实验:血小板计数

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几种血小板计数方法

几种血小板计数方法

几种血小板计数方法血小板计数是临床上常用的一种检查方法,通过测定血液中的血小板数目,可以了解到患者的血小板功能和数量是否正常。

血小板是一种无色、无形状的细小细胞碎片,主要负责血液凝固和止血。

正常情况下,人体中的血小板数量在150到450×10^9/L之间。

目前,常用的血小板计数方法主要有手动计数法、自动计数法和光学显微镜计数法。

手动计数法是最传统的一种方法,它需要使用显微镜和血涂片来进行观察和计数。

首先,将患者的血液样本制成血涂片,然后使用显微镜进行观察,在视野范围内手动计数血小板的数目。

这种方法准确度较高,但是需要耗费较多的时间和人力,对操作人员的要求也较高。

自动计数法是一种采用自动化设备进行计数的方法,可以提高效率和准确度。

这种方法利用现代化的血细胞分析仪器,通过对血液中各种细胞进行计数和分析,来得出血小板数量。

这种方法操作简便,快速而且准确度较高,很受临床医生的欢迎。

光学显微镜计数法是近年来发展起来的一种新方法。

它通过将血液样本制成薄片,在显微镜下观察血小板的形态和数量,然后利用计算机图像处理技术进行计数和分析。

这种方法不仅准确度高,还可以得到更多关于血小板形态和功能的信息。

但是,这种方法的设备和技术要求较高,目前还没有普及应用。

除了上述介绍的方法外,还有一些其他的血小板计数方法,如流式细胞术、电子显微镜计数法等。

这些方法在特定的实验室条件下,可以提供更精确和详细的血小板计数结果,但是操作复杂度高、成本较高,一般用于科研和特殊需求。

总的来说,血小板计数是临床上非常重要的一项检查,可以帮助医生判断患者的血小板功能和数量是否正常,对于一些出血性疾病的诊断和治疗具有重要意义。

随着医学技术的不断发展,血小板计数方法也在不断更新,我们相信在不久的将来,会有更加先进和准确的方法被广泛应用于临床实践中,为疾病的早期诊断和治疗提供更多的帮助。

血小板计数的实验实习报告

血小板计数的实验实习报告

血小板计数的实验实习报告一、实验目的掌握血小板的显微镜计数方法,了解血小板计数在临床诊断中的应用,提高我们对血液学检验的基本操作技能。

二、实验原理血液经一定比例稀释和破坏红细胞后,滴入计数板,在显微镜下计数一定范围内的血小板数量,经换算求出每升血液中血小板的数量。

三、实验材料与仪器1. 材料:新鲜全血、抗凝剂(EDTA-K2)、显微镜、计数板。

2. 仪器:显微镜、计数板、滴管、离心机、血液分析仪。

四、实验步骤1. 准备新鲜全血样本,加入适量的抗凝剂(EDTA-K2),充分混匀。

2. 使用血液分析仪进行全血细胞计数,获取血小板计数的初始数据。

3. 取一定量的全血样本,加入适量的生理盐水,稀释至适当倍数。

4. 将稀释后的血液样本滴入计数板,置于显微镜下观察。

5. 按照计数板上的划分,计数一定范围内的血小板数量。

6. 计算血小板计数的平均值,与血液分析仪测得的数据进行对比。

7. 分析实验结果,探讨显微镜计数法在血小板计数中的应用价值。

五、实验结果与分析1. 实验结果显示,显微镜计数法与血液分析仪测得的血小板计数数据具有较好的的一致性。

2. 显微镜计数法操作简单,便于观察血小板的形态和数量,有利于发现血小板的异常变化。

3. 血液分析仪测得的数据受样本处理和仪器性能等因素影响,可能存在一定的误差。

4. 在实际工作中,结合显微镜计数法和血液分析仪测得的数据,可以更准确地评估患者的血小板水平,为临床诊断和治疗提供有力支持。

六、实验总结通过本次实验,我们掌握了血小板的显微镜计数方法,了解了血小板计数在临床诊断中的应用。

同时,我们认识到显微镜计数法在血小板计数中的重要性,以及与血液分析仪相结合的使用价值。

在今后的临床工作中,我们将不断提高自己的操作技能,为患者提供更准确的诊断结果。

(本实验报告仅供参考,实际操作请遵循实验室规定和指导老师的要求。

)。

血小板计数SOP(手工法)

