甘油三酯测定试剂盒(GPO-PAP法)产品技术要求danda

甘油三酯测定试剂盒(GPO-PAP法)产品技术要求danda
甘油三酯测定试剂盒(GPO-PAP法)产品技术要求danda

甘油三酯测定试剂盒(GPO-PAP法)

适用范围:本品用于体外定量测定人血清中甘油三酯的含量。

1.1规格

规格1: (试剂1:20mL;试剂2: 5mL);

规格2: (试剂1:40mL;试剂2:10mL); .

规格3: (试剂1:80mL;试剂2:20mL);

校准品:(选配)

规格1(0.3mL×1;1水平);规格2(0.5mL×1;1水平);规格3(1.0mL×1;1水平);

质控品:(选配)

规格1(0.5mL×2;2水平);规格2(1.0mL×2;2水平)。

1.2组成

试剂盒组成见表1

表1甘油三酯测定试剂盒组成

注:校准品及质控品赋值具有批特异性,每批次浓度详见标签。

2.1试剂

2.1.1外观

试剂盒外观应整洁,文字符号标识清晰;组分齐全,液体无漏液;试剂1为淡黄色透明液体;试剂2为无色透明液体,不得有沉淀和絮状物。

2.1.2装量

每瓶不少于标示值。

2.1.3试剂空白吸光度

用指定的空白样品测试试剂(盒),在光径1cm下,在A546nm处测定试剂空白吸光度A≤0.1。

2.1.4分析灵敏度

在温度37℃,测定2.26 mmol/L样本,吸光度变化在0.10-0.35之间。

2.1.5线性范围

2.1.5.1在[0.2,10.0] mmol/L内,相关系数R≥0.990。

2.1.5.2在[0.2,2.0] mmol/L内,线性绝对偏差不超过±0.2mmol/L;(2.0,10.0] mmol/L内,线性相对偏差不超过±10%。

2.1.6重复性

重复测试(1.1±0.22) mmol/L和(3.0±0.6)mmol/L样本,所得结果的变异系数(CV%)应不大于5%。

2.1.7批间差

测定(1.1±0.22) mmol/L和(3.0±0.6)mmol/L样本,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。

2.1.8准确度

用国家标准物质GBW09148检测,实测值与标示值的相对偏差在±10%内。

2.2校准品

2.2.1外观

校准品为淡黄色液体。

2.2.2装量

每瓶不少于标示值。

2.2.3准确度

与配套试剂组成测试系统,指标要求同2.1.8。

2.2.4 校准品溯源性

根据GB/T21415-2008的要求,校准品溯源至国家标准物质GBW09148。

2.3质控品

2.3.1外观

质控品为淡黄色液体。

2.3.2装量

每瓶不少于标示值。

2.3.3赋值有效性

试剂盒内的质控品,检测结果均在质控范围内。

2.4 稳定性

原包装试剂在2℃~8℃下存放有效期为12个月到效期后一个月内进行检测,测定结果应符合2.1.3-2.1.8(除2.1.7批间差)、2.2.3和2.3.3项要求

甘油三酯(triglyceride, TG)含量测定试剂盒说明书

货号:MS2408 规格:100管/96样甘油三酯(triglyceride, TG)含量测定试剂盒说明书 微量法 注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义: TG是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,不仅是细胞膜的主要成分,也是重要呼吸底物。 测定原理: 用异丙醇抽提取TG,KOH皂化TG后水解生成甘油及脂肪酸,过碘酸氧化甘油生成甲醛,在氯离子存在下甲醛与乙酰丙酮缩合生成黄色物质,在420 nm有特征吸收峰,其颜色的深浅与TG含量成正比。 自备实验用品及仪器: 可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、水浴锅、可调式移液枪、双蒸水 试剂组成和配置: 试剂一:液体60mL×2瓶,4℃保存。 试剂二:液体5mL×1瓶,4℃保存。 试剂三:液体6mL×1瓶,4℃保存。 试剂四:液体2mL×1瓶,4℃避光保存。 试剂五:液体6mL×1瓶,4℃避光保存。 试剂六:液体6mL×1瓶,4℃避光保存。 标准品:液体1mL×1支,1mg/mL标准甘油三酯溶液,4℃避光保存。 TG的提取: 1、组织中TG的提取:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即TG待测液。 2、细胞、细菌中TG的提取:先收集400-500万细胞或细菌到离心管内,弃上清,加1mL试剂一,超声波破碎1min(强度20%,超声2s,停1s),8000g,4℃离心10min,取上清,即TG 待测液。 3、血清(浆)样品:直接测定。 测定操作: 1. 可见分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到420 nm,蒸馏水调零。 15μL,置于新的Ep 管。 3.甘油三酯含量测定: 第1页,共3页

甘油三酯测定试剂盒(GPO-PAP法)产品技术要求danda

甘油三酯测定试剂盒(GPO-PAP法) 适用范围:本品用于体外定量测定人血清中甘油三酯的含量。 1.1规格 规格1: (试剂1:20mL;试剂2: 5mL); 规格2: (试剂1:40mL;试剂2:10mL); . 规格3: (试剂1:80mL;试剂2:20mL); 校准品:(选配) 规格1(0.3mL×1;1水平);规格2(0.5mL×1;1水平);规格3(1.0mL×1;1水平); 质控品:(选配) 规格1(0.5mL×2;2水平);规格2(1.0mL×2;2水平)。 1.2组成 试剂盒组成见表1 表1甘油三酯测定试剂盒组成

