专升本入学《药剂学》考试大纲
2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲参考
2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲参考正文：首先，让我们了解一下2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试。
这场考试是对药学类专升本的考生在专业基础课程方面的知识水平的一次全面检验。
以下是对考试大纲的详细解析，以帮助考生更好地备考。
一、引言随着社会对药学类人才的需求不断增长，专升本考试成为了许多药学类大专毕业生的首选。
为了确保选拔出具备扎实专业基础知识的药学类人才，2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试应运而生。
二、2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲概述本次考试大纲涵盖了药学类专业的核心基础课程，包括生物学、化学、药理学、药物分析、药物化学、药剂学等。
考生需要对这些科目有深入的了解和掌握，以确保在考试中取得好成绩。
三、考试科目及内容1.生物学：生命的分子基础、细胞生物学、生物化学、遗传学、生物药剂学等。
2.化学：无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、药物化学等。
3.药理学：药物作用机制、药物动力学、药物效应、药物代谢等。
4.药物分析：药物质量控制、药物分析方法、药物杂质检查、药物制剂分析等。
5.药剂学：药物剂型、药物制剂、药物释放系统、药物靶向给药等。
四、考试形式和时间本次考试采用纸笔考试形式，考试时间为150分钟。
考生需要在规定时间内完成试卷，试卷满分100分。
五、参考教材及资料推荐参考教材有：《药学类专业基础课程教材》、《新编药物学》等。
此外，考生还可以关注网络资源、学术期刊等，以拓宽知识面。
六、备考策略1.制定合理的学习计划，确保各科目均衡学习。
2.针对考试大纲，梳理重点知识点，加强记忆。
3.做历年真题，了解考试题型和难度，提高应试能力。
4.参加模拟考试，检验学习成果，调整备考策略。
七、结语2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲已为广大考生提供了一个明确的学习方向。
只要考生们扎实学习、科学备考，相信一定能在这场考试中取得优异的成绩，迈向药学类专业深造的大门。
药剂学复习提纲
1、药剂学：是研究药物制剂的设计与配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
其宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
2、药物制剂：是药物根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要按一定剂型制成的具有一定规格标准的具体品种，简称制剂3、剂型：药物在临床应用前，为适于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
4、药物：指能够用于治疗、预防或诊断人类和动物疾病以及对机体生理功能产生影响的物质5、药品：用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法用量的物质6、处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
7、GMP：药品生产质量管理规范，实施的目的：保证药品质量8、剂型的分类：按给药途径、分散系统、形态、作用时间分类---9、药物制成剂型的必要性：a、为了适应临床的需要b、为了适应药物性质的需要c、为了提高药物的生物利用度d、为了运输、贮存、使用方便10、药典的颁布年份：第一部1953年版；1963年版；1977年版；1985年版；1990年版；1995年版；2000年版；2005年版；2010年版；2015年版11、药典的组成：由凡例、正文、附录、索引四部分组成12、→剂型作用：改变作用性质；调节作用速度；降低毒副作用；使具有靶向作用；提高稳定性；改变作用强度等13、→药物制剂的基本要求：安全、有效、稳定、使用方便14、表面活性剂：指具有很强表面活性，能使液体表面张力显著降低的物质15、表面活性剂分类①离子型表面活性剂A、阴离子表面活性剂：肥皂类（月桂酸、油酸、硬脂酸）【一般只供外用】、硫酸化物【乳化剂、润湿剂】（十二烷基硫酸钠--即SDS、）磺酸化物【洗涤剂】（十二烷基苯磺酸钠）B、阳离子表面活性剂【很强的杀菌作用，滴眼剂的抑菌剂，消毒剂和抑菌剂】：苯扎氯铵（洁尔灭）、苯扎溴铵（新洁尔灭）C、两性离子表面活性剂：卵磷脂【制备注射用乳剂和脂质微粒的主要辅料】②非离子表面活性剂A、脂肪酸山梨坦【司盘】，常作W/O型乳化剂，HLB值为1.8~3.8司盘-20和司盘-40与吐温配伍常作O/W型的混合乳化剂B、聚山梨酯【吐温】，常作增溶剂、O/W型乳化剂，HLB值为9.6~16.7吐温-80，制备流水性药物片剂的辅料C、聚氧乙烯-聚氧丙烯聚合物【普朗尼克/泊洛沙姆】可用作静脉注射乳剂的乳化剂D、脂肪酸甘油酯，如单硬脂酸甘油酯，常作W/O型辅助乳化剂，HLB值为3~4普流罗尼F-68 可用于注射用乳化剂E、蔗糖脂肪酸酯，常作O/W型乳化剂和分散剂，HLB值为5~13，常用的食品添加剂F、聚氧乙烯脂肪酸酯【卖泽】，常作O/W型乳化剂和增溶剂G、聚氧乙烯脂肪醇醚【苄泽】，常作O/W型乳化剂和增溶剂16、表面活性剂的特性：（1）临界胶束浓度（2）亲水亲油平衡值HLB（3）克氏点和昙点17、表面活性剂的应用：（1）胶束增溶（2）解离药物的增溶（3）多组分增溶质的增溶（4）抑菌剂的增溶（5）其他应用：a.起泡剂和消泡剂b.去污剂c.消毒剂和杀菌剂18、胶束：指表面活性剂溶于水中，当其浓度较低时呈单分子分散或被吸附在溶液的表面上而降低表面张力19、→临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度20、→HLB值：表面活性剂的亲水亲油平衡值，值越大亲水性越大。
2023年专升本考试大纲 《药学综合》考试要求
《药学综合》考试要求为挑选专科生中优秀的学生进入普通高等学校专升本学生，特举办药学综合考试。
该考试所包含的内容由《药理学》《药剂学》组成，分数满分200分，科目各占100分，试题内容具有较强层次感，对学生掌握课程程度具有较强的识别、区分能力。
《药理学》I、课程内容第一章药物效应动力学掌握药物的基本作用、药物作用的两重性、对因治疗和对症治疗；掌握药物的不良反应的分类及概念：副作用，毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用。
掌握受体、激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂、非竞争性拮抗剂的概念。
掌握药物的量效关系及相关概念：最小有效量（阈剂量）、最小中毒量、治疗量与极量、量反应、质反应、效能与强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全指数、安全界限。
熟悉受体的类型和受体调节方式了解药物作用机理和信号转导。
第二章药物代谢动力学掌握药物跨膜转运的方式、P450酶系及其抑制剂和诱导剂，药物排泄途径及其影响肾排泄的因素，血浆蛋白结合率、首关效应和肝肠循环的概念。
掌握药动学基本概念及意义：药-时曲线下面积、生物利用度、药峰时间、药峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率等。
