药理论文
简述药理学在新药创制中的作用论文3500字
简述药理学在新药创制中的作用论文3500字新药的定义：指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药研究过程大致可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测（post-marketing surveillance ）三个阶段。
临床前研究由药化学和药理学两部分内容组成，前者包括药物制备工艺路线、理化性质及质量控制标准等，后者包括以符合《实验动物管理条例》（1998年，中华人民共和国科技部）的实验动物为研究对象的药效学、药代动力学及毒理学研究，目的在于保证用药的安全、有效、可控。
临床前药理研究是整个新药评价系统工程中不可逾越的桥梁阶段，其所获结论对新药从实验研究过渡到临床应用具有重要价值。
新药的临床研究一般分为四期。
Ⅰ期临床试验是在正常成年志愿者身上进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验，是新药人体试验的起始阶段，为后续研究提供科学依据。
I期：开放，20～30例，摸索剂量。
Ⅱ期临床试验为随机双盲对照临床试验，目的是选定最佳临床应用方案。
II期：盲法、随机，≥100对。
Ⅲ期临床试验是新药批准上市前，试生产期间，扩大的多中心临床试验，目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察。
新药通过该期临床试验后，方能被批准生产、上市。
III期：盲法、随机，≥300例。
Ⅳ期临床试验是上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。
IV期：开放，＞2000例。
药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律的一门学科1、药物：预防、治疗和诊断疾病的物质。
特点：安全、有效、质量可控2．食物：安全，不一定有效。
3．毒物：有效，但不安全。
但三者之间无绝对界限，药物与毒物仅存在用量的差异。
▲药效学：研究药物对机体的作用及其作用机制▲药动学：研究机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄等体内过程第二章药物对机体的作用―药效学药物作用：严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用，是动因，是分子反应机制药物效应：也称药理效应，是药物作用的结果，实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变药物作用的类型1．根据用药目的可分为：▲⑴ 对因治疗：针对病因所进行的治疗。
关于大黄的医学药理论文范文
关于大黄的医学药理论文范文关于大黄的医学药理论文范文大黄的枯燥根及根茎,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经之成效。
疱疹性口炎由单纯疱疹病毒引起,药理研究证实,大黄对病毒、葡萄球菌、厌氧菌、链球菌、真菌等均有抑制作用。
颜学忠[1]治疗35例疱疹性口炎患儿,取大黄3g,参加50～100ml水中煮沸1～2min,每天少量口服煎液不少于4次,连续2d后,与41例常规方法治疗的患儿进展比较。
结果患儿体温恢复时间、口腔疱疹消失时间、弥漫性牙龈红肿恢复时间均优于常规治疗组(P<0.05) 。
大黄止血的有效成分是d - 儿茶素和没食子酸,均有促进血小板黏附和聚集功能,有利于血栓形成,并使血小板数和纤维蛋白原含量增加,促进血液凝固,缩短凝血时间;还能使损伤的`局部血管收缩,血管抵抗力增强,从而有助于止血。
林秀珍等[2]对30例上消化道出血新生儿用注射用水10ml稀释大黄粉0.5～1g后鼻饲胃内保存,2～3次/d,连用2d,有效率为93.33%。
大黄能有效阻止炎症介质的扩增及其生物学作用的发挥,阻止炎症介质介导的严重并发症的发生;对多种病原体有抑制作用;对某些重要器官有保护作用及免疫调节作用。
薛前进等[3]对42例胃肠功能衰竭新生儿在常规治疗根底上,用大黄粉0.2g/( kg·次)鼻饲,1次/8h,连用3d。
结果说明:止血有效率为83.33%,肠鸣音恢复有效率为100%。
唐贵富等[4]给32例危重症时肠胀气患儿以大黄粉溶于10～30mL温开水中后口服或灌肠,体重<5.0kg者用1.0g,5～10>15.0 kg者用6～12g,有效率为90.6%。
谢艳红等[5]将大黄粉5g用温开水适量调匀后,对20例坏死性小肠结肠炎患儿在常规治疗及护理根底上用生大黄粉敷脐治疗,每日更换1次,连用3～5d,并随机选择同期坏死性小肠结肠炎患儿作对照,对照组用常规治疗及护理方法。
结果用大黄敷脐组患儿治疗有效率高于对照组,平均腹胀消失时间、治愈时间均少于对照组,差异有统计意义(P< 0.05) 。
药理学论文 中药复方的药理研究现状与进展
中药复方的药理研究现状与进展摘要：中医用药的主要形式是由两味及两味以上中药以中医药理论为指导，按照“君臣佐使”组成原则及配伍理论而组成的方剂，即中药复方。
较之单味药，复方具有疗强、毒性低等优点。
因此，复方的物质基础与药理研究更符合临床的实际情况。
近年来中药复方的研究也倍受重视，发展很快。
大多数也是从药理方面阐明复方的作用，本文就中药复方的药理学研究方面展开一些讨论。
关键词：中药复方、药理研究一、中药复方物质基础与药理学研究的意义我国中药复方的研究主流是在中医药理论指导下进行的，这是与国外对天然药物研究的不同之处，也是我们的优势和特色。
