细胞自发地进行凋亡,从而达到抑制肿瘤生长的效果。
4 临床试验
开展大规模的临床试验来评估抗肿瘤药物的 疗效和安全性是一项长期而复杂的任务。
未来的发展趋势
1
个体化治疗
基因检测和精准医学的发展将使抗肿瘤药物更加个体化,提高治疗效果。
2
新技术的应用
如基因编辑和免疫细胞工程等新技术的应用将为抗肿瘤药物的研发带来新的突破。
3
多学科合作
不同领域的专家之间的合作将进一步推动抗肿瘤药物的研究和发展。

抗肿瘤药课件ppt课件

抗肿瘤药课件ppt课件

二.毒性反应
目前临床使用的细胞毒抗肿瘤药 物在杀伤恶性肿瘤细胞的同时,对某 些正常的组织也有一定程度的损害, 毒性反应成为化疗时使用剂量受到限 制的关键因素,同时影响患者的生命 质量。
毒性反应可分为近期毒性和远期毒性。
近期毒性
(1)共同的毒性反应 1.消化道反应:恶心和呕吐是最常见的毒 性反应。 2.骨髓抑制:骨髓抑制是肿瘤化疗的最 大障碍之一。 3.脱发
禁忌症:
1、肾功能损害、严重骨髓抑制、 对本品有过敏史者及孕妇禁用。
2、有潜在的致畸、致突变和致 癌作用,孕妇,哺乳期妇女禁用。 3、老人和儿童要慎重用药。
常见抗恶性肿瘤药物:
常见抗恶性肿瘤药物:
常见抗恶性肿瘤药物:
常见抗恶性肿瘤药物:
常见抗恶性肿瘤药物:
第四节 抗恶性肿瘤药 的应用原则和毒性反应
不良反应: 1、骨髓抑制最为突出,白细胞, 血小板减少(甲酰四氢叶酸);
2、消化道反应,如口腔炎、胃炎、 腹泻,便血; 3、长期使用可致肝、肾损伤;
4、妊娠早期使用可致畸胎,死胎。
骨髓抑制:
是指骨髓中的血细胞前体的活性下降。 血流里的红细胞和白细胞都源于骨髓中 的干细胞。 血流里的血细胞寿命短,常常需要不断 补充。为了达到及时补充的目的,作为 血细胞前体的干细胞必须快速分裂。 化学治疗和放射治疗、以及许多其它抗 肿瘤治疗方法,都是针对快速分裂的细 胞,因而常常导致正常骨髓细胞受抑。
一.应用原则
肿瘤的治疗需要多方面结合考虑, 例如:患者的机体状况,肿瘤的病 理类型,侵犯范围(分期)和发展 趋势。 抗肿瘤药常需联合用药,合理地联 合应用抗肿瘤药物不但可以增加疗 效,而且可以减少毒性反应和耐药
主要用药原则如下:
从细胞增殖动力学考虑 从药物作用机制考虑

