样品单作业指导书
样品制作作业指导书
4.9．样品整改。根椐《样品评审表》的记录，把要整改的事项，一一整改，必要的时候，必需重新试装。
4.10．样品的移交。整改完成后，首先对板件进行分类，把A线和B线板件分开，在三视图上注明A线板是几件做油，B线板需返工的，在开料表上更改涂装工艺。认真填好《生产工艺流程单》。并签名，然后夹在三视图与开料表之间，移交下工序负责人。
作业文件
文件编号
SC－024
版本号
A/0
页次
第1页共1页
文件名称
样品制作作业指导书
生效日期
2024年1月1日
1．目的
通过对样品组作业流程的规范，提高标准化作业程度，有效的保证制作样品的质量，提高劳动效率，满足客户的需求，保证产品的合格率。
2．适应范围
本文件适应样品组打样作业过程。
3．职责
3.1样品组技师负责本作业文件的执行
3.2样品组组长负责本作业文件的监督执行
4.作业流程
4.1．接到样品图纸后，首先对图纸进行一次详细的了解，从产品的结构、外观稳固性、使用的材料、五金件、如何加工等方面考虑，对不明白的地方，要与主管或结构工艺师及时沟通与请教，避免制作样品错误。对有好的结构建议，及时向主管或结构工艺师合理的建议要及时反馈，对有质量隐患的，在加工前反馈。
2．开料时按开料表板材开料，尽量不能用其它板件代替。
3．排钻时注意板件的防护，先试钻，测量确认无误后再打孔，减少板件损坏，能先打的孔位一定在试装前打完，不要留到后工序来打孔。
4。试装时安装完整，安装全部五金配件，减少出错率。
4.5．排钻时检查板件的尺寸是否与图纸相符，看清楚图纸，孔位是否合理，如有不清楚之处，及时反馈，没有排孔图时，要先想好孔位的布置，如何方便工人或客户安装，结构稳固。孔位前后误差控制在0.3mm，深度+1mm。对排错的孔位，大于￠10的孔，如果是面板，门板，抽面，则不能补，必须重新补件，内容板的，可用502胶水和木糠或木头补平，且必须补实心，不能松动。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、背景介绍在实验室或者生产过程中，样品管理控制是确保产品质量和实验结果准确性的关键环节。
样品管理控制作业指导书旨在提供一套标准化的流程和操作规范，以确保样品的准确性、可追溯性和一致性。
本文将详细介绍样品管理控制的流程、操作规范和质量控制措施。
二、样品管理控制流程1. 样品接收a. 接收样品时，应核对样品标识、数量和相关文件，确保与送样单一致。
b. 样品应及时记录并存放在指定的样品存储区域，避免交叉污染和损坏。
c. 对于需要分析的样品，应按照标准程序进行样品分割或者制备。
2. 样品处理a. 样品处理前，应根据所需分析方法进行必要的前处理步骤，如样品研磨、溶解等。
b. 样品处理过程中，应严格按照操作规程进行，避免操作人员的主观因素对结果产生影响。
c. 样品处理后，应及时记录关键参数和处理步骤，确保结果的可追溯性。
3. 样品分析a. 样品分析前，应根据标准方法准备所需试剂和仪器设备。
b. 样品分析时，应按照标准分析方法进行，确保结果的准确性和可重复性。
c. 分析过程中，应记录关键参数和操作步骤，以备后续验证和审查。
4. 数据处理和结果评估a. 完成样品分析后，应及时将结果录入数据系统，并进行数据处理和统计。
b. 数据处理应按照标准程序进行，包括数据校正、异常值处理和结果计算等。
c. 结果评估应与标准要求进行比对，确保结果的合格性和可靠性。
5. 样品保存和处置a. 分析完成后，应按照规定的时间和条件保存样品，以备后续验证和再分析。
b. 样品保存期限应根据样品性质和分析要求确定，并及时更新样品存储记录。
c. 样品处置应按照像关法规和规定进行，避免对环境和人员造成不良影响。
三、操作规范和质量控制措施1. 操作规范a. 所有样品管理控制操作应有明确的操作规程和流程图，供操作人员参考和执行。
b. 操作人员应接受相关培训，熟悉操作规范和质量控制要求，并定期进行复核和评估。
c. 操作规范应定期进行审查和更新，以适应新的技术和法规要求。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理控制是一种重要的质量管理手段，它通过对样品的采集、保存、运输、分析等环节进行规范和控制，以确保样品的可靠性和准确性。
本作业指导书旨在为样品管理控制提供详细的操作指南，确保样品管理的标准化和规范化。
二、样品采集1. 样品采集计划制定样品采集计划时，应明确采样目的、采样点位、采样时间和采样方法等要素。
采样目的应明确所需分析的指标或参数，采样点位应根据采样目的进行选择，采样时间应考虑样品的稳定性和变异性，采样方法应符合相关标准或规范要求。
2. 采样设备和容器选择适当的采样设备和容器对样品的质量至关重要。
采样设备应具备良好的耐腐蚀性和不反应性，并保持清洁和完好无损。
采样容器应具备密封性和无污染性，采样前应进行洗涤和消毒。
3. 采样操作在进行采样操作时，应按照采样计划和方法进行操作，并遵循以下原则：- 避免样品受到污染，避免与外界环境接触；- 采样过程中应注意避免样品的氧化、挥发和降解；- 采样设备和容器应与样品接触的部分尽量减少。
4. 采样记录采样过程中应及时记录相关信息，包括采样点位、采样时间、采样人员、采样设备和容器等信息。