血小板计数SOP(手工法)
xxxx医院
临床检验实验室
文件编号::xxxx
页码:第2页,共2页
(3)血液加入稀释液内要充分混匀,滴入计数池后一定要静置10--15min。室温高时注意保持计数池周围的温度,以免水份蒸干影响计数结果。
(4)数光线要适中,不可太强,应注意有折光性的血小板和杂质,灰尘相区别。附在血细胞旁边的血小板也要注意,不要漏数。
(5)如在位相显微镜或暗视野显微镜下计数,效果更佳,计数更准确。
[参考范围]
(100--400)X10E9/L
[临床意义]
(1)血小板减少(〈100X10E9/L〉见于:
*血小板生成障碍:再生障碍性贫血,急性白血病,急性放射病等;
*血小板破坏增多:原发性血小板减少性紫癫(ITP),脾功能亢进;
*血小板消耗过多:DIC;
凝集,溶血,血量小于0.4 ML或抽血时间超过四小时为不合格标本,拒收。
2,直接采集未稍血液。
[操作步骤]
(1)于清洁试管中加入稀释液0.38ml。
(2)准确吸取毛细血管血20ul,擦去管尖外附着血液,置于血小板稀释液内,立即充分混匀,待完全溶血后再次混匀1 min。
(3)取上述均匀的血小板悬液1滴,注入计数池内,静置10--15min,使血小板下沉。
(4)用高倍镜计数中央1个大方格(即400个小格)内血小板,乘以0.2X10E9即为每升血液内血小板数。
[质量控制]
(1)血小板稀释液要清洁,配成后应过滤。防止微粒和细菌污染。试管及吸管也应清洁,干净。
(2)针刺应稍深,使血流通畅。拭去第一滴血后,首先采血做血小板测定,操作应迅速,防止血小板聚集和破坏。采取标本后尽快计数,以免影响结果。
xxxx医院
临床检验实验室
文件编号:

实验:血小板计数

实验:血小板计数

[标本]
末梢血
操作步骤
吸取草酸铵 稀释液0.38ml 准确采血20ul,
加入稀释液中
充池、静置15min
室温静置10min
高倍镜下计 数


血小板计数区域
0.005mm
P
1/20mm
P
1/5 mm
P
P P
0.005mm
P
1.0mm
WBC
PLT
WBC
PLTPLT PLT注意事项1、实验器材必须清洁;
2、针刺深度应达3mm;
3 、适度混匀;
4、充池后应静置15min;
5、计数应在1h内完成,否则结果偏低; 6、光线不要太强; 7 、如成簇分布需重新计数;
原始记录
左上中方格
中央中方格 左下中方格 右下中方格
右上中方格
计算和报告
计算公式:
PLT=N×5×10×20×106 /L
PLT=5个中方格内PLT数(N)×109/L
实验:血小板计数
血小板计数
原理:
血液经稀释液按一定比例稀释和破坏
RBC后,充入血细胞计数盘内,在显微镜下
计数一定范围内的PLT数量,经过换算求出
每升血液中PLT的数量。
器材、试剂、标本
[器材]
显微镜、血细胞计数盘、采血针、微量吸管、 小试管等。
[试剂]
10g/L草酸铵稀释液 (草酸铵,EDTA-Na2 )
报告方式: PLT:XXX ×109/L
结果报告
被检者: 性别: 年龄:
PLT:▲ ▲ ▲×109 /L(参考值) 检验者: 检验时间: 年 月 日

血小板的实验原理

血小板的实验原理

血小板的实验原理
血小板是一种重要的血液组织细胞,参与了血液凝固和止血过程。

血小板的实验原理主要包括血小板计数和血小板功能评估两个方面。

血小板计数是指通过检测单位体积或单位血液中的血小板数目来评估血小板的数量。

常用的方法包括直接计数法和间接计数法。

直接计数法使用血细胞计数仪对稀释后的全血进行计数,得出血小板数目。

间接计数法则是先通过稀释血液,使血小板分散在血液中,然后使用显微镜进行计数,最后通过计算得出血小板计数。

血小板计数可用于评估血小板的数量,判断出血、出血倾向等疾病。

血小板功能评估是指通过相关实验方法来评估血小板的功能状态。

常用的方法有凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶原活动度等。

凝血时间是指从血液凝固开始到形成凝块的时间,可以通过添加活化因子或添加促进凝血的物质来测试血小板功能。

凝血酶原时间是指凝血酶形成所需要的时间,也是评估血栓形成能力的指标。

凝血酶原活动度则是通过检测凝血酶原在血液中的水平来评估血小板的聚集和血栓形成能力。

血小板的实验原理主要包括血小板计数和血小板功能评估两个方面,通过这些方法可以对血小板的数量和功能进行评估,进而判断疾病的诊断和治疗。

血小板计数质量控制

血小板计数质量控制

血小板计数质量控制血小板计数是临床常规检查项目之一,对于评估患者出血和凝血功能状况具有重要意义。

然而,由于血小板数量少、大小不规则等特点,其计数过程容易受到干扰,因此需要严格的质量控制措施来确保测试结果的准确性和可靠性。

本文将介绍血小板计数的质量控制方法,以期提高检验结果的准确性和临床应用价值。

一、实验室环境质量控制实验室环境的干净整洁对于血小板计数结果的准确性至关重要。

首先,实验室应具备良好的通风设施,保持空气流通,避免尘埃等污染物质进入实验室;其次,实验室操作台面和仪器仪表应保持清洁,定期消毒,以防交叉感染的发生;最后,实验室工作人员应做好个人防护,佩戴手套、口罩等防护用具,保证实验过程的洁净。

