生物高中必修2第二章第三节伴性遗传专题练习及答案
人教版高中 生物 必修二 第二章 第三节 伴性遗传 同步测试(解析版)
第二章第三节伴性遗传基础过关1．正常人体细胞中的染色体的组成，通常可表示为( )A．44+XX或44+XO B．22+XY或22+XXC.44+XY或44+XXD.22+X或22+Y2．下列关于性染色体的叙述正确的是( )A．性染色体只存在于生殖细胞中B．性染色体上的基因都可以控制性别C．性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔遗传规律D．位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与性别有一定的关联3.正常人精子形成过程中，在次级精母细胞分裂后期时，细胞内染色体的组成可以是( )A．22对常染色体和XYB．22对常染色体和YYC.44条常染色体和XYD．44条常染色体和XX4．下列有关伴性遗传的叙述正确的是( )A．伴性遗传现象只有在动物中才存在B．雄性个体的性染色体是异型染色体C．摩尔根利用类比推理法验证了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上D．性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联5．如图所示，人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。
下列叙述不正确的是( )A．Ⅰ区段上的基因无等位基因B．Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分C．Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．Ⅱ区段的存在，决定了减数分裂时X、Y的联会行为6．一患有红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则( )A．所生女儿全部色盲B．所生儿子全部色盲C．女儿中有一半色盲D．儿子中有一半色盲7．一个红绿色盲基因的女性携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子患红绿色盲的概率是( )A．1 B．1/4 C．1/2 D.08．（2019浙江温州十五校高二期末）下列符合人类红绿色盲的遗传的是( ) A．患病父亲一定会生出患病的女儿B．患病父亲一定会生出患病的儿子C．患病母亲一定会生出患病的女儿D．患病母亲一定会生出患病的儿子9．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。
现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为( )A．X h Y和X H X hB.X h Y和X h X hC.X h Y和X H X hD.X H Y和X H X h10.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。
2019-2020学年高中生物第2章第3节伴性遗传练习含解析新人教版必修2.pdf
答案(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8
(3)2/3 1/8 7/24
9.果蝇有长翅与残翅(相关基因为 A、a)、红眼与白眼(相关基因为 B、b)、灰身与黑身(相关基因 为 E、e)等相对性状。已知红眼对白眼为显性,基因位于 X 染色体上。
(1)两只亲代果蝇杂交,得到的子代表现型及比例如下表所示。
遗传病)。(2)由题意可推出Ⅰ-1、Ⅰ-2 的基因型是 aaXBXb、AaXBY。Ⅱ-5 不患病,基因型为 aaXBX_, 若Ⅱ-5 是纯合子,则其基因型是 aaXBXB,概率是 1/2。Ⅱ-6 是正常男性,基因型是 aaXBY。Ⅲ-13 是 乙病男性患者,他的致病基因在 X 染色体上,而他的 X 染色体只能来自其母亲,即Ⅱ-8。(3)只分析 甲病,Ⅲ-9 和Ⅲ-11 都表现正常,判断Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的基因型都是 Aa,Ⅲ-10 的基因型是 AA 的概率为 1/3,是 Aa 的概率为 2/3,Ⅲ-13 的基因型是 aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是 1/3,患甲病 (Aa)的概率是 2/3。只分析乙病时,Ⅲ-13 的基因型是 XbY,Ⅱ-3 是正常男性,基因型是 XBY。由Ⅰ-1 和Ⅰ-2 得出Ⅱ-4 的基因型有两种:1/2XBXB 和 1/2XBXb。所以Ⅲ-10 的基因型也有两种:XBXB(概率为 3/4)和 XBXb(概率为 1/4)。所以Ⅲ-10 和Ⅲ-13 的后代中,患乙病的概率是 1/8,不患乙病的概率是 7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是 1/12,只患一种病的概率是 15/24,完全正 常的概率是 7/24。
生物高中必修2第二章第三节伴性遗传专题练习及答案
、单选题:1 .下列说法正确的是① 人群中的红绿色盲患者男性多于女性② 属于XY 型性别决定类型的生物， XY （S ）个体为杂合子，XX （?）个体为纯合子③ 人类红绿色盲基因b 在X 染色体上，Y 染色体上既无红绿色盲基因 b ,也无它的等位基因B ④ 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ⑤ 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 A.③④⑤B.①②④C.②④⑤D.①③⑤2 .人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩 B . 全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D. 三男一女或两男两女3 .男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是 ①23对 ②23个 ③46个 ④92个 ⑤每个染色体含有两个姐妹染色单体 ⑥每个染色体都不含姐妹染色单体⑦23种形态 ⑧24种形态A .④⑥⑦B.④⑥⑧C.①⑤⑧D.③⑤⑦4 .双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为 苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ A . 18+XY B . 18+YY C . 9+X 或 9+Y D5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上） ，结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A . 3/8B . 3/16C . 3/32D . 3/646.人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲， 从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 A .男孩，男孩B .女孩，女孩C .男孩，女孩D .女孩，男孩7. 一个基因型为AaXY 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个 AAaX 的精子，则另外三个精子的基因型分别是： A . aX 3, Y , Y C . AX , aY , Y8 .下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传 • |七B. X 3, aY , YD. AAaX , Y , Y□o 诳命射女C. X 染色体显性遗传6占占 4 r°D. X 染色体隐性遗传占 占»右-&9.由X 染色体上隐性基因导致的遗传病是（ ）A .如果父亲患病，女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病，儿子一定患此病 C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病伴性遗传XY 型，若将其花药离体培养，再将幼 ）18+XX 或 18+YY10 .某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