药物化学课件第七章抗肿瘤药PPT课件

药物化学课件第七章抗肿瘤药PPT课件

常见的免疫治疗药物包括免疫 检查点抑制剂、细胞因子、免 疫细胞治疗等。
免疫治疗药物的优点是疗效持 久、副作用较小,但价格较高, 且部分患者可能对免疫治疗不 敏感。
03
抗肿瘤药的未来发展方向
个体化治疗
总结词
个体化治疗是一种根据患者的基因、分子特征和疾病状态,为其量身定制的治疗方案。
详细描述
随着基因组学和分子生物学的发展,越来越多的肿瘤相关基因和分子标记物被发现,这 为个体化治疗提供了基础。通过检测患者的基因和分子特征,可以预测他们对不同药物 的反应,从而选择最有效的药物进行治疗。个体化治疗有助于提高治疗效果,减少副作
骨髓抑制副作用
白细胞减少
抗肿瘤药物可能引起白细 胞减少,这可能导致感染 的风险增加。
血小板减少
一些抗肿瘤药物可能导致 血小板减少,这可能导致 出血的风险增加。
贫血
一些抗肿瘤药物可能导致 贫血,这可能导致疲劳和 呼吸困难等症状。
心脏毒性副作用
心律失常
一些抗肿瘤药物可能导致心律失 常,这可能引起心悸、气短等症
状。
心力衰竭
一些抗肿瘤药物可能引起心力衰竭, 这可能导致疲劳、呼吸急促和水肿 等症状。
心肌病
一些抗肿瘤药物可能引起心肌病, 这可能导致心脏扩大和心力衰竭等 症状。
其他常见副作用
过敏反应
一些抗肿瘤药物可能导致过敏反应,这可能引起皮疹、呼吸困难等症状。
神经系统副作用
一些抗肿瘤药物可能引起神经系统副作用,这可能引起头痛、失眠、嗜睡等症 状。
05
抗肿瘤药的合理使用与注 意事项
适应症与禁忌症
适应症
抗肿瘤药主要用于治疗各种癌症,如 肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。
禁忌症

抗肿瘤药物教学课件ppt

抗肿瘤药物教学课件ppt
详细描述
这些反应通常在化疗期间或之后出现,医生会给予相应的止吐药、止泻药等处理 。对于严重的消化道反应,可能需要调整化疗方案或暂停治疗。
心脏毒性
总结词
某些抗肿瘤药物可能导致心脏毒性,表现为心肌损伤、心律 失常等。
详细描述
心脏毒性的症状可能在化疗期间或之后出现,医生会密切监 测患者的心脏功能,如发现异常,会采取相应的治疗措施, 如使用保护心脏的药物或调整化疗方案。
分类
分子靶向类抗肿瘤药物包括EGFR抑制剂、VEGFR抑制剂 、BRAF抑制剂等。
适应症
分子靶向类抗肿瘤药物主要用于治疗肺癌、结直肠癌、乳 腺癌等实体瘤。
免疫疗法类
01
定义
免疫疗法类抗肿瘤药物是通过激 活患者自身的免疫系统来攻击肿 瘤细胞,包括免疫检查点抑制剂 、细胞因子治疗等。
03
02作用机制Fra bibliotek分类抗肿瘤药物的分类
根据作用机制和作用特点,抗肿瘤药物主要分为细胞毒药物 、调节免疫药物、分子靶向药物等。
抗肿瘤药物的研发历程
1 2
早期抗肿瘤药物
主要包括烷化剂、抗代谢物等,这些药物的开 发和应用对肿瘤化疗的发展起到了重要的推动 作用。
细胞毒药物的研发
随着细胞毒药物的发展,如环磷酰胺、阿霉素 等,肿瘤化疗逐渐成为一种重要的治疗手段。
新型抗肿瘤药物的研究热点
介绍了当前抗肿瘤药物研究的热点领域,包括免疫治疗、靶向治疗、细胞治 疗和纳米技术等,并探讨了这些领域未来的发展趋势和前景。
抗肿瘤药物的研究展望
从临床需求、药理学研究和新药研发等方面,展望了未来抗肿瘤药物的研究 方向和发展趋势,强调了基础研究和临床应用相结合的重要性。
对未来临床工作的启示与思考

