分光光度法测高锰酸钾浓度实验报告

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实验五 分光光度法测定高锰酸钾溶液中KMnO4的含量

实验五 分光光度法测定高锰酸钾溶液中KMnO4的含量

实验五分光光度法测定高锰酸钾溶液中KMnO4的含量-----高锰酸钾溶液吸收曲线和工作曲线的测绘1 实验目的1.1 学习721型分光光度计的基本构造及使用方法。

1.2 学习测绘吸收曲线,确定最大吸收波长。

1.3 学习绘制标准工作曲线,利用分光光度法测定物质的含量。

2 仪器药品2.1 仪器:721型分光光度计,50ml容量瓶5个,吸量管1支,胶头滴管1支,比色皿1盒2.2 药品:KMnO4标准溶液(0.125g/ml),未知浓度的样品3 实验原理3.1光吸光分析是根据物质对光的选择性吸收为基础,以朗伯-比尔定律为依据的分析方法。

按照测定原理、操作特点以及使用的仪器可分为目视比色法、光电比色法和分光光度法。

光是一种电磁辐射,又称电磁波。

电磁辐射是量子化的,即不连续地,一份一份地发射或吸收,每一份称一个光子。

某物质经光照射后,组成物质的分子(或原子)中的电子从低能级跃迁到高能级,即由基态变成激发态。

只有光子的能量与被照射物质分子(或原子)基态与激发态之间的能量差相等时,才能被吸收。

不同物质的基态和激发态的能量差不同,选择吸收光子的波长也不同。

可见光只占电磁波谱的很窄部分(400nm到760nm)。

不同波长的可见光具有不同的颜色。

波长大于760nm的光线称为红外线。

波长小于400nm的光线称为紫外线。

单一波长的光称为单色光(monochromatic light),由不同波长的光组成的光称为复色光(polychromatic light)。

白光是一种复色光,由红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等单色光按一定比例混合而成。

若两种颜色的光按一定比例混合,也可以得到白光,这两种单色光称为互补色光:物质溶液呈现不同的颜色是由于物质对光具有选择吸收而造成的。

当一束白光通过某溶液时,如果溶液对各种波长的光几乎都不吸收,则溶液呈现无色透明;如果溶液对各种波长的光全部吸收,则溶液呈现黑色;如果溶液选择吸收了某些波长的光,而其他波长的光透过溶液,这时溶液呈现透过光的颜色。

实验五高锰酸钾吸收光谱曲线的绘制及含量测定

实验五高锰酸钾吸收光谱曲线的绘制及含量测定

实践五高锰酸钾吸收光谱曲线的绘制及含量测定一、实践目的一、掌握紫外-可见分光光度计的操作方式。

二、熟悉紫外-可见分光光度计的大体构造及作用。

3、会依据吸收光谱曲线肯定最大吸收波长。

4、会用标准曲线法测定高锰酸钾样品溶液的含量。

二、实践原理高锰酸钾溶液呈紫红色,在可见光区有吸收,利用此可绘制吸收光谱曲线。

通过吸收光谱曲线肯定最大吸收波长,在最大吸收波优势进行含量测定。

因此可以用紫外-可见分光光度法对高锰酸钾溶液进行定性和定量分析。

三、实践仪器、药品和试剂一、仪器紫外-可见分光光度计;分析天平;5mL移液管2支;1000mL容量瓶;25mL容量瓶6个;100mL烧杯。

二、药品和试剂高锰酸钾对照品(固体);高锰酸钾样品溶液。

四、实践内容(一) 配制溶液一、配制标准溶液(125mg/L)精密称取高锰酸钾对照品置100mL烧杯中,溶解后,定量转移1000mL 容量瓶中,用纯化水稀释至标线,摇匀,即为高锰酸钾标准溶液(125mg/L)。