二、仪器设备质量控制血小板计数通常采用自动化血液分析仪进行,因此对仪器设备进行定期维护和校准是保证测试结果准确的关键。

操作人员应按照仪器说明书的要求,定期进行内部标定和外部质量控制检测,确保仪器的准确性和稳定性。

同时,定期对仪器进行检查和清洁,及时更换耗材和试剂,有效延长仪器的使用寿命。

三、标本采集与保存质量控制血小板计数的标本采集和保存也是影响结果准确性的关键环节。

在采集血液标本时,应注意选择适当的采血管和采血针,避免溶血和血栓的形成;同时,采血过程中要注意采血技术,避免空气污染和细菌感染。

采集血液标本后,应立即送至实验室进行处理,避免标本失真或凝块的产生。

对于需要保存的血样,应采用合适的保存方法和条件,确保样本质量完好,避免冰冻过程中的细胞破坏。

四、内部质量控制与外部比对内部质量控制是实验室对自身测试结果的监控和评价,通过每日运行质控品,跟踪仪器的运行性能和测试结果的稳定性。

同时,实验室还应定期参加外部质量评价和比对,与其他实验室共同参与同一标本的检测,以验证自身测试结果的准确性和可靠性。

在出现异常结果时,实验室需要及时处理,找出问题并采取纠正措施,确保后续检测结果的准确性。

在血小板计数质量控制方面,实验室人员需要高度重视,严格按照相关规范和标准操作,确保测试结果的准确性和可靠性。

血小板计数的参考范围

血小板计数的参考范围

血小板计数的参考范围1关于血小板计数血小板计数是医院检查中常用的实验室检测项目,也是预防和治疗多种疾病的重要指标。

血小板计数是对血中小板(也叫血小板)数量的测定,以细胞计数/μl为单位,是测定人体血液粘稠性和凝血能力的最常用的技术指标之一。

2血小板计数的参考范围根据我国《中华人民共和国健康管理常规医学检查指标标准》的规定,血小板计数的参考范围为:正常男性参考范围为150-350×10^9/L,女性为140-320×10^9/L。

3血小板低低血小板症(也称为血小板减少症)是指血小板低于参考范围,较小疾病可达100×10^9/L以下,严重时甚至可达50×10^9/L以下。

血小板减少症可由内源性或外源性因素引起,有病毒性(病毒感染时可由毒性引起)、药物原因(如含有镍、钴、铁元素的药物均可导致血小板减少)、免疫原因(系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、淋巴瘤等)等原因及其他原因。

4血小板高高血小板血症是指血小板在1000×10^9/L以上,也有高血小板性疾病由慢性压力过度刺激和血小板激素过多引起,症状以疲劳、长期紧张和易受伤为主,临床表现多有出血性发热、发热性出血等症状。

5对血小板计数异常的护理血小板计数异常时,必须采取措施积极治疗,减少低血小板带来的出血风险,增强高血小板症带来的压力。

(1)对低血小板症,可根据病因采取对症治疗,一般采用补液、降压、抗病毒等措施,根据严重程度采取血液浆透析、促小板生成、透皮质醇(Prednisone)等治疗;(2)对高血小板症,若为由内分泌介质(如长链碳酸酯酶、松果体激素)疾病引起,可采取降低内分泌血清激素性疾病治疗,若因肿瘤、病毒等原因引起,可用抗病毒、肿瘤杀灭等治疗。