抗肿瘤药物ppt课件

抗肿瘤药物ppt课件

FUDRP:氟尿嘧啶脱氧核苷酸 TS:胸腺嘧啶合成酶
氟尿嘧啶(5-FU)
抗瘤谱
显效 –绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎 有效 –结肠癌、直肠癌、胃癌和乳腺癌、头颈部癌等 治疗实体肿瘤的首选药物
不良反应
毒性较大 –引起严重的消化道反应和骨髓抑制等副作用
氟尿嘧啶的前药—卡莫氟
类似药物
异环磷酰胺 曲磷胺
塞替派--乙撑亚胺类
结构特点
乙撑亚胺基团 思考:乙撑亚胺的作用是什么?
前 药
以下药物哪个是生物烷化剂?
卡莫司汀—亚硝基脲类
结 构 特 点
β氯乙基亚硝基脲
作用特点
能提高脂溶性较强,使其易通过血脑屏障 --对脑瘤等有效
卡铂
Carboplatin 碳铂 生化性质,抗肿瘤活性,和抗瘤谱与Cisplatin类似 –但肾脏毒性、消化道反应和耳毒性均较低 –但仍需静脉注射给药
顺铂类似物
铂类配合物的构效关系
主要内容
重点药物 –环磷酰胺 –顺铂 烷化剂的类别和作用机制 顺铂类药物的构效关系
水溶液中很不稳定 氮芥在pH 7 以上的水溶液将分解而失活 水溶液pH为3~5, 注射剂的pH必须保持在3.0~5.0 Fra bibliotek缺点
只对淋巴瘤有效 –对其它肿瘤如肺癌、肝癌、胃癌等无效 不能口服 选择性差 –毒性大 –(特别是对造血器官)
结构改造
先导化合物----氮芥 降低毒性 –减少氮原子上的电子云密度来降低氮芥的反应性 同时,也降低了氮芥的抗瘤活性
盐酸阿糖胞苷
盐酸阿糖胞苷
治疗白血病 口服差
阿扎胞苷
阿扎胞苷
在体内转化为氮杂嘧啶核苷酸掺如RNA,DNA,形成非功能性氮杂RNA,DNA ,抑制DNA 的合成

肿瘤及抗肿瘤药物(肖峰)PPT课件

肿瘤及抗肿瘤药物(肖峰)PPT课件
肿瘤的分类
肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类 ,良性肿瘤通常不会扩散,而恶性肿 瘤则会扩散并危及生命。
肿瘤的发病机制
01
02
03
遗传因素
部分肿瘤的发生与遗传有 关,如家族性结肠息肉病、 乳腺癌等。
化学因素
长期接触致癌化学物质, 如苯、石棉、焦油等,会 增加患肿瘤的风险。
物理因素
长期暴露于辐射、紫外线 等物理因素也可能导致肿 瘤的发生。
03
常见抗肿瘤药物的作用机制 与分类
细胞毒药物
01
02
03
04
细胞毒药物是抗肿瘤药物中最 为常见的一类,它们通过直接 杀伤肿瘤细胞发挥治疗作用。
细胞毒药物主要作用于肿瘤细 胞的DNA、RNA或蛋白质合 成过程,导致肿瘤细胞死亡。
常见的细胞毒药物包括烷化剂 、抗代谢药物、抗生素类等。
细胞毒药物的副作用主要包括 骨髓抑制、消化道反应、肝肾
白细胞减少、血小板减少等, 可能导致感染和出血风险增加 。
心脏毒性
心肌损伤、心律失常等,可能 对心血管系统造成影响。
肝肾毒性
药物对肝脏和肾脏的损害,可 能导致肝功能和肾功能异常。
抗肿瘤药物的耐药性及应对策略
耐药性产生机制
研究耐药性产生的分子机制,如基因突变、药物外排等。
联合用药
通过联合使用不同作用机制的抗肿瘤药物,降低耐药性产生的风险。
损伤等。
激素类药物
激素类药物通过调节体内激素水平来 影响肿瘤细胞的生长和分化,从而达 到治疗目的。
常见的激素类药物包括抗雌激素、孕 激素、雄激素等。
激素类药物主要适用于某些激素依赖 性肿瘤,如乳腺癌、前列腺癌等。
激素类药物的副作用主要包括内分泌 紊乱、肝功能异常等。