采样记录应规范、准确，并保留备查。
三、样品保存与运输1. 样品保存样品保存是保证样品质量的重要环节，应根据样品的性质和要求进行适当的保存措施。
常见的样品保存方式包括冷藏、冷冻、干燥等。
保存过程中应避免样品受到污染和损坏，并保持样品的稳定性和完整性。
2. 样品运输样品运输是确保样品准确性和可靠性的关键环节，应注意以下事项：- 选择适当的运输容器和包装材料，确保样品不泄漏、不破损；- 样品应按照相关规定进行分类、分包，并标明样品的相关信息；- 运输过程中应避免样品的温度变化、振动和碰撞。
3. 样品接收与验收在接收样品时，应进行验收并记录相关信息，包括样品的数量、外观、标识等。
如发现样品有异常或破损，应及时通知送样单位，并按照相关程序进行处理。
样品检验作业指导书
12、整个样单，品管部新品工程师仅出具一份合格的《样品检验报告单》与《实验测试报告》，不可多次检验合格后，数量累加；
13、若技术部提供的样品，其良品数量不够时，样品应由品管部新品工程师保管，直到技术部将合格的样品数量提供足够后，品管部新品工程师方提供相关的合格证明；
23、若客人能接受所收到的样品，业务应根据客人所反馈的信息与参考所留的参照样品视需要及时提供3支以上样品以及色差板给品管部；
24、品管部文员收到签样后，应妥善保管，并将相关信息录入《样品台帐》；
25、品管部新品工程师应根据《样品台帐》，以及样品检验时的具体情形，制作《产品检验标准书》，以便批量生产时作为生产与检验的主要依据；
3、《实验测试报告》
4、《实验测试申请单》
六、作业内容
1、当新产品由产品的设计进入过程的设计时，技术部会制作样品供客人确认；
2、当产品的设计由客人提供，客人为了评估公司产品的实现能力时，会要求业务提供样品，以便进行产品最终确认；
3、业务会转达客人的打样相关信息《打样通知单》给技术部，由技术部主导，其他部门配合制作样品；
4、所需制作的样品数量，由业务部通知技术部；
5、无论何种原因，技术部制作样品给客人确认，样品完成后应提交给品管部新品工程师检验，评估；
6、品管部新品工程师针对样品的检验项目：外观、尺寸、功能测试、包装检查、数量确认、及潜在失效模式与后果分析；
7、品管部新品工程师对样品进行检查的依据是：
（1）QC工程表；
5、最终检验及出货检验标准；
6、品质瑕疵程度分类表；
7
1、生产部、技术部负责样品的打样与检验；
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指在实验室、生产工厂或其他相关领域中，对样品的收集、保存、处理和分析过程进行管理和控制，以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。
本作业指导书旨在提供一套标准的样品管理控制流程，以帮助相关人员正确执行样品管理工作。
二、作业目的本作业的目的是确保样品管理控制的有效性和一致性，以减少实验误差和提高实验结果的可靠性。
通过遵循本作业指导书，可以确保样品的正确收集、保存、处理和分析，从而保证实验结果的准确性和可重复性。
三、作业流程1. 样品收集1.1 根据实验需求，确定样品的类型和数量。
1.2 使用适当的采样工具和容器，正确采集样品。
1.3 在样品容器上标明必要的信息，如样品编号、采样日期和采样地点。
1.4 将样品尽快送至样品管理中心或实验室。
2. 样品保存2.1 根据样品的性质和要求，选择适当的保存方法和条件。
2.2 在保存过程中，记录保存温度、湿度和保存时间等重要信息。
2.3 定期检查保存条件，确保样品的稳定性和完整性。
3. 样品处理3.1 根据实验要求，进行样品预处理，如样品分割、研磨、溶解等。
3.2 在样品处理过程中，严格控制操作参数，避免对样品造成污染或损坏。
3.3 记录样品处理的详细步骤和操作参数，以便后续的数据分析和结果解释。
4. 样品分析4.1 根据实验要求和分析方法，选择适当的分析技术和仪器设备。
4.2 在样品分析过程中，遵循标准操作程序，确保分析的准确性和可靠性。
4.3 记录分析结果和操作参数，以便后续的数据处理和结果评估。
5. 数据处理5.1 对样品分析结果进行数据处理和统计分析。
5.2 使用适当的统计方法，评估样品分析结果的准确性和可靠性。
5.3 生成分析报告和结果解释，确保结果的可读性和可理解性。
四、作业要求1. 所有涉及样品管理控制的人员必须熟悉并遵守本作业指导书的要求。
2. 样品管理中心或实验室必须建立样品管理控制的文件和记录，包括样品接收记录、保存记录、处理记录和分析记录等。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书标题：样品管理控制作业指导书引言概述：样品管理是实验室工作中至关重要的一环，它直接影响到实验结果的准确性和可靠性。
为了确保样品管理的规范性和有效性，制定一份样品管理控制作业指导书是必不可少的。
本文将详细介绍样品管理控制作业指导书的编写内容和要点，以匡助实验室工作人员更好地进行样品管理工作。
一、样品采集1.1 确定采集点和采集时间：根据实验要求和样品特性，确定采集点和采集时间，确保样品的代表性和准确性。