注:校准品及质控品赋值具有批特异性,每批次浓度详见标签。 2.1试剂 2.1.1外观 试剂盒外观应整洁,文字符号标识清晰;组分齐全,液体无漏液;试剂1为淡黄色透明液体;试剂2为无色透明液体,不得有沉淀和絮状物。 2.1.2装量 每瓶不少于标示值。 2.1.3试剂空白吸光度 用指定的空白样品测试试剂(盒),在光径1cm下,在A546nm处测定试剂空白吸光度A≤0.1。 2.1.4分析灵敏度 在温度37℃,测定2.26 mmol/L样本,吸光度变化在0.10-0.35之间。

2.1.5线性范围 2.1.5.1在[0.2,10.0] mmol/L内,相关系数R≥0.990。 2.1.5.2在[0.2,2.0] mmol/L内,线性绝对偏差不超过±0.2mmol/L;(2.0,10.0] mmol/L内,线性相对偏差不超过±10%。 2.1.6重复性 重复测试(1.1±0.22) mmol/L和(3.0±0.6)mmol/L样本,所得结果的变异系数(CV%)应不大于5%。 2.1.7批间差 测定(1.1±0.22) mmol/L和(3.0±0.6)mmol/L样本,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。 2.1.8准确度 用国家标准物质GBW09148检测,实测值与标示值的相对偏差在±10%内。 2.2校准品 2.2.1外观 校准品为淡黄色液体。 2.2.2装量 每瓶不少于标示值。 2.2.3准确度 与配套试剂组成测试系统,指标要求同2.1.8。 2.2.4 校准品溯源性 根据GB/T21415-2008的要求,校准品溯源至国家标准物质GBW09148。 2.3质控品

中碳链甘油三酯及其应用_罗登林

文章编号:1009-4881(2002)02-0004-04 中碳链甘油三酯及其应用① 罗登林 (武汉工业学院食品科学与工程学院,湖北武汉430022) 摘 要:综述了中碳链甘油三酯的理化性质、体内代谢特色、中碳链甘油三酯的合成方法以及中碳链甘油三酯的应用及其安全性,对于开发研究中碳链甘油三酯具有参考价值。 关键词:中碳链甘油三酯;性质;代谢特色;合成;应用 中图分类号:TQ225.24 文献标识码:B 中碳链甘油三酯(Medium-Chain Trigly c-erides,简称MCT)是指主要由八个碳原子和十个碳原子的饱和一元羧酸所组成的甘油三酯,即辛酸甘油三酯、癸酸甘油三酯或辛酸-癸酸混酸组成的甘油三酯[1]。它在自然界中是不存在的,属于一种天然油酯的改性产品,是非专一性结构脂。据最新估计,目前全球市场有MCT约9.98×106kg, 45%在美国,剩余55%在西欧。M CT的价格约为1.55~4.52美元/kg。由于我国椰子油和棕榈仁油产量很少,目前还未见有大批量生产MCT的厂家。国家每年都得花费大量外汇7.5~10万元/t 从国外进口。 1 理化性质 M CT在室温下呈无色无刺激性气味的液体,粘度约是普通植物油的一半(25~31cp/20℃)[2],具有稳定的抗氧化性。用Rancima试验法测定,在100℃下,氧化稳定性是豆油的16倍,用AOM法测定,在300h以上,过氧化值无变化。而豆油在16h 时,过氧化值即达100mg/kg。即使在高温或低温下M CT也非常稳定,长时间保持在油煎温度下使用后,其粘度仅略有增加,在0℃下也能保持透明的外观和较低的粘度。另外,MC T与各种溶剂、油脂、一些抗氧化剂、维生素都有很好的互溶性。由于它碳链短,在食品添加剂中可作为乳化剂使用,在水相与油相之间能形成稳定的乳化体系。所以,它的乳化稳定性、溶解性、延伸性和润滑性都优于普通油脂[3]。M CT与普通植物油脂的性质比较见图1~5[4] 。图3 MCT的延展性 4 武汉工业学院学报 Journal of Wuhan Poly technic U niversity 2002年 ①收稿日期:2001-11-21 作者简介:罗登林(1976—),男,湖北省麻城市人,99级研究生。

投标产品技术响应文件

投标产品技术响应文件 1、电缆桥架的制作符合JB/T10216-2000,《电控配电用电缆桥架》和CECS31:91《钢 制电缆桥架工程设计规范》。 2、桥架已通过交通部质量检测中心检测。 3、槽式桥架的整体防护等级符合GB4208-1993规定,户内不低于IP30,户外不低于 IP33。 4、钢制槽式、梯式桥架及附件采用优质冷轧钢板制作,符合GB/T700-1988《普通碳 素结构钢技术条件》中Q235A钢和GB/T11253中的有关规定。 5、钢制槽式、梯式桥架最小板材厚度:宽度小于400毫米时,钢板厚度为1.5毫米; 宽度大于等于400毫米小于等于800毫米时,厚度为2毫米;宽度大于800毫米时,钢板厚度为2.5毫米。 6、梯架的横担中心距小于400毫米,横担的宽度大于30毫米。 7、焊缝的抗拉、屈服等机械性能大于本体材料的机械性能,焊缝表面均匀,无漏缝、 裂纹、夹渣、烧穿、弧坑等缺陷。 8、桥架平整,无扭曲变形,内壁光滑,无毛刺;线槽接口平整、严密,槽盖齐全、 平整、无翘角;连接线槽的螺钉或其它紧固件,紧固后,其端部应与线槽表面光滑相接。 9、桥架在承受额定均布载荷时的相对饶度小于1/200,跨距6米的桥架到时提供均布 荷载,交设计确认。 10、槽式桥架的盖板采用压入式卡簧。 11、桥架表面处理热镀锌或静电喷塑,表面防护涂层的技术要求能达JB/T10216-2000《电控配电用电缆桥架》中表10的要求。 12、接地:桥架和桥架之间用跨接线连接。 13、连接板、连接螺栓等受力附件,与托盘、梯架、托臂等本体结构强度相适应。 附件的防护处理与桥架的主体结构相一致。 14、支吊架所选用材料符合自身的有关规定。支吊架立柱固定托臂的开孔位置或焊 接位置,能满足托盘、梯架多层设置时层间中心距为200、250、300、350的要求。 15、螺栓、螺母、平垫、弹垫及半圆头方颈螺栓能符合GB/T5780、GB/T6170、 GB/T97.1GB/T93和GB/T12的规定。 16、用于消防或低压动力电缆与控制电缆共用同一托盘或梯架时,线槽中间加防火 隔板。