近年的研究取得了不少成就，在方法学上也有了一些进展，但总的来说仍以印证一些药效指标为主，低水平的重复较多，相关科学的配合不够密切，使得现有的中药复方制剂成分还太复杂、药效不稳定、重现性较差，物质基础不清楚。
中成药质量控制大多还是用指标成分，而不是有效成分，缺乏被国际所认可和接受的客观、严格的标准和规范，这直接影响了中药的发展前景。
因此越来越多的人认识到不能简单地采用从单个中药中分离有效单体的方法去研究复方，中药复方的作用大多是多组分、多靶点所产生的综合效应，如何识别、提取复方中的效应物质及阐明其作用机理成为中药工作者面对的一个重要问题，也是中药现代化研究的关键所在。
开展中药复方物质基础与药理学研究的意义在于：一可以进一步揭示中医药理论特别是配伍理论的科学内涵。
二可以在弄清复方作用的基础上大大提高中药复方制剂活性成分的可测性，内在质量的可控性，作用的可靠性、稳定性，改变外观粗糙、使用不便等缺点。
尽管中药复方化学成分非常复杂，作用涉及的环节非常广泛，使研究工作显得困难重重，但随着先进科学技术的发展，特别是分析技术、生物效应检测技术的发展和应用，采用与中医药理论相适应的药理模型，中药复方的药效物质基础和作用机理将会被逐步阐明，使中医药事业走向现代化、国际化。
二、研究选方标准要做研究，首先要选择好研究目标，我们应该选择临床常用、组成简单的复方，也可从基本方着手。
临床药理学论文
临床药理学论文能用一种药物就不要用两种药物机械设计制造及其自动化XXXX班WDLUXXXXXXXXX当初选课时选择“临床药理学”其实是有原因的，并不只是为了拿几个学分。
而是想好好学些这方面的知识。
因为我妈妈患有高血压，需要常年用药来控制。
每次都是去药店或者然所谓的药师给配药，或着就是凭经验自己买药。
面对着这么多种类的降血压药物，有时候真是有些不知所措。
每次只能通过查阅说明书来权衡利弊，选择药物。
通过对“临床药理学”这门课程的学习，我觉得真是收获颇丰，不但学习到一些关于降血压的药物的选择与使用及注意事项（有计划地联合用药：达到提高药物疗效，减少不良反应的目的；如氢氯噻嗪+各类降压药可治疗各期高血压。
）还学到了很多从未想过的东西。
抗生素，是一个很常见的名词，但之前从未注意过。
就算“超级细菌”的出现也没有太引起我们这些大学生的注意。
可事实上这是一个关乎着我们每一个人的利益的事情，我们每一个人也都有义务去了解并合理应用。
我国每年有20万人死于药物不良反应，40％死于抗生素的滥用；7岁以下儿童因抗生素致聋的达30万，占总体聋哑儿童的比例高达30%至40%，而一些发达国家只有0.9%的比例。
2001年我国药品消费总额为230l亿，抗菌药物用药约占30％(690.3亿)，其中不合理用药至少占40％（276.12亿）。
这些数据可谓是触目惊心的，但这就是现实，就是我们中国的现状。
虽然政府已作出很大的努力，努力规范我国的医疗机构并改善我国的医疗环境，努力解决看病难问题。
但这并不仅仅是政府的事，而是我们每一个中国公民的事。
特别是医生们，相信他们的水平是毋庸质疑的，但为什么就有那么高的药物滥用率呢？我们不得不说一些医生是不合格的医生，他们失去了作为一名医生最宝贵的东西——医德。
但当我们作为一名病人时，如果我们遇到了一名不合格的医生，然后我们成了一名受害者时，我们也是要反思的。
倘若我们懂得一些医学常识，我们就不会被玩弄于股掌之中了。
药理实验论文 2
地塞米松对小鼠的抗炎作用的研究姚茜（临床药学班，2010515062 ）摘要: [目的] 研究糖皮质激素类药物地塞米松对实验性耳肿小鼠的炎性水肿抑制作用 [方法 ] 选用0.1ml二甲苯（分析纯）刺激小鼠耳部皮肤，制作出急性炎症的病理模型来观察地塞米松对炎性水肿的抑制作用。
[结果] 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎试验，初步观察乳肿顺消散的抗炎作用，试验结果发现，给予高、低剂量的地塞米松均能显著降低小鼠耳廓肿胀度，与模型组比较，高、低剂量的作用均呈显著性差异（P<0.05或P<0.01），且其作用强度随剂量的增加而增强，且高、低剂量（0.01028mg/10g，0.00514mg/10g）组抗炎作用强于阳性对照－阿司匹林泡腾片（1.13/10g)；试验结果表明，地塞米松具有较好的抗炎作用，并呈一定的剂量依赖关系，高、低剂量（0.01028mg/10g，0.00514mg/10g）组抗炎作用强于阳性对照－阿司匹林泡腾片（1.13/10g)。
[结论] 地塞米松在适当的剂量范围内对小鼠耳炎性水肿有显著的抑制作用。
关键词: 二甲苯; 耳肿程度;地塞米松;地塞米松属于肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松及其他非甾体抗炎药作用更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。
1．抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。
激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。
可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。
2免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。
可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。
药理学论文
药理学论文药理学作为连接基础课程与临床课程的一门桥梁课,具有非常重要的地位。
下面是店铺为大家整理的药理学论文，供大家参考。
药理学论文范文一：药理学教学中多媒体技术应用【摘要】伴随信息技术的快速发展，我国已经迈入了信息时代，而信息技术也在社会的各行各业当中得到了广泛的应用。
