原子吸收法测定MnCa
微波消解—原子吸收法连续测定天然胶乳中铜和锰
锰非 常 重要 ，本 实验 采 用微 波 消解 原子 吸 收法 连续 测 定天 然胶 乳 中 铜和 锰
很好 解决这 一 问题 。希望 为天 然胶 乳生 产和 销售 提供 依据 。 １ 料 与方 法 材 １１材 料 ．
１ １ １所需 仪器 ．．
８ ０ ０
Ｏ
１ ０
３ ０
ｌ Ｏ
自 然
ｊ 蕤隧
科 学
微 波 消 解 一 原 子 吸 收 法 连 续 测 定 天 然 胶 乳 中铜 和锰
毛海梅
（ 海南 省产 品质 量监督检验所 海南 海 口 ５００ ） ７ ２ ３
摘 要 ： 实验 采用微波 消解法 消解样 品，用原子 吸收法在 同一体 系溶液 中连续测 定天然胶 乳 中铜 和锰 ，传统方法 采用干 灰法或 酸消化法 消解样 品，分光光度 法测 定，实验证 明本 法较传统方 法节约时 间、提 高灵敏 度和准确度 ，对人员及 环境污染 减少 ，该 方法是一种 比较好 的测定天然胶 乳 中铜和 锰的方法 。通过试验测 出 铜 和锰 检 出限 分别 为０ ２ ｇ ｍ 和 ０ １ ｇ ｍ ，测 定精 密度 的Ｒ Ｄ 分别 为 １ １ ％和 １ ０ ％ ，铜 加标 回 收率 在９ ． ３ ～１ ３ ４ ％ ，锰加 标 回收 率在 ９ ． ０ ～ ． ８ ／ Ｌ ． ５ ／ Ｌ ｕ ｕ Ｓ值 ．７ ．５ ４４ ％ ０ ．０ １３％
存 ，按 开始 键 ，仪 器 开始 自检 ， 自检结 束后 进 入 消解 程序 。消解 结束 后仪
器 会 自动 降 温 ，降 到安 全温 度 和 压 力才 可 以打 开炉 门，取 出装 置放 入 通风 厨 内 ，放 气 后 打 开 取 出 内罐 ， 观察 消解 情 况 。将 消 解 液 转 移 至２ ｍ试 管 ５Ｌ
钢渣 氧化锰含量的测定 火焰原子吸收光谱法-最新国标
钢渣氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本部分规定了采用原子吸收光谱法测定氧化锰含量的方法。
本部分适用于钢渣中氧化锰含量的测定，测定范围：（质量分数）0.1~13.00%。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T2007.2钢渣氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法制备GB/T6379.1测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义GB/T6379.2测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T7728冶金产品化学分析，火焰原子吸收光谱法通则GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12806实验室玻璃仪器单标线容量瓶GB/T12807实验室玻璃仪器分度吸量管GB/T12808实验室玻璃仪器单标线吸量管3术语和定义3.1本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理4.1试样于聚四氟乙烯烧杯中，用盐酸、硝酸、氢氟酸进行分解，高氯酸冒烟驱尽氟和硅，在盐酸介质中，将试液喷入空气乙炔火焰中，用锰空心阴极灯作光源，于279.5nm处测量吸光度。
5试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。
5.1无水碳酸钠，固体。
5.2盐酸(ρ1.19g/mL)。
5.3硝酸（ρ1.42g/mL）。
5.4盐酸(1+1)。
5.5氢氟酸(ρ1.15g/mL)。
5.6高氯酸(ρ1.67g/mL)。
5.7氧化锰标准溶液(1000ppm)氧化锰标准溶液，1000ug/mL，称取0.7745g纯金属锰（Mn＞99.95%）预先用稀硝酸洗净表面氧化物，取出，立即用蒸馏水反复洗净，再放在无水乙醇中洗4次~5次，取出放在干燥器中（干燥后方便使用），置于250mL烧杯中，加20mL硝酸（1+3），加热溶解，煮沸驱尽氮氧化物，取下冷却至室温，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
火焰原子吸收分光光度法测定车间空气中锰含量的不确定度分析