甘油三酯的分解代谢以及脂解的多种功能

甘油三酯的分解代谢以及脂解的多种功能 展开全文 动物采用甘油 酯(TG)作为主要的能源储备。这是一种高度压缩的能源, 储存的能量相当于同样重量水化糖原的6倍之多。但它也有 个缺点,就是动用的时候不像糖原那么方便。 甘油三酯主要储存在脂肪组织。当机体需要的时候,先将TG 水解,生成甘油和脂肪酸。然后把脂肪酸运到需要能量的组 织,进入线粒体中氧化,生成大量乙酰辅酶A。后者通过三 羧酸循环和氧化磷酸化放出能量,这最后一步与糖代谢是致的,也就是分解代谢的趋同性。 白色脂肪组织(HE染色)

甘油三酯依次被水解三个酯键,生成甘油和游离脂肪酸。这 个过程称为脂解(lipolysis )。脂解需要三种脂肪酶,即甘油 三酯脂肪酶、甘油二酯脂肪酶和甘油单酯脂肪酶,第止 限速步骤,肾上腺素、肾上腺皮质激素、胰高血糖素通过 CAMP和蛋白激酶激活,而胰岛素和前列腺素E1起抑制作 用。 甘油三酯的水解过程,引自Arch Endocrinol Metab. 2015 Aug;59(4):335-42. 大多数情况下,脂解产生的脂肪酸会经血液循环运送到其他组织氧化分解。但也有一部分保留在脂肪细胞内,可用于合成其它脂类物质,也可以氧化分解,或充当细胞内信号传导介质,作为基因转录调节剂等,还有一部分会再次酯化形成 TG。脂肪酸中约有30-40 %会发生这种再酯化反应,具体取决于3-磷酸甘油 的含量。这是一个无效循环,也是脂肪细胞的一种调节方式。 脂肪细胞没有甘油激酶,所以产生的甘油无法自己利用,需 要运输到肝脏,由甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油,再由磷酸 甘油脱氢酶催化为磷酸二羟丙酮,进入酵解或异生。此过程中的磷酸甘油脱氢酶(EC1.1.5.3)定位于线粒体内膜外表面,直接在线粒体中产生FADH2。细胞质中的酶(EC1.1.1.8)用 于磷酸二羟丙酮的还原,消耗NADH。二者共同构成甘油磷 酸穿梭系统。

中链甘油三酯的研究进展

中链甘油三酯的研究进展 张星弛1,韩培涛2,李晓莉1,邵剑钢1,张启勇2 (1.陆军勤务学院,重庆401331;2.93975部队,新疆乌鲁木齐830000) 摘要:中链甘油三酯独特的理化性质和代谢特点使其具有预防肥胖、改善机体糖脂代谢等多种功能,在食品、医药、化妆品、饲料等多种行业得到广泛应用。本文对中链甘油三酯的理化性质、代谢特点、功能性质及安全性进行综述。 关键词:中链甘油三酯;抗疲劳;脂肪酸 The Research Progress of Medium Chain Triglyceride ZHANG Xing-chi 1,HAN Pei-tao 2,LI Xiao-li 1,SHAO Jian-gang 1,ZHANG Qi-yong 2 (1.Army Logistics University of PLA ,Chongqing 401331,China ;2.93975Force ,Urumqi 830000,Xinjiang ,China ) Abstract :Medium chain triglyceride with the unique physical and chemical properties and metabolic charac - teristics was discovered to have many functions ,such as preventing obesity ,improving the body's glucose and lipid metabolism ,and so on.It was reported to be widely used in food ,medicine ,cosmetics ,feed and other in -dustries.In this paper ,the physical and chemical properties ,metabolic characteristics ,functional properties and safety of medium chain triglycerides were reviewed. Key words :medium chain triglyceride ;anti-fatigue ;fatty acid 食品研究与开发 F ood Research And Development 圆园17年12月 第38卷第23期 DOI :10.3969/j.issn.1005-6521.2017.23.042 作者简介:张星弛(1994—),男(汉),硕士研究生,研究方向:军事装备保障。 早在上世纪五十年代,中链甘油三酯(Medium Chain Triglyceride ,MCT )就被引入到临床领域,最初的应用是用来替代长链甘油三酯用作脂肪吸收障碍患者的营养治疗,半个多世纪以来,随着对MCT 理化性质、功能性质、代谢特点、营养药理学以及营养生理学等特性研究的深入,使得MCT 在食品、医药、化妆品、动物饲料等诸多方面得到广泛应用与发展。1中链甘油三酯的定义 根据研究者研究对象的不同,对于中链脂肪酸中碳原子数的界定也有所差别。在营养学和生物化学中将中链脂肪酸(Medium Chain Fatty Acid ,MCFA )定义为含有8个~12个碳原子的饱和脂肪酸主要是指辛酸(C 8)和癸酸(C 10),而在有机化学中将其定义为含有6个~12个碳原子的饱和脂肪酸。MCFA 在日常摄取的食物中以中链甘油三酯(MCT )的形式存在,MCT 是由 中链脂肪酸构成的甘油三酯,主要指辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯。2 中链甘油三酯的来源 在自然界中,MCT 含量较少,主要来源于椰子油、棕榈仁油、母乳、牛奶及其制品。根据美国农业部营养数据库的资料显示,椰子油中含有58%的MCT ,棕榈仁油中含有54%的MCT ,椰丝中含有37%的MCT ,原椰子肉中含有19%的MCT 。人工合成MCT 的方法主要有化学合成法和酶合成法两种。化学合成法主要包括水解酯化法、酰氯醇解法等。水解酯化法是指以椰子油或者棕榈仁油为原料,经过水解分馏切割,得到富集MCFA ,然后再将MCFA 与甘油进行酯化、精制得到MCT 。此法的缺点是能耗大,耗时长,副产物分离难度大,优点是制得的MCT 纯度较高。酰氯醇解法是将椰子油、棕榈仁油水解、分馏得到MCFA ,然后MCFA 与三卤化磷(PX3)、五卤化磷(PX5)或者亚硫酰氯(SOCl 2)等反应制得酰氯,最后酰氯与甘油醇解制得 MCT [1]。改法虽然能耗较低,操作时间短,但是工艺比较 专题论述 220