我国的教育事业也在紧跟时代的步伐，以计算机技术与网络技术为基础的多媒体技术已经成为教学的重要辅助工具。
多媒体教学也成为了当前教育体系当中极具活力的一种教学手段，通过对声音、图像、文本等信息非常强大的处理功能，使得药理学教学当中较为抽象的一些知识变得形象、生动，有助于提升学生的学习兴趣，提高药理学教学的效果。
笔者在下文中分析了药理学教学中运用多媒体技术存在的问题，并探讨了具体的应用策略。
【关键词】药理学;教学;多媒体技术;应用策略1.分析药理学教学中运用多媒体技术存在的问题1.1忽视了教学内容，过于注重多媒体的教学形式。
由于一部分教师在药理学的课堂教学当中，过于注重多媒体教学形式的应用，却忽视了药理学教学的内容，导致药理学课堂教学出现了本末倒置的情况，多媒体课件质量不高，已经成为影响教学效果的主要问题。
这种情况并不少见，教师往往为迎合学生的兴趣，在制作多媒体课件时，并未将课程内容的科学性置于首位，只是在表面上追求花哨、新颖、活泼、动感的教学形式与艺术效果，教学内容与教学设计被忽视，使得学生将注意力过多的集中在多媒体技术展示方面，并未对教学信息本身产生直接的兴趣。
在这样的环境下，药理学教学的有效性明显不高。
1.2对多媒体的依赖性较强，教师的引导作用未得到充分地发挥。
在课堂上不管是哪种教学手段或者教学方法的使用都要依靠教师有效的引导，教师的这一重要地位是无可替代的。
实践教学当中，教师必须按照授课的内容以及学生在课堂上的心理状态表现，通过丰富的表情、幽默的语言、优美的板书以及较为形象的支体动作，为学生讲解药理学的知识，激起学生的学习兴趣与学习积极性。
中药论文范文大全
中药论文范文大全中药是中国传统医学的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的临床经验。
中药论文作为中医药专业学生的重要学术作业，对于提高学生的中医药理论水平和临床实践能力具有重要意义。
下面将为大家介绍一些中药论文的范文，希望对大家有所帮助。
【范文一】题目：黄芪的药理作用及临床应用黄芪，中药名。
为豆科植物黄芪的根。
具有补气养血、益气固表的功效。
黄芪主要化学成分为黄芪甙、黄芪酸、黄芪醇等。
黄芪具有增强机体免疫功能、抗疲劳、抗氧化、抗炎症等药理作用。
临床上常用于治疗气虚乏力、脾胃虚弱、自汗盗汗、慢性疲劳综合征等症状。
黄芪还可用于治疗肿瘤放疗和化疗的辅助治疗，能够减轻放化疗的不良反应，提高患者的生活质量。
【范文二】题目：人参的药理作用及临床应用人参，中药名。
为五加科植物人参的根。
具有补气养血、益气生津的功效。
人参主要化学成分为人参皂苷、人参多糖、人参酸等。
人参具有提高机体免疫功能、增强心肌收缩力、改善心血管循环、抗疲劳等药理作用。
临床上常用于治疗气血两虚、心脑血管疾病、疲劳乏力、免疫功能低下等症状。
人参还可用于改善肿瘤患者的免疫功能，减轻放化疗的不良反应，提高患者的生活质量。
【范文三】题目：枸杞的药理作用及临床应用枸杞，中药名。
为茄科植物枸杞的果实。
具有滋阴补肾、明目益气的功效。
枸杞主要化学成分为枸杞多糖、枸杞甙、枸杞碱等。
枸杞具有抗氧化、抗疲劳、提高视力、增强免疫功能等药理作用。
临床上常用于治疗肝肾阴虚、视力减退、疲劳乏力、免疫功能低下等症状。
枸杞还可用于改善糖尿病患者的视力、减轻放化疗的不良反应，提高患者的生活质量。
以上是关于黄芪、人参、枸杞的药理作用及临床应用的论文范文，希望对大家有所启发。
中药的药理作用和临床应用是一个非常重要的研究方向，希望大家能够在日后的学习和工作中更加深入地研究和应用中药，为中医药事业的发展贡献自己的力量。
药理论文(蒲公英)
药理实验报告姓名：欧小勤学号：2007154195班级：07级1班2010年7月17日蒲公英颗粒的抗炎作用研究一、实验目的：1、学习用致炎剂使动物实验急性炎症的方法。
2、观察蒲公英颗粒的抗炎作用。
二、实验原理：二甲苯是一种有机溶剂，具有强烈的化学刺激性，涂擦于小鼠耳部皮肤，造成组织损伤，致炎物质释放，引起接触部位释放组织胺、缓激肽及纤维蛋白溶解酶等致炎物质，使局部毛细血管通透性增加、白细胞浸润，而致急性炎症反应。
氢化可的松、伸筋草具有抗炎作用可抑制炎症反应。
本实验选用二甲苯刺激小鼠耳部皮肤，制作出急性炎症的病理模型来观察药物对炎性水肿的抑制作用。
三、实验材料：动物：小鼠40只药品与试剂：二甲苯，蒲公英颗粒溶液，生理盐水，氢化可的松器材：钟罩3个，打孔器（直径9mm）,天平，注射器（1ml）6支，5号针头6支，粗剪刀，大塑料烧杯2个。
四、实验方法：1.配置溶液利用蒲公英颗粒分别配置成17.5％、35％、52.5％三个浓度的溶液，然后再配置生理盐水，再配置0.5％的氢化可的松。
2.对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响：取小鼠40只，雌雄各半，随机分为5组。
阴性对照组给予0.2 mL／10g生理盐水，蒲公英提取物低、中、高剂量组都是给予蒲公英颗粒溶液0.2 mL／10g，继续给药2天半，阳性对照组1次性皮下注射给予氢化可的松0.1 mL／10g．末次给药后1小时，将二甲苯涂于小鼠右耳廓两面致炎，左耳不涂为对照，15分钟后将小鼠麻醉处死，剪下双耳，用直径9mm的打孔器分别在同一部位打下圆耳片，称重，计算肿胀度(肿胀度=右耳片重一左耳片重)。