6对血小板计数异常的预防血小板计数异常是多种疾病的重要指标,要有效预防,定期进行体检,及早发现血小板计数异常,及早筛查,及早治疗等是预防的关键。

另外,要坚持正常的饮食习惯和生活作息,多参加体育锻炼,增强身体免疫力,有效预防血小板计数异常。

血小板计数方法及公式

血小板计数方法及公式

血小板计数方法及公式
血小板计数是一种用于测量血液中血小板数量的检测方法,它通常用于诊断和监测与血液凝固相关的疾病,如血友病、血栓性血小板减少性紫癜等。

血小板计数的方法通常包括手工计数和自动计数两种。

手工计数方法:
手工计数是通过显微镜观察血液样本中的血小板,并使用血液计数室或血细胞计数板进行计数。

在显微镜下,血小板通常呈现为小而圆的细胞片状结构,通过仔细观察和计数来确定其数量。

这种方法需要经过专业训练的实验技术人员进行操作,且耗时较长。

自动计数方法:
自动计数是利用血液分析仪器进行血小板计数,这些仪器能够快速、准确地测量血小板的数量。

常见的自动计数仪器包括血细胞计数仪和流式细胞仪,它们通过光学或电子学原理来进行血小板计数。

这种方法速度快、结果准确,但需要专门的设备和操作技能。

血小板计数公式:
血小板计数的公式是指用于计算血小板数量的数学公式。

在手工计数中,公式通常为:
血小板计数(每升)= 平均每个小方格内的血小板数× 10,000 × 稀释倍数。

在自动计数中,公式会根据具体的仪器和原理而有所不同,通常是由仪器内部的算法计算得出。

需要注意的是,无论是手工计数还是自动计数,都需要严格按照操作规程进行操作,以确保结果的准确性。

同时,血小板计数结果也需要结合临床症状和其他检查结果来综合判断。

血小板实验报告

血小板实验报告

血小板实验报告
《血小板实验报告》
血小板是血液中的一种细胞成分,主要起着止血和促进血凝的作用。

在临床上,血小板实验是一项非常重要的检查项目,可以帮助医生判断患者的出血和凝血
功能情况,为疾病的诊断和治疗提供重要依据。

在进行血小板实验时,首先需要采集患者的血样,然后通过离心分离出血小板。

接下来,可以通过不同的实验方法来评估血小板的数量和功能。

其中,最常用
的检测方法包括血小板计数、凝血时间、凝血酶原时间和凝血酶原活动度等。

血小板实验报告中的数据可以反映出患者的血小板数量是否正常、血小板功能
是否健康。

如果血小板数量过低,患者容易出现出血倾向,而如果血小板功能
异常,也会导致出血和凝血障碍。

因此,通过血小板实验报告的分析,可以及
时发现患者的血液问题,为医生制定合理的治疗方案提供参考。

除了用于临床诊断外,血小板实验报告还在科研领域中扮演着重要的角色。


研人员可以通过大量的血小板实验数据,探索血小板与疾病之间的关系,寻找
新的治疗方法和药物,为改善患者的生活质量做出贡献。

总的来说,血小板实验报告是临床医学和科研领域中不可或缺的重要工具,它
能够帮助医生了解患者的血液状况,为疾病的诊断和治疗提供科学依据,也为
科研人员提供了丰富的数据资源,为医学进步和患者健康保驾护航。

血小板功能分析报告

血小板功能分析报告

血小板功能分析报告尊敬的患者先生/女士,感谢您对我们医院的信任与支持。

根据您提供的血液样本,我们仔细研究并进行了血小板功能的全面分析报告。

以下是我们的调查结果和相应的解释。

一、前言血小板是血液中的重要成分之一,对于正常的血凝过程至关重要。

血小板功能异常可能导致出血或血栓形成等疾病。

本报告将重点分析您血小板的功能表现,以了解您的个体情况。

二、方法我们采用了一系列的实验室检测方法,包括血小板计数、血小板聚集功能分析和血小板释放功能分析。

这些方法旨在评估血小板的数量和其聚集和释放功能。

三、血小板计数根据我们的检测,您的血小板计数为xxxx(正常范围:150-450x10^9/L)。

您的血小板计数处于正常范围内,这意味着您的血小板数量在正常水平上工作。

四、血小板聚集功能分析血小板聚集功能测试是评估血小板如何聚集形成凝块的关键指标。

我们通过以下实验来评估您的血小板聚集功能:1. ADP诱导的血小板聚集实验根据分析结果,我们发现您的ADP诱导的血小板聚集功能正常。

这表明当血小板受到刺激时,它们能够正常地聚集起来,以发挥其在血栓形成中的重要作用。

2. 碳酸氢盐诱导的血小板聚集实验类似地,对于碳酸氢盐诱导的血小板聚集实验,我们的结果显示您的血小板聚集功能在正常范围内。

这表明您的血小板对于血栓形成的反应正常。

五、血小板释放功能分析血小板释放功能测试有助于评估血小板释放细胞因子的能力。

以下是我们进行的相关测试:1. ATP释放实验根据我们的结果,您的血小板ATP释放功能正常。

这意味着您的血小板能够正常释放细胞因子,以维持血液凝固平衡。

2. 5-HT释放实验类似地,我们的实验结果表明您的血小板5-HT释放功能正常。

这表明您的血小板能够正常释放血小板血栓素,以进一步维持血栓形成的正常功能。

六、结论根据我们的血小板功能分析报告,您的血小板数量正常,同时其聚集和释放功能也处于正常水平。

这说明您的血小板功能正常,与正常的血液凝固过程没有明显异常。

血小板技术原理

血小板技术原理

血小板技术原理
血小板计数的检测原理主要有三种,分别为:阻抗法、光学法和流式法。

1. 阻抗法(PLT-I):在RBC/PLT通道中,用鞘流直流阻抗法计数红细胞和血小板。

稀释后的血细胞一个一个通过检测小孔时,形成脉冲,脉冲振幅越高,体积越大;脉冲数量越多,细胞数量越多。

根据细胞体积大小来区分血小板和红细胞。

2. 光学法:PLT-O:在RET通道中,在对网织红细胞核酸成分的染色过程中,也对血小板进行染色。

PLT-F:在PLT-F通道中,专门对血小板进行荧光染色,并且对血小板进行5倍颗粒分析,同时可检出幼稚血小板。

3. 流式法:CD41/CD61双抗体标记血小板进行计数。

流式细胞仪法是ICSH推荐的血小板计数参考方法。

血小板计数的方法学评价本实验室采用Sysmex XN9000全自动血细胞分析流水线检测血常规,未开展流式细胞仪方法检测血小板数量,因此主要就PLT-I、PLT-O、PLT-F这三种通道检测血小板计数进行方法学评价,比较它们的优缺点。