二、配制标准系列别离精密量取、、、和(mL)高锰酸钾标准溶液(125mg/L),置于25mL 容量瓶中,纯化水稀释至标线,摇匀。

标准系列中各标准溶液的浓度依次为、、、和(mg/L)。

3、配制样品溶液精密量取高锰酸钾样品溶液,置25mL容量瓶中,纯化水稀释至标线,摇匀。

即为高锰酸钾供试品溶液。

(二) 绘制吸收光谱曲线以纯化水为空白溶液调节仪器基线后,测定标准系列中溶液浓度为L和高锰酸钾供试品溶液的吸收光谱曲线,并从吸收光谱曲线中肯定最大吸收波长,比较二者的吸收光谱曲线和最大吸收波长。

(三) 测定溶液吸光度一、标准曲线的绘制在λmax处,以纯化水为空白溶液调节基线后,依次将标准系列各标准溶液放入光路中,测其吸光度A值。

以浓度(c)为横坐标,吸光度值(A)为纵坐标,绘制标准曲线。

2.高锰酸钾供试品溶液的测定在与绘制标准曲线相同的测定条件下,测定高锰酸钾供试品溶液吸光度值(A)。

从标准曲线中查A值所对应的高锰酸钾供试品溶液的溶度c样。

实验二 分光光度法测定高锰酸钾溶液的浓度标准对照法

实验二 分光光度法测定高锰酸钾溶液的浓度标准对照法

实验二分光光度法测定高锰酸钾溶液的浓度一、实验目的1.掌握分光光度计的使用。

2.熟悉如何寻找最大吸收波长以及吸收光谱曲线的绘制方法。

3.掌握标准对照法测定未知溶液浓度。

二、实验原理高锰酸钾溶液呈紫红色,在可见光区具有固定的最大吸收波长位置,峰形明显。

如在避光条件下保存,其峰位和峰形可长期稳定不变,可以用紫外-可见分光光度法对其进行分析与定量。

相同条件下,分别配制待测溶液X和标准溶液S,并分别测定吸光度。

根据郎伯-比尔定律,可写出三、仪器与试剂1.仪器:UV-5100型紫外可见分光光度计,分析天平,容量瓶,刻度吸管,烧杯,洗瓶,量筒,玻璃棒。

2.试剂:KMnO4标准溶液(125ug/mL),KMnO4样品溶液(浓度与标准溶液接近),纯化水。

四、操作步骤1.KMnO4工作溶液的配制(50ug/mL)移取125ug/mLKMnO4标准溶液标准溶液10.00mL置于25mL容量瓶中,加纯化水至刻度,混匀,备用。

2.测定KMnO4吸收光谱λmax值在分光光度计上,以纯化水为空白管,依次按照表1选择不同的波长,比色,测得KMnO4工作溶液(50ug/mL)在不同波长下相应的吸光度A,并记录在表1中。