五、结果记录：表1：各试剂对小鼠耳肿胀度的影响（％, x±s, n=8）肿胀度阳性对照组39.15±11.07**阴性对照组9.47±8.72##低剂量34.57±7.48##中剂量23.11±7.11** #&高剂量31.88±13.39##注：与阴性对照组比较**P<0.01与阳性对照组比较#P<0.05;##P<0.01与低剂量组比较&P<0.05六、讨论在药店里蒲公英颗粒主要的功效是清热解毒，用于感冒等一般的小病，然后我们就采用了蒲公英颗粒配置成溶液连续给小鼠以灌胃的方式灌了三天，其过程中发现，小鼠也是承受不起高浓度的蒲公英，而三天后的结果也发现，蒲公英具有一定的抗炎作用，但是远远没有氢化可的松的抗炎作用强，在实际操作中，也会出现误差，比如灌胃的不同的人会有不同的熟练程度，灌得不好会影响给药的剂量；而在剪耳朵打洞的时候也会因为是不同的人用了不同的仪器也会出现误差，还有的人甚至可能会出现打出的耳朵不是完整的而严重影响结果。
药理专业论文六篇
药理专业论文六篇药理专业论文范文11在药学专业病理学教学中实施EBM的必要性1.1药学专业临床病理诊断中需要实施EBM在临床实践中，病理学扮演着非常重要的角色，被认为是疾病诊断的“金标准”。
对于疾病的诊断，首先要作出正确的诊断，才能指导临床下一步如何治疗。
病理诊断是否正确需要经受起时间的检验及是否具有可重复性。
这就需要从事临床病理工作医生正确的诊断。
在WHO(世界卫生组织)2021年乳腺肿瘤分类中，过去对于乳腺微浸润性癌浸润病灶的大小(最大直径)未形成统一的标准，存在多种界定值共存的局面，导致在实际病理诊断工作中对微浸润性癌的诊断主观性强，重复性差。
经过对大量实际乳腺微浸润性癌病例分析讨论，新版分类对乳腺微浸润性癌的标准进行明确规定，即浸润灶最大径不超过1mm(单病灶或多病灶)。
过去对于病理组织学诊断为大汗腺癌，在新版2021年乳腺肿瘤分类中，统一诊断为伴大汗腺分化的癌:基于大汗腺分化可见于多种乳腺浸润性癌，如浸润性导管癌、小叶癌等。
现有讨论也证明，伴大汗腺分化的癌的化疗、预后与非特别型浸润性癌类似，因此不使用大汗腺癌的病理诊断名词。
这将需要经过对大量临床病理资料进行分析讨论，查找新的“证据”，病理诊断标准不断改进。
所以说，在药学专业病理学教学中，应用EBM，查找新的牢靠方法、指标，经过循证医学检验，能够为疾病的正确治疗及预后供应病理学学问支持。
1.2药学专业病理诊断进展中需要实施EBM随着病理学的进展，病理诊断已不从单纯的依靠显微镜下作出诊断，现在已运用电镜、免疫组化、原位杂交、流式细胞仪等，从形态学进展到形态学与功能相结合，不仅对疾病作出正确的病理诊断，还对临床治疗、预后供应具体的病理信息。
例如，对于病理确诊为乳腺癌患者，现在进行分子病理学检测ER、PR及HER-2，为临床后续化疗供应关心。
如ER、PR阳性病例，可以用内分泌药物三苯氧胺治疗；如ER、PR及HER-2/neu 均阴性的患者，化疗效果不好，预后差。
浅谈阿司匹林药理毕业论文
浅谈阿司匹林姓名：XX指导教师：XX专业：班级：20XX 年X月X日目录1.引言 (2)2. 国内外的生产情况以及需求量 (2)2.1国外生产状况以及需求量 (2)2.2国内生产状况以及需求量 (2)2.3对我国今后产销的建议 (3)2.3.1努力扩大出口，占领国际市场 (3)2.3.2生产多种释药方式的阿司匹林以及水杨酸的衍生物品种 (3)2.3.3发展多种阿司匹林和水杨酸的衍生物，满足市场需求 (3)3.应用及市场前景 (3)3.1. 广泛用途 (3)3.1.1解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用 (4)3.1.2防治心血管疾病 (4)3.1.3治疗结膜炎 (4)3.2阿司匹林新用途 (4)3.2.1抗生素所致听力障碍 (4)3.2.2老年痴呆症 (5)3.2.3降血糖作用 (5)3.2.4糖尿病引发的心脏 (6)3.2.5白内障 (6)3.3. 市场前景 (6)4. 结语 (6)5. 参考文献 (6)6. 致谢 (7)浅谈阿司匹林的应用及发展前景摘要：本文通过论述阿司匹林国内外的生产情况，需求量，扩展到其应用及发展前景，借以希望人们能够更加了解阿司匹林这个药品，充分利用起阿司匹林。
关键词：阿司匹林，生产情况，需求量，应用及发展前景1. 引言阿司匹林，即乙酰水杨酸，1899 年由德国拜耳公司的Hoffmann 合成，作为风湿治疗药，已经有100 年的历史。
自希波哥拉第时代就作为镇痛药而被人们所熟知的水杨酸，原来为柳叶的生药成分，为了提高其药效而制成易于服用品市售的阿司匹林，为拜耳公司开发的乙酰水杨酸的商品名。
近年来，国内外阿司匹林应用研究渐趋活跃，相关的专利和研究论文经常见到，国内外已有不少研究问世。
功效与作用编辑本段回目录阿司匹林的作用：阿司匹林具有良好的解热镇痛作用，用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。
应用药学论文模板(10篇)
应用药学论文模板(10篇)在近几年的药理学教学中,我们体会到教学存在教学时数相对少、教学内容多、教材中有些内容比较陈旧等问题。
药理学涉及内容广泛、理论性强、需要掌握的内容较多,学生常常对药理学学习产生畏难情绪,缺乏主动探索和学习的积极性。
针对药理学课程的特点及21世纪药学专业人才培养的需要,药理学教学应力求通过合理运用现代化传媒工具如图书馆、期刊网、多媒体、课件等,教会学生阅读、查阅文献，在课堂教学中运用多媒体课件，可以使教学形象生动，达到化难为易的效果。
充分调动学生的学习积极性,开拓学生的学习潜力,激发学生的求知、求新欲望,培养学生的创新意识,把药理学一些研究领域中的最新研究动态、所面临的难题、最新研制的新药及被社会广泛关注的医药方面的问题引入到教学中去,取得了初步成果［1～5］。
1运用现代化教学手段，便于理解和记忆由于电教多媒体提供了生动直观的形象，使学生产生良好的兴趣和情绪，在课堂上使用现代化教学手段，帮助他们认识事物，理解知识，使他们轻松愉快地学习，掌握和运用知识。
