甘油三酯检测试剂盒(乙酰乙酮比色法)

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1,3-二油酸2-棕榈酸甘油三酯（OPO）检测技术综述

1,3-二油酸2-棕榈酸甘油三酯（OPO）检测技术综述陈盛;陈景春;何亚斌【摘要】母乳是自然界赋予婴儿最好的食物,当母乳无法满足婴儿生长发育所需要的营养与,婴幼儿奶粉为替代母乳的最佳选择。

本文综述了母乳脂肪代替品1,3-二油酸2-棕榈酸甘油三酯( OPO)的由来、合成技术及现有的检测技术。

2013年6月,国家卫生和计划生育委员会发布了关于《食品安全国家标准食品添加剂1,3-二油酸2-棕榈酸甘油三酯》的征集意见稿以及相关的编制说明,要研发出更为快捷、精准的检测技术,成为了各大奶粉生产厂家及第三方检测机构的研究方向。

%Breast milk is the best food for infants in nature, infant formula is the best choice for breast milk substituted. the research value and related detection technology of the breast milk fat substitutes for 1,3-oleic acid 2-palmitic acid triglyceride ( OPO) were reviewed, meanwhile, the future development of this technology in the future was prosected.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2016(000)003【总页数】3页(P26-27,58)【关键词】1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(OPO);母乳;婴幼儿配方奶粉;检测技术【作者】陈盛;陈景春;何亚斌【作者单位】上海必诺检测技术服务有限公司，上海 200436;上海必诺检测技术服务有限公司，上海 200436;上海必诺检测技术服务有限公司，上海 200436【正文语种】中文【中图分类】TQ914.1母乳中含有3.0%～4.5%的脂肪，是母乳中的主要营养物质之一，其不仅提供婴儿活动所需的45%左右的能量，同时提供给婴儿生长发育所必需的脂肪酸，其中包括98%的甘油三酯[1]。

甘油三酯试剂盒(GPO-PAP法)标准化操作规程 TG-SOP

甘油三酯试剂盒（GPO-PAP 法）标准化操作规程1 目的规范实验室操作，保证检验工作顺利有效进行特制定此规程。

2 授权操作人经培训且考核通过的实验室检验人员。

3 适用范围试剂适用于体外定量检测人血清或血浆中甘油三酯的浓度。

4 检验方法本试剂盒采用氧化酶法测定甘油三酯的浓度。

5 检验原理样品中的甘油三酯在试剂中脂蛋白脂酶（LPL ）的催化下水解成甘油和游离脂肪酸，在甘油激酶（GK ）和三磷酸腺苷（ATP ）的作用下生成的甘油被磷酸化，形成3-磷酸甘油，并经试剂中磷酸甘油氧化酶（GPO ）的作用与氧产生过氧化氢和磷酸二羟丙酮，过氧化氢在过氧化物酶（POD ）的催化下与苯胺类色原物质和4-氨基安替比林作用产生水和醌亚胺色素，醌亚胺色素的生成量与样品中甘油三酯的含量成正比，通过测定特定波长处反应最终生成的色素量，可以计算出样品中甘油三酯的浓度。

甘油三酯＋ H 2O 甘油＋游离脂肪酸甘油 + ATP 3-磷酸甘油＋ ADP3-磷酸甘油 + O 2−−→−GPO磷酸二羟丙酮 + H 2O 2H 2O 2 + 4-氨基安替比林 + 苯胺类色原物质−−−→−POD 醌亚胺色素 + 水 6 标本要求6.1样本为血清或血浆。

样本应在禁食10~14小时后采取，不应溶血。

采血管应避免使用甘油成分润滑的物品。

6.2血清分离后，请于当日测定，如当日不能完成测定，样本在2℃~8℃可稳定3天、-20℃可稳定数周。

6.3请勿在室温保存样本，以免引起测定值偏高。

7 试剂及配套品 7.1试剂来源长春迪瑞医疗科技股份有限公司甘油三酯试剂盒（氧化酶法） 7.2试剂组成−−→−LPL −−−−−→−++2Mg G K7.3试剂的稳定性与贮存：7.3.1试剂在2˚C~8˚C条件下，干燥、避光、密封贮存，有效期18个月。

