骨质疏松症诊断和治疗进展
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
骨质疏松症诊断和治疗进展
• 地区、人种差异问题: FRAX中骨折相关危险因素 确定基于来自全球包括北美、欧洲、亚洲、澳洲 等多个独立的大样本的前瞻性人群研究的原始资 料和大样本荟萃分析,因此是有共性的。但FRAX 的计算模型中还需要相应国家人群的骨折发生率 和人群死亡率的流行病学资料。
• 由于我国关于骨折发生率的流行病学资料比较缺 乏,在中国人的FRAX工具只能借用中国人局部地 区的流行病学资料,在普遍应用时可能会有小的偏 差,但这种偏差不会很大。世界卫生组织甚至建议 那些尚没有本国资料的国家可使用与自己国家最 接近的FRAX计算骨工质疏具松症,同诊断样和治有疗进很展 好的参考价值。
骨质疏松症诊断和治疗进展
临床表现
疼痛
驼背
身高变矮
骨折(脊柱、髋部、腕部)
骨质疏松症诊断和治疗进展
肱骨
椎骨
易引起骨质疏松性骨折的部位
桡骨
股骨
骨质疏松症诊断和治疗进展
危险因素
固有因素
非固有因素
• 人种(白种
• 低体重 • 性腺功能低下
人和黄种人) • 吸烟
• 老龄
• 过度饮酒,咖啡,
• 女性绝经
• 年龄:骨折风险随年龄增加而增加 • 性别 • 低骨密度 • 低体重指数:≤19 kg/m2 • 既往脆性骨折史,尤其是髋部、尺桡骨远端及椎体骨折史 • 父母髋骨骨折 • 接受糖皮质激素治疗:任何剂量,口服3个月或更长时间 • 抽烟 • 过量饮酒 • 合并其他引起继发性骨质疏松的疾病 • 类风湿性关节炎
碳酸饮料等
• 母系家族史
• 体力活动缺乏 • 制动
• 饮食营养失衡
骨质疏松症诊断和治疗进展
• 蛋白质摄入不 足或过多
• 高钠饮食
• 钙和VitD缺乏
• 影响骨代谢的 疾病
• 应用影响骨代 谢的药物
风险评估
国际骨质疏松症基金会(IOF)骨质疏松症风险一分钟测试题 • 您是否曾经因为轻微碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼？ • 您的父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折情况？ • 您经常连续3个月以上服用“可的松、强的松”等激素药品？ • 您身高是否比年轻时降低了(超过3 cm)? • 您经常大量饮酒吗？ • 您每天吸烟超过20支吗？ • 您经常患腹泻吗？(由于消化道疾病或者肠炎而引起) • 女士回答:您是否在45岁之前就绝经了？ • 女士回答:您是否曾经有过连续12个月以上没有月经(除了怀孕期
FRAX应用中的问题与局限
• 适用人群: 没有发生过骨折又有低骨量的人群(T值> -2.5), 因临床难以做出治疗决策,使用FRAX工具可 以方便快捷地计算出个体发生骨折的绝对风险,为 制定治疗策略提供依据。适用人群为40 ~ 90岁男女, <40岁和>90岁的个体可分别按40岁或90岁计算
• 不适用人群: 临床上已诊断了骨质疏松,即骨密度(T 值＜-2.5), 或已发生了脆性骨折, 应及时开始治疗, 不必再用FRAX评估
骨质疏松症的诊断和 治疗进展
骨质疏松症诊Hale Waihona Puke Baidu和治疗进展
内容
• 定义分类 • 临床表现 • 骨质疏松危险因素及风评估 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗及预防
骨质疏松症诊断和治疗进展
定义
• 是一种以骨量低下，骨微结构破坏，导致骨脆 性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病(世界 卫生组织，WHO)
• 是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨 髂系统疾病，骨强度反映了骨骼的两个主要方 面，即骨矿密度和骨质量。(NlH)
分类
骨质疏松症
绝经后骨质疏松(I型)
原发性 老年性骨质疏松(II型)
特发性骨质疏松 (青少年多见)
继发性
骨质疏松症诊断和治疗进展
危害
■ 男性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(13%)高于前列腺癌 ■ 女性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(40%)高于乳腺癌,宫 颈癌和卵巢癌的总和 ■ 髋部骨折后1年内,死于各种合并症者达20%, 存活者中约50% 致残, 生活不能自理, 生命质量明显下降
OSTA指数