高中生物必修2(人教版)练习：第2章第3节伴性遗传含解析
第 2 章基因和染色体的关系第 3节伴性遗传1．以下有关性染色体的表达正确的选项是()A．性染色体上的基因都能够控制性别B．性别受性染色体控制而与基因没关C．性染色体在全部细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲答案： D2．一对正常夫妻生了“龙凤双胞胎”，此中男孩色盲，女孩正常。
则此夫妻的基因型为()A．X b Y，X B X B B．X B Y，X b X bC．X b Y，X B X b D．X B Y，X B X b答案： D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X 染色体显性遗传病，以下基因传递门路不行能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子答案： D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。
以下表达错误的选项是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－ 4 是杂合体B．Ⅲ－ 7 与正常男性成婚，儿女都不生病C．Ⅲ－ 8 与正常女性成婚，儿子都不生病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案： D5．患某遗传病的男子与正常女子成婚，若生女孩，100% 生病；若生男孩， 100% 正常，这类遗传病的遗传方式属于() A．常染色体隐性遗传B．伴 X 染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴 X 染色体显性遗传答案： D6．以下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用 B、b 表示 )，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为 ________________。
此类遗传病的遗传特色是。
(2)写出该家族中以下成员的基因型：4．________，10.________，11.________。
(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传达来的。
用成员编号和“→”写优秀盲基因的传达门路：。
(4)若成员7 号与8 号重生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
高中生物第2章第3节伴性遗传检测(含解析)新人教版必修2
B．1/4 1/2
C． 1/2 1/4
D．1/2 1/8
答案 C
解析 父亲不携带致病基因，因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基 因为 B、 b，则父亲的基因型为 XBY，母亲的基因型为 XBXb。①性别已知，基因型为 X－Y，其中 基因型为 XbY 的个体所占比例为 1/2 ；②性别不确定，生男孩的概率为 1/2 ，因此该夫妇再生
杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来
AA
A
A． Z Z ×ＺW
AA
a
B．Z Z ×ＺW
C． ZAZa×ＺAW
D．Za Za×ＺAW
()
答案 D
解析 ZAZA×ＺAW，后代基因型是 ZAZA、 ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明
的， A 错误； ZAZA×ＺaW，后代基因型是 ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明
不具有可比性， A 错误； XY 型性别决定的生物的 Y 染色体不一定都比 X 染色体短小，如果蝇
的 Y 染色体比 X 染色体大， B 错误；有的生物不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米，
D
错误； X、 Y 染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，
X、 Y 染色
体彼此分离，进入不同配子中，结果使含
若此人 A 区段和 D 区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若
A
段为显性基因控制的遗传病，则所生的女儿中
100%患病；若 A 段为隐性基因控制的遗传病，
则女儿均正常。伴 Y 遗传病患者的儿子都患病。
17．人血友病是伴 X 隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。
2021高中生物人教版必修2：第2章 第3节 伴性遗传 含解析
第二章第三节A组基础题组一、单选题1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(B)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体[解析]性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
2．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(C)①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③[解析]性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
3．(2020·江苏省南通市海安高级中学高一)血友病基因(h)只位于X染色体上。
在正常情况下不可能发生的是(A)A．患者父亲把致病基因传给儿子B．携带者母亲把致病基因传给儿子C．患者父亲把致病基因传给女儿D．携带者母亲把致病基因传给女儿[解析]患血友病的父亲基因型为X h Y，会把Y传给他儿子不会把X h传给他儿子，A符合题意；携带者的母亲基因型为X H X h，有可能会把基因X h传给她的儿子，也可能会把基因X h传给她的女儿，BD不符合题意；患血友病父亲基因型为X h Y，一定会把基因X h传给他的女儿，C不符合题意。
故选A。
4．(2020·安徽省宿州市高一期末)鸡的羽毛有芦花(B)和非芦花(b)两种，位于性染色体上。
养鸡场可根据芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的羽绒为黑色且头顶有黄色斑点的特征区分性别，以做到多养母鸡多产蛋。