抗肿瘤类药物ppt讲稿121页PPT

抗肿瘤类药物ppt讲稿121页PPT

➢其他 如皮肤抗炎作用、抗放射性活性物质, 海洋医用生物材料鲎(hou)试剂、 河豚毒素试剂、 甲壳素、珊瑚骨材料, 海洋生物滋补保健品等。
四、海洋药物研究的发展趋势
❖半合成技术在海洋药物研究开发中十分重要。 ❖海洋生物技术是海洋药物产业化的主导技术 和关键手段 。 ❖现有技术集成组装是现实可行的新途径。
特点:氮原子不在环状结构内。
OH
CH CHCH3 OH NHCH3
CHCH CH3
NHCH3
麻 黄 碱
伪 麻 黄 碱
(1R,2S)
(1S,2S)
MeO
MeO OMe
秋水仙碱
NHCOCH3
O OMe
Me HO
MeO
COO(CH2)4 NH
NH NH2
益母草碱
吡咯类生物碱
由吡咯或四氢吡咯衍生的含吡咯环的生物碱 简单的吡咯类生物碱: 吡咯里西啶类生物碱: 吲哚里西啶类生物碱:
❖目前海洋生物生物活性研究的主要领域
➢1.预防、治疗心脑血管疾病的药用海洋生物 ▪海洋生物不饱和脂肪酸 、抗心脑血管疾病海 洋药物 、海洋生物毒素
海洋生物
毒素名称 药理作用
岗比毒甲藻
西加毒素
(Gambierdis-cus (CTX)
toxicus)
麝 香 蛸 (Eledone 麝香蛸毒素
moschats)
抗肿瘤类药物ppt讲稿
21、没有人陪你走一辈子,所以你要 适应孤 独,没 有人会 帮你一 辈子, 所以你 要奋斗 一生。 22、当眼泪流尽的时候,留下的应该 是坚强 。 23、要改变命运,首先改变自己。
24、勇气很有理由被当作人类德性之 首,因 为这种 德性保 证了所 有其余 的德性 。--温 斯顿. 丘吉尔 。 25、梯子的梯阶从来不是用来搁脚的 ,它只 是让人 们的脚 放上一 段时间 ,以便 让别一 只脚能 够再往 上登。

抗肿瘤药课件39页PPT

抗肿瘤药课件39页PPT

癌细胞增殖周期
G2
无增殖能力 细胞
M
S
死亡
G1
增殖周期中细胞 (使肿瘤增大)
G0
暂不分裂的细胞 (肿瘤复发根源)
肿瘤:三种细胞
➢分裂增殖的细胞(大部分药物作用对象) – 增殖细胞群 – 生长比率
➢处于G0期的细胞:复发根源 ➢无分裂增殖能力的细胞:无害
肿瘤的治疗
手术治疗 药物治疗 放射治疗 生物学治疗 支技疗法
2.金属化合物
• 代表药:顺铂(cisplatin) • 机制:烷化作用 • 应用:抗瘤谱广,对非精原细胞性睾丸肿瘤最有

3.抗生素类
丝裂霉素(mitomycin C) • 具有烷化作用,为破坏DNA的抗生素 • 主要用于胃癌、肺癌、乳腺癌等
博莱霉素,争光霉素,平阳霉素 • 与铜或铁离子络合,使DNA单链断裂,阻止DNA
• 多食蔬菜、水,高纤维饮食 • 开塞露纳肛
常见的抗肿瘤药物
(一)影响核酸生物合成的药物
为细胞周期特异性药物,主 要作用于S期
甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)
• 机制:化学结构与叶酸相似而抑制二氢叶酸 还原酶,阻止叶酸还原成四氢叶酸,导致 DNA合成受阻
• 应用:儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌;可 作为免疫抑制剂应用
1.根据作用机制
干扰核酸生物合成的药物:甲氨蝶呤等。 破坏DNA结构和功能的药物:烷化剂等。 嵌入DNA干扰转录RNA的药物:放线菌素D 干扰蛋白质合成的药物:长春碱类等。 激素药物:肾上腺皮质激素
2.根据细胞动力学角度
细胞周期非特异性药物 细胞周期特异性药物
3.根据化学结构及来源
• 烷化剂:氮芥类等。 • 抗代谢物:叶酸、嘧啶等。 • 抗肿瘤抗生素:丝裂霉素等。 • 抗肿瘤植物药:长春碱类等。 • 激素:雌激素等。 • 杂类:铂类配合物和酶等。

《抗肿瘤药物》课件 (2)

《抗肿瘤药物》课件 (2)