甘油三酯的合成代谢

甘油三酯的合成代谢? 甘油三酯(Triglyceride),是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,是人体内含量最多的脂类,大部分组织均可以利用甘油三酯分解产物供给能量,同时肝脏、脂肪等组织还可以进行甘油三酯的合成,在脂肪组织中贮存。人体可利用甘油、糖、脂肪酸和甘油一酯为原料,经过磷脂酸途径和甘油一酯途径合成甘油三酯。 1. 甘油一酯途径:以甘油一酯为起始物,与脂酰CoA共同在脂酰转移酶作用下酯化生成甘油三酯。 2. 磷脂酸途径:磷脂酸,即3-磷酸-1,2-甘油二酯,是合成含甘油脂类的共同前体。糖酵解的中间产物—类磷酸二羟丙酮在甘油磷酸脱氢酶作用下,还原生成3-磷酸甘油;游离的甘油也可经甘油激酶催化,生成3-磷酸甘油(因脂肪及肌肉组织缺乏甘油激酶,故不能利用激离的甘油)。 3-磷酸甘油在脂酰转移酶作用下,与两分子脂酰CoA反应生成3-磷酸-1,2甘油二酯,即磷脂酸。此外,磷酸二羟丙酮也可不转为3-磷酸甘油,而是先酯化,后还原生成溶血磷脂酸,然后再经酯化合成磷脂酸。磷脂酸在磷脂酸磷酸酶作用下,水解释放出无机磷酸,而转变为甘油二酯,它是甘油三酯的前身物,只需酯化即可生成甘油三酯。 甘油三酯所含的三个脂肪酸可以是相同的或不同的,可为饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸。甘油三酯的合成速度可以受激素的影响而改变,如胰岛素可促进糖转变为甘油三酯。由于胰岛素分泌不足或作用失效所致的糖尿病患者,不仅不能很好利用葡萄糖,而且葡萄糖或某些氨基酸也不能用于合成脂肪酸,而表现为脂肪的氧化速度增加,酮体生成过多,其结果是患者体重下降。此外,胰高血糖素、肾上腺皮质激素等也影响甘油三酯的合成。 TCA循环等等重要代谢途径哪些步骤有维生素或其辅酶参与反应? 1、乙酰CoA与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合,柠檬酸转变成异柠檬酸:前者由柠檬酸合成酶催化,后者由顺乌头酸酶催化,均为变构酶,需要维生素B12作为变构酶的辅酶,参与一些异构化作用。 。 2、第一次氧化脱酸:在异柠檬酸脱氢酶作用下,异柠檬酸生成α-酮戊二酸、NADH和CO 2 而第二次氧化脱羧:在α-酮戊二酸脱氢酶系作用下,α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰-CoA、。在过程中,维生素B5是NAD和NADP的组成成分,而它们是脱氢酶的辅酶,NADH·H+和CO 2 参与递氢作用。 3、底物磷酸化生成ATP:在琥珀酸硫激酶的作用下,琥珀酰-CoA的硫酯键水解,释放的自由能用于合成GTP。此时,琥珀酰-CoA生成琥珀酸和CoA。维生素B3是CoA的组成成分,而其又是生物体内转酰基酶的辅酶,参与转酰基作用。 4、琥珀酸脱氢及草酰乙酸再生:前者是在琥珀酸脱氢酶催化作用下,琥珀酸氧化成为延胡索酸。该酶含有铁硫中心和共价结合的FAD。后者则是在苹果酸脱氢酶作用下,苹果酸生成草酰乙酸,NAD+是脱氢酶的辅酶,接受氢成为NADH·H+。在过程中,维生素B2是以FAD与FMN 的形式作为脱氢酶等多种氧化还原酶及递氢体辅基的组成成分,参与生物氧化作用,作为递氢体。维生素B5是NAD和NADP的组成成分,而它们是脱氢酶的辅酶,参与递氢作用。

structolipid(长链中链甘油三酯)