1.2 采集工具准备：准备好适当的采集工具，如采样瓶、采集管等，保证采集过程的卫生和安全。
1.3 采集方法：按照标准操作程序进行样品采集，避免污染和样品损坏。
二、样品标识2.1 样品编号：每一个样品都应有惟一的编号，便于样品的追踪和管理。
2.2 样品标签：在样品容器上粘贴清晰的样品标签，标注样品编号、采集时间、采集点等信息。
2.3 样品记录：记录每一个样品的相关信息，包括采集日期、采集人员、样品性质等，建立完整的样品档案。
三、样品保存3.1 样品储存条件：根据样品性质和实验要求确定适当的储存条件，如温度、湿度等。
3.2 样品容器选择：选择符合要求的样品容器，确保样品在储存过程中不受污染或者损坏。
3.3 样品保质期管理：对不同性质的样品进行分类管理，及时清理过期样品，确保实验数据的准确性。
四、样品检测4.1 样品准备：按照实验要求对样品进行处理和准备，保证检测结果的准确性。
4.2 检测方法：选择合适的检测方法和仪器设备，进行样品检测和分析。
4.3 结果记录：记录检测结果和分析数据，及时处理异常数据并进行数据分析。
五、样品处理5.1 样品处置：根据实验要求对样品进行处理，包括废弃样品的处理和保存样品的再利用。
5.2 废弃样品管理：对废弃样品进行分类处理，避免对环境造成污染。
5.3 样品再利用：对于可以再利用的样品，进行适当的保存和管理，减少资源浪费。
结论：样品管理控制作业指导书是实验室工作中不可或者缺的一部份，它规范了样品管理的流程和要求，保证了实验数据的准确性和可靠性。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、任务背景样品管理控制是指在实验室或生产过程中对样品进行管理和控制，以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。
本作业指导书旨在提供样品管理控制的详细步骤和要求，帮助实验室或生产单位建立科学、规范的样品管理体系。
二、任务目的1. 确保样品的准确性：通过规范的样品管理流程，减少样品误差和污染，保证样品的准确性；2. 提高样品的可靠性：通过严格的质量控制和监督，确保样品的可靠性；3. 实现样品的可追溯性：建立样品的标识和记录系统，使样品的来源、处理和使用过程可追溯。
三、任务内容1. 样品接收与登记1.1 接收样品时，应核对样品的数量、外观和包装完好性，确保样品的完整性；1.2 登记样品信息，包括样品名称、编号、来源、接收日期等，建立样品档案；1.3 样品档案应包含样品的基本信息、接收记录、处理记录等，以便日后查询和追溯。
2. 样品保存与储存2.1 样品应按照特定要求进行分类、分区和标识，确保样品的易查性；2.2 样品的保存条件应符合相关规定，包括温度、湿度、光照等环境条件；2.3 样品的保存期限应根据样品性质和用途确定，定期检查样品的保存状况，及时处理过期或变质的样品。
3. 样品处理与分发3.1 样品处理包括样品分装、样品制备、样品提取等，应按照标准操作程序进行；3.2 样品分发时，应记录样品的分发日期、接收人员等信息，确保样品的追溯性；3.3 样品分发后，应及时更新样品档案，记录样品的使用情况和结果。
4. 样品检测与分析4.1 样品检测应按照标准方法和程序进行，确保测试结果的准确性和可靠性；4.2 样品检测前，应对样品进行必要的预处理，如样品提取、样品稀释等；4.3 样品检测结果应及时记录，并与样品档案进行关联，以便后续分析和评估。
5. 样品废弃与处理5.1 样品废弃应按照相关规定进行，包括废弃物分类、包装和标识等；5.2 废弃样品的处理应符合环保要求，避免对环境造成污染；5.3 废弃样品的处理记录应进行保存和备案，以备查阅和追溯。
样品作业指导书
文件类别：作业指导书
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页码：2/3
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修订：
审核：
审批：
备注：
1、寄快递：
1）样品的申报价值不能超过5000RMB，
2）样品的实际价值需与申报价值相等，同样不能超5000RMB
4.2.3工厂业务得到回复后及时将交期回复香港业务，以便香港业务与客户确认样品交期。
4.3样品制作作业图示B:
业务工程PMC生产
采购
仓库
4.4作业流程：
4.4.1工程部收到样品单，对样品单进行分析。
4.4.2旧产品就直接交样品室制作组制作。新产品要开会研究分析，分析后再给样品制作组制作。
文件类别：作业指导书
4.5.2工程部将每日《寄样明细表》传到生产厂务部资讯中心助理处检查后再传财务（船务）。财务（船务）负责将《寄样明细表》传真HK船务确认。
4.5.3工程各组PE在样品寄出当天将《样品工单》、样品与相关jpg图片交生产服务资讯中心工程资料组处，工程资料组接单存档后交计划服务部BOM组建立BOM档与存档。（注：工程寄样后24小时完成BOM档资料。MC开单组在收到资料后24小时完成输入BOM档资料。）
4.4.8生产服务员要根据所跟踪客户的业务员交样要求进行样品的跟进,对紧急交样之样品进行重点跟进并对过程中发生之问题及时协调,确保样品交期。
4.5样品交货作业图示C:
