儿科护理学-川崎病患儿的护理

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美国每年2000例,亚裔人多数
我国首次报道1978年 上海俞善昌教授
北京地区的发病率 已从1995年的19/10万 上升到2004年的50/10万
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资料
时间 地区
发病率
男:女
发病季节
1989 ~ 1994
香港 台湾
25.4/10万 20/10万
秋季多见
1997 ~ 2001
四川
7.06/10万
动脉瘤破裂及心肌炎是Ⅱ、Ⅲ期死亡的重要原因。 第Ⅲ、Ⅳ期则常见缺血性心脏病变,心肌梗死可
致死亡。
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临床表现
病程多为6~8周 有心血管症状时可持续数月至数年
主要表现 心血管症状和体征 其他系统伴随症状
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主要表现
发热 皮肤粘膜表现 (皮疹、肢端变化、粘膜表现) 淋巴结肿大
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①②①②①②①②多管特小中特小以小中急中见及点血等点血中动等性等冠其:管动:管等脉和炎动状周及脉的动、大变脉动围微发发脉小动大的脉的血生炎的静脉多血瘤发管 肉减 炎脉 及都栓及炎炎 芽轻 变和 其消形血消 肿; 为微 周失成栓退主血 围、, ③的梗大发阻动炎、脉内少膜见增血厚管性炎变 ④③③单淋出核巴现细细动胞胞脉浸和瘤润其以或它及坏白瘢死细痕性胞
急性期有超抗原激活机体免疫系统免疫介导 的全身血管炎
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病理改变
波及全身动脉,静脉,毛细血管的

非特异性血管炎症

ห้องสมุดไป่ตู้

















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按病变过程分为四期
Ⅰ期(急性期) 约
1~2周
特特点点::
Ⅱ期(亚急性期) 约2~4周
Ⅲ期(恢复早期) 约4~7周
Ⅳ期(恢复晚期) 7周或更久
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唇充血皲裂、杨梅舌
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淋巴结肿大
发热同时或发热后3天 急性非化脓性 单侧或双侧 质硬、轻压痛 直径1.5cm以上 一过性肿大(热退后很快消退)
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川崎病的主要表现有
发热 皮肤粘膜表现 颈部淋巴结非
化脓性肿大
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心血管症状和体征
在发病1~6周出现 急性发热期出现心尖部收缩期杂音,心音遥远,
的形变浸成化润较及著局部水肿
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动脉病变的分布
脏器外的中等或大动脉
多侵犯冠状动脉、腋、髂动脉及颈、胸、腹部 其它动脉
脏器内动脉
涉及心、肾、肺、胃肠、皮、肝、脾、生殖腺、 唾液腺和脑等全身器官
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除血管炎变以外,病理还涉及多种脏器,以心肌 炎、心包炎、及心内膜炎最为显著,可波及传导 系统,往往在Ⅰ期病变时导致死亡。
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7.7/10万
9.81/10 万
全省共报告了KD患儿 1811例 病死率为0.08%~2%
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病因
病因至今未明 感染:细菌、病毒、支原体、立克次体
6月以下发病少,提示存在母体保护性抗体 地方性、流行性、季节变化,限于儿童 家庭中几乎没有接触感染
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病因
非感染说
中性洗剂、螨、地毯
免疫反应
1.66:1
2000 ~
2004
北京
50/10万
1.83:1 夏季多见 7月高峰
2003. 1~12
上海
34/10万
KD取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主因
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1997~2001年四川省川崎病流行病学调查

1997
1998
1999
2000
2001
发病率
4.26/10 万
5.21/10 万
8.57/10 万
发热
最多见 最早出现 T38~40℃,热型不定,多为稽
留热,少为驰张热,持续1~2周 抗菌治疗无效
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体温持续在39℃~40℃左右,达数天或数周,24h波动范围 不超过1℃,见于大叶性肺炎、伤寒、斑疹伤寒等。
体温在39℃以上,但波动幅度大,24h内体温差达2℃以上, 体温最低时一般仍高于正常水平,见于败血症、风湿热、 重症肺结核。
皮肤粘膜表现
1、皮疹:
发热同时或热后不久 向心性,多形性 以躯干,四肢为多 无色素沉着 无结痂,水疱
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皮肤粘膜表现
2、肢端变化 为本病特点
手足硬性肿胀 掌跖红斑 指趾端膜状脱皮
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皮肤粘膜表现
3、粘膜表现
双眼球结膜充血, 无分泌物
口腔粘膜充血 唇红、皲裂 杨梅舌
炎,脑脊液压力轻度↑,白细胞↑ 消化系统:腹痛、呕吐、腹泻、麻痹性肠梗阻、肝
大、黄疸 其他:关节痛、关节炎
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实验室检查
血液检查 心血管系统检查 其他
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血液检查
血象 ( WBC ↑ 、中性粒C ↑,核左移) 血沉增快 C-反应蛋白增高 血小板从2~3周增多 免疫球蛋白增高 部分肝功(转氨酶↑、血清胆红素↑)
川崎病患儿的护理
泸州医学院附属医院 儿科 陈玲玲
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川崎富作先生
非猩红热性脱屑 性综合症
1961年发现全世界的一例 1962年下半年报告了7例 1967年3月报道了50例
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教学目的与要求
了解: 川崎病的病理改变 熟悉:川崎病的治疗 掌握:川崎病的临床表现 掌握:川崎病的护理
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主要内容
川崎病患儿的护理
概述 病因
病理变化
临床表现
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治疗 护理
概述
1好9发67于年婴,幼日儿本(人1川~崎2岁富多作见首)先报道而得名
又<5称岁皮占肤8粘0%膜淋巴结综合症
是男:一女种为以1.全5:身1 中、小动脉炎为主要病变的急性发热
出冬疹春性季疾 节病 为高峰期(12-5月发病较多)
临有床自特限征 性:急性发热,皮肤粘膜病损和淋巴结肿大
多数自然康复,预后良好
心约1肌5梗%塞~是20主%要未死经因治疗的患儿发生冠状动脉损害
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KD分布于全球所有地区和种族,东方人多发 2003年全球累计病例已经超过30万例
日本每年5500例,79、82、86年在日本3次流行 1982年发病16,000例 流行期间4岁以内儿童发病率为172~194/10 万 日本从1970年开始进行两年一次的全国流行病 学调查,报道患者总数为140,873人,
心律不齐,心脏扩大,提示有冠脉损害包括冠状 动脉病变(CAD)、 冠状动脉瘤(CAA) 心肌炎、心包炎 CAA是最严重的定时炸弹,可致人猝死 KD患儿突然死亡的主要原因:是CAA破裂
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其他系统伴随症状
KD可致多系统多脏器功能损害 呼吸系统:咳嗽,间质性肺炎 神经系统:嗜睡、兴奋、哭闹、抽搐,无菌性脑膜
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