7.3.2开封后在2˚C~8℃可稳定30天。

7.4试剂的变质指示：若试剂混浊，或以水为空白在520 nm处吸光度值大于0.100A时，则不能使用。

胆红素氧化酶法消除胆红素对酶法测定甘油三酯的干扰探讨

定。４未消除胆红素溶液Ｔ含量按常规酶法测定。）Ｇ１４统计学处理应用ＳＡＴ８０统计分析软件计算均．ＴＡ．值、准差（Ｄ）并进行ｔ验，著性差异的慨率设为Ｐ＜标Ｓ，检显
院住院和门诊。１２仪器．Ｏｙｕ－２０ｌｍｐｓ７０全自动生化分析仪。
酶法测定甘油三酯，胆红素对测定结果呈现明显负干高扰的机制是在反应中，清中甘油三酯被Ｔｉｄｒ蛋白脂肪血ｒｅｎ酶水解生成甘油，后经甘油激酶、酸甘油氧化后产生的然磷
品５ｌ人酶ＢＸ（０／）０ｌ合保温９ｅ后，Ｏ，加Ｏ２５０Ｌ５，混０ｓｃ取出后在Ｏｌｕ－２０ｙｍｐｓ７０全自动生化分析仪按常规酶法测定，
所得结果乘２）消除胆红素溶液ＴＣ含量按常规酶法测。３未
０．０５。
法：用各种氧化物，胆红素氧化成胆绿素再测定肌酐的含利使
量。加入的氧化物有Ｋ３ｅＣ６２］ＮａＦ（Ｎ）ｌ、ＯＨ法ｌ、０一＿＿Ｈｚ法等等。高氰化钾法不能完全消除钒高胆红素引起的干扰。本文采用的胆红素氧化酶氧化法氧化
吸光度的增加量计算Ｔ的浓度。但此方法不能消除胆红素Ｇ

血清甘油三酯TG测定

血清甘油三酯TG 测定1 检验目的指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。

2 实验原理TG+3H2O −−→−PLP 甘油+3脂肪酸甘油+ATP −→−GK3-磷酸甘油+ADP3-磷酸甘油+2H2O+O2−−→−GPO 2H2O2+磷酸二羟丙酮 2H2O2+4-AAP+4-氯酚−−→−POD 醌亚胺类化合物在一定波长处比色，吸光率（△A ）与TG 浓度成正比。

3 标本：3.1 病人准备:应禁食12小时抽血.3.2 类型：血清3.3 标本存放留取标本后请尽快分离血清。

在冰箱保存的条件下（2～8℃）稳定3天，-20℃保存至少可以稳定3个月。

3.4 标本运输室温条件下运输。

3.5 标本拒收标准细菌污染的不能做测定。

4 实验材料4.1 试剂:宁波美康生物科技股份有限公司TG测定试剂盒（浙械注准20142400135）4.1.1 试剂组成R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液pH7.0 0.15mol/L脂蛋白脂酶（LPL）1000 U/L4-氯酚2.5×10-3mol/L胆酸钠3.5×10-3 mol/LR2：过氧化物酶（POD）1000U/L甘油激酶（GK）500U/L磷酸三腺苷（ATP） 1.0×10-3mol/L甘油磷酸氧化酶（GPO） 3000 U/LMgCl2 2.5×10-3mol/L4-氨基安替比林（4-APP） 2.5×10-3mol/L4.1.2 试剂准备：试剂为即用式。