熟悉药物的吸收、分布与消除过程及其影响因素；药物消除的速率过程；稳态血药浓度和负荷剂量。
了解房室模型。
第三章影响药物效应的因素掌握耐受性、抗药性、依赖性。
熟悉药物方面对效应的影响。
了解机体方面对药物效应的影响因素。
第四章药品管理与使用了解药品命名、分类及标识；了解药学服务与合理用药。
第五章传出神经系统药理概论掌握传出神经系统受体分类及其主要效应熟悉传出神经分类、递质的合成释放和消除过程。
了解药物分类。
第六章拟胆碱药掌握毛果芸香碱对眼和腺体的作用和临床用途。
掌握新斯的明的作用、临床用途及不良反应。
掌握有机磷酸酯中毒机制和解救药物。
熟悉乙酰胆碱的Ｍ及Ｎ样作用。
了解毒扁豆碱的药理作用特点。
第七章胆碱受体阻断药掌握阿托品的药理作用、临床用途及主要不良反应。
药剂学课程(本科)自考大纲
福建省高等教育自学考试药学专业（独立本科段）药剂学课程考试大纲第一部分课程性质与目标一、课程性质与特点《药剂学》是高等教育自学考试药学专业（独立本科段）所开设的专业课之一，它是一门理论联系实际、应用性很强的课程。
本课程是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制与合理应用等内容的科学，是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等内容的一门综合性应用技术科学。
二、课程目标与基本要求本课程要求考生掌握药物制剂的剂型概念，各药物剂型的特征和制剂的基本实验方法与技能。
熟悉药物制剂的基本理论，各种剂型所需的辅料，以及各种剂型的基本制备方法、制备工艺及质量控制方法，为从事药物制剂的理论研究、生产及管理等打下基础。
通过本课程的学习，将掌握药物剂型的设计及药物制剂制备生产的理论知识和技能，掌握药物制剂质量控制的方法并能对药物制剂的质量进行正确地评价。
三、与本专业其它课程的关系药剂学被定义为是“研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学”。
综合和应用，是药剂学最重要的外在特征。
药剂学应是站在药学各学科（药物化学、药理学、有机、无机）的前沿，站在工业化大生产和药学基础研究的交叉点上，站在临床医学和药物学之间，一方面，将药物化学和医学新技术的成果转化成直接可应用的产品，通过合理地设计剂型、给药途径、制备工艺，实现从实验室到工业化的转变；另一方面，直接向工业化大生产提出要求，设计更合理的机械和设备；它还应深深了解临床医学在治疗疾病中的问题和需要、对产品的要求和期望，加以解决。
第二部分考核内容与考核目标第一章绪论一、学习目的与要求1.掌握药剂学、药物剂型、药物制剂的概念，2.掌握药典、药品标准、处方与非处方药、GMP GLR GCP的概念3.了解辅料在药物制剂中的应用，了解药物的传递系统二、考核知识点与考核目标（一）药剂学的概念和任务（重点）理解：药剂学、制剂和剂型的概念（二）药剂学的分支学科（一般）识记：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药用高分子材料学、药物动力学、临床药剂学的概念与研究内容（三）药物剂型与DDS（次重点）理解：剂型的重要性；剂型的分类识记：药物的传递系统（四）辅料在药物剂型中的应用（一般）识记：辅料在药物剂型中的应用（五）药典与药品标准（一般）识记：中华人民共和国药典；国外药典；理解：药品标准，处方药与非处方药的概念（六）GMP GLP与GCP（次重点）识记：GMP勺定义；GMP勺发展历程识记：GLP GCP勺含义第二章液体制剂一、学习目的与要求1.掌握液体制剂的特点、质量要求和分类2.熟悉液体制剂的溶剂和附加剂3.掌握高分子溶液剂性质和制备方法4.掌握混悬剂的概念、物理稳定性；熟悉混悬剂的稳定剂及质量评价5.掌握乳剂、乳化剂的概念、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性6.了解不同给药途径液体制剂的种类与应用二、考核知识点与考核目标（一）概述（重点）识记：液体制剂的概念，液体制剂的特点理解：液体制剂的质量要求及分类（二）液体制剂的溶剂和附加剂（次重点）识记：液体制剂常用的极性、非极性溶剂理解：液体制剂的附加剂：增溶剂、助溶剂、潜溶剂识记：防腐剂、甜味剂、着色剂（三）低分子溶液剂和高分子溶液剂（一般）应用：低分子溶液剂：溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂、涂剂、酊剂的定义及制备方法理解：高分子溶液的性质；高分子溶液的制备（四）溶胶剂（一般）理解：溶胶的定义、双电层构造；识记：溶胶的性质及制备（五）混悬剂（重点）理解：混悬剂的概念、质量要求；混悬剂的物理稳定性与稳定剂应用：混悬剂的制备、质量评价（六）孚L剂（重点）理解：乳剂的定义、组成、类型；乳化剂的种类理解：乳剂的稳定性与质量评价；应用：乳剂的制备（七）不同给药途径用液体制剂（一般）应用：搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂、滴牙剂、合剂的概念及应用第三章灭菌制剂与无菌制剂「、学习目的与要求1.掌握灭菌制剂、无菌制剂的定义与种类2.掌握常用的物理灭菌技术；掌握F o值的概念及意义3.掌握注射剂的概念、特点、分类与质量要求4.熟悉注射用溶剂、添加剂；熟悉注射剂制备流程5.掌握注射剂的等渗与等张调节，掌握注射液的配制、灭菌、质量检查6.了解注射液的过滤装置、注射容器的处理7.掌握输液的质量要求与质量检查项目8.了解冻干粉末的制备、冷冻干燥中存在的问题及处理方法:■、考核知识点与考核目标（一）概述（重点）理解：灭菌与灭菌法、无菌与无菌操作法定义；灭菌制剂、无菌制剂的定义理解：物理灭菌技术（干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤灭菌法、辐射灭菌法）识记：化学灭菌法和无菌操作法；F o值的概念及意义应用：洁净室空气净化标准；空气净化技术；识记：冷冻干燥的原理和设备（二）注射剂（重点）识记：注射剂的分类、特点和质量要求；注射用溶剂、主要附加剂；理解：等渗溶液、等张溶液的概念应用：渗透压调节的计算方法；等张调节（三）注射剂的制备（次重点）理解：注射用水质量要求；原水处理方法识记：热原的定义，性质、污染途径及去除方法应用：注射用原辅料的准备、注射容器的处理、注射液的配制与过滤、注射液的灌封、灭菌、检漏、质量检查（四）输液（一般）理解：输液的概念、分类与质量要求、输液容器的准备、输液的质量检查识记：输液剂大生产中主要存在的问题及解决方法（五）注射用无菌粉末（一般）理解：注射用无菌粉末的定义、分类、质量要求应用：冷冻干燥中存在的问题及解决办法（六）眼用液体制剂（一般）识记：眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素应用：滴眼剂和洗眼剂的定义、质量要求、制备方法第四章固体制剂-1 （散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）一、学习目的与要求1.掌握固体剂型的主要制备工艺流程2.掌握散剂概念、特点；掌握颗粒剂的概念、特点、质量检查3.掌握片剂的概念、特点、常用辅料，片剂的湿法制粒流程4.熟悉片剂的分类、制备方法、影响片剂成形的因素5.掌握片剂包衣的目的、类型6.了解片剂包糖衣、薄膜衣的材料及过程；了解包衣设备及包衣方法。
大学《药剂学》考试大纲
《药剂学》考试大纲I、考试性质该考试所包含的内容将大致稳定，试题形式多种，具有对学生把握课程的较强识别、区分能力。
Ⅱ、课程内容第一章药物剂型与药物制剂1. 掌握药剂学的概念、药剂学常用术语、药物剂型的作用和重要性、药用辅料的概念。
2. 熟悉药物剂型的分类、药用辅料的功能。