火焰原子吸收分光光度法测定车间空气中锰含量的不确定度分析对火焰原子吸取分光光度法测定车间空气中锰含量的不确定度进行分析，找出阻碍不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性.2. 适用范畴该不确定度分析适用于火焰原子吸取分光光度法测定车间空气中锰的含量.3. 职责3.1 检测人员：严格按照操作规程操作仪器，确保测量过程中仪器正常运转，排除各种阻碍实验结果的意外因素，把握不确定度的运算方法，了解阻碍不确定度的阻碍因素.3.2 校核人员：了解操作规程，检查原始记录及不确定度的运算方法. 3.3 实验室负责人：确保操作人员有上岗资格，负责审核检测结果和不确定度分析结果.4. 不确定度分析4.1 测量方法简述将采过样的滤膜加入消化液消解，1+99盐酸定容至10毫升. 用火焰原子吸取仪标准曲线法测定锰含量。
用国家标准物资研究中心提供的编号为GBW〔E〕080157锰单元素标准溶液直截了当用1+99盐酸稀释后配制工作曲线.4.2 测量数学模型标准曲线回来方程：Y=a+bX式中：Y—吸光度值〔F〕；X—浓度值〔mg/L〕a—截距b—斜率样品中消化液中锰含量C〔ug/L〕为：C=X=(Y-a)/b4.3 不确定度来源及各重量的关系：不确定度包括来自吸光度值〔Y1〕，标准溶液〔Y2〕，样品定容体积〔Y3〕截距〔a〕，斜率〔b〕的不确定度，依照样品消化液中锰含量运算的数学模型和不确定度传播定律可得到被测量C的合成不确定度u c(C)及其方差：u2(C) =[(∂C/∂Y)×u(Y)]2+[(∂C/∂a)×u(a)]2+[(∂C/∂b)×u(b)]2其中：u2(Y)= u2(Y1)+ u2(Y2)= u2(Y3)传播系数：∂C/∂Y=1/b; ∂C/∂a=-1/b; ∂C/∂b=-(y-a)/b2式中：u(C)—样品消化液中锰测定的合成不确定度；u(Y1)—按回来线运算的吸光度值Y1的标准不确定度；u(Y2)—由标准溶液X的标准不确定度引起的吸光度Y2的标准不确定度；u(Y3)—由样品定容体积的标准不确定度引起的吸光度Y2的标准不确定度；u(a)—截距a的标准不确定度；u(b)—斜率b的标准不确定度.4.4 各重量不确定度的分析及运算4.4.1 吸光度值Y的标准不确定度u(Y)4.4.1.1 运算u(Y1) [Y的标准偏差，即回来直线的标准偏差Sy/x]。
实验十原子吸收法测定氧化镁,三氧化二铁,一氧化锰,氧化钾,氧化钠
实验十原子吸收法测定氧化镁、三氧化二铁、一氧化锰、氧化钾、氧化钠一、实验目的1 掌握原子吸收法测定氧化镁、三氧化二铁、一氧化锰、氧化钾、氧化钠的原理及方法。
2掌握本法测定各氧化物的条件二、实验原理基本原理查阅相关资料。
三、实验步骤3.1 试验溶液制备：3.1.1 氢氟酸-高氯酸分解法称取约0.1g试样，精确至0.0001g，置于铂坩埚(或铂皿)中，用0.5～lmL水润湿，加5～7mL氢氟酸和0.5mL高氯酸，置于电热板上蒸发。
近干时摇动铂坩埚以防溅失，待白色浓烟驱尽后取下放冷。
加入20mL盐酸(1十1)，温热至溶液澄清，取下放冷。
转移到250mL容量瓶中，加5mL氯化锶溶液(含锶50g/L)[3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液供原子吸收光谱法测定用。
3.1.2 硼酸锂熔融法称取约0.1g试样，精确至0.0001g，置于铂坩埚中，加入0.4g硼酸锂[8.6]。
搅匀。
用喷灯在低温下熔融，逐渐升高温度至1000℃使熔成玻璃体，取下放冷。
在铂坩埚内放入一个搅拌子(塑料外壳)，并将坩埚放入预先盛有150mL盐酸(1+10)并加热至约45℃的200mL烧杯中，用磁力搅拌器搅拌溶解，待熔块全部溶解后取出坩埚及搅拌子，用水洗净，将溶液冷却至室温，移至250mL容量瓶中，加5mL氯化锶溶液(含锶50g/L) [3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液供原子吸收光谱法测定用。
3.2 试样分析3.2.1 氧化镁的测定(基准法)氧化镁工作曲线的绘制吸取氧化镁的标准溶液(0.05mg/mL)[10.5.1]0，2.00，4.00，6. 00，8.00,10.00，12.00mL分别放入500mL容量瓶中，加入30mL盐酸及氯化锶溶液(含锶50g/L)[3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
用原子吸收光谱仪调节至最佳工作状态，在空气-乙炔火焰中，用镁元素空心阴极灯，于285.2nm处，以水校零测定溶液的吸光度。