4.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。

试剂不可冰冻。

4.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。

4.1.5 注意事项：试剂中含叠氮钠（0.95 g/L）为防腐剂。

不可入口！避免接触皮肤及粘膜。

应采取必要的预防措施使用试剂。

4.2 校准品：使用郎道公司提供的TruCal U校准品对自动分析仪进行校准。

血脂检测试剂(干化学法)产品技术要求万孚

1）总胆固醇：随机抽取连续三个批号的试剂，每批试剂分别对两个浓度的总胆固醇校准
品进行检测，每份校准品重复检测 3 次，其变异系数 CV（%）值≤10.0%。 2）甘油三酯：随机抽取连续三个批号的试剂，每批试剂分别对两个浓度的甘油三酯校准品进行检测，每份校准品重复检测 3 次，其变异系数 CV（%）值≤10.0%。 3）高密度脂蛋白：随机抽取连续三个批号的试剂，每批试剂分别对两个浓度的高密度脂蛋白校准品进行检测，每份校准品重复检测 3 次，其变异系数 CV（%）值≤10.0%。 2.5 准确度 1）总胆固醇：用同一批号试剂分别测定三个浓度的总胆固醇国家标准品，每份标准品重复检测 3 次，计算样本测定结果均值和相对偏差，其中相对偏差(Bias%)在±10%内。 2）甘油三酯：用同一批号试剂分别测定三个浓度的甘油三酯校准品，每份校准品重复检测 3 次，计算样本测定结果均值和相对偏差，其中相对偏差(Bias%)在±10%内。 3）高密度脂蛋白：用同一批号试剂分别测定三个浓度的高密度脂蛋白校准品，每份校准品重复检测 3 次，计算样本测定结果均值和相对偏差，其中相对偏差(Bias%)在±10%内。 2.6 最低检测限 1）总胆固醇：取同一批号的试剂分别对配制校准品基质进行检测，重复检测20次，计算
2）甘油三酯：随机抽取同一批号的试剂分别对两个浓度的甘油三酯校准品进行检测，每
份校准品重复检测 10 次，其变异系数 CV（%）值≤10.0%。
3）高密度脂蛋白：随机抽取同一批号的试剂分别对两个浓度的高密度脂蛋白校准品进行
检测，每份校准品重复检测 10 次，其变异系数 CV（%）值≤10.0%。
2.4.2 批间精密度
使干扰物最终浓度胆固醇7.0mmol/L、胆红素5mg/dL、高密度脂蛋白1.6mmol/L，各干扰样本重复检测3次，计算样本检测结果的均值和相对偏差，其中相对偏差(Bias%)在±10%内。 3）高密度脂蛋白：选择同一浓度的高密度脂蛋白校准品分别加入胆固醇、甘油三酯、胆红素，使干扰物最终浓度胆固醇7.0mmol/L、甘油三酯5.65mmol/L、胆红素5mg/dL，各干扰样本重复检测3次，计算样本检测结果的均值和相对偏差，其中相对偏差(Bias%)在±10% 内。

体外诊断试剂综述资料：产品校准品赋值资料-TG

计量学溯源国际参考品（SRM 1951c）企业工作校准品（-80℃保存）产品校准品常规样本厂家选定测量程序厂家常规测量程序用户常规测量程序结果用户物质校准赋值程序实施不确定度企业选定常规实验室甘油三酯产品校准品赋值资料1 溯源链由于甘油三酯具有国际约定校准品，但无国际约定参考测量程序，不能在计量上溯源至SI的情况，依据GB/T 21415-2008/ISO17511:2003 文件5.5条款要求。

溯源链如下：2 产品校准品赋值程序2.1 产品校准品赋值程序2.1.1 MS-880B上赋值程序2.1.1.1系统检测采用本公司生产的甘油三酯检测试剂盒及美康MS-880B全自动生化分析仪，以工作校准品为标准作校准曲线（2号检测系统），测定内部跟踪质控品（水平1，水平2），重复10次，计算10次测定的均值和变异系数（CV）。

如果测得精密度CV≤5.0%，均值在内部跟踪质控品靶值范围内，则可认为试剂和仪器分析系统符合要求。

2.1.1.2 产品校准品赋值程序采用本公司生产的甘油三酯检测试剂盒及美康MS-880B全自动生化分析仪，以工作校准品为标准作校准曲线（2号检测系统），测定本公司产品校准品10瓶，每瓶测1次，计算十个数据的均值X1、标准差S1和变异系数CV1。

再取其中1瓶，检测10次，计算10个数据的均值X2、标准差S2，按照公式S瓶间=2221SS和CV 瓶间=S 瓶间/ X 1×100%计算CV 瓶间。

如果测得精密度CV 1和CV 瓶间≤5.0%，测得的均值X 1即为产品校准品的初步定值。

测定产品校准品10瓶，每瓶测一次取其中一瓶，重复测10次2.1.1.3 产品校准品可靠性验证采用本公司生产的甘油三酯检测试剂盒及美康MS-880B 全自动生化分析仪，以初步定值的产品校准品为标准作校准曲线（3号检测系统），测定内部跟踪质控品（水平1，水平2），重复10次，计算10次测定的均值和变异系数（CV），同时测定40份样本。

