M05-01-B3首-末次会议记录表
首末次会议记录表
首(末)次会议记录
审核组长 主持人 参加人员: (签到) 审核员 记录人 时间 2015-7-06
会议内容: □首次 □ □ □ □ □ □ □ 介绍审核的目的、依据和范围 简单介绍审核的程序和方法 确认审核所需的资源与设施 澄清审核计划中不明确的细节 重申申诉、投诉和争议规定 介绍有关审核活动的相关规定(如不符合项分布、跟踪方式、审核结 果等) 其它(手写补充)
□末次
□ □ □ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ □ □ □ □
重申审核的目的和范围,简要介绍审核的方法 重申审核是抽样调查活动 报告不符合项 总结和结论 征求被审核方部门意见,同受审核部门商定纠正措施完成时间 请受审核部门代表在审核报告上签字 商定未尽事宜 其它(手写补充)
审核组长签字: 日 期:
首末次会议签到表与末次会议记录
认证有限公司会议签到表组织名称:会议记录首次会议内容:(组长主持会议,其他参加人员详见首次会议签到表)会议内容:1.双方人员介绍;2.介绍审核性质、审核目的、审核范围、审核依据3.宣布审核日程安排,说明在现场审核中确认组织拟删减的合理性和充分性。
4.几项说明:1)介绍审核方法:抽样方法2)介绍审核程序及不符合性质的说明3)介绍报告方式:末次会议以口头形式通报组织的管理体系与标准的符合性;4)宣读审核人员规范说明;5)确定陪同人员:职责为向导、见证、联络、做好记录;6)所需的资源:其办公、通讯、交通工具、劳动保护(需要时);7)末次会议的时间、地点、参加人员;8)是否有需要澄清其它问题。
末次会议内容:(组长主持会议,其他参加人员详见末次会议签到表)1.代表审核组对组织领导和全体员工的配合、协作表示感谢;2.重申审核性质、审核目的及审核依据;3.审核组和组织确认审核范围( 如有变化请在审核报告中详细说明,包括删减的合理理由);4.审核情况报告;5.宣读不符合报告,请组织确认;6.提出纠正措施的完成日期及验证方式(强调举一反三);7.认证证书使用情况(监督审核时);8.宣读审核结论:◆组织是否针对审核组的审核发现及其依据提出质疑,如有,是否已经得到了解决并说明;◆如受审核方对审核结论仍有异议,请向中心综合部提出申诉;9.审核报告的分发:◆审核报告未经许可,认证机构不得向第三方展示;◆认证机构/组织各一份;10.说明认证证书及标志的使用(初审时);11.获证后的监督程序以及未能按期接受监督的相关处置规定;12.重申审核员规范及保密声明;13.有无其它需要澄清的问题;14.组织领导讲话:记录人:审核组长/日期:。
首末次会议记录
缺席事由
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COMPANY NAME
会议记录(续页)
共2页第2页
会
议
记
录
首先,审核组长重申了本次内部审核的目的:本厂质量保证体系建立运行时间不长,验证质量保证体系与本厂实际情况的适宜性,验证质量保证体系运行的有效性,检查本厂质量保证能力是否符合强制性产品认证的要求,检查强制性认证产品的一致性,以便发现问题作为质量保证体系改进的基础。
COMPANY NAME
会议记录
版本/修订状态:A/0№:001共2页第1页
会议主题:内审首次会议
会议地点:办公室
会议时间:2003-07-20
主持人:
记录整理:
参加会议人员签名:
序号
姓名
部门
序号
姓名
部门
序号
姓名
部门
应到人数
实到人数
缺席人数
缺席事由
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会议记录(续页)
共2页第2页
会
议
记
录
首先,审核组长介绍了本次内部审核审核组成员:由XXX、XXX组成审核组,黄定丰为审核组长。
首末次会议记录
实到人数
缺席人数
缺席事由
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会议记录(续页)
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会
议
记
录
起首,审核组长重申了本次内部审核的目标:本厂质量包管体系建立运行时刻不长,验证质量包管体系与本厂实际情形的合适性,验证质量包管体系运行的有效性,检查本厂质量包管才能是否相符强迫性产品认证的要求,检查强迫性认证产品的一致性,以便发明问题作为质量包体系改进的差不多。
然后,审核组长又重申了本次内部审核的依照:强迫性产品认证工厂质量包管才能要求;本厂的《质量手册》和《法度榜样文件》;相干的司法律例。