用测得的吸光度作为相对应的氧化镁含量的函数，绘制工作曲线。
原子吸收光谱法测定食品中金属元素的含量的实验方案
原子吸收光谱法测定食品中金属元素的含量一、实验目的1.进一步了解和熟悉原子吸收光谱法的基本原理和仪器结构。
2.熟悉掌握几种元素分析的前处理方法及基本操作。
3.掌握利用原子吸收光谱法测定食品样品及原材料中金属元素的含量。
4.掌握气体钢瓶的使用及维护。
二、实验原理原子吸收光谱法（atomic absorption spectrometry, AAS ）是指物质所产生的气态的基态原子对特征光谱辐射具有吸收能力的现象。
当辐射投射到原子蒸汽上时，如果辐射波长相应的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，就会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱，通过测量气态原子对特征波长（或频率）的吸收，便可获得有关组成和含量的信息。
原子吸收光谱通常出现在可见光区和紫外区。
一个原子可具有多种能级状态，最低的能态称为基态。
如果原子接受外界能量使其激发至最低激发态（即第一激发态E 1），而后又回到基态所发射出的辐射即为“共振线”。
相反，基态原子的外层电子吸收共振辐射也可从基态跃迁至最低激发态。
在一定的温度下，激发态原子数与基态原子数具有一定的比例。
由计算可知，绝对温度小于3000K 时，激发态原子数与基态原子数的比值是很小的，即与处于基态的原子数相比，处于激发态的原子数可以忽略不计。
因此，可认为基态原子数近似等于待测元素的总原子数。
原子吸收服从朗伯-比尔定律，在一定浓度范围内，待测元素的吸光度与其在待测溶液中的浓度成正比。
即：kcL I I A ==)/lg(0，其中：I 0和I 分别为频率为f 的入射光和透射光的强度，c 为待测溶液中该元素的浓度，k 为摩尔吸光系数，L 为光线通过样品的光程。
本实验采用湿法消解法将样品进行前期消化，然后利用空气乙炔火焰法将样品进行原子化，样品中的待测元素能够迅速处在基态，并且基态原子能在特定光源的激发下跃迁为激发态，同时伴有特定原子吸收光谱的产生。
这样我们利用这种特定的原子吸收光谱对样品中的待测元素进行定性和定量的检测。
原子吸收仪测定大顶铁矿石中锰含量
溶液 浓度
从图 １上直观看 ， 两直线近似平行 ， 但从线 性方程中可知 ，校准曲线和标 准加入 法曲线斜 率相差不大 ，说明溶液基体对溶液的吸收影响 不大 ，所以可直接采用没有基体的校准曲线来 别好 。 测定 ，但 当测定 与大顶矿石基体 相差 较远的矿 为 最 （ 硅 对 锰 含 量 测 定 的影 响 。 对 锰 有 负干 石 时 ， 消 除 基 体 对 测 定 的 影 响 ， 好 是 采 用 标 ２） 硅 扰 ，一 般 多 足 采 Ｊ 加 入 氯 化 锶 使 溶 液 呈 准加入法测定 （ ｝ ｊ 但要注意加入标准溶 液后吸收 １０ ｐ ｒ ０ ０ ｐｎ浓度来消除 ，本 方法足采用氰氟酸使 值不要超出线性 范围内 ）考虑到标准加入法测 ，
冲洗杯 壁 ， ５ 盐酸 ，ｍｌ 加 ｍｌ ５ 蒸馏水 ， 加热 使可 溶性盐类溶解 ， 再将溶液蒸发至湿盐状 ， 捌低温 度 继续 加热 至 近千 ， ５ 盐 酸 ， 热 使 盐 类 溶 加 ｍｌ 加 解 。移 至 １０ 容 量 瓶 中 ， 容 至 刻 度 ， 匀 静 ０ ｍｌ 定 摇 置两小 时以 卜。 吸取 卜 清液 ｌｒｌ 到 ｌＯ 容 ０ｒ移 Ｌ Ｏ ｍｌ 量瓶 中， 容至刻度待测 。 定 用 ｒ 准 加 入 法 测 定 溶 液 的 制 定 ：分 别 吸 标 取 以 上 制 取 的 溶 解 液 ５ 于 ６个 不 同 的 １０ ｍｌ ０ 容量 瓶 ｌ ，再依 次 加 入 系列 ０ ｌ２ ｎ ５ｄ ｍ 、． ｄ、ｎ 、 ５ ７ ｍ 、０ 、２５ １０ ｍ 的 Ｍｎ标 准 溶 液 ， ． ｌ１ｍｌｌ．ｍ ２ １ ５ 定 容 至 刻度 ， 匀 待 测 （ Ｆ图 ） 摇 见 ２ 结 果 与讨 论 （） １ 采川溶解 试样 的盐酸 、 氢氟酸 、 硝酸 、 高 氯酸都 比较容易通过加热蒸发除去 ，且不引入 除氢离子以外 的其它 阳离子 ，加入盐酸使试样 训 步 溶 解 时 ，有 些 杂 质 可 被 分 解 成 挥 发 性 物 质 而除去 ，氧 氟酸 可溶解 硅化 合物并 使硅 变 为 ｓ 气 体 而 除 去 ，这 佯 就 大 大 减 少 了溶 解 液 中 ｉ 的 物 质 量 ， 原 子 吸 收测 定 十 分 有 利 。 过 反 这对 通 复 实 验 ，这 种 酸组 合 对 火 顶 铁 矿 石 溶 解 效 果特