甘油三酯（TG）试剂盒说明书

sdgsdgs成都分行东风浩荡合法规和法规和土壤突然图腾甘油三酯（TG）试剂盒说明书（酶法）【产品名称】中文名称：甘油三酯（TG）试剂盒（酶法）英文名称：TR IGL Y CE RI DES RE AGE N T K I T（Enzymatic method）【包装规格】60ml/盒（R-1：45ml×1, R-2：15ml×1），280ml/盒（R-1：70ml×3，R-2：70ml×1），300ml/盒（R-1：45ml×5，R-2：15ml×5），360ml/盒（R-1：90ml×3，R-2：90ml×1），400ml/盒(R-1：60ml×5，R-2：20ml×5)，2000ml/盒（R-1：500ml×3，R-2：500ml×1）。

【预期用途】本试剂用于测定人血清或血浆中甘油三酯（TG）的含量。

【检验原理】在第一反应中采用抗坏血酸氧化酶（AOD）消除抗坏血酸的影响；采用甘油激酶消去游离甘油的影响。

在第二反应中，通过甘油三酯生成的甘油与过氧化物酶（POD）作用生成醌系色素，由此可测得甘油三酯的含量。

第一反应：抗坏血酸氧化酶2抗坏血酸+ O2──────────→2脱氢抗坏血酸+ 2H2O甘油激酶游离甘油+ ATP ──────────→甘油-3-磷酸+ ADP甘油-3-磷酸氧化酶甘油-3-磷酸+ O2 ──────────→磷酸二羟丙酮+ H2O2（用过氧化氢酶消去）第二反应：脂蛋白酯酶甘油三酯+ H2O ──────────→甘油+ 脂肪酸甘油激酶甘油+ ATP ──────────→甘油-3-磷酸+ ADP甘油-3-磷酸氧化酶甘油-3-磷酸+ O2 ──────────→磷酸二羟丙酮+ H2O2P0D2H2O2 + 4-AA+TOOS + H3+O ─────→醌系色素+ 5H2OTOOS: N-Ethyl-N-（2-hydroxy-3-solfopropyl）-3-methylaniline, sodiumsalt, dihydrate 【主要组成成份】━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━试剂成份含量─────────────────────────────────R-1 抗坏血酸氧化酶≥3000U/L甘油激酶≥1000U/L甘油-3-磷酸氧化酶≥8000U/LTOOS 1.17mmol/L过氧化氢酶≥3000U/L─────────────────────────────────R-2 脂蛋白酯酶≥2000U/LPOD ≥20000U/L4-AA 2.5mmol/L━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━脂类校准血清人血清详见标示量，━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━*1. 不同批号试剂盒中的各组份，经检验符合产品性能指标的，可以互换。

TG文档,甘油三酯(TG)测定试剂盒(氧化酶法)检测标准操作规程

1、方法依据：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司甘油三酯（TG ）测定试剂盒（氧化酶法）测定方法 2、适用范围：适用于人血清甘油三酯（TG ）的测定。

3、试剂仪器：3.1 试剂：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司原装试剂盒。

3.2 试剂储存：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期为一年。

试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定21天。

试剂不可冰冻 3.3 仪器：迈瑞BS-2000M 全自动生化分析仪. 4、操作程序4.1方法原理在脂蛋白酯酶（Lipase ）、甘油激酶（GK ）和甘油-3-磷酸氧化酶（GPO ）等一系列酶的作用下，甘油三酯被催化产生过氧化氢。

过氧化氢在过氧化物酶（POD ）的作用下，与4-氨基安替比林（4-AAP ）和酚类缩合，生成醌系色素，通过测定此反应的吸光度可求得甘油三酯的含量。

甘油三酯 + 3H 2O甘油 + 脂肪酸甘油 + ATP甘油-3-磷酸 + ADP甘油-3-磷酸 + O 2二羟丙酮磷酸 + H 2O 2H 2O 2+ 4-氨基安替比林+ 4-氯酚醌亚胺+ HCl +2H 2O4.2样本要求GKPODLipasesGPO新鲜血清样本，采集后及时测定，应避免溶血和污染。

血清样本于2℃～8℃避光保存，可稳定3天。

在-20℃可稳定4个月。

4.3上机操作4.3.1试剂装载、校准、样品和质控血清分析操作详见“《迈瑞BS-2000M全自动生化分析仪标准操作、维护、保养规程》”。

4.3.2 校准：4.3.2.1 标准液的准备：校准品使用深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司配套冻干品，按说明书要求稀释后分装，-20℃冷冻保存，用前提前15分钟从冰箱中取出，复溶到室温后上机检测。