审核组长对本次内部审核作了综合评判,他说:经由过程为期一天的现场审核,在审核过程各获得各部分的大年夜力支撑和合营,这是本次内部审核顺利完成的全然。经由过程审核并汇总分析,本厂质量包管体系已全然有效运行,本厂质量包管才能是否相符强迫性产品认证的要求,强迫性认证产品的一致性相符要求。此次内部核中,共查出不合格1项,在审核过程中已获得相干部分负责人的承认。接着,审核组长宣读了1项不合格申报。审核组长还申明:我们本次内部审核采取的是抽样检查方法,没有发明不合格项的部分、要乞降场归并不代表不存在不合格项,是以,各部分应在审核的差不多上应触类旁通地进行自我检查,以便发明不合格并采取方法予以改进。他还说:本次内部审核能够或许顺利完成,离不开全部职员的尽力、支撑与合营。此次内审也存在侧重大年夜意义,发清晰明了质量包管体系不完美、不足的处所,对不足的处所各义务部分必定要针对部分卖力分析缘故,采取改正方法并予以实施。
审核组长申清晰明了本次内部审核的方法:按部分进行抽样检查。
审核组长请厂长谈话,他说内部审核是一项十分重要的工作,便于发明质量包管体系的改进,要求各本能机能部分积极合营审核组的工作,以便顺利、按时完成本次内部审核。接着厂长谈话,他强调了本次内部审核的重要性和须要性,一方面本厂质量包管体系建立运行以来,还有许多处所不相符标准的要求及本厂的实际情形,经由过程本次内部审核查出不合格项,采取改正方法赓续完美质量包管体系,使质量包管体系相符标准的要求并连续有效运行,为此,各本能机能部分必须积极合营审核组的工作。
首末次会议记录
首次会议在座的各位领导,大家早上好!我们受北京**认证有限公司的委托,到贵公司来进行质量体系认证的(初次审核、第*次监督审核)工作。
1.双方人员介绍为了工作方便,我们互相认识一下,首先我来介绍一下审核组,这位是***老师,国家注册审核员,我是***,国家注册高级审核员,担任这次审核的组长工作。
下面请管代介绍一下在座的各位领导。
好,下面我简单介绍一下本次审核的情况。
2.介绍审核性质—第三方审核。
本次审核的性质为第三方认证审核。
审核目的—□初审一阶段:了解贵公司□质量/□环境/□职业健康安全管理体系的状况,收集信息,确定认证审核范围,确认第二阶段审核的可行性;□初审二阶段:验证贵公司按标准所建□质量/□环境/□职业健康安全管理体系的符合性及运行的有效性,确定是否推荐认证注册;□监督:验证贵公司□质量/□环境/□职业健康安全管理体系是否持续有效运行,以确定是否推荐保持认证注册资格;□再认证:验证贵公司□质量/□环境/□职业健康安全管理体系的符合性及持续有效性,以确定是否推荐保持认证注册资格并换发认证证书;□特殊审核:确定是否推荐同意扩大范围的申请并换发认证证书等;审核范围—***的研发、生产和服务审核依据—□GB/T19001-2000 □GB/T24001-2004□GB/T28001-2001 □管理手册、质量手册、程序文件、作业文件、有关法律、法规、产品标准及其他要求;审核日期:年月日至月日。
宣布审核日程安排(见审核计划),请受审核组织再次确认。
3. 几项说明(1) 审核方法,抽样方法说明;自从上次审核至今,组织体系运行形成了大量的记录等证据,我们不可能全部看完,所以采用抽样的方式。
抽样就有风险性。
如果我们抽到的都是咱们企业做的好的一面,那么风险由我们公司承担,如果抽到的都是咱们企业做的不好的一面,那么风险由咱们企业承担,因此,为了把风险降到最低,请在座各受审核部门尽量向审核组多提供的正面证据,同时加强沟通和交流,使抽样的风险降到最低。
标准化首末次会议记录及签到表
评审人员及企业各级负责人
会议内容
一、会议签到;宣布未次会议开始;
二、澄清疑问;
三、宣布评审初步推荐结论、提出不符合项纠正措施要求;
四、宣布评审分数;
五、企业主要负责人就评审推荐结论、不符合项及纠正措施要求表明态度,并说明今后的改进方向;
六、宣布未次会议结束。
会议决定
企业(一/二/三)级标准化达标
首次评审会议记录
主持员
评审人员及企业各级负责人
会议内容
一、会议签到;会议开始,双方分别介绍主要与会人员;
二、介绍评审组人员构成及评审分工情况:
三、告知企业以下内容:
1、评审目的:审核企业安全管理及生产条件是否达到法律、行政法规、部门规章和标准等要求,使企业安全生产活动获得最佳秩序。
五、陪同人员职责:引导、联络和见证;陪同人员的话不能作为客观证据。
六、征求企业对评审工作安排的意见。
七、企业简要介绍企业的基本情况、安全管理现状等;
八、企业领导讲话。
会议决定
1.确定评审程序集步骤
2.确定评审时间安排
3.确定企业陪同人员及其他相关配和人员
末次评审会议记录
主持
会议时间
记录
会议地点
主题
末次会议
2、评审准则:《危险化学品从业单位安全生产标准化评审标准》
3、评审要素:根据企业情况评审涉及的12个要素。
4、评审方法:查文件;进行询问;现场检查。
5、抽样比例:对关键装置重点部位100%;其他岗位进行30%检查。
6、评审程序
7、对此次评审做出承诺:客观公正,保守企业秘密。
四、确认评审日程以及相关的其他安排、评审组和企业之间的正式沟通渠道、评审组所需的资源和设施;
内审首末次会议记录表