以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制吸收光谱曲线。

在曲线上找出吸光度最大处所对应的波长,即为最大吸收波长,用λmax表示。

3.待测溶液的测定(对照法)取KMnO4样品溶液5.00ml,置于25ml容量瓶中,用蒸馏水定容,摇匀得样品稀释液(x)。

在λmax处,以蒸馏水为参比液,在完全相同的条件下测出50ug/mL KMnO 4标准溶液和样品稀释液的吸光度值。

五、注意事项1.吸收曲线及待测溶液的测定应在同一台仪器上进行,且测定条件相同。

2每次改变波长,必须重新调零。

3.倒溶液时远离仪器,避免溅湿仪器。

六、数据处理 1.吸收曲线的绘制表1 吸收曲线的绘制(测得λmax 值)用Excel 做吸收曲线图并将图画在此处。

分光光度计比色法测定高锰酸钾溶液的含量

分光光度计比色法测定高锰酸钾溶液的含量

分光光度计比色法测定高锰酸钾溶液的含量
分光光度计比色法是一种用来测定高锰酸钾溶液中锰酸钾的含量的方法。

该方法是基于高锰酸钾与钾氧化铁反应生成的钾锰氧化物的吸光度的差异来测定的。

测定过程如下:
1.在分光光度计的光路中放置一个含钾氧化铁的标准溶液,并记录其吸光度。

2.将一定量的高锰酸钾溶液加入另一个容器中,并加入足量的钾氧化铁使其与高锰酸
钾反应。

3.在分光光度计的光路中放置反应后的溶液,并记录其吸光度。

4.根据标准溶液的吸光度和反应后溶液的吸光度的差异,可以计算出高锰酸钾溶液中
锰酸钾的含量。

在使用分光光度计比色法测定高锰酸钾溶液的含量时,还需要注意几点:
1.反应后的溶液需要在反应完全结束之后才能测定,否则会影响测定结果的准确性。

2.分光光度计的光路需要经常清洗以维护其光学性能,否则会影响测定结果的准确性。

3.在使用分光光度计测定高锰酸钾溶液的含量时,需要使用特定波长的光来测定,否
则会影响测定结果的准确性。

4.在使用分光光度计测定高锰酸钾溶液的含量时,需要使用特定的标准溶液和参比溶
液,否则会影响测定结果的准确性。

5.在使用分光光度计测定高锰酸钾溶液的含量时,需要确保标准溶液和参比溶液的温
度相同,否则会影响测定结果的准确性。

分光光度法测定高锰酸钾含量

分光光度法测定高锰酸钾含量

实验原理
5. 分光光度计的性能检查
– 比色皿的选择
– 波长精度的检查和校正
– 线性误差的检查
– 灵敏度试验
– 重复性试验
– 读数指示器阻尼时间试验
– 稳定度试验
实验原理
比色皿的选择 ① 透光面玻璃应无色透明,与空气对比透射率不低于84%。 在 420~720nm 范围内透光率的差值不大于 5% 。以空 气透光率为 100%,在各波长下测定干燥洁净的空比色 皿的透光率,应符合以上规定。 ② 透光面平行度偏差,内径不大于 0.1mm ,外径不大于 0.2mm。 ③ 成套比色皿,同内径者,透光率相互差值不大于 0.5% 。
注意事项
• • •
注意容量分析的基本操作规范. 分光光度计的使用方法,每台仪器所配套的比色皿不宜混用。 高锰酸钾储备溶液应严格避光保存。
思考题
1. 什么是吸收光谱分析技术?如何绘制吸收光谱曲线,曲线有何 特征?
2. 高锰酸钾的最大吸收波长应为525nm,本次实验中用722型分 光光度计测得的最大吸收波长是多少?若有差别,试作解释。
分光光度法测定高锰酸钾含量
仪器学实验
实验目的
1. 掌握吸收光谱分析的基本原理。
2. 熟悉应用工作曲线法进行定量测定的方法。
3. 了解比色皿(吸收池)一致性的检验与校正方法。
实验原理
1. 光的选择性吸收
物质的分子或离子团对可见和紫外光区的光波具有选择吸收 作用,即不同物质的分子能选择性地强烈吸收某一个或数个 波带的光波,而对其他光波很少吸收或不吸收。
最大吸收
1 1 2 3 4 5 6 … n
实验原理
2. 吸收光谱曲线
实验原理
3. 朗伯-比尔定律
分光光度法的基本定律,光谱分析技术的定量依据。当一

紫外可见分光光度法测定地表水和地下水的高锰酸盐指数

紫外可见分光光度法测定地表水和地下水的高锰酸盐指数

2010年10月October2010岩 矿 测 试ROCKANDMINERALANALYSISVol.29,No.5617~620收稿日期:2010 01 18;修订日期:2010 06 09基金项目:国土资源地质大调查———地下水污染测试技术研究项目资助(1212010634607)作者简介:王玉功(1973-),男,甘肃兰州市人,工程师,主要从事水质检测、岩石矿物分析。