4.3.2.2 校准程序：首次使用校准。

当有以下情况时需重新校准：1）换试剂批号或出现质控漂移时；2）当仪器做完保养后；3）仪器进行零件更换时。

每次试验前用准备好的校准品进行校准，校准通过后进行检测。

4.3.2.3 质控：在标本开始之前做质控，质控通过后方能进行标本的检测。

血清甘油三酯的酶法测定

浓度呈通过原点的直线关系 ; ——试剂溶液在测定波长下的吸光度小于 0.05;
—— 在规定温度下保持稳定 1年 ;
——试剂批间差小于 1%。
4,2 校准物质和质控物
酶法测定甘油三酯使用的校准物和质控物应符合如下要求 : ——可使用血清校准物 ,在测定总甘油的方法中也可使用甘油水溶液校准物 ;
情况下甘油二酯和甘油一酯之和不足甘油三酯的 3%,游离甘油约 0.11mmo1/L)。甘油三酯重量多以
三油酸甘油酯 (相对分子质量 885.5)计。
3 方法概述
3.1 总甘油测定
目前 ,临床实验室普遍采用酶法测定血清甘油三酯。首先 ,用脂肪酶水解甘油三酯为甘油和脂肪
质、血红蛋白等有色物质的干扰物质。
7.2 精密度和准确度的评价
无论选用何种原理测定甘油三酯的酶试剂 ,均应对其适用性、线性范围、检测限、灵敏度、特异性等进行评价。选用的分析系统 (试剂、校准物质和仪器 )应在评价并保证其精密度和准确度之后用于病人样品分析 ;应用中的分析系统应监测和保持其精密度和准确度。应尽量选用分析结果可溯源至公认参考系统 (见附录 B)的分析系统。可应用二级参考物质或参考测量程序评价准确度。选用的分析系统的测定结果与参考测量程序测定结果之间的相对不准确度 (相对偏差 )小于 ±5%。

南京建成甘油三酯试剂盒说明书

南京建成甘油三酯试剂盒说明书南京建成生物工程研究所的甘油三酯(TG)测试盒说明书，货号为A110-1 GPO-PAP，酶法单试剂型。

以下是试剂组成及配制、测定原理、样本处理和结果计算等方面的详细说明：一、试剂组成及配制1.甘油三酯(TG)测试盒（96T）试剂组成：•酶剂：甘油三酯脂肪酶（GPO）•校准品：甘油三酯标准品•终止液：磷酸二氢钾/磷酸氢二钾缓冲液（PBS）•洗涤液：磷酸缓冲液（PBS）试剂配制：a. 将GPO酶液及甘油三酯标准品放入测试盒中，并加入适量的PBS洗涤液。