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰火焰原子吸收法是一种常用的分析化学方法，可以用于快速、准确地测定物质中的金属元素含量。
在生活饮用水的监测中，铁和锰是两种常见的金属元素，其含量的高低直接影响着水的品质。
本文将介绍火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法和步骤。
一、实验目的1.了解火焰原子吸收法的原理和操作方法。
2.学习一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的技术。
3.掌握实验中的标准曲线法和直接测定法的实施和操作。
二、实验原理1.火焰原子吸收法火焰原子吸收法是利用金属原子对特定波长的光进行吸收来确定样品中金属元素含量的方法。
在火焰原子吸收光谱仪中，样品中的金属元素首先被气体火焰分解成原子状态，然后通过依次进行脉冲光源激发和脉冲光源吸收两个步骤来进行检测和测定。
2.一次进样同时测定火焰原子吸收法一次进样同时测定是指在一次检测中同时测定多个金属元素的含量。
这种方法可以大大提高检测效率和减少仪器的使用时间，适用于同时检测多种金属元素的场景。
三、实验步骤1.准备工作(1)将所需试剂制备好，包括标准品、试剂溶液、去离子水等。
(2)清洗和烘干所用的玻璃仪器和器皿。
2.标准曲线法(1)分别取不同浓度的标准品，用去离子水稀释至相同体积。
(2)分别用稀释后的标准品与空白试液进行测定，绘制标准曲线。
3.直接测定法(1)将水样取适量于器皿中，加入稳定剂提高金属元素的稳定性。
(2)将处理好的水样用乙醇稀释至适宜浓度，进行火焰原子吸收测定。
4.结果计算(1)根据标准曲线法测出的吸光度和标准品的浓度，计算待测样品的金属元素浓度。
(2)将直接测定法得到的浓度与标准曲线法得到的浓度进行对比，确定结果的准确性。
四、实验数据1.实验条件(1)火焰原子吸收光谱仪参数：波长、灵敏度等。
(2)标准品的浓度和稀释比例。
2.实验结果(1)标准曲线法得到的吸光度-浓度关系曲线。
(2)直接测定法得到的水样中铁锰含量数据。
五、实验分析1.对比标准曲线法和直接测定法的结果，分析准确性和一致性。
原子吸收光谱法使用方法
原子吸收光谱法使用方法
原子吸收光谱法是一种用来测定金属元素含量的光谱分析技术，可
以用来测定样品中各元素的含量。
它在物质成分分析领域和科学研究
领域都有广泛应用，可用于检测各种物料、天然气、油品和礦物等。
原子吸收光谱法从每种元素的特定频率发射出的原子核态接收到的光
谱能量可以准确地测定元素的含量。
原子吸收光谱法的使用方法：
1. 首先，采集样品，并将样品中的矿物分离出来，以便测试样品中各
元素的含量。
2.然后，准备各种仪器，包括原子吸收光谱仪、放射性源、液晶显示器、实验室放大器等。
用原子吸收光谱仪测验样品，然后把所采集的数据
传送至液晶显示器上；用实验室放大器放大原子吸收光谱图，以达到
准确测定样品中各元素的含量。
3. 成功后，原子吸收光谱仪会对每个元素的含量值进行记录，方便我
们统计分析数据。
4.最后，在上述测试结果的基础上，我们可以根据测定结果，对元素进行重量比例分析，进而得出样品中各元素成分的比例。
原子吸收光谱法可以准确、快速地测定样品中各元素的含量，对科学
技术和工业生产都有重要意义。
但它仍存在一些缺陷，比如对某些物质的灵敏度不够高以及保护物质某些元素光谱信号的能力不足。
使用原子吸收光谱法时，要认真控制实验条件，以准确测定样品中的各元素。
原子吸收光谱仪的测定方法
原子吸收光谱仪的测定方法
1.样品制备：将待测样品溶解或分解成原子状态，如使用氢化物产生原子、用化学法分解样品并产生原子等方法。
2. 光路调节：调节光路，使光线通过样品蒸汽并进入原子吸收池中。
同时，设置光源的波长和强度，以及检测器的灵敏度等参数。
3. 校准仪器：使用标准物质进行校准，以确保仪器准确测量样品中元素的含量。
4. 测量样品：将样品溶液或气体逐一注入原子吸收池中，通过光的吸收程度测量样品中元素的含量。
5. 数据处理：根据测量结果计算出样品中元素的含量，并进行数据分析和比较。
在使用原子吸收光谱仪进行测定时，需要注意以下几点：
1. 样品制备应根据测定的元素种类和样品性质进行合理的方法选择。