以上内容仅供参考,如需更多信息,建议查阅血小板计数相关的书籍或咨询医生。

血小板观察实验报告

血小板观察实验报告

血小板观察实验报告1. 引言血小板是一种细小的血细胞,在止血和凝血过程中起着重要的作用。

了解血小板的数量和功能对于诊断和治疗各种血液疾病具有重要意义。

本实验旨在观察血液中血小板的形态和数量,并探究影响血小板形成和功能的因素。

2. 实验方法2.1 材料准备- 血液样本(新鲜的全血)- 血小板计数盘- 显微镜- 血小板染色剂- 血小板计数仪2.2 实验步骤1. 取一滴新鲜的全血置于血小板计数盘上。

2. 使用血小板染色剂,使血小板染色,增强观察效果。

3. 将盖片盖在计数盘上,轻轻压平,使血液均匀分布在计数盘的凹槽中。

4. 使用显微镜在高倍镜下观察计数盘中的血小板。

5. 通过手动或者自动计数仪统计血小板数量。

3. 实验结果在本次实验中,我们观察到了血液中的血小板,并统计了其数量。

通过显微镜观察,我们发现血小板呈现为细小的圆形细胞,直径约为2-4微米,中央为淡紫色的核。

在计数盘的显微镜视野中,我们随机选择了5个视野来计数血小板数量,结果如下:视野编号血小板数量-1 2252 1923 1994 2185 205求平均数,得到血小板数量的结果是:207。

所以在本次实验中,我们观察到的平均血小板数量为207。

4. 结果分析根据本实验测得的结果,平均血小板数量为207。

根据常规参考范围,成年人正常血小板数量为150-450 ×109/L,本次实验所得结果在正常范围内。

血小板数量的异常可能会导致出血或凝血功能障碍。

高血小板数量可能与炎症反应、感染、骨髓异常等疾病有关;而低血小板数量可能与贫血、骨髓功能障碍、药物不良反应等相关。

需要注意的是,本实验只观察了血小板的数量,并未对其功能进行测定。

因此,在实际临床应用中,血小板的数量检测应结合其他指标和病史资料进行综合判断。

5. 结论通过本次实验观察,我们成功地观察了血液中的血小板并统计了其数量。

我们发现血小板呈现为细小的圆形细胞,且数量在正常范围内。

血小板数量的异常可能与多种疾病相关,需要综合其他指标进行分析。

血小板计数 范围 单位

血小板计数 范围 单位

血小板计数范围单位1.引言1.1 概述血小板计数是一种常见的临床检验项目,用于评估人体血液中血小板的数量。

血小板是一种非常重要的细胞成分,它们参与了止血和凝血过程,对维持血液正常功能起着至关重要的作用。

血小板计数的结果是指人体单位体积内血小板的数量。

通常情况下,正常血小板计数范围在150到450 ×10^9/L之间。

这个范围是根据大量人群的统计数据得出的,能够较好地反映血小板数量的正常水平。

需要注意的是,不同的实验室可能会有略微不同的参考范围,因此,在进行具体检测前最好咨询医生或检验科的专业人员。

血小板计数的单位通常以“×10^9/L”来表示,这是指每升血液中的血小板数量。

此单位的选择是为了方便统计和表达血小板的数量,而且它与其他医学检验项目的计量单位相一致。

在临床应用中,血小板计数往往是判断某些疾病和病情进展的重要指标之一。

在某些情况下,血小板计数可能会偏高或偏低,这可能与机体的状况、某些疾病的存在以及服用药物等因素有关。

因此,对于血小板计数的监测和评估具有重要的临床意义,可以帮助医生评估患者的血液状态,指导治疗和判断病情进展。

总之,血小板计数是评估血液中血小板数量的重要临床指标。

了解血小板计数的范围和单位可以帮助我们更好地理解和解读检验结果,从而更好地评估患者的病情和指导临床治疗。

对血小板计数的重视和正确理解将对临床工作和患者健康产生积极的影响。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以如下所示:1.2 文章结构本文将围绕血小板计数展开讨论。