应选择的亲本配种方案是(D)A．X B X B×X b Y B．X b X b×X B YC．Z B Z B×Z b W D．Z b Z b×Z B W[解析]鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：Z B W(芦花)、Z b W(非芦花)；雄鸡基因型为：Z B Z B(芦花)、Z B Z b(芦花)、Z b Z b(非芦花)。
人教版高中生物必修2-2.3《伴性遗传》高频考题
第3节伴性遗传一、选择题1．牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象。
原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡的啼声。
如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的（）A．雌：雄=3：1 B．雌：雄=2：1C．雌：雄=1：3 D．雌：雄=1：22．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性．受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：雄果蝇中（）A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B．芦花形状为显性性状，基因B对b完全显现C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花4．一对表现型正常的夫妇（他们的父母的表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患白化病和色盲的孩子（不考虑新的基因突变与互换）。
据此不可以确定的是（）A．这对夫妇相关的基因型B．该孩子的色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父C．该孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关与其父亲无关D．该孩子的白化病基因之一来自祖辈的外祖母而不是外祖父5．果蝇的四对相对性状中，红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。
如图是某果蝇的四对等位基因在染色体上的分布，推理不正确的是（）A．该果蝇眼睛的表现型是红色、细眼B．该果蝇不可能产生BV的卵细胞C．该果蝇与红眼异性个体杂交，后代可能有白眼D．该果蝇与bbrr个体杂交，后代灰身细眼果蝇占6．如图所示为某单基因遗传病的家系图，分析该家系图且不考虑突变，下列关于Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6的致病基因来源的描述，不可能的是（）A．B．Ⅰ﹣2→Ⅱ﹣4→Ⅲ﹣6C．D．7．如图为某家族两种单基因遗传病甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，家族中Ⅰ﹣2号不携带乙病致病基因，下列说法正确的是（）A．甲病属于常染色体隐性遗传病B．乙病属于伴X染色体显性遗传病。
高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。
2．一对表现正常的夫妇。
生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。
致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。
3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。
4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。
高中生物第2章第3节伴性遗传习题含解析必修2
第3节伴性遗传课时过关·能力提升一、基础巩固1.下列有关人类性染色体的叙述,错误的是( )XY型,在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX。
男性产生的精子有的含有X染色体,有的含有Y染色体。
女儿的两条性染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。
2.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因3.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。
现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为( )A.100%B.75%C.50%D.20%Y染色体上的遗传病只能由男患者传给其儿子,所以患者的儿子一定患病。
4.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( )h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
5.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。
现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。
则亲本中的雄果蝇基因型为( )B Y b YB Y b Y_aX B X-。
子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX B X-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaX b Y),则亲本基因型为AaX B X b、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaX B Y。
6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇,78只全为小眼睛的雌果蝇。
高中生物人教版必修二练习：第2章第3节伴性遗传学业分层测评7含解析
学业分层测评 ( 七 )(建议用时： 45 分钟 )[ 学业达标 ]1．以下最可能反应红绿色盲的遗传系谱图是()【分析】因为红绿色盲属于X 染色体隐性遗传，所以女性患者的父亲和儿子必定生病，故 A 、C、 D 不切合， B 正确。
【答案】B2．鸟类的性别是由 Z 和 W 两条性染色体不一样的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花 (B)对非芦花 (b)为显性，这对基因只位于 Z 染色体上。
请设计一个杂交组合，单就毛色便能鉴别出雏鸡的雌雄()【导学号： 10090070】A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡B．芦花雌鸡×芦花雄鸡C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【分析】鸟类性别决定特色应该为雄性性染色体构成是ZZ，雌性性染色体构成是 ZW 。
要使后辈不一样性其他个体表现为两种不一样的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为Z B Z B(芦花 )或 Z b Z b(非芦花 )，若为前者，则后辈所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只好为后者，则母鸡的基因型只好为Z B W(芦花 )。