×××××工程质量检测有限责任公司
内审首次会议记录表
会议主持人时间年月日地点主要参加人员
会议记录1、内审组长宣布质量管理体系内部审核首次会议开始。
2、组长介绍内审计划、审核项目内容、以及内审人员的组成、分
工,同时提出了内审的相关要求。
3、内审组长强调了此次内审的重要性,是我们贯彻《资质认定评
审准则》的一次重要的活动,通对过准则各要素和监测活动的审核,来验证本所体系运行的充分性、有效性和符合性,也包括对体系文件的指导性和操作性的一次验证,也关系到体系文件今后是否持续有效的运行,起到指导作用。
4、组长宣布内审开始。
记录人
×××××工程质量检测有限责任公司
内审首次会议记录表
会议主持人时间年月日地点主要参加人员
会议记录1.内审组长宣布质量管理体系内部审核末次会议开始。
2.组长公布了此次内审的结论,内审组审核结论认为本所质量管理体系是持续有效的,能够保持稳定的检测能力,满足客户的要求,但仍存在一些不符合的内容,对此,内审组开具了6项不符合项,并要求针对不符合进行整改,并通过验证合格。
3.到会上讲话,内审是成功的,运行中的问题是存在的,但是要发现一个就想办法解决一个,不妥不等,力求改进,并要求存在不符合项的相关部门岗位,认真整改,使质量管理体系进一步完
善。
4.会议结束
记录人。
会议记录表全套(标准版)
会议纪要会议内容:会议记录表全套(标准版)使用说明一、概述会议记录表全套(标准版)旨在规范会议组织流程,确保会议信息的全面、准确记录,便于后续工作的跟进与回顾。
该套表格包括会议签到表、会议纪要及纪要发放签收三个部分,通过系统化的设计,提升会议管理的效率与质量。
二、会议签到表使用说明基本信息填写:在会议开始前,需填写会议内容、时间/时长、地点、发起部门及主持人等基本信息。
同时,明确应到人数与实到人数,对于未到人员需记录其姓名及原因。
参会人员签到:参会人员按照签到表的格式,依次填写序号、部门、姓名等信息。
签到表的设计应留有足够的空间,以应对不同规模的会议需求。
表格扩展:若参会人员较多,可复制并粘贴额外的签到表页面,确保每位参会人员都能有序签到。
三、会议纪要编写指南基本信息记录:会议纪要的首部需记录会议名称、时间、地点、主持人及记录人等信息,以便后续查阅。
参会与缺席情况:简要概述参会人员名单及缺席人员情况,包括缺席人员的姓名及原因,确保会议信息的完整性。
重点工作安排及议题:会议纪要的主体部分应详细记录会议讨论的重点工作安排及议题。
每项议题应明确列出,并注明主要负责人、协助人员及预计完成时间。
这有助于会后工作的分配与跟进。
抄送部门与人员:会议结束后,需将会议纪要抄送给相关部门与人员。
在纪要中明确列出抄送部门与人员名单,确保信息的及时传递与共享。
四、纪要发放签收流程纪要发放:会议纪要编写完成后,需及时发放给相关部门与人员。
发放方式可根据实际情况选择邮件、内部系统或纸质文件等形式。
签收确认:接收部门或人员收到会议纪要后,需在纪要发放签收表上签名并注明签收时间。
这一环节有助于确认纪要的接收情况,确保信息的有效传达。
存档管理:完成签收后,会议记录表全套(标准版)应妥善存档管理。
电子文档可保存在企业内部系统或云存储平台中,纸质文档则需按照档案管理规定进行归档保存。
五、注意事项在使用会议记录表全套(标准版)时,应确保信息的真实性与准确性,避免遗漏或错误记录。
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2. 感谢受审核方的合作与帮助;
3. 重申审核的目的、依据和范围;
4. 重申审核是抽样调查活动;
5. 肯定受审核方在管理工作上的优点和成绩
6. 宣读不符合项报告、审核报告;
7. 征求受审核方意见,同受审核方商定纠正措施完成时间及纠正措施的要求;
8. 说明现场审核结论;
4. 确认审核的日程安排并澄清审核计划中不明确的内容和细节;
5. 介绍审核的程序和方法;
6. 说明不符合项的性质、审核结论;
7.求和注意事项;
9.重申申诉、投诉和争议规定及审核纪律;
10.确定末次会议时间;
11.公司领导讲话。
末
次
会
议
内
容
主持人
日期
年月日
9. 重申申诉、投诉和争议规定
10.公司领导讲话。
审核组长:日期:
首/末次会议记录表
编号:审核类别:□体系审核 □过程审核Q/GY.QR.M05-01-B3
签到表
首次会议参加人员:年月日
末次会议参加人员:年月日
部门
职务
签到
部门
职务
签到
首末次会议记录
首
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议
内
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主持人
日期
年月日
1.宣布会议开始,介绍会议议程;
2.人员介绍:各部门负责人,包括被审核人员和审核组成员;
3. 确认审核的目的、依据和范围;