3. 了解药用辅料的分类第二章药物制剂的质量管理1. 掌握药物制剂生产企业质量管理的机构与职能、药物制剂生产质量管理的主要内容。
2. 熟悉质量保证的概念、内容；质量控制的概念、内容；质量检验的主要内容；质量风险管理的概念、程序。
3. 了解质量管理的概念、原则、药品质量管理的目标；质量管理体系的概念；药品生产质量管理规范的发展历程、中心指导思想、基本内容。
第三章液体制剂1. 掌握高分子溶液剂的概念、特点与稳定性；混悬剂稳定性的影响因素与稳定剂及质量评价；乳剂的概念、特点与分类、乳剂的不稳定现象等。
2. 熟悉低分子溶液型液体制剂的概念、分类及用途；乳剂的制备、混悬剂的制备等。
3. 了解溶胶剂的概念与稳定性等。
第四章无菌制剂1. 掌握注射剂和滴眼剂的概念、特点与质量要求；注射剂的溶剂与附加剂；输液剂的生产工艺流程剂对生产环境的要求等。
2. 熟悉热原的定义、污染途径、去除方法和检查方法；制药用水的分类及用途；过滤器的分类及特点；等渗的概念及计算。
3. 了解注射剂生产中常见质量问题及解决方法；注射用无菌粉末的特点和分类。
第五章浸出制剂1. 掌握常用浸出制剂的概念及制备方法。
2. 熟悉常用中药有效成分提取方法的操作要点。
3. 了解浸出液的浓酸和干燥方法以及浸出制剂的质量控制方法。
第六章散剂1. 掌握粉碎、筛分、混合的方法及注意事项；散剂的概念、特点与分类；散剂的制备方法。
2. 熟悉散剂的质量检查与贮存。
3. 了解粉碎、筛分、混合的常用设备的特点与应用等。
第七章颗粒剂1. 掌握颗粒剂的概念、特点和分类；湿法制粒的工艺流程和常用设备。
2. 熟悉颗粒剂的质量要求和质量检查方法。
026药物制剂专业-药剂学-本科插班生考试大纲-2020
吉林大学珠海学院2020年本科插班生招生入学考试《药物制剂》专业课程考试大纲考试科目名称：药剂学一、考试的内容、要求和目的1、考试内容：按照章节详细列出考核知识点（考核比重：35%）第一章绪论1、药剂学、药品、辅料、剂型、制剂、处方药、非处方药的定义2、举例说明药物剂型的三种分类方法3、药品标准的概念，药典的定义和内容4、GMP、GSP、GCP的含义第二章药物溶液的形成理论1、药用溶剂的种类及性质2、介电常数与极性的关系及代表溶剂3、影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法4、影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法第三章表面活性剂1、表面活性剂的概念和结构特点2、表面活性剂的种类及基本性质3、表面活性剂的临界胶束浓度和HLB值的定义4、简单二组分非离子表面活性剂体系的HLB值的计算方法5、表面活性剂的应用第四章微粒分散体系1、微粒分散体系的概念、分类、基本性质及应用2、微粒分散体系的絮凝与反絮凝理论第五章药物制剂的稳定性1、影响药物制剂稳定性的处方因素及外界因素有哪些2、药物稳定性的试验方法是什么3、制剂稳定性的研究范围第六章粉体学基础1、粒径的表示方法与粒度分布图2、粉体密度的概念3、粉体流动性的表示方法及影响因素第七章流变学基础1、流变学基本概念、流变性质2、影响触变性的因素第八章药物制剂设计1、新药研究中开展剂型和处方设计工作的基本程序、原理和方法2、处方前研究内容第九章液体制剂1、液体制剂的特点、分类和常用附加剂2、举例说明液体制剂常用溶剂的类型3、溶液型液体制剂的定义4、溶解度的概念，增加药物溶解度的方法5、芳香水剂、糖浆剂的概念和特点6、高分子溶液剂的定义，与溶胶剂有何区别7、混悬剂的定义与质量要求8、混悬剂的微粒沉降定律（Stokes方程）的内容是什么，如何根据这一公式增加稳定性9、混悬剂中絮凝剂的概念与作用，控制稳定混悬剂的ζ电位范围是多少10、混悬剂的质量评价方法11、乳剂的定义、组成和类别12、乳化剂的种类选择对乳剂类型的影响13、乳剂不稳定性的表现和原因第十章灭菌制剂与无菌制剂1、各种水的来源和质量要求，原水处理技术2、注射剂的概念、分类、特点和质量要求3、热原的定义、组分、性质及去除方法4、注射用水和注射用油的质量要求5、注射剂常用附加剂6、等渗、等张的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）7、物理灭菌方法的种类，影响湿热灭菌的主要因素8、制备注射剂的工艺流程9、输液的定义、分类和质量要求10、注射用无菌粉末的制备流程图及存在问题11、滴眼液的定义、质量要求，举例说明滴眼液常用附加剂第十一章固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂包衣）1、散剂的定义、特点、分类和制备工艺流程2、颗粒剂的定义、特点与储存3、颗粒剂湿法制粒的主要步骤4、片剂的定义、特点和分类5、片剂的常用辅料的，主要辅料举例6、润湿剂和黏合剂的区别和种类7、生产中崩解剂的加入方法和速率特点8、湿法制粒压片流程图9、包衣的目的、包衣种类和质量要求10、主要的包衣材料有哪三类？肠溶衣有什么特点11、片剂质量检测的主要项目和标准是什么12、压片过程中常见的问题及解决方法13、溶出度和释放度有何区别，检测溶出度有何意义，测定方法是什么第十二章固体制剂-2（胶囊剂、滴丸剂和膜剂）1、胶囊剂的概念和特点2、空胶囊壳的成分与规格3、肠溶胶囊剂和软胶囊剂的制备方法4、胶囊剂的质量检查项目和合格标准5、滴丸剂的概念与特点6、膜剂的成膜材料、制备方法及质量要求第十三章半固体制剂1、软膏剂的定义、分类和质量要求2、举例说明常用于制备软膏的油脂性基质有哪些3、常用乳剂型基质的组成、种类和特点，实例分析乳剂型基质4、水溶性基质的种类5、举例说明常用的透皮促进剂6、软膏剂的制备工艺流程7、眼膏剂的定义、特点和基质要求8、凝胶剂基质的种类及特点9、栓剂的基质及附加剂10、栓剂的处方设计、制备方法及质量评价11、置换价的定义及计算第十四章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂1、气雾剂的定义、分类、组成和特点，气雾剂在临床有哪些应用2、气雾剂的处方类型和举例3、喷雾剂的定义、装置及质量评价4、粉雾剂的定义、组成及质量评价第十五章中药制剂1、中药制剂的特点、中药的提取2、浸出制剂的定义与特点，常用浸出溶剂有哪些3、浸出过程的四个阶段，影响浸出的因素4、煎煮法、浸渍法、渗漉法和回流法的定义和特点5、酒剂和酊剂的定义和区别2、考试的要求和目的药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。
药剂学高职理论考考纲
第二部分：《药剂学》第一章药物制剂技术基础知识1.熟悉药剂学的性质、剂型的概念及分类、制剂的概念、药剂学常用的术语。
2.熟悉药典的性质、中国药典的出版情况。
第二章常用药物剂型制备的基本技能第一节液体药剂1.了解液体药剂的类型（按分散系统分类）和常用液体分散媒及其特点。
2.熟悉增加药物溶解度的方法及典型例子。
3.熟悉液体药剂的防腐和常用防腐剂及其特点。
4.掌握真溶液型液体药剂的种类及各类真溶液概念、特点、制备、质量要求、存在问题。
5.熟悉胶体溶液型液体药剂的种类、制备特点、稳定性。
6.掌握混悬液型液体药剂的概念、特点、常用的稳定剂及其作用、质量要求及评价。
7.掌握乳浊液型液体药剂的概念、特点、组成、类型及决定类型的因素。
8.熟悉常用乳化剂及其应用特点、乳剂的稳定性、质量要求及评价。
第二节注射剂1.掌握注射剂的概念、特点、分类、制备、质量要求及评价。
2.掌握热原的概念、组成、性质、污染途径、去除方法、检查方法。
3.掌握注射用水、纯化水、灭菌注射用水的概念、质量要求、制备特点。
4.了解注射用油的来源、精制过程、质量要求。
5.熟悉常用注射剂附加剂及其特点。
6.掌握输液的概念、种类、制备、质量要求及评价、存在问题及解决方法。