首先,在引言中将对血小板计数进行概述,并介绍本文的目的。

接着,在正文部分,将详细探讨血小板计数的定义和意义,包括血小板的基本概念、血小板计数的方法和其在临床上的重要性。

同时,也会介绍血小板计数的范围和单位,以帮助读者更好地了解其数值的含义和参考标准。

最后,在结论中将对全文进行总结,并对血小板计数的重要性进行进一步的思考和讨论。

通过上述结构,本文将从引言到结论,系统地介绍血小板计数相关的知识和内容,帮助读者更好地理解和认识血小板计数的重要性以及其所涉及的范围和单位。

血小板计数 实验报告

血小板计数 实验报告

血小板计数实验报告引言血小板是血液中的一种细胞元素,主要功能是在血液凝固过程中发挥重要作用。

血小板数量的异常变化与许多疾病的发展和进展密切相关。

因此,血小板计数是临床诊断和治疗过程中常用的检测项目之一。

本实验旨在学习和掌握血小板计数的基本原理和实验操作技巧。

实验设计实验材料- 血小板计数装置- 血小板计数盘- 血液样本(人体健康者)实验步骤1. 用清洁无菌的针头采集适量血液样本,避免出现空气泡影响结果。

2. 将血液样本滴入血小板计数盘的计数槽中。

3. 将计数盘放入血小板计数装置中,打开电源开关。

4. 调整放大倍数和焦点,使血小板清晰可见。

5. 通过计数盘上的刻度线计算血小板数目。

6. 记录实验结果,并进行数据分析。

原理解释血小板计数装置通过光学显微仪的原理来实现血小板计数。

它在显微镜的下方装有一束沿垂直方向向上照射的光源,而显微镜的目镜组装有多个光学透镜和一系列光学器件,使得在显微镜镜筒的视野中同时出现明区和暗区。

当血小板通过计数盘的计数槽时,由于计数盘处于光源的下方,血小板会遮挡住部分光线,使其在显微镜中形成一个黑暗的区域,这个黑暗区域就是血小板的计数槽。

根据光学原理,当计数盘中的黑暗区域(血小板计数槽)完全位于显微镜视野中时,测量刻度线的数量就可以得到血小板的数量。

通常,计数盘上的刻度线按照特定的比例与血小板数量成正比,因此,通过读取刻度线的数量,我们可以计算出血小板的实际数量。

实验结果与分析根据实验操作步骤,我们成功地获得了血小板计数的实验结果。

以下是我们在多次实验中得到的一组典型数据:实验次数刻度线数量血小板数目1 4 2002 3 1503 5 2504 4 2005 3 150通过对实验结果进行统计和分析,我们可以得出以下结论:1. 血小板计数结果在不同实验间有一定的波动性,说明实验结果具有一定的随机误差。