Structolipid? 20% Long Chain, Medium Chain Triglycerides Consumer Medicine Information What is in this leaflet This leaflet answers some common questions about Structolipid. It does not contain all the available information. It does not take the place of talking to your doctor or pharmacist. All medicines have risks and benefits. Your doctor has weighed the risks of you taking Structolipid against any benefits they expect it will have for you. Please read this leaflet carefully before using Structolipid 20%. If you have any questions or are unsure about anything, please ask your doctor or pharmacist. Keep this leaflet with the medicine. You may need to read it again. What is Structolipid used for and how does it work Structolipid is a sterile fat emulsion, which provides your body with energy and fatty acids. The active ingredient in Structolipid is purified structured triglyceride. It also contains other ingredients like egg lecithin which is isolated from egg yolk, glycerol and water for injections. Structolipid provides the energy and fatty acids in patients who require intravenous nutrition. Before you are given Structolipid If the answer to any of the following questions is YES, you should tell your doctor BEFORE using Structolipid. ?Are you allergic to soya oil, eggs, peanuts or any of the ingredients listed at the end of this leaflet? ?Are you pregnant or trying to become pregnant? ?Are you breastfeeding? ?Do you have liver or kidney disease? ?Are you a diabetic? ?Do you have a disease of the pancreas? ?Do you have a disorder of the thyroid gland? ?Are you taking anticoagulants (medicines for preventing blood clotting)? ?Are you taking any other medicines including any that you buy without a prescription from your pharmacy, supermarket or health food shop. These medicines may affect the action of Structolipid or may affect how well Structolipid works. How is Structolipid given The dose of Structolipid which you will require will be determined by your doctor or pharmacist. Your doctor will supervise your treatment with Structolipid. Side Effects Structolipid, like all other nutrient solutions which are given intravenously, may cause side effects in some people. All the side effects associated with Structolipid may not yet have been detected. The common (this occurs in more than 1% of people who used it) side effects are nausea, headache and rises in your body temperature. Other side effects (in less than 1% of people who used it) that have occurred during treatment with Structolipid are lower back pain, breathing difficulties (rapid breathing, shortness of breath); increased blood pressure; shivering, dizziness, diarrhoea, rapid pulse, vomiting and rash. If you have these or any other side effects during treatment, tell your doctor. In case of Overdosage The symptoms of overdose include fever, abnormalities in blood results, blood clotting disturbances, enlarged spleen and coma. These symptoms are usually reversible if the infusion of the fat emulsion is discontinued. If you think you or anyone else have been given too much Structolipid, telephone your doctor or contact the Poisons Information Centre - New Zealand: 0800 764 766. Storage

甘油三酯(triglyceride, TG )含量测定试剂盒说明书

货号: QS2408 规格:50管/48样甘油三酯(triglyceride, TG)含量测定试剂盒说明书 可见分光光度法 注意:正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义: TG是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,不仅是细胞膜的主要成分,也是重要呼吸底物。 测定原理: 用异丙醇抽提取TG,KOH皂化TG后水解生成甘油及脂肪酸,过碘酸氧化甘油生成甲醛,在氯离子存在下甲醛与乙酰丙酮缩合生成黄色物质,在420 nm有特征吸收峰,其颜色的深浅与TG含量成正比。 自备实验用品及仪器: 可见分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水 试剂组成和配置: 试剂一:液体60mL×2瓶,4℃保存。 试剂二:液体15mL×1瓶,4℃保存。 试剂三:液体30mL×1瓶,4℃保存。 试剂四:液体10mL×1瓶,4℃避光保存。 试剂五:液体30mL×1瓶,4℃避光保存。 试剂六:液体30mL×1瓶,4℃避光保存。 标准品:液体1mL×1支,1mg/mL标准甘油三酯溶液,4℃避光保存。 TG的提取: 1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织, 加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清待测。 2、细胞、细菌:先收集400-500万细胞或细菌到离心管内,弃上清,加1mL试剂一,超声波破碎1min(强度20%,超声2s,停1s),8000g,4℃离心10min,取上清待测。 3、血清(浆)等液体样品:直接测定。 测定操作: 1. 分光光度计预热30min,调节波长到420 nm,蒸馏水调零。 0.15mL,置于新的EP管中。 3.甘油三酯含量测定: 第1页,共2页

中链甘油三酸酯质量标准与检验规程

1.目的:建立中链甘油三酸酯质量标准与检验规程。 2.范围:对中链甘油三酸酯的检验。 3.责任人:QA、QC。 4.内容: 4.1.性状本品为无色或微黄色透明的油状液体。 4.1.1.比重 4.1.1.1.质量指标:(20℃/4℃)0.930 ~0.960。 4.1.1.2.检测方法:按GB/T5526—1985 植物油脂检验比重测定法检验。4.1.2.黏度 4.1.2.1.质量指标:25~33(m.Pa.s )(20℃)。 4.1.2.2.检测方法:依法检测(CP2005版二部附录附录Ⅵ G第三法)。 4.1.3.折光指数 4.1.3.1.质量指标:η20℃为1.448~1.451。 4.1.3.2.检测方法:按GB/T5527—1985 植物油脂检验折光指数测定法检验4.1.4.羟值 4.1.6.1.质量指标:≤10(mgKOH/g)。 4.1.6.2.检验方法:依法检测(CP2005版二部附录附录ⅦH)。 4.1. 5.碘价 4.1. 5.1.质量指标:不得过1.0(Ig/100g)。 4.1. 5.2.检测方法:按GB/T5532—1995 植物油碘价测定检验。 4.1.6.皂化值 4.1.6.1.质量指标:325~345(mgKOH/g)。 4.1.6.2.检验方法:按GB/T5534—1995 动植物油脂皂化值的测定检验。 4.1.7.酸值