2. 光路调节应严格按照仪器操作手册的要求进行，以确保测量的准确性。
3. 校准仪器时应选择标准物质与待测样品同一性质的物质进行校准，以确保测量结果的准确性。
4. 测量样品时应避免杂质干扰，如在样品制备和测量过程中注意控制温度和时间等因素。
5. 数据处理时应进行准确的计算和数据分析，以得出可靠的测量结果。
微波消解—原子吸收法连续测定天然胶乳中铜和锰
微波消解—原子吸收法连续测定天然胶乳中铜和锰作者：毛海梅来源：《硅谷》2010年第04期摘要: 实验采用微波消解法消解样品,用原子吸收法在同一体系溶液中连续测定天然胶乳中铜和锰,传统方法采用干灰法或酸消化法消解样品,分光光度法测定,实验证明本法较传统方法节约时间、提高灵敏度和准确度,对人员及环境污染减少,该方法是一种比较好的测定天然胶乳中铜和锰的方法。
通过试验测出铜和锰检出限分别为0.28μg/mL和0.15μg/mL,测定精密度的RSD 值分别为1.17%和1.05%,铜加标回收率在94.43%～103.40%,锰加标回收率在91.30%～113.64%。
关键词: 天然胶乳;微波消解;原子吸收;干灰法;酸消化法;分光光度法;铜;锰中图分类号:O69文献标识码:A文章编号:1671-7597(2010)0220001-020 引言天然橡胶在我国已有近百年的发展历史,做大做强橡胶产业,对于增强经济实力、增加农民收入、维护社会稳定、促进生态平衡,均有十分重要的意义。
现市面上最常见的是高氨浓缩天然胶乳。
铜和锰来源于橡胶本身的无机盐及在割胶、生产过程中带来的外来杂质污染。
铜、锰是橡胶的强氧化剂,铜、锰含量高会促进橡胶老化,缩短胶乳制品的使用寿命。
马来西亚橡胶研究院和其它技术管理机提构出意见,当橡胶中铜含量超过8ppm、锰含量超过10ppm时表明橡胶受到污。
因此准确快速测定胶乳中铜和锰非常重要,本实验采用微波消解原子吸收法连续测定天然胶乳中铜和锰很好解决这一问题。
希望为天然胶乳生产和销售提供依据。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 所需仪器微波消解仪(Anton Paar Multiwave 3000);原子吸收光谱仪(VARIAN 220FS);不锈钢数显电热鼓风干燥箱HV-4B上海浦东跃欣科学仪器厂;优普超纯水机;所用的玻璃仪器及消解用内罐均需用热硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用超纯水冲洗干净,凉干备用。
原子吸收光谱法测定新疆不同居群大蒜中微量元素的含量
硝酸至刻度制成标准使用液 Ⅱ。 再用标准使用液 Ⅱ配制成浓
度 梯 度 为 ０ ０ ０ １ ０ ２ ０ ４ ０ ６ ０ ８ １ ０ｚ ｍＬ １ 系 ．， ．， ． ， ．， ．， ． ， ． ／ ｇ・ ＿ 的
在 已知含量的供试液 中按低 、中、高浓度分 别加 人一定 量 的标准溶液（ 分别重复三 次） 按 ２ ３ 。 ． 所述 测定条件 ， 行 进
新鲜大蒜 ， 自新疆克 州 阿合奇 县 、伊犁 地区 昭苏县 、 采
阿克 苏地 区乌 什 县 及 吕 吉 州 吉 木 萨 尔 县 四 个 大 蒜 传 统 种 植
区 ，样 品 具 体 信 息 列 入 表 １ 。
助于深入 ｌ解其药用与营养价值 ，为大蒜生物活 性物质 的提 ｒ
取 提 供 一 定 依 据 ，也有 助 于探 寻植 物 生 理 特 性 或 监 测 环 境 污
２ 实验 方 法
注 ：氧气 压 力 为 １ｏｋ ａ ６ Ｐ ，氧气 流量 为 １． ／ Ｌ・ｍｉ ） 燃 烧 器 ５０（ ｎ ，
２ １ 大蒜 供 试 液 的 制 备［ ． ９ ］ 大蒜 剥 去 外皮 ，取鳞 茎 用 去 离 子 水 洗 净 ，用 不 锈 钢 刀 片
高度为 ７ ５ｍｍ ．
目前 ， 测定大蒜 中的微量元素主要采用等离 子体 原子发
射 光 谱 法 （Ｃ － Ｅ ） Ｉ Ｐ Ａ Ｓ ，原 子 吸 收 光 谱 法 （ Ｓ 和 原 子 荧 光 光 ＡＡ ） 谱法 （ ｓ 等方 法［ ］ 本文采用原子吸收光谱法测定了新 ＡＦ ） １。 。 ’
植物 。 大蒜 中含有丰 富的有机硫 化合物 ，如蒜 氨酸 、大蒜辣 素和大蒜新 素等 ，是大蒜体 内主要 的生物活性 物质 ，具有抗 肿瘤 、 血 脂 等 多 种 生 物 学 功 能 ；同 时 ，大 蒜 还 富 含 营 养 物 降
微量进样火焰原子吸收光谱法测定血样品的铜和锰
表 ２ 进 样 体积 与灵敏 度关 系