工程工厂业务财务(前台与船务)香港业务
客户
4.5.1当样品制作完成，由工程样品审核员进行样品品质审查，同时经业务验收签字确认，合格样品由工程交财务（前台）拍照与寄样（另样品快递单由业务部各组填写）。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、引言样品管理是实验室工作中非常重要的一项工作，它涉及到实验结果的准确性和可靠性。
为了确保样品管理的规范和有效性，制定本作业指导书，旨在指导实验室人员进行样品管理控制工作。
二、目的本作业指导书的目的是确保实验室样品管理的准确性和可追溯性，以提高实验室工作的质量和效率。
通过本指导书的执行，可以有效地管理样品的接收、标识、保存、分发以及销毁等工作。
三、作业流程1. 样品接收a. 样品接收人员应子细核对样品信息，确保样品标识的准确性。
b. 检查样品包装是否完好，并记录包装状况。
c. 根据样品接收登记表，将样品登记入库。
d. 将样品送至样品管理区域，并进行初步分类。
2. 样品标识a. 为每一个样品分配惟一的标识号，并在样品接收登记表中记录。
b. 使用标识号标记样品容器，并在标识上标注样品的相关信息，如样品名称、采样日期等。
c. 样品标识应清晰、易读、不易脱落。
3. 样品保存a. 样品应根据其性质和要求进行适当的保存条件设置。
b. 样品保存区域应干燥、阴凉、通风，并定期清洁和消毒。
c. 对于需要冷藏或者冷冻保存的样品，应设立相应的冷藏或者冷冻设备，并定期检查温度记录。
4. 样品分发a. 样品分发前，应核对样品标识和相关信息的准确性。
b. 样品分发记录应详细记录样品接收人员、接收日期、样品数量等信息。
c. 样品分发后，应及时更新样品库存信息，并进行相应的调整。
5. 样品销毁a. 样品销毁应按照像关法规和规定进行，确保环境和人员的安全。
b. 销毁记录应详细记录销毁日期、销毁方式和销毁人员等信息。
四、相关记录1. 样品接收登记表：记录样品接收的相关信息，包括样品名称、样品来源、采样日期等。
2. 样品标识记录表：记录样品的标识号和相关信息。
3. 样品分发记录表：记录样品的分发情况，包括接收人员、接收日期、样品数量等。
4. 样品销毁记录表：记录样品的销毁情况，包括销毁日期、销毁方式和销毁人员等。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指在科学研究、实验室测试、生产质量控制等领域中，对待测物质或者产品进行管理和控制的一系列操作。
本作业指导书旨在为样品管理控制工作提供详细的操作指导，确保样品的采集、保存、传输和分析过程的准确性和可靠性。
二、样品采集1. 样品采集计划根据实验目的和要求制定样品采集计划，包括采样点位、采样时间、采样方法等。
2. 采样点位选择根据实验目的和要求，在合适的位置选择采样点位，避免可能的污染源和干扰因素。
3. 采样设备准备确保采样设备的干净、完好，并根据实验要求进行校准和验证。
4. 采样方法根据不同的样品类型和实验要求，选择合适的采样方法，如随机采样、分层采样等。
5. 采样记录在采样过程中，详细记录采样点位、采样时间、采样人员等信息，确保采样数据的可追溯性。
三、样品保存和传输1. 样品容器选择根据样品的性质和要求，选择合适的样品容器，确保样品不受污染和损失。
2. 样品标识对每一个样品进行惟一标识，包括样品编号、采样时间、采样点位等信息，以便后续的样品追踪和管理。
3. 样品保存条件根据样品的特性，确定合适的保存条件，如温度、湿度、光照等，确保样品的稳定性和可靠性。
4. 样品传输在样品传输过程中，采取适当的保护措施，避免样品受到外界环境的影响和损坏。
5. 样品接收确认接收样品时，进行样品的检查和确认，确保样品完整无损，并及时记录样品接收信息。
四、样品分析1. 分析方法选择根据实验目的和要求，选择合适的分析方法，包括物理分析、化学分析、生物分析等。
2. 分析设备校准和验证对分析设备进行定期校准和验证，确保分析结果的准确性和可靠性。
3. 样品准备根据分析方法的要求，对样品进行适当的预处理，如样品提取、样品稀释等。
4. 分析操作按照分析方法的步骤和要求，进行样品的分析操作，确保操作的准确性和可重复性。
5. 分析记录在分析过程中，详细记录分析步骤、操作参数、分析结果等信息，确保分析数据的可追溯性。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指对实验室或生产过程中的样品进行有效管理和控制，确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。
本文档旨在提供样品管理控制的作业指导，包括样品采集、标识、保存、分析和报告等方面的要求和流程。
二、样品采集1. 确定采样点和采样时间：根据实验或生产过程的要求，确定采样点和采样时间，确保样品的代表性。
2. 采样设备和容器：选择适当的采样设备和容器，确保样品采集过程中不受外界污染。
3. 采样方法：根据样品的性质和要求，选择合适的采样方法，如随机采样、分层采样等。
4. 采样记录：在采样过程中，详细记录采样点、采样时间、采样人员等信息，确保采样过程可追溯。