4.1.7.1.指标要求:≤0.1(mgKOH/g) 4.1.7.2.检验方法:按GBT5530-2005动植物油脂酸值和酸度测定中的冷溶剂法检验。 4.2.检查 4.2.1.水分 4.2.1.1.质量指标:≤0.1% 4.2.1.2.检测方法:依法检测(CP2005版二部附录附录ⅧM第一法)。 4.2.2.炽灼残渣 4.2.2.1.质量指标:≤0.1% 4.2.2.2.检验方法:依法检测(CP2005版二部附录附录ⅧN)。 4.2.3.过氧化值 4.2.3.1.指标要求:≤1.0(meq/kg) 4.2.3.2.试验方法:按GB/T5009.37-2003食用植物油卫生标准的分析方法中过氧化值第一法的规定检验。 4.2.4.卫生微生物学 4.2.4.1.质量指标: 菌落总数≤1000cfu/ml。 霉菌和酵母均≤25cfu/ml。 大肠菌群≤30MPN/100ml 致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌)不得检出。 4.2.4.2.检验方法: 菌落总数按GB4789.2操作。培养时间为48小时。 大肠菌群按GB4789.3操作。培养时间为24小时。 霉菌按GB4789.15操作。培养时间为120小时。 酵母按GB4789.15操作。培养时间为120小时。 致病菌按GB4789.4、GB4789.5、GB4789.10、GB4789.11操作。 4.3.检测周期 性状、比重、折光指数、酸值、水分、过氧化值、菌落总数、霉菌、酵母、大肠菌群等指标每批检测,其余指标每6个月检测一次。

甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP单试剂微板法)

甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP 单试剂微板法) 简介: 甘油三酯(Triglyceride ,TG )又称三酰甘油,是3分子长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,是人体内含量最多的脂类,大部分组织均可以利用甘油三酯分解产物供给能量,同时肝脏、脂肪等组织还可以进行甘油三酯的合成。 Leagene 甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP 单试剂微板法)又称磷酸甘油氧化酶法或磷酸甘油氧化酶-过氧化物酶偶联法等,甘油三脂被LPL 水解为甘油和脂肪酸,再经过氧化物酶(POD)催化,使4-氨基安替比林与酚(三者合称PAP)反应,生成红色苯醌亚胺(Trinder 反应)。酶标仪在500~520nm 处进行比色测定。本试剂盒用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的甘油三脂含量定量测定。本试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。 组成: 操作步骤(仅供参考): 1、 样本处理: ①血清、血浆、脑脊液样本:从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血,直接检测,如超过线性范围,用生理盐水稀释后检测。 ②细胞样本: a 、取适量的细胞(一般推荐>106以上),弃上清,留取沉淀。 b 、用PBS 或生理盐水清洗1~2次,弃上清,留取沉淀。 c 、加入200~300μl 的PBS 或生理盐水匀浆,冰浴条件下超声破碎细胞,功率300W ,每次3~5s ,间隔30s ,重复3~5次。亦可手动匀浆,制备好的匀浆液不可离心,待用。 d 、③组织样本:准确称取适量组织样本,按质量(g):生理盐水或PBS(ml)=1:9的比例, 编号 名称 TC1241100T Storage 试剂(A): GPO-PAP 工作液 Tris-HCl buffer 30ml -20℃ 避光 LPL 、GK 4-氨基安替比林 对氯酚 试剂(B): Glycerol 标准(1.7mmol/L) 1ml RT 试剂(C): ddH 2O 1ml RT 使用说明书 1份

投标技术参数响应表.doc

投标技术参数响应表 按招标文件规定填写按投标供应商所投内容填写 第一部分:技术部分响应 序 品名技术规格及配置品牌、型号、技术规格及配置、材质偏离说 号明 1、小腿假肢组件及辅料 产地:中国材质:钛合金方锥 产地:中国材质:钛合金;包材料,包装:每件独立包装,部件之 装:每件独立包装,部件之间有间有分隔,防止碰撞,可防潮防腐; 1 阳四正偏离 分隔,防止碰撞,可防潮防腐;表面进行抛光处理,外表光洁,无麻爪 重量: 60g;点, 重量为 55g,最大承重 125 公斤。 系统高度 8mm。 产地:中国材质:钛合金;包产地:中国材质:管连接器为钛合金材料精密加工而成,两者 装:每件独立包装,部件之间有 连接牢固,不松动 , 包装:每件独立包分隔,防止碰撞,可防潮防腐; 装,部件之间有分隔,防止碰撞,可 重量: 80g;适用体重:不大于 防潮防腐;重量为 75g, 最大承重 125 锁紧100kg;备品备件: 4 个 M8×12 2 管接调节螺钉,1 个 M4× 22 内六角圆公斤。系统高度 33mm。适用体重: 正偏离不大于 100Kg;,备品备件: 4 个 M8 头柱头螺钉 4×15 塑料圈;通过 ×12 调节螺钉,1 个 M4×22 内六角圆国家假肢质量检验中心300 万次 柱头螺钉 4×15 塑料圈;通过国家假动态结构强度检验;符合国家 肢质量检验中心 300 万次动态结构强《下肢假肢通用件》 度检验;符合国家《下肢假肢通用件》( GB14723-2008)标准要求; (GB14723-2008)标准要求; 产地:中国材质:一体化连接 产地:中国材质:一体化管,铝合金材料,管连接头为钛 连接管,铝合金材料,管连接头为钛 合金材料;两者连接牢靠,不松 合金材料;两者连接牢靠,不松动包 动;包装:每件独立包装,部 装:每件独立包装,部件之间有分隔,件之间有分隔,防止碰撞,可防 防止碰撞,可防潮防腐,管壁厚度为 潮防腐;自重: 165g;适用体 2mm;长度 232mm,管接头为钛合金材接头重:不大于 100Kg;规格:铝合 料, 重量为 160g(针对超长残肢的实可调金材料长度不低于 200mm,管壁 际情况可选用钛合金材料的高度可调 3 一体厚度不低于 2mm,管直径Φ30mm;正偏离 双向管接头或短管接头代替),最大管说明:管接头表面采用数控机床 适用体重 125Kg;。说明:管接头表200mm 加工,确保产品的一致性和外表 面采用数控机床加工,确保产品的一 光洁;备品备件: 4 个 M8× 12 致性和外表光洁;备品备件: 4 个 M8 调节螺钉;通过国家假肢质量 ×12 调节螺钉;通过国家假肢质量检验中心 300 万次动态结构强度 检验中心 300 万次动态结构强度检 检验;符合国家《下肢假肢通 验;符合国家《下肢假肢通用件》 用件》( GB14723-2008)标准要 (GB14723-2008)标准要求; 求;

甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP单试剂比色法)

甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP单试剂比色法) 简介: 甘油三酯(Triglyceride,TG)又称三酰甘油,是3分子长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,是人体内含量最多的脂类,大部分组织均可以利用甘油三酯分解产物供给能量,同时肝脏、脂肪等组织还可以进行甘油三酯的合成。用酶学方法测定TG是生化检测中的常用方法,其特点是:1、灵敏度、准确度、精密度均高;2、使用温和的反应条件;3、操作简便;4、适用于自动分析仪。 Leagene甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP单试剂比色法)又称磷酸甘油氧化酶法或磷酸甘油氧化酶-过氧化物酶偶联法等,甘油三脂被LPL水解为甘油和脂肪酸,后者经甘油激酶和ATP磷酸化,G-3-P被磷酸甘油氧化酶氧化,并产生过氧化氢,再经过氧化物酶(POD)催化,使4-氨基安替比林与酚(三者合称PAP)反应,生成红色苯醌亚胺(Trinder反应)。分光光度计在进行比色测定。本试剂盒用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的甘油三脂含量定量测定。本试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。 组成: 自备材料: 1、生理盐水或PBS 2、离心管、小试管或96孔板 3、水浴锅或恒温箱 4、分光光度计或酶标仪 5、全自动或半自动生化分析仪操作步骤(仅供参考):编号 名称TC1243 100T Storage 试剂(A): GPO-PAP 工作液Tris-HCl buffer 2×50ml-20℃避光LPL、GK 磷酸甘油氧化酶(GPO) 过氧化物酶(POD) 4-氨基安替比林 对氯酚 试剂(B): Glycerol标准(1.7mmol/L) 1ml RT 试剂(C): ddH2O 1ml RT 使用说明书1份

甘油三酯测定的操作规程

甘油三酯测定的操作规程 1、用途:测定人血清中甘油三酯的浓度。 2、检验原理:用脂蛋白酯酶使血清中甘油三酯水解为甘油和脂肪酸,将生成的甘油用甘油酯酶及三磷酸腺苷磷酸化,产生磷酸二氢丙酮和过氧化氢,生成红色醌亚胺色素,醌亚胺最大吸收在500nm处左右,吸光度与标本中甘油三酯的含量成正比。 3、适用仪器:奥林巴斯AU480型全自动生化分析仪。 4、样本要求: 4.1、样本种类:新鲜无溶血血清。 4.2、样本采集:常规静脉采血约2ml,不抗凝。置普通管中,或采用含有分 离胶的真空采血管。 4.3、样本干扰:对反映吸光度有干扰的样本,包括溶血和浑浊的样本都可能 影响检测结果遇上述情况建议重新采集标本。 4.4、样本保存:血清样本2℃—8℃可稳定3天,-20℃~-15℃可保存一个月, 忌反复冻融。 5、检测方法: 5.1、试剂的准备:试剂开瓶即可使用。 5.2、检测步骤: 品加载→测定→结果审核→报告。

5.3、校准:应使用试剂盒配套的校准品,校准周期为28天,当试剂更换批号、 出现质控漂移、仪器做完保养后及重要零件更换时,须重新校准。 5.4、结果计算:全自动生化分析仪会自动给出检测结果。 6、参考范围: (各医院应根据本地区实际情况建立自己的参考范围。) 7、注意事项: 7.1、试剂具有一定的酸碱性,避免直接接触皮肤和眼睛,切勿吞咽。 7.2、使用后的器具应按照规定处理,扔入指定的垃圾箱内,不可随处乱扔, 防止环境污染和二次使用。 7.3、由于运输过程产生渗液或漏夜的产品,或在运输贮存中没有按照说明书 要求进行维护的试剂,不可使用。 7.4、试剂只用于体外诊断。 8、参考文献: 王惠萱、李雪梅、王冈,临床检验操作手册,云南科技出版社,2008. 中华人民共和国卫生部医政司,全国临床检验操作规程(第三版),东南大学出版社,2006。陆永绥、李清华、张伟民主编,临床检验自动化仪器分析标准操作规程,浙江大学出版社,2006.