吸收光谱仪 （ 美 国瓦 里安公 司） ； Ａ ｎ ｔ ｏ ｎ Ｐ ａ ａ ｒ 型微波 样 品消解仪 （ 美国 Ｐ Ｅ公司 ） ；自制聚 四氟 乙烯 进样 杯（ 在 直径 ４ ０ ｍ ｍ 聚 四 氟 乙烯棒 端 面上 用 ６ ｍ ｍ 钻 头钻成浅洞 即可） ； 铜、 锰标准溶 液 ： ０ ． １ ｇ ． Ｌ ～。 １ ． ２ 仪 器工作 条件 仪器工 作条件 见表 １ 。
３ 小 结
微量进样 火焰 原子吸收光谱法 测定血样 中的微 量铜 和锰 ， 方 法简便快速 ， 铜和锰 的特征浓度和线 Ｉ 生
范 围 分 别 为 ０ ． ０ ５ ５ ｐ ． ｇ ． ｍｌ ＿ 。 ／ ｏ ． ０ ０ ４ ４ Ａ、 ０ ． ０ ３ ６
ｇ ． ｒ ｎ Ｊ ＿ 。 ／ ｏ ． ０ ０ ４ ４ Ａ和 ０ ～６ ｇ ． ｍｌ ＿ 。 、 ０ ～３ ｇ ． ｍｌ ＿ 。 ，
１ ． １ 仪 器 与 试 剂 Ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ＡＡ Ｚ ｅ ｃ ｍａ ｎ ２ ２ ０型 原 子
２ 结果与讨论
２ ． １ 灵敏 度 与饱 和 量 以 ３ ＃ ｇ ． ｍｌ 铜 标液 为例 ， 取 不 同体积 按试验 方法 进行 检测 ， 发现溶 液体 积在
４ Ｏ ｌ 以下 ， 其灵敏 度与 非火焰法 相类 似 。溶液 体积
铜和锰 ， 分 析结果和 回收率 见表 ３ 。其 中 第 １ ～ ３号 全 血 试 样 来 自患 有 职 业 病 的病 人 ， ４ ～ ５号 样 为 正 常
人的血样 。
（ １ ． ０ ｖ ｇ ． ｍｌ ） 。经测 定 ， 上述 离子无 明显影 响 ， 铜与
原子吸收光谱 检测
原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，简称AAS）是一种分析化学方法，利用原子吸收光谱仪测定样品中微量元素的含量。
该方法基于原子吸收光谱的原理，即样品中的微量元素在加热或放电过程中转变为气态原子，然后通过测量原子吸收特征光谱线的强度来定量分析样品中微量元素的含量。
原子吸收光谱法的检测过程主要包括以下几个步骤：
1. 样品处理：根据样品的性质和检测目的，对样品进行适当的处理，如溶解、消解等，以获取待测元素。
2. 仪器准备：检查原子吸收光谱仪的工作状态，确保仪器正常运行。
3. 标准溶液配制：根据样品中待测元素的浓度范围，配制一系列浓度的标准溶液。
4. 样品测量：将处理好的样品和标准溶液放入原子吸收光谱仪中，进行测量。
5. 数据分析：根据测量结果，绘制标准曲线，计算样品中待测元素的浓度。
6. 结果表示：将计算得到的浓度结果以质量分数或浓度表示，并可进行统计分析。
原子吸收光谱法具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点，已广泛应用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰生活饮用水中的铁和锰是两种常见的金属元素，它们对人体的健康起着重要作用。
如果水中的铁和锰超标，就会对人体健康造成危害。
准确、快速地检测水中的铁和锰含量对保障饮用水质量至关重要。
在化学分析领域，火焰原子吸收法是一种常用的检测方法，它具有灵敏度高、准确性好、操作简单的特点。
本文将重点介绍通过火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法和步骤。
一、仪器和试剂准备在进行生活饮用水中铁锰的测定前，我们需要准备相应的仪器和试剂。
主要包括火焰原子吸收光谱仪、玻璃仪器、标准物质、稀释溶液、稀释器、洗涤剂等。
火焰原子吸收光谱仪是本次测定的关键仪器，它能够对样品中的金属元素进行快速、准确的测定。
而标准物质则是作为对照物质，用来检验仪器的准确性和精密度。
二、样品处理和制备在开始测定前，我们首先需要处理和制备样品。
通常情况下，我们会将采集的生活饮用水样品进行过滤和稀释处理，以去除水中的杂质和提高金属元素的浓度。
然后，将处理后的样品装入玻璃瓶中，待测。
三、测定步骤1. 打开火焰原子吸收光谱仪，根据仪器的使用说明进行启动和预热。
2. 装载样品：将处理后的生活饮用水样品装入样品池或样品舱中。
3. 设置参数：在仪器中设定铁和锰的分析波长、灵敏度、比例和积分时间等参数。
4. 进行校准：通过使用标准物质进行仪器的校准，以确保测定结果的准确性和精密度。