这可能是由于实验操作和样本的不完全一致性造成的,因此在进行血小板计数时需要进行多次测量以减小误差。

实验诊断学实验报告

实验诊断学实验报告

一、实验名称血小板计数实验二、实验目的1. 了解血小板计数的原理和方法。

2. 掌握血小板计数的操作步骤。

3. 学习如何正确读取和记录实验结果。

三、实验原理血小板计数是通过血液分析仪自动计数的方法,用于检测血液中血小板的数量。

血小板在血液凝固、止血和维持血管壁完整性等方面发挥着重要作用。

正常成年人的血小板计数范围在(100~300)×10^9/L。

四、实验步骤1. 准备工作(1)实验器材:血液分析仪、抗凝管、试管、移液器、计数板、盖玻片、显微镜等。

(2)实验试剂:抗凝剂、稀释液、清洗液等。

2. 样本采集(1)抽取患者静脉血,注入抗凝管中。

(2)颠倒混匀,防止血液凝固。

3. 血小板计数(1)将抗凝管内的血液沿试管壁缓慢注入计数板中,注意不要让血液溅出。

(2)用盖玻片覆盖计数板,轻轻压紧,确保血液均匀分布。

(3)将计数板置于显微镜下,调整焦距,使血小板清晰可见。

(4)按照计数板上的网格,计数一定范围内的血小板数量。

4. 结果计算(1)根据计数板上的网格,计算计数区域内血小板的数量。

(2)根据稀释倍数和计数区域体积,计算出血液中血小板的实际数量。

5. 结果记录将实验结果记录在实验报告上,包括血小板计数、稀释倍数、计数区域体积等。

五、实验结果与分析1. 血小板计数:本次实验测得患者血小板计数为150×10^9/L。

2. 分析:患者血小板计数在正常范围内,说明患者血小板功能正常。

六、实验总结本次实验成功完成了血小板计数实验,掌握了血小板计数的原理和方法。

在实验过程中,需要注意以下几点:1. 严格按照实验步骤进行操作,确保实验结果的准确性。

2. 操作过程中要轻柔,避免血液溅出和凝固。

3. 计数时要仔细观察,避免漏计或重复计数。

通过本次实验,加深了对血小板计数原理和方法的理解,为今后在临床工作中正确判断患者血小板功能奠定了基础。

免疫试验课—血小板计数

免疫试验课—血小板计数

【试剂】草酸铵稀释液 • 草酸铵:溶血 • EDTA-Na2:抗凝、防Plat聚集 【标本】 EDTA-K2抗凝静脉血或末梢血。
【操作】
• 1. 加稀释液:0.38ml • 2. 取外周血:20ul • 3. 稀释血液:擦净→插入→打出→冲洗→
混匀→静置10min • 4. 充液:擦净→盖上→混匀→充入→静置
10-15min
• 5. 计数 放大倍数:高倍(×40) 范围:中央大方格内四角及中央共五个
中方格
顺序、压线细胞计数原则:同WBC • 6. 计算:PLT/L=N×5×10×20×106/L
=N×109/L • 7. 报告:PLT/L=△△△ ×109/L
镜下Plat
WBC
待征:
无色,柔
和折光性
【原理】在37.0℃条件下,以白陶土(激活 剂)激活因子Ⅻ,以脑磷脂(部分凝血活 酶)代替血小板提供的催化表面,再加入 适量的Ca2+即可满足内源性凝血的全部条 件。测定从加入Ca2+到血浆凝固所需的时 间即为APTT。
【试剂】APTT试剂盒
• 1.APTT试剂即鞣花酸 (内含脑磷脂、鞣花 酸稳定剂、防腐剂)
【参考值 】 • (100 ~ 300) ×109/L
实验十五 凝血酶原时间测定
【目的】掌握凝血酶原时间测定(PT)的试 管法。
【原理】在血浆中加入过量的组织凝血活酶 和钙离子,使凝血酶原转化为凝血酶,后 者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。测定从 加入钙离子到血浆开始凝固所需时间,即 为PT。
【器材】 • 1.水浴箱 • 2.试管、试管架 • 3.吸样枪、吸头 • 4.离心机 • 5.秒表
37℃水浴5min • 5.测定参比血浆的PT (1)参比血浆0.1ml 37℃水

(四)血小板计数

(四)血小板计数

参考值
(100-300)×109/L
质量控制

有少数患者可能红细胞溶解不完全。 稀释液可放室温使用,但应密闭以防灰尖及水份蒸发,最好放冰箱保存为妥。 采血时,如同时做WBC等,应先采血做血小板。 悬液制备,充分混匀,摇动标本2min或200次以上。 计数时应等待充液静止10-15min后方可计数,时间过短因血小板尚未下沉,
实验四、血小板计数
南通大学附属医院 丛 辉
血小板特点
血小板(platelet,PLT)是由骨髓造血组织中的巨核 细胞产生,具有维持血管内皮完整性以及黏附、聚集、 释放、促凝和血块收缩等功能。
血小板计数是止血、凝血检查最常用的筛检试验之一。
血小板计数(PLT)是测定单位容积的血液中血小板 的数量。
出为宜。
用干棉球擦去第一滴血。?
按需要依次采血。
采血完毕,用干棉球压住伤口,止血片刻。
质量保证
除特殊情况外,不要在耳垂采血。若在耳垂采血应避开冻


疮、炎症、水肿等部位。 皮肤消毒,严格无菌操作。 快、准,深度适宜。 微量吸管吸血准确,血液弯面达到刻度线即可,标本不易 放在冰箱保存。 进行多项检验时,采血次序为血小板计数、红细胞计数、 血红蛋白测定、白细胞计数、涂片等。
2.形态异常 血小板可以出现杆状、逗点状、蝌蚪状、蛇 形和丝状突起等异常形态,健康人偶见(少于2%)。
影响血小板形状改变的因 素很多,各种形态异常又无特 异性。因此,不规则和畸形的
血小板比值超过10%时才有临
床意义。
3.聚集性和分布异常
血小板聚集、分布状态可间接反映
其功能。聚集功能正常的血小板在非抗凝血的外周血涂片中常可
因EDTA和免疫球蛋白相互作 用、非特异性结合血小板之故, 被抗体包被的血小板与中性粒细 胞结合。血小板卫星现象是血液 分析仪血小板计数假性减少的原 因之一(血小板被误计为白细 胞)。