抗肿瘤药物的应用和注意事项
应用
抗肿瘤药物可以用于肿瘤的治疗和预防,可以 作为单药或联合用药。
注意事项
在使用抗肿瘤药物时,需要注意剂量、用药时 间和可能的不良反应。
结论和未来发展方向
抗肿瘤药物在肿瘤治疗中起着重要的作用,未来的发展方向包括个体化治疗、 靶向治疗和免疫治疗等。
《抗肿瘤药物》PPT课件 (2)
本课件将介绍肿瘤的定义和类型,抗肿瘤药物的作用机制,常用的抗肿瘤药 物分类,抗肿瘤药物的副作用和安全性评估,抗肿瘤药物的疗效评价,抗肿 瘤药物的应用和注意事项,以及结论和未来发展方向。
肿瘤的定义和类型
1 肿瘤的定义
肿瘤是一种异常生长的组织,它可以是良性或恶性的。
2 肿瘤的类型
安全性评估
抗肿瘤药物在研发和使用前需要进行严格的 安全性评估,确保其对患者的疗效和安全性。
抗肿瘤药物的疗效评价
1
临床试验
通过对患者进行临床试验,评估抗肿瘤药物的疗效和副作用。
2
生存率分析
观察患者在使用抗肿瘤药物后的生存情况,评
通过检测肿瘤的大小变化,评估抗肿瘤药物对肿瘤的疗效。
肿瘤可以分为实体瘤和血液系统肿瘤,进一步细分为不同的亚型。
抗肿瘤药物的作用机制
细胞周期阻断
抗肿瘤药物通过干扰肿瘤细 胞的生长周期,阻止其进一 步分裂和扩散。
细胞凋亡诱导
抗肿瘤药物可以引起肿瘤细 胞的凋亡,促使其死亡和消 失。
血管生成抑制
一些抗肿瘤药物可以抑制肿 瘤血管的形成,使肿瘤无法 获取足够的营养和氧气。
常用的抗肿瘤药物分类
化学治疗药物
化学治疗药物通过干扰肿瘤细 胞的生长和分裂,抑制肿瘤的 发展。
靶向治疗药物
靶向治疗药物可以识别并攻击 特定的肿瘤细胞,减少对正常 细胞的损害。