三、样品标识1. 样品编号：为每个样品分配唯一的样品编号，用于标识和追溯样品。
2. 样品标签：在样品容器上粘贴样品标签，标明样品编号、采样点、采样时间等信息。
3. 样品记录：在样品记录表中记录样品编号、样品名称、采样点、采样时间等信息，确保样品信息的准确性和完整性。
四、样品保存1. 样品保存条件：根据样品的性质和要求，确定适当的保存条件，如温度、湿度等。
2. 样品保存期限：根据样品的稳定性和分析要求，确定样品的保存期限，确保样品在保存期限内仍具有可靠性。
3. 样品保存记录：在样品记录表中记录样品的保存时间、保存条件等信息，确保样品保存过程可追溯。
五、样品分析1. 分析方法：根据实验或生产过程的要求，选择合适的分析方法，确保分析结果的准确性和可靠性。
2. 分析设备和仪器：选择适当的分析设备和仪器，确保分析过程中的准确性和可靠性。
3. 分析记录：在分析记录表中记录分析方法、分析设备、分析结果等信息，确保分析过程可追溯。
六、样品报告1. 报告编制：根据实验或生产过程的要求，编制样品报告，包括样品编号、采样点、采样时间、分析结果等信息。
2. 报告审核：对样品报告进行审核，确保报告的准确性和可靠性。
3. 报告保存：将样品报告保存在指定的位置，确保报告的可追溯性和完整性。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理是指在科学研究、实验室测试、生产过程中，对样品进行有效的管理和控制，确保样品的质量和准确性。
良好的样品管理控制能够提高实验的可重复性和可比性，确保实验结果的准确性和可靠性。
二、目的本作业指导书的目的是为了指导实验室人员正确进行样品管理控制，确保样品的质量和准确性，提高实验结果的可靠性。
三、作业内容1. 样品接收与登记a) 实验室人员应当及时接收样品，并进行登记记录。
登记记录应包括样品名称、编号、来源、数量、接收人等信息。
b) 样品应当经过检查，确认是否符合实验要求。
如有问题，应及时与样品提供方联系。
2. 样品储存与保管a) 样品应当储存在适当的环境条件下，如温度、湿度等。
根据样品的特性，选择合适的储存方式，如冷藏、冷冻等。
b) 样品应当储存在密封的容器中，避免污染和损坏。
容器上应标注样品的名称、编号和储存日期。
c) 样品储存区域应当保持整洁，避免杂物和污染物的存在。
3. 样品处理与准备a) 样品处理应按照实验要求进行，包括样品的分装、稀释、提取等操作。
b) 样品处理过程中应注意避免交叉污染，使用干净的工具和容器。
避免使用过期或已污染的试剂。
c) 样品处理后，应及时记录处理方法和结果，确保数据的可追溯性。
4. 样品分析与测试a) 样品分析与测试应按照标准操作程序进行，遵循实验室的质量管理体系。
b) 样品分析与测试过程中应严格控制实验条件，如温度、湿度、pH值等。
避免操作误差对结果产生影响。
c) 样品分析与测试后，应及时记录分析结果和数据，确保数据的准确性和可靠性。
5. 样品处置与销毁a) 样品处置应按照相关法规和实验室的规定进行，避免对环境和人员造成危害。
b) 样品销毁应按照规定的程序进行，如化学品的废弃物处理、生物样品的灭活等。
四、注意事项1. 实验室人员应熟悉样品管理的相关要求和操作规程，并定期进行培训和考核。
2. 样品管理控制应遵循实验室的质量管理体系和相关标准，确保实验结果的可靠性和可比性。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、任务背景在现代化的生产和研发过程中，样品管理控制是确保产品质量稳定的重要环节。
通过合理的样品管理控制，可以保证产品的一致性、可靠性和稳定性，提高生产效率和客户满意度。
本文档旨在提供样品管理控制的作业指导，帮助员工了解并正确执行样品管理控制的流程和要求。
二、样品管理控制的流程1. 样品收集a. 根据产品规格和要求，确定需要收集的样品种类和数量。
b. 在生产过程中，按照规定的时间和位置采集样品。
c. 对每个样品进行标识，包括产品名称、生产批次、采样时间等信息。
2. 样品保存a. 样品应妥善保存，防止污染和损坏。
b. 样品应存放在适当的环境条件下，如温度、湿度等。
c. 对于易变质的样品，应采取相应的措施，如冷藏、冷冻等。
3. 样品检测a. 根据产品规格和要求，确定需要进行的样品检测项目。
b. 检测应在规定的实验室或检测机构进行。
c. 对于每个样品，应记录检测结果，并进行及时分析和判定。
4. 样品分析a. 根据样品检测结果，进行数据分析和统计。
b. 对于异常结果，应进行原因分析和处理措施的制定。
c. 根据分析结果，及时调整生产过程或产品设计，以提高产品质量。
5. 样品报告a. 对于每个样品，应生成样品报告，包括样品信息、检测结果、分析结果等。
b. 样品报告应及时提交给相关部门或客户。
6. 样品追踪a. 对于每个样品，应建立样品追踪系统，记录样品的流向和使用情况。
b. 对于有质量问题的样品，应及时追踪并采取相应的纠正措施。
三、样品管理控制的要求1. 样品管理控制应符合相关的法律法规和标准要求。
2. 样品管理控制的流程应明确、规范，并得到员工的充分理解和执行。
3. 样品收集、保存、检测、分析、报告和追踪的记录应完整、准确，并保留一定的时间。