血小板计数操作流程

血小板计数操作流程

血小板计数操作流程
血小板计数操作流程概述如下:
1. 标本采集:采集静脉全血样本放入含有抗凝剂(如EDTA-K2)的试管中,轻轻颠倒混匀,避免血细胞破裂。

2. 制备血涂片:将血液均匀滴于载玻片上,制成血涂片,待自然干燥后染色(瑞氏染液或Wright-Giemsa 染液)。

3. 显微镜观察:在显微镜下,选取适当倍数视野,对血涂片进行计数,通常选取大型血小板聚集区至少三个不同视野进行计数。

4. 计算血小板数量:依据所见血小板数目,乘以相应的校正系数(考虑放大倍数、血涂片面积等因素),得出每升血液中血小板总数。

5. 报告结果:根据仪器法或手工计数的结果,结合临床实际情况出具血小板计数报告。

现代实验室多采用自动化血液分析仪进行血小板计数,其流程更为便捷,包括样本加载、自动分析、结果审核及报告生成等步骤。

血小板计数的参考方法

血小板计数的参考方法

血小板计数的参考方法1.采集血液样本:采集静脉血样本是血小板计数的常用方法,通常在患者的手臂上绑上一条紧身的橡皮筋,以帮助血管充血。

然后,用一根注射器或针头将血液抽取到试管或血液容器中。

2.血液制备:一旦取得血液样本,需要处理血液以获得适合进行血小板计数的样品。

主要的方法是离心分离,将血液标本以高速离心,将血液液体分为不同层。

血液中的红血球和白血球层沉积于底部,上面是血浆和血小板层。

3.选择血小板计数方法:血小板计数有许多方法,其中包括手工计数和自动计数。

手工计数需要经过专业人员进行血板计数,并在显微镜下进行观察,相对繁琐和耗时。

自动计数方法则使用自动计数器,可以更快地获得准确的结果。

4.运用酶联免疫吸附法(ELISA):ELISA是一种常用的实验室技术,可以用于检测血小板抗体。

这种方法可以帮助确定血小板计数异常的原因,如自身免疫性血小板减少症(ITP)。

5.考虑血小板函数:血小板计数虽然对检测患者血小板数量异常非常有用,但血小板的功能也是血液功能的重要指标。

有时候,患者的血小板计数正常,但血小板功能异常,导致出血倾向。

在这种情况下,必要时需要评估血小板功能以获得更全面的信息。

以上是血小板计数的基本参考方法,但需要注意的是,不同的实验室可能会有些许差异,并且结果可能会受到一些因素的影响,如抽取血液的技术、储存样本的方式等。

因此,在解读血小板计数结果时应该综合考虑临床病史、体征和其他实验室检查结果。

血小板计数的正常范围可以根据性别、年龄和一般健康状态的差异而异。

一般来说,成年男性和女性的血小板计数正常值范围为150,000至450,000个/μL,新生儿和儿童的正常范围稍高,为150,000至450,000个/μL。

在特定情况下,如疾病状态或用药后,血小板计数可能会偏离正常范围,因此应将其与其他相关指标进行综合分析。

如果血小板计数低于正常范围,可能存在血小板减少或疾病的可能性,例如骨髓抑制、再生不良性贫血、输血后或特定药物的副作用。

血小板计数的参考方法

血小板计数的参考方法

血小板计数的参考方法一、血小板计数的意义血小板是血液中的一种细小的细胞片断,主要负责止血和血栓形成。

血小板计数可以反映人体的出血和凝血功能状态,对于评估疾病的严重程度、监测治疗效果以及预测疾病进展具有重要意义。

二、参考方法1. 血常规检查血常规检查是最常用的血小板计数方法之一。

通过一定的仪器设备,对血液样本中的血小板进行计数。

一般情况下,血小板计数值会显示在报告中,并与正常参考范围进行对比。

正常血小板计数范围通常为150×10^9/L至450×10^9/L。

2. 骨髓穿刺检查骨髓穿刺检查是一种直接观察骨髓细胞的方法。

通过穿刺骨髓获得骨髓样本,然后进行染色和显微镜下观察。

这种方法可以提供更详细的关于血小板生成和功能的信息,对于血小板计数异常的病因诊断具有重要帮助。

3. 自动化血小板计数仪随着科技的进步,自动化血小板计数仪逐渐取代传统的手工计数方法。

自动化血小板计数仪可以快速、准确地对血液中的血小板进行计数。

它通过光学和电子传感器等技术,可以自动识别和计算血小板数量。

使用自动化血小板计数仪可以提高计数的准确性和效率。

4. 血涂片检查血涂片检查是一种简单且常用的方法,可以通过显微镜观察血液中的血小板数量和形态。

这种方法适用于急诊和临床现场,可以快速评估血小板计数。

然而,血涂片检查的准确性和可重复性相对较差,仅能提供一个大致的血小板计数范围。

三、注意事项1. 血小板计数结果应结合临床症状和其他相关检查结果综合评估。

2. 不同实验室的血小板计数方法和参考范围可能存在差异,应根据具体情况进行判断。

3. 血小板计数结果受到多种因素的影响,如年龄、性别、体质等,应综合考虑。

4. 如果血小板计数异常,应及时就医并进行进一步检查,以确定病因并制定相应治疗方案。

血小板计数是评估人体血液系统功能的重要指标之一。

通过血常规检查、骨髓穿刺检查、自动化血小板计数仪和血涂片检查等方法,可以进行血小板计数。

然而,不同方法的准确性和适用性存在差异,应根据具体情况选择合适的方法。

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实验:血小板计数
血小板计数
原理:
血液经稀释液按一定比例稀释和破坏 RBC后,充入血细胞计数盘内,在显微镜下 计数一定范围内的PLT数量,经过换算求出 每升血液中PLT的数量。
器材、试剂、标本
[器材]
显微镜、血细胞计数盘、采血针、微量吸管、 小试管等。
[试剂]
10g/L草酸铵稀释液 (草酸铵,EDTA-Na2 )
[标本]
末梢血
操作步骤
吸取草酸铵 稀释液0.38ml
准确采血20ul, 加入稀释液中
充池、静置15min
室温静置10min
高倍镜下计 数
计算
血小板计数区域
0.005mm
P 1/5 mm 1/20mm
PP P
PP
0.005mm 1.0mm
WBC
PLT
WBC
PLT
PLT PLT
注意事项
1、实验器材必须清洁; 2、针刺深度应达3mm; 3 、适度混匀; 4、充池后应静置15min; 5、计数应在1h内完成,否则结果偏低; 6、光线不要太强; 7 、如成簇分布需重新计数;
原始记录
左上中方格
右上中方格
中央中方格
左下中方格
右下中方格
计算和报告
计算公式: PLT=N×5×10×20×106 /L PLT=5个中方格内PLT数(N)×109/L
报告方式: PLT:XXX ×109/L
被检者 ▲×109 /L(参考值)
检验者:
检验时间: 年 月 日
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