E mail:wangyugong586@sohu.com。

文章编号:02545357(2010)05061704紫外可见分光光度法测定地表水和地下水的高锰酸盐指数王玉功,高永宏,王建波,陈月源(国土资源部兰州矿产资源监督检测中心,甘肃兰州 730050)摘要:用分光光度法测定水中高锰酸盐指数。

方法检出限为0.05mg/L。

对实际水样进行连续5次测定,方法精密度为1.01%~1.20%,回收率为95.0%~100.5%。

经国家标准容量法验证,结果与标准方法测定值相符。

方法简便快速,灵敏度高,精密度好,试剂试样量少,成本低,适用于测定氯化物低于300mg/L、清洁或污染轻微的水样高锰酸盐指数的分析。

关键词:分光光度法;高锰酸盐指数;地表水;地下水中图分类号:O657.3;P641文献标识码:BUltraviolet visibleSpectrophotometricDeterminationofPermanganateIndexofSurfaceWaterandGroundwaterWANGYu gong,GAOYong hong,WANGJian bo,CHENYue yuan(LanzhouTestingandQualitySupervisionCenterforGeologicalandMineralProducts,TheMinistryofLandandResources,Lanzhou 730050,China)Abstract:Thepermanganateindexinsurfacewaterandgroundwaterwasdeterminedbyultraviolet visiblespectrophotometry.Thedetectionlimitofthemethodwas0.05mg/Landtherecoverieswere95.0%~100.5%withprecisionof1.01%~1.20%RSD(n=5).Theanalyticalresultsfromthismethodareconsistentwiththosedeterminedbystandardvolumetricmethod.Themethodprovidestheadvantagesofhighsensitivityandprecision,highefficiency,lesscostandissuitableforthedeterminationofpermanganateindexincleanorslightpollutedsurfacewaterandgroundwatersampleswithchloridecontentof<300mg/L.Keywords:spectrophotometry;permanganateindex;surfacewater;groundwater高锰酸盐指数(CODMn)是反映水体中有机及无机可氧化物污染程度的常用指标,在一定条件下,用高锰酸钾氧化水体中某些有机及无机还原性物质,由消耗的高锰酸钾的量计算出相当的氧的量[1]。

紫外-可见分光光度计使用、高锰酸钾吸光度、滤光片透过率、积分球实验报告

紫外-可见分光光度计使用、高锰酸钾吸光度、滤光片透过率、积分球实验报告

实验一、紫外-可见分光光度计的结构及基本操作(老师演示)实验二、彩色玻璃滤光片透过率测定一、实验前准备滤光片分类及用途:①颜色滤光片,其透射带宽数百埃,多用在宽带测光或装在恒星摄谱仪中,以隔离重迭光谱级次。

②薄膜滤光片,又分为薄膜吸收滤光片和薄膜干涉滤光片两种。

前者是在特定材料片基上,用化学浸蚀或真空蒸镀方法形成单层薄膜,使本征吸收线正好位于需要的波长处。

双色滤光片,它与入射光束成45°角放置,能以高而均匀的反射和透射率将光束分解为方向互相垂直的两种不同颜色的光,适合于多通道多色测光。

透过率计算公式:()()()λλλ0I I T T = 二、实验步骤:1)紫外可见光谱仪(UV-1601),主机进行初始化,预热5分钟;2)设置各参数:波长扫描范围在200—900nm ,透射率坐标轴范围在0—100;3)不放滤光片情况下,以空气做参照样品,测得光谱曲线λλ-)(0I ;4)保持其他实验条件不变并插入滤光片,实验中我们分别用透射率在450nm 、565nm 和610nm 的滤光片作为测定样品,测得光谱仪测得光谱曲线λλ-)(t I ;5)用计算机可得到滤光片的透过率λλ-)(T ;三、数据处理T %wavelength/nm滤光片λ-%T 曲线三、结果分析实验所得到的滤光片透射率谱线成反Z 子形,在其临界值附近曲线斜率非常大。