例如，在讲解有机磷酸酯类中毒及解救药物时，先给学生看一个有机磷酸酯类中毒的临床病例，都有哪些症状，接下来提问，“有机磷中毒的病人为什么会出现上述症状？”并结合图像向学生提问，哪些是M症状，哪些是N症状和中枢症状，然后向学生提示，有机磷酸酯类是一类持久性胆碱酯酶抑制药，启发学生结合图像从作用机制上进行分析；接下来再应用药物解救，一组病例应用阿托品后，哪些症状迅速得到缓解。
另一组病例同时应用阿托品和解磷定，使M症状、N症状和中枢症状都得到缓解，并用分光光度法测定体内酶浓度和活性，既形象直观，学生又记忆深刻。
在期末考试中，相关内容答题的正确率达97%。
2运用现代化教学手段，减少教学难度在药理学教学中，有些教学内容，涉及的问题抽象，内容复杂，教学难度大，不易被学生接受。
运用多媒体课件，可以使教学形象生动，学生感知鲜明印象深刻，可使教学内容具体化，达到化难为易的效果。
药学专业毕业论文范文三篇
药学专业毕业论文范文三篇中西药配伍是临床医治的一种重要手段。
合理的配伍能够提高疗效、降低毒副作用，但不当的配伍则会降低疗效或产生毒副反映。
本文从药理化学和药理学两方面探讨中西药配伍禁忌。
首先，药物的理化性质改变会导致疗效降低或毒性增加。
一些中药和中成药与某些西药制剂联用会产生沉淀，阻碍吸收。
含有槲皮素的中药柴胡、桑叶、槐角及含有这些中药的制剂与含各类金属离子的西药合用会形成络合物，阻碍吸收。
酸碱中和也会影响药效，使药物的疗效降低乃至失去药效。
其次，药理转变也会导致疗效降低或毒性增加。
药动学转变包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
一些碱性中药与西药联用会使其吸收降低或从尿排出，促使血药浓度降低，或致使排出减少，血药浓度增加而引发中毒。
中西药配伍后，不同药物的血浆蛋白结合率不同，使药物的血药浓度有所转变，从而阻碍其组织结合。
另外，尿酸碱度也会影响药物的重吸收，从而阻碍药物的排泄。
因此，为了避免中西药配伍带来的不良反映，临床医师和药师应该对中西药配伍禁忌有更深入的了解，合理用药，确保患者的安全。
1.麻黄及含有麻黄碱的中药制剂会增强心肌收缩力，使强心类药物的作用和毒性增加，可能导致心率失常、心衰等不良反应。
2.含乙醇的中药制剂与酒类同服会增加药物在体内的代谢，降低疗效，增加毒副作用。
同时，不宜与水合氯醛联用，因为乙醇与水合氯醛会生成具有毒性的醇合氯醛，导致毒性加重，严重者可能会导致死亡。
3.甙类中药如人参、苦参、大黄等与可待因、吗啡、杜冷丁联用会加重麻醉效果，抑制呼吸。
与强心甙联用会增加毒性。
祖师麻和含有瑞香素的中药制剂与维生素K联用会产生拮抗作用。
4.牛黄及牛黄制剂与水合氯醛、乌拉坦、吗啡、苯巴比妥合用会对中枢产生抑制作用。
5.中西药注射剂的混合配伍应用可能会引起不溶性微粒沉积在毛细血管中，导致局部循环障碍，产生静脉炎、肉芽肿并可引发过敏和热原样反应。
因此，应注意中西药注射剂的稳定性，避免不合理的配伍。
青霉素药理学论文
β-内酰胺类抗生素—青霉素临床二班：113202037孙淑贺β-内酰胺类抗生素——青霉素20世纪40年代以前，流行着许多传染性疾病，例如猩红热、白喉、脑膜炎、淋病、梅毒等，严重地威胁着人们的生命，然而人类一直不能够掌握一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物。
为了改变这种局面，科研人员进行了长期探索，而在这方面所取得的突破性进展却源自一个意外发现。
亚历山大·弗莱明由于一次幸运的过失而发现了青霉素。
在1928年夏弗莱明无意间注意到一个与空气意外接触过的金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。
通过鉴定，此霉菌为青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。
由于当时的技术条件，提取青霉素也是一个重大的难题。
但是弗莱明并没有失掉信心，并于1939年将菌种提供给澳大利亚病理学家弗洛里和生物化学家钱恩。
经过一年多的努力，七、八十种病菌的试管实验和动物试验，都证明青霉素对引起多种疾病的病菌都有较大的杀伤作用，他们还利用冷冻干燥法提取了青霉素晶体。
人们又陆续地发现了氯霉素、金霉素等数十种各有功效的抗菌素，抗菌素的广泛应用也尖锐地暴露出它的问题。
在全世界服用青霉数总数超过亿剂后，青霉素引起了第一例死亡。
后来，人们发现，青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达5％～10％，而且某些细菌逐渐对青霉素产生了耐药性。
尽管如此，青霉素的偶然发现仍然是人类取得的一个了不起的成就。
青霉素霉素的抗菌作用是：低浓度时抑菌，高浓度时杀菌，但机理却比较复杂。
青霉素是目前常用的抗生素之一，具有疗效高，毒性低，但较易发生过敏反应的特点。
对青霉素过敏的人接触该药后，无论是任何年龄，性别，给药途径（注射，口服，外用等），剂量和制剂均可发生过敏反应。
其发生率高达3%-6%，因此在使用各种剂型的青霉素制剂前，必须先做过敏试验。
试验结果为阴性方可用药。
曾用过青霉素，停药3天后再用药者，或使用中更换药物批号时，须重新做过敏试验。
药理论文
口服不同剂量异丙酚对小白鼠胃肠道蠕动功能的影响作者：潘子木陈伟革杨健刘成城向万快郭驹姜柳霞左娜单位：井冈山大学医学院10临床本（4）班关键词：异丙酚；蠕动【摘要】目的观察不同剂量异丙酚对小白鼠胃肠蠕动功能的影响。
方法取禁食12h,体重相近的60只小白鼠随机平均分为5组，每组12只小鼠：①口服生理盐水组(N) 0.1ml/10g体重；②大剂量异丙酚组(P1) 0.18ml/10g体重；③中剂量异丙酚组(P2) 0.135ml/10g体重；④小剂量异丙酚组(P3) 0.09ml/10g 体重；⑤口服莫沙比利组（M）0.225ml/10g体重；给药1h后，经口灌入墨汁0.1ml/10g体重,经15分钟后，采用颈椎脱臼法将小白鼠处死；打开腹腔，剪开肠系膜，剪取幽门至回盲部的肠管，在不过度用力牵拉的情况下将肠管平铺，以幽门为起点测量：(1)墨汁在肠管内移动距离D；(2)小肠全长L(幽门～回盲部)。