【答案】A3．人类中外耳道多毛症基因位于Y 染色体上，那么这类性状的遗传特色是()A．有显然的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X 染色体上的等位基因为隐性【分析】人类中外耳道多毛症基因位于Y 染色体上，只有男性生病，故没有显然的显隐性关系。
女性无Y 染色体，都不生病。
基因只位于Y 染色体，X染色体无其等位基因。
【答案】C4．某种遗传病受一平等位基因控制，请据以下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是 ()A．伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ 4 为纯合子D．常染色体隐性遗传，Ⅱ为杂合子【分析】由Ⅱ 3 和Ⅱ 4 生出患者Ⅲ 2 能够判断该疾病为隐性遗传病，且女患者Ⅰ 2 的儿子正常、Ⅲ 2 的父亲正常，所以该病不属于伴X 染色体遗传，属于常染色体遗传。
2.3伴性遗传-人教版高中生物必修二练习【附答案和解析】
必修二第二章第三节伴性遗传考试范囤：必修二第二章第二节；考试时间:100分钟:一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60.0分）XY 型性别决左的生物，群体中的性别比例约为1： 1,原因是（）.A.雌配子：雄配子=1： 1 B.含X 的雌配子：含Y的雌配子=1： 1 C.含X 的配子：含Y 的配子=1： 1 D.含X 的雄配子：含Y 的雄配子=1： 1某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%o 现 有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带 者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（果拋的红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因E/c 位于X 染色体上，英中某 种基因型的雄蝇胚胎致死。
先让一对雌、雄果蝇杂交，R 雌、雄果蝇的数量比为厶 1.下列推测正确的是（ ）则R 雌蝇有2种基因型.1种表现型 则R 雌蝇有2种基因型、2种表现型型 则R 自由交配，F?中白眼果蝇占3/4 则R 自由交配，F?中都是红眼果蝇有多对易于区分的相对性状，如红眼/白眼、直刚 毛/焦刚毛、正常翅/翅外展等，果蝇的部分隐性突变 基因及英在染色体上的位苣如图所示。
下列叙述错误 的是（ ）A. 翅外展与正常翅纯合子进行杂交，F?中翅外展个体出现的概率为1/4B. 图中所列基因中不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因C. 果蝇Y 染色体上都能找到和X 染色体上相同的基因或等位基因D. 验证伴性遗传时应分析的相对性状是红眼与白眼或直刚毛与焦刚毛 1. 2.3. A. 1/18B. 1/48C. 1/88D. 3/1800 F 列各项中，一泄具有X 染色体的细胞是（）A.人的卵细胞B.家鸽的精子C.人的精子D.家鸽的卵细胞 4. A. 若致死基因为E, B. 若致死基因为c, C. 若致死基因为E, D. 若致死基因为c,果蝇 5.第2页，共30页 6. 一对正常夫妇生了一个想红绿色盲且性染色体组成为XXY 的孩子。
高中生物必修2A4第二章第3节《伴性遗传》训练案及答案
长白山第二高级中学 一年级 生物 第3节 伴性遗传 训练案 编写：刘自山 2012年3月15日高中生物必修2第3节伴性遗传训练案、选择题1 •右图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是 A .常染色体显性遗传 B .常染色体隐性遗传 C . X 染色体显性遗传D . X 染色体隐性遗传2. 右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其 致病基因来自（）A . 1号B . 2号C . 3号D . 4号 3.右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（）A 、 由1 X 2T 4和5，可推知此病为显性遗传病B 、 只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体 上C 、 2号、5号的基因型分别为 AA 、AaD 、 4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血 亲（）5.右面系谱图的遗传方式- -定是（）4 .下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 （） AB C DA .常染色体隐性遗传 C .常染色体显性遗传B .伴X 隐性遗传 D .伴X 显性遗传oi 6 L 56 .右图是A 、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 （ ）A . 1 和3B . 2和6C . 2和5D . 2和 47.下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （）A .常染色体显性遗传 C .伴X 染色体显性遗传B .常染色体隐性遗传 D .伴x 染色体隐性遗传( 号的1 27厂9g家£家庭45 6O T -D •12.下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（ ）A母，C* D.DO 正僧蚪女患稱畀攵13•右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（ A. B. C. 伴X D. 伴X14•下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（•-F-Q丁8•右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则 可能的遗传方式是（）A. X 染色体显性遗传 B .常染色体显性遗传C. X 染色体隐性遗传 D .常染色体隐性遗传其最9•下图中的四个遗传图示中，能够排除和血友病遗传方式一样的一组是（① □-pO i O 4A .①④④■-T-O10.下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的 7号个体色盲基因分别来自I 代中的 （ ）A.2号和1号 C.2号和2号B.4号和4号 D.3号和4号11.右边遗传系谱图中，可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是（）I2□ O 正常男欢 ■ •患病男女]|(甲A. B. C. D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%15. （2010福州模拟）下列是人类有关遗传病的四个系谱图， 甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 （ ） A. 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B •丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是 1/8C. 甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D. 