这是由于滤光片允许大于一临界值的一定波长范围内的光透过,同时阻止小于这个临界值的波长的光透过。

四、问题讨论窄带滤光片及其透射率谱线特点?窄带滤光片是通带滤光片的一种。

用于从复合光中分离出某一窄波段单色光的滤光片。

为通带半宽度≤0.010λ的滤光片,其中0λ为滤光片透光曲线的中心波长。

如滤光片的中心波长为500nm ,则该滤光片的通带半宽度≤5nm 。

窄带滤光片的透射率谱线比较尖锐,半宽度也很小。

五、注意事项a.保证滤光片的清洁干净,实验前要清除滤光片污渍;b.扫描过程中禁止打开样品仓门。

紫外-可见分光光度计使用、高锰酸钾吸光度、滤光片透过率、积分球实验报告

紫外-可见分光光度计使用、高锰酸钾吸光度、滤光片透过率、积分球实验报告

实验一、紫外-可见分光光度计的结构及基本操作(老师演示)实验二、彩色玻璃滤光片透过率测定一、实验前准备滤光片分类及用途:①颜色滤光片,其透射带宽数百埃,多用在宽带测光或装在恒星摄谱仪中,以隔离重迭光谱级次。

②薄膜滤光片,又分为薄膜吸收滤光片和薄膜干涉滤光片两种。

前者是在特定材料片基上,用化学浸蚀或真空蒸镀方法形成单层薄膜,使本征吸收线正好位于需要的波长处。

双色滤光片,它与入射光束成45°角放置,能以高而均匀的反射和透射率将光束分解为方向互相垂直的两种不同颜色的光,适合于多通道多色测光。

透过率计算公式:()()()λλλ0I I T T =二、实验步骤:1)紫外可见光谱仪(UV-1601),主机进行初始化,预热5分钟; 2)设置各参数:波长扫描范围在200—900nm ,透射率坐标轴范围在0—100; 3)不放滤光片情况下,以空气做参照样品,测得光谱曲线λλ-)(0I ;4)保持其他实验条件不变并插入滤光片,实验中我们分别用透射率在450nm 、565nm 和610nm 的滤光片作为测定样品,测得光谱仪测得光谱曲线λλ-)(t I ; 5)用计算机可得到滤光片的透过率λλ-)(T ; 三、数据处理100200300400500600700800900100020406080100T %wavelength/nm450nm565nm 610nm滤光片λ-%T 曲线三、结果分析实验所得到的滤光片透射率谱线成反Z 子形,在其临界值附近曲线斜率非常大。

这是由于滤光片允许大于一临界值的一定波长范围内的光透过,同时阻止小于这个临界值的波长的光透过。

四、问题讨论窄带滤光片及其透射率谱线特点?窄带滤光片是通带滤光片的一种。

用于从复合光中分离出某一窄波段单色光的滤光片。

为通带半宽度≤0.010λ的滤光片,其中0λ为滤光片透光曲线的中心波长。

如滤光片的中心波长为500nm ,则该滤光片的通带半宽度≤5nm 。

比色法测定高锰酸钾溶液浓度

比色法测定高锰酸钾溶液浓度

比色法测定高锰酸钾溶液浓度
一、仪器
722型分光光度计
二、操作方法
1、插电源,预热20分钟。

2、设定波长
3、功能设为T
4、蒸馏水装比色皿(至2/3处)
5、擦透光面
6、装溶液于比色皿中
7、装入
8、黑体:调0
9、蒸馏水:调100
10、功能设为A,即显示样品A值。