b. 在酶标板上准确加入待测样本，并尽量避免产生气泡。

c. 加入终止液，轻轻振荡混匀。

d. 将测试盒放入冰箱中保存。

2.洗涤液试剂组成：•磷酸缓冲液（PBS）试剂配制：a. 将适量的PBS加入到洗涤液中，并加入适量的水使其稀释至所需浓度。

b. 将洗涤液加入到测试盒中，并尽量避免产生气泡。

二、测定原理GPO酶能催化甘油三酯水解为游离脂肪酸和甘油，从而使测试盒读数。

测试盒上的反应窗口会在酶催化反应的过程中逐渐变为无色，当反应窗口变为绿色时，表示酶的催化反应已经完全进行，此时可以读取测试盒的读数。

三、样本处理1.采集空腹血清样本a. 在采集空腹血清前至少8-10小时内，避免摄入高脂食物和饮料。

b. 在采集血清前，将采血针清洗干净并尽可能地减少采血针与皮肤接触的时间。

c. 用采血针刺破手指，将适量的血液滴入测试盒的反应窗口中。

d. 将采集的血清保存于-20 ℃冰箱中，以备后续实验使用。

2.采集空腹静脉血样本a. 在采集空腹静脉血前至少8-10小时内，避免摄入高脂食物和饮料。

b. 在采集血样前，将采血针清洗干净并尽可能地减少采血针与皮肤接触的时间。

c. 用采血针刺破手指，使用真空采血管采集血液，并尽可能地保持血液在3-5秒内滴入测试盒的反应窗口中。

d. 将采集的血清保存于-20 ℃冰箱中，以备后续实验使用。

3.样本处理注意事项a. 采集的样本应尽快进行实验，如果不能马上进行实验，应将样本保存于-20 ℃冰箱中。

IVD检验代码

FT4 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法） TT3 甲功七项 TT4 TSH
TPO TGAB
总甲状腺素测定试剂盒（化学发光法）超敏人促甲状腺激素测定试剂盒（化学发光法）
抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（化学发光法）甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒（化学发光法）甲状腺球蛋白测定试剂盒（化学发光法）甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光法）癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法）癌抗原125定量检测试剂盒（化学发光法）癌抗原15-3定量检测试剂盒（化学发光法）糖类抗原19-9定量检测试剂盒（化学发光法）前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法）
TG AFP 肿瘤抗原1 CEA CEA125 CEA153 肿瘤抗原2 CEA199 PSA
FPSA 免疫 FER FOL 贫血三项
游前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法）铁蛋白测定试剂盒（化学发光法）叶酸测定试剂盒（化学发光法）
维生素B12测定试剂盒（化学发光法） VB12 LH FSH PROG E2 UE3 性激素 HGH TESTO PRL
FT4 总三碘甲状腺原氨酸校准品 TT3 TT4 TESTO 免疫校准品 PRL LH FSH PROG E2 HGH PTH COR TGAB TPO TG FER UE3 VB12 FOL 甲状腺球蛋白抗体校准品抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品甲状腺球蛋白校准品铁蛋白校准品雌三醇校准品维生素B12校准品叶酸校准品免疫球蛋白A检测试剂盒(免疫比浊法) Immunoglobulin A 免疫球蛋白G检测试剂盒(免疫比浊法) 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) Immunoglobulin M 补体C3检测试剂盒(免疫比浊法) C0mplement C3 补体C4检测试剂盒(免疫比浊法) λ 轻链检测试剂盒(免疫比浊法) 特定蛋白 κ 轻链检测试剂盒(免疫比浊法) Kappa Light Chain C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) 抗链球菌溶血素O检测试剂盒(免疫比浊法) 孕酮校准品雌二醇校准品人生长激素校准品甲状旁腺激素校准品皮质醇校准品泌乳素校准品黄体生成素校准品促卵泡生成激素校准品总甲状腺素校准品睾酮校准品

脂蛋白酯酶(LPL)活性检测试剂盒说明书可见分光光度法

脂蛋白酯酶（LPL）活性检测试剂盒说明书可见分光光度法注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

货号:BC2440规格:50T/24S产品简介：脂蛋白酯酶（Lipoproteinlipase，LPL）是甘油三酯降解的降速酶，可催化甘油三脂水解为脂肪酸和单酸甘油酯，主要在肝脏实质细胞中合成，在脂质代谢和转运中发挥重要作用。

脂蛋白酯酶水解4-硝基苯棕榈酸酯产生4-硝基苯酚，在400nm有特征吸收峰。

试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计、低温台式离心机、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵/匀浆器、EP管、冰、丙酮和蒸馏水。

产品内容：试剂一：液体60mL×1瓶，4℃保存。

试剂二：粉剂×1支，4℃避光保存。

临用前加入1.5mL丙酮溶解备用。

试剂三：液体30mL×1瓶，4℃保存。

标准品：液体1mL×1支，5μmol/mL对硝基苯酚标准溶液，4℃保存。

操作步骤：一、粗酶液提取：1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；10000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一），进行冰浴匀浆。

10000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3、血清（浆）样品：直接检测。

二、测定步骤：1、分光光度计预热30min以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。

2、将5μmol/mL标准液用试剂一稀释16倍至0.3125μmol/mL的标准溶液备用。

3、操作表：在1.5mL EP管中进行下列操作：样品名称对照管测定管标准管空白管样品（μL）100100-标准管（μL）--100蒸馏水（μL）---100试剂一（μL）400360400400试剂二（μL）-40--混匀，45℃水浴10min--试剂三（μL）500500500500充分混匀放置2min后，对照管和测定管8000g常温离心10min，取上清、标准管和空白管于1mL玻璃比色皿中测定400nm处吸光值，记为A对照管、A测定管、A空白管、A标准管，△A=A测定管-A对照管，△A标准=A标准管-A空白管。