计算：移动率(MR)%＝D(cm)/L(cm)。
结果MR(%)均值分别为N组65.69； P1组84.61； P2组67.84； P3组83.76；M组67.7；实验组大剂量和小剂量的异丙酚明显高于对照组（P<0.01）。
结论口服大剂量和小剂量异丙酚，对小白鼠胃肠道蠕动都具有一定促进作用。
Influence of propofol on gastrointestinal peristalsis in micePanzimu,chenweige,yangjian etc.Jinggangsh Medical University,JiAN,JiangXi,343009【Abstract】Objective To observe the influence of propofol on gastrointestinal peristalsis in mice．Methods Sixty mices were divided randomly into five groups（n＝12）：group N（normal saline was taken orally），group P1（big dose of propofol was taken orally），group P2（medium dose of propofol）,group P3（little dose of propofol）and group M (normal mosapride was taken orally) with the dosage of each in each group．One hour after oral administration ，0．2ml/10g ink was taken orally separately．Mice was killed by vertebrae dislocation 15 min after the administration of ink． From the starting of pylorus，the distance（D）that ink moved and the length（L） of intestine were determined separately，and moving rate（MR＝D／L） of ink in intestine was calculated．Results The MR(％) was 65.69 in group N，84.61 in group P1，67.84 in group P2，83.76 in group P3, 67.7 in group M．MR was significantly higher in group P1 and P2 than in group N and group M（P＜0．01）.Conclusion Propofol improves gastrointestinal peristalsis in mice．【Key words】Propofol Peristalsis实验原理异丙酚是较理想的静脉麻醉药和镇静药，已广泛应用于麻醉和各种躁动的镇静。
中药药理研究方法论文
中药药理研究方法论文【关键词】中药药理传统中药药理和现代中药药理的研究各具特色。
前者是从整体出发对中药作用的总结和归纳；后者则是以实验生物学为基础深入研究其作用机制，是深入发展和认识传统中药的重要途径之一。
近年来，国内外对中药药理的研究发展迅速。
特别是在抗癌药物、心血管药物、免疫药物及抗生育药物方面的研究，获得了显著的成绩。
如抗癌药物冬凌草甲素和乙素、仙鹤草、刺五加等；心血管药物丹参和健心灵注射液(生黄芪、丹参、川芎、桂枝)等；免疫促进剂人参、海宝、生姜、黄芪、女贞子，免疫抑制剂土贝、大蒜、花椒等；抗生育药棉酚、寻骨风、姜等［1，2］。
近年国内外学者对中药复方的研究越来越重视。
这是因为中药复方具有疗效高、副作用少等优点。
通过对复方的研究，可以证明中药配伍的合理性，以便发现新用途、新剂型。
有的充分利用现代科学新技术、新方法，使中药的研究提高到了现代医学的分子和细胞水平。
下面笔者就中药药理与归经和中药复方的研究谈谈个人的看法。
1中药药理与归经的关系实验表明，中药的归经学说对临床有指导意义，并广泛应用于临床，具有一定的科学性。
如在研究用环磷酰胺使小鼠白细胞下降为指标，再给予药物治疗中发现，升高白细胞的中药多归肝、肾经。
如补益药中的女贞子、山萸肉、熟地黄等［3］。
五味归经如酸、苦、甘、辛、咸分别入肝、心、脾、肺、肾经。
中药五味根据其归经的不同，功效也就不同。
如黄连、黄芩、黄柏均具清热燥湿、泻火解毒之功，然黄连泻心火而除烦，黄芩泻肺热而解肌，黄柏泻肾火而坚阴。
苍耳子少量轻宣走至巅顶，重用通下走足膝。
白术中剂量健脾止泻，大剂量则益气治老年便秘。
又如中医术语中的“引火归原”、“引热下行”等。
诸如此类的问题，可通过对中药归经学说的深入研究更科学的加以解释。
值得注意的是，中药的归经理论是中医临床疗效的总结和归纳，在研究中药药理与其归经关系时，不能仅局限于古人的归经学说，在通过大量实验有所创新，以使中药的归经学说得到更科学的解释。
5分左右 药理文章 生信文章