11、记录
12、结束后,功能调回T,拿出所有比色皿,切断电源。

比色皿要擦干。

晾干。

三、注意事项
在测定时,要从稀溶液到浓溶液的过程。

记得算RSD。

四、实验步骤
1、20毫升高锰酸钾储备液稀释至50毫升,装比色皿
2、波长(450-700nm),每隔20nm一次,(520-550nm)每隔2nm测一次。

3、记录,波长和A,得最大A所对应的波长。

4、加储备液0、2、4、8、10ml于50ml容量瓶,稀释后浓度为0、
5、10、15、20、25微克每毫升。

,在上述波长处测A。

(三次)
5、样品测定,4毫升至50毫升容量瓶。

测A,查C。

(三次)。

分光光度法测定高锰酸钾含量课件

分光光度法测定高锰酸钾含量课件

分光光度法测定高锰酸钾含量课件分光光度法是指用分光光度计对化学物质进行分析测量的方法。

在水质分析中,分光光度法被广泛应用于测量水中的各项污染物含量,其中高锰酸钾含量的测定特别常见。

以下是分光光度法测定高锰酸钾含量的课件,旨在介绍此过程的完整步骤、主要原理和注意事项。

一、实验目的2、掌握样品的制备过程。

3、了解标准曲线的制备方法。

4、分析水样中高锰酸钾含量。

二、实验原理1、高锰酸钾的分光光度测量过程基于络合反应。

2、高锰酸钾在强酸环境下与邻苯二甲酸钠发生还原反应,生成紫色的三价锰络合物。

3、三价锰络合物吸收波长在500nm左右,至于具体波长应根据实验仪器的规格来设定。

4、首先准备一组高锰酸钾标准溶液,利用标准曲线来测量未知水样中的高锰酸钾含量。

三、实验材料1、高锰酸钾(KMnO4)标准溶液。

2、邻苯二甲酸钠(Na2C6H4O4)标准溶液。

3、浓硫酸(H2SO4)。

4、双蒸水。

5、分光光度计。

四、实验步骤1、样品的制备a. 将水样过滤,保留上清液。

b. 将200ml的上清液倒入烧杯中,加入5ml的浓硫酸,以避免过氧化物的干扰。

c. 将上述混合物外放到室温,避免气泡形成。

d. 将上述混合物加热至沸腾,然后加入0.5ml的邻苯二甲酸钠的标准溶液。

e. 加入高锰酸钾标准溶液(1ml),50s后,混合物变为淡紫色。

(此时需要记录时间)a. 将分光光度计调置为高锰酸钾的吸收波长范围之一(以500nm为例)。

b. 用水清洗好比色池。

c. 将样品移入比色池中,调整其透射度为1。

d. 同样地,对标准溶液进行处理。

e. 通过分光光度计读出样品和标准溶液的吸光度。

a. 调制各级浓度的高锰酸钾标准溶液,然后通过分光光度计测得其吸光度值。

b. 将吸光度值分别作为纵坐标,对浓度居于横坐标。

c. 得出标准曲线的线型,并根据实验数据得到样品的高锰酸钾含量。

五、注意事项1、样品的pH值限制在5.5-9范围内。

2、标准曲线最好是以同一实验条件下得出的。

实验三可见分光光度计测定重铬酸钾和高锰酸钾混合物

实验三可见分光光度计测定重铬酸钾和高锰酸钾混合物

实验三可见分光光度计法测定重钻酸钾和高猛酸钾混合物一、实验目的1.熟悉掌握722型分光光度计•的使用方法。

2.熟悉测绘吸收光谱的一般方法。

3.学习标准曲线定量方法。

并利用吸收曲线测定样品中两组分的含量。

二、原理:在建立一个新的吸收光谱法时,必须要绘制物质的吸收光谱曲线(简称吸收光谱)来选择合适的测定波长测定化合物。

改变光的波长,测定物质在不同光的波长下的吸光度。

测定混合物的原理定量依据:血=4■观+ A-利用吸光度的加和性,根据下式可以同时测定二组分a和b混合溶液中各组分的含量。

几]=> 测定& :和匕:久2 山A. - A ・k “ cb _" r x ]心~ ・ kf - ・k/虫] 2 九2 九1舛".脖-程"片“ Q蚌-£;•叶三、仪器和试剂lml和10ml移液管各一支10ml比色皿722型分光光度计1、镭储备液:精确称取A.R高猛酸钾0.5754®溶于少量1NH2SO4溶液中,待全部溶解后,移入1000ml容量瓶中,用1NH2SO4稀释至刻度,摇匀。