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图16. （2010陕西宝鸡二检理综）下图为某家族遗传病系谱图， 下 列分析正确的是（ ） A.n 4和n 5是直系血亲，川7和川8属于三代以内的旁系血亲B.若用A -a 表示关于该病的一对等位基因， 则I 2的基因型 一定为AAC. 由I 1 xi 2^n 4和n 5,可推知此病为显性遗传病D.由n 5xn 6^n 9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 17、右图是某遗传病系谱图，该病为何种遗传方式？如果川 6与有病女性结婚，则生有病男孩的概率是（） A.X 染色体隐性遗传：1/4 B. X 染色体隐性遗传：1/3C. 常染色体隐性遗传；1/8D.常染色体隐性遗传；1/618.下图表示某遗传图谱，其中最可能的遗传方式是（ ）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X 染色体显性遗传D.Y 染色体遗传19. 下面右图为某单基因遗传病的图谱，以下叙述正确的是（ A. 该病致病基因在X 染色体上属于隐性遗传； B. 川一6 一定是杂合体；C. I — 2和n — 5的基因相同的概率是 50%;D. 川一6若与一携带致病基因的男子结婚生育患病小孩的概率是 20.请判断下列I 、n 图谱最可能分别为哪种遗传（ ）（A. 常染色体显性遗传111O T -D甲□ O 疋常男女囱逐愿病畀女图例说明： □疋啦刃件o 正卅立业■患摘％性 •患病女性) I 1 □ ----------- ----- O 2n 1/6。
(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遗传》同步练习(含答案).doc
精品一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③ D ．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2．果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D ．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴 Y 染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的，女性因无Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
4．人的 X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ )和非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ )(如图所示 )。
由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y 染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y 染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a a A a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；X ×X Ya a a A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
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伴性遗传一、单选题：1．下列说法正确的是①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤2．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女3．男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是①23对②23个③46个④92个⑤每个染色体含有两个姐妹染色单体⑥每个染色体都不含姐妹染色单体⑦23种形态⑧24种形态A．④⑥⑦ B．④⑥⑧ C．①⑤⑧ D．③⑤⑦4．双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（）A．18+XY B．18+YY C．9+X或9+Y D．18+XX或18+YY5．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/646．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩7．一个基因型为AaX b Y的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX b的精子，则另外三个精子的基因型分别是：A．aX b，Y，Y B．X b，aY，YC．AX b，aY，Y D．AAaX b，Y，Y8．下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传9．由X染色体上隐性基因导致的遗传病是（）A．如果父亲患病，女儿一定不患此病B．如果母亲患病，儿子一定患此病C．如果外祖父患病，外孙一定患此病D．如果祖母为患者，孙女一定患此病10．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A. 1/88B. 1/22C. 7/2200D. 3/80011．已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。
将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，F1全为灰身。
让F1自由交配产生F2，将F2中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身果蝇的比例为（）A．1：1 B．8：1 C．3：1 D．9：112．一个基因型为AaX b Y的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX b的精子，则另外三个精子的基因型分别是A．aX b，Y，Y B．X b，aY，Y C．AX b，aY，Y D．AAaX b，Y，Y二、多选题：12．果蝇中，正常翅(A)对短翅（a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B）对白眼（b)显性，此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（）A. F1代中无论雌雄都是红眼正常翅B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等3．右图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述，不正确的是（）A．II6的基因型为BbX A X aB．II7和II8如果生男孩，则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．III11和III12婚配其后代发病率高达2/34．如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是（）A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上B．此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上C．系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是X h Y，其父亲基因型一定是X H YD．母亲的基因型可能是X H X h或Hh5．下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项正确的是基因标记母亲父亲女儿1 女儿2 儿子Ⅰ———Ⅱ——Ⅲ———Ⅳ——Ⅴ——A．基因I和基因II可能位于同源染色体上B．基因IV与基因II可能位于同一条染色体上C．基因Ⅲ可能位于X染色体上D．基因V可能位于Y染色体上三、非选题：1．下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