低
＞-1
中
-1~-4
高
＜-4
骨质疏松症诊断和治疗进展
OSTA风险评估表
骨质疏松症诊断和治疗进展
骨折风险预测
• WHO推荐骨折风险预测简易工具( FRAX)可用于 计算10年发生髋部骨折及任何重要的骨质疏松性骨 折发生概率
• 网址: http://www. shef. ac. uk/FRAX/
骨质疏松症诊断和治疗进展
定义
• 骨质疏松症(WHO, 1994年)
骨量低下 骨微结构破坏 骨脆性增加 易骨折
骨质疏松症诊断和治疗进展
骨密度
骨质量
骨
▪ 结构
强
▪ 转换率
骨 折
▪ 损伤累积
度
▪ 矿化程度
▪ 基质
(胶原,交联)
The NIH Con骨se质n疏su松s症D诊ev断e和lo治pm疗e进n展t Panel on Osteoporosis Prevention, Diagnosis, and Therapy. JAMA 285:785-795, 2001
骨质疏松症诊断和治疗进展
• 尚无中国依据FRAX结果计算的治疗阈值, 临床上 可参考其他国家的资料, 根据个人情况酌情决定
• 美国指南: FRAX工具计算出髋部骨折概率≥3%或 任何重要的骨质疏松性骨折发生概率≥20%时, 为 骨质疏松性骨折高危患者
• 欧洲一些国家的治疗阈值髋部骨折概率≥5%
骨质疏松症诊断和治疗进展
• FRAX应用方法: 计算参数包括股骨颈骨密度和临 床危险因素。在没有股骨颈骨密度时可以由全髋部 骨密度取代, 不建议使用非髋部部位的骨密度。在 没有骨密度测定条件时, FRAX也提供了仅用体重 指数(BMI)和临床危骨质险疏松因症诊素断和进治疗行进展评估的计算方法
在FRAX中明确的骨折常见危险因素是：
间)? • 男士回答:您是否患有阳萎或者缺乏性欲这些症状？ 只要其中有一题回答结果为“是”,即为阳性。
骨质疏松症诊断和治疗进展
亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA)
• 敏感度和特异度最好的2项简易筛查指标, 即年龄和体重。 • OSTA指数计算方法: (体重一年龄)×0.2, 结果评定如下：
风险级别
• 骨折相关的其他因素:除了在FRAX中涉及的骨折 危险因素外,还有一些其他因素也与骨折关系密切。 比如跌倒是发生骨折的重要危险因素,但在FRAX 计算中没有包括跌倒。但实际中,避免跌倒的确是 预防骨折的有效措施。
• 地区、人种差异问题: FRAX中骨折相关危险因素 确定基于来自全球包括北美、欧洲、亚洲、澳洲 等多个独立的大样本的前瞻性人群研究的原始资 料和大样本荟萃分析,因此是有共性的。但FRAX 的计算模型中还需要相应国家人群的骨折发生率 和人群死亡率的流行病学资料。
• 由于我国关于骨折发生率的流行病学资料比较缺 乏,在中国人的FRAX工具只能借用中国人局部地 区的流行病学资料,在普遍应用时可能会有小的偏 差,但这种偏差不会很大。世界卫生组织甚至建议 那些尚没有本国资料的国家可使用与自己国家最 接近的FRAX计算骨工质疏具松症,同诊断样和治有疗进很展 好的参考价值。
骨质疏松症诊断和治疗进展
临床表现
疼痛
驼背
身高变矮
骨折(脊柱、髋部、腕部)
骨质疏松症诊断和治疗进展
肱骨
椎骨
易引起骨质疏松性骨折的部位
桡骨
股骨
骨质疏松症诊断和治疗进展
危险因素
固有因素
非固有因素
• 人种(白种
• 低体重 • 性腺功能低下
人和黄种人) • 吸烟
• 老龄
• 过度饮酒,咖啡,
• 女性绝经
• 年龄:骨折风险随年龄增加而增加 • 性别 • 低骨密度 • 低体重指数:≤19 kg/m2 • 既往脆性骨折史,尤其是髋部、尺桡骨远端及椎体骨折史 • 父母髋骨骨折 • 接受糖皮质激素治疗:任何剂量,口服3个月或更长时间 • 抽烟 • 过量饮酒 • 合并其他引起继发性骨质疏松的疾病 • 类风湿性关节炎
碳酸饮料等
• 母系家族史
• 体力活动缺乏 • 制动
• 饮食营养失衡
骨质疏松症诊断和治疗进展
• 蛋白质摄入不 足或过多
• 高钠饮食
• 钙和VitD缺乏
• 影响骨代谢的 疾病
• 应用影响骨代 谢的药物
风险评估
国际骨质疏松症基金会(IOF)骨质疏松症风险一分钟测试题 • 您是否曾经因为轻微碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼？ • 您的父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折情况？ • 您经常连续3个月以上服用“可的松、强的松”等激素药品？ • 您身高是否比年轻时降低了(超过3 cm)? • 您经常大量饮酒吗？ • 您每天吸烟超过20支吗？ • 您经常患腹泻吗？(由于消化道疾病或者肠炎而引起) • 女士回答:您是否在45岁之前就绝经了？ • 女士回答:您是否曾经有过连续12个月以上没有月经(除了怀孕期