Mn浓度0. 2mg • ml~lo2、辂储备液:精确称取105°C干燥至恒重的重铅酸钾基准试剂2. 829g,溶于1NH2SO4溶液中,待全部溶解后,移入1000ml容量瓶中,用1NH2SO4稀释至刻度,摇匀。

Cr浓度lmg • ml —lo3、IN H2SO44、待测液(镭、辂混合液,IN H2SO4做溶剂)四、实验步骤(―)绘制K2Cr207和KMnO4吸收曲线吸取镭储备液1. 00ml于10ml比色皿中,加入9. 00mlIN H2SO4摇匀。

吸取銘储备液1. 00ml于10ml比色皿中,加入9. 00mlIN H2SO4摇匀。

分别将上述溶液置于lcm吸收池,以IN H2SO4溶液做参比。

在420〜600nm范围内每隔onm,测一吸光度,待测得的吸光度与相应波长作图得K2Cr207和KMn04吸收曲线,找出最大吸收峰,求出吸光系数。

高锰酸钾标准曲线的绘制实验

高锰酸钾标准曲线的绘制实验

高锰酸钾标准曲线的绘制实验一、实践目的1、掌握可见分光光度计的操作方法。

2、熟悉可见分光光度计的基本构造及作用。

3、会依据吸收光谱曲线确定最大吸收波长。

4、会用标准曲线法测定高锰酸钾样品溶液的含量。

二、实践原理高锰酸钾溶液呈紫红色,在可见光区有吸收,利用此可绘制吸收光谱曲线。

通过吸收光谱曲线确定最大吸收波长,在最大吸收波长处进行含量测定。

因此可以用可见分光光度法对高锰酸钾溶液进行定性和定量分析。

三、实践仪器、药品和试剂1、仪器可见分光光度计;分析天平;5mL移液管2支;100mL容量瓶;100mL比色管5个;烧杯。

2、药品和试剂高锰酸钾对照品(固体)。

四、实践内容(一) 配制溶液1、配制标准溶液(500mg/L)精密称取高锰酸钾0.05000g置100mL烧杯中,溶解后,定量转移100mL容量瓶中,用纯化水稀释至标线,摇匀,即为高锰酸钾标准溶液(500mg/L)。

2、配制标准系列分别精密量取1.00、2.00、3.00、4.00和5.00(mL)高锰酸钾标准溶液(500mg/L),分别置于5个比色管中,纯化水稀释至50ml标线,摇匀。

标准系列中各标准溶液的浓度依次为10.0、20.0、30.0、40.0和50.0(mg/L)。

(二) 测定溶液吸光度1、标准曲线的绘制以纯化水为空白溶液调节仪器基线后,在λmax=525nm处,以纯化水为空白溶液调节基线后,依次将标准系列各标准溶液放入光路中,测其吸光度A值。

以浓度(c)为横坐标,吸光度值(A)为纵坐标,绘制标准曲线。

(四)可见分光光度计的操作规程可见分光光度计使用注意事项如下:1.检测器预热时必须等待所有指示灯变为绿色,才可进行下一步操作。

2.放入比色杯时务必小心轻放,确保比色杯已完全进入光路中。

3.必须扫描基线,空白溶液即未加样品的溶液,必须与样品溶液一致。

4.扫描过程中切忌打开或试图打开样品室门。

五、实践结果定量分析1、数据记录2、Array绘制标准曲线(用EXCEL绘图后,黏贴,要有相关系数R)六、思考与讨论1、高锰酸钾溶液在哪个光区范围有吸收?测定时应采用何种光源和比色皿?高锰酸钾溶液的颜色是紫色,它的补色黄绿光,所以吸收的是左右光学区的范围,而普通的光源钨灯也有,玻璃色的色杯也有,当然石英更好。