《抗肿瘤药》幻灯片

《抗肿瘤药》幻灯片
• 按化学结构分为:氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、甲磺 酸酯及金属铂配合物
一、 氮芥类
• 氮芥类(nitrogen mustards)是双β-氯乙胺类化合
物。 • 氮芥类药物的结构可分为两大部分:载体部分(I)和 烷基化部分(II)。 • 烷基化部分是抗肿瘤活性的功能基,R部分是载体, 通过改变载体部分可以改善药物在体内的吸收、分布等 药代动力学性质,提高药物的选择性和活性,降低药物 的毒性。
• 因为β-氯乙基亚硝基脲类药物具有较强的亲脂性,易通过
血脑屏障进入脑脊液中,因此适用于脑瘤、转移性脑瘤及 其他中枢神经系统肿瘤,恶性淋巴瘤等治疗。 • 与其他抗肿瘤药物合用时可增强疗效。 • 其主要副作用为迟发性和累积性骨髓抑制。
卡莫司汀(carmustine)
氮芥类药物作用机制
与DNA中鸟嘌呤发生烷基化作用,与DNA形成链 内和链间交联,从而影响和破坏DNA的构造和功能 ,进而阻止细胞分裂,发挥抗肿瘤作用。
Cl
H3C N Cl
O
-Cl-
H3C N
Cl + HN
N
H2N N N
R
乙撑亚铵正离子 DNA中的鸟嘌呤
(aziridinium ion) (guanine in DNA)
抗肿瘤药的分类
•生物烷化剂 •抗代谢抗肿瘤药 •抗肿瘤天然药及其衍生物 •分子靶向抗肿瘤药
第一节 生物烷化剂
• 生物烷化剂也称烷化剂(alkylating agents),在体内能形 成缺电子活泼中间体或其他具有活泼亲电性基团的化合物, 进而与生物大分子(如DNA、RNA或某些重要的酶类)中含 有丰富电子的基团(如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等) 发生共价结合,使DNA分子丧失活性或发生断裂。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、肿瘤组织结构的异型性
❖ 良性肿瘤瘤细胞的异型性不明显,一般都与 其发源组织相似。
❖ 恶性肿瘤的组织结构异型性明显,瘤细胞排 列更为紊乱,失去正常的排列结构层次。
二、肿瘤细胞的异型性
❖ 瘤细胞的多形性即瘤细胞形态及大小不一致。 ❖ 核的多形性:核肥大、双核、巨核等。 ❖ 胞浆的改变:由于胞浆内核蛋白体增多,胞
浆呈嗜碱性。 ❖ 肿瘤细胞超微结构的异型性
第三节 肿瘤的生长1.Fra bibliotek瘤生长动力学:
(1)肿瘤细胞倍增时间:
细胞周期:细胞从一次分裂结束到下一次分裂结 束的一个周期,称为细胞增殖周期。
G1期:DNA合成前期 G2期:DNA合成后期
S期:DNA合成期
M期:有丝分裂期
G0期:一些细胞离开增殖周期,但仍具增殖能力
❖ 目前几乎所有的化学抗癌药物均针对处于复 制期的细胞。
❖ 临床治疗这些肿瘤的战略是先用放射或手术 治疗将肿瘤缩小,使残存的瘤细胞从G0期进 入复制期后再用化疗。
2.肿瘤的血管形成临床与动物 实验都证明,诱导血管的生成 能力是恶性肿瘤能生长、浸润 与转移的前提之一。
二、肿瘤的生长方式
❖ (1)膨胀性生长:这是大多数良性肿瘤所表 现的生长方式。
❖ (2)外生性生长:发生在体表、体腔表面或 管道器官
❖ (3)浸润性生长:为大多数恶性肿瘤的生长 方式。
第四节 肿瘤的转移
1、转移方式
❖ (1)直接蔓延:沿着组织间隙、淋巴管、血 管或神经束衣
❖ (2)淋巴道转移: ❖ (3)血道转移: ❖ (4)种植性转移:
2.浸润和转移机制
(1)局部浸润:局部浸润发生时,由细胞粘附分子介 导的肿瘤细胞彼此之间的粘附力减弱和瘤细胞与基 质的附着力增加是近年来关于侵润机制研究的重点
第五节 肿瘤对机体的影响
肿瘤因其良恶性的不同,对机 体的影响也有所不同。
❖ 良性肿瘤:主要表现为局部压迫和阻塞症状。 其影响的发生主要与其发生部位和继发变化 有关。
❖ 恶性肿瘤:恶性肿瘤由于分泌不成熟、生长 较快,浸润破坏器官的结构和功能,并可发 生转移,因而对机体的影响严重。
第六节 肿瘤的命名与分类