4. 样品管理控制应有相应的培训计划和培训材料，确保员工具备必要的知识和技能。
5. 样品管理控制应有定期的评估和审核，以确保其有效性和持续改进。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指在科学实验、生产创造、质量检验等过程中，对样品进行规范化管理和控制，以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。
本作业指导书旨在提供样品管理控制的标准操作流程，以保证样品管理的科学性和规范性。
二、任务目标本次样品管理控制的任务目标是确保样品的采集、保存、分发和处置等环节符合相关标准和要求，以保证样品的质量和可靠性。
三、任务内容1. 样品采集1.1 样品采集计划制定样品采集计划，明确采集的样品类型、数量、采集时间、采集地点等信息。
1.2 采样工具和容器选择合适的采样工具和容器，确保采样工具和容器干净、无污染，并符合相关要求。
1.3 采样方法根据样品的特性和采集要求，采用适当的采样方法进行样品采集，确保采样的代表性和准确性。
1.4 采样记录在采样过程中，及时记录采样的相关信息，包括采样时间、采样地点、采样人员等，确保采样过程可追溯。
2.1 样品标识对采集的样品进行标识，包括样品编号、采样时间、采样地点等信息，确保样品的惟一性和可追溯性。
2.2 样品包装将样品放入合适的包装容器中，确保样品在运输和保存过程中不受损坏和污染。
2.3 样品存放根据样品的特性和要求，选择合适的存放条件，包括温度、湿度等，确保样品的稳定性和保存期限。
2.4 样品记录对样品的存放位置、存放时间等进行记录，确保样品存放过程可追溯。
3. 样品分发3.1 样品申请对需要分发的样品进行申请，包括样品名称、数量、用途等信息。
3.2 样品分发根据样品申请的要求，进行样品的分发工作，确保样品分发的准确性和及时性。
3.3 样品记录对样品的分发情况进行记录，包括分发时间、分发人员等信息，确保样品分发过程可追溯。
4. 样品处置对需要处置的样品进行鉴定，确定样品的性质和危（wei）险程度。
4.2 样品处置计划制定样品处置计划，明确样品的处置方式和流程，确保样品处置的安全性和环保性。
4.3 样品处置记录对样品的处置过程进行记录，包括处置时间、处置方式等信息，确保样品处置过程可追溯。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书标题：样品管理控制作业指导书引言概述：样品管理控制是实验室工作中非常重要的一环，它直接影响到实验结果的准确性和可靠性。
为了确保样品管理控制工作的顺利进行，制定一份详细的样品管理控制作业指导书是必不可少的。
本文将从样品采集、标识、保存、运输和处理等方面，为大家详细介绍样品管理控制作业指导书的编写内容。
一、样品采集1.1 确定采集点和采集时间：在样品管理控制作业指导书中，需要明确规定样品的采集点和采集时间，确保样品采集的准确性和一致性。
1.2 采集工具和容器：规定采集样品所需的工具和容器，保证采集过程中不受外界污染。
1.3 采集方法和技巧：详细描述样品采集的方法和技巧，包括如何避免样品受到污染，如何保证样品的代表性等。
二、样品标识2.1 标识内容：在样品管理控制作业指导书中，应规定样品标识的内容，包括样品编号、采集日期、采集点等信息。
2.2 标识方式：明确规定样品标识的方式，可以是贴标签、写标识等，确保标识清晰可读。
2.3 标识位置：规定标识的位置，避免标识丢失或者混淆。
三、样品保存3.1 保存条件：明确规定样品保存的条件，包括温度、湿度等，确保样品不受损坏。
3.2 保存期限：规定样品的保存期限，确保在规定期限内进行检测分析。
3.3 样品存放位置：规定样品存放的位置，避免样品受到污染或者损坏。
四、样品运输4.1 运输工具：规定样品运输所需的工具和设备，确保样品在运输过程中不受损坏。
4.2 运输条件：明确规定样品运输的条件，包括温度、湿度等，确保样品不受影响。
4.3 运输方式：规定样品的运输方式，可以是快递、专车等，确保样品能够及时到达目的地。
五、样品处理5.1 处理方法：规定样品处理的方法，包括分装、混匀等，确保样品处理的准确性。
5.2 处理条件：明确规定样品处理的条件，包括温度、湿度等，确保样品不受影响。
5.3 处理记录：规定样品处理的记录方式，确保样品处理过程可追溯。
结论：通过制定一份详细的样品管理控制作业指导书，可以有效规范实验室工作中的样品管理流程，确保实验结果的准确性和可靠性。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、背景介绍在各行各业的生产和研发过程中，样品管理控制是确保产品质量和研究可靠性的重要环节。
有效的样品管理控制可以保证样品的准确性、可追溯性和可重复性，从而提高产品质量和研究成果的可靠性。
本作业指导书旨在提供一套标准的样品管理控制流程，匡助相关人员进行样品管理控制的工作。
二、样品管理控制流程1. 样品接收a. 样品接收人员应具备相关背景知识和技能，了解样品接收的重要性和要求。
b. 样品接收人员应按照标准操作程序，记录样品接收的日期、来源、数量等信息。
c. 样品接收人员应进行样品外观检查，确保样品没有破损、污染等问题。