5分左右药理文章生信文章摘要：一、引言1.背景介绍2.目的和意义二、药物代谢与药效的关系1.药物代谢的概念2.药物代谢对药效的影响3.药物代谢的研究方法三、生物信息学在药物代谢研究中的应用1.生物信息学简介2.生物信息学在药物代谢研究中的作用3.案例分析：生物信息学在药物代谢研究中的应用四、药物代谢个体差异的原因1.遗传因素2.环境因素3.疾病状态五、提高药物疗效的方法1.个体化用药2.优化给药方案3.研发新型药物六、结论1.药物代谢与药效关系的重要性2.生物信息学在药物代谢研究中的前景正文：一、引言随着现代医学的快速发展，药物在疾病治疗中的作用日益突出。
然而，药物代谢对药效的影响已成为限制药物治疗效果的重要因素。
本文旨在探讨药物代谢与药效的关系，以及生物信息学在药物代谢研究中的应用。
二、药物代谢与药效的关系药物代谢是指药物在体内经过化学反应，转化成更容易排出体外的形式。
药物代谢对药效的影响表现在以下几个方面：1.代谢产物可能具有药效或引起不良反应；2.代谢速度影响药物浓度，进而影响药效；3.代谢产物可能与药物相互干扰，影响药效。
三、生物信息学在药物代谢研究中的应用生物信息学是一门研究生物大分子信息的学科，它通过计算机技术、数学和统计学方法，研究生物大分子的结构、功能和相互作用。
在药物代谢研究中，生物信息学可以：1.预测药物在体内的代谢途径和代谢产物；2.分析药物代谢相关的基因多态性；3.为药物代谢个体差异的诊断和治疗提供依据。
四、药物代谢个体差异的原因药物代谢个体差异的原因包括遗传因素、环境因素和疾病状态。
遗传因素是最重要的原因，因为药物代谢主要受遗传基因调控。
环境因素和疾病状态也可能影响药物代谢。
五、提高药物疗效的方法为了提高药物疗效，可以采取以下方法：1.个体化用药：根据患者的基因型和代谢情况，制定个性化的用药方案；2.优化给药方案：调整药物剂量、给药时间和途径，以提高药效和减少不良反应；3.研发新型药物：设计新型药物结构，减少药物代谢和提高药效。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
外公的烟斗摘要：外公吸烟已经很久了，记忆中他弯着腰咳嗽着，一个烟斗，一卷旱烟，不想抽，可又停不下来。
吸烟对人体的健康影响太大了，不只是老人，还有小孩子，年轻人也避免不了这种伤害。
关键词：吸烟危害尼古丁引言：大量研究表明吸烟危害健康，全世界每年有2 5 0万死于烟草之害，吸烟损害肺脏,导致肺癌、肺气肿及心脏病等疾病。
正文：上大学了，又是一年才回家一次，而回老家的次数更是少的可怜。
不知道家里的外公身体怎么样了。
外公的年龄要比我的年纪还大得多，外公总是拿着一个大烟斗，一包旱烟，一下一下的抽着，抽完了就不停地咳嗽。
家里面的人都很心疼。
抽烟对人的身体伤害太大了。
吸烟危害健康已是众所周知的事实。
全世界每年因吸烟死亡达250万人之多，依然清晰的记得，以前回老家坐大巴车，车厢里满是烟雾，在吸烟的房间里，车内不仅充满了人体呼出的二氧化碳，还有吸烟者呼出的一氧化碳，使我感到头痛、倦怠，要知道的是在吸烟者吐出来的冷烟雾中，烟焦油和烟碱的含量比吸烟者吸入的热烟含量多1倍，苯并芘多2倍，一氧化碳多4倍，氨多50倍。
烟草烟雾中含有69种致癌物《报告》指出，烟草烟雾中含有69种已知的致癌物，这些致癌物会引发机体内关键基因突变，正常生长控制机制失调，最终导致细胞癌变和恶性肿瘤的发生。
比如，吸烟可以导致肺癌、口腔和鼻咽部恶性肿瘤等疾病；吸烟还可以导致结肠直肠癌、乳腺癌和急性白血病；对呼吸道免疫功能、肺部结构和肺功能均会产生不良影响，引起多种呼吸系统疾病；会损伤血管内皮功能，可以导致动脉粥样硬化的发生，使动脉血管腔变窄，动脉血流受阻，引发多种心脑血管疾病；可以导致Ⅱ型糖尿病，并且可以增加糖尿病患者发生大血管和微血管并发症的风险；烟草烟雾中含有多种可以影响人体生殖及发育功能的有害物质……吸烟对各器官的危害尼古丁能使心跳加快，血压升高，烟草的烟雾可能是由于含一氧化碳之故，似乎能够促使动脉粥样化累积，而这种情形是造成许多心脏疾病的一个原因，大量吸烟的人，心脏病发作时，其致死的机率比不吸烟者大很多。
3.肺肺中排列于气道上的细毛，通常会氢外来物从肺组织上排除。
这些绒毛会连续将肺中的微粒扫入痰或粘液中，将其排出来，烟草烟雾中的化学物质除了会致癌，还会逐渐破坏一些绒毛，使粘液分泌增加，于是肺部发生慢性疾病，容易感染支气管炎。
明显地，“吸烟者咳嗽”是由于肺部清洁的机械效能受到了损害，于是痰量增加了。
外公不停的咳嗽，吐痰，我想大概是他有些肺炎，外公还有三高和糖尿病，吸烟更加重了他的病情，家里面决定不能不管了，于是乎，外公便开始戒烟，并且服用谢药物来止咳化痰平喘，用有甘草片和氨茶碱片，并且改善饮食。
氨茶碱在哮喘治疗中疗效确切，目前是治疗支气管哮喘最常用的药物，尤其是口服制剂。
日本最近的研究成果表明，氨茶碱的主要作用部位是小气道。
但氨茶碱的平喘机理，目前尚无确定理论。
经典理论认为，氨茶碱可特异性抑制细胞内磷酸二酯酶、减慢环磷酸腺苷(c-AMP)的分解速度，增大环磷酸腺苷在细胞内含量，扩张支气管平滑肌，控制哮喘。
事实上，当血中氨茶碱达到有效浓度时，氨茶碱的这种特异性抑制作用其实相当弱，仅此作用不足以产生明显的扩张支气管的效果。
除经典理论外，为解释氨茶碱较强的支气管扩张作用，存在下述理论：(1)促进内源性肾上腺素及去甲肾上腺素的释放，引起气道平滑肌松驰。
(2)抑制细胞的钙离子内流，促进钙离子外流，降低细胞内游离钙水平，松弛气道平滑肌。
(3)保护肥大细胞膜，抑制炎性介质释放。
(4)阻滞腺苷受体，拮抗腺苷的支气管收缩作用。
(5)促进气道纤毛运动，改善通气。
(6)增强膈肌、肋间肌的收缩力。
(7)直接刺激呼吸中枢，使人兴奋，可增强呼吸深度，对呼吸频率无影响。
(8)增加气道粘液分泌的清除速率。
(9)扩张肺动脉。
药吃了一段时间，外公也努力了一段时间，但是结果就是以失败告终，探究原因，不是尼古丁惹的祸，而是外公除了吸烟，仿佛就没有什么可以依靠，可以倾诉的了，家里的女儿都不在自己的身边，老人的思念就化作了那缕缕烟圈，飘啊飘，好想飘到孩子的身边。