(2)血行播散:被血小板凝集成团的癌细胞形成的瘤 栓则不易被消灭,
(3)肿瘤转移的分子遗传学:目前尚发现一个单独的 转移基因,但已发现一种肿瘤抑制基因——nm23
❖ 过程:
细胞的恶性转化→转化细胞的克隆性增生→ 局部浸润→远处转移。
❖ 在此过程中,恶性转化细胞的内在特点(如 肿瘤细胞倍增时间)和宿主对肿瘤细胞或其 产物的反应(如肿瘤血管形成)共同影响肿 瘤的生长与演进。
❖良性肿瘤与恶性 肿瘤的区别?
组织分 化程度 核分裂
生长速 度
生长方 式
良性肿瘤 分化好,异型性小,与原
有组织的形态相似 无或稀少,不见病理核分
裂像 缓慢
膨胀性和外生性生长,前 者常有包膜形成,与周围 组织一般分界清楚,故通
常可推动 很少性发生坏死、出血
不转移 手术后很少复发 较小,主要为局部压迫或 阻塞作用。如发生在重要 器官也可引起严重后果
一、肿瘤的命名原则
❖ 良性肿瘤在其来源组织名称后加“瘤”字,例 如纤维瘤,腺瘤等。
❖ 恶性肿瘤一般亦根据其组织来源来命名。
(1)来源于上皮组织的统称为癌(carcinoma), 鳞状细胞癌,腺癌等。
(2)从间叶组织(包括纤维结缔组织、脂肪、肌 肉、脉管、骨、软骨组织等)发生的恶性肿瘤 统称为肉瘤(sarcoma),例如纤维肉瘤、横 纹肌肉瘤、骨肉瘤等。
肿瘤的一般形态和结构
1.肿瘤的肉眼观形态
(1)数目和大小: 与肿瘤的性质(良、恶性)、生长时间和
发生部位有一定的关系。
(2)肿瘤的形状
(3)肿瘤的颜色:
其含血量的多寡、有无变性、坏死、出血, 以及是否含有色素等而呈现各种不同的色调
(4)肿瘤的硬度:
其硬度与肿瘤的种类、瘤实质与间质的比 例以及有无变性坏死等有关。
肿瘤的一般形态和结构
2.肿瘤的组织结构
肿瘤的组织多种多样,但概而言之,任何 一个肿瘤的组织成分都可概括为实质和间质 两部分
❖ 肿瘤的实质
肿瘤实质是肿瘤 细胞的总称,是肿瘤 的主要成分。肿瘤的 生物学特点以及每种 肿瘤的特殊性都是由 肿瘤的实质决定的。
❖ 肿瘤的间质
起着支持和营养 肿瘤实质的作用,一 般系由结缔组织和血 管组成,有时还可有 淋巴管。
(2)生长分数
❖ 生长分数指肿瘤细胞群体中处于复制阶段(S +G2期)的细胞的比例。
❖ 初期,绝大多数的细胞处于复制期,所以生 长分数很高
❖ 但是随着肿瘤的持续生长,大多数肿瘤细胞 处于G0期。
❖ (20%左右。)
(3)瘤细胞的生成与丢失:
❖ 在生长分数相对较高的肿瘤,瘤细胞的生成 远大于丢失
肿瘤的细胞动力学的意义。
此外,肿瘤间质 内往往有或多或少的 淋巴细胞等单个核细 胞浸润,纤维母细胞 外,肌纤维母细胞等
第二节 肿瘤的异型性
概念: 肿瘤组织无论在细胞形态和
组织结构上,都与其发源的正 常组织有不同程度的差异,这 种差异称为异型性(atypia)。
肿瘤组织异型性的大小反 映了肿瘤组织的成熟程度(即 分化程度的高低。
❖ 一般人所说的“癌症”(cancer),习惯上常 泛指所有恶性肿瘤。
第七节 肿瘤的病理学检查方法
一、常规的病理形态学检查
❖ 1.脱落细胞学检查 ❖ 2.活体组织检查: ❖ 可采用钳取、切除或穿刺吸取等方法或手术
恶性肿瘤 分化不好,异型性大,与原
有组织的形态差别大 多见,并可见病理核分裂像
较快
浸润性和外生性生长,前者 无包膜,一般与周围组织分 界不清楚,通常不能推动,
后者每伴有浸润性生长 常发生出血、坏死、溃疡形
成等 常有转移 手术等治疗后较多复发 较大,除压迫、阻塞外,还 可以破坏原发处和转移处的 组织,引起坏死出血合并感 染,甚至造成恶病质
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节 第八节 第九节
概述 肿瘤的异型性 肿瘤的生长 肿瘤的转移 肿瘤对机体的影响 肿瘤的命名与分类 肿瘤的病理学检查方法 肿瘤的病因学和发病学 抗肿瘤药物的研究
第一节 概述
❖肿瘤(tumor)
细胞产生的赘生物细胞群。可以是良性
的,也可以是恶性的。是一种常见病、 多发病,其中恶性肿瘤是目前危 害人类健康最严重的一类疾病。
相关文档
最新文档