d. 样品接收人员应将样品妥善存放，防止样品受到污染或者损坏。
2. 样品登记a. 样品登记人员应将样品接收信息录入样品管理系统，包括样品编号、名称、来源、接收日期等。
b. 样品登记人员应为每一个样品分配惟一的样品编号，方便样品的追溯和管理。
c. 样品登记人员应将样品的基本信息和所需测试或者研究的目的、要求等记录在样品登记表中。
3. 样品存储a. 样品存储区域应符合相关的环境要求，如温度、湿度、光照等。
b. 样品存储区域应有足够的容量和合适的存储设备，以确保样品的安全和完整性。
c. 样品存储区域应有明确的样品分类和标识，方便样品的查找和管理。
d. 样品存储区域应定期进行清理和检查，确保样品不受到污染或者损坏。
4. 样品取用a. 样品取用应按照标准操作程序进行，确保取用的样品与登记信息一致。
b. 样品取用人员应记录样品取用的日期、数量等信息。
c. 样品取用人员应妥善保管样品，防止样品受到污染或者损坏。
5. 样品处置a. 样品处置应按照像关法规和标准操作程序进行，确保样品的合规处理。
b. 样品处置人员应记录样品处置的日期、方式等信息。
c. 样品处置人员应将样品处置的结果和相关信息记录在样品管理系统中。
6. 样品追溯a. 样品管理系统应具备样品追溯的功能，可以根据样品编号或者其他信息快速查询样品的接收、存储、取用和处置等记录。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、引言样品管理是一个重要的环节，对于确保产品质量和生产过程的可追溯性至关重要。
本作业指导书旨在提供样品管理控制的标准操作流程，以确保样品的准确性、可靠性和一致性。
二、作业目的本作业的目的是确保样品管理控制的有效实施，以保证产品质量和生产过程的可追溯性。
通过规范的样品管理控制，可以减少样品交叉污染、数据错误和误判的风险，提高样品分析的准确性和可靠性。
三、作业内容1. 样品接收a. 样品接收时应进行登记，包括样品名称、来源、数量等信息。
b. 样品应被妥善包装，并在包装上标明样品编号和接收日期。
c. 接收的样品应立即送至样品管理区域，并妥善存放。
2. 样品存储a. 样品应根据其特性和要求进行适当的存储条件设置，如温度、湿度等。
b. 存储区域应干净、整洁，并保持适宜的环境条件。
c. 不同类型的样品应分别存放，避免交叉污染。
3. 样品处理a. 样品处理前应进行样品准备，包括样品研磨、溶解等操作。
b. 样品处理过程中应严格按照标准操作程序进行，确保处理的一致性和可重复性。
c. 处理过的样品应及时标记，并妥善存放。
4. 样品分析a. 样品分析前应进行校准和质控检验，确保仪器的准确性和可靠性。
b. 样品分析应按照标准操作程序进行，遵循分析方法和要求。
c. 分析结果应记录并及时报告，包括样品编号、分析日期、分析人员等信息。
5. 样品销毁a. 样品销毁前应进行登记，包括样品信息和销毁日期等。
b. 样品销毁应按照规定的程序进行，确保样品的完全销毁和环境的安全。
四、作业要求1. 所有样品管理操作应严格按照标准操作程序进行，确保操作的一致性和可追溯性。
2. 样品接收、存储、处理、分析和销毁的记录应完整、准确，并妥善保存。
3. 样品管理区域应保持干净、整洁，并定期进行清洁和消毒。
4. 所有涉及样品管理的人员应接受相关培训，了解样品管理的重要性和操作要求。
5. 定期进行样品管理的内部审核，确保样品管理控制的有效性和持续改进。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理控制是指在科学研究、实验室测试、产品质量控制等领域中，对样品进行全面管理和控制的一项工作。
通过规范的样品管理流程和操作规范，能够确保样品的准确性、可靠性和可追溯性，提高实验结果的可信度和科学性。
二、目的本作业指导书的目的是为了指导样品管理控制的相关工作人员正确操作和管理样品，确保样品的质量和数据的准确性。
通过遵循本指导书的要求，可以有效降低样品管理过程中的误差和风险，提高工作效率和数据可靠性。
三、作业指导1. 样品接收与登记- 样品接收时，应仔细检查包装完好性和标识的清晰性，确保样品未受到污染和损坏。
- 对每个样品进行详细登记，包括样品名称、来源、数量、接收日期等信息，并分配唯一的样品编号。
- 登记时应注意填写清晰、准确，避免出现模糊或错误的信息。
2. 样品储存与保管- 样品储存前，应根据样品的性质和要求选择合适的储存条件，如温度、湿度等。
- 样品应存放在专用的样品柜或冰箱中，并按照一定的分类和编号系统进行管理，以便于查找和追溯。
- 对于易变质或易挥发的样品，应采取相应的措施，如冷冻、密封等，确保样品的稳定性和完整性。
3. 样品处理与分析- 样品处理前，应仔细阅读相关的操作规程和方法，了解样品处理的步骤和要求。
- 在样品处理过程中，应按照标准的操作流程和要求进行操作，避免操作失误和交叉污染。
- 对于需要分析的样品，应选择合适的分析方法和仪器设备，确保分析结果的准确性和可靠性。
4. 样品销毁与废弃物处理- 样品销毁前，应明确样品的销毁方式和要求，并记录销毁的相关信息，如时间、方式等。
- 对于含有有害物质的样品，应按照相关法规和规定进行处理，确保环境和人员的安全。