5. 进样测定：将装有生活饮用水样品的样品池或样品舱插入火焰原子吸收光谱仪中，进行铁锰含量的测定。
6. 记录结果：待测定完成后，记录铁和锰的吸收峰值和吸收浓度。
7. 数据处理：通过仪器自带的软件或专用软件对测定结果进行处理和分析，得出生活饮用水中铁锰的含量。
四、数据分析和结果判定在测定结果出来后，我们需要对数据进行分析和结果判定。
一般情况下，我们会将测定结果与相关标准进行比较，以判定生活饮用水中铁锰是否达标。
如果测定结果超标，需要及时采取相应的措施，以保障饮用水的质量安全。
微波消解-原子吸收法快速测定汽油中的锰铅铁
微波消解-原子吸收法快速测定汽油中的锰铅铁张永惠;隋之宇;王梦迪【摘要】The microwave digestion-atomic absorption spectrometry analysis method of manganese , lead and iron in gasoline was proposed.Gasoline samples with nitric acid and small amounts of perchlorate ( mixed acid ) do solvent after 60 ℃water bath pretreatment.In the sealed container , the sample was dissolved after pressure relief , constant volume with the atomic absorption instrument own rapid sequence analysis function and the content of manganese , and lead, iron were determined fast and efficiently.The weight , the amount of solvent , and ions of the microwave digestion sample on the analysis results were also investigated , and the measurement result was consistent with the standard value of its standard samples.This method was suitable to the determination of manganese , lead and iron in gasoline.%提出了微波消解-原子吸收法测定汽油中锰、铅、铁的分析方法。
微波消解火焰原子吸收法测定空气中的锰
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ： Ｍｉ ｃ ｏｗ ｒ ａ ｖ ｅ ｄ ｉ ｇ ｅ ｓ ｔ ｉ ｏ ｎ ；Ｆ ｌ ａ ｍｅ ａ ｔ ｏ ｍｉ ｃ ｂｓ ａ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ；Ａｉ ｒ ；ｍａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ
ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｉ ｓ ｇ ｏ ｏ ｄ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈ ｉ ｐ ，ｔ ｈ ｅ ｌ ｏ ｗ ｅ ｓ ｔ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ０ ． ０ ０ ８ ｍ Ｓ ／ ｍ （ ｗ ｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ａ ｍｏ ｕ ｎ ｔ ｏ ｆ ａ ｍｂ ｉ ｅ ｎ ｔ ａ ｉ ｒ ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ６ ０ Ｌ ， ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ａ ｎ ｔ ｖ ｏ ｌ ｕ ｍｅ ５ ０ ｍ Ｌ ｖ ｏ ｌ ｕ ｍ ｅ ｍ ｅ ｔ ｅ ｒ ） ， ｔ ｈ ｅ ｓ ｔ ｎｄ ａ ａ ｒ ｄ ａ ｄ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ ｙ ｉ ｓ ９ ５ ． ０ ％一 ９ ５ ． ０ ％． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ｐ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｓ ｉ ｍ—