7.掌握粉针的概念、特点、种类、制备、质量要求、存在问题及解决方法。
第三节散剂、颗粒剂、胶囊剂1.熟悉散剂的概念、特点、种类、制备、质量要求及评价。
2.掌握颗粒剂的概念、特点、种类、制备、质量要求及评价。
3.掌握胶囊剂的概念、特点、种类、制备、质量要求及评价。
第四节片剂1.掌握片剂的概念、特点、分类、制备、质量要求及评价、存在问题及解决方法。
2.熟悉常用片剂赋形剂的作用、种类及应用特点。
3.熟悉片剂包衣的目的、种类、常用衣料、工艺过程、存在问题及解决方法。
药剂学自学考试大纲
《药剂学》自学考试大纲考试说明《药剂学》课程自学考试大纲为药学专业（专科）课程考试大纲，该大纲是个人自学、社会助学和国家考试命题的依据。
使用教材：《工业药剂学》潘卫三主编，高等教育出版社，2006 年版。
本课程为闭卷考试。
第1章绪论1.1基本概念1.了解：药物剂型的重要性。
2.掌握：药物剂型的分类。
3.重点掌握：药剂学、剂型、制剂的概念。
1.2药剂学的任务与发展1.一般了解：药剂学的发展，2.了解：药剂学的任务。
1.3药典与国家药品标准简介1.一般了解：外国药典、国家药品标准。
2.了解：处方药与非处方药。
3.重点掌握：药典、处方的概念。
1.4药剂学的分支学科了解：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学与临床药学的概念。
第2章生物药剂学基础2.1概述1.了解：生物膜的结构。
2.重点掌握：药物通过生物膜的转运机理。
2.2药物的胃肠道吸收及其影响因素1.了解：药物在胃肠道的吸收。
2.掌握：影响药物胃肠道吸收的生理因素、影响药物在胃肠道吸收的剂型因素。
2.3药物的分布、代谢和排泄重点掌握：药物的分布、代谢和排泄第3章片剂1.1概述了解：片剂的概念、特点和质量要求，片剂的种类。
3.2片剂的常用辅料1.了解：片剂常用的辅料具体品种的特点。
2.掌握：填充剂或稀释剂、粘合剂和湿润剂、崩解剂、润滑剂的概念。
3.3粉碎、过蹄与混合1.一般了解：粉碎的意义、粉碎的设备、筛分设备、混合方法与设备2.了解：粉碎的方法，筛分的概念。
3.4制粒、干燥与压片1.一般了解：制粒设备、干燥设备、压片机。
2.了解：干燥的概念和方法、中药片剂的制备。
3.掌握：片剂制备中可能发生的问题及解决办法。
4.重点掌握：制软材、制粒、整粒与混合、片重的计算、结晶压片法、干法制粒压片、粉末直接压片、崩解机理、影响崩解的因素。
3.5包衣1.一般了解：包衣的设备2.了解：包衣的目的和种类、包衣的方法、3.掌握：包衣的材料与工序3.6片剂的质量检查、包装、处方设计及举例1.一般了解：片剂的包装与贮存2.了解：中药片剂的处方设计，片剂的质量检查3.重点掌握：崩解度。
专升本入学《药剂学》考试大纲
专升本入学《药剂学》考试大纲一、考试目的本考试旨在考查学生对药剂学基本理论、基本知识和基本技能的掌握程度，以及运用所学知识分析和解决问题的能力，为学生进一步学习相关专业课程和从事药学工作奠定基础。
二、考试内容（一）绪论1、药剂学的概念、任务和分支学科。
2、药物剂型的重要性、分类与特点。
3、药剂学的发展趋势。
（二）药物溶液的形成理论1、药物溶解度与溶出速度的概念、影响因素及增加溶解度和溶出速度的方法。
2、药物溶液的性质，如渗透压、pH 值等对药物稳定性和药效的影响。
（三）表面活性剂1、表面活性剂的概念、分类、结构特点和基本性质。
2、表面活性剂在药剂学中的应用，如增溶、乳化、润湿等。
（四）微粒分散体系1、微粒分散体系的概念、分类、特点和应用。
2、溶胶剂、乳剂、混悬剂的制备方法、稳定性及质量评价。
（五）灭菌制剂与无菌制剂1、灭菌与无菌的概念、常用灭菌方法和无菌操作技术。
2、注射剂的特点、分类、质量要求和制备工艺。
3、输液剂的质量要求和制备工艺。
4、粉针剂的特点和制备工艺。
（六）固体制剂1、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂的特点、制备工艺、质量检查和包装储存。
2、片剂的常用辅料及其作用。
3、片剂的成型机制和制备中可能出现的问题及解决方法。
（七）半固体制剂1、软膏剂、栓剂的特点、处方组成、制备方法和质量评价。
2、眼膏剂的特点和制备方法。
（八）气雾剂、喷雾剂与粉雾剂1、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂的概念、特点、分类和组成。
2、气雾剂的制备工艺和质量评价。
（九）浸出技术与中药制剂1、浸出过程、影响浸出的因素和浸出方法。
2、常用浸出制剂，如汤剂、酒剂、酊剂等的特点和制备方法。
（十）药物制剂的稳定性1、药物制剂稳定性的概念、研究内容和化学动力学基础。
2、影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。
（十一）生物药剂学与药物动力学1、生物药剂学的概念、研究内容和药物的体内过程。
2、药物动力学的基本概念、模型和参数。
（十二）药物制剂的设计1、药物制剂设计的基本原则和方法。
江苏药剂考题大纲
一、课程性质及其设置目的与要求（一）课程性质和特点药剂学是江苏省高等教育自学考试药学专业（独立本科段）的一门主要专业课程。
它是研究将药物制成剂型的配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学。
它的基本任务是研究将药物制成适宜的剂型应用于临床并保证药物制剂的安全、有效和稳定，以质量优良的药剂满足医疗卫生的需要。
通过本课程的学习，培养应考者运用药物剂型与制剂设计、制备及质量控制等方面的基本理论、基本知识和技能，为从事药剂学工作，合理制药、用药，保证用药安全，充分发挥药效，研究探讨新剂型和新制剂等方面打下良好基础。
（二）本课程的基本要求通过本课程的学习，应考者应达到以下要求：1、了解药剂学的基本概念和剂型的重要性，各种剂型的概念、特点、质量要求；了解本学科的新成就、新进展、新剂型。
2、理解各剂型的制备方法、质量控制。
3、掌握制剂中常用辅料的种类及应用特点、常用设备及应用特点。
（三）本课程与相关课程的联系本课程的前修课程是无机化学、有机化学和物理化学，这三门课基本理论可以为本课程打下一定的知识基础，另外，还需要有一些高等数学中的微积分的知识。
二、课程内容与考核目标第一篇药物剂型概论第一章绪论（一）课程内容本章主要介绍了药剂学的基本概念剂型的重要性、药物剂型分类方法和常用剂型、药典在药剂学中的应用、药剂学的分支学科及药品质量标准、GMP、GLP的含义及应用、药剂学的发展与展望等。
（二）学习目的与要求掌握药剂学及相关课程的定义与研究范围，掌握药物剂型、制剂的重要意义及要求，熟悉药典、处方及GMP、GLP等重要名词术语的定义及意义；了解药剂学的历史、现状和发展。
（三）考核知识点和考核要求1、领会：药剂学课程的性质、任务、内容及研究方法；药剂学的发展史，GMP，GLP的概念及基本要求。
2、掌握：剂型、制剂、方剂、制剂学、调剂学等名词的意义；药典概况，中国药典的沿革概况；《新药审批办法》中药剂学试验项目的必要性及其内容。
人民卫生出版社《药剂学》考试复习提纲
人民卫生出版社《药剂学》考试复习提纲药剂学复习提纲绪论药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术科学。
剂型(dosage form)：根据疾病的诊断、治疗和预防的需要而制备的不同给药形式。
制剂(preparation)：根据药典、部颁标准或其他法定认可的标准，将药物制成符合一定质量标准的药剂称为制剂。
药剂学的分支学科1、工业药剂学2、物理药剂学3、高分子材料学4、生物药剂学5、药物代谢动力学6、临床药剂学药物剂型的分类(一)按给药途径分类，(二)按分散系统分类，(三)按形态分类，(四)按制法分类。