那么尼古丁到底是怎么影响人们的神经的。
尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心脏速度和升高血压并降低食欲。
大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。
烟草中通常会含有尼古丁，许多吸烟者认为无法戒掉烟瘾是因为尼古丁发挥的强大影响力，但实际上，尼古丁的戒断反应非常轻微，真正使我们难以戒掉香烟的是我们头脑中错误的观念药理学尼古丁作用于烟碱乙酰胆碱接受体，特别是自律神经上的接受器（（α1）2（β4）3）和中枢神经的接受器（（α4）2（β2）3），前者位于副肾髓质和其他位置，后者位于中央神经系统。
低浓度时，尼古丁增加了这些接受体的活性，尼古丁对于其他神经传递物也有小量直接作用。
高浓度时抑制。
对中枢神经系统尼古丁可与尼古丁乙酰胆碱接受器结合，增加神经传递物的量，脑中的多巴胺增加，尼古丁实际上制造了大脑空虚感，通过吸烟等方式提高浓度后，缓解了尼古丁快速代谢所带来的空虚，给人造成吸烟可以给人自信，让人放松等虚假幻觉，最后可能会因吸食而有成瘾的现象。
烟草燃烧产生的烟中包含了单胺氧化酶抑制剂（Monoamine oxidase inhibitor），单胺氧化酶会分解单胺类神经传递物、多巴胺、正肾上腺素和血清素。
透过吸烟长期暴露于尼古丁中的人，尼古丁会正向调节小脑和脑干中α4β2尼古丁乙酰胆碱受体。
对周边神经系统尼古丁会刺激交感神经，借由刺激内脏神经影响副肾髓质，释放肾上腺素。
副交感神经节前纤维释放乙酰胆碱，作用在烟碱酸乙酰胆碱接受器上，使之释放肾上腺素和正肾上腺素至血液中。
对副肾髓质尼古丁与肾上腺髓质的烟碱接受器结合后，会增加血液中肾上腺素的含量。
透过与接受器结果，尼古丁使细胞去极化，钙离子由钙离子通道流入，钙离子促使神经细胞以胞泌作用的方式，释出肾上腺素和正肾上腺素至血液中，血液中肾上腺素增加，造成心跳加快，血压升高，呼吸加快，就像高血糖的情形一样。
可替宁是尼古丁代谢的副产物，可在血液中存留48小时，可作为检验一个人是否吸烟的物质。
近百年来一直与“死亡”、“癌症”等紧密联系的尼古丁当前得到了不少新的关注，有不少专家为它正名。
认为香烟中的尼古丁并没有太多的危害，真正的致癌凶手是焦油和一氧化碳。
中国吸烟与健康协会副会长张义芳介绍说：“虽然目前科技界对尼古丁是否能致癌还没有一个确定的说法，但是，尼古丁能让人对烟草上瘾是确定无误的，吸烟会影响人们的健康也是千真万确的。
”而且，他还说，事实上，究竟是香烟中的尼古丁致癌还是香烟中的焦油、一氧化碳等有害物质致癌并不重要，烟民在吸烟的时候，根本就没有办法把尼古丁和焦油、一氧化碳等有害物质分开，而真正让人上瘾的就是这个尼古丁。
谁会专门为吸收焦油和一氧化碳而吸烟呢？所以，就算尼古丁没有致癌作用，但它起码是焦油和一氧化碳等致癌物质的帮凶，人们因为吸烟患上了癌症，尼古丁是绝对脱不了干系的替代疗法尼古丁替代疗法（NicotineReplacementTherapy， NRT）是以非烟草的形式、小剂量安全性好的尼古丁制剂，取代烟草中的尼古丁，其所提供的尼古丁，小于抽烟所得，但足以减少戒瘾症状，在使用一段时间后，戒烟者尼古丁的摄取量逐渐减至最低，进而克服掉吸烟的习惯，达到戒烟成功的目的。
1996年世界卫生组织（WHO）对“尼古丁替代疗法”的研制开发及临床应用非常重视，并向世界各国推荐采用“尼古丁替代疗法”进行戒烟，并建议纳入国家健康保险规划中去。
1999年世界无烟日，世界卫生组织前总干事布伦特兰博士对尼古丁替代疗法做了充分的肯定：“如今我们已知道存在成功的、效果良好的治疗方法。
尼古丁替代药物如尼古丁口胶剂、尼古丁贴剂、尼古丁喷鼻剂和尼古丁吸入剂以及非尼古丁药物盐酸安非他酮，可以使戒烟成功率增加一倍。
” 2005年，《世界卫生组织不再雇佣吸烟雇员的规定》中规定：世界卫生组织鼓励吸烟员工戒烟。
主要包含以下措施：心理咨询，购买戒烟药物（尼古丁替代产品）小组治疗等。
在总部或地区办公室凭借医师处方购买戒烟药物（包括尼古丁替代产品），可报销80%的费用。
世界卫生组织总干事、高级顾问朱迪夫·麦龙诗迪教授2006年再版的《烟草版图》“戒烟”一章中，标注全球已有60多个国家使用尼古丁替代疗法。
尼古丁替代疗法始于1978年，早已得到世界卫生组织和美国卫生部的认可和推荐。
中国对尼古丁替代疗法缺乏深入的调研，应用也不广泛，有些部门和消费者不认为尼古丁上瘾是一种病，且对尼古丁替代疗法的安全性和有效性尚存质疑，致使中国尼古丁替代疗法及其产品的研发相对发展缓慢。
戒除方法一般，人如果三个月不接触尼古丁就能达到身体的戒断，但要做到心理戒断或许时间还要更长些。
1）吸烟后，要饮用大量的白开水，促使尼古丁排出体外。
以后，告诫自己不要再吸烟。
2）服用维生素C和E可以有效抑制尼古丁依赖者的吸烟欲望，甚至可以帮助他们逐渐戒除烟瘾。
3）烟瘾来时，要立即做深呼吸活动，或咀嚼无糖分的口香糖，避免用零食代替香烟，否则会引起血糖升高，身体过胖。
疫苗2012年6月，美国科学家研制出一种新型尼古丁疫苗，能够帮助烟民戒掉烟瘾，同时也能防止非烟民染上这种不良嗜好。
这种疫苗一次注射便可让接受者终生产生免疫反应。
好希望外公能不吸烟，身体健健康康的，因为有前车之鉴，愿逝者安息，活者警戒。
参考文献：贾贡献《高血压患者吸烟状况与心血管危险分层的关系》文宁李文华《吸烟因素对血液流变学的影响》许春燕《大量吸烟后冠脉痉挛引起心肌梗死1例分析》韩英《吸烟与尼古丁对DDS肠炎小鼠免疫反应的影响机制》张明《吸烟对健康人肺功能的影响临床观察》阿斯木古丽.克里夫《被动吸烟对7-12岁儿童肺活量的影响》周江南《被动吸烟对大鼠骨密度与骨代谢的影响》林洪《吸烟对健康人体肺功能的影响》。