锰是 是一种 灰 白色有 光泽 的过渡金 属 ， 在有 色
１ 实验部分
１ ． １ 仪 器和试 剂
金属、 化工、 医药、 食品和科研等方面应用广泛。空 气中锰污染 主要碎石 、 采矿 、 电焊、 钢铁冶炼、 干电 池、 染料工业等生产过程 中向空气中排放 出锰尘。 空气 中锰 的测定一般采用稀硝酸浸出法或硫酸 一 灰化法对滤膜消解处理后使 用原子吸收法进行测 定， 二种滤膜前处理方法操作敏琐、 消解耗时长 、 待 测 元素 易挥发 损失 、 消解 过程会 产 生大量 酸雾危 害 分析人员身体健 康…。微波 消解 技术具有快 速、 酸试剂使用量少 、 低空 白等优点 ， 已广泛应用于各 类样 品 的处 理 Ｊ 。文 中采 用 玻 璃纤 维 滤 膜 采集 环
原子吸收法测定尿锰浓度不确定度分析
原子吸收法测定尿锰浓度不确定度分析原子吸收法是一种测定元素浓度的分析技术，它是利用原子的吸收特性来提取样品中目标元素的浓度。
尿锰是指尿液中锰元素含量的浓度。
尿锰负责人体抗氧化物的代谢，也对一些神经系统疾病如帕金森病等产生影响，因此对尿锰浓度的测定具有一定的临床意义。
在原子吸收法中，测定的是尿锰的光谱吸收。
使用此方法时，尿样首先通过加热、氧化等方式进行前处理，然后将处理后的样品注入原子吸收光度计。
在样品通过火焰时，原子吸收物质会吸收特定的波长范围内的光子，随后，这些吸收光子的数量会被光度计测量。
为了保证对尿锰浓度测定结果的可靠性，需要对不确定度进行分析。
不确定度是指测定得到的结果与被测量实际值之间的差异，该差异主要是由于测量本身具有的误差所导致。
因此，对于尿锰浓度的测定，需要控制误差来源，以保证测定结果尽可能接近实际值。
常见的误差来源包括样品前处理过程中的不确定性、光度计的误差、分析师技术水平的不确定性等。
控制样品前处理过程中的误差是保证尿锰浓度测定精度的关键。
使用浓度均匀的标准品进行硝酸溶解处理操作，可以减少前处理过程中的误差。
此外，在处理过程中也需要控制时序和温度等变量，以保证样品在处理过程中不受外界环境的影响。
另一个影响尿锰浓度测定精度的因素是光度计精度。
为了保证准确性，需要对光度计进行定期校准，同时在测量后对数据进行重复检验，以确保得到的数据是可重复的、准确的。
在分析师的技能方面，进行充分的训练和教育是非常重要的。
由于分析师的操作水平直接影响到结果的稳定性和准确性，必须确保他们获得足够的技能和经验，以保证测量结果具有可靠性。
总之，尿锰浓度的测定需要注意控制误差来源，保证前处理的准确性，控制光度计的精度，并对分析师进行充分的培训和教育。
对尿锰浓度的测定进行不确定度分析，可以有效地确保测定结果的精度和可靠性。
这对于临床分析和科研研究等方面具有重要意义。
【VIP专享】原子吸收光谱法测定水果样品的Fe、Mn
原子吸收光谱法测定水果样品的Fe、Mn 学生姓名：XXX 学号：XXXXX 班级：XXXXX 指导老师：XXXXX
一、实验目的
1、学习原子吸收光谱法的基本原理；
2、了解原子吸收分光光度计的基本结构和基本方法；
3、掌握运用标准曲线法测定微金属元素；
一、实验原理
原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱法。
它是基于物质所产基态原子蒸汽对特定谱线吸收作用来进行定量的一种方法。
在高温下试样中的待测元素的化合物解离而产生待测元素的基态原子。
当光源发出的光辐射通过含有基态原子的蒸汽时，待测元素的基态原子对入射光产生选择性吸收，即吸收其特征波长的辐射线。
同时，原子由基态跃迁到激发态，光源发出的光强度由于被吸收而明显减弱，即伴随有吸收光源的产生。
此吸收过程符合比耳吸收定律。
既：I＝Ｉ。
e-ＫＮＬ
试中Ｋ－吸收系数；N—自由原子总数；L—吸收层厚度；
其吸光度值A可用下试表示：A=2.303KNL
此式表明，吸光度A与自由原子数N成正比，在一定条件下，N 正比于待测元素浓度c，则A也正比于待测元素的浓度c。
因此，以标准系列法作出标准曲线后，测的样品溶液吸光度的大小，可从标准曲线上找到相应的浓度值，再求得待测元素的含量。
二、仪器与试剂。