血清甘油三酯与胆固醇的测定

作性质、运动及吸烟等有关。
成人参考值为：2.8－6.0mmol/L（100－230mg/dl）
血清正常上限值：< 5.20mmol/L
危险阈值：5.20-6.20mmol/L
高胆固醇血症：≥6.20mmol/L
六．相关知识与临床意义
胆固醇增高、降低的常见疾病
胆固醇增高
胆固醇降低
家族性高胆固醇血症
无β脂蛋白血症
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脂蛋白脂肪酶（LPL）可将甘油三酯水解成甘油和脂肪酸。甘油
在甘油激酶催化下，生成磷酸甘油，后者在磷酸甘油氧化酶
（GPO）催化下，生成磷酸二羟丙酮和H2O2。 H2O2在过氧化物
酶（POD）催化下与4-氨基安替比林（4-AAP）及ESPAS（3-乙
基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺）反应生成紫色醌亚胺染料。形成
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限速酶HMG-CoA还原酶
①酶的活性具有昼夜节律性 (午夜最高，中午最低）
②可被磷酸化而失活，脱磷酸可恢复活性
③受胆固醇的反馈抑制作用
④胰岛素
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甲状腺素能诱导肝HMG-CoA还原酶的合成，又促进胆固醇转变为
胆汁酸可使血中胆固醇下降
六．相关知识与临床意义
6．胆固醇的降解
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目前一般认为胆固醇主要经由胆汁排出体外。
催化下，生成胆甾烯酮和H2O2。H2O2在过氧化物酶（POD）催化下与4-氨
基安替比林（4-AAP）及ESPAS（3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺）反应
生成紫色醌亚胺染料。形成的醌亚胺染料色泽强度与样品中胆固醇的含量
成正比。测定标准样品溶液和待测血清样品反应生成的醌亚胺染料吸光度
（A）值，即可求出待测血清样品中总胆固醇的浓量。反应如下：

甘油三酯测定试剂盒(酶法)技术要求原理

甘油三酯测定试剂盒(酶法)技术要求原理以甘油三酯测定试剂盒(酶法)技术要求原理为标题，本文将介绍甘油三酯测定试剂盒的原理以及相关的技术要求。

一、甘油三酯测定试剂盒(酶法)的原理甘油三酯测定试剂盒是一种用于测定人体血液中甘油三酯含量的试剂盒。

其原理是利用酶法测定甘油三酯的浓度。

具体而言，该试剂盒中包含了甘油酯酶、氧化酶、辅酶等多种酶类物质。

首先，甘油三酯在试剂中与甘油酯酶发生反应，生成甘油和游离酸。

然后，游离酸与氧化酶发生反应，产生过氧化物。

最后，过氧化物与辅酶发生反应，生成有色产物。

根据产生的有色产物的浓度，就可以间接测定甘油三酯的浓度。

二、甘油三酯测定试剂盒(酶法)的技术要求1. 试剂的质量控制：试剂的质量对于测定结果的准确性至关重要。

因此，在使用前需要检查试剂的有效期、保存条件等，确保试剂的质量符合要求。

2. 样本的准备：样本的准备对于结果的准确性有很大影响。

应该避免样本的污染和氧化，尽量保持样本的原始性质。

3. 仪器的校准和维护：使用前需要对测定仪器进行校准，并定期进行维护，保证仪器的准确性和稳定性。

4. 操作规范：在进行测定时，需要按照操作规范进行操作，避免操作中的误差。

同时，需要注意操作的环境条件，如温度、湿度等。

5. 数据分析和结果判读：在测定完成后，需要对测定结果进行数据分析和结果判读。

根据试剂盒的说明书，将产生的有色产物的浓度与标准曲线进行比较，得出甘油三酯的浓度。

6. 结果的报告和解释：对测定结果进行报告和解释时，需要注意结果的准确性和可靠性。

同时，还需要结合临床情况进行结果的解释，以提供准确的诊断依据。

三、结语甘油三酯测定试剂盒(酶法)是一种常用的测定甘油三酯浓度的方法。

其原理是利用酶法测定甘油三酯的浓度。

在使用该试剂盒进行测定时，需要严格按照技术要求进行操作，以保证测定结果的准确性和可靠性。

同时，还需要结合临床情况进行结果的解释，为临床诊断提供准确的依据。

Piccolo脂类6项检测试剂盘说明书

脂类6项检测试剂盘【产品名称】通用名称：脂类6项检测试剂盘商品名称：Piccolo英文名称：Lipid Panel Plus Reagent Disc【包装规格】10盘/盒【预期用途】与Piccolo血液化学分析仪或Piccolo Xpress 化学分析仪一起使用的Piccolo®脂类6项检测试剂盘预期用于体外定量测定肝素化全血、肝素化血浆或血清中的总胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、甘油三酯(TRIG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和葡萄糖(GLU)的水平。