按分散系统分类：1．溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、注射剂、甘油剂、醑剂等。
2．胶体溶液型：胶浆剂、涂膜剂等。
3．乳剂型：口服乳剂、注射乳剂。
4．混悬液型：合剂、洗剂、混悬剂。
5．气体分散型：气雾剂。
6．固体分散型：片剂、胶囊剂、丸剂。
辅料在药物制剂中的作用1.有利于制剂形态的形成2.有利于制备工艺的顺利实施3.提高药物的稳定性4.调节药物的作用或改善生理需求GMP是“Good manufacturing practice”的缩写，即“药品生产质量管理规范”。
GLP是“Good laboratory practice”的简称，即药物非临床研究质量管理规范。
GCP是“Good clinical practice”的简称，即药物临床试验管理规范。
OTC是“over the counter”的简称，即非处方药。
液体制剂液体制剂的分类：（一）按分散系统分类1.均相液体制剂：低分子溶液制剂；高分子溶液制剂2.非均相液体制剂：溶胶剂、乳剂、混悬剂（二）按给药途径分类1．内服液体制剂：如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、滴剂等。
2．外用液体制剂：（1）皮肤用液体制剂如洗剂、搽剂等。
（2）五官科用液体制剂如洗耳剂与滴耳剂、洗鼻剂与滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、涂剂等。
2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲参考
2024年甘肃专升本药学类专业基础课考试大纲参考深度解析2024年甘肃专升本药学类专业基础课程考试大纲随着教育改革的深入，甘肃专升本考试大纲对于考生来说，无疑是一份重要的指引。
尤其是对于药学类专业的学生，理解并掌握基础课程大纲，将直接影响到他们的复习策略和考试表现。
本文将详细解读2024年甘肃专升本药学类专业基础课程考试大纲，以便为考生提供全面的学习参考。
一、大纲概述2024年甘肃专升本药学类专业基础课程考试大纲主要涵盖药理学、药物化学、生物化学、微生物学、药剂学、药事管理与法规等多个核心领域。
大纲旨在考察学生对药学基础知识的掌握程度，以及运用这些知识解决实际问题的能力。
二、药理学部分药理学是大纲的核心部分，它涉及到药物的作用机制、药效学、药动学等基本概念。
考生需要熟练掌握药物的作用靶点，了解药物的剂量-效应关系，以及药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
同时，对药物的不良反应和相互作用的理解也至关重要。
三、药物化学部分药物化学部分着重考察学生对药物分子结构、合成方法、理化性质以及药物结构与药效的关系的理解。
考生需要熟悉常见药物的结构特点，理解药物的生物转化过程，以及如何通过药物设计优化药效。
四、生物化学与微生物学生物化学部分要求考生掌握生物体内重要代谢途径，如糖、脂质、蛋白质和核酸的代谢，这对于理解药物在体内的生物转化和作用机制具有重要意义。
微生物学部分则关注微生物与药物的关系，包括抗菌药物的作用机制和抗生素耐药性的形成。
五、药剂学与药事管理药剂学部分涉及药物的制备、剂型选择、质量控制等内容，要求考生具备药物制剂的基本理论和实践技能。
药事管理与法规部分则要求考生了解药品生产、流通、使用各个环节的法规要求，以及药品质量管理和药品安全的相关知识。
六、考试形式与要求考试将以选择题、填空题、问答题等形式进行，旨在全面考察学生的理论知识和综合应用能力。
考生不仅需要扎实的基础知识，还需要具备良好的分析和解决问题的能力。
专升本入学《药剂学》考试大纲
专升本入学《药剂学》考试大纲《药剂学》是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制与合理应用等内容的科学，是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等内容的一门综合性应用技术科学。
本课程要求学生掌握药物制剂的剂型概念，各主要药物剂型的特征，基本制备方法、制备工艺及质量控制方法，明确剂型因素、生物学因素和药效的关系；熟悉表面活性剂的性质和应用，熟悉各主要剂型所需的常用辅料和个剂型的质量检测项目和标准；了解制药设备的特点和作用，了解药物动力学基本概念，了解药学服务的特点和内容。
本课程采用人民卫生出版社普通高等教育规划教材《药剂学》，2009 年 1 月第一版，张琦岩、孙耀华主编。
第一章绪论1、药剂学、药品、辅料、剂型、制剂、新药、非处方药的定义2、举例说明药物剂型的三种分类方法3、药品标准的概念，药典的定义和内容4、GMP 、GSP 的含义和认证程序第二章液体制剂1、液体制剂的概念、特点、分类和应用2、举例说明液体制剂常用溶剂的类型3、表面活性剂的概念和结构特点4、举例说明表面活性剂的分类5 、表面活性剂的临界胶束浓度和HLB 的定义6 、混合HLB 的计算公式是什么7、溶液型液体制剂的定义8、溶解度的概念，增加药物溶解度的方法9、芳香水剂、糖浆剂的概念和特点叮叮小文库10、高分子溶液剂的定义，与溶胶剂有何区别11、混悬剂的定义与质量要求12、混悬剂的微粒沉降定律（Stokes方程）的内容是什么，如何根据这一公式增加稳定性13、混悬剂中絮凝剂的概念与作用，控制稳定混悬剂的Z电位范围是多少14、混悬剂的质量评价方法15、乳剂的定义、组成和类别16、乳剂的不稳定性的表现和原因第三章浸出制剂1、浸出制剂的定义与特点，常用浸出溶剂有哪些2、浸出过程的四个阶段，，影响浸出的因素3、煎煮法、浸渍法、渗漉法和回流法的定义和特点4、酒剂和酊剂的定义和区别第四章注射剂与滴眼剂1、注射剂的概念、分类、特点和质量要求2、热原的定义、组分、性质及去除方法3、注射用水和注射用油的质量要求4、注射剂常用附加剂5、等渗、等张的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）6、物理灭菌方法的种类，影响湿热灭菌的主要因素7、制备注射剂的工艺流程8、Vc处方分析及实验步骤9、输液的定义、分类和质量要求10、输液的生产工艺流程，配制和灭菌的主要方法11、注射用无菌粉末的制备流程图及存在问题12、滴眼液定义、质量要求，举例说明滴眼液常用附加剂叮叮小文库第五章软膏剂和贴膏剂1、软膏剂的定义、分类和质量要求2、举例说明常用软膏油脂性基质（凡士林、石蜡、羊毛脂、硅油）类别3、常用乳剂型基质的组成、种类和特点，实例分析乳剂型基质（课后检测）4、水溶性基质的种类5、举例说明常用的透皮促进剂6、软膏剂的制备工艺流程7、眼膏剂的定义、特点和基质要求8、贴膏剂的概念第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂1、散剂的定义、特点、分类和制备工艺流程2、颗粒剂的定义、特点与储存3、颗粒剂湿法制粒的主要步骤4、胶囊剂的概念和特点，制成胶囊剂的限制5、空胶囊壳的成分与规格6、肠溶胶囊剂和软胶囊剂的制备方法7、胶囊剂的质量检查项目和合格标准第七章片剂1、片剂的定义、特点和分类2、片剂的常用辅料的定义（用处），主要辅料举例3、润湿剂和黏合剂的区别和种类4、崩解剂的作用机制，生产中崩解剂的加入方法和速率特点5、湿法制粒压片流程图6、包衣的目的、包衣种类和质量要求7、主要的包衣材料有哪三类？