实验1、分光光度计的使用和高锰酸钾吸收曲线的绘制

实验1、分光光度计的使用和高锰酸钾吸收曲线的绘制

实验一、高锰酸钾的吸收曲线的绘制和含量测定
一、实验目的
1. 熟悉分光光度计的使用方法
2. 熟悉光谱曲线的绘制方法,能从吸收光谱曲线中选择最大吸收波长λmax
3. 掌握分光光度计比色法的操作和测定有色物质含量的方法.
二、实验原理
1. 选择合适的波长间隔手工绘制KMnO4的吸收曲线并找出最大吸收波长λmax.
2. 从吸收光谱选定的λmax为测定波长用标准曲线法测定样品溶液的含量.
三、实验步骤
(一) 标准溶液的制备
准确称取基准物KMnO4 0.1250g,在小烧杯中溶解后全部转入1000ml容量瓶中,用蒸馏水稀释到刻度,摇匀,每ml含KMnO4为
0.1250mg。

四、吸收曲线的绘制(含皿差实验)
精密吸取上述KMnO4标准溶液20ml于50ml比色管中,加蒸馏水至标线,摇匀,以蒸馏水为空白,依次选择440,450,460,470,480,490,500,510,520,525,530,535,540,545,550,560,580,600,620,640,660,680,700nm波长为测定点,依法测出的各点的吸收度A。

以测定波长为横坐标,以相应测出的吸光度Ai为纵坐标,绘制吸收曲线;从吸收曲线处找出最大吸收波长λmax.
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实验五 高锰酸钾吸收光谱曲线的绘制及含量测定

实验五 高锰酸钾吸收光谱曲线的绘制及含量测定

实验五高锰酸钾吸收光谱曲线的绘制及含量测定实践五高锰酸钾吸收光谱曲线的绘制及含量测定一、实践目的1、掌握紫外-可见分光光度计的操作方法。

2、熟悉紫外-可见分光光度计的基本构造及作用。

3、会依据吸收光谱曲线确定最大吸收波长。

4、会用标准曲线法测定高锰酸钾样品溶液的含量。

二、实践原理高锰酸钾溶液呈紫红色,在可见光区有吸收,利用此可绘制吸收光谱曲线。

通过吸收光谱曲线确定最大吸收波长,在最大吸收波长处进行含量测定。

因此可以用紫外-可见分光光度法对高锰酸钾溶液进行定性和定量分析。

三、实践仪器、药品和试剂1、仪器紫外-可见分光光度计;分析天平;5mL移液管2支;1000mL容量瓶;25mL容量瓶6个;100mL烧杯。

2、药品和试剂高锰酸钾对照品(固体);高锰酸钾样品溶液。

四、实践内容(一) 配制溶液1、配制标准溶液(125mg/L)精密称取高锰酸钾对照品0.1250g置100mL烧杯中,溶解后,定量转移1000mL 容量瓶中,用纯化水稀释至标线,摇匀,即为高锰酸钾标准溶液(125mg/L)。

2、配制标准系列分别精密量取1.00、2.00、3.00、4.00和5.00(mL)高锰酸钾标准溶液(125mg/L),置于25mL容量瓶中,纯化水稀释至标线,摇匀。

标准系列中各标准溶液的浓度依次为5.0、10.0、15.0、20.0和25.0(mg/L)。

3、配制样品溶液精密量取高锰酸钾样品溶液5.00ml,置25mL容量瓶中,纯化水稀释至标线,摇匀。

即为高锰酸钾供试品溶液。

(二) 绘制吸收光谱曲线以纯化水为空白溶液调节仪器基线后,测定标准系列中溶液浓度为15.0mg/L和高锰酸钾供试品溶液的吸收光谱曲线,并从吸收光谱曲线中确定最大吸收波长,比较二者的吸收光谱曲线和最大吸收波长。

(三) 测定溶液吸光度1、标准曲线的绘制在λmax处,以纯化水为空白溶液调节基线后,依次将标准系列各标准溶液放入光路中,测其吸光度A值。

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