甘油三酯(TG)含量检测试剂盒说明书 可见分光光度法

甘油三酯(TG)含量检测试剂盒说明书可见分光光度法 注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 货号:BC0620 规格:50T/48S 试剂内容: 试剂一:自备,取100mL玻璃空瓶,加入45mL正庚烷,45mL异丙醇,盖紧后混匀,4℃保存。 试剂二:液体7mL×1瓶,4℃保存。 试剂三:液体30mL×1瓶,4℃保存。 试剂四:液体10mL×1瓶,4℃避光保存。 试剂五:液体30mL×1瓶,4℃避光保存。 试剂六:液体30mL×1瓶,4℃避光保存。 标准品:粉剂×1瓶,临用前加5mL试剂一,即1mg/mL甘油三酯标准溶液,4℃保存。 产品说明: TG是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,不仅是细胞膜的主要成分,也是重要呼吸底物。测定原理:用异丙醇抽提取TG,KOH皂化TG后水解生成甘油及脂肪酸,过碘酸氧化甘油生成甲醛,在氯离子存在下甲醛与乙酰丙酮缩合生成黄色物质,在420nm有特征吸收峰,其颜色的深浅与TG含量成正比。 自备仪器和用品: 可见分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、1mL玻璃比色皿、双蒸水和100mL玻璃空瓶。 操作步骤: 一、TG的提取: 1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一) 进行冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清待测。 2、细胞、细菌:先收集400-500万细胞或细菌到离心管内,弃上清,加1mL试剂一,超声波破碎1min(强 度20%,超声2s,停1s),8000g,4℃离心10min,取上清待测。

3、血清(浆)等液体样品:直接测定。 二、测定操作: 1.分光光度计预热30min,调节波长到420nm,蒸馏水调零。 2.水浴锅预热到65℃。 试剂名称(μL)空白管标准管测定管 双蒸水200 1mg/mL标准液200 TG待测液200 试剂一625625625 试剂二125125125 加试剂一后充分混匀,再加试剂二,剧烈振荡30s,静置,待分层后取上层溶液75μL,置于新的EP 管中。 3.甘油三酯含量测定: 试剂名称(μL)空白管标准管测定管 上层溶液757575 试剂三250250250 试剂四757575 充分混匀,65℃水浴3min 试剂五250250250 试剂六250250250 充分混匀,65℃水浴15min 取出EP管,待冷却后,于420nm处比色,记为A空,A标和A测。 注意:空白管和标准管只需测定一次。 三、计算公式: 1.血清(浆)中甘油三酯含量: TG含量(mg/dL)=C标准品×(A测-A空)÷(A标-A空)×100 =100×(A测-A空)÷(A标-A空) C标准品:标准品浓度,1mg/mL;100:单位换算系数,1dL=100mL。

产品技术规格书

技术规格书 一、说明 1、除采购文件明确的品牌外,欢迎其他能满足本项目技术需求且性能与所明确品牌相当的产品参加,同时填写技术规格偏离表。 2、其中打“▲”的条款为实质性条款。 3、招标范围:设备的技术规格和要求表中的所有设备供应、安装、调试、验收、技术培训、售后服务。 4、本项目所有设备必须一起投,否则将视作未响应招标文件实质性要求,从而导致该投标人投标无效。 5、设备交货及安装调试完毕时间:合同签订后30 日历天。 6、除技术规格书中标明允许进口产品外,其他均不允许进口产品参加,进口产品的认定按财办库〔2008〕248号文件及相关文件规定。 二.设备的技术规格和要求表 数据采集仪要达到的主要功能如下: 1)实时数据采集功能系统可采集模拟量和开关量形式的各类参数。 2)历史数据存储功能采集到数据,以设定的时间间隔存储,时间间 隔可根据需要任意设定。数据保存的时间≥6个月。 3)数据通讯功能通过有线/无线形式与环境监控中心进行数据通讯。 4)具有报警功能当获取的数据超过设定的报警值时,主动向环境监

控中心传输相关的报警信息。 5)实时数据、历史数据的通过曲线或数据列表的形式显示。根据需要 可进行图表的打印。 6)各种监测参数的量程、报警值、相关换算系数及其他设置内容(如 下位机的系列号,用于通讯的相关设置等)。 7)反向控制在现场仪器仪表提供相应功能和协议的条件下,可实现对 仪器仪表的反向控制,如自动清洗,量程校正、分瓶采样、视频控 制等。 8)数采仪要求视频接入模块(支持电信“全球眼”视频叠加技术)。 9)企业端2路视频数据可保留一周以上,支持智能存储/删除。 10)支持浙江省污染源在线监控系统使用。 11)提供多种通讯接口(4-20Ma、RS232、RS485等)。 12)支持间歇性排放标准的企业的监控控制,实现通过流量来控制仪器 的做样。 13)数采仪要求视频接入模块。 (二)PH分析仪 pH测量范围0.00 to 14.00 pH 分辨率0.01 pH 准确度± 0.01 pH 温度测量范围- 9.9 to + 125.0 °C 分辨率0.1 °C 相对准确度± 0.5 °C 传感器Pt 100 /Pt 1000 (连线端子选择) 温度补偿方式自动/ 手动 (参照 25.0 °C) 设定点和控制器功能 功能(可转换的) 设定点控制器 控制器特性极限控制器 加速 /减慢继电器0 to 2000 秒. pH 迟滞宽度0.1 to 1 pH 工作电压最大 250 VAC 工作电流最大. 3A 功耗最大 600 VA 电参数和连接 电源110 / 220 VAC (短路子选择) 频率48 to 62 Hz 输出信号 4 to 20 mA, 电隔离

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