肠溶衣有什么特点叮叮小文库8、理解片剂处方7-1，7-3的辅料分析9、片剂质量检测的主要项目和标准是什么10、溶出度和释放度有何区别，检测溶出度有何意义，测定方法是什么第八章中药丸剂与滴丸剂1、中药丸剂的定义和特点是什么2、举例说明中药丸剂常用辅料3、滴丸剂的定义与特点，冷凝液的用途和特点是什么4、滴丸剂的制备工艺流程，滴制过程中如何控制质量第九章其他剂型1、栓剂的定义和质量要求，栓剂的制备方法和质量评价项目是哪些2、气雾剂的定义、组成和特点，气雾剂在临床有哪些应用3、微囊的定义与特点是什么4、脂质体的组成和特点，画出单室脂质体的结构并注明组成5、膜剂的定义与特点6、缓释、控释制剂的定义、特点（与普通制剂相比）7、缓控释制剂的主要类型第十章药物制剂的稳定性1、药物制剂稳定性研究的范围2、影响药物制剂稳定性的处方因素有哪些3、影响药物制剂稳定性的外界因素有哪些4、高温试验、高湿度试验和强光照射试验的条件是什么第^一章生物药剂学与药物动力学1、生物药剂学的定义和研究内容是什么2、药物体内吸收的概念，药物的转运方式及各方式的特点叮叮小文库3、影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些4、影响药物胃肠道吸收的药物剂型因素有哪些5、不同的剂型的吸收特点有哪些，口服吸收的顺序怎样？6、药物体内分布的定义，表观分布容积的定义与意义、影响药物分布的因素7、药物代谢的定义、排泄的定义与方式，简述肾排泄的三个过程8、药物动力学的定义，动力学模型的种类9、主要参数K,t i/2 ,V d,AUC的定义与计算10、什么是生物利用度，绝对生物利用度和相对生物利用度的公式是什么11、什么是房室，如何理解一室模型，特点是什么12、单室静脉注射给药的血药法计算药物动力学参数（例题11-6）13、单室静脉滴注给药血药浓度时间关系式，滴注停止后血药浓度计算（例题11-8)14、单室口服（血管外）给药模式示意图15、静脉推注给药的二室模型示意图16、血管外给药给药的二室模型示意图第十二章处方调剂与药学服务1、处方调剂的定义2、什么是处方，医师处方的组成是什么3、处方制度中对处方限量、处方保管有何规定4、处方调配的基本程序是什么，处方审查的内容有哪些？5、零售药房的定义、特点与任务是什么6、药物制剂配伍的定义与目的7、药物配伍变化的类型8、药物制剂配伍变化的处理原则与方法9、药学服务的含义与目标，与临床药学的关系是什么10、简述开展药学服务的实施步骤叮叮小文库《生物化学检验》考试大纲第一章生物化学检验的标本1、血液标本的米集方法和注意事项。
《药物化学》课程考试大纲(专升本)
《药物化学》课程考试大纲（2021年专升本）适用专业：药学一、考试要求考检学生对该课程的掌握情况，是否掌握常用药物或代表药物的化学结构、化学名、理化性质、合成制备、构效关系、药物研发和设计思想和合理设计药物等。
二、考试内容第一章绪论掌握：化学药物的命名方法。
第二章新药研究的基本原理与方法掌握：有机药物的化学结构与药效关系，产生药效的决定因素，溶解度，分配系数，电离度等理化性质对药效的影响；前药的基本概念；第四章中枢神经系统药物掌握：代表药物异戊巴比妥、地西泮、氯丙嗪、氟哌丁醇、咖啡因、吗啡的结构、化学名、理化性质、体内代谢及用途；第五章外周神经系统药物掌握：氯贝胆碱、阿托品、肾上腺素、麻黄碱、普鲁卡因的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途；第六章循环系统药物掌握：硝苯地平、普萘洛尔、硝酸甘油、卡托普利、氢氯噻嗪、氯贝丁酯药物的结构类型、作用原理、构效关系及临床用途；盐酸普萘洛尔、氯噻嗪、氯贝丁酯重点药物的合成路线；第七章消化系统药物掌握：西咪替丁、雷尼替丁、昂丹斯琼、甲氧普胺、联苯双酯的结构、性质、和作用；第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药掌握：阿司匹林、扑热息痛、吲哚美辛、布洛芬的结构、化学名称、性质及用途；第九章抗肿瘤药掌握：重要抗肿瘤药物盐酸氮芥、环磷酰胺、顺铂、氟尿嘧啶和巯嘌呤的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途；第十章抗生素掌握：β-内酰胺类抗生素的结构特点、化学性质、作用机理及半合成青霉素耐酸耐酶及广谱的原因；青霉素钠（钾）、氨苄西林、头孢氨苄、四环素、氯霉素的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途；第十一章合成抗菌药物及其他抗感染药物掌握：诺氟沙星、磺胺嘧啶、异烟肼、阿昔洛韦、磷酸氯喹、阿苯达唑的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途；第十三章激素类药物掌握：雌二醇、丙酸睾酮的合成路线。
雌二醇、睾丸酮、黄体酮和氢化可的松的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途；三、考试方式1. 考试类别：闭卷考试2. 记分方式：百分制，满分为100分3. 考试时量：90分钟4. 题目类型（1）选择题（单项或多项选择，每小题1~2分，共20～30分左右）（2）名词解释（每小题4分，共15～20分左右）（3）根据药物分子结构式写出药物通用名（每小题2～3分，共10～15分）（4）根据药物通用名写出药物分子结构式（每小题2～3分，共10～15分）（5）简答题（每小题5～8分，共20～30分左右）四、参考用书尤启东编：《药物化学》第8版，人民卫生出版社2016年。
安徽2020年普通专升本专业《药剂学》专升本考试大纲
《药剂学》课程考试大纲一、总纲2020年普通高校专升本招生考试（以下简称“专升本考试”）是合格的安徽省省属普通高校（以及经过批准举办普通高等职业教育的成人高等院校）的应届全日制普通高职（专科）毕业生和安徽省高校毕业的具有普通高职（专科）学历的退役士兵参加的选拔性考试。
高等学校根据考生成绩，按照招生章程和计划，德智体美劳全面衡量，择优录取。
专升本考试应具有较高的信度、效度，必要的区分度和适当的难度。
专升本考试大纲是专升本考试命题的规范性文件和标准，是考试评价、复习专业课考试的依据。
专升本考试大纲明确了专升本考试的性质和功能，规定了考试内容与形式，对实施专升本考试内容改革、规范专升本考试命题具有重要意义。
专升本考试大纲依据普通高等学校对新生思想道德素质、科学文化素质的要求及普通专科专业课程书目（“十三五”规划教材）制定。
依据安徽省教育招生考试院关于印发《安徽省2020年普通高校专升本考试招生工作操作办法》的通知和本科院校招生章程要求，科学设计命题内容，增强综合性、专业性，着重考查学生独立思考和运用所学知识理解问题、解决问题的能力。
专升本考试内容改革全面贯彻党的教育方针，落实构建德智体美劳全面培养教育体系的要求，以立德树人为鲜明导向，以促进专业能力教育发展为基本遵循，科学构建基于德智体美劳全面发展要求的专升本考试评价体系。
专升本考试学科考查内容纲要包括“考核目标与要求”与“考试范围与要求”两个部分。
“考核目标与要求”标示依据的学科课程与教材版本，学科考查目标（能力要求）依据最新学科素养要求。
“考试范围与要求”依据学科内容（范围）和学科素养要求综述，学科考查内容分类列举，为考纲内容主体。
做到使考生能纲举目张，了解考试内容、考查内容的能力层级要求或考查要求。
专升本考试大纲解释权归安徽医科大学。
二、学科考察内容纲要《药剂学》是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制与合理应用等内容的科学，是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等内容的一门综合性应用技术科学。
湘南学院《药剂学》课程考试大纲（专升本）.docx
《药剂学》课程考试大纲（2021年专升本）适用专业：药学一、考试要求本课程的考核目的是检查学生对该课程的掌握情况、教师是否完成教学大纲中规定的教学内容以及教学目标是否达到等。
本课程考核要求由低到高共分为“了解”、“熟悉”、“掌握”三个层次。
