药学论文 阿司匹林的药理研究
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中国网络大学CHINESE NETWORK UNIVERSITY 毕业设计(论文)
院系名称:百度网络学院
专业:百度
学生姓名:百度
学号:123456789
指导老师:百度
中国网络大学教务处制
2019年3月1日
摘要
阿司匹林(Aspirin),化学名乙酰水杨酸为解热镇痛药,具有解热、镇痛和抗炎等疗效,可用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。自1898年上市至今,阿司匹林应用于临床已上百年的历史,但是人类对阿司匹林的研究仍在继续,从最早的解毒镇痛药到后来的降低心脑血管事件,到如今阿司匹林迎来了第三次飞跃。近年来,又证明它具有抑制血小板凝聚的作用,其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成,治疗心血管疾患以及预防癌症作用、降血压作用、预防糖尿病患者视网膜病变等。本文阿司匹林的理化性质及药理作用的研究进展作一简要综述。[1]
关键词:阿司匹林;理化性质;药理研究;临床应用;综述
目录
第一章前言.....................................................III 第二章阿司匹林的理化性质简介...................................IV
第一节阿司匹林的化学结构.................................IV
第二节阿司匹林的性质.....................................IV 第三章阿司匹林的药理作用.......................................V 第一节阿司匹林的解热镇痛作用.............................V
第二节阿司匹林的抗炎抗风湿作用...........................V
第三节阿司匹林的在防止糖尿病血栓中的作用.................V
第四节阿司匹林防治恶性肿瘤的应用.........................V
第五节阿司匹林在外周动脉疾病中的应用.....................V
第六节阿司匹林的抗氧化作用...............................VI 第四章阿司匹林的使用剂量........................................VI 第一节成人常用量口服.....................................VI
第二节小儿常用量口服.....................................VI
第三节部分疾病患者的用法及最佳用量......................VII 第五章阿司匹林的不良反应.......................................VII 第一节阿司匹林的胃肠道反应及过敏反应....................VII
第二节凝血障碍..........................................VII
第三节瑞夷(Reye)综合征..................................VIII
第四节水杨酸反应........................................VIII 第五章小结.....................................................VIII 致谢....................................................VIII
参考文献..................................................IX
第一章前言
阿司匹林(Aspirin),化学名乙酰水杨酸为解热镇痛药,具有解热、镇痛和抗炎等疗效,可用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。自1898年上市至今,阿司匹林应用于临床已上百年的历史,但是人类对阿司匹林的研究仍在继续,从最早的解毒镇痛药到后来的降低心脑血管事件,到如今阿司匹林迎来了第三次飞跃。近年来,又证明它具有抑制血小板凝聚的作用,其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成,治疗心血管疾患以及预防癌症作用、降血压作用、预防糖尿病患者视网膜病变等。[1]
人们对阿司匹林的认识可追溯到古埃及法老时代。当时,通过浸泡柳树皮获取了一种
物质,并被记载于公元前1550年汇集的医疗处方之中。哥伦布发现新大陆之前,美洲人经
常使用金鸡纳树的树皮作镇痛药。西班牙人来到那里以后发现这种树的树皮还可以降低病
人的体温。 1800年,人们才从柳树皮中提炼出了具有解热镇痛作用的有效成分――水杨酸,
1898年,德国化学家霍夫曼用水杨酸与醋酐反应,合成了乙酰水杨酸。1899年,德国拜仁
药厂正式生产这种药品,取商品名为Aspirin 。[2]
根据文献记载,都说阿司匹林的发明人是德国的费利克斯·霍夫曼,但这项发明中,起着非常重要作用的还有一位犹太化学家阿图尔·艾兴格林。阿图尔·艾兴格林的辛酸故事发生在1934年至1949年间。1934年,费利克斯·霍夫曼宣称是他本人发明了阿司匹林。当时的德国正处在纳粹统治的黑暗时期,对犹太人的迫害已经愈演愈烈。在这种情况下,狂妄的纳粹统治者更不愿意承认阿司匹林的发明者有犹太人这个事实,于是便将错就错把发明家的桂冠戴到了费利克斯·霍夫曼一个人的头上,为他们的“大日耳曼民族优越论”贴金。纳粹统治者为了堵住阿图尔·艾兴格林的嘴,还把他关进了集中营。第二次世界大战结束后,大约在1949年前后,阿图尔·艾兴格林又提出这个问题,但不久他就去世了。从此这事便石沉大海。英国医学家、史学家瓦尔特·斯尼德几经周折获得德国拜尔公司的特许,查阅了拜尔公司实验室的全部档案,终于以确凿的事实恢复了这项发明的历史真面目。他指出:在阿司匹林的发明中,阿图尔·艾兴格林功不可没。事实是在1897年,费利克斯·霍夫曼的确第一次合成了构成阿司匹林的主要物质,但他是在他的上司——知名的化学家阿图尔·艾兴格林的指导下,并且完全采用艾兴格林提出的技术路线才获得成功的。[3] 到今日为止,阿司匹林已应用百年,成为医药史上三大经典药物之一,至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。阿司匹林在体内具有抗血栓的作用,主要是它能抑制血小板的释放反应,抑制血小板的聚集,这与TXA2生成的减少有关。临床上用于预防心脑血管疾病的发作。
通过对阿司匹林的化学成分及各种药理作用进行整理分析,总结了阿司匹林在解热镇
痛、抑制血栓、预防癌症及预防糖尿病患者视网膜病变等作用,为临床用药提供依据。
行文就近年来阿司匹林的理化性质及药理作用的研究进展作一简要综述。
第二章阿司匹林的理化性质及合成原理