FRAX应用中的问题与局限
• 适用人群: 没有发生过骨折又有低骨量的人群(T值> -2.5), 因临床难以做出治疗决策,使用FRAX工具可 以方便快捷地计算出个体发生骨折的绝对风险,为 制定治疗策略提供依据。适用人群为40 ~ 90岁男女, <40岁和>90岁的个体可分别按40岁或90岁计算
• 不适用人群: 临床上已诊断了骨质疏松,即骨密度(T 值＜-2.5), 或已发生了脆性骨折, 应及时开始治疗, 不必再用FRAX评估
骨质疏松症的诊断和 治疗进展
骨质疏松症诊Hale Waihona Puke Baidu和治疗进展
内容
• 定义分类 • 临床表现 • 骨质疏松危险因素及风评估 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗及预防
骨质疏松症诊断和治疗进展
定义
• 是一种以骨量低下，骨微结构破坏，导致骨脆 性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病(世界 卫生组织，WHO)
• 是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨 髂系统疾病，骨强度反映了骨骼的两个主要方 面，即骨矿密度和骨质量。(NlH)
分类
骨质疏松症
绝经后骨质疏松(I型)
原发性 老年性骨质疏松(II型)
特发性骨质疏松 (青少年多见)
继发性
骨质疏松症诊断和治疗进展
危害
■ 男性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(13%)高于前列腺癌 ■ 女性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(40%)高于乳腺癌,宫 颈癌和卵巢癌的总和 ■ 髋部骨折后1年内,死于各种合并症者达20%, 存活者中约50% 致残, 生活不能自理, 生命质量明显下降
OSTA指数
低
＞-1
中
-1~-4
高
＜-4
骨质疏松症诊断和治疗进展
OSTA风险评估表
骨质疏松症诊断和治疗进展
骨折风险预测
• WHO推荐骨折风险预测简易工具( FRAX)可用于 计算10年发生髋部骨折及任何重要的骨质疏松性骨 折发生概率
• 网址: http://www. shef. ac. uk/FRAX/
骨质疏松症诊断和治疗进展
定义
• 骨质疏松症(WHO, 1994年)
骨量低下 骨微结构破坏 骨脆性增加 易骨折
骨质疏松症诊断和治疗进展
骨密度
骨质量
骨
▪ 结构
强
▪ 转换率
骨 折
▪ 损伤累积
度
▪ 矿化程度
▪ 基质
(胶原,交联)
The NIH Con骨se质n疏su松s症D诊ev断e和lo治pm疗e进n展t Panel on Osteoporosis Prevention, Diagnosis, and Therapy. JAMA 285:785-795, 2001
骨质疏松症诊断和治疗进展
• 尚无中国依据FRAX结果计算的治疗阈值, 临床上 可参考其他国家的资料, 根据个人情况酌情决定
• 美国指南: FRAX工具计算出髋部骨折概率≥3%或 任何重要的骨质疏松性骨折发生概率≥20%时, 为 骨质疏松性骨折高危患者
• 欧洲一些国家的治疗阈值髋部骨折概率≥5%
骨质疏松症诊断和治疗进展
• FRAX应用方法: 计算参数包括股骨颈骨密度和临 床危险因素。在没有股骨颈骨密度时可以由全髋部 骨密度取代, 不建议使用非髋部部位的骨密度。在 没有骨密度测定条件时, FRAX也提供了仅用体重 指数(BMI)和临床危骨质险疏松因症诊素断和进治疗行进展评估的计算方法
在FRAX中明确的骨折常见危险因素是：
间)? • 男士回答:您是否患有阳萎或者缺乏性欲这些症状？ 只要其中有一题回答结果为“是”,即为阳性。
骨质疏松症诊断和治疗进展
亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA)
• 敏感度和特异度最好的2项简易筛查指标, 即年龄和体重。 • OSTA指数计算方法: (体重一年龄)×0.2, 结果评定如下：
风险级别
• 骨折相关的其他因素:除了在FRAX中涉及的骨折 危险因素外,还有一些其他因素也与骨折关系密切。 比如跌倒是发生骨折的重要危险因素,但在FRAX 计算中没有包括跌倒。但实际中,避免跌倒的确是 预防骨折的有效措施。