其含义：了解，指学生能懂得所学知识，能在有关问题中认识或再现它们；熟悉，指学生清楚地理解所学知识，并且能正确地使用它们；掌握，指学生能深刻理解所学知识，在此基础上能够准确、熟练地使用它们进行实际应用。
二、考试内容第一章绪论1.掌握药剂学的概念、药物递送系统熟悉药剂学的重要性；剂型的分类方法;辅料在药物制剂中的重要作用; 药典在药剂学中的法规作用；GLP与GCP及GMP；药剂学的分支学科; 药剂学的沿革与发展2.了解学习药剂学的目的和意义；药剂学研究的主要内容；药剂学的发展历史和展望第三章药物溶解与溶出及释放1.掌握溶解度的表示方法；增加药物溶解度的方法2.熟悉溶解度的测定方法；介电常数及溶解度参数的概念3.增洛与助溶及潜溶机制；固体分散体及包合物的表征方法第四章表面活性剂1.掌握表面活性剂的概念与理化性质2.熟悉表面现象；表面活性剂的分类方法及其在制剂中的应用3.了解表面活性剂理化性质的测定方法；生物学性质第五章微粒分散体系1.掌握微粒分散体系的概念、分类及性质（粒径大小、分布、絮凝与反絮凝）2.熟悉物理稳定性的各种理论3.了解药物微粒分散系性质的测定方法；微粒分散系在制剂中的应用第六章流变学基础1.掌握流变学的基本概念；牛顿流动和非牛顿流动的流动特性2.熟悉弹性、黏性、黏弹性的特点及其模型；流变性质的测定方法3.了解流变学在药剂中的应用第七章液体制剂的单元操作1.掌握制药用水的种类、注射用水的要求、深层过滤与表面过滤的概念和过滤机制；物理灭菌方法、F值和Fo值；洁净室的净化标准、影响空气过滤的因素熟悉水的各种处理方法、注射用水的制备与设备、过滤机制与影响因素; D值、Z值、物理学Fo值；空气过滤机制、空气过滤器的特性2.了解用多效蒸儒水机制备蒸禅水的流程、过滤器与过滤装置；化学灭菌方法和无菌操作的概念和用途；洁净室设计、洁净室的空气净化系统第八章液体制剂1.掌握液体制剂的常用的溶剂和添加剂；混悬剂的概念、稳定性及其影响因素；乳剂的概念、组成、种类，乳剂的稳定性及其影响因素熟悉液体制剂的分类、真溶液型和胶体型液体制剂的概念与基本性质；混悬剂稳定剂的性质与稳定机制；乳化剂的选择原则；合剂、洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、灌肠剂、滴牙剂、涂剂的概念2.了解真溶液型和胶体型液体制剂的制备方法和质量要求；混悬剂的制备方法；乳剂的制备方法与质量评价第九章注射剂1.掌握注射剂的定义、分类、特点与质量要求；注射剂常用的溶剂及附加剂；注射剂的一般工艺流程及典型品种的制备工艺；大容量注射液的概念、种类、制备工艺和质量评价；注射用无菌粉末制品的概念、制备方法2.熟悉注射剂的容器及处理方法；灭菌与无菌制剂的相关技术理论；输液。
福建省2021年专升本《中药药剂学》考试大纲
福建省2021年专升本《中药药剂学》考试大纲一、考试要求中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
《中药药剂学》是中药学专业的主干专业课，它不仅与本专业的各门基础课、专业基础课和其他专业课有着密切的联系，而且与中药工业化生产和临床医疗密切相关，也是连接中医与中药的纽带，是实现中药现代化的重要组成部分。
根据中药学专业（专升本）入学需要，中药药剂学知识考试内容的总体要求分为掌握、熟悉、了解三个层次：掌握中药常用剂型的概念、特点、制备工艺和质量控制等的基础理论、基本知识和技能，掌握现代药剂学的有关理论与技术；熟悉药剂常用辅料，专用设备的基本构造、性能及使用保养方法等内容；了解国内外药剂学研究新进展。
二、考试内容第一章绪论1．掌握中药药剂学的含义、理论体系的特点与任务；中药剂型选择的基本原则；《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）、《中华人民共和国卫生部药品标准》（简称《部颁药品标准》）及有关药品管理法规的性质、特点与使用方法。
2．熟悉《中药药剂学》常用术语的概念；中药药剂学在中医药事业中的地位与作用；《药品生产质量管理规范》（简称CMP）、《药品非临床研究质量管理规范》（简称CLP）、《药品临床试验管理规范》（简称GCP）及《甲药材生产质量管理规范》（简称CAP）等。
3．了解《中药药剂学》的发展简史、研究进展与方向；中药剂型的分类方法；现代药剂学的分支学科。
第二章中药调剂1．掌握处方的调配程序与注意事项。
2．熟悉中药“斗谱”排列的一般原则，处方药、非处方药的基本概念；中药毒性药品种及用量；处方禁忌药。
3．了解处方种类与格式；非处方药的遴选原则；中药学的配伍变化与现代研究简况。
第三章制药卫生1．掌握常用的灭菌方法和主要防腐剂的正确用法。
2．熟悉制药卫生的意义和基本要求，预防药剂污染的主要环节。
3．了解制药环境卫生的要求与管理、无菌操作法和无菌检查法。
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专升本入学《药剂学》考试大纲《药剂学》是研究药物的制剂设计和制备理沦、技术、质量控制与合理应用等内容的科学，是具体研究和论述药物制剂基本理论及剂型设汁的基本原理，各种剂型的制备过程和生产工艺，质量控制及质量管理等内容的一门综合性应用技术科学。
本课程要求学生掌握药物制剂的剂型概念，各主要药物剂型的特征，基本制备方法、制备工艺及质量控制方法，明确剂型因素、生物学因素和药效的关系；熟悉表面活性剂的性质和应用，熟悉各主要剂型所需的常用辅料和个剂型的质量检测项目和标准；了解制药设备的特点和作用，了解药物动力学基本概念，了解药学服务的特点和内容。
本课程采用人民卫生出版社普通高等教育规划教材《药剂学》，2009年1月第一版，张琦岩、孙耀华主编。
第一章绪论1、药剂学、药品、辅料、剂型、制剂、新药、非处方药的定义2、举例说明药物剂型的三种分类方法3、药品标准的概念，药典的定义和内容4、GMP、GSP的含义和认证程序第二章液体制剂1、液体制剂的概念、特点、分类和应用2、举例说明液体制剂常用溶剂的类型3、表面活性剂的概念和结构特点4、举例说明表面活性剂的分类5、表面活性剂的临界胶束浓度和HLB的定义6、混合HLB的计算公式是什么7、溶液型液体制剂的定义8、溶解度的概念，增加药物溶解度的方法9、芳香水剂、糖浆剂的概念和特点10、高分子溶液剂的定义，与溶胶剂有何区别11、混悬剂的定义与质量要求12、混悬剂的微粒沉降定律（Stokes方程）的内容是什么，如何根据这一公式增加稳定性13、混悬剂中絮凝剂的概念与作用，控制稳定混悬剂的ζ电位范围是多少14、混悬剂的质量评价方法15、乳剂的定义、组成和类别16、乳剂的不稳定性的表现和原因第三章浸出制剂1、浸出制剂的定义与特点，常用浸出溶剂有哪些2、浸出过程的四个阶段，，影响浸出的因素3、煎煮法、浸渍法、渗漉法和回流法的定义和特点4、酒剂和酊剂的定义和区别第四章注射剂与滴眼剂1、注射剂的概念、分类、特点和质量要求2、热原的定义、组分、性质及去除方法3、注射用水和注射用油的质量要求4、注射剂常用附加剂5、等渗、等张的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）6、物理灭菌方法的种类，影响湿热灭菌的主要因素7、制备注射剂的工艺流程8、Vc处方分析及实验步骤9、输液的定义、分类和质量要求10、输液的生产工艺流程，配制和灭菌的主要方法11、注射用无菌粉末的制备流程图及存在问题12、滴眼液定义、质量要求，举例说明滴眼液常用附加剂第五章软膏剂和贴膏剂1、软膏剂的定义、分类和质量要求2、举例说明常用软膏油脂性基质（凡士林、石蜡、羊毛脂、硅油）类别3、常用乳剂型基质的组成、种类和特点，实例分析乳剂型基质（课后检测）4、水溶性基质的种类5、举例说明常用的透皮促进剂6、软膏剂的制备工艺流程7、眼膏剂的定义、特点和基质要求8、贴膏剂的概念第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂1、散剂的定义、特点、分类和制备工艺流程2、颗粒剂的定义、特点与储存3、颗粒剂湿法制粒的主要步骤4、胶囊剂的概念和特点，制成胶囊剂的限制5、空胶囊壳的成分与规格6、肠溶胶囊剂和软胶囊剂的制备方法7、胶囊剂的质量检查项目和合格标准第七章片剂1、片剂的定义、特点和分类2、片剂的常用辅料的定义（用处），主要辅料举例3、润湿剂和黏合剂的区别和种类4、崩解剂的作用机制，生产中崩解剂的加入方法和速率特点5、湿法制粒压片流程图6、包衣的目的、包衣种类和质量要求7、主要的包衣材料有哪三类？