（1）人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外，还可以来自于。
（2）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不可能少于。
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验。
（4）下图所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Aa、Bb、Hh表示）。
一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
① I3个体涉及上述三种性状的基因型是。
②Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是；如果生育一个患病男孩的几率是。
2．右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。
请回答有关问题：(1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。
(2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。
(3)若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
(4)若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。
3．高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲为基因为b）：（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有的特点。
（2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A，隐性基因为a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为_______，母亲的基因型为_________，父亲色觉正常的概率为__________。
（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是__________。
在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。
一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。
他们所生孩子患白化病的概率为__________；4．图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。
已知Ⅱ8只携带一种致病基因。
请分析回答：(1) 可判断为色盲症的是病；而另一病则属于染色体上的性遗传病。
(2) Ⅱ6的基因型为。
YB AX (3) Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为 ；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别 检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。
理由是 。
(4) Ⅲ13个体乙病基因来源于I 代中的 。
5．某医院档案室中有一批家族遗传系谱图，无意中被损坏一部分。
已知张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。
(1)现找到4张系谱图碎片，其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是 。
该遗传病的类型是 。
(2)7号的基因型是 (基因用A 、a 表示)。
(3)9号和10号个体再生一个女孩，得病的可能性是 。
若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是 。
(4)李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。
已知II 一3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常。
已知张某家族17号是红绿色盲基因携带者。
若李某家族Ⅲ一1与张某家族17号结婚， 则他们的孩子中同时患两种遗传病的概率是 。
6．人的X 染色体和Y 染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X 染色体稍大，Y 染色体较小，下图为某人X 和Y 染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A 与C 为同源区段。
请回答： （1）在A 段上的基因在C 段可以找到对应的_________________此区段的基因遵循____________________定律。
（2）色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。
（3）如果此病只能由男性传给其的儿子，则致病基因位于 段。
（4）如此人B 区段和D 区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病机率是 （2分）(5)假设控制某个相对性状的基因E(e)位于A 、C 片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举例说明______________________________（2分）7．某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。
下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
8．下图A是果蝇体细胞模式图，图B是该个体减数分裂形成配子时两对染色体(1)果蝇体细胞中有________个染色体组，其中一个染色体组可以表示为________。
(2)图B中①上的基因异常，表明该个体减数分裂形成配子时，发生了___________。
(3)假设图B减数分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能是_____________。
(4)假设图B减数分裂完成后形成了Da的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是________________________________。
(5)请在给定的圆圈内绘出Da的卵细胞形成过程中次级卵母细胞的模式图(减数第二次分裂中期)，并注明染色体和其上的基因组成情况。