根据CHOL、HDL和TRIG的测定结果，分析仪能够计算出低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)，以及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率（TC/H）。

根据《临床实验室改进修正案》（CLIA）第88条规定，在本检测盘上进行的检测可以豁免。

如果实验室修改了检测系统的使用说明，则这些检测将被认为具有高度复杂性，必须应符合所有CLIA要求。

对于CLIA豁免的实验室，只能对肝素锂全血进行检测。

如果用于具有中度复杂性的实验室检测，可以采用肝素锂化全血、肝素锂化血浆，或血清。

要进行CLIA豁免测试，必须先获得CLIA豁免证书。

豁免证书可以通过医疗保险和医疗服务中心（CMS）获取。

如须获得帮助，请联系Abaxis技术服务部，电话：(800) 822-2947。

检测概述及说明临床意义血脂及脂蛋白的测定对于确定个体是否有存在进行性发展为心血管疾病(CVD)的风险特征，及对其干预治疗的监测尤其重要。

美国国家胆固醇教育计划已提供了测定方面的共识性指南及分界点阐述的内容。

循环脂质体由脂蛋白携带。

LDL分数，为导致动脉粥样硬化的主要脂蛋白数据，最终已证明治疗有效，其携带血液中大部分循环胆固醇。

多年持续对血清总胆固醇的测量以确定脂蛋白的总量，并将其作为CVD风险评估的简便方法。

然而，部分胆固醇是由HDL颗料携带的，其具有抗动脉粥样硬化或逆转进行性发展为CVD风险的作用。

甘油三酯测定标准操作程序

甘油三酯测定标准操作程序1. 摘要本试剂盒适用于体外临床检验，用于测定人血清中甘油三酯的含量。

甘油三酯（TG ）是人血脂中的重要成分，其含量的高低有助于诊断高脂血症，肾病综合症，冠状动脉粥样硬化，甲状腺机能，糖尿病以及肝病等众多疾病。

2. 适用范围程序适用于AU5811自动生化分析仪检测血清、血浆中甘油三酯（TG ）的浓度。

3. 职责使用AU5811自动生化分析仪进行测定甘油三酯（TG ）浓度的工作人员要严格按照本SOP 程序进行,室负责人监督管理；本SOP 的改动，可由任一使用本SOP 的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。

4. 检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的甘油三酯（TG ）试剂盒采用的是酶法。

5. 原理上海科华生物工程股份有限公司的甘油三酯试剂盒采用的是甘油磷酸氧化酶法O H O H O H O ADPATP O H 2422222-3--3-2+−−−−−→−-++−−−−−−−→−++−−−−→−++−−−−−−→−+醌亚胺过氧化物酶氨基安替比林磷酸二羟丙酮甘油磷酸氧化酶磷酸甘油磷酸甘油甘油激酶甘油脂肪酸甘油脂蛋白脂肪酶甘油三酯ESPAS:N-乙基-N-(3-磺丙基)-间-茴香胺血清中的甘油三酯在脂蛋白脂肪酶的作用下水解成甘油和脂肪酸,甘油在甘油激酶的催化下和A TP 一起反应生成甘油-3-磷酸和ADP,其中的产物甘油-3-磷酸在甘油磷酸氧化酶的氧化下产生磷酸二羟丙酮和过氧化物,最后过氧化物在过氧化物酶的催化下与色原底物4-氨基安替比林和4-氯酚反应生成红色化合物醌亚胺. 由于醌亚胺在波长550nm 处有最大吸收峰,所以在一定底物浓度范围内, 550nm 处吸光度的变化值与样本中甘油三酯的含量成正比.6. 仪器AU5811自动生化分析仪7.试剂7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分：g甘油-3-磷酸氧化酶，抗坏血酸氧化酶，甘油激酶，ATP,4-氨基安替比林，脂蛋白脂肪酶，过氧化物酶，ESPAS7.3试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为12个月。