- 废弃物的处理应遵循环保要求，分类存放并交由专门的处理机构进行处理。
5. 数据记录与报告- 在样品管理过程中，应及时、准确地记录样品的相关信息，如接收、储存、处理、分析等环节的数据。
- 数据记录应包括样品编号、操作人员、操作时间、操作步骤等信息，以便于追溯和审核。
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样品单作业指导书
文件编号 QI C0103-02上海保隆汽车科技股份有限公司质量管理体系指导书文件版本 B/0发布日期xx/01/01生效日期
xx/01/01样品单作业指导书页码
第1 页共4 页1 目的确保公司的样品单得到及时处理，满足客户的需求。
2 范围适用于本公司现有正式生产产品的送样管理。
3 术语无。
4 职责生产部：负责接收和评审保隆的样品单以及计划安排和送样；品保部：负责样品的检验和审核以及出具样品检测报告；技术部：负责新产品样品的开发并组织跟踪；财务部：参与样品数量的评审，控制送样费用。
5.发布/更改概要文件版本发布日期发布/更改描述
A/0B/0xx/09/20xx/01/01首次发布版本更新，用过程方法完善程序文件编号 QI C0103-02上海保隆汽车科技股份有限公司质量管理体系指导书文件版本 B/0发布日期xx/01/01生效日期
xx/01/01样品单作业指导书页码
第2 页共4 页6 程序
6.1 流程图
6.2 过程描述输入流程输出责任人市场需求样品单BOM 配置表新产品开发流程样品数量规定样品单样品单生产计划；样品
单入库单；检验单样品出库单结束05 发放样品单01 下达样品单开始否03 样品评审数量能否接受？是07 样品入库08 送样样品单样品单确认信息新产品开发单评审结果样品数量确认信息生产计划领料单出库单样品接收信息样品销售员生产部生产部技术部生产部财务部生产部品保部生产部品保部生产部品保部生产部文件编号 QI C0103-02上海保隆汽车科技股份有限公司质量管理体系指导书文件版本 B/0发布日期xx/01/01生效日期
xx/01/01样品单作业指导书页码
第3 页共4 页序号工作名称输入工作描述输出责任人1 下达样品单市场需求
1.样品单是指为供给顾客确认产品或试验并免费提供样品而下的订单。
2. 根据客户或市场的需求，保隆业务员及时下达样品单。
3. 样品单必须经由保隆业务部门经理的批准后才能被发放。
样品单销售员2 接收样品单样品单生产部的跟单员负责接收样品单，并确认样品单的信息是否准确。
样品单生产部跟单员3 样品评审 BOM 配置表新产品开发流程
1.由跟单员根据现有产品配置表评审所需样品是否为新产品。
如该产品为新品，则通知保隆开出新品开发单，并将样品单转交技术部负责开发。
2. 技术部接到新品开发单后，按新产品开发流程进行开发。
新产品开发单评审结果生产部跟单员技术部技术员4 样品数量评审样品数量规定
1.如该产品为常规产品，则由跟单员根据财务部制订的送样数量规定评审是否可以接受。
如数量超出规定，则需报主管及财务审核并经总经理/副总经理批准后才能安排送样。
2. 样品单转发财务部。
3. 新产品开发的样品数量由技术部按规定进行评审和确认。
样品数量确认信息生产部跟单员财务人员技术部技术员5 发放样品单评审后的样品单生产部跟单员将常规产品样品单按规定发放到相应部门。
评审后的样品单生产部跟单员6 样品组织生产计划
1.如数量较少并可直接重生产线上获得，可直接下发品保部，由品保部安排检验员组织样品。
2. 如数量较大或需要安排生产，则下发到相关计划员，制订生产计划并跟踪生产。
3. 如属于外购零件或材料，则下发到原材料仓库进行申购和跟踪。
生产计划单生产部跟单员品保部检验员原材料库库管员7 样品入库入库单检验单
1.样件准备好之后，应及时地报检入库。
2. 由库管员根据样品单和检验合格单开具入库单办理入库手续。
出库单样品生产部跟单员成品库库管员文件编号 QI C0103-
02上海保隆汽车科技股份有限公司质量管理体系指导书文件版本 B/0发布日期
xx/01/01生效日期
xx/01/01样品单作业指导书页码
第4 页共4 页8 送样样品出库单
1.成品库根据样品单的要求开具样品出库单并通知跟单员。
2. 跟单员负责将样件送到(或委托他人送到)保隆，并进行记录。
样品生产部跟单员7 相关文件QP C0301 生产计划；QP
C0302 生产过程控制。
8 质量记录序号记录名称记录编码保存期保存部门1 样品单 C0103-02-R0124 生产部9 评估本过程有
效性和效率的指标序号指标量化方法监控频度指标评价部门1 送样合格率送样合格数量/送样总数量*100% 每月一次销售部2 交付准时率交付准时数量/交付总数量*100% 每月一次销售部10 编制说明本程序文件由过程小组讨论定稿。
本程序文件过程小组
成员：王胜全.曹建明.刘仕模.王贤勇.宗瑞.李国训.周方.李承军.于晨校对：樊金弟11 发布/更改审批部门/职位姓名签名日期编制生产部/经理刘仕模总经理王胜全采购部/经理周方人
力行政部/经理郑华文技术开发部/经理王贤勇财务部/经理李
承军品保部/经理宗瑞审核销售部/经理于晨批准总经理助理/
管理者代表曹建明。