肠溶衣有什么特点8、理解片剂处方7-1，7-3的辅料分析9、片剂质量检测的主要项目和标准是什么10、溶出度和释放度有何区别，检测溶出度有何意义，测定方法是什么第八章中药丸剂与滴丸剂1、中药丸剂的定义和特点是什么2、举例说明中药丸剂常用辅料3、滴丸剂的定义与特点，冷凝液的用途和特点是什么4、滴丸剂的制备工艺流程，滴制过程中如何控制质量第九章其他剂型1、栓剂的定义和质量要求，栓剂的制备方法和质量评价项目是哪些2、气雾剂的定义、组成和特点，气雾剂在临床有哪些应用3、微囊的定义与特点是什么4、脂质体的组成和特点，画出单室脂质体的结构并注明组成5、膜剂的定义与特点6、缓释、控释制剂的定义、特点（与普通制剂相比）7、缓控释制剂的主要类型第十章药物制剂的稳定性1、药物制剂稳定性研究的范围2、影响药物制剂稳定性的处方因素有哪些3、影响药物制剂稳定性的外界因素有哪些4、高温试验、高湿度试验和强光照射试验的条件是什么第十一章生物药剂学与药物动力学1、生物药剂学的定义和研究内容是什么2、药物体内吸收的概念，药物的转运方式及各方式的特点3、影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些4、影响药物胃肠道吸收的药物剂型因素有哪些5、不同的剂型的吸收特点有哪些，口服吸收的顺序怎样？6、药物体内分布的定义，表观分布容积的定义与意义、影响药物分布的因素7、药物代谢的定义、排泄的定义与方式，简述肾排泄的三个过程8、药物动力学的定义，动力学模型的种类9、主要参数K,t1/2,V d,AUC的定义与计算10、什么是生物利用度，绝对生物利用度和相对生物利用度的公式是什么11、什么是房室，如何理解一室模型，特点是什么12、单室静脉注射给药的血药法计算药物动力学参数（例题11-6）13、单室静脉滴注给药血药浓度时间关系式，滴注停止后血药浓度计算（例题11-8）14、单室口服（血管外）给药模式示意图15、静脉推注给药的二室模型示意图16、血管外给药给药的二室模型示意图第十二章处方调剂与药学服务1、处方调剂的定义2、什么是处方，医师处方的组成是什么3、处方制度中对处方限量、处方保管有何规定4、处方调配的基本程序是什么，处方审查的内容有哪些？5、零售药房的定义、特点与任务是什么6、药物制剂配伍的定义与目的7、药物配伍变化的类型8、药物制剂配伍变化的处理原则与方法9、药学服务的含义与目标，与临床药学的关系是什么10、简述开展药学服务的实施步骤《生物化学检验》考试大纲第一章生物化学检验的标本1、血液标本的采集方法和注意事项。
2、尿液标本的采集方法和注意事项。
3、特殊标本的采集方法和注意事项。
4、抗凝剂和防腐剂的应用。
5、标本的分离储存和转运。
6、影响检验结果的生物学因素。
第二章生物化学检验实验室基本知识1、纯水的制备方法和纯度检查。
2、实验方法和标准试剂的分级。
3、实验误差的分类和表示方法。
4、实验方法评价的指标。
5、评价实验的目的和方法。
6、方法学性能标准和方法性能判断指标。
7、参考值和医学决定水平。
8、诊断试验评价指标及受试者工作曲线的概念和应用。
第三章常用生物化学检验技术1、分光光度技术的基本原理及定性和定量方法。
2、其它光谱分析技术的基本原理。
3、离子选择电极法的基本原理和分析方法。
4、电泳技术的基本原理和分类。
5、影响电泳的因素。
6、常用电泳技术的原理和特点。
7、电泳区带的染色和定性定量测定。
8、层析法的概念与分类。
9、常用层析技术的基本原理。
10、离心技术原理和离心机分类。
11、各种离心方法的特点和应用。
12、自动生化分析议的类型和工作原理。
13、自动生化分析方法和校准。
第四章酶学分析技术1、酶活性的概念、单位和单位的计算。
2、酶促反应进程和底物动力学。
3、酶活性的测定方法。
4、工具酶和酶偶联测定法。
5、同工酶产生的机理和测定方法。
6、血浆酶的来源和区域化分布。
7、酶活性测定和同工酶在临床诊断中的应用。
8、酶活性测定最适条件的选择。
第五章体液蛋白质检验1、血浆蛋白质的组成、功能及分类。
2、个别血浆蛋白质的特性、生理功能及临床意义。
3、疾病时血浆蛋白质的变化。
4、血清总蛋白测定原理、方法评价及临床意义。
5、血清白蛋白测定原理、方法评价及临床意义。
6、血浆纤维蛋白原测定原理及临床意义。
7、脑脊液蛋白质测定原理及临床意义。
第六章体液葡萄糖检验1、血糖的来源、去路和调节机制。
2、高血糖症与糖尿病分类及诊断标准。
3、糖尿病的代谢变化。
4、低血糖症的原因及分类。
5、酮体的生成、测定及临床意义。
6、半乳糖代谢及生化缺陷。
7、血糖测定原理、方法学评价及临床意义。
8、葡萄糖耐量试验方法、糖耐量曲线变化及临床意义。
9、血清糖化血红蛋白测定方法及临床意义。
10、血清糖化白蛋白测定及临床意义。
11、胰岛素、C肽和胰岛素释放试验的临床意义。
12、尿糖测定方法及临床意义。
13、脑脊液糖测定的临床意义。
第七章血脂及血浆脂蛋白检验1、血浆脂蛋白的分类、组成及结构。
2、载脂蛋白种类和性质。
3、脂蛋白受体的种类和作用。
4、血浆脂蛋白代谢途径。
5、高脂蛋白血症和低脂蛋白血症的分类及临床应用。
6、血脂、脂蛋白、载脂蛋白测定原理、测定方法评价及临床意义。
第八章钠、钾、氯和酸碱平衡检验1、体液中电解质的分布及其生理功用。
2、钠、氯、钾的代谢及其平衡紊乱。
3、钠、氯、钾的测定方法。
4、血液中的气体分压。
5、氧的运输与氧解离曲线及其影响因素。
6、CO2的运输过程。
7、血气分析的测定原理及方法。
8、血气分析常用指标与参数。
9、酸碱平衡紊乱的分类及判断。
第九章钙、磷、镁和微量元素检验1、钙、磷代谢及调节机制。
2、钙、磷的生理功能。
3、镁的代谢和生理功能。
4、微量元素对人体各种生命活动的影响。
5、微量元素测定在疾病诊断中的应用。
6、重要微量元素的生物学作用及代谢。
7、血清钙、磷、镁的测定及方法评价。
8、铁、铜、锌的测定方法。
第十章肝功能检验1、肝脏的解剖学和显微结构特点。
2、胆汁酸、胆红素、氨在肝脏的代谢、转化和排泄。
3、肝脏的物质代谢功能和生物转化。
4、胆红素代谢障碍和黄疸的分类。
5、胆汁酸代谢障碍。
6、肝脏疾病时血浆酶和蛋白异常。
7、血清（浆）蛋白测定的临床意义。
8、血清酶测定原理、方法评价及临床意义。
9、血清胆红素、胆汁酸测定原理、方法评价及临床意义。
10、肝功能试验的分类和选择原则。
第十一章肾脏功能检验1、肾脏的结构和功能。
2、血清尿素、肌酐、尿酸的测定原理、方法评价和临床意义。
3、尿液总蛋白、微量蛋白的测定原理、方法评价和临床意义。
4、尿液pH、相对密度及渗透量测定的临床意义。
5、尿液酶及反映肾功能新指标的临床意义。
6、肾脏功能试验的选择原则和组合分析。
7、肾脏功能指标的临床应用。
第十二章心脏标志物检验1、心脏疾病的诊断。
2、心肌酶的测定及临床应用。
3、急性心梗蛋白类标志物的测定及临床应用。
4、心脏标志物的选择和评价。
第十三章内分泌功能检验1、激素的概念、分类、作用机制和分泌调节。
2、激素测定方法的选择和评价。
3、甲状腺激素的代谢与分泌调节。
4、甲状腺功能紊乱。
5、甲状腺激素及其他指标测定的临床意义。
6、甲状腺分泌调节功能测定的临床意义。
7、肾上腺皮质激素的代谢、分泌调节及肾上腺皮质功能紊乱。
8、肾